• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    131I聯(lián)合潑尼松龍片對Graves病患者骨代謝及TRAb、A—TPO水平的影響

    2017-09-20 15:29:21鐘斌理
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年23期
    關(guān)鍵詞:潑尼松咪唑病患者

    鐘斌理

    [摘要]目的 探討131I聯(lián)合潑尼松龍片對Graves病患者骨代謝及促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(A-TPO)水平的影響。方法 將2014年9月~2016年12月因Graves病于我院就診的89例患者作為研究對象,隨機(jī)分為對照組(45例)和觀察組(44例)。對照組單純采用131I治療,觀察組給予131I聯(lián)合潑尼松龍片口服,比較兩組的臨床療效。結(jié)果 兩組治療后的Ⅰ型前膠原氨基酸末端前肽(PINP)、TRAb及A-TPO水平均低于治療前,甲狀旁腺素(PTH)高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療后的PINP、TRAb、A-TPO水平低于對照組,PTH水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組的比索洛爾片總量及甲巰咪唑片總用量少于對照組,甲狀腺功能恢復(fù)正常時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 131I聯(lián)合潑尼松龍片治療Graves病患者的效果顯著,可更好地改善骨代謝及A-TPO、TRAb水平,值得推廣。

    [關(guān)鍵詞]131I;潑尼松龍片;Graves??;骨代謝

    [中圖分類號] R581.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2017)08(b)-0008-03

    Influence of 131I combined with Prednisolone Tablets on bone metabolism and A-TPO and TRAb levels among patients with Graves disease

    ZHONG Bin-li

    Department of Medicine,Siming Branch,the First Affiliated Hospital of Xiamen University,F(xiàn)ujian Province,Xiamen 361000,China

    [Abstract]Objective To investigate the influence of 131I combined with Prednisolone Tablets on bone metabolism and anti-Thyroid-Peroxidase antibody (A-TPO) and thyrotropin receptor antibody (TRAb) levels among patients with Graves disease.Methods 89 patients with Graves disease treated in our hospital from September 2014 to December 2016 were selected and randomly divided into the control group (45 cases) and the observation group (44 cases).The control group was treated with 131I alone,and the observation group was given orally administrated with 131I combined with Prednisolone Tablets.The clinical efficacy was compared between the two groups.Results The level of aminoterminal propeptide of type Ⅰ procollagen (PINP),TRAb and A-TPO in the two groups after treatment was lower than that before treatment,PTH in the two groups after treatment was higher than that before treatment,with significant difference(P<0.05).The level of PINP,TRAb and A-TPO of the observation group after treatment was lower than that of the control group,the level of PTH of the observation group after treatment was higher than that of the control group,with significant difference(P<0.05).The total amount of Bisoprolol Tablets and Thiamazole Tablets of the observation group was lower than that of the control group,the recovery time of thyroid function of the observation group was shorter than that of the control group,with significant difference(P<0.05).Conclusion The effect of 131I combined with Prednisolone Tablet in the treatment of Graves disease is significant,and which can better improve bone metabolism and A-TPO and TRAb levels.Therefore,it is worth promoting.endprint

    [Key words]131I;Prednisone Tablets;Graves disease;Bone metabolism

    Graves病是一種常見的免疫性甲狀腺疾病,研究顯示,其與甲狀腺功能亢進(jìn)關(guān)系密切,其中約80%以上患者存在甲狀腺功能亢進(jìn)。本病病機(jī)復(fù)雜,目前認(rèn)為促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(A-TPO)等甲狀腺受體是自身免疫性甲狀腺疾病的標(biāo)志性抗體,其升幅與病情嚴(yán)重程度成正相關(guān)。Graves病患者甲狀腺激素水平顯著升高可對患者的骨代謝造成影響,引起Ⅰ型前膠原氨基酸末端前肽(PINP)升高,加重骨量流失,增大治療難度。治療上,目前Graves病臨床治療手段主要包括抗甲狀腺藥物、手術(shù)干預(yù)、放射性碘療法,口服藥物可有效改善部分患者的臨床癥狀,但效果并不理想,手術(shù)治療則創(chuàng)傷較大,易誘發(fā)甲狀腺功能減退癥[1]。131I治療具有應(yīng)用方便且效果顯著的優(yōu)勢,逐漸受到越來越多學(xué)者的認(rèn)同。本研究以Graves病患者作為研究對象,探討131I聯(lián)合潑尼松龍片對Graves病患者骨代謝及A-TPO、TRAb水平的影響。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    將2014年9月~2016年12月因Graves病于我院就診的89例患者納入研究,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(45例)和觀察組(44例)。對照組中,男性24例,女性21例;年齡26~67歲,平均(39.82±8.96)歲;病程6~62個月,平均(19.52±6.87)個月;嚴(yán)重程度:重度6例,中度22例,輕度17例。觀察組中,男性23例,女性21例;年齡24~65歲,平均(39.69±8.76)歲;病程6~65個月,平均(19.38±6.72)個月;嚴(yán)重程度:重度7例,中度23例,輕度14例。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。診斷標(biāo)準(zhǔn):患者甲狀腺功能檢查提示FT4、FT3升高,TSH數(shù)值降低,并提示TpoAb陽性和/或TRAb陽性和(或)抗TgAb陽性,甲狀腺B超檢查提示彌漫性甲狀腺腫大,存在發(fā)熱、多飲多食、汗出等高代謝綜合征表現(xiàn)[2]。納入標(biāo)準(zhǔn):①確診Graves病,初次治療且知情同意者;②經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核。排除標(biāo)準(zhǔn):①有嚴(yán)重心、肝、腎等方面疾病者;②過敏體質(zhì)者;③存在甲狀腺惡性腫瘤、妊娠期或哺乳期不便納入者。

    1.2治療方法

    對照組單純采用131I治療,藥物劑量根據(jù)患者病情而定,采用一次空腹口服,服后2 h即可進(jìn)餐,劑量范圍166~703 MBq,平均352 MBq。觀察組所有患者在131I應(yīng)用14 d后開始聯(lián)合潑尼松龍片(上海信誼,國藥準(zhǔn)字H31020771)口服,5 mg/次,每天1次,共治療6周。所有患者均依據(jù)病情需要給予比索洛爾片、甲巰咪唑片、左甲狀腺素鈉片對癥治療,定期監(jiān)測血常規(guī)、肝功能及甲狀腺功能等指標(biāo)以調(diào)整藥物劑量。

    1.3觀察指標(biāo)

    比較兩組患者治療前后PINP、甲狀旁腺素(PTH)等骨轉(zhuǎn)化指標(biāo)及TRAb、A-TPO的改善情況,清晨空腹采集靜脈血,離心處理后骨轉(zhuǎn)化指標(biāo)用ELISA法,試劑盒由南京建成生物公司提供;TRAb采用電化學(xué)發(fā)光法檢測,A-TPO采用放射免疫分析法檢測,試劑盒由上海信裕生物公司生產(chǎn)且均為同一批次。比較兩組的比索洛爾片及甲巰咪唑片總用量、甲狀腺功能恢復(fù)正常時間。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,行雙側(cè)檢驗(yàn),統(tǒng)計前行正態(tài)分布檢測,符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組治療前后抗甲狀腺抗體水平的比較

    兩組治療前的甲狀腺抗體水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后的TRAb、A-TPO水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療后的TRAb、A-TPO水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組治療前后骨代謝指標(biāo)水平的比較

    兩組治療前的PINP、PTH水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后的PINP水平低于治療前,PTH水平高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療后的PINP水平低于對照組,PTH水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.3兩組藥物總量及甲狀腺功能恢復(fù)正常時間的比較

    觀察組的比索洛爾片及甲巰咪唑片總用量少于對照組,甲狀腺功能恢復(fù)正常時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    3討論

    Graves病又稱為毒性彌漫性甲狀腺腫,是引起甲狀腺功能亢進(jìn)的主要原因,目前尚不能行病因治療,抗甲狀腺藥物的應(yīng)用雖可改善臨床癥狀,但治愈率僅50%,且具有較高的復(fù)發(fā)率,可高達(dá)60%[3-5]。手術(shù)切除則存在創(chuàng)傷大的弊端,可引起術(shù)后甲狀腺功能不穩(wěn)定,且不可逆轉(zhuǎn),需要長期激素替代治療,因此并未作為首選。131I是本病的另一種治療手段,可對甲狀腺濾泡上皮造成選擇性破壞,且安全性較高,不會影響鄰近組織,從而達(dá)到類似手術(shù)的效果,但創(chuàng)傷更小且安全可靠[6-7]。

    Graves病患者機(jī)體可存在免疫功能異常,B淋巴細(xì)胞分泌大量TRAb及A-TPO等多種抗甲狀腺抗體,導(dǎo)致甲狀腺水平升高,進(jìn)而加重病情[8-10]。增加高劑量131I的應(yīng)用可顯著提高臨床治愈率,更有利于病情控制,但對于高滴度TRAb、131I治療后早期出現(xiàn)甲狀腺功能減退患者,使用131I治療易誘發(fā)Graves眼病的發(fā)生。潑尼松龍片是常用的糖皮質(zhì)激素制劑,具有抗炎、抗過敏、免疫抑制作用,可有效拮抗應(yīng)激反應(yīng),且具有起效快的特點(diǎn)[11]。研究顯示,潑尼松龍片可有效抑制免疫過程中多個環(huán)節(jié),能選擇性抑制B細(xì)胞轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞,降低T淋巴細(xì)胞增殖能力,抑制TRAb分泌,維持機(jī)體免疫平衡,因此部分研究還將其應(yīng)用于Graves病的治療。骨代謝障礙與本病的關(guān)系已得到證實(shí),Graves病患者在應(yīng)用131I治療前存在不同程度骨代謝障礙及骨密度降低,其在絕經(jīng)期婦女中表現(xiàn)得更為明顯,而隨著Graves病情的改善,骨代謝指標(biāo)可顯著改善。甲狀腺激素升高可引起破骨細(xì)胞活性提高,導(dǎo)致PTH水平降低[12-13]。PTH降低還可影響維生素D活化,導(dǎo)致鈣吸收障礙。PINP是反映新骨形成的敏感指標(biāo),反映Ⅰ型膠原合成速率,間接反映成骨細(xì)胞活動及骨形成過程,升高時表明骨轉(zhuǎn)換活躍[14]。觀察組采用131I聯(lián)合潑尼松龍片的方案,患者PINP、TRAb、A-TPO水平均降低,PTH則升高,且觀察組改善更顯著,提示潑尼松龍片的聯(lián)合應(yīng)用可有效改善骨代謝障礙,降低抗甲狀腺抗體,從而更好地調(diào)節(jié)免疫功能,促進(jìn)甲狀腺功能的恢復(fù),與王超群等[15]的研究結(jié)果相一致。甲巰咪唑片是治療甲狀腺功能亢進(jìn)的主要藥物,但在抑制甲狀腺素合成的同時還存在不良反應(yīng)大的弊端,可損傷機(jī)體肝功能。本研究還對此進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)觀察組的比索洛爾片及甲巰咪唑片總用量均更少,提示潑尼松龍片的聯(lián)合應(yīng)用可明顯減少甲巰咪唑片等藥物的劑量,減少了不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險,更有利于治療的順利進(jìn)行。本研究結(jié)果顯示,觀察組的甲狀腺功能恢復(fù)正常所需時間更短,病程較對照組而言明顯縮短。endprint

    綜上所述,131I聯(lián)合潑尼松龍片治療Graves病患者效果顯著,可更好地改善骨代謝及TRAb、A-TPO指標(biāo)水平,縮短病程,且更安全可靠,值得推廣。日后的研究可對患者加強(qiáng)隨訪,比較兩組患者的疾病復(fù)發(fā)率,以更好地評價療效。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]馬文杰,易茜璐,于明香.甲狀腺與骨質(zhì)疏松關(guān)系的研究進(jìn)展[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,39(4):5-9.

    [2]孟召偉,譚建.解讀美國甲狀腺協(xié)會和臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會2011年甲亢診治指南[J].國際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志,2011,35(4):193-201.

    [3]Nwatsock JF,Taieb D,Essonnier L,et al.Radioiodine thyroid ablation in graves hyperthyroidism:merits and pitfalls[J].World J Nucl Med,2012,11(1):7-11.

    [4]王鋒.免疫抑制劑聯(lián)合甲巰咪唑?qū)raves病患者血清炎性因子及A-TPO、TRAb水平的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,25(35):3912-3914.

    [5]張琰,何煜,龔俊,等.Graves病肝損害與甲狀腺功能及免疫因素的關(guān)系[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2015,12(34):56-59.

    [6]金進(jìn).潑尼松聯(lián)合甲巰咪唑與單純口服甲巰咪唑治療Graves病療效比較[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,37(6):699-701.

    [7]馬文杰,呂朝陽,張堯.住院Graves病患者骨代謝狀況與131I治療后轉(zhuǎn)歸分析[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2017,44(2):186-188.

    [8]姚龍江,韓玉清,丁福萬,等.血清TRAb水平在Graves病診治中的重新評價[J].中國免疫學(xué)雜志,2013,29(11):1190-1192.

    [9]苑姍姍,于楠,高瑩,等.Graves病、Graves病合并橋本甲狀腺炎及橋本甲狀腺毒癥患者血清中TgAb及TPOAb IgG亞型的分布及意義[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2014,94(2):110-114.

    [10]張海三,張紅星,劉保平,等.Graves病患者131I治療后疾病影響程度與生活質(zhì)量變化[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2014,23(10):904-908.

    [11]蔣學(xué)超,儲以微.B細(xì)胞在Graves病中的作用[J].國際免疫學(xué)雜志,2014,37(5):367-370.

    [12]馬學(xué)芹,于世鵬.初發(fā)Graves病患者131I治療前后IL-23/Th17軸相關(guān)因子水平的變化及意義[J].中國免疫學(xué)雜志,2013,29(7):733-735.

    [13]羅順葵,謝丹紅.Graves病研究新進(jìn)展[J].新醫(yī)學(xué),2014, 41(3):202-205.

    [14]吳立兵,劉剛,萬華兵.女性Graves病患者行131I治療前后骨密度及血清骨代謝指標(biāo)變化的研究分析[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2015,22(10):1019-1021.

    [15]王超群,陳鴻顏,嚴(yán)娟娟.131I聯(lián)合潑尼松龍片治療Graves病的療效分析[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2014,21(1):33-35.

    (收稿日期:2017-06-28 本文編輯:祁海文)endprint

    猜你喜歡
    潑尼松咪唑病患者
    為罕見病患者提供健康保障
    益氣養(yǎng)陰方聯(lián)合甲巰咪唑片治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥的臨床觀察
    節(jié)能技術(shù)在呼吸病患者康復(fù)中的應(yīng)用
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:08:14
    環(huán)磷酰胺聯(lián)合潑尼松治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察
    讓慢病患者及時獲得創(chuàng)新藥物
    左咪唑與丙硫苯咪唑驅(qū)豬體內(nèi)寄生蟲的效果對比試驗(yàn)
    循序漸進(jìn)式健康教育在基層醫(yī)院卒中病患者中的應(yīng)用
    普萘洛爾與甲巰咪唑?qū)卓哼M(jìn)癥的臨床治療效果觀察
    右美托咪定聯(lián)合咪唑安定鎮(zhèn)靜在第三磨牙拔除術(shù)中的應(yīng)用
    潑尼松聯(lián)合嗎替麥考酚酯治療IgA腎病伴新月體形成的療效及對脂聯(lián)素的影響
    h视频一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品一区在线观看国产| 国产精品久久久久成人av| 国产精品久久久久久久久免| 九草在线视频观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产视频首页在线观看| 在线免费十八禁| 一个人免费看片子| 99精国产麻豆久久婷婷| 男女下面进入的视频免费午夜| 偷拍熟女少妇极品色| 国产美女午夜福利| 赤兔流量卡办理| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩大片免费观看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 91精品国产国语对白视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲在久久综合| 国产精品成人在线| 欧美zozozo另类| 国产精品久久久久久精品古装| 免费看不卡的av| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲av免费高清在线观看| videos熟女内射| 国产在线免费精品| 美女主播在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男人狂女人下面高潮的视频| kizo精华| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲av综合色区一区| 国产午夜精品一二区理论片| av在线观看视频网站免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品蜜桃在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费少妇av软件| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 一本一本综合久久| 亚洲av成人精品一区久久| 色网站视频免费| 日韩制服骚丝袜av| 美女福利国产在线 | 男女啪啪激烈高潮av片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av福利一区| 好男人视频免费观看在线| 亚洲人成网站在线播| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲5aaaaa淫片| 中文天堂在线官网| 寂寞人妻少妇视频99o| 99精国产麻豆久久婷婷| av网站免费在线观看视频| 男人舔奶头视频| 五月伊人婷婷丁香| 精品一区二区免费观看| 亚州av有码| 伦理电影免费视频| 观看美女的网站| 亚洲综合精品二区| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩视频在线欧美| 寂寞人妻少妇视频99o| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲经典国产精华液单| 一级片'在线观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品一品国产午夜福利视频| 国产黄频视频在线观看| 六月丁香七月| 免费少妇av软件| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久国产一区二区| 国产精品一区www在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费大片18禁| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品国产成人久久av| 成年免费大片在线观看| 亚洲国产精品999| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 观看美女的网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 香蕉精品网在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产中年淑女户外野战色| 国产毛片在线视频| 久久久成人免费电影| 大香蕉97超碰在线| 国产伦在线观看视频一区| 观看av在线不卡| 久久午夜福利片| 少妇精品久久久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产淫语在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 午夜老司机福利剧场| 国产成人精品一,二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 舔av片在线| 中文字幕亚洲精品专区| 国产免费一级a男人的天堂| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 婷婷色av中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 麻豆国产97在线/欧美| 国产视频内射| 九九在线视频观看精品| 丰满乱子伦码专区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费大片18禁| 日日啪夜夜爽| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品女同一区二区软件| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 两个人的视频大全免费| 久久青草综合色| 日日啪夜夜爽| av播播在线观看一区| 嫩草影院新地址| 又爽又黄a免费视频| 永久免费av网站大全| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久久久网色| 亚洲第一av免费看| 蜜桃在线观看..| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 嫩草影院入口| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产黄色免费在线视频| videossex国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 熟女电影av网| 久久久午夜欧美精品| 久久6这里有精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产午夜精品一二区理论片| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲av国产av综合av卡| 免费观看性生交大片5| a 毛片基地| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 精品视频人人做人人爽| 亚洲美女视频黄频| av国产久精品久网站免费入址| av线在线观看网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品色激情综合| 韩国av在线不卡| 欧美高清成人免费视频www| 男的添女的下面高潮视频| 一边亲一边摸免费视频| 午夜激情福利司机影院| 久久久欧美国产精品| 在线观看一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久国产一区二区| 极品教师在线视频| 大陆偷拍与自拍| 精品久久久久久电影网| 国产精品嫩草影院av在线观看| av黄色大香蕉| 在线看a的网站| 亚洲伊人久久精品综合| 一级毛片我不卡| 色视频www国产| 亚洲人与动物交配视频| 日本av手机在线免费观看| 国产成人精品福利久久| av福利片在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产永久视频网站| 少妇丰满av| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人无遮挡网站| 国产人妻一区二区三区在| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲人成网站高清观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av二区三区四区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩视频在线欧美| 一级毛片 在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 联通29元200g的流量卡| 免费观看av网站的网址| 天天躁日日操中文字幕| 国产成人一区二区在线| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品伦人一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 秋霞在线观看毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲最大av| 熟女人妻精品中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 一区在线观看完整版| 亚洲精品国产成人久久av| 下体分泌物呈黄色| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产在线男女| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品国产色婷婷电影| 大香蕉97超碰在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 直男gayav资源| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲电影在线观看av| 各种免费的搞黄视频| 毛片一级片免费看久久久久| 99热6这里只有精品| 免费黄频网站在线观看国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 精品亚洲成a人片在线观看 | av国产免费在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久97久久精品| 嫩草影院入口| 亚洲va在线va天堂va国产| 在线免费十八禁| 在线观看人妻少妇| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品视频女| 97超视频在线观看视频| 日本av手机在线免费观看| 国产视频内射| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 黑人高潮一二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 成人无遮挡网站| 99久久精品一区二区三区| 久久久久精品性色| 寂寞人妻少妇视频99o| 六月丁香七月| 人人妻人人看人人澡| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人aa在线观看| 国产成人freesex在线| 国产亚洲最大av| 欧美极品一区二区三区四区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美性感艳星| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品自拍成人| 97热精品久久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久久久久丰满| av在线蜜桃| 色哟哟·www| 一级爰片在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 尾随美女入室| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美另类一区| 国产亚洲精品久久久com| 高清在线视频一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 日日啪夜夜撸| 一级a做视频免费观看| 高清欧美精品videossex| 在线观看免费视频网站a站| 国产av码专区亚洲av| 高清日韩中文字幕在线| 国产人妻一区二区三区在| 久久久a久久爽久久v久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 2018国产大陆天天弄谢| 国产乱来视频区| 伦精品一区二区三区| 成人国产av品久久久| 免费人成在线观看视频色| 免费观看a级毛片全部| 国内精品宾馆在线| 中文字幕免费在线视频6| av黄色大香蕉| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 老司机影院毛片| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美97在线视频| 亚洲国产精品999| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美日本视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 韩国av在线不卡| 亚洲成色77777| 高清不卡的av网站| 午夜视频国产福利| 日韩制服骚丝袜av| 国产69精品久久久久777片| freevideosex欧美| 高清欧美精品videossex| 日韩成人伦理影院| 亚洲内射少妇av| 精品视频人人做人人爽| 国产精品av视频在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级毛片aaaaaa免费看小| 黄片wwwwww| 下体分泌物呈黄色| .国产精品久久| 午夜福利视频精品| kizo精华| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲图色成人| 亚洲美女黄色视频免费看| 美女cb高潮喷水在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久欧美国产精品| 亚洲天堂av无毛| 国精品久久久久久国模美| 九九爱精品视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| 久久久久精品久久久久真实原创| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲图色成人| av.在线天堂| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩一区二区三区影片| 色网站视频免费| 在线观看一区二区三区| 国产 精品1| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美日本视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 国产精品蜜桃在线观看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 国产久久久一区二区三区| 老司机影院毛片| 一级毛片 在线播放| 午夜福利视频精品| 国产片特级美女逼逼视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩大片免费观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品人妻久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 嘟嘟电影网在线观看| 国产黄片美女视频| 日韩欧美精品免费久久| 免费看光身美女| 国产亚洲欧美精品永久| 涩涩av久久男人的天堂| 黄片无遮挡物在线观看| a 毛片基地| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产av国产精品国产| 青春草视频在线免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费观看在线日韩| tube8黄色片| 赤兔流量卡办理| av网站免费在线观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产高清三级在线| 亚洲在久久综合| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产真实伦视频高清在线观看| 中国国产av一级| 久久精品久久久久久久性| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产最新在线播放| 免费少妇av软件| 日韩人妻高清精品专区| 偷拍熟女少妇极品色| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲成人av在线免费| 各种免费的搞黄视频| 日韩免费高清中文字幕av| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲色图av天堂| 亚洲av.av天堂| 嫩草影院入口| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品欧美亚洲77777| 内地一区二区视频在线| 欧美日韩在线观看h| 久久青草综合色| 亚洲图色成人| freevideosex欧美| 久久青草综合色| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 中文欧美无线码| 久久久久性生活片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久精品性色| 日韩欧美 国产精品| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av二区三区四区| 国产精品久久久久成人av| av在线观看视频网站免费| 成人无遮挡网站| h日本视频在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 伦精品一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av一本久久久久| 国产探花极品一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 精品一区在线观看国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 大片电影免费在线观看免费| videos熟女内射| 激情五月婷婷亚洲| 国产成人午夜福利电影在线观看| 有码 亚洲区| 人妻一区二区av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品国产亚洲网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成人aa在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国产淫片久久久久久久久| 国产av码专区亚洲av| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品自拍成人| 秋霞在线观看毛片| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久性生活片| 午夜福利在线在线| 成年av动漫网址| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久精品夜色国产| 国产极品天堂在线| 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品国产自在天天线| 黄色欧美视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 丝袜喷水一区| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲无线观看免费| 成人漫画全彩无遮挡| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人二区视频| 亚洲天堂av无毛| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av福利一区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品欧美亚洲77777| 色综合色国产| 天天躁日日操中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一区二区三区精品91| 国产亚洲一区二区精品| av播播在线观看一区| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 一级爰片在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 一个人看视频在线观看www免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美精品一区二区大全| 乱系列少妇在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 老熟女久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 日本欧美视频一区| 亚洲内射少妇av| 中国美白少妇内射xxxbb| 春色校园在线视频观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品国产三级普通话版| av线在线观看网站| 高清日韩中文字幕在线| 伦精品一区二区三区| 久久青草综合色| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产探花极品一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 在线看a的网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av在线app专区| 国产精品女同一区二区软件| 九草在线视频观看| 日韩欧美精品免费久久| 欧美精品一区二区免费开放| 一级av片app| av国产免费在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 熟女av电影| 男女国产视频网站| 国产毛片在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久热精品热| 干丝袜人妻中文字幕| 成人特级av手机在线观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 99久国产av精品国产电影| 在线观看一区二区三区| 丝袜喷水一区| 夫妻午夜视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 91久久精品国产一区二区成人| 国产高潮美女av| 色视频www国产| 亚洲美女视频黄频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄片wwwwww| 国产色爽女视频免费观看| 欧美bdsm另类| 国产成人精品一,二区| 成人特级av手机在线观看| 欧美三级亚洲精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产精品国产精品| 在线观看三级黄色| 99久久精品一区二区三区| 婷婷色综合www| 日韩av不卡免费在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 一边亲一边摸免费视频|