• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    油料油脂酚類化合物測定中樣品前處理技術的研究進展

    2017-09-26 06:16:42郎呼呼張良曉李培武
    分析測試學報 2017年9期
    關鍵詞:液液超臨界溶劑

    郎呼呼,張良曉,李培武,李 季,喻 理,張 奇

    (1.中國農業(yè)科學院油料作物研究所,湖北 武漢 430062;2.農業(yè)部油料作物生物學與遺傳改良重點實驗室,湖北 武漢 430062;3.農業(yè)部油料作物風險評估重點實驗室(武漢),湖北 武漢 430062;4.農業(yè)部生物毒素檢測重點實驗室,湖北 武漢 430062;5.農業(yè)部油料及制品質量監(jiān)督檢驗測試中心,湖北 武漢 430062;6.中國地質大學(武漢) 材料與化學學院,湖北 武漢 430074)

    油料油脂酚類化合物測定中樣品前處理技術的研究進展

    郎呼呼1,6,張良曉1,3,5*,李培武1,3,4,5*,李 季6,喻 理1,2,5,張 奇1,4,5

    (1.中國農業(yè)科學院油料作物研究所,湖北 武漢 430062;2.農業(yè)部油料作物生物學與遺傳改良重點實驗室,湖北 武漢 430062;3.農業(yè)部油料作物風險評估重點實驗室(武漢),湖北 武漢 430062;4.農業(yè)部生物毒素檢測重點實驗室,湖北 武漢 430062;5.農業(yè)部油料及制品質量監(jiān)督檢驗測試中心,湖北 武漢 430062;6.中國地質大學(武漢) 材料與化學學院,湖北 武漢 430074)

    該文主要綜述了油料油脂酚類化合物測定中的樣品前處理技術研究進展,包括液液萃取、超聲波輔助萃取、微波輔助萃取、超臨界流體萃取、固相萃取以及磁固相萃取等。比較了不同前處理技術的優(yōu)缺點,并對油料油脂酚類化合物測定中樣品前處理技術研究趨勢進行了展望。

    食用植物油;油料;酚類化合物;前處理技術;綜述

    食用植物油是人們日常生活飲食必需品,富含不飽和脂肪酸、植物甾醇、生育酚及酚類化合物等,對人體健康起著關鍵性作用。其中,酚類化合物具有良好的抗氧化性、抗癌性、抗炎性,能有效清除人體自由基,預防和治療冠心病、動脈粥樣硬化等[1-6]。食用植物油及油籽中酚類化合物一般屬于痕量成分,因此需合適的前處理技術進行純化和富集。目前,食用植物油及油籽中酚類化合物的提取方法主要有液液萃取、超聲波輔助萃取、微波輔助萃取、超臨界流體萃取、固相萃取及磁固相萃取等。本文對油料油脂酚類化合物的前處理技術研究進展進行了綜述。

    1 液液萃取法

    液液萃取法(Liquid-liquid extraction,LLE)基于分析物在各溶劑中的分配比例不同進行萃取。裴夢雪等[7]采用LLE法提取橄欖油中酚類化合物,發(fā)現(xiàn)當甲醇-水體積分數(shù)為60%、提取時間為60 min、料液比為2 mL/g、反復萃取3次后獲得的酚類含量最高;Artajo等[8]利用LLE法分別提取橄欖油、橄欖渣和橄欖醬中酚類化合物,發(fā)現(xiàn)橄欖油中的酚類化合物含量最高,具有良好的營養(yǎng)價值;del Monaco等[9]采用甲醇-1% HCl溶液(7∶3,體積比)萃取不同地區(qū)橄欖油中的酚類物質,發(fā)現(xiàn)莫利塞區(qū)域橄欖油的酚類含量最高,抗氧化性最強;另外,Becerra-Herrera等[10]采用改進后的LLE法提取橄欖油中酚類化合物,方法的樣品量、有機溶劑、萃取時間均明顯減少,且回收率保持在90%,基質影響小,是一種可靠的新型分析方法。LLE方法具有裝置簡單、操作容易等特點,但需消耗大量有機溶劑,且對實驗者健康不利,具有一定局限性。

    2 超聲波輔助萃取法

    超聲波輔助萃取法(Ultrasonic-assisted extraction,UAE)是利用超聲波強烈的空化效應、機械效應及熱效應使細胞組織破壞,然后分析物被有機溶劑直接萃取出來。張佰清等[11]利用UAE法提取芝麻中芝麻素,并結合響應曲面法優(yōu)化最佳萃取條件,當提取時間為33 min,料液比為1∶15,提取溫度為60 ℃,超聲波功率為330 W時,芝麻素的萃取得率高達56.56 mg/g;盧曉霆等[12]采用UAE法提取葡萄籽中酚類營養(yǎng)成分,并結合響應曲面法探討了液料比、超聲時間、超聲功率和超聲溫度對萃取效率的影響。結果表明,當液料比為13∶1 mL/g,萃取時間為100 min,超聲功率為36 W,超聲溫度為45 ℃時,酚類化合物的提取量高達17.22 mg/g;Chen等[13]采用UAE法提取大豆油渣中異黃酮類化合物,對物料比、提取時間、超聲功率進行優(yōu)化后,獲得高含量的異黃酮,證明大豆具有良好的營養(yǎng)價值;此外,Ghafoor等[14]采用UAE法提取葡萄籽中酚類營養(yǎng)成分,并結合中心復合旋轉設計(CCRD)對萃取溶劑、萃取溫度、萃取時間進行條件優(yōu)化,結果表明當乙醇含量為53.06%,萃取溫度為53.13 ℃,萃取時間為29.49 min時,花青素的含量最高,為2.28 mg/mL,與實際測定值2.29 mg/mL相吻合,是一種可行的前處理方法。UAE方法操作簡單,設備成本低,能加快萃取進程等,但需消耗大量有機溶劑。

    3 微波輔助萃取法

    微波輔助萃取(Microwave-assisted extraction,MAE)是利用高頻電磁波穿透萃取介質使目標化合物與基體分離的過程,這種方式能保持分析物的原本形態(tài)。同時,微波具有波動性、高頻性、熱特性和非熱特性等,因此,該方法有機溶劑用量少、步驟簡單、萃取效率高,被稱為“綠色提取工藝”,但其影響因素多,如萃取溶劑、萃取溫度、萃取時間、溶液pH值等。呂杰等[15]采用MAE法提取油茶籽酚類化合物,并結合響應曲面法進行條件優(yōu)化。結果表明,當微波功率為800 W,提取時間為35 s,料液比為1∶16時,萃取效率最高;陳志強等[16]采用MAE法提取黑芝麻中芝麻素,通過正交設計確定最佳萃取條件:提取液為90%乙醇、料液比為1∶8(g/L)、微波功率為700 W、萃取時間為9 min;Ballard等[17]采用MAE法提取花生皮中白藜蘆醇,利用響應曲面法優(yōu)化出最佳萃取條件,當微波功率為90%,微波時間為30 s,物料為1.5 g時,目標物萃取量最大,成功建立了花生皮中白藜蘆醇的提取方法;Beejmohun等[18]采用MAE法提取亞麻籽中木酚素等酚類化合物,考察了微波功率、提取時間和堿處理對萃取效率的影響。結果表明,萃取時間僅需3 min,與傳統(tǒng)液液萃取法相比,該方法更加高效。

    4 超臨界流體萃取法

    超臨界流體萃取法(Supercritical fluid extraction,SFE)是以超臨界流體為溶劑,利用其氣、液兩重性特點,在高溫高壓條件下調節(jié)組分溶解度和溶劑選擇性,從而分離目標化合物的方法。此方法萃取效率高,無有機溶劑殘留,對環(huán)境污染小。但萃取目標物的種類具有局限性,前處理繁瑣,設備成本高。張艷軍等[19]采用超臨界CO2流體萃取法提取花椒中黃酮類化合物,結果顯示當提取壓力為35 MPa,溫度為50 ℃,時間為150 min,物料比為4.0 mL/g時,萃取效率最高(可達19.6%),是一種簡單、快捷、經濟、環(huán)保的提取工藝;任彥榮等[20]采用超臨界CO2流體萃取法提取大豆中異黃酮類化合物,并結合均勻設計法考察萃取壓力、萃取時間、萃取溫度及藥材粒度4種因素對大豆異黃酮提取率的影響,確定最佳萃取壓力為45 MPa、萃取溫度50 ℃、萃取時間 4 h、藥材粒度40目。Ghafoor等[21]利用超臨界流體萃取法提取葡萄籽中酚類化合物,并結合正交設計法和響應曲面法考察了壓力和乙醇(改性劑)對提取率的影響,發(fā)現(xiàn)葡萄籽中2-(4-羥苯基)乙醇含量為207~65 688 μg/mL;另外,Rempel等[22]利用超臨界CO2流體萃取菜籽餅粕的油,考察了壓力、溫度、共溶劑對油中酚類化合物含量的影響,結果表明該法能有效保留多酚化合物,是一種可行的前處理方法。

    5 固相萃取法

    固相萃取法(Solid-phase extraction,SPE)根據(jù)固相填充材料對目標物的吸附力大于樣品基液,當樣品過柱時,目標物被填料吸附,通過合適的洗脫溶劑將目標物洗脫下來,從而達到分離和富集的效果。與傳統(tǒng)液液萃取法相比,SPE法可選擇性吸附目標物,有效避免基質影響,溶劑耗量少,靈敏度高,且能自動化,避免外界干擾。但SPE小柱成本高,柱填料不具通用性和重復使用性。羅凡等[23]利用固相萃取/高效液相色譜分析法,建立了茶油中23種酚類物質的同步檢測技術。其線性范圍為0.059~9.115 μg/g,檢出限為0.041~0.379 μg/g,相對標準偏差(RSD)為0.7%~10.1%,平均回收率為72%~101%。該方法準確、可靠,適于茶油中酚類化合物的檢測。陳鳳香等[24]利用SPE法提取芝麻油中芝麻素、芝麻林素和細辛素3種芝麻木脂素含量。優(yōu)化條件下,芝麻素、芝麻林素和細辛素的平均回收率為97.8%、98.1%和98.9%,平均RSD為2.24%、2.30%和2.81%,是一種快速、簡便、準確和重復性好的木脂素提取方法;Garrido等[25]使用Diol cartridges固相萃取小柱提取食用油中8種酚類化合物,回收率為70%~111%,通過測定不同食用植物油發(fā)現(xiàn),橄欖油中這些酚類物質含量最高,而葵花油最低;另外,de la Torre-Carbot等[26]利用SPE法結合高效液相色譜-質譜聯(lián)用儀建立了初榨橄欖油中23種酚類化合物的分析方法,該方法具有良好的回收率、精密度及線性范圍,是一種可行的分析方法。

    6 磁固相萃取法

    磁固相萃取(Magetic-solid phase extraction,M-SPE)基于傳統(tǒng)液-固色譜理論,將磁性材料作為固相萃取吸附劑。在萃取過程中,磁性吸附劑直接添加到樣品溶液中,目標物吸附在材料表面后,舍棄樣品液,然后通過適當?shù)南疵撊軇⒛繕宋锱c材料分離。該方法步驟簡單、效率高、成本低,適用于樣品前處理,被譽為“21世紀分離富集領域的革命性技術”。吳嬈等[27]利用四氧化三鐵-羧基化多壁碳納米管復合材料富集紫蘇籽油中11種酚類化合物,回收率為79.6%~121.5%,RSD為0.06%~13.2%,方法操作簡單,準確可靠;Shi等[28]基于四氧化三鐵/石墨烯復合材料對樣品進行預處理,結合超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質譜建立了葵花籽中新煙堿類農藥和植物油中酚酸的檢測方法,該方法的回收率為74.3%~119.1%,RSD為1.66%~2.86%,是一種可行的新型分析方法;Wu等[29]利用磁固相萃取法提取芝麻油中23種酚類化合物,通過優(yōu)化吸附劑用量、萃取時間、洗脫溶劑種類和用量等多種因素獲得最佳萃取條件,其回收率為83.8%~125.9%;Ma等[30]基于磁性親水性碳納米管復合材料,成功提取出食用植物油中反式白藜蘆醇,通過優(yōu)化吸附劑用量、洗脫溶劑種類和體積等獲得了最高萃取效率,其回收率為90.0%~110.0%。結果表明,僅花生油中含有反式白藜蘆醇,含量為8~103 μg/kg。綜上所述,磁固相萃取法是一種可行的前處理方法,適用于食用植物油及油籽中酚類化合物的提取。

    7 總結與展望

    表1從樣品量、溶劑耗量、萃取時間、萃取效率、萃取種類、設備成本、材料重復使用率等多個指標考察了上述前處理技術的優(yōu)缺點。由表可知,磁固相萃取技術所需溶劑少、操作簡單、萃取效率高、經濟、環(huán)保,能快速實現(xiàn)食用植物油及油籽樣品中酚類痕量化合物的純化與富集,是一種更高效的前處理方法。

    表1 6種前處理方法的優(yōu)缺點比較Table 1 The comparison of advantages and disadvantages for six pretreatment methods

    *:no data

    由于油料油脂中酚類化合物含量多較低,其提取方法多采用液液萃取、超聲波輔助萃取、微波輔助萃取、超臨界流體萃取、固相萃取及磁固相萃取等。其中,液液萃取、超聲波輔助萃取、微波輔助萃取、超臨界流體萃取等屬于傳統(tǒng)萃取法,這些方法消耗大量樣品和有機溶劑的同時,還帶來了復雜的基質,對檢測樣品中痕量成分影響較大。針對這些問題,液液萃取-固相萃取等串聯(lián)方法成為該領域的發(fā)展方向[31]。固相萃取能對目標分析物進行選擇性吸附,復雜樣品進行純化和富集后,結合儀器能實現(xiàn)更加靈敏、準確的定性定量分析。而磁固相萃取技術是基于固相萃取,結合新型磁性復合材料發(fā)展的一種新型前處理方法,具有更加簡單、高效、經濟和環(huán)保等優(yōu)勢,成為油料油脂中酚類化合物提取研究的發(fā)展趨勢。

    [1] Ling G T.Chin.FoodAddit.(凌關庭.中國食品添加劑),2000,(1):28-37.

    [2] Liu L L,Wu X Q,Zhang Y.Nat.Prod.Res.Dev.(劉連亮,吳曉琴,張英.天然產物研究與開發(fā)),2012,24(5):708-713.

    [3] Mullin G E.Nutr.Clin.Pract.,2011,26(26):722-723.

    [4] Hussain M,Banerjee M,Sarkar F H,Djuric Z,Pollak M N,Doerge D,Fontana J,Chinni S,Davis J,Forman J,Wood D P,Kucuk O.Nutr.Cancer,2003,47(2):111-117.

    [5] Covas M I,de la Torre K,Albaladejo M F,Kaikkonen J,Fito M,López-Sabater M,Pujadas-Bastardes M A,Joglar J,Weinbrenner T,Lamuela-Raventós R M,de la Torre R.FreeRadicalBiol.Med.,2006,40(4):608-616.

    [6] Kiritsakis A K.CompositionofOliveOilandItsNutritionalandHealthEffect.Gosford:Cirql Pty Ltd,2008:205.

    [7] Pei M X,Ma C G,Yin J J,Wang H L,Liu Q L.Cereals&Oils(裴夢雪,馬傳國,殷俊俊,王化林,劉全亮.糧食與油脂),2014,27(10):33-36.

    [8] Artajo L S,Romero M P,Morelló J R,Motilva M J.J.Agric.FoodChem.,2006,54(16):6079-6088.

    [9] del Monaco G,Offcioso A,D’Angelo S,La Cara F,Ionata E,Marcolongo L,Squillaci G,Maurelli L,Morana A.FoodChem.,2015,184:220-228.

    [10] Becerra-Herrera M,Sánchez-Astudillo M,Beltrán R,Sayago A.LWT-FoodSci.Technol.,2014,57(1):49-57.

    [11] Zhang B Q,Lin Z M,Piao H Y.J.ShenyangAgric.Univ.(張佰清,林子木,樸海燕.沈陽農業(yè)大學學報),2011,42(2):223-226.

    [12] Lu X T,Wang T T,Wang J.Sci.Technol.FoodInd.(盧曉霆,王田田,王軍.食品工業(yè)科技),2013,34(24):279-287.

    [13] Chen X,Luo Y,Qi B,Wan Y.Sep.Pur.Technol.,2014,128(128):72-79.

    [14] Ghafoor K,Choi Y H,Jeon J Y,Jo I H.J.Agric.FoodChem.,2009,57(11):4988-4994.

    [15] Lü J,Zhong H Y,Yuan Y Z,Cao Q M.NonwoodForestRes.(呂杰,鐘海雁,袁英姿,曹清明.經濟林研究),2010,28(3):40-44.

    [16] Chen Z Q,Liu Y,Wang C L.FoodRes.Dev.(陳志強,劉洋,王昌祿.食品研究與開發(fā)),2008,29(10):26-29.

    [17] Ballard T S,Mallikarjunan P,Zhou K,O’Keefe S.FoodChem.,2010,120(4):1185-1192.

    [18] Beejmohun V,Fliniaux O,Grand E,Lamblin F,Bensaddek L,Christen P,Kovensky J,Fliniaux M,Mesnard F.Phytochem.Anal.,2007,18(4):275.

    [19] Zhang Y J,Yang T X,Wei A Z,Feng S J.ActaBot.Boreali-Occident.Sin.(張艷軍,楊途熙,魏安智,馮世靜.西北植物學報),2013,33(3):620-625.

    [20] Ren Y R,Chen X L,Li X L.J.ChongqingUniv.:Nat.Sci.Ed.(任彥榮,陳曉麟,李曉波.重慶大學學報:自然科學版),2008,31(11):1333-1336.

    [21] Ghafoor K,Al-Juhaimi F Y,Choi Y H.PlantFoodHum.Nutr.,2012,67(4):407-414.

    [22] Li H,Wu J,Rempel C B,Thiyam U.J.Am.OilChem.Soc.,2010,87(9):1081-1089.

    [23] Luo F,Fei X Q,Fang X Z,Wang Y P,Wang J Y.J.Instrum.Anal.(羅凡,費學謙,方學智,王亞萍,王金元.分析測試學報),2011,30(6):696-700.

    [24] Chen F X,Cao W M,Yuan C,Xue B,Chen W D,Zhu T Y.Agric.Mach.(陳鳳香,曹文明,袁超,薛斌,陳衛(wèi)棟,朱天儀.農業(yè)機械),2012,(12):53-57.

    [25] Florse M I A,Romero-Gonzalez R,Frenish A G,Vidal J L M.FoodChem.,2012,134(4):2465-2472.

    [26] de la Torre-Carbot K,Jauregui O,Gimeno E,Castellote A I,Lamuela-Raventós R M,López-Sabater M C.J.Agric.FoodChem.,2005,53(11):4331-4340.

    [27] Wu R,Ma F,Zhang L X,Li P W,Zhang W,Zhang Q,Li G M.Chin.J.Anal.Chem.(吳嬈,馬飛,張良曉,李培武,張文,張奇,李光明.分析化學),2015,43(10):1600-1606.

    [28] Shi Z H,Hu J D,Li Q,Zhang S L,Liang Y H,Zhang H Y.J.Chromatogr.A,2014,1355:219-227.

    [29] Wu R,Ma F,Zhang L X,Li P W,Li G M,Zhang Q,Zhang W,Wang X P.FoodChem.,2016,204:334-342.

    [30] Ma F,Li P W,Zhang Q,Yu L,Zhang L X.FoodChem.,2015,178:259-266.

    [31] Sun M Y,Shi Z H,Li J X,Wu X Q,Hu X Y,Zhang B L,Fan C L.J.Instrum.Anal.(孫夢園,石志紅,李建勛,吳興強,胡雪艷,張博倫,范春林.分析測試學報),2017,36(5):595-600.

    Research Progress on Pretreatment Technologies in Determination of Phenolic Compounds in Oilseeds and Edible Oils

    LANG Hu-hu1,6,ZHANG Liang-xiao1,3,5*,LI Pei-wu1,3,4,5*,LI Ji6,YU Li1,2,5,ZHANG Qi1,4,5

    (1.Oil Crops Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Wuhan 430062,China;2.Key Laboratory of Biology and Genetic Improvement of Oil Crops,Ministry of Agriculture,Wuhan 430062,China;3.Laboratory of Quality and Safety Risk Assessment for Oilseed Products(Wuhan),Ministry of Agriculture,Wuhan 430062,China; 4.Key Laboratory of Detection for Mycotoxins,Ministry of Agriculture,Wuhan 430062,China; 5.Quality Inspection and Test Center for Oilseed Products,Ministry of Agriculture,Wuhan 430062,China; 6.Faculty of Materials Science and Chemistry,China University of Geosciences(Wuhan),Wuhan 430074,China)

    The research progress on pretreatment technologies in determination of phenolic compounds in edible vegetable oil and oilseeds was mainly summarized,such as liquid-liquid extraction,ultrasonic-assisted extraction,microwave-assisted extraction,supercritical fluid extraction,solid phase extraction and magnetic solid phase extraction.Advantages and disadvantages of these technologies were compared and analyzed.The trends and future perspectives of pretreatment technologies for phenolic compounds in edible vegetable oil and oilseeds were also discussed.

    edible vegetable oil; oilseeds; phenolic compounds; pretreatment;review

    O625.3; G353.11

    :A

    :1004-4957(2017)09-1166-05

    2017-04-13;

    :2017-05-20

    國家農產品質量安全風險評估重大項目(GJFP2017001,GJFP2017015-02);農業(yè)部、財政部專項課題“國家油菜現(xiàn)代產業(yè)技術體系建設”(批準號:CARS-13);中央級科研院所基本科研業(yè)務費專項(1610172017008)

    *

    :張良曉,博士,副研究員,研究方向:食用植物油質量安全與營養(yǎng),Tel:027-86711839,E-mail:liangxiao_zhang@hotmail.com 李培武,博士,二級研究員,研究方向:農產品質量安全與風險評估,Tel:027-86812862,E-mail:peiwuli@oilcrops.cn

    10.3969/j.issn.1004-4957.2017.09.020

    猜你喜歡
    液液超臨界溶劑
    低共熔溶劑在天然產物提取中的應用
    特產研究(2024年1期)2024-03-12 05:40:56
    硝呋太爾中殘留溶劑測定
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:18
    超臨界CO2在頁巖氣開發(fā)中的應用研究進展
    云南化工(2021年5期)2021-12-21 07:41:20
    超聲輔助分散液液微萃取與分光光度法聯(lián)用測定痕量銅的研究
    分散液液微萃取技術在食品分析中的應用進展
    原位生成離子液體分散液液萃取-高效液相色譜法測定水樣中的莠去津
    巖礦測試(2015年3期)2015-12-21 03:57:04
    600MW超臨界機組熱經濟性定量分析
    液液萃取/高效液相色譜法測定豆干與腐竹中溶劑黃2及溶劑黃56
    1200MW等級超超臨界機組可行性研究
    電力建設(2015年2期)2015-07-12 14:15:58
    分散液液微萃取-高效液相色譜法測定白酒中的酞酸酯
    食品科學(2013年24期)2013-03-11 18:30:46
    一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 日本黄色日本黄色录像| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产一级毛片在线| 少妇熟女欧美另类| 国产亚洲一区二区精品| 97人妻天天添夜夜摸| 熟女人妻精品中文字幕| 99热全是精品| 另类精品久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 下体分泌物呈黄色| 咕卡用的链子| 亚洲第一av免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产麻豆69| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品视频女| 亚洲av电影在线进入| videosex国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久99一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| videosex国产| 国产精品.久久久| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产看品久久| 91精品三级在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 成年动漫av网址| 免费人成在线观看视频色| 乱人伦中国视频| 在线观看一区二区三区激情| 日日啪夜夜爽| 中文字幕制服av| 美女视频免费永久观看网站| 国内精品宾馆在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线观看免费高清a一片| 久久 成人 亚洲| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品熟女久久久久浪| 久久国内精品自在自线图片| 五月天丁香电影| 在线免费观看不下载黄p国产| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品久久久久久精品古装| 纯流量卡能插随身wifi吗| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 自线自在国产av| 国产又爽黄色视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久欧美国产精品| 国产色婷婷99| 男人添女人高潮全过程视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 妹子高潮喷水视频| 婷婷色av中文字幕| 97在线人人人人妻| av在线app专区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品人妻久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 免费看光身美女| 色网站视频免费| 满18在线观看网站| 一区在线观看完整版| 日本午夜av视频| 七月丁香在线播放| 伦理电影免费视频| 热re99久久国产66热| 五月天丁香电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 久热久热在线精品观看| 一级爰片在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 日本欧美视频一区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲伊人色综图| 99热6这里只有精品| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美bdsm另类| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜老司机福利剧场| www.熟女人妻精品国产 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久99热6这里只有精品| 日日啪夜夜爽| 日本欧美视频一区| 国产成人一区二区在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜视频国产福利| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 中文天堂在线官网| 日韩不卡一区二区三区视频在线| xxx大片免费视频| 视频中文字幕在线观看| 久久午夜福利片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产成人一精品久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美人与善性xxx| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一区二区三区乱码不卡18| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久久久国产电影| 成年动漫av网址| av有码第一页| 久久免费观看电影| 成人国产麻豆网| 男女高潮啪啪啪动态图| 大片免费播放器 马上看| 久久精品夜色国产| 97在线人人人人妻| 在线精品无人区一区二区三| 成人毛片60女人毛片免费| 两性夫妻黄色片 | av国产久精品久网站免费入址| 婷婷色综合www| 晚上一个人看的免费电影| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲av男天堂| 激情五月婷婷亚洲| 精品少妇内射三级| 9热在线视频观看99| 中文字幕免费在线视频6| av视频免费观看在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本av免费视频播放| 亚洲国产欧美在线一区| 久久韩国三级中文字幕| 男人爽女人下面视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 精品一区二区三卡| 久久久久久久久久久免费av| 久久99蜜桃精品久久| 大码成人一级视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| a 毛片基地| 国产av一区二区精品久久| 免费观看性生交大片5| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费少妇av软件| 免费av不卡在线播放| 国产极品天堂在线| 两性夫妻黄色片 | 久久韩国三级中文字幕| 秋霞在线观看毛片| 国产亚洲精品第一综合不卡 | av一本久久久久| 91精品国产国语对白视频| 欧美日韩av久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 在线天堂中文资源库| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 两性夫妻黄色片 | 亚洲四区av| 热re99久久精品国产66热6| 精品国产一区二区三区四区第35| 岛国毛片在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 七月丁香在线播放| 看免费av毛片| 欧美成人午夜精品| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品一区二区在线观看99| 大陆偷拍与自拍| 一级片免费观看大全| 国产 一区精品| 亚洲综合色网址| 少妇的丰满在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 51国产日韩欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| www.av在线官网国产| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 国产精品免费大片| 午夜福利视频精品| 韩国av在线不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av电影在线进入| 69精品国产乱码久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久精品性色| 国产一级毛片在线| 亚洲国产看品久久| 国产男女超爽视频在线观看| 男人操女人黄网站| 一级毛片电影观看| 成年人午夜在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 一级爰片在线观看| 99国产综合亚洲精品| 成人毛片a级毛片在线播放| av福利片在线| 久久韩国三级中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线精品无人区一区二区三| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲四区av| 精品视频人人做人人爽| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久久精品精品| 国产精品蜜桃在线观看| 尾随美女入室| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美性感艳星| 久久精品久久久久久久性| 日本欧美视频一区| 亚洲av日韩在线播放| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲最大av| 日韩 亚洲 欧美在线| 赤兔流量卡办理| 18在线观看网站| 亚洲av福利一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩av免费高清视频| 久久久久精品性色| 国产精品人妻久久久久久| 久久免费观看电影| 91久久精品国产一区二区三区| 婷婷色综合www| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费观看在线日韩| 成人国产av品久久久| a级毛片黄视频| 99久久人妻综合| av.在线天堂| xxx大片免费视频| 亚洲精品日本国产第一区| 成人综合一区亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品久久久久久av不卡| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 自线自在国产av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久久精品精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产男女超爽视频在线观看| 一区在线观看完整版| 综合色丁香网| 久久久久久人人人人人| 国产在线视频一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产淫语在线视频| 在线看a的网站| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产色片| 亚洲,欧美精品.| 国产精品成人在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美+日韩+精品| av福利片在线| 嫩草影院入口| av黄色大香蕉| 岛国毛片在线播放| 一级毛片 在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 蜜桃国产av成人99| 国产在线免费精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇人妻 视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费高清a一片| 久热久热在线精品观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产欧美亚洲国产| 男女下面插进去视频免费观看 | 免费黄色在线免费观看| 久久久欧美国产精品| freevideosex欧美| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久av网站| 一区二区av电影网| 日本欧美国产在线视频| 久久久欧美国产精品| 国产一区二区在线观看日韩| 久久午夜福利片| 十八禁高潮呻吟视频| 男女下面插进去视频免费观看 | 亚洲伊人色综图| 老司机影院毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲人成77777在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩一区二区视频免费看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲国产最新在线播放| 久久婷婷青草| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲成人手机| 丝袜喷水一区| 丝袜人妻中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 免费黄频网站在线观看国产| 美女大奶头黄色视频| 天堂8中文在线网| av在线老鸭窝| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线观看国产h片| 亚洲成人一二三区av| 看免费成人av毛片| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av福利一区| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产成人精品福利久久| 日韩大片免费观看网站| 国产日韩欧美视频二区| 久久久久国产网址| 亚洲av男天堂| 亚洲四区av| 久久狼人影院| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费日韩欧美在线观看| 国产探花极品一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 下体分泌物呈黄色| 国产淫语在线视频| 91国产中文字幕| 高清不卡的av网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久久久久久久人人人人人人| 日本午夜av视频| 宅男免费午夜| 久久99精品国语久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲成色77777| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久免费观看电影| 精品亚洲成国产av| 22中文网久久字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 天天操日日干夜夜撸| 99久久综合免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄片无遮挡物在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 久久精品久久精品一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产精品熟女久久久久浪| 九九爱精品视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 丝袜美足系列| a级片在线免费高清观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品熟女久久久久浪| 黄色配什么色好看| 成人国语在线视频| a级毛色黄片| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费观看性生交大片5| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 熟女人妻精品中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 精品第一国产精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品国产一区二区久久| 免费黄色在线免费观看| 熟女电影av网| 天堂8中文在线网| 少妇的逼水好多| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产深夜福利视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美人与善性xxx| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 看十八女毛片水多多多| 亚洲成色77777| 在线观看三级黄色| 久久精品久久久久久久性| 天天操日日干夜夜撸| 久久午夜福利片| 国产欧美亚洲国产| 国国产精品蜜臀av免费| videos熟女内射| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产有黄有色有爽视频| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 多毛熟女@视频| 97在线人人人人妻| 日本色播在线视频| a级毛片黄视频| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲四区av| 精品酒店卫生间| 天堂8中文在线网| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产精品成人久久小说| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品亚洲成国产av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久精品古装| 永久免费av网站大全| 美国免费a级毛片| 捣出白浆h1v1| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 自线自在国产av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久久久久久久久久久大奶| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品国产国语对白av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 久久久久久人妻| 18在线观看网站| av卡一久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 视频中文字幕在线观看| 蜜桃在线观看..| 亚洲av福利一区| av在线老鸭窝| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品 国内视频| 18在线观看网站| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 大香蕉久久成人网| a级毛色黄片| 亚洲精品,欧美精品| 三级国产精品片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 超色免费av| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩欧美精品免费久久| 色94色欧美一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产午夜精品一二区理论片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 欧美成人午夜免费资源| 这个男人来自地球电影免费观看 | 女人精品久久久久毛片| 高清毛片免费看| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美丝袜亚洲另类| 日本av免费视频播放| 成人二区视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝袜脚勾引网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产成人aa在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 春色校园在线视频观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜91福利影院| 久久国产精品大桥未久av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品人人爽人人爽视色| av卡一久久| 老司机影院毛片| 性色avwww在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品少妇内射三级| 久久久久久久久久久免费av| 美女福利国产在线| 精品酒店卫生间| 国精品久久久久久国模美| 免费在线观看完整版高清| 9色porny在线观看| 免费少妇av软件| 中文字幕人妻熟女乱码| 男人舔女人的私密视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 热99国产精品久久久久久7| 人体艺术视频欧美日本| 欧美人与性动交α欧美软件 | av不卡在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产又爽黄色视频| 日韩三级伦理在线观看| 精品视频人人做人人爽| 有码 亚洲区| 国产精品不卡视频一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 97超碰精品成人国产| 国产精品三级大全| 另类亚洲欧美激情| 9色porny在线观看| 看免费成人av毛片| 精品少妇内射三级| 九九在线视频观看精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 秋霞在线观看毛片| 欧美日韩视频精品一区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 69精品国产乱码久久久| 乱人伦中国视频| 日韩大片免费观看网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费av中文字幕在线| 在线精品无人区一区二区三| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品久久久久久久电影| 五月天丁香电影| 2022亚洲国产成人精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产深夜福利视频在线观看| 视频区图区小说| 999精品在线视频| 国产国语露脸激情在线看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲成国产人片在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产日韩欧美视频二区| 91国产中文字幕| 熟妇人妻不卡中文字幕| av片东京热男人的天堂| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲内射少妇av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品酒店卫生间| 午夜福利影视在线免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 51国产日韩欧美| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩制服骚丝袜av| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品免费大片| 深夜精品福利| 精品少妇内射三级| 永久网站在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 最新的欧美精品一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 桃花免费在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 国产片特级美女逼逼视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人91sexporn|