淺談多金屬礦山化驗(yàn)室管理

王文民++吳立毅++趙小霞

【摘 要】赤峰山金紅嶺有色礦業(yè)有限責(zé)任公司為Pb、Zn、Cu、Fe等多金屬礦山企業(yè)，礦山化驗(yàn)檢測(cè)過(guò)程中由于金屬種類多、磨浮流程復(fù)雜，導(dǎo)致原礦、精礦、尾礦等樣品數(shù)量較多。精確的化驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)指導(dǎo)著企業(yè)生產(chǎn)的整個(gè)過(guò)程，每一個(gè)環(huán)節(jié)都離不開(kāi)化驗(yàn)室工作的支持和幫助，可以說(shuō)化驗(yàn)室是企業(yè)生產(chǎn)的“眼睛”，是監(jiān)控企業(yè)生產(chǎn)工藝指標(biāo)和控制產(chǎn)品質(zhì)量的有效手段。論文主要對(duì)企業(yè)化驗(yàn)室制度、樣品、環(huán)境、儀器、檔案、安全等的管理進(jìn)行了分析探討。

【Abstract】Chifeng Shanjin Hongling Nonferrous Mining Limited Liability Company is a enterprise with Pb， Zn， Cu， Fe and other multiple-metals mines. In the process of mine testing， many kinds of samples， such as ore， concentrate， tailings and so on， are formed because of many kinds of metal and complicated process of grinding and floating. The accurate test data guide the whole process of enterprise production， each link cannot do without the support and help of the laboratory， laboratory can be said to be the production of the "Eyes"， it is an effective means to monitor the production process and product quality control index. The paper mainly discusses the management of laboratory system， samples， environment， instruments， archives and safety.

【關(guān)鍵詞】企業(yè)生產(chǎn)；化驗(yàn)室；管理

【Keywords】enterprise production； laboratory； management

【中圖分類號(hào)】TD982 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【文章編號(hào)】1673-1069（2017）08-0003-02

1 制定完善質(zhì)量檢測(cè)體系

化驗(yàn)檢測(cè)作為指導(dǎo)企業(yè)生產(chǎn)的“眼睛”必須要有獨(dú)立完整的管理體系，要有標(biāo)準(zhǔn)、安全的操作規(guī)程，建設(shè)權(quán)威的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)置完善的監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，制定完善的管理考核制度，才能不斷提高化驗(yàn)檢測(cè)管理，真正起到生產(chǎn)“眼睛”的作用。

1.1 制定標(biāo)準(zhǔn)、安全的操作規(guī)程

作為企業(yè)獨(dú)立的化驗(yàn)技術(shù)部門(mén)，規(guī)范的化驗(yàn)操作是化驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠的有力保障。首先要從取樣、制樣的規(guī)范性、責(zé)任心開(kāi)始，要培養(yǎng)職工嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真的工作態(tài)度和科學(xué)、規(guī)范的操作步驟。若樣品出現(xiàn)問(wèn)題，即使再標(biāo)準(zhǔn)的化驗(yàn)也做不出準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，所謂“巧婦難為無(wú)米之炊”。其次要提高化驗(yàn)員的操作水平，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。

1.2 設(shè)置完善的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)

設(shè)置完善的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)，由專人負(fù)責(zé)，定期或不定期地對(duì)化驗(yàn)工作質(zhì)量狀況和設(shè)備準(zhǔn)確程度進(jìn)行檢查，確保檢測(cè)化驗(yàn)質(zhì)量處于受控狀態(tài)。①由權(quán)威機(jī)構(gòu)出具樣品化驗(yàn)結(jié)果，再次將樣品交由化驗(yàn)人員進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果判斷檢測(cè)質(zhì)量控制情況；②定期或不定期隨機(jī)抽檢分析試樣和副樣，由兩個(gè)以上化驗(yàn)人員同時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)，可以對(duì)化驗(yàn)人員的制樣和化驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行檢查；③對(duì)于改變的化驗(yàn)流程、計(jì)算公式等交由權(quán)威科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗(yàn)證方可使用。④定期通報(bào)檢驗(yàn)結(jié)果，使員工了解化驗(yàn)室和自己的工作質(zhì)量狀況。

1.3 制定完善的管理考核制度

對(duì)于化驗(yàn)質(zhì)量的高低，進(jìn)行監(jiān)督檢驗(yàn)后，可根據(jù)誤差情況，對(duì)相應(yīng)的取樣、制樣化驗(yàn)人員進(jìn)行考核，制度考核要細(xì)則清晰，獎(jiǎng)懲有度。

2 化驗(yàn)樣品管理

2.1 采樣管理

采樣工作是化驗(yàn)工作的重要程序，取樣員在取樣過(guò)程中要做到四定：定人、定時(shí)、定點(diǎn)、定數(shù)，使所取樣品具有生產(chǎn)現(xiàn)狀代表性，并做好現(xiàn)場(chǎng)記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、取樣點(diǎn)、編號(hào)、日期、時(shí)間、取樣人。取樣完成后應(yīng)立即做好樣品封存，以免樣品氧化或摻雜。

2.2 制樣管理

采取樣品后，經(jīng)過(guò)破碎、過(guò)篩、混勻、縮分等步驟，對(duì)分析化驗(yàn)前的樣品進(jìn)行處理使之符合檢驗(yàn)要求，這個(gè)處理過(guò)程就是樣品制備。據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB2007.4精密度校核試驗(yàn)方法中的數(shù)理統(tǒng)計(jì)和計(jì)算可知，當(dāng)采樣、縮分、測(cè)定三個(gè)環(huán)節(jié)精確度都能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時(shí)，測(cè)定引入的偏差占總精密度的四分之一，采樣和縮分引入的偏差占總精密度的四分之三，即樣品的化驗(yàn)結(jié)果與真實(shí)值的偏差值75%是由采樣和縮分環(huán)節(jié)產(chǎn)生的?？梢?jiàn)，采制樣工作是整個(gè)化驗(yàn)檢測(cè)中的重中之重。

2.3 留樣管理

保留原始樣對(duì)于化驗(yàn)管理和技術(shù)研究有著重要意義。在采樣后一般情況下應(yīng)分正、付、粗三樣進(jìn)行分離和保存并貼好標(biāo)簽。標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、取樣點(diǎn)、編號(hào)、日期、時(shí)間、采樣人、制樣人。其中正樣進(jìn)行化驗(yàn)，付樣和粗樣留存。留存樣品有專人負(fù)責(zé)按照品種、時(shí)間分類整齊擺放，必要時(shí)做好密封以防變質(zhì)。正常情況下固體樣品保留半年后按相關(guān)規(guī)定妥善處理。

3 環(huán)境、儀器設(shè)備與計(jì)量器具管理

3.1 環(huán)境控制

儀器設(shè)備及各種計(jì)量器具是檢測(cè)化驗(yàn)工作的基本工具，它的完好程度和準(zhǔn)確度將直接影響檢測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性，同時(shí)影響到產(chǎn)品質(zhì)量的評(píng)判。為保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確率和有效性，化驗(yàn)室須具備與檢測(cè)任務(wù)相適應(yīng)的工作環(huán)境，以滿足溫度、濕度、通風(fēng)、采光、給排水和防火等方面要求，并配置必要的環(huán)境監(jiān)控設(shè)備，對(duì)可能影響檢測(cè)化驗(yàn)的環(huán)境因素進(jìn)行有效監(jiān)控。endprint

3.2 儀器設(shè)備控制

儀器設(shè)備是化驗(yàn)室檢驗(yàn)系統(tǒng)的要素之一，儀器設(shè)備的優(yōu)劣，是反映檢驗(yàn)系統(tǒng)分析檢驗(yàn)?zāi)芰Ω叩偷闹匾蛩?，同時(shí)，也直接關(guān)系到能否實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)系統(tǒng)的任務(wù)和目標(biāo)。對(duì)主要設(shè)備和計(jì)量器具實(shí)行專人包機(jī)管理，做到“三好四定四會(huì)”。三好：管好、用好、完好；四定：定人保管、定點(diǎn)存放、定期維護(hù)、定期維護(hù)；四會(huì)：會(huì)使用、會(huì)保養(yǎng)、會(huì)檢查、會(huì)排除故障。設(shè)備包機(jī)人員必須認(rèn)真執(zhí)行巡檢工作，同時(shí)要認(rèn)真填寫(xiě)檢查記錄。

儀器設(shè)備使用應(yīng)滿足以下要求：①儀器設(shè)備使用環(huán)境滿足使用要求；②新儀器設(shè)備正式使用前必須進(jìn)行鑒定；③主要儀器設(shè)備應(yīng)制定操作規(guī)程，內(nèi)容包括操作方法、安全注意事項(xiàng)、維護(hù)方法等；④使用人員必須熟悉使用說(shuō)明書(shū)，掌握使用方法，嚴(yán)格操作規(guī)程，維護(hù)儀器性能，保持儀器清潔；大型精密儀器設(shè)備實(shí)行專人管理，使用前須培訓(xùn)合格上崗；⑤化驗(yàn)室儀器設(shè)備需建立使用登記制度，使用時(shí)應(yīng)做好開(kāi)機(jī)校驗(yàn)并認(rèn)真填寫(xiě)使用登記；⑥儀器使用完畢按要求切斷電源、水源、氣源，清理好現(xiàn)場(chǎng)；⑦使用過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)停止使用，并報(bào)告儀器管理人員。

3.3 計(jì)量器具控制

對(duì)國(guó)家和地方明確規(guī)定的強(qiáng)制性計(jì)量檢定的儀器設(shè)備，必須按照規(guī)定檢定周期進(jìn)行檢定、校準(zhǔn)，對(duì)新購(gòu)置的儀器設(shè)備，應(yīng)進(jìn)行檢定、校準(zhǔn)后方可使用。對(duì)無(wú)檢定規(guī)程或無(wú)法檢定的設(shè)備，要由專業(yè)設(shè)備員自行進(jìn)行校準(zhǔn)，并做好校準(zhǔn)記錄。儀器設(shè)備檢定、校準(zhǔn)后，按照結(jié)果進(jìn)行三色標(biāo)識(shí)管理，“綠色”合格，“黃色”準(zhǔn)用部分使用，“紅色”不合格停用。檢定好的設(shè)備要定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)檢測(cè)和計(jì)量設(shè)備偏離標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)，應(yīng)評(píng)定已檢測(cè)化驗(yàn)結(jié)果的有效性，并對(duì)數(shù)據(jù)重新進(jìn)行評(píng)估和檢測(cè)。同時(shí)設(shè)備要保持位置相對(duì)固定，不宜經(jīng)常挪動(dòng)，在搬動(dòng)過(guò)程中要做好防震、防損壞措施，確保設(shè)備的準(zhǔn)確度和適用性，并要進(jìn)行校準(zhǔn)比對(duì)。

4 檔案管理

化驗(yàn)室運(yùn)作過(guò)程中技術(shù)資料和原始資料的積累日趨重要。有關(guān)化學(xué)分析的圖書(shū)、資料、期刊為化驗(yàn)室成員武裝理論知識(shí)、更新化驗(yàn)流程提供了有力保障。而設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)、操作規(guī)程、設(shè)備、儀器等技術(shù)資料的保留對(duì)日后化驗(yàn)室設(shè)備儀器的使用和維護(hù)有著重要作用。保留相關(guān)技術(shù)資料的同時(shí)，做好設(shè)備使用、維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)記錄，留存化驗(yàn)數(shù)據(jù)、樣品等原始記錄也非常重要。詳細(xì)的原始記錄可以提供完整的科研數(shù)據(jù)，為企業(yè)監(jiān)督管理和科技增效打下科學(xué)、結(jié)實(shí)的基礎(chǔ)。

5 安全管理

紅嶺礦業(yè)公司一貫重視安全管理和防止環(huán)境污染等工作，化驗(yàn)室在企業(yè)生產(chǎn)中起著至關(guān)重要的作用，其安全工作不容忽視。一般情況下化驗(yàn)室的安全工作可圍繞以下幾點(diǎn)進(jìn)行安全管理：防火、防爆、防毒、防污染等，下面簡(jiǎn)要討論了化驗(yàn)室安全管理工作的幾個(gè)方面。

5.1 藥品、藥劑安全管理

企業(yè)化驗(yàn)室中所使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品較多，因此藥品、藥劑的安全管理尤為重要。為確保職工、環(huán)境安全，化驗(yàn)室藥品的存放過(guò)程中，必須根據(jù)其特性分別采取避光、密封、通風(fēng)、防火等存放措施，由專人進(jìn)行定時(shí)、定置管理，各類藥劑根據(jù)其危險(xiǎn)性標(biāo)明紅橙黃藍(lán)“四色”危險(xiǎn)等級(jí)，并在固定位置放置藥用箱，以便特殊情況及時(shí)處理。

5.2 防火、防爆、防污染安全管理

化驗(yàn)室中常常使用大量易燃易爆的化學(xué)藥劑，有些藥劑通過(guò)高溫、高壓等方式會(huì)自然、自爆，有些藥劑對(duì)于環(huán)境、人體危害嚴(yán)重，所以做好防火、防爆、防污染工作是安全管理的重要內(nèi)容。首先應(yīng)配備各類滅火和急救器材，并做好使用培訓(xùn)。對(duì)于易燃、易爆、有毒等藥劑，做好避光、通風(fēng)、包裝、放置等防護(hù)措施，對(duì)一切有害廢液等要經(jīng)過(guò)特殊處理進(jìn)行排放，不得隨意放入下水道。

6 結(jié)語(yǔ)

化驗(yàn)室是指導(dǎo)生產(chǎn)的“眼睛”，它是企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，我們每一批樣品的化驗(yàn)結(jié)果都關(guān)系到企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益，這就需要我們有高度的責(zé)任心，用嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的態(tài)度去對(duì)待每一次化驗(yàn)工作，為做好生產(chǎn)指導(dǎo)工作提供精確可靠的數(shù)據(jù)。endprint