• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)漏診與誤診15例分析

    2017-09-15 03:23:58李曉琴
    關(guān)鍵詞:細(xì)針濾泡細(xì)胞學(xué)

    劉 芳,何 欣,張 麗,李曉琴

    甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)漏診與誤診15例分析

    劉 芳,何 欣,張 麗,李曉琴

    目的 探討甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)(fine needle aspiration cytology, FNAC)診斷甲狀腺良、惡性病變漏診率與誤診率。方法 收集980例甲狀腺患者在超聲引導(dǎo)下行FNAC檢查,并分析15例甲狀腺FNAC檢查漏診與誤診的原因,以及195例穿刺后行手術(shù)患者的FNAC診斷結(jié)果與術(shù)后病理診斷的一致性。結(jié)果 FNAC結(jié)果提示惡性檢出率為11.4%(112/980),穿刺后行手術(shù)的患者195例,術(shù)后病理診斷良性128例,F(xiàn)NAC診斷符合率為91.40%(117/128)。術(shù)后病理診斷,乳頭狀癌60例,F(xiàn)NAC診斷符合率為92.22%(56/60);FNAC檢查誤診11例,漏診4例。結(jié)論 超聲引導(dǎo)下甲狀腺FNAC檢查對(duì)甲狀腺術(shù)前良、惡性病變的診斷,尤其對(duì)乳頭狀癌的診斷有一定的漏診率和誤診率,存在一定的局限性。隨著細(xì)胞學(xué)研究的不斷深入,聯(lián)合基因?qū)W及免疫組化協(xié)助診斷,更好地提高甲狀腺FNAC的診斷水平。

    甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué);超聲引導(dǎo);甲狀腺結(jié)節(jié);鑒別診斷

    甲狀腺結(jié)節(jié)是臨床十分常見(jiàn)的甲狀腺疾病,B超引導(dǎo)下的甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)(fine needle aspiration cytology, FNAC)檢查是目前鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良、惡性最可靠、最有價(jià)值的診斷方法[1],尤其懷疑惡性結(jié)節(jié)者應(yīng)行FNAC檢查,以明確其性質(zhì)和分類(lèi)。并確定是否行手術(shù)切除,這樣半數(shù)病例可以減少不必要的手術(shù),因?yàn)榧谞钕俳Y(jié)節(jié)中惡性僅占5%。由于甲狀腺細(xì)針穿刺受多種因素影響,導(dǎo)致FNAC診斷困難甚至誤、漏診。本文收集15例甲狀腺良、惡性病變誤診及漏診病例加以分析,旨在提高甲狀腺FNAC的診斷水平。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料 收集甘肅省腫瘤醫(yī)院2014年1月~2016年12月在超聲引導(dǎo)下行FNAC檢查的980例患者病理細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果,其中包括穿刺后行手術(shù)患者195例,記錄其術(shù)后病理診斷結(jié)果,然后與FNAC診斷結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。

    1.2 方法 患者仰臥局部消毒后,在B超引導(dǎo)下使用空芯針對(duì)980例患者行FNAC檢查,其中包括穿刺后行手術(shù)患者195例,穿刺標(biāo)本每例常規(guī)涂片4張,部分涂片8~10張,用95%乙醇即刻固定(即濕固定)細(xì)胞涂片,HE染色,鏡下觀察。

    2 結(jié)果

    2.1 甲狀腺FNAC檢查結(jié)果 980例患者在超聲引導(dǎo)下行FNAC檢查的有效標(biāo)本980份,其中FNAC診斷提示良性病變868份,提示惡性或可疑惡性病變112份,其中乳頭狀癌60例,提示惡性,建議手術(shù)者51例。惡性檢出率為11.4%(112/980),常見(jiàn)甲狀腺FNAC檢測(cè)結(jié)果的細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)(采用Bethesda報(bào)告系統(tǒng)分類(lèi))(表1)。

    表1 常見(jiàn)甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)的特點(diǎn)(Best分類(lèi))

    細(xì)胞學(xué)分類(lèi)細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)標(biāo)本無(wú)法診斷或不滿意(Ⅰ級(jí))標(biāo)本幾乎無(wú)細(xì)胞或僅有囊液及其它良性濾泡性病變(Ⅱ級(jí))大部分涂片中可見(jiàn)片狀濾泡上皮細(xì)胞,細(xì)胞較小,圓形,部分上皮細(xì)胞可增生并見(jiàn)稀薄的膠質(zhì),伴有囊性變時(shí)可見(jiàn)炎性細(xì)胞及含鐵血黃素組織細(xì)胞,少見(jiàn)異型濾泡上皮細(xì)胞橋本甲狀腺炎(Ⅱ級(jí))涂片內(nèi)見(jiàn)特征性嗜酸性濾泡上皮細(xì)胞及淋巴細(xì)胞,可見(jiàn)異型濾泡上皮細(xì)胞亞急性甲狀腺炎(Ⅱ級(jí))可見(jiàn)中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、多核巨細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞及膠質(zhì),其中多核巨細(xì)胞及上皮樣細(xì)胞為亞甲炎特征性細(xì)胞學(xué)改變非典型病變或?yàn)V泡性病變(Ⅲ級(jí))涂片內(nèi)細(xì)胞稀疏,以擁擠的濾泡細(xì)胞排列成微濾泡或小梁狀結(jié)構(gòu);大部分細(xì)胞排列成形態(tài)學(xué)良性的片段,僅見(jiàn)少量細(xì)胞核淡然,核溝,核膜輕度不規(guī)則濾泡性腫瘤(Ⅳ級(jí))涂片內(nèi)見(jiàn)多量濾泡上皮細(xì)胞呈微濾泡樣結(jié)構(gòu),有時(shí)可見(jiàn)嗜酸性濾泡上皮細(xì)胞,細(xì)胞核可有輕度異型可疑惡性腫瘤(Ⅴ級(jí))可疑乳頭狀癌,可疑髓樣癌,可疑轉(zhuǎn)移性癌等等乳頭狀癌(Ⅵ級(jí))濾泡上皮細(xì)胞核呈毛玻璃樣、有縱行核溝及核內(nèi)包涵體,上皮細(xì)胞有時(shí)呈乳頭狀排列,可見(jiàn)小核仁

    2.2 FNAC檢查結(jié)果與病理診斷結(jié)果分析 甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺后行手術(shù)患者,術(shù)后病理診斷良性128例,其中11例術(shù)前傾向惡性腫瘤,其余術(shù)前均提示傾向良性病變,診斷符合率為91.40%;術(shù)后病理診斷乳頭狀癌,其中46例術(shù)前診斷傾向乳頭狀癌,10例術(shù)前FNAC診斷惡性可能,建議術(shù)中冷凍,4例FNAC診斷良性病變,診斷符合率為92.22%例;術(shù)前診斷惡性可能,建議術(shù)中冷凍,診斷符合率為100%。FNAC誤、漏診原因分析見(jiàn)表2、3。

    表2 11例細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)誤診患者病理學(xué)與細(xì)胞學(xué)結(jié)果對(duì)比

    表3 4例漏診患者病理學(xué)與細(xì)胞學(xué)結(jié)果對(duì)比

    2.3 FNAC檢查與病理診斷HE染色對(duì)比 本組11例FNAC檢查提示惡性者,絕大部分細(xì)針穿刺標(biāo)本中可見(jiàn)細(xì)胞排列擁擠,呈多級(jí)乳頭狀分支,可見(jiàn)核溝,部分細(xì)胞漩渦樣排列呈甲狀腺乳頭狀癌特點(diǎn)(圖1),而術(shù)后病理組織診斷良性,即結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴乳頭狀增生活躍(圖2);穿刺不佳,涂片厚染色深,多量紅細(xì)胞遮蓋濾泡上皮細(xì)胞,細(xì)胞核特征不清晰(圖3、4),導(dǎo)致鏡下觀察困難而漏診。

    3 討論

    近年隨著影像診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,影像學(xué)檢查大大提高了甲狀腺結(jié)節(jié)診斷的準(zhǔn)確率[2],甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生率較高,其中甲狀腺乳頭狀癌是臨床最常見(jiàn)的惡性結(jié)節(jié),可發(fā)生于任何年齡段[3-4],一般單發(fā),女性居多。目前認(rèn)為B超引導(dǎo)下的FNAC檢查是判斷甲狀腺良惡性病變最有價(jià)值、最可靠的診斷方法。國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道,甲狀腺FNAC的診斷符合率為89.7%[5],臨床診斷符合率較高,對(duì)指導(dǎo)臨床甲狀腺結(jié)節(jié)診斷、鑒別診斷及治療具有十分重要的價(jià)值,被稱作甲狀腺結(jié)節(jié)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。本組實(shí)驗(yàn)診斷符合率為92.22%,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果基本一致。

    但是,B超引導(dǎo)下甲狀腺FNAC檢查也存在一定的局限性,畢竟FNAC診斷觀察范圍僅限于細(xì)胞學(xué)形態(tài),無(wú)法參照細(xì)胞周?chē)M織結(jié)構(gòu),因此不能完全等同于組織學(xué)檢查,有時(shí)導(dǎo)致部分患者出現(xiàn)漏診與誤診現(xiàn)象,本組術(shù)后病理診斷與術(shù)前FNAC診斷符合者共179例,診斷不符者15例。其原因如下:(1)FNAC乳頭狀癌細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)(如細(xì)胞核可見(jiàn)核仁、核溝及核內(nèi)包涵體,有時(shí)細(xì)胞呈乳頭狀排列)可見(jiàn)于多種良性病變。在甲狀腺病變中可出現(xiàn)乳頭狀改變包括有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、淋巴細(xì)胞性甲狀炎、嗜酸性細(xì)胞腺瘤、濾泡型腺瘤、甲亢、乳頭狀癌和髓樣癌等[6],可出現(xiàn)核溝及核內(nèi)包涵體的病變包括多種甲狀腺腫瘤、非腫瘤性病變,甚至組織細(xì)胞也可出現(xiàn)等[7]。可伴有部分細(xì)胞異型如不典型腺瘤。部分良性病變的局灶性不典型表現(xiàn),如結(jié)節(jié)性甲狀腺腫(腺瘤型)可伴有乳頭狀增生活躍等[6]。本組中病理診斷良性而FNAC檢查提示惡性者11例,絕大部分為FNAC檢測(cè)標(biāo)本中見(jiàn)到部分細(xì)胞呈甲狀腺乳頭狀癌特點(diǎn),尤其是伴有纖維血管軸心及多級(jí)乳頭分支的甲狀腺乳頭狀增生,故而易誤診;(2)甲狀腺FNAC診斷準(zhǔn)確率也與超聲結(jié)節(jié)徑限有關(guān)?,F(xiàn)在高頻超聲可以探測(cè)出直徑2 mm以內(nèi)的結(jié)節(jié),因此明顯增加了甲狀腺結(jié)節(jié)的患病人數(shù),同時(shí)也增加了細(xì)針穿刺技術(shù)操作的難度。Kim等[8]將超聲診斷最大結(jié)節(jié)徑限分為3組(<5 mm、5~10 mm、>10 mm),研究發(fā)現(xiàn),超聲所見(jiàn)最大結(jié)節(jié)徑限越小,穿刺準(zhǔn)確率及敏感性就越低,而特異性無(wú)明顯差異。說(shuō)明超聲結(jié)節(jié)徑限越小,F(xiàn)NAC診斷誤診良性患者就越多。本組中誤診良性的5例患者中,有2例術(shù)后病理診斷為微小乳頭狀癌(即腫瘤直徑≤1 cm,分別為5 mm及8 mm),而且均伴有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫等良性病變,漏診可能與此有關(guān);我院在超聲引導(dǎo)下的細(xì)針穿刺甲狀腺腫瘤直徑絕大多數(shù)≤1 cm;(3)甲狀腺細(xì)針穿刺部位的選擇也與診斷準(zhǔn)確率相關(guān)?!吨袊?guó)甲狀腺結(jié)節(jié)和分化性甲狀腺癌診斷治療指南》中建議超聲直徑>1 cm的結(jié)節(jié)應(yīng)進(jìn)一步檢查,以評(píng)估結(jié)節(jié)的性質(zhì);對(duì)于直徑<1 cm者,若超聲檢查可疑征像或曾有甲狀腺癌家族史及頭頸部放射治療史者,也應(yīng)進(jìn)行評(píng)估[9]。有報(bào)道甲狀腺結(jié)節(jié)直徑<1 cm的有相當(dāng)一部分為惡性,建議結(jié)節(jié)直徑<1 cm的低回聲、實(shí)性結(jié)節(jié)也應(yīng)作FNAC診斷。因此,如果只對(duì)超聲檢查提示最大結(jié)節(jié)進(jìn)行穿刺,有可能會(huì)漏診惡性結(jié)節(jié)。(4)穿刺不佳,涂片厚染色深,多量紅細(xì)胞遮蓋濾泡上皮細(xì)胞,導(dǎo)致鏡下觀察困難、細(xì)胞核特征不清晰,本組1例乳頭狀癌因此漏診。

    圖1 術(shù)前FNAC涂片:細(xì)胞排列擁擠,呈多級(jí)乳頭狀分支,可見(jiàn)核溝,部分細(xì)胞呈漩渦樣排列 圖2 術(shù)后病理切片:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴乳頭狀增生活躍 圖3 術(shù)前穿刺不佳,涂片厚染色深,多量紅細(xì)胞遮蓋濾泡上皮細(xì)胞,細(xì)胞核特征不清晰 圖4 術(shù)后病理切片:甲狀腺乳頭狀癌

    由于B超引導(dǎo)下甲狀腺細(xì)針穿刺對(duì)鑒別甲狀腺疾病良惡性方面仍存在一定的局限,許多學(xué)者提出了一些能提高甲狀腺FNAC診斷準(zhǔn)確率的方法:如建議多點(diǎn)穿刺,引入細(xì)胞形態(tài)定量的一些參數(shù)如細(xì)針穿刺標(biāo)本中濾泡上皮細(xì)胞核的直徑等)與HE涂片定性診斷相結(jié)合,將免疫組化(如Galectin 3、VEGF-C等)與FNAC診斷相結(jié)合,檢測(cè)穿刺標(biāo)本中BRAF基因突變等[10],目前本院也在行BRAF基因突變檢測(cè),與FNAC診斷及術(shù)后病理診斷對(duì)照,效果良好。但目前B超引導(dǎo)下甲狀腺FNAC診斷仍被公認(rèn)是術(shù)前鑒別甲狀腺良惡性病變最敏感、準(zhǔn)確率及特異性最高的方法。

    超聲引導(dǎo)下的甲狀腺FNAC檢查對(duì)甲狀腺術(shù)前良惡性病變的診斷,尤其對(duì)乳頭狀癌病變有一定的漏診率和誤診率,存在一定的局限性。隨著研究的不斷深入,基因?qū)W及免疫組化可協(xié)助診斷,以便更好地提高甲狀腺FNAC診斷水平。

    [1] 任雪蓮. 甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查對(duì)甲狀腺疾病的診斷及治療體會(huì)[J]. 貴州醫(yī)藥, 2012,36(12):1100-1102.

    [2] 施絨賢, 汪建新. 196例甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)與術(shù)后結(jié)果分析[J]. 航空航天醫(yī)學(xué)雜志, 2015,26(1):1-2.

    [3] 黃 繼, 俞 力. 甲狀腺結(jié)節(jié)的實(shí)時(shí)超聲彈性成像與病理對(duì)照分析[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2013,51(29):76-78.

    [4] 成海生, 王 超. 甲狀腺結(jié)節(jié)患者196例術(shù)后病理分析及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 中國(guó)社區(qū)醫(yī)師, 2013,15(20):71-72.

    [5] 吳啟敏, 王超洋. 146例甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)胞穿刺病理學(xué)分析[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志, 2015,21(1):70-71.

    [6] 王紅霞, 張金成. 甲狀腺乳頭狀增生病理形態(tài)探討[J]. 中國(guó)社區(qū)醫(yī)師-醫(yī)學(xué)專業(yè), 2011,13(7):159-160.

    [7] 林 毅, 彭永德, 吳藝捷, 金宇飚. 甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查良惡性病變漏診與誤診分析[J]. 世界臨床藥物, 2016,37(5):344-347.

    [8] Kim D W, Lee E J, Kim S H,etal. Ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy of thyroid nodules: comparison inefficacy according to nodule size[J]. Thyroid, 2009,19(1):27-31.

    [9] 高 明. 甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南[J]. 中國(guó)腫瘤臨床, 2012,39(17):1249-1272.

    [10] Liu S, Gao A, Zhang B,etal. Assessment of molecular testingin fine-needle aspiration biopsy samples: an experience ina Chinese population[J]. Exp Mol Pathol, 2014,97(2):292-297.

    甘肅省衛(wèi)生行業(yè)計(jì)劃管理項(xiàng)目(GWGL2014-39)

    甘肅省腫瘤醫(yī)院病理診斷中心,蘭州 730050

    劉 芳,女,副主任醫(yī)師。E-mail: fangliu929@126.com 何 欣,女,主治醫(yī)師,通訊作者。E-mail: hexin2250739@163.com

    時(shí)間:2017-8-20 15:27 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170820.1527.023.html

    R 33

    A

    1001-7399(2017)08-0922-03

    10.13315/j.cnki.cjcep.2017.08.023

    接受日期:2017-04-16

    猜你喜歡
    細(xì)針濾泡細(xì)胞學(xué)
    Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
    超聲引導(dǎo)下甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺活檢的6種操作方法的比較
    超聲診斷甲狀腺濾泡型腫瘤的研究進(jìn)展
    高頻甲狀腺超聲對(duì)濾泡性腫瘤的診斷價(jià)值
    質(zhì)核互作型紅麻雄性不育系細(xì)胞學(xué)形態(tài)觀察
    肺小細(xì)胞癌乳腺轉(zhuǎn)移細(xì)胞學(xué)診斷1例
    Bcl-6 mRNA在HIV/AIDS患者濾泡輔助性T細(xì)胞中的表達(dá)及意義
    乳腺腫塊針吸細(xì)胞學(xué)180例診斷分析
    87例乳腺腫塊針吸細(xì)胞學(xué)診斷結(jié)果分析
    細(xì)針穿刺技術(shù)在乳腺癌手術(shù)治療中的應(yīng)用價(jià)值
    青春草亚洲视频在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲国产最新在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成年av动漫网址| 国产淫语在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 99国产综合亚洲精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产不卡av网站在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 老熟女久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产极品天堂在线| 成人国产av品久久久| 午夜福利视频精品| 春色校园在线视频观看| 黄色 视频免费看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产av一区二区精品久久| 日韩成人伦理影院| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美日韩av久久| 国产一级毛片在线| 国产69精品久久久久777片| 精品亚洲成国产av| 日本黄色日本黄色录像| 一级片免费观看大全| 精品午夜福利在线看| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜91福利影院| 99热全是精品| 一级爰片在线观看| 国产毛片在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 天堂8中文在线网| 国产精品久久久久成人av| 日韩一区二区三区影片| 国产xxxxx性猛交| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧洲国产日韩| 久久热在线av| 中文字幕免费在线视频6| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美bdsm另类| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 飞空精品影院首页| 免费人成在线观看视频色| 国产在线视频一区二区| 久久99精品国语久久久| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 婷婷色综合www| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| videosex国产| 国产伦理片在线播放av一区| 伦理电影大哥的女人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美3d第一页| 欧美成人午夜精品| 九色亚洲精品在线播放| 春色校园在线视频观看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久精品94久久精品| 国产一区二区在线观看av| 国产精品三级大全| 伦理电影免费视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 妹子高潮喷水视频| 久久久精品区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 免费看av在线观看网站| 国产 精品1| 下体分泌物呈黄色| 丝袜脚勾引网站| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲欧洲日产国产| 一本色道久久久久久精品综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费在线观看完整版高清| 成年动漫av网址| 51国产日韩欧美| 国产 精品1| 人妻系列 视频| 国产一级毛片在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜激情av网站| 久久午夜综合久久蜜桃| a级毛片黄视频| 精品少妇久久久久久888优播| av一本久久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人精品婷婷| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一级毛片电影观看| 国产视频首页在线观看| 成人国产麻豆网| 777米奇影视久久| 少妇的丰满在线观看| 午夜免费鲁丝| 性色avwww在线观看| 成年人午夜在线观看视频| a 毛片基地| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩av久久| 国产成人免费无遮挡视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久人人爽人人片av| 在线免费观看不下载黄p国产| 人妻系列 视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久99热6这里只有精品| 婷婷色av中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 国产成人欧美| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国国产精品蜜臀av免费| 在线观看免费高清a一片| 国产在线一区二区三区精| 欧美日本中文国产一区发布| av福利片在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 韩国精品一区二区三区 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费人成在线观看视频色| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久精品94久久精品| 丝袜脚勾引网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 99热国产这里只有精品6| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美国产精品一级二级三级| www日本在线高清视频| 亚洲少妇的诱惑av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成人黄色视频免费在线看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久久av不卡| 一级毛片我不卡| 亚洲欧洲日产国产| 欧美国产精品一级二级三级| 精品少妇久久久久久888优播| 9色porny在线观看| 看免费av毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜免费鲁丝| av电影中文网址| 在现免费观看毛片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久精品久久久久久久性| 亚洲国产色片| 久久久精品区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美人与善性xxx| 国产熟女欧美一区二区| 草草在线视频免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产看品久久| 草草在线视频免费看| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| a级毛片黄视频| 欧美+日韩+精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 晚上一个人看的免费电影| 97超碰精品成人国产| 亚洲av中文av极速乱| 国产亚洲最大av| 少妇人妻精品综合一区二区| 蜜桃国产av成人99| 国产免费一级a男人的天堂| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久久综合免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 91成人精品电影| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 色哟哟·www| 咕卡用的链子| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一级毛片电影观看| 水蜜桃什么品种好| 伦精品一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 超碰97精品在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 日日撸夜夜添| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费黄频网站在线观看国产| av网站免费在线观看视频| 国产男女内射视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久久久久久成人| 极品人妻少妇av视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 考比视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 黄色毛片三级朝国网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 少妇熟女欧美另类| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久97久久精品| 蜜桃国产av成人99| av网站免费在线观看视频| 伦理电影免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 天堂中文最新版在线下载| 综合色丁香网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美精品国产亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 黄色怎么调成土黄色| 精品国产一区二区三区四区第35| 极品人妻少妇av视频| 国产69精品久久久久777片| 满18在线观看网站| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 午夜福利视频精品| 免费看光身美女| 黑人猛操日本美女一级片| 国产69精品久久久久777片| 两个人免费观看高清视频| 国产在视频线精品| 亚洲图色成人| 欧美日韩综合久久久久久| 日日撸夜夜添| 日韩欧美精品免费久久| 免费看av在线观看网站| 在线观看人妻少妇| 看十八女毛片水多多多| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品久久精品一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费黄频网站在线观看国产| 免费大片黄手机在线观看| freevideosex欧美| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 18在线观看网站| 亚洲av福利一区| 9色porny在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 十八禁高潮呻吟视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品.久久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一区二区三区四区激情视频| 国产乱来视频区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产在线免费精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99香蕉大伊视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产免费视频播放在线视频| 我要看黄色一级片免费的| 少妇熟女欧美另类| 999精品在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 国产探花极品一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 桃花免费在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 永久网站在线| 日韩制服骚丝袜av| 天美传媒精品一区二区| 欧美日韩av久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产av码专区亚洲av| 午夜激情久久久久久久| 久久精品国产综合久久久 | 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久人妻精品一区果冻| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 九九在线视频观看精品| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 看免费av毛片| 在线观看免费视频网站a站| 国产免费现黄频在线看| 欧美性感艳星| 久久久久精品性色| 18禁国产床啪视频网站| 色吧在线观看| 久久精品久久久久久久性| 九草在线视频观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久99一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 老女人水多毛片| 超色免费av| av国产久精品久网站免费入址| 精品视频人人做人人爽| 亚洲国产av新网站| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产在线免费精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一区二区三区四区激情视频| 久久久精品免费免费高清| 美女主播在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费看光身美女| 黄色怎么调成土黄色| 国产日韩欧美在线精品| 观看av在线不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 美女中出高潮动态图| 人人妻人人澡人人看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产一区二区激情短视频 | 日本91视频免费播放| 亚洲国产av新网站| 在线观看www视频免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜免费鲁丝| 精品国产一区二区三区四区第35| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美 日韩 精品 国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av卡一久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲精品美女久久av网站| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久国产精品人妻一区二区| 黄色一级大片看看| 日韩中文字幕视频在线看片| 男人舔女人的私密视频| 国产黄色免费在线视频| 精品第一国产精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产高清不卡午夜福利| 9色porny在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 美女大奶头黄色视频| 又黄又粗又硬又大视频| 免费av不卡在线播放| 大片免费播放器 马上看| 久久久国产精品麻豆| 久久久精品94久久精品| 热re99久久精品国产66热6| 只有这里有精品99| 免费黄色在线免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 国精品久久久久久国模美| 亚洲久久久国产精品| 高清av免费在线| 亚洲图色成人| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费日韩欧美在线观看| 一级片免费观看大全| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久精品人妻al黑| 91久久精品国产一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 极品人妻少妇av视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99久久综合免费| 国产xxxxx性猛交| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲少妇的诱惑av| 大片电影免费在线观看免费| 97超碰精品成人国产| 欧美性感艳星| 性高湖久久久久久久久免费观看| 春色校园在线视频观看| 久久久亚洲精品成人影院| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久久人人人人人| 日本vs欧美在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产男女内射视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产男女超爽视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 秋霞在线观看毛片| 日本色播在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲在久久综合| 一二三四中文在线观看免费高清| av.在线天堂| 国产老妇伦熟女老妇高清| 视频在线观看一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 美女国产视频在线观看| 美女中出高潮动态图| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 黑人高潮一二区| 久久狼人影院| 在线观看国产h片| 九草在线视频观看| 久久国内精品自在自线图片| 婷婷色麻豆天堂久久| 久热久热在线精品观看| 中国三级夫妇交换| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲av.av天堂| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品午夜福利在线看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美日韩视频精品一区| 老女人水多毛片| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲,欧美精品.| 美女福利国产在线| 天堂中文最新版在线下载| 99热6这里只有精品| 日韩中字成人| 国产又爽黄色视频| 免费大片18禁| 国产成人精品在线电影| 国产精品久久久久久精品电影小说| 丝袜人妻中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 国产男女内射视频| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲四区av| 亚洲av中文av极速乱| 午夜精品国产一区二区电影| 少妇的丰满在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 国产成人精品在线电影| 熟女人妻精品中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| tube8黄色片| √禁漫天堂资源中文www| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品 国内视频| 飞空精品影院首页| xxx大片免费视频| 免费在线观看完整版高清| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久久久久久久久大奶| 国产一级毛片在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品不卡视频一区二区| 99九九在线精品视频| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久久人人人人人| 亚洲av福利一区| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久午夜福利片| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av综合色区一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 人妻 亚洲 视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 青春草国产在线视频| 国产成人91sexporn| 亚洲人成网站在线观看播放| 99久久综合免费| 一级片免费观看大全| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品免费大片| 亚洲中文av在线| 老司机影院成人| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产精品国产精品| 成人影院久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品国产一区二区久久| 另类亚洲欧美激情| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美另类一区| 波野结衣二区三区在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 草草在线视频免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产国语对白av| 久久久亚洲精品成人影院| 高清毛片免费看| 午夜久久久在线观看| av有码第一页| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲国产最新在线播放| 日本与韩国留学比较| 国产高清三级在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 各种免费的搞黄视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产在视频线精品| 国产精品一国产av| 亚洲国产看品久久| 国产1区2区3区精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 高清毛片免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 美女主播在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线观看免费高清a一片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男女午夜视频在线观看 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 色5月婷婷丁香| 又黄又粗又硬又大视频| 五月伊人婷婷丁香| 成年女人在线观看亚洲视频| 99久久综合免费| av在线观看视频网站免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲av在线观看美女高潮| 青春草亚洲视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 18禁动态无遮挡网站| 黑人猛操日本美女一级片| 大陆偷拍与自拍| 超碰97精品在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品一区二区在线观看99| a级毛色黄片| 一本色道久久久久久精品综合| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人免费观看mmmm| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品一区二区三区视频在线| 国产麻豆69| 深夜精品福利| 9热在线视频观看99| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品不卡视频一区二区| 好男人视频免费观看在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 天天影视国产精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜福利视频在线观看免费| 校园人妻丝袜中文字幕| a级毛片在线看网站| 久久久a久久爽久久v久久| 国产综合精华液| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲图色成人| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 22中文网久久字幕| 久久久国产欧美日韩av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久|