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    舒芬太尼在老年結腸癌術后的應用對SO FA評分的影響

    2017-09-18 06:13:53胡述立湯浩范學朋
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2017年13期
    關鍵詞:芬太尼重癥藥物

    胡述立,湯浩,范學朋

    (湖北省武漢市第一醫(yī)院 重癥醫(yī)學科,湖北 武漢 430022)

    舒芬太尼在老年結腸癌術后的應用對SO FA評分的影響

    胡述立,湯浩,范學朋

    (湖北省武漢市第一醫(yī)院 重癥醫(yī)學科,湖北 武漢 430022)

    目的評價舒芬太尼在老年高血壓結腸癌根治術后應用對SOFA評分的影響,并與芬太尼比較。方法選取武漢市第一醫(yī)院擇期行結腸癌手術治療的老年高血壓患者,隨機分為舒芬太尼組與芬太尼組,術后給予鎮(zhèn)痛治療,舒芬太尼 0.1~0.2μg/(kg·h)維持;芬太尼組:0.5~2.0μg/(kg·h)維持,比較各時間點的 SOFA評分。結果舒芬太尼組內(nèi)比較:術后入ICU后SOFA評分與各時間點SOFA評分比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。芬太尼組內(nèi)比較:術后入ICU后SOFA評分與術后48和72 h的SOFA評分差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術后入ICU后SOFA評分與術后24 h的評分差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組組間比較:與芬太尼組術后SOFA評分比較,舒芬太尼組術后24、48和72 h SOFA評分差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論舒芬太尼用于重癥患者具有良好的鎮(zhèn)痛作用;舒芬太尼對重癥患者術后SOFA評分的改變效果顯著。

    舒芬太尼;芬太尼;術后;SOFA

    隨著我國進入老年化社會,老年合并高血壓病的結腸癌患者增多,此類患者全身麻醉術后疼痛應激導致心血管反應增多,可增加心肌氧耗,誘發(fā)或加重心肌缺血缺氧,嚴重的可導致心律失常、急性左心衰等心血管意外[1],嚴重者可導致多器官功能障礙綜合征;因此,鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜已成為重癥醫(yī)學科(ICU)整體治療的重要組成部位[2],舒芬太尼為強效脂溶性阿片類鎮(zhèn)靜藥物,其鎮(zhèn)痛效果非常好,且安全性高,目前,已廣泛用于全身麻醉誘導、術中維持及術后鎮(zhèn)痛[3-6],而術后序貫性器官功能衰竭評分(SOFA)的高低與多器官功能障礙綜合征(MODS)發(fā)生密切相關[7],本研究探討舒芬太尼在老年高血壓胃腸道腫瘤術后應用對SOFA評分的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    1.1.1 入選標準 ①本研究經(jīng)武漢市第一醫(yī)院倫理委員會批準,患者術前簽署知情同意書,術后自愿鎮(zhèn)痛治療。擇期全身麻醉下行剖腹探查+結腸癌根治術75例,其中,男性45例,女性30例,年齡65~86歲,術前心功能I、II級(NYHA);②既往診斷為高血壓III級,口服降壓藥治療。

    1.1.2 排除標準 ①冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的患者;②肺部感染、腎功能不全的患者;③術前長期服用鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物;④合并有嚴重心肺功能障礙,存在緩慢型心律失常等及術后重癥感染者。

    1.2 觀察指標

    ①記錄術后入 ICU即刻(0 h)、術后 24、48和72 h的每天的呼吸系統(tǒng)(動脈氧分壓、吸氧濃度)、血液系統(tǒng)(血小板計數(shù))、肝功能(膽紅素)、心血管系統(tǒng)(平均動脈壓、血管活性藥物劑量)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(glasgow coma sore)、腎功能(血清肌酐、尿量),計算 SOFA 評分;②術后 4、8、12、24、36、48、60 和72 h記錄 患者的疼痛強度,采用視覺模擬評分(VAS)進行評價,分值為0~10分,即無痛為0分,劇痛為10分。包括靜息VAS和運動VAS評分(左右側身或床頭抬高45°時VAS評分)。

    1.3 方法

    術前準備充分,全身麻醉氣管插管下腹部正中切口,行結腸癌根治術,手術時間不超過4 h,術畢開始鎮(zhèn)痛治療。隨機雙盲分為舒芬太尼組(38例)和芬太尼組(37例),兩種藥物均選用宜昌人福藥業(yè)有限責任公司的枸櫞酸舒芬太尼注射液、枸櫞酸芬太尼注射液。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    應用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,所有計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組內(nèi)比較采用配對t檢驗,組間比較采用成組t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組一般資料比較

    舒芬太尼組:予微泵注射舒芬太尼0.1~0.2μg/(kg·h)維持;芬太尼組:以 0.5~2.0μg/(kg·h)速度微泵注入。兩組患者術前、術中及術后的一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    于是每天清早,天剛亮,哀樂又回蕩在東亭的上空。鄰居們?nèi)塘藥滋?,終于忍不住,紛紛要求老巴解決這個問題。羅爹爹主張老巴把阿東叫回來,因為阿東有辦法。但老巴回絕了,他不想因家事而影響阿東的工作。

    2.2 鎮(zhèn)痛療效評估

    兩組患者鎮(zhèn)痛治療后均獲得滿意的鎮(zhèn)痛效果,各時間點VAS評分均維持在3分水平左右;兩組各時間點鎮(zhèn)痛對比,術后 8、12、24、36 和 48 h,舒芬太尼組與芬太尼組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),可顯示舒芬太尼較芬太尼組的VAS評分更低,能獲得更加滿意的鎮(zhèn)痛效果。見表2。

    2.3 舒芬太尼組內(nèi)各時間點SO FA評分比較

    術后入ICU后SOFA評分與各時間點SOFA評分比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 芬太尼組內(nèi)各時間點SO FA評分比較

    術后入ICU后SOFA評分與術后48及72h的SOFA評分差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術后入ICU后SOFA評分與術后24 h的SOFA評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表 4。

    2.5 兩組組間SO FA評分比較

    與芬太尼組術后SOFA評分比較,舒芬太尼組術后24、48和72 h等SOFA評分差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表 5。

    表1 兩組一般資料對比 (±s)

    表1 兩組一般資料對比 (±s)

    注:BMI:體重指數(shù);NT-proBNP:B型腦鈉肽前體;APACHEⅡ:急性生理學與慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ;MAP:平均動脈壓;SOFA:序貫性器官功能衰竭評分

    組別舒芬太尼(n=38)芬太尼(n=37)t值P值術前 術中 術后入ICU NTproBNP/(pg/ml)76.6±8.8 23.6±3.2606.7±145.5 75.7±8.1 24.1±4.5650.8±168.3 0.461 0.556 1.215 0.972 0.112 0.105年齡/歲BMI/(kg/m2)APACHEⅡSOFA 8.2±0.7 2.5±0.9 3.2±1.1 325.5±98.6 73.45±5.97 17.2±0.4 10.93±1.20手術時間/h麻醉時間/h術中出血/mlMAP/mmHg APACHEⅡ7.3±0.5 6.392 2.8±0.8 1.524 3.4±0.9 294.4±87.3 0.861 1.445 75.33±6.82 1.271 16.3±0.5 10.62±1.24 8.619 1.101 0.089 0.213 0.181 0.242 0.731 0.972 0.081

    表2 兩組術后各時間點VAS評分比較 (分,±s)

    表2 兩組術后各時間點VAS評分比較 (分,±s)

    組別術后72 h舒芬太尼(n=38) 1.8±1.1 2.0±1.2 2.2±1.1 2.3±1.2 2.1±1.1 1.9±1.0 1.8±1.0 1.7±0.9芬太尼(n=37) 1.9±1.2 2.7±1.3 2.9±1.1 3.1±1.2 2.7±1.1 2.5±1.2 2.1±1.1 1.8±1.1 F值 3.062 34.153 46.146 40.361 38.125 37.142 7.263 4.315 t值 0.376 2.242 2.96 2.876 2.361 2.351 1.241 0.435 P值 0.708 0.026 0.007 0.012 0.021 0.022 0.221 0.667術后4 h 術后8 h 術后12 h 術后24 h 術后36 h 術后48 h 術后60 h

    表3 舒芬太尼組內(nèi)各時間點SO FA評分比較 (分,±s)

    表3 舒芬太尼組內(nèi)各時間點SO FA評分比較 (分,±s)

    72 h PaO2/FiO2 232.12±20.32 262.52±24.12 312.16±26.32 386.62±21.54血小板/(×109/L)105.21±13.46121.23±15.62142.52±14.58162.52±17.52膽紅素/(mg/dl)2.32±0.322.22±0.261.81±0.311.01±0.21 MAP/mmHg 58.20±5.62 62.25±8.62 72.32±6.25 75.25±6.24藥物 - - - -Glasgow 11.21±1.24 11.32±1.32 13.21±1.24 13.22±1.31肌酐/(mg/dl)2.64±0.322.51±0.231.62±0.211.42±0.32尿量/(ml/d)-1026.21±108.611185.22±116.321300.36±152.34 SOFA評分 10.93±1.20 9.11±0.48 5.42±0.45 4.12±0.32 F值 - 28.632 33.142 41.156 t值 - 10.553 29.945 41.263 P值 - 0.043 0.026 0.014指標0 h 24 h 48 h

    表4 芬太尼組各時間點SO FA評分比較 (分,±s)

    表4 芬太尼組各時間點SO FA評分比較 (分,±s)

    72 h PaO2/FiO2 225.42±24.62 245.48±27.65 262.68±21.65 308.45±23.48血小板/(×109/L)108.44±12.36118.48±14.32123.24±11.35146.14±14.36膽紅素/(mg/dl)282±0.242.52±0.202.21±0.181.92±0.14 MAP/mmHg 60.32±8.32 65.35±7.32 72.21±4.68 75.52±4.26藥物 - - - -Glasgow 11.82±1.32 12.21±1.26 12.22±1.16 13.12±1.08肌酐/(mg/dl)2.82±0.312.62±0.212.41±0.231.84±0.31尿量/(ml/d)-1108.58±142.321265.54±132.681362.71±128.64 SOFA評分 10.62±1.24 9.35±0.62 7.24±0.68 6.12±0.52 F值 - 10.657 27.537 35.263 t值 - 5.005 17.382 25.016 P值 - 0.076 0.041 0.022指標0 h 24 h 48 h

    表5 兩組SO FA評分比較 (分,±s)

    表5 兩組SO FA評分比較 (分,±s)

    組別0 h 24 h 48 h 72 h舒芬太尼(n=38) 10.93±1.20 9.11±0.48 5.42±0.45 4.12±0.32芬太尼(n=37) 10.62±1.24 9.35±0.62 7.24±0.68 6.12±0.52 F值 9.863 25.617 31.856 36.123 t值 1.1003 3.837 7.741 9.673 P值 0.08 0.042 0.031 0.026

    3 討論

    ICU患者的各種疼痛是造成其焦慮和躁動的主要原因[8],疼痛、激動、焦慮可在一定程度上增加交感-腎上腺素能神經(jīng)的興奮性,誘發(fā)高血壓、心律紊亂、心動過速等。因此,對術后急性疼痛的治療十分重要,尤其是對存在心血管相關疾病的患者[9]鎮(zhèn)痛可有效降低ICU患者焦慮、躁動和譫妄的發(fā)生率,縮短機械通氣和ICU住院時間,減少患者住院的不良感受,降低創(chuàng)傷后應激障礙的發(fā)生率,節(jié)省醫(yī)療費用[10]。2013年的ICU成人患者的疼痛、躁動和譫妄的處理(IPAD)指南[11]推薦:應對ICU所有成人患者常規(guī)監(jiān)測疼痛,推薦靜脈使用阿片藥物做為一線首選藥物治療非神經(jīng)病理性疼痛。阿片類藥物可減輕應激反應,同時具有心臟及神經(jīng)功能保護作用,是目前ICU常用的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物,常與鎮(zhèn)靜催眠類藥物聯(lián)合應用。目前,臨床上常用的芬太尼、嗎啡等鎮(zhèn)痛藥半衰期較長,主要經(jīng)過肝臟代謝,持續(xù)靜脈輸注易造成藥物的積累,容易導致蓄積及延時效應,特別是重癥監(jiān)護室中多為老年或存在肝、腎功能不全的患者,這些患者的藥物清除率較正常人可能會大幅減弱,因此可能導致呼吸抑制和復蘇時間延長[12-13]。

    舒芬太尼是一種新型的強效阿片類鎮(zhèn)痛藥,屬芬太尼衍生物,是一種高選擇性、特異性的μ1受體激動劑,安全系數(shù)較寬,不產(chǎn)生繼發(fā)作用高峰,其半衰期為2.5~3.5 h,時量相關半衰期為0.5~1 h,不受短期輸注影響,而且輸注結束后它依賴血漿濃度起作用,又與蘇醒時間不相關。較之芬太尼,舒芬太尼與μ1受體的親和力更強(高7~13倍),鎮(zhèn)痛效果為芬太尼的5~10倍[14],而且有良好的血流動力學穩(wěn)定性,可同時保證足夠的心肌氧供應[14]。起效更快速,鎮(zhèn)靜效果更好,作用持續(xù)時間、蘇醒時間更短,且在組織中分布容積小、消除半衰期短、清除快、清除率高,無明顯蓄積,用藥安全,小劑量應用對循環(huán)影響小、血流動力學穩(wěn)定,呼吸抑制輕,意識恢復快,惡心嘔吐等不良反應少。作用時間長且效果比芬太尼更好[15]。

    SOFA評分系統(tǒng)可序貫性評價機體臟器功能障礙,并對危重患者的病情及預后有良好的評估能力[16-18]。BIONDO等[19]提出在急性重癥胰腺炎的治療中,單次評分價值不如連續(xù)檢測3次以上觀察其峰值的上升或下降趨勢更有價值。也更能反映病情輕重及治療措施是否妥當。

    本研究提示,舒芬太尼組及芬太尼組術后均能達到滿意的鎮(zhèn)痛效果,術后48 h以后的SOFA評分均較術后入ICU時SOFA評分下降,但舒芬太尼組術后24 h開始的SOFA評分與入ICU時SOFA評分相比下降,提示舒芬太尼組對SOFA評分降低的時間早于芬太尼組,并且兩組SOFA評分對比可顯示,舒芬太尼組的SOFA評分降低幅度高于芬太尼組;提示本研究也顯示舒芬太尼組較芬太尼組的VAS評分更低,提示舒芬太尼組能獲得更加滿意的鎮(zhèn)痛效果。

    綜上所述,舒芬太尼用于重癥患者具有良好的鎮(zhèn)痛作用;舒芬太尼對重癥患者術后SOFA評分的改變效果顯著。

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    (張西倩 編輯)

    Influence of Sufentanil on postoperative SOFA scores in elderly patients with colon cancer

    Shu-li Hu,Hao Tang,Xue-peng Fan
    (Department of Intensive Medicine,Wuhan First Hospital,Wuhan,Hubei 430022,China)

    ObjectiveTo evaluate the influence of Sufentanil on SOFA scores in elderly hypertensive patients after radical resection of colon and compare with Fentanyl.MethodsElderly patients with hypertension undergoing elective colorectal surgery in Wuhan First Hospital were selected and randomly divided into Sufentanil group and Fentanyl group.Postoperative analgesia was given,Sufentanil 0.1-0.2 μg/(kg·h)was used for maintenance in the Sufentanil group,while Fentanyl 0.5-2.0 μg/(kg·h)was given for maintenanc in the Fentanyl group.SOFA scores were compared between the two groups at each time point.ResultsIn the Sufentanil group,the SOFA scores after entering into ICU after surgery were significantly different from those at each time point(P<0.05).Within the Fentanyl group,the SOFA scores after entering into ICU after surgery were significantly different from those at the 48th and 72th h after operation(P<0.05).The SOFA scores of the Fentanyl group were significantly different from those of the Sufentanil group 24,48 and 72 h after surgery(P<0.05).ConclusionsSufentanil has good analgesic effect for critically ill patients,and can significantly improve postoperative SOFA scores of the patients.

    Sufentanil;Fentanyl;postoperative;SOFA

    R614

    A

    10.3969/j.issn.1005-8982.2017.13.023

    1005-8982(2017)13-0109-05

    2016-12-10

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