□ 張 洋 朱夢(mèng)旭 安徽國(guó)科檢測(cè)科技有限公司
離子色譜法測(cè)定礦泉水中六種陰離子方法的研究
□ 張 洋 朱夢(mèng)旭 安徽國(guó)科檢測(cè)科技有限公司
運(yùn)用離子色譜法測(cè)定礦泉水中F-、BrO3-、Cl-、Br-、NO3-和SO42-六種常見(jiàn)陰離子的含量,改進(jìn)國(guó)標(biāo)方法,建立一種能同時(shí)、快速、靈敏檢測(cè)六種常見(jiàn)陰離子的方法。分離條件為:12 mmol NaOH和40 mmol NaOH作為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速為1 mL/min,進(jìn)樣量為500 μL,柱溫40 ℃。在30 min內(nèi)將六種離子完全很好地分離開(kāi),分離度和加標(biāo)回收率都達(dá)到很好,且六種離子不同濃度之間所呈的線性關(guān)系良好。
離子色譜法; 酸鹽;陰離子;梯度洗脫;礦泉水
溴酸鹽在國(guó)際上被定為2B級(jí)的潛在致癌物,它是礦泉水以及山泉水等多種天然水源在經(jīng)過(guò)臭氧消毒后所生成的副產(chǎn)物[1]。2007年7月1日,隨著中國(guó)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》正式實(shí)施以及國(guó)家2016年開(kāi)始為礦泉水新標(biāo)準(zhǔn)征集意見(jiàn),這個(gè)隱藏在中國(guó)飲用水行業(yè)中10余年的“秘密”浮出水面,溴酸鹽超標(biāo)會(huì)致癌。氟化物、溴化物、氯化物、硝酸鹽和硫酸鹽超標(biāo)會(huì)對(duì)水土產(chǎn)生危害,并對(duì)人體產(chǎn)生慢性毒害[2-4]。因此,建立一種快速檢測(cè)水中這些常見(jiàn)陰離子含量的方法是非常至關(guān)重要的,也是必須的。目前,常見(jiàn)的檢測(cè)水中陰離子的方法有分光光度法、滴定法和比色法等[5]。離子色譜法是一種獨(dú)特且有效分析痕量離子的液相色譜方法,具有高選擇性、高靈敏度、快速、簡(jiǎn)便的特點(diǎn),可以同時(shí)測(cè)定多種離子,在水質(zhì)分析中起著非常重要的作用[6-8]。
1.1.1 儀器
賽卡姆 S1130 HPLC PUMP SYSTEM、賽卡姆 S5300 SAMPLE INJECTOR、賽卡姆 S150 ION CHROMATOGRAPHY SYSTEM。分離柱為Thermo Scientific Dionex IonPAC AS19 RFIC(4×250 mm)separator。保護(hù)柱為ThermoScientific Dionex IonPAC AG19 RFIC(4×50 mm)separator。數(shù)據(jù)處理軟件為賽卡姆S150數(shù)據(jù)處理軟件。
表1 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度表
表2 正交實(shí)驗(yàn)因素水平表
1.1.2 試劑
F-、BrO3-、Cl-、Br-、NO3
-和SO4
2-標(biāo)準(zhǔn)溶液為:國(guó)家液體標(biāo)準(zhǔn)樣品,購(gòu)于國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心國(guó)標(biāo)(北京)檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司。氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液2 M(2 N)購(gòu)于賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司。實(shí)驗(yàn)用水為:超純水(18.2 MΩ·cm)。
根據(jù)GB5749-2006 標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)六種陰離子的指標(biāo)限量要求,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度見(jiàn)表1。
樣品經(jīng)過(guò)0.45 μm水相濾膜過(guò)濾后,上機(jī),編好序列,設(shè)定好方法,經(jīng)自動(dòng)進(jìn)樣器自動(dòng)進(jìn)樣分析檢測(cè)。
用單因子分析法來(lái)對(duì)國(guó)標(biāo)GB/ T5750.10-2006色譜條件進(jìn)行改良,確定最佳色譜條件。GB/T5750.10-2006色譜條件:0-10 min用10.0 mmol氫氧化鉀溶液進(jìn)行洗脫,10.1-18.0 min用35.0 mmol氫氧化鉀進(jìn)行柱再生,18.1-23 min用10.0 mmol氫氧化鉀溶液進(jìn)行平衡。改進(jìn)方法:流動(dòng)相洗脫梯度分別設(shè)置為:低濃度為5、6、8、10 mmol和12 mmol,高濃度為30、40、50、60 mmol和80 mmol;流速分別設(shè)置為:0.3、0.4、0.6、0.8 mL/min和1.0 mL/min;進(jìn)樣量分別設(shè)置為:100、200、500、700 μL和900 μL;柱溫分別設(shè)置為30、35、40、45 ℃和50 ℃。
設(shè)計(jì)1個(gè)五因素五水平的正交實(shí)驗(yàn),見(jiàn)表2。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果直觀分析表,見(jiàn)表3。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果最終確定最佳色譜條件為:A5B2C5D3E3,即氫氧化鈉梯度洗脫濃度為:0-19 min用12 mmol NaOH進(jìn)行洗脫,19.01-24.0 min用40mmol NaOH進(jìn)行柱子再生,24.01-30 min用12 mmol NaOH進(jìn)行平衡;流速:1 mL/min;進(jìn)樣量:500 μL;柱溫:40℃。其中,低濃度洗脫液對(duì)分離效果影響最大。
表3 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果直觀分析表
以高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣,作為定位分析,如圖1所示,得到六種陰離子的出峰時(shí)間分別為:F-5.34 min、BrO-37.28 min、Cl-8.23 min、Br-12.25 min、NO3-14.07 min和SO42-26.23 min。
以表1濃度配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè)分析,以樣品中離子濃度為橫坐標(biāo),以響應(yīng)面積作為縱坐標(biāo),得到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程和相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表4。
表4 回歸方程和相關(guān)系數(shù)表
表5 精密度、加標(biāo)回收率和檢出限(n=5)/(mg/L)
表6 樣品中六種離子含量表
圖1 六種離子色譜圖
取線性范圍內(nèi)6種陰離子低、中、高三個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)行5次平行測(cè)定,計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)和加標(biāo)回收率。實(shí)驗(yàn)表明加標(biāo)回收率為90.6%~103%,RSD為1.23%~3.16%。通過(guò)數(shù)據(jù)處理軟件計(jì)算6種陰離子出峰信噪比,逐級(jí)稀釋并測(cè)定,當(dāng)信噪比為3時(shí),計(jì)算6種陰離子的檢出限,其中最低可達(dá)到0.038 5 mg/L,結(jié)果見(jiàn)表5。
樣品購(gòu)于超市幾個(gè)品牌天然礦泉水,分別編號(hào)為樣品1、樣品2、樣品3、樣品4,樣品經(jīng)0.45 μm水系過(guò)濾膜過(guò)濾后,直接上機(jī)檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表6。
本文運(yùn)用離子色譜法測(cè)定礦泉水中F-、BrO-、Cl-、Br-、NO-和SO2-334六種常見(jiàn)陰離子的含量,改進(jìn)國(guó)標(biāo)方法,建立一種能同時(shí)、快速、靈敏檢測(cè)六種常見(jiàn)陰離子的方法,可同時(shí)測(cè)定多種離子,在水質(zhì)分析中起著非常重要的作用。
[1]尹 .現(xiàn)代分析技術(shù)在水質(zhì)氨氮監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用[J].中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué),2013,3(2):1-5.
[2]代園園,員建,苑宏英,等.二氧化氯作為消毒劑在飲用水處理中的應(yīng)用[J].凈水技術(shù),2011,30(1):4-7.
[3]劉貞,崔艷,胡志軍,等.紫外分光光度法檢測(cè)水中微量 酸鹽的含量[J].中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué),2012,2(2):14-16.
[4]張燕君,陶玲.滴定和離子色譜聯(lián)用在水質(zhì)分析中的應(yīng)用[J].中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué),2012,2(2):12-13.
[5]付生錄,魏燕.流動(dòng)注射-分光光度法測(cè)定水中氰化物[J].中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué),2013,3(2):39-42.
[6]曾敏潔,巖田和則.離子色譜法測(cè)定水中的鹵氧化物陰離子[J].中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué),2012,2(2):19-21.
[7]齊春華,張穎,王化勇.用離子色譜法同時(shí)測(cè)定生活飲用水中 酸鹽、亞氯酸鹽和氯酸鹽[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2012,22(10):2284-2287.
[8]孫衛(wèi)明,孫建飛,王權(quán)帥.生活飲用水中 酸鹽、氯酸鹽和亞氯酸鹽的離子色譜測(cè)定方法[J].職業(yè)與健康,2013,29(7):824-826.