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    精氨酸刺激試驗評估胰島β細胞1相分泌功能的價值及對2型糖尿病治療的指導作用

    2017-09-22 08:37:05朱小鵬顏紅梅常薪霞夏明鋒
    中國臨床醫(yī)學 2017年4期
    關(guān)鍵詞:胰島素糖尿病功能

    朱小鵬, 顏紅梅, 常薪霞, 夏明鋒, 王 柳, 卞 華*, 高 鑫

    1. 復旦大學附屬中山醫(yī)院內(nèi)分泌科,上海 2000322. 復旦大學代謝性疾病研究所,上海 200032

    ·論著·

    精氨酸刺激試驗評估胰島β細胞1相分泌功能的價值及對2型糖尿病治療的指導作用

    朱小鵬1,2, 顏紅梅1,2, 常薪霞1,2, 夏明鋒1,2, 王 柳1,2, 卞 華1,2*, 高 鑫1,2

    1. 復旦大學附屬中山醫(yī)院內(nèi)分泌科,上海 2000322. 復旦大學代謝性疾病研究所,上海 200032

    目的: 探討精氨酸刺激試驗評估胰島β細胞1相分泌功能的價值及其對2型糖尿病治療的指導作用。方法: 選擇復旦大學附屬中山醫(yī)院內(nèi)分泌科及體檢中心診治的新診斷2型糖尿病(NT2DM)80例,飲食運動或口服降糖藥物治療有效(LIODT)62例,胰島素治療(IT)160例和正常對照(NC)40例。采用精氨酸刺激試驗評估β細胞1相分泌功能,測定空腹0 min與精氨酸刺激后2、4、6 min時血糖(G)、胰島素(I)和C肽(CP)水平。結(jié)果: 與NC組相比,NT2DM組、LIODT組、IT組精氨酸刺激試驗中ΔI、ΔI/G和ΔCP/G明顯降低(P<0.01)。不同階段2型糖尿病中,IT組ΔI、ΔCP、ΔI/G、ΔCP/G較NT2DM組、LIODT組明顯降低(P<0.01)。AIR正常截點為ΔI≥23.09 mU/L。校正了性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)后,ΔI、ΔI/G、ΔCP/G與空腹血糖(FPG)及HbA1c負相關(guān),ΔI、ΔCP、ΔI/G、ΔCP/G與每日口服降糖藥種類及口服降糖藥劑量負相關(guān)。在已診斷2型糖尿病中(包括LIODT組、IT組),ΔI、ΔCP評判需要使用胰島素治療2型糖尿病的最佳臨界值分別為12.23 mU/L、0.97 ng/mL(P<0.01)。結(jié)論: 精氨酸刺激試驗可有效評估胰島β細胞1相分泌功能,2型糖尿病患者達到功能臨界值(ΔI≤12.23 mU/L,ΔCP≤0.97 ng/mL)時需行胰島素治療。

    精氨酸刺激試驗;2型糖尿?。灰葝u細胞功能

    近年來,糖尿病患病率在世界范圍內(nèi)迅速上升[1]。我國糖尿病發(fā)生率也呈上升趨勢[2-4];20歲以上成年人中2型糖尿病患病率達9.7%,糖調(diào)節(jié)受損達15.5%[3]。糖尿病已成為危害健康的重要疾病[5-7]。胰島β細胞分泌功能障礙是糖尿病發(fā)病機制中的重要環(huán)節(jié)。糖尿病臨床診治中需要根據(jù)患者的β細胞功能狀態(tài)進行分型及治療。在糖尿病自然病程中,胰島的分泌缺陷最初表現(xiàn)為對葡萄糖刺激的不敏感,即選擇性“葡萄糖盲”。但精氨酸等非糖物質(zhì)因作用于不同位點,β細胞仍可保留對它的反應性[8]。精氨酸對胰島β細胞較葡萄糖有更強的興奮作用,對葡萄糖刺激反應很差者,精氨酸刺激后仍有良好反應,提示機體尚存在一定程度繼續(xù)分泌胰島素的能力。如果對精氨酸刺激也無反應,則表明機體胰島β細胞功能已嚴重喪失,不再適宜使用磺脲類等促泌劑降糖治療,而需使用胰島素治療。但目前關(guān)于精氨酸試驗(經(jīng)典法)對胰島β細胞功能嚴重喪失的具體評判標準相關(guān)研究幾乎為空白。本研究旨在通過分析健康人及不同階段2型糖尿病人群中精氨酸刺激試驗(經(jīng)典法)的結(jié)果,探討精氨酸刺激試驗指導臨床選擇治療方案的價值,并建立判斷標準。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 采用病例對照研究,對復旦大學附屬中山醫(yī)院內(nèi)分泌科病房及體檢中心的446例受試者的臨床數(shù)據(jù)及其精氨酸刺激試驗的結(jié)果進行比較。將受試者分為新診斷2型糖尿病(NT2DM)組80例,飲食運動或口服降糖藥物治療有效(LIODT)組162例,胰島素治療(IT)組160例和正常對照組(NC)40例。入組標準:(1)所有2型糖尿病患者均符合2003年ADA糖尿病診斷標準,除外1型糖尿病、其他特殊類型糖尿病和妊娠糖尿病;(2)肝腎功能正常;(3)NT2DM指距糖尿病診斷0~3個月;(4)LIODT指單純飲食運動或服用降糖藥物良好控制血糖,出院時空腹血糖<8.0 mmol /L或糖化血紅蛋白(HbA1c)<7.0%;(5)IT為磺脲類繼發(fā)性失效,使用胰島素治療者,需除外肝腎功能受損等其他原因需要使用胰島素治療的情況;(6)NC指經(jīng)75 g OGTT證實為正常糖耐量,患者體質(zhì)指數(shù)(BMI)<25 kg/m2,無高血壓、冠心病、血脂紊亂(TG<1.7 mmol/L)及肝腎疾病史,且無糖尿病家族史。因糖尿病受試者均為住院患者,均已給予飲食及運動指導。

    1.2 觀察指標及測定方法 (1)研究對象過夜空腹狀態(tài)下測量體質(zhì)量、身高、腰圍、血壓,采血測定空腹血糖(FPG,葡萄糖氧化酶法)、糖化血紅蛋白(HbA1c,高效液相色譜法)、血脂譜(TC,TG,HDL-C,LDL-C)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、肌酐(Cr)。其中,NC組未檢測HbA1c。(2)采用精氨酸刺激試驗評估研究對象的胰島β細胞1相分泌功能,為避免糖毒性對β細胞分泌功能的影響,所有受試者均在FPG≤11 mmol/L下進行精氨酸刺激試驗,此時能較準確反映胰島β細胞功能[8]。胰島素測定:電化學發(fā)光法,批內(nèi)變異系數(shù)<5%,批間變異系數(shù)<10%。胰島β細胞1相分泌功能評估[9]:胰島素(I)或C肽(CP)增值(ΔI,ΔCP),即2、4、6 min I(CP)均值與空腹I(CP)的差值。I(CP)/G增值(ΔI/G,ΔCP/G),即2、4、6 min I(CP)/G均值與空腹I(CP)/G的差值。

    因入院NT2DM受試者血糖常較高,ADA指南推薦高血糖狀態(tài)下短期使用胰島素治療,所以該人群精氨酸刺激試驗結(jié)果與是否需要長期使用胰島素無關(guān)。本研究僅對已診斷的2型糖尿病(LIODT組與IT組)建立需要使用胰島素治療的最佳臨界點。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組基線資料對比 結(jié)果(表1)表明:NC組、NT2DM組、LIODT組、IT組性別、年齡、BMI、腰圍、TG、HDL-C、LDL-C、FPG差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),糖尿病病程和HbA1c在NT2DM組、LIODT組、IT組組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

    表1 各組患者基線資料的對比

    *P<0.05,**P<0.01與正常對照組相比;#P<0.05,##P<0.01與新診斷2型糖尿病組相比;▲P<0.05,▲▲P<0.01與飲食運動或口服降糖藥有效組相比

    2.2 各組精氨酸刺激試驗結(jié)果比較 NC組、NT2DM組、LIODT組、IT組ΔI、ΔCP、ΔI/G、ΔCP/G差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。LIODT組、IT組ΔCP較NC組下降(P<0.01),NT2DM組、LIODT組、IT組ΔI、ΔI/G、ΔCP/G較NC組下降(P<0.01)。不同階段的2型糖尿病中,IT組較NT2DM組、LIODT組ΔI、ΔCP、ΔI/G、ΔCP/G下降(P<0.01)。而NT2DM組與LIODT組ΔI、ΔCP、ΔI/G、ΔCP/G差異無統(tǒng)計學意義(表2)。

    表2 各組精氨酸刺激試驗結(jié)果比較

    **P<0.01與正常對照組相比;##P<0.01與新診斷2型糖尿病組相比;▲▲P<0.01與飲食運動或口服降糖藥有效組相比

    2.3 急性胰島素分泌反應(AIR)正常截點 以NC組1/4位點為截點,探討AIR正常截點,分別為:ΔI 23.09 mU/L;ΔCP 1.63 ng/mL;ΔI/G 4.58 (mU·L-1)/(mmol·L-1);ΔCP/G 0.29 (ng·mL-1)/(mmol·L-1),AIR低于該值,則提示胰島β細胞1相分泌功能受損。

    2.4 精氨酸刺激試驗AIR與血糖及降糖藥物種類、劑量間的關(guān)系

    2.4.1 精氨酸刺激試驗AIR與血糖的關(guān)系 校正了性別、年齡、BMI后,偏相關(guān)分析顯示ΔI(r=-0.10,P=0.033),ΔI/G(r=-0.25,P=0.000),ΔCP/G(r=-0.20,P=0.000)與FPG呈負相關(guān),ΔI(r=-0.19,P=0.033),ΔI/G(r=-0.30,P=0.000),ΔCP/G(r=-0.22,P=0.000)與HbA1c呈負相關(guān)。

    2.4.2 精氨酸刺激試驗AIR與糖尿病口服降糖藥種類、劑量、胰島素使用劑量間的關(guān)系 在單純飲食控制或口服降糖藥物有效組中校正了性別、年齡、BMI后,偏相關(guān)分析顯示ΔI(r=-0.22,P=0.003),ΔCP(r=-0.18,P=0.022),ΔI/G(r=-0.23,P=0.001),ΔCP/G(r=-0.21,P=0.007)與每日的口服降糖藥種類呈負相關(guān)關(guān)系。ΔI(r=-0.28,P=0.000),ΔCP(r=-0.23,P=0.000),ΔI/G(r=-0.34,P=0.000),ΔCP/G(r=-0.30,P=0.000)與口服降糖藥物劑量呈負相關(guān)關(guān)系。在胰島素治療組中,校正了性別、年齡、BMI后,偏相關(guān)分析顯示每日的胰島素使用劑量與ΔI、ΔCP、ΔI/G、ΔCP/G無相關(guān)關(guān)系。

    2.5 2型糖尿病患者胰島β細胞分泌功能衰竭需要使用胰島素治療精氨酸刺激試驗AIR的臨界點 結(jié)果(表3,圖1)表明:在2型糖尿病受試者中(不包括新診斷糖尿病),ΔI、ΔCP判斷需要使用胰島素治療2型糖尿病的最佳臨界值分別為12.23 mU/L、0.97 ng/mL。

    表3 精氨酸刺激試驗AIR判斷是否需要胰島素治療的價值

    圖1 各指標判斷是否需要使用胰島素的ROC曲線

    A:ΔI判斷是否需要使用胰島素;B:ΔCP判斷是否需要使用胰島素;C:ΔI/G判斷是否需要使用胰島素;D:ΔCP/G判斷是否需要使用胰島素

    3 討 論

    靜脈快速推注精氨酸可誘發(fā)快速胰島素分泌相。精氨酸對胰島β細胞較葡萄糖有更強的興奮作用,如果對精氨酸刺激試驗無反應,則表明胰島β細胞功能嚴重損害,需要胰島素治療,而不再適宜磺脲類等促泌劑降糖治療。精氨酸試驗為臨床治療的選擇提供了良好的依據(jù)。精氨酸試驗主要有3種方法。(1)靜脈注射法(經(jīng)典法):靜脈快速注射精氨酸誘發(fā)快速胰島素分泌相;(2)靜脈滴注法:靜脈滴注精氨酸可以誘發(fā)胰島素和胰高糖素雙相分泌,但長時間滴注精氨酸可能存在誘發(fā)酸中毒的風險;(3)精氨酸刺激試驗聯(lián)合葡萄糖鉗夾試驗:高糖鉗夾試驗血糖在空腹14 mmol/L及>25 mmol/L狀態(tài)下,分別行精氨酸刺激試驗,其中>25 mmol/L時精氨酸刺激試驗的結(jié)果可說明β細胞最大分泌能力,但因其技術(shù)復雜,臨床應用受限[8, 10-12]。目前,臨床上有應用價值的為靜脈注射法(經(jīng)典法)。

    包玉倩等[13]對28例正常體質(zhì)量、正常糖耐量的個體分別進行高葡萄糖鉗夾試驗及經(jīng)典法精氨酸刺激試驗,發(fā)現(xiàn)精氨酸刺激試驗的結(jié)果與高葡萄糖鉗夾試驗AIR結(jié)果明顯相關(guān)。正常人注射精氨酸后,血胰島素可迅速升高,但血糖僅輕度升高,兩者不平行。目前以2~6 min I(或CP)均值與空腹I(或CP)的差值或6 min內(nèi)I(或CP)曲線下面積來評價β細胞1相分泌功能。因均值與曲線下面積兩者相關(guān)性非常好(r=0.99),所以本研究僅用2~6 min I(或CP)均值與空腹I(或CP)的差值來評估。C肽與胰島素都是由胰島素原分裂而成的等分子肽類物。由于C肽半衰期長,較C肽而言,胰島素變化能更敏感地反映精氨酸刺激后β細胞的分泌率。但對于用胰島素治療的糖尿病患者,C肽檢測值不受外源性胰島素的影響,能較為真實地反映此類人群β細胞功能。因本研究中使用ΔI表示β細胞1相分泌功能,計算時要減去空腹胰島素,去除了外源性胰島素對檢測值的影響,且本研究中ΔI與ΔCP(r=0.78,P<0.01)、ΔI/G與ΔCP/G(r=0.78,P<0.01)相關(guān)性強,因此在有外源性胰島素的情況下,ΔI也能反映β細胞1相分泌功能。

    本研究顯示IT組較NT2DM組、LIODT組精氨酸刺激的1相胰島素分泌有統(tǒng)計學意義的下降(P<0.01)。精氨酸刺激試驗AIR與FPG、HbA1c、每日的口服降糖藥種類及劑量均呈負相關(guān)關(guān)系,進一步證實精氨酸刺激試驗1相胰島素分泌功能可以作為評判是否存在胰島β細胞功能下降及指導臨床是否選擇胰島素治療。雖然經(jīng)典精氨酸刺激試驗簡便易行,對臨床選擇治療方案貢獻很大,但因?qū)ζ溲芯坑邢蓿壳吧袩o統(tǒng)一的判斷標準。本研究首先以NC組中1/4位點為截點,建立了AIR正常截點,分別為:ΔI 23.09 mU/L、ΔCP 1.63 ng/mL、ΔI/G 4.58 (mU·L-1)/(mmol·L-1)、ΔCP/G (0.29 ng·mL-1)/(mmol·L-1)。若低于上述值,則提示胰島β細胞1相分泌功能受損。以往有研究[14]建議精氨酸刺激試驗中AIR正常切點為ΔI 24.95 mU/L,與本研究結(jié)果類似,該研究采用雙抗體夾心法測定胰島素。本研究發(fā)現(xiàn),采用臨床廣泛使用的電化學發(fā)光法,發(fā)現(xiàn)ΔI≤23.09 mU/L、ΔCP≤1.63 ng/mL、ΔI/G≤(mU·L-1)/(mmol·L-1)、ΔCP/G≤0.29 (ng·mL-1)/(mmol·L-1),存在胰島β細胞1相分泌功能受損。在已診斷2型糖尿病受試者中,使用ROC曲線了解需要使用胰島素治療2型糖尿病的最佳臨界點,發(fā)現(xiàn)當ΔI≤12.23 mU/L、ΔCP≤0.97 ng/mL、ΔI/G≤2.05 (mU·L-1)/(mmol·L-1)、ΔCP/G≤0.12 (ng·mL-1)/(mmol·L-1)時,β細胞1相分泌功能已喪失,用促泌劑刺激也無濟于事,需要胰島素治療。目前關(guān)于精氨酸試驗指導選用胰島素治療切點的研究幾乎為空白,既往僅有1項小樣本研究[15]通過精氨酸刺激試驗(經(jīng)典法)評判113例2型糖尿病患者胰島素治療的AIR臨界點的研究報道。該研究發(fā)現(xiàn),若以既往報道的胰高血糖素刺激后3 min C肽水平0.2 ng/mL作為精氨酸試驗的切點,可較好區(qū)分1型和2型糖尿病,并作為2型糖尿病選擇治療的參考。但該研究未建立符合精氨酸試驗的切點。

    本研究也存在一些不足:(1)入組的正常人群中男女性別失衡,建立的AIR正常值可能存在偏差,但以往的研究并未發(fā)現(xiàn)AIR有性別差異,所以本研究AIR正常值相對可信;(2)精氨酸試驗(經(jīng)典法)只能了解胰島β細胞1相分泌功能,T2DM患者往往同時伴有第2時相胰島素分泌缺陷,故經(jīng)典法只能部分反映胰島β細胞功能損害。

    本研究建立了精氨酸刺激試驗AIR正常值,同時制定2型糖尿病患者是否需要使用島素治療的AIR臨界點,為臨床治療選擇提供了依據(jù),使胰島素治療通過精氨酸刺激試驗量化,并推廣至采用同類方法檢測胰島素及C肽的基層醫(yī)院。綜上所述,精氨酸刺激試驗可有效評估胰島β細胞1相分泌功能,對糖尿病的臨床治療方案的選擇有指導作用,相關(guān)結(jié)論仍有待前瞻性研究進一步證實。

    [ 1 ] ZHOU B, LU Y, HAJIFATHALIAN K, et al. Worldwide trends in diabetes since 1980: a pooled analysis of 751 population-based studies with 4.4 million participants[J]. Lancet, 2016,387(10027):1513-1530.

    [ 2 ] WANG L, GAO P, ZHANG M, et al. Prevalence and ethnic pattern of diabetes and prediabetes in China in 2013[J]. JAMA, 2017,317(24):2515-2523.

    [ 3 ] YANG W, LU J, WENG J, et al. Prevalence of diabetes among men and women in China[J]. N Engl J Med, 2010,362(12):1090-1101.

    [ 4 ] 陳 云,卞 華,高 鑫.2型糖尿病患者冠狀動脈病變的危險因素分析[J].中國臨床醫(yī)學,2012,19(5):536-538.

    [ 5 ] LOTFY M, ADEGHATE J, KALASZ H, et al. Chronic complications of diabetes mellitus: a mini review[J]. Curr Diabetes Rev, 2017,13(1):3-10.

    [ 6 ] BOS M, AGYEMANG C. Prevalence and complications of diabetes mellitus in Northern Africa, a systematic review[J]. BMC Public Health, 2013,13:387.

    [ 7 ] CAMERON F J, WHERRETT D K. Care of diabetes in children and adolescents: controversies, changes, and consensus[J]. Lancet, 2015,385(9982):2096-2106.

    [ 8 ] WAJCHENBERG B L. Beta-cell failure in diabetes and preservation by clinical treatment[J]. Endocr Rev, 2007,28(2):187-218.

    [ 9 ] 馬曉靜, 吳松華, 項坤三, 等. 精氨酸刺激試驗在不同糖代謝狀態(tài)人群的臨床應用[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2005,21(3):215-218.

    [10] PALMER J P, BENSON J W, WALTER R M, et al. Arginine-stimulated acute phase of insulin and glucagon secretion in diabetic subjects[J]. J Clin Invest, 1976,58(3):565-570.

    [11] SHANKAR S S, VELLA A, RAYMOND R H, et al. Standardized mixed-meal tolerance and arginine stimulation tests provide reproducible and complementary measures of β-cell function: results from the Foundation For The National Institutes Of Health Biomarkers Consortium Investigative Series[J]. Diabetes Care, 2016,39(9):1602-1613.

    [12] ROBERTSON R P, RAYMOND R H, LEE D S, et al. Arginine is preferred to glucagon for stimulation testing of β-cell function[J]. Am J Physiol Endocrinol Metab, 2014,307(8):E720-E727.

    [13] 包玉倩, 賈偉平, 朱 敏, 等. 快速相胰島素分泌功能的評價[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2004,20(2):129-131.

    [14] 賈偉平, 陸俊茜, 高 鑫, 等. 新診斷2型糖尿病患者一相胰島素分泌和胰島素敏感性評估[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2007,23(2):100-103.

    [15] 劉湘茹, 楊 斌, 胡德龍. 精氨酸刺激試驗評估胰島β細胞功能的臨床價值[J]. 中國醫(yī)師進修雜志, 2010,33(19):9-12.

    [本文編輯] 廖曉瑜, 賈澤軍

    The value of arginine stimulation test in evaluating the first-phase insulin secretion and its guiding role for the treatment of type 2 diabetes mellitus

    ZHU Xiao-peng1,2, YAN Hong-mei1,2, CHANG Xin-xia1,2, XIA Ming-feng1,2, WANG Liu1,2, BIAN Hua1,2*, GAO Xin1,2

    1. Department of Endocrinology, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China2. Institute of Metabolic Disease, Fudan University, Shanghai 200032, China

    Objective: To explore the value of arginine stimulation test in evaluating the first-phase insulin secretion and its guiding role for the treatment of type 2 diabetes mellitus.Methods: Totally 80 cases with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus (NT2DM), 162 type 2 diabetes subjects with effective treatment by lifestyle intervention or oral hypoglycemic drugs therapy(LIODT), 160 subjects with insulin therapy (IT), and 40 subjects with normal glucose level (NC) were admitted in the study in Department of Endocrinology, and the Physical Examination Center of Zhongshan Hospital, Fudan University. Arginine stimulation test was performed to assess the first-phase insulin secretion. Fasting and 2, 4, 6 min glucose (G), insulin (I) and c-peptide (CP) after arginine stimulating were tested.Results: The Δ I, Δ I/G, Δ CP/G in arginine stimulation test were decreased significantly in the patients with NT2DM, LIODT and IT groups than those in the NC group (P<0.01). Among different groups of type 2 diabetes, Δ I, Δ CP, Δ I/G, ΔCP/G were decreased significantly in the IT group than the other two groups (P<0.01). The normal cut-off point of AIR was Δ I≥23.09 mU/L. Δ I, Δ I/G, Δ CP/G negatively correlated with fasting plasma glucose (FPG) and HbA1c, and Δ I, Δ CP, Δ I/G, Δ CP/G were negatively correlated with daily dose and numbers of oral diabetic medications after adjustment for gender, age, BMI. In the known type 2 diabetes groups (including LIODT and IT group), the optimal cut-off values from ROC curve for initiating insulin therapy were ΔI≤12.23 mU/L,and ΔCP≤0.97 ng/mL(P<0.01).Conclusions: Arginine stimulation test can effectively assess the first-phase insulin secretion. In type 2 diabetes, ΔI≤12.23 mU/L or ΔCP≤0.97 ng/mL suggest severely lost of first-phase insulin secretion, and need insulin therapy.

    arginine stimulation test; type 2 diabetes; islet β cell function

    R 587.1

    A

    2017-07-19 [接受日期] 2017-08-07

    國家自然科學基金面上項目(81471073),上海市科委項目(13441900303),復旦大學附屬中山醫(yī)院優(yōu)秀骨干計劃(2015ZSYXGG15). Supported by National Natural Science Foundation of China (81471073), Shanghai Science and Technology Committee Program (13441900303), and Excellent Member Program of Zhongshan Hospital, Fudan University (2015ZSYXGG15).

    朱小鵬,碩士生. E-mail: zhuxp200@foxmail.com

    *通信作者(Corresponding author). Tel: 021-64041990, E-mail: bianhuaer@126.com

    10.12025/j.issn.1008-6358.2017.20170602

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