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    石墨烯復(fù)合材料的制備及對(duì)環(huán)境污染物的吸附性能研究

    2017-09-26 06:13:43焦晶晶何麗君崔文航劉建平鄭利梅
    分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2017年9期
    關(guān)鍵詞:共價(jià)功能化吸附劑

    焦晶晶,何麗君,崔文航,劉建平,鄭利梅

    (河南工業(yè)大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院,河南 鄭州 450001)

    綜 述

    石墨烯復(fù)合材料的制備及對(duì)環(huán)境污染物的吸附性能研究

    焦晶晶,何麗君*,崔文航,劉建平,鄭利梅

    (河南工業(yè)大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院,河南 鄭州 450001)

    石墨烯(Graphene,G)是由類似苯環(huán)結(jié)構(gòu)組成的蜂窩狀二維晶形結(jié)構(gòu),具有大的比表面積和共軛體系,是一種優(yōu)良的吸附劑。但G化學(xué)穩(wěn)定性極好,幾乎不溶解;另外,層與層之間強(qiáng)大的π-π共軛作用,致使其易在水或有機(jī)溶劑中發(fā)生聚集,不利于其本身特性的展現(xiàn)。將G與其它材料復(fù)合,不僅可以改善G的分散性,而且可以賦予復(fù)合材料一些新的特性。該文綜述了近年G復(fù)合材料的制備方法及其作為吸附劑在吸附環(huán)境污染物中的研究進(jìn)展,對(duì)吸附機(jī)理進(jìn)行了簡(jiǎn)述,并對(duì)G復(fù)合材料作為吸附劑的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望。

    石墨烯復(fù)合材料;吸附劑;制備;環(huán)境污染物;綜述

    近年,環(huán)境污染事件屢見不鮮,引起了越來越多的關(guān)注。在各類污染物中,農(nóng)藥、多環(huán)芳烴、有機(jī)合成染料、重金屬離子等最為常見。由于使用不當(dāng)或者工業(yè)廢水的不合理排放,這些污染物積聚于地表水、湖水,甚至是地下水,對(duì)人類的生存環(huán)境構(gòu)成了極大威脅,有效去除這些環(huán)境污染物已成為相關(guān)學(xué)科的研究熱點(diǎn)[1-2]。

    由于操作簡(jiǎn)便、快捷、環(huán)保等特點(diǎn),吸附是目前去除及萃取環(huán)境污染物的有效方法。常用的吸附劑主要有活性炭、樹脂、多孔材料、沸石以及生物高分子聚合物[3-4]等,但這些吸附劑存在吸附容量小、吸附效率低等缺點(diǎn)。開發(fā)新型且具有高效萃取或吸附能力的吸附材料是去除環(huán)境污染物的關(guān)鍵。石墨烯(Graphene,G)是一種新型的碳納米材料,具有大的比表面積,且片層表面及邊緣均具有大的π-π共軛體系、吸附位點(diǎn)多,可與含有芳環(huán)結(jié)構(gòu)或帶有π電子基團(tuán)的化合物產(chǎn)生強(qiáng)的π-π作用,常作為吸附劑萃取吸附環(huán)境中的污染物[5-11]。由于G存在易團(tuán)聚的缺點(diǎn),因而將一些功能分子通過共價(jià)或非共價(jià)作用與G復(fù)合成為目前研究的熱點(diǎn),形成的復(fù)合物不僅能避免單獨(dú)G分散性差、易團(tuán)聚的缺陷,而且在保留G本身優(yōu)良吸附性能的同時(shí),兼具了其它功能分子的特性。本文綜述了G復(fù)合材料的制備及其在萃取吸附環(huán)境污染物方面的研究進(jìn)展,對(duì)其吸附機(jī)理進(jìn)行了簡(jiǎn)述,并對(duì)G復(fù)合材料作為吸附劑的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望。

    1 石墨烯復(fù)合材料的制備

    G的主體結(jié)構(gòu)為穩(wěn)定的六元環(huán),可通過對(duì)其功能化改性得到復(fù)合材料,以增強(qiáng)對(duì)環(huán)境復(fù)雜污染物的選擇性去除能力。根據(jù)功能分子與G間的結(jié)合方式,主要通過非共價(jià)作用和共價(jià)作用兩種方式進(jìn)行功能化。

    1.1 非共價(jià)作用改性

    非共價(jià)作用改性G主要是基于分子間作用力(如π-π作用和氫鍵作用)或者靜電作用等非共價(jià)作用力,使功能分子負(fù)載于G表面。非共價(jià)作用改性在不破壞G內(nèi)部結(jié)構(gòu)的前提下降低了片層間的相互作用力,在提高分散性的同時(shí),保留了其本身的特性。因此,非共價(jià)作用改性是目前合成G復(fù)合材料的一種非常有效的方法[12]。目前,主要通過靜電作用和π-π作用兩種非共價(jià)作用對(duì)其進(jìn)行改性。

    1.1.1靜電作用異性電荷間的靜電引力是有效改善G分散性能的一種方法。Wang研究小組[13]利用聚合賴氨酸在中性條件下帶正電荷,與G表面殘留帶負(fù)電荷的羧基產(chǎn)生靜電引力,制備出能夠穩(wěn)定分散于水溶液中的聚合賴氨酸-G復(fù)合物。聚合離子液體是一種帶豐富正電荷的聚電解質(zhì),本課題組[14]根據(jù)聚合離子液體與GO表面負(fù)電荷之間的靜電引力,經(jīng)聚合和還原反應(yīng),合成了聚(1-乙烯基-3-己基咪唑溴鹽)-G復(fù)合材料,其合成示意圖如圖1。劉建華等[15]通過靜電自組裝的方法,合成了Fe(OH)3/GO中間物,經(jīng)過水熱反應(yīng),獲得了具有三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的Fe3O4-G復(fù)合材料,這種結(jié)構(gòu)不僅能有效阻止G片層間的團(tuán)聚,而且有利于改善G的分散性能。

    圖1 聚(1-乙烯基-3-己基咪唑溴鹽)-石墨烯的合成示意圖[14]Fig.1 Synthesis scheme of poly(1-vinyl-3-hexylimidazolium bromide)-graphene[14]

    1.1.2 π-π作用由于G本身具有超大共軛體系,因此能與同樣具有π-π結(jié)構(gòu)的有機(jī)物產(chǎn)生很強(qiáng)的π-π相互作用,這也是非共價(jià)改性G的一種常見方法。Liu研究小組[16]利用π-π相互作用將芘封端的聚(N-異丙基丙烯酰胺)接枝到G表面,得到的聚(N-異丙基丙烯酰胺)-G復(fù)合材料對(duì)溫度敏感,在水溶液中可穩(wěn)定存在,其合成示意圖如圖2。Liu等[17]利用低聚乙二醇丙烯酸酯與G之間的π-π相互作用制得了低聚乙二醇丙烯酸酯-G復(fù)合材料,低聚乙二醇丙烯酸酯是熱敏共聚物,可通過調(diào)整溫度使其穩(wěn)定溶于水溶液中。

    圖2 芘封端的聚(N-異丙基丙烯酰胺)-石墨烯的合成原理圖[16]Fig.2 Synthesis scheme of pyrene-terminated poly(N-isopropyl acrylamide)-G[16]

    1.2 共價(jià)作用改性

    共價(jià)作用改性G的本質(zhì)是使功能分子與G之間通過化學(xué)鍵相結(jié)合。目前,對(duì)G的共價(jià)作用改性主要是以氧化石墨烯(Graphene oxide,GO)為突破口,GO為G的類似物,但表面含有豐富的羧基、羥基以及環(huán)氧基等活性官能團(tuán)[18],可以通過親核取代反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)等,將不同功能分子接枝到GO表面,以提高其作為吸附劑的吸附能力。相較于非共價(jià)作用改性G,共價(jià)作用改性G由于化學(xué)鍵更穩(wěn)定、不易斷裂,因此應(yīng)用非常廣泛。根據(jù)功能化分子種類的不同,G的共價(jià)作用改性主要有無機(jī)物功能化、小分子有機(jī)物功能化、線型聚合物功能化和超支化聚合物功能化。

    1.2.1無機(jī)物功能化Liu研究小組[19]利用GO上的羧基與氨基化硅膠上的氨基之間可以發(fā)生酰胺縮合反應(yīng),同時(shí)用水合肼還原GO,制得了GO@SiO2和G@SiO2兩種復(fù)合材料,SiO2能有效改善G的團(tuán)聚,提高G在有機(jī)溶劑中的分散性能。由于裸露的Fe3O4易被氧化,Wang研究小組[20]先合成了Fe3O4磁性微球,再利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷化試劑與GO上羧基間的偶聯(lián)作用,制得Fe3O4@SiO2-GO,經(jīng)水合肼還原為Fe3O4@SiO2-G復(fù)合材料。

    1.2.2小分子有機(jī)物功能化小分子有機(jī)物功能化G,通常是借助GO上的環(huán)氧基、羧基和羥基與有機(jī)小分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行。Kuila等[21]利用十八烷基胺上的孤對(duì)電子進(jìn)攻GO上的活性位點(diǎn)環(huán)氧基,經(jīng)親核取代反應(yīng),將十八烷基胺共價(jià)鍵合到GO上,得到的復(fù)合材料在有機(jī)溶劑中分散良好,其合成過程示意圖如圖3所示。Chen課題組[22]利用3-氨丙基三乙氧基硅烷和對(duì)氨基苯硫酚與GO表面的環(huán)氧基之間的開環(huán)反應(yīng)制備出的硫醇基、氨基功能化的GO復(fù)合材料在水中的分散性較好。Yang研究小組[23]首先利用二氯亞砜與GO中的羧基發(fā)生酰氯反應(yīng),將酰氯基團(tuán)引入GO中,之后與炔丙醇發(fā)生酯化反應(yīng),制得了含有炔基活性基團(tuán)的G復(fù)合材料。

    圖3 十八烷基胺功能化G過程示意圖[22]Fig.3 Synthesis scheme of functionalized graphene with octadecyl amine[22]

    1.2.3線型聚合物功能化線型聚合物功能化G可以通過聚合物與G直接復(fù)合,或聚合物單體與G表面的碳碳雙鍵發(fā)生自由基聚合得到,不同種類聚合物功能化的G復(fù)合材料具有不同的物化特性。聚吡咯(Polypyrrole,Ppy)和G均具有大的比表面積,Yao研究小組[24]在超聲條件下合成了G/Fe3O4,通過原位聚合反應(yīng)制備出G/Fe3O4@Ppy復(fù)合材料,由于復(fù)合過程中采用超聲處理,使其分散效果良好。Luo等[25]將不同質(zhì)量的乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甲基甲酰胺、聚乙二醇、偶氮二異丁腈與G預(yù)混合,利用原位聚合反應(yīng)合成了聚二甲基丙烯酸乙二醇酯-G復(fù)合材料。功能化分子上的不飽和雙鍵可與G上的碳碳雙鍵發(fā)生環(huán)加成反應(yīng),Weng等[26]首次將環(huán)戊二烯基聚乙二醇甲醚接枝到G表面。改性后的G復(fù)合材料在二甲基亞砜、四氫呋喃、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、乙醇、丙酮等溶劑中的分散性提高,其合成示意圖如圖4。

    圖4 石墨烯-環(huán)戊二烯基聚乙二醇甲醚的合成示意圖[26]Fig.4 Synthesis scheme of the preparation of G/capped poly(ethylene-glycol) monomethyl[26]

    1.2.4超支化聚合物功能化超支化聚合物具有粘度低、溶解度高且不易結(jié)晶等特性,能有效改善G的分散性能,已引起越來越多的關(guān)注。Xu等[27]將環(huán)氧醚接入到GO表面形成超支化聚合醚功能化的GO,得到的G復(fù)合材料在二甲基甲酰胺、四氫呋喃等溶劑中有良好的溶解性,其合成過程如圖5所示。Wu課題組[28]利用二胺與GO上的環(huán)氧基進(jìn)行開環(huán)或酰胺化反應(yīng),使GO上有更多的活性位點(diǎn),再利用3,5-二氨基苯甲酸作為單體與GO發(fā)生聚合反應(yīng),經(jīng)N-甲基吡咯烷酮還原,得到了超支化聚胺酯-G復(fù)合材料,能穩(wěn)定分散于二甲基甲酰胺中。

    圖5 超支化聚合醚-石墨烯的合成示意圖[27]Fig.5 Synthesis scheme of polyether hyperbranched polymers on graphene sheets[27]

    表1列出了上述功能化G/GO復(fù)合材料的改性方式、改性功能分子及分散性能。

    表1 功能化改性石墨烯/氧化石墨烯的制備、改性方式、改性功能分子及分散性能Table 1 Preparation,modified mode,functionalized molecule and dispersive property of functionalized G/GO

    2 石墨烯復(fù)合材料萃取吸附環(huán)境污染物的應(yīng)用

    2.1 對(duì)農(nóng)藥殘留與苯類衍生物的萃取

    有機(jī)磷、有機(jī)氯以及氨基酸甲酯類等殺蟲劑在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)中的廣泛使用,給生態(tài)環(huán)境以及人類健康構(gòu)成了極大威脅。因此,對(duì)農(nóng)藥殘留的測(cè)定非常重要。Jiang等[29]將G作為固相萃取(Solid phase extraction,SPE)吸附劑,并與高效液相色譜(HPLC)聯(lián)用,對(duì)環(huán)境水樣中氯酚進(jìn)行了萃取,回收率為91.0%~109.4%。然而,當(dāng)用G作為SPE的萃取填料時(shí),吸附劑不能重復(fù)利用。將磁性材料作為吸附劑進(jìn)行磁性固相萃取(Magnetic solid phase extraction,MSPE),則能使吸附劑重復(fù)使用[30]。Sun研究小組[31]將G負(fù)載于磁性納米顆粒上,制備出Fe3O4@SiO2-G,將其作為MSPE的吸附劑,對(duì)黃瓜汁和梨汁中的速滅威、甲萘威、抗蚜威和乙霉威進(jìn)行了萃取。Mehdinia等[32]將聚苯胺固載于改性的磁性G納米顆粒上,制備出G復(fù)合材料,對(duì)化妝品中的對(duì)羥基苯甲酸酯類進(jìn)行了萃取。Liu研究小組[19]將制備的GO@SiO2和G@SiO2兩種復(fù)合材料分別作為正相固相萃取柱和反相固相萃取柱的填料,用于氯酚和羥基多溴二苯醚的分步萃取。表2列出了G復(fù)合材料作為吸附劑在農(nóng)藥殘留及苯類衍生物萃取中的應(yīng)用。

    表2 石墨烯復(fù)合材料在農(nóng)藥殘留及苯類衍生物萃取中的應(yīng)用Table 2 Application of G composites in extraction of pesticide residues and benzene derivatives

    a:SPAN(self-doped polyanilines,摻雜聚苯胺);b:PEDOT-IL/GNs(poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-ionic liquid functionalized graphene nanosheets(聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-離子液體功能化石墨烯納米片);c:SPME(固相微萃取);d:RDSPE(反相分散固相萃取)

    2.2 在有機(jī)合成染料吸附中的應(yīng)用

    在印染、造紙、紡織、皮革油漆等工業(yè)生產(chǎn)加工過程中,往往產(chǎn)生大量難降解且有毒的有機(jī)染料。因G具有大的π-π共軛體系,能對(duì)含有π電子或者不飽和基團(tuán)的染料分子產(chǎn)生強(qiáng)的π-π相互作用,此外,通過對(duì)其表面的功能化修飾,使得G復(fù)合材料在染料廢水處理方面具有更大的應(yīng)用潛力。Zhao研究小組[44]利用重氮加成和季銨化反應(yīng)將聚(1-乙烯基咪唑)固載到G表面,將其作為吸附劑去除水溶液中亞甲基藍(lán),最大吸附量達(dá)1 910 mg/g。Wang課題組[45]合成了具有三維網(wǎng)狀多孔性結(jié)構(gòu)的GO/聚乙烯醇/TiO2,該復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性良好,且對(duì)亞甲基藍(lán)和龍膽紫有很強(qiáng)的吸附能力。Cheng等[46]利用殼聚糖和G通過熱處理的方法,將得到的殼聚糖-G復(fù)合物作為吸附材料去除水樣中的活性黑,去除率達(dá)97.5%。表3列出了G復(fù)合材料在有機(jī)合成染料吸附中的應(yīng)用。

    表3 石墨烯復(fù)合材料在有機(jī)合成染料吸附中的應(yīng)用Table 3 Application of G composites in adsorption of organic dyes

    a:N/S-GHs(nitrogenand sulphur co-doped graphene hydrogels,摻雜硫氮的石墨烯水凝膠);b:GN-CTAB(graphene-cetyltrimethylammonium bromide,石墨烯-十六烷基三甲基溴化銨);c:PPD(p-phenylenediamine,對(duì)二苯胺);d:PS(polysaccharide,多糖)

    2.3 在重金屬離子吸附中的應(yīng)用

    表4 石墨烯復(fù)合材料在重金屬離子吸附中的應(yīng)用Table 4 Application of G composites in adsorption of heavy metal ions

    a:Dpy-G(dipyridyl-functionalized graphene,聯(lián)吡啶-石墨烯);b:DMG-C16MIM/MGO(dimethylglyoxime-1-hexadecyl-3-methylimidazolium/magnetic graphene oxide,二甲基乙二肟-1-十六烷基-3-甲基咪唑氯鹽-磁性氧化石墨烯);c:EDA(ethylenediamine,乙二胺);d:MCNTs-DETA(multi-walled carbon nanotubes-diethylenetriamine,多壁碳納米管-二亞乙基三胺);e:PE(plasma spectrometer,等離子光譜儀);-:no data

    3 展 望

    本文綜述了G復(fù)合材料的制備方法以及在農(nóng)藥殘留、苯類衍生物、有機(jī)合成染料和重金屬離子吸附萃取中的應(yīng)用。因G本身具有大的比表面積以及片層間強(qiáng)的π-π共軛作用,使得G對(duì)一些含有π電子或者不飽和基團(tuán)的化合物展現(xiàn)了極好的吸附能力,可以廣泛用于萃取吸附環(huán)境中的污染物。但G復(fù)合材料作為吸附劑存在一些不足:(1)已報(bào)道的G復(fù)合材料,僅在少數(shù)溶劑中分散性較好,需進(jìn)一步提高G復(fù)合材料的分散性,使之不僅適用于極性溶劑如水中目標(biāo)物的萃取,也適用于弱極性溶劑如二氯乙烷、二甲苯中目標(biāo)物的萃取。(2)在環(huán)境中,污染物種類多且含量較低,目前有關(guān)G復(fù)合材料僅針對(duì)某一種或單一類型分析物,而且,樣品中存在一些大分子基體的影響,如何設(shè)計(jì)能與目標(biāo)物產(chǎn)生多重作用機(jī)制且能消除基體影響的G復(fù)合材料是目前的難點(diǎn)和研究熱點(diǎn)。(3)目前,G復(fù)合材料吸附的對(duì)象是常規(guī)污染物,對(duì)一些新型的環(huán)境污染物如金屬納米顆粒等的萃取吸附研究很少。

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    Preparation of Graphene Composites as Absorbents and Their Adsorption Properties for Environmental Pollutants

    JIAO Jing-jing,HE Li-jun*,CUI Wen-hang,LIU Jian-ping,ZHENG Li-mei

    (School of Chemistry,Chemical Engineering and Environment,Henan University of Technology,Zhengzhou 450001,China)

    Graphene(G) is an efficient adsorbent in many fields,which composes of a two-dimensional monolayer with a honeycomb-like aromatic structure.It possesses a great specific surface area and a huge π-π conjugated system.However,the stable chemical property,indissolubility with solvents and the strong π-π interaction between the layers,lead to the irreversible agglomerates of G in aqueous solution and restrict its further application.G could be composited with some other materials such as polypyrrole,polymeric ionic liquids,Fe3O4@SiO2,etc.G composites could not only improve the dispersion of G in solution,but also give some novel characteristics to the composites.In this paper,the preparation of G composites by chemical or physical methods was summarized.The adsorption performances of G composites as adsorbents for environmental pollutants including pesticide residues,benzene derivatives,organic dyes and heavy metal ions was reviewed.Besides,the future development trends of G composites as adsorbents were also discussed.

    graphene composite;adsorbent;preparation;environmental pollutants;review

    O647.32;TB332

    :A

    :1004-4957(2017)09-1159-08

    2017-03-13;

    :2017-06-03

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21577031,20905020)

    *

    :何麗君,博士,教授,研究方向:新型基質(zhì)在色譜及相關(guān)技術(shù)中的應(yīng)用,Tel:0371-67756718,E-mail:lijunhe@haut.edu.cn

    10.3969/j.issn.1004-4957.2017.09.019

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