• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺增生人群甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)病率及影響因素

    2017-09-18 06:13:53張紅蕊房輝趙軼群甄艷鳳李玉凱郝向波王耕銀高曉紅李春霞劉春梅
    關(guān)鍵詞:患病率乳腺結(jié)節(jié)

    張紅蕊,房輝,趙軼群,甄艷鳳,李玉凱,郝向波,王耕銀,高曉紅,李春霞,劉春梅

    (1.華北理工大學(xué)研究生院 河北 唐山 063210,2.河北省唐山市工人醫(yī)院 內(nèi)分泌科 河北 唐山 063000,3.河北省唐山市人民醫(yī)院 體檢中心,河北 唐山 063001)

    乳腺增生人群甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)病率及影響因素

    張紅蕊1,房輝2,趙軼群3,甄艷鳳2,李玉凱2,郝向波2,王耕銀2,高曉紅3,李春霞3,劉春梅3

    (1.華北理工大學(xué)研究生院 河北 唐山 063210,2.河北省唐山市工人醫(yī)院 內(nèi)分泌科 河北 唐山 063000,3.河北省唐山市人民醫(yī)院 體檢中心,河北 唐山 063001)

    目的探討女性乳腺增生人群的甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病率及影響因素。方法選取2015年3~6月健康體檢的企事業(yè)單位的60歲以下女性,超聲診斷乳腺增生患者549例,另選取同期體檢的企事業(yè)單位60歲以下女性經(jīng)超聲檢查非乳腺增生女性480例作為對(duì)照組,收集體檢資料,用t檢驗(yàn)、多因素Logistic回歸分析方法等分析影響該人群甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病的因素。結(jié)果與非乳腺增生組相比,乳腺增生組甲狀腺結(jié)節(jié)的患病率升高,為54.5%(P<0.05)。乳腺增生人群中,甲狀腺結(jié)節(jié)組較非結(jié)節(jié)組年齡較大,TC、LDL水平較高(均P<0.05)。經(jīng)多因素 Logistic 回歸分析顯示:年齡(O∧R=1.487,95%CI:1.159,1.625)、TC(O∧R=1.038,95%CI:1.009,1.092)、LDL-C(O∧R=1.296,95%CI:1.067,1.441)是乳腺增生人群甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病的危險(xiǎn)因素。結(jié)論乳腺增生人群甲狀腺結(jié)節(jié)的患病率隨年齡增長(zhǎng)而升高,影響其合并甲狀腺結(jié)節(jié)的危險(xiǎn)因素包括年齡、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。

    乳腺增生;甲狀腺結(jié)節(jié);低密度脂蛋白;總膽固醇

    近年來(lái)女性乳腺增生發(fā)病率逐漸增高[1],合并甲狀腺結(jié)節(jié)的患病率也在上升,危害女性健康。雌激素水平變化、血脂代謝紊亂等與乳腺增生有關(guān),年齡、性別、睡眠情況差是甲狀腺結(jié)節(jié)患病的危險(xiǎn)因素。有關(guān)乳腺增生人群甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病率資料較少,本文通過(guò)對(duì)健康體檢人群中乳腺增生患者的臨床資料進(jìn)行觀察分析,探討合并甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病的危險(xiǎn)因素,以求在該人群中能有效預(yù)防甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2015年3~6月在河北省唐山市人民醫(yī)院健康體檢中心(唐山市健康體檢中心)查體的企事業(yè)單位60歲以下(包括60歲)女性,經(jīng)超聲診斷為乳腺增生患者549例,另選取同期體檢的企事業(yè)單位60歲以下(包括60歲)經(jīng)超聲檢查非乳腺增生女性480例作為對(duì)照組。排除標(biāo)準(zhǔn):①甲狀腺、乳腺疾病手術(shù)者;②女性孕期、哺乳期者;③其他內(nèi)分泌疾病病史患者。

    1.2 研究方法

    1.2.1 一般資料收集 記錄患者的人口學(xué)資料,包括年齡、體重指數(shù)(body mass index,BMI)。收集其臨床檢驗(yàn)結(jié)果,包括空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL-C)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL-C)、收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)以及甲狀腺彩超結(jié)果。

    1.2.2 乳腺增生和甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷 以超聲表現(xiàn)診斷甲狀腺結(jié)節(jié)、乳腺增生。兩側(cè)乳腺輕度對(duì)稱性增大,腺體結(jié)構(gòu)紊亂,回聲彌漫性增強(qiáng),分布不均,呈條樣或斑片樣改變,此超聲表現(xiàn)診斷為乳腺增生。甲狀腺內(nèi)的散在病灶,影像學(xué)檢查能將其和周圍甲狀腺組織清楚分界,有此超聲表現(xiàn)的診斷為甲狀腺結(jié)節(jié)。同一患者的乳腺超聲、甲狀腺超聲檢查由超聲科同一醫(yī)師先后完成。

    1.2.3 分組 根據(jù)有無(wú)乳腺增生將研究對(duì)象分為乳腺增生組(n=549例)和非乳腺增生組(n=480例)。其次根據(jù)甲狀腺彩超結(jié)果將乳腺增生患者分為乳腺增生合并甲狀腺結(jié)節(jié)組(n=299例)和不合并甲狀腺結(jié)節(jié)組(n=250例)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用百分比(%)表示。組間比較采用單因素t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn)。采用多因素非條件一般Logistic回歸分析女性乳腺增生合并甲狀腺結(jié)節(jié)的影響因素,計(jì)算OR∧值(95%CI),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 乳腺增生組與非乳腺增生組一般資料比較

    與非乳腺增生組相比,乳腺增生組甲狀腺結(jié)節(jié)的患病率升高(P<0.05),TC、LDL-C 水平較高(均 P<0.05);兩組間年齡、HDL-C、FPG、TG、SBP、DBP 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05)。見表1。

    2.2 乳腺增生合并甲狀腺結(jié)節(jié)組和不合并甲狀腺結(jié)節(jié)組一般資料比較

    在女性乳腺增生人群中,與不合并甲狀腺結(jié)節(jié)組相比,合并甲狀腺結(jié)節(jié)女性年齡較大,TC、LDL水平較高(均 P <0.05)。而 BMI、TG、HDL-C、FPG、SBP、DBP差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表2。

    2.3 女性乳腺增生人群甲狀腺結(jié)節(jié)影響因素分析

    在女性乳腺增生患者中,以是否合并甲狀腺結(jié)節(jié)為因變量,以年齡、BMI、FBG、TG、TC、HDL-C、LDL-C,SBP、DBP為自變量,經(jīng)Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)年齡(OR∧=1.487,95%CI:1.159,1.625)、TC(OR∧=1.038,95%CI:1.009,1.092)、LDL(=1.296,95%CI:1.067,1.441)是女性乳腺增生患者甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病的影響因素。見表3、4。

    表1 乳腺增生組與非乳腺增生組一般資料比較 (±s)

    表1 乳腺增生組與非乳腺增生組一般資料比較 (±s)

    組別TG/(mmol/L)乳腺增生組(n=549) 42.01±10.12 25.52±4.18 5.51±1.19 4.98±1.13 1.19±0.93非乳腺增生組(n=480) 41.12±9.93 25.31±3.84 5.49±1.24 4.26±1.21 1.16±1.01 t/χ2值 0.091 0.288 0.670 2.316 0.698 P值 0.872 0.743 0.542 0.021 0.495年齡/歲BMI/(kg/m2)FBG/(mmol/L)TC/(mmol/L)組別甲狀腺結(jié)節(jié) 例(%)乳腺增生組(n=549) 1.40±0.32 2.91±0.88 125.31±21.87 76.37±11.25 299(54.5)非乳腺增生組(n=480) 1.39±0.27 2.37±0.72 124.92±16.35 76.24±10.93 196(40.8)t/χ2值 0.283 2.512 0.944 0.164 19.056 P值 0.777 0.017 0.346 0.870 0.000 HDL-C/(mmol/L)LDL-C/(mmol/L)SBP/mmHg DBP/mmHg

    表2 女性乳腺增生患者甲狀腺結(jié)節(jié)組和非結(jié)節(jié)組一般資料比較 (±s)

    表2 女性乳腺增生患者甲狀腺結(jié)節(jié)組和非結(jié)節(jié)組一般資料比較 (±s)

    組別TG/(mmol/L)甲狀腺結(jié)節(jié)組(n=299) 46±11.32 26.53±3.72 5.65±1.38 4.95±1.05 1.22±1.02非甲狀腺結(jié)節(jié)組(n=250) 37±9.85 24.91±3.16 5.39±1.07 4.72±0.95 1.18±1.02 t值 2.617 2.563 1.437 5.269 0.397 P值 0.009 0.062 0.153 0.012 0.244年齡/歲BMI/(kg/m2)FBG/(mmol/L)TC/(mmol/L)組別DBP/mmHg甲狀腺結(jié)節(jié)組(n=299) 1.38±0.35 2.86±0.76 126.36±22.14 78.63±10.95非甲狀腺結(jié)節(jié)組(n=250) 1.41±0.32 2.72±0.67 122.23±15.76 74.65±10.76 t值 1.752 2.485 1.221 1.305 P值 0.073 0.009 0.217 0.192 HDL-C/(mmol/L)LDL-C/(mmol/L)SBP/mmHg

    表3 多因素Logistic回歸分析賦值表

    表4 女性乳腺增生患者合并甲狀腺結(jié)節(jié)危險(xiǎn)因素Logi st i c回歸分析

    3 討論

    在健康體檢人群中,超聲檢查的普及使乳腺增生、甲狀腺疾病的檢出率升高,近年來(lái)國(guó)內(nèi)外均有報(bào)道甲狀腺結(jié)節(jié)的患病率有逐年增高的趨勢(shì)[2],有研究認(rèn)為雌激素、脂代謝紊亂均是甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病的危險(xiǎn)因素。本文旨在為乳腺增生女性積極干預(yù),降低甲狀腺結(jié)節(jié)合并癥發(fā)病提供依據(jù)。

    本次研究中,與非乳腺增生對(duì)照組相比,乳腺增生組甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病率54.5%高于非乳腺增生組40.8%,TC、LDL-C也較高。該人群中甲狀腺結(jié)節(jié)組TC(4.95±1.05)mmol/L、LDL-C(2.86±0.76)mmol/L水平高于非結(jié)節(jié)組(4.72±0.95)mmol/L和(2.72±0.67)mmol/L。說(shuō)明乳腺增生人群較普通人群更易合并甲狀腺結(jié)節(jié),考慮與乳腺增生時(shí)雌激素水平失衡、容易血脂代謝紊亂等有關(guān)。

    在普通人群中甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病與體重指數(shù)有關(guān),考慮與脂肪量增加有關(guān)。自身脂肪量增加如肥胖可升高體內(nèi)雌激素水平,導(dǎo)致內(nèi)分泌功能有所改變,從而促發(fā)甲狀腺疾病如甲狀腺結(jié)節(jié)等。而在本研究的乳腺增生人群中,結(jié)節(jié)組與非結(jié)節(jié)組比較BMI不是甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病的危險(xiǎn)因素,與Logistic回歸分析甲狀腺結(jié)節(jié)的危險(xiǎn)因素,未得出與體重指數(shù)有關(guān)的結(jié)果一致。考慮原因可能是乳腺增生者心理健康狀態(tài)差[8],內(nèi)分泌紊亂較嚴(yán)重,往往伴有精神壓力大、勞累、睡眠差、易激怒等特點(diǎn),而這些因素對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病有直接誘導(dǎo)作用,此時(shí)體重指數(shù)的變化作用并不明顯。當(dāng)然也不排除與所選樣本特點(diǎn)有關(guān),尚需要更大樣本量、更全面深入的研究。

    多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,影響乳腺增生人群甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病的危險(xiǎn)因素有年齡、TC、LDL-C。之前有報(bào)道甲狀腺功能、體內(nèi)激素代謝水平隨年齡的增長(zhǎng)發(fā)生變化,是導(dǎo)致甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病率升高的原因[3]。此年齡段女性多處于圍絕經(jīng)期、絕經(jīng)期及絕經(jīng)后期,容易出現(xiàn)內(nèi)分泌紊亂,雌激素水平下降明顯或波動(dòng)等特點(diǎn)。內(nèi)分泌紊亂及雌激素水平波動(dòng)均可促進(jìn)女性乳腺增生;同時(shí)雌激素水平變化[4]可通過(guò)刺激甲狀腺細(xì)胞上受體[5],影響甲狀腺素的合成、分泌,促進(jìn)甲狀腺細(xì)胞增殖形成結(jié)節(jié)。而且有研究發(fā)現(xiàn)雌激素受體密度在甲狀腺結(jié)節(jié)組織中比正常組織高,在甲狀腺癌組織中的表達(dá)水平更高。而在乳腺增生人群存在內(nèi)分泌紊亂,隨著年齡的增長(zhǎng),尤其女性圍絕經(jīng)期、絕經(jīng)期及絕經(jīng)后期時(shí)雌激素水平波動(dòng)較大,合并甲狀腺結(jié)節(jié)的患病率可增高。

    已知乳腺增生與雌激素水平變化、血脂紊亂均有關(guān)。血脂譜可以隨著雌激素水平的變化而改變[6],在月經(jīng)周期中表現(xiàn)為動(dòng)態(tài)平衡;甲狀腺激素影響血脂代謝,有研究發(fā)現(xiàn)在亞臨床甲亢病患者中,TC、LDL-C與TSH密切相關(guān)[7]。另外,TSH也參與肝細(xì)胞的膽固醇代謝過(guò)程。由此得出,在乳腺增生患者中,當(dāng)血脂譜中TC、LDL-C的水平變化時(shí)可通過(guò)影響TSH促發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié),導(dǎo)致發(fā)病率升高。所以,當(dāng)乳腺增生人群的TC、LDL-C水平升高時(shí),容易導(dǎo)致甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病。

    總之,乳腺增生人群甲狀腺結(jié)節(jié)患病率高于普通人群,隨年齡增長(zhǎng)合并發(fā)病明顯增加,應(yīng)著重干預(yù)和防治TC、LDL-C等危險(xiǎn)因素的水平變化以及指標(biāo)控制滿意程度,有效預(yù)防甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)病,以利于廣大女性朋友身心健康。

    本研究存在一定的局限性,研究資料來(lái)源于健康體檢人群;研究對(duì)象是60歲以下的企事業(yè)單位女干部職工,是橫斷面研究。因企事業(yè)單位具備多元化的特點(diǎn),觀察人群具有代表性,故本研究結(jié)果對(duì)于乳腺增生人群合并甲狀腺結(jié)節(jié)的干預(yù)方面仍有很大的參考價(jià)值。

    [1]陳麗芹.1600例乳腺增生癥的診斷與治療[J].中國(guó)婦幼保健,2012,27(13):2074-2075.

    [2]劉博,張靜波,韓玉梅,等.應(yīng)用指數(shù)曲線模型預(yù)測(cè)北京市一般體檢人群甲狀腺結(jié)節(jié)流行趨勢(shì)的研究[J].中華疾病控制雜志,2015,19(2):193-194.

    [3]MORITOMO H,IMAEDA T,GOTANI H,et al.Reliability of the hand20 questionnaire:comparison with the 36-item short-form health survey[J].Hand surgery,2014,19(1):1-6.

    [4]XU S,CHEN G,PENG W,et al.Oestrogen action on thyroid progenitor cells:relevant for the pathogenesis of thyroid nodules[J].Endocrinol,2013,218(1):125-133.

    [5]SANTIN,A P,FURLANETTO T W.Role of estrogen in thyroid function and growth regulation[J].Thyroid Res,2011(2011):8.

    [6]KANSAKAR E,CHANG Y J,MEHRABI M,et al.Expression of estrogen receptor,progesterone receptor,and vascular endothelial growth factor-A in thyroid cancer[J].Am Surg,2009(75):785-789.

    [7]WANG C Y,CHANG T C,CHEN M F.Associations between subclinical thyroid disease and metabolic syndrome[J].Endocrine Journal,2012,59(10):911-917.

    [8]陳顯春,蔣成剛,陳慶秋,等.675例乳腺增生女性患者的焦慮、抑郁情緒及其與生活事件和人格的關(guān)系研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(2):174-175.

    [9]高秀飛,王蓓,呂曉皚,等.乳腺增生病患者心理障礙的研究進(jìn)展[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012,36(7):849-851.

    (張西倩 編輯)

    Incidence and influencing factors of thyroid nodules in patients with mammary hyperplasia

    Hong-rui Zhang1,Hui Fang2,Yi-qun Zhao3,Yan-feng Zhen2,Yu-kai Li2,Xiang-bo Hao2,Geng-yin Wang2,Xiao-hong Gao3,Chun-xia Li3,Chun-mei Liu3
    (1.Graduate School,North China University of Science and Technology,Tangshan,Hebei 063210,China;2.Department of Endocrinology,Tangshan Gongren Hospital,Tangshan,Hebei 063000,China;3.Medical Examination Center,Tangshan People's Hospital,Tangshan,Hebei 063001,China)

    ObjectiveTo explore the incidence and influencing factors of thyroid nodules in patients with mammary gland hyperplasia.MethodsAmong the women under the age of 60 who had physical examination in our hospital from March to June in 2015,549 were diagnosed with hyperplasia of mammary glands and enrolled into mammary hyperplasia group,and 480 patients without mammary hyperplasia were collected as control group.Their medical data were collected.Chi-square test and the multivariate logistic regression analysis were used to analyze the factors influencing the occurrence of thyroid nodules.ResultsCompared with the control group,the incidence of thyroid nodules(54.5%)was significantly higher in the mammary hyperplasia group(P<0.05).In the crowd with hyperplasia of mammary glands,the average onset age of the thyroid nodule group was older than that of the nonnodule group(P<0.05),the levels of TC and LDL-C were higher than those of the non-nodule group(P<0.05).Multivariable logistic regression analysis showed that age(=1.487,95%CI:1.159,1.625),TC(=1.038,95%CI:1.009,1.092)and LDL-C(=1.296,95%CI:1.067,1.441)were the risk factors of thyroid nodules.ConclusionsIncidence of thyroid nodules in female patients with mammary gland hyperplasia increases with age.Age,TC and LDL-C are the risk factors of thyroid nodules for female mammary gland hyperplasia.

    hyperplasia of mammary gland;thyroid nodule;low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C);total cholesterol

    R655.8

    A

    10.3969/j.issn.1005-8982.2017.13.025

    1005-8982(2017)13-0117-04

    2016-12-16

    房輝,E-mail:fanghui@medmail.com.cn

    猜你喜歡
    患病率乳腺結(jié)節(jié)
    2020年安圖縣學(xué)生齲齒患病率分析
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    昆明市3~5歲兒童乳牙列錯(cuò)畸形患病率及相關(guān)因素
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    428例門診早泄就診者中抑郁焦慮的患病率及危險(xiǎn)因素分析
    老年高血壓患者抑郁的患病率及與血漿同型半胱氨酸的相關(guān)性
    国产视频首页在线观看| 色哟哟·www| 丰满少妇做爰视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产毛片在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 2018国产大陆天天弄谢| 丝袜美足系列| 十八禁高潮呻吟视频| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久国产一区二区| 午夜91福利影院| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩精品免费视频一区二区三区 | www.av在线官网国产| 美女大奶头黄色视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲av免费高清在线观看| 日日啪夜夜爽| 永久网站在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 美女内射精品一级片tv| 亚洲av在线观看美女高潮| av有码第一页| 亚洲美女视频黄频| 久久这里只有精品19| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 少妇熟女欧美另类| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久99热这里只频精品6学生| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产午夜精品一二区理论片| 18在线观看网站| www.熟女人妻精品国产 | 国产精品一国产av| 中文字幕av电影在线播放| 丝袜在线中文字幕| 国产成人精品福利久久| 亚洲av男天堂| 国产亚洲精品久久久com| 精品亚洲成a人片在线观看| 捣出白浆h1v1| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| freevideosex欧美| 亚洲综合色网址| 欧美人与性动交α欧美软件 | 制服人妻中文乱码| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男人操女人黄网站| 精品国产国语对白av| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品.久久久| 久久精品国产自在天天线| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 人妻人人澡人人爽人人| 国产淫语在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 久久热在线av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品酒店卫生间| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久鲁丝午夜福利片| 免费在线观看黄色视频的| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜精品国产一区二区电影| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av男天堂| 国产成人aa在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男人操女人黄网站| 日韩免费高清中文字幕av| 一个人免费看片子| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲情色 制服丝袜| a级毛色黄片| 久久av网站| 国产精品无大码| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 香蕉丝袜av| 2018国产大陆天天弄谢| 天堂俺去俺来也www色官网| 99国产精品免费福利视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线观看三级黄色| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品专区欧美| 在现免费观看毛片| 伦精品一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99九九在线精品视频| 久久久国产欧美日韩av| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人精品婷婷| 激情视频va一区二区三区| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品一二三| 国产精品成人在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 自线自在国产av| 另类亚洲欧美激情| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 观看av在线不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美97在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 黄色视频在线播放观看不卡| 丁香六月天网| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲成国产人片在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级黄片播放器| 日本欧美视频一区| 国产成人精品在线电影| 欧美精品一区二区免费开放| 97在线视频观看| 在现免费观看毛片| 国产乱人偷精品视频| 九草在线视频观看| av免费观看日本| 青青草视频在线视频观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成年动漫av网址| 久久人妻熟女aⅴ| 成人国语在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 九草在线视频观看| √禁漫天堂资源中文www| 韩国高清视频一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 日本91视频免费播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲天堂av无毛| 一区二区三区乱码不卡18| 免费人成在线观看视频色| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇的逼水好多| 日本色播在线视频| av女优亚洲男人天堂| 99re6热这里在线精品视频| 女人精品久久久久毛片| 最近的中文字幕免费完整| 欧美日本中文国产一区发布| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲高清免费不卡视频| 国产在线一区二区三区精| 国产成人精品在线电影| 国产一区二区三区av在线| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品一区www在线观看| 日本欧美视频一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜激情av网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久国产精品麻豆| av福利片在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 青春草视频在线免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| av不卡在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 日韩精品有码人妻一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 女人久久www免费人成看片| 69精品国产乱码久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲成人手机| 伦精品一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 国产亚洲一区二区精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产黄频视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 深夜精品福利| 精品久久国产蜜桃| 久久久a久久爽久久v久久| 超色免费av| 亚洲精品国产av成人精品| 久久亚洲国产成人精品v| 成人国产av品久久久| 亚洲第一av免费看| 伊人亚洲综合成人网| 精品一区在线观看国产| 水蜜桃什么品种好| 国产av一区二区精品久久| freevideosex欧美| 人人澡人人妻人| 美女视频免费永久观看网站| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产深夜福利视频在线观看| 90打野战视频偷拍视频| av片东京热男人的天堂| 午夜福利影视在线免费观看| 日本欧美视频一区| 久久久久久久久久久久大奶| www.熟女人妻精品国产 | 欧美日韩成人在线一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲av电影在线进入| 日韩三级伦理在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 久久这里只有精品19| 一本大道久久a久久精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 熟女电影av网| 久久久久视频综合| 少妇 在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 有码 亚洲区| 水蜜桃什么品种好| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品一国产av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 97在线人人人人妻| 亚洲av日韩在线播放| av一本久久久久| 久久久精品区二区三区| 宅男免费午夜| 一区在线观看完整版| xxxhd国产人妻xxx| 老熟女久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 色哟哟·www| 在线观看www视频免费| 亚洲成色77777| 亚洲综合色网址| 婷婷成人精品国产| 日本黄大片高清| 日韩成人av中文字幕在线观看| videos熟女内射| 国产成人精品无人区| 精品一区在线观看国产| 亚洲成人一二三区av| 久久久久精品人妻al黑| 美女主播在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久a久久爽久久v久久| 男的添女的下面高潮视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一级毛片在线| 国产高清不卡午夜福利| 久久久国产一区二区| 国产精品一二三区在线看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久精品国产亚洲av天美| 国产av码专区亚洲av| 国产 精品1| 久久久久精品人妻al黑| 日韩大片免费观看网站| 99热全是精品| 波野结衣二区三区在线| 久久久国产一区二区| 曰老女人黄片| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲美女视频黄频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品色激情综合| 国产精品久久久久成人av| 男人舔女人的私密视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中国三级夫妇交换| 51国产日韩欧美| 捣出白浆h1v1| 中国三级夫妇交换| 秋霞在线观看毛片| 国产成人精品在线电影| 亚洲内射少妇av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 看免费成人av毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美日韩av久久| 捣出白浆h1v1| 精品午夜福利在线看| 国产69精品久久久久777片| 老司机影院毛片| 精品一区在线观看国产| 男人舔女人的私密视频| 中文天堂在线官网| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 黄色配什么色好看| 亚洲精品av麻豆狂野| 97超碰精品成人国产| www.熟女人妻精品国产 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久久久精品精品| 捣出白浆h1v1| 国产免费视频播放在线视频| 波野结衣二区三区在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| videosex国产| 毛片一级片免费看久久久久| 久久国产精品大桥未久av| 精品少妇内射三级| 黄色配什么色好看| 嫩草影院入口| 最近中文字幕2019免费版| 嫩草影院入口| 全区人妻精品视频| 一本大道久久a久久精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99久国产av精品国产电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 嫩草影院入口| 国产精品久久久久久久电影| 99久国产av精品国产电影| 免费观看在线日韩| 9热在线视频观看99| 欧美精品一区二区大全| 99热6这里只有精品| 永久免费av网站大全| 亚洲国产色片| 午夜日本视频在线| 秋霞在线观看毛片| 国产一区二区三区av在线| 免费看av在线观看网站| 最黄视频免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲伊人色综图| 极品人妻少妇av视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩电影二区| 国产片内射在线| 18+在线观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲在久久综合| av天堂久久9| 亚洲性久久影院| 色视频在线一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久鲁丝午夜福利片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 九草在线视频观看| 日韩欧美精品免费久久| 永久网站在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美3d第一页| 五月伊人婷婷丁香| 日日啪夜夜爽| 午夜激情久久久久久久| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久精品人妻al黑| 国产免费一区二区三区四区乱码| 制服丝袜香蕉在线| 最近的中文字幕免费完整| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久久久人人人人人| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲图色成人| 各种免费的搞黄视频| 国产淫语在线视频| 精品第一国产精品| 五月开心婷婷网| 好男人视频免费观看在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产免费一级a男人的天堂| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本与韩国留学比较| 香蕉精品网在线| 久久精品国产自在天天线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩大片免费观看网站| 午夜免费观看性视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲国产日韩一区二区| 性色avwww在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩一区二区三区影片| 26uuu在线亚洲综合色| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久视频综合| 午夜免费男女啪啪视频观看| 看免费av毛片| 九九在线视频观看精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 久久久久久久国产电影| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲三级黄色毛片| av天堂久久9| 久久久久国产网址| 最近手机中文字幕大全| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本vs欧美在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 伦理电影免费视频| 精品酒店卫生间| 国产在视频线精品| 亚洲精品视频女| 亚洲成人一二三区av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 97在线视频观看| 十八禁网站网址无遮挡| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品自拍成人| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av.av天堂| 亚洲丝袜综合中文字幕| 综合色丁香网| 在线天堂最新版资源| 国产成人aa在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲综合色网址| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品成人在线| 999精品在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产成人精品一,二区| 男女国产视频网站| 在线 av 中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产麻豆69| 精品视频人人做人人爽| 黄色怎么调成土黄色| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品一区www在线观看| 午夜av观看不卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| www.av在线官网国产| 久久国内精品自在自线图片| 大香蕉久久成人网| 伊人久久国产一区二区| av一本久久久久| 黄色一级大片看看| 男人爽女人下面视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| www.熟女人妻精品国产 | videossex国产| 母亲3免费完整高清在线观看 | 91成人精品电影| 激情五月婷婷亚洲| videosex国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩电影二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 日本黄大片高清| 妹子高潮喷水视频| 各种免费的搞黄视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品自拍成人| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费av中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频 | 久久这里有精品视频免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av福利一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 我要看黄色一级片免费的| 只有这里有精品99| 老女人水多毛片| 国产视频首页在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品第二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线观看免费视频网站a站| 高清不卡的av网站| 欧美精品一区二区大全| 成年av动漫网址| 精品久久国产蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品一区二区免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 9191精品国产免费久久| 国产黄色免费在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 99国产综合亚洲精品| 99热全是精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 18+在线观看网站| 一级毛片我不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产一区有黄有色的免费视频| 视频中文字幕在线观看| 久久99一区二区三区| 香蕉精品网在线| 国产男女内射视频| 色94色欧美一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 人人妻人人澡人人看| 两个人免费观看高清视频| 好男人视频免费观看在线| 2022亚洲国产成人精品| 国产色爽女视频免费观看| 两个人看的免费小视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 如何舔出高潮| 午夜久久久在线观看| 国产成人精品在线电影| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99国产精品免费福利视频| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 两个人免费观看高清视频| videossex国产| av播播在线观看一区| 免费少妇av软件| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人漫画全彩无遮挡| 寂寞人妻少妇视频99o| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费av不卡在线播放| 久久精品久久久久久久性| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久久久伊人网av| 91精品三级在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| www.色视频.com| 91精品三级在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 最黄视频免费看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩视频在线欧美| 黄色毛片三级朝国网站| 最新的欧美精品一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| av在线播放精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 天天影视国产精品| 国产免费视频播放在线视频| av在线观看视频网站免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 99久久综合免费| av播播在线观看一区| 成年女人在线观看亚洲视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产一区二区三区av在线| 在线观看免费视频网站a站| 咕卡用的链子| 99香蕉大伊视频| 另类亚洲欧美激情| av不卡在线播放| 日韩制服骚丝袜av|