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    前列腺素E1脂微球載體制劑治療糖尿病下肢動脈病變的臨床分析

    2017-09-08 04:44:55冷春松
    關(guān)鍵詞:前列腺素制劑載體

    冷春松

    【摘要】目的 探討糖尿病下肢動脈病變應用前列腺素E1脂微球載體的臨床意義。方法 選取院2015年11月3日~2016年10月9日64例糖尿病下肢動脈病變患者實施研究,將其隨機分為兩組。對照組予以疏血通治療,在此基礎(chǔ)上,觀察組使用前列腺素E1脂微球載體制劑。觀察兩組步行、疼痛及不良事件發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組最大行走距離(1531.82±32.49)m、無痛行走距離(919.88±20.82)m、疼痛評分(3.14±0.35)分,相比對照組更優(yōu),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組不良事件發(fā)生情況對比性不強,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 糖尿病下肢動脈病變應用前列腺素E1脂微球載體制劑效果確切,安全性強。

    【關(guān)鍵詞】糖尿?。磺傲邢偎谽1脂微球載體制劑;下肢動脈病變

    【中圖分類號】R587.2 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.03..01

    糖尿病諸多并發(fā)癥中,下肢動脈病變發(fā)生概率較高,可引起足壞疽,甚至導致截肢,治療難度較大,通常予以藥物控制[1],但效果并不盡如人意。本文旨在探討前列腺素E1脂微球載體制劑在糖尿病下肢動脈病變中的應用意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年11月3日~2016年10月9日于我院就診的糖尿病下肢動脈病變患者64例,將其隨機分為兩組,各32例。所有患者及家屬均獲知情權(quán),且同意加入此次研究。對照組男17例,女15例,平均年齡(66.57±3.95)歲,下肢動脈病變病程(1.41±0.54)年,糖尿病病程(6.23±1.89)年。觀察組男19例,女13例,平均年齡(67.03±4.22)歲,下肢動脈病變病程(1.38±0.61)年,糖尿病病程(6.06±1.77)年。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    兩組均實施降血糖、抗炎、調(diào)血脂、降壓、抗血小板聚集等對癥措施。

    對照組使用疏血通治療,靜脈滴注,劑量為6 ml/次,將其置于250 mL0.9%生理鹽水中,1次/d,治療時間為1個月。

    觀察組在上述基礎(chǔ)上,予以前列腺素E1脂微球載體制劑,藥物使用劑量為10 μg/次,將其置于100 mL0.9%生理鹽水中,予以靜脈滴注,1次/d,連續(xù)使用1個月。

    1.3 觀察指標

    觀察兩組治療前后步行、疼痛及不良事件發(fā)生情況。行走距離利用計步器計算,包括最大行走距離以及無痛行走距離。疼痛情況以視覺模擬評分進行評估,最高十分,得分越低表示情況越好。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組行走、疼痛情況對比

    治療前,對照組最大行走距離為(963.25±11.09)m,無痛行走距離為(617.98±15.33)m,疼痛評分為(7.03±0.87)分;觀察組最大行走距離、無痛行走距離以及疼痛評分分別為(970.31±10.83)m、(620.25±13.89)m、(6.89±1.15)分。

    治療后,觀察組最大行走距離為(1531.82±32.49)m,

    無痛行走距離為(919.88±20.82)m,疼痛評分為(3.14±0.35)分;對照組最大行走距離、無痛行走距離以及疼痛評分分別為(1131.90±26.98)m、(823.01±12.90)m、(4.95±1.12)分。

    顯然,治療前兩組數(shù)據(jù)相比對比性不強,(P>0.05);治療后,觀察組各項指標均較對照組更優(yōu)。

    2.2 兩組不良事件發(fā)生情況對比

    研究顯示,觀察組出現(xiàn)1例皮膚潮紅、1例腹瀉,其不良事件發(fā)生概率為5.89%;對照組中頭痛1例、腹瀉2例,其不良事件發(fā)生概率為9.38%,(P>0.05)。

    3 討 論

    針對糖尿病患者而言,其下肢動脈病變風險相比正常人群可高達五倍,嚴重影響其正常生活及生存質(zhì)量,目前臨床重視不足[2],此疾病通常發(fā)生于周圍中小動脈(膝蓋以下),介入、手術(shù)治療療效不佳,費用昂貴。本文予以前列腺素E1脂微球載體制劑治療,前列腺素E1可發(fā)揮血小板聚集抑制、血管擴張、末梢血循環(huán)改善等作用,但此物質(zhì)進入機體經(jīng)肺部循環(huán)會大量滅活[3],故不適于臨床應用,予以脂微球包裹可有效延長其半衰期,保證病灶藥物濃度,達到緩釋、延長藥效的目的。

    本文結(jié)果中,觀察組最大行走距離為(1531.82±32.49)m,

    無痛行走距離為(919.88±20.82)m,疼痛評分為(3.14±0.35)分,相比對照組均更優(yōu),(P<0.05);在不良事件發(fā)生情況方面,兩組數(shù)據(jù)無對比,(P>0.05)。

    綜上所述,糖尿病下肢動脈病變應用前列腺素E1脂微球載體制劑效果確切,可有效緩解患者痛苦,控制病情,改善行走,且安全性強。

    參考文獻

    [1] 孟琳琳,連江山,葉衛(wèi)江,等.不同劑量前列腺素E1脂微球治療慢性乙型重型肝炎的療效觀察[J].浙江實用醫(yī)學,2013,18(2):98-99.

    [2] 黃 杰,許傳文,劉建社,等.前列腺素E1脂微球載體制劑聯(lián)合腎衰丸對慢性腎衰竭大鼠腎臟保護作用的研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2012,22(17):39-43.

    [3] 陳雅紅.前列腺素E1脂微球載體制劑治療艾滋病患者腎功能損害療效觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(7):111-112.

    本文編輯:蘇日力嘎endprint

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