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    依那普利、美托洛爾預(yù)防乳腺癌患者蒽環(huán)類(lèi)藥物化療心臟毒性所致心律失常的臨床研究

    2021-01-31 12:36:40河南省南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院473000李剛劉麗娜劉柳張娜賢姬玉涵
    首都食品與醫(yī)藥 2021年2期
    關(guān)鍵詞:蒽環(huán)類(lèi)依那普利美托

    河南省南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院(473000)李剛 劉麗娜 劉柳 張娜賢 姬玉涵

    乳腺癌是常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤類(lèi)型,在全球范圍內(nèi)每年新增病例高達(dá)140萬(wàn)左右,其中約有60%的患者需要接受輔助化療用藥治療,蒽環(huán)類(lèi)藥物是首選方案,在乳腺癌化療中取得廣泛應(yīng)用,蒽環(huán)類(lèi)藥物是一種周期非特異性藥,主要在S期發(fā)揮作用,具有高效抗腫瘤效果[1][2]。有研究證明蒽環(huán)類(lèi)化療藥物可積極抑制乳腺癌腫瘤疾病的同時(shí)還對(duì)心肌產(chǎn)生直接或間接的毒性效果,目前臨床尚未明確蒽環(huán)類(lèi)藥物損害心肌組織的確切途徑,現(xiàn)階段多認(rèn)為與心肌損傷和自由基產(chǎn)生關(guān)系密切,蒽環(huán)類(lèi)導(dǎo)致的心臟毒性問(wèn)題已經(jīng)引起臨床重視[3]。本文選擇我院于2019年1月~2019年12月收治的72例乳腺癌患者作為研究對(duì)象,分析依那普利+美托洛爾與單純依那普利治療效果,現(xiàn)將本次研究全部?jī)?nèi)容整理后作以下論述。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇我院于2019年1月~2019年12月收治的72例乳腺癌患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組與對(duì)照組各36例,觀察組均為女性,年齡范圍在38~65歲,平均為(52.4±4.1)歲,腫瘤位置:左側(cè)20例、右側(cè)16例。對(duì)照組均為女性,年齡范圍在36~66歲,平均為(53.0±4.0)歲,腫瘤位置:左側(cè)19例、右側(cè)17例。研究已上報(bào)本單位倫理委員會(huì)并獲得批準(zhǔn),以上基線資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:術(shù)后病理檢查結(jié)果確診為乳腺癌;心電圖、血常規(guī)、心臟彩超、心肌酶譜、肝腎功能檢查結(jié)果顯示正常;知曉本次研究?jī)?nèi)容;均接受蒽環(huán)類(lèi)藥物化療。

    排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并心臟病史者;合并嚴(yán)重臟器疾病者;排除對(duì)研究涉及藥物過(guò)敏者;排除認(rèn)知功能障礙者;排除嚴(yán)重全身性感染;排除妊娠、哺乳期女性。

    1.2 方法 觀察組給予依那普利+美托洛爾治療,每日1次,每次1片,1療程為3周,共治療3個(gè)療程。對(duì)照組給予常規(guī)營(yíng)養(yǎng)心肌+依那普利治療,依那普利治療方法同觀察組。

    1.3 觀察指標(biāo) 評(píng)價(jià)兩組治療效果,顯效:短陣室性心動(dòng)過(guò)速數(shù)量下降≥90%;頻發(fā)室性早搏數(shù)量下降≥70%;成對(duì)室性早搏數(shù)量下降≥80%;心功能改善情況≥2級(jí);未出現(xiàn)其他心律失常表現(xiàn)與癥狀;有效:頻發(fā)室性早搏數(shù)量下降≥70%,心功能為1級(jí);無(wú)效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn);治療有效率=[(顯效+有效)/總例數(shù)]×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用±s差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 比較化療第4個(gè)療程末頻發(fā)性室性早搏、成對(duì)室性早搏、短陣室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)生情況 觀察組患者化療第4個(gè)療程末頻發(fā)性室性早搏、成對(duì)室性早搏、短陣室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,P<0.05;見(jiàn)附表1。

    附表1 兩組比較化療第4個(gè)療程末頻發(fā)性室性早搏、成對(duì)室性早搏、短陣室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)生情況[n=36,n(%)]

    2.2 評(píng)價(jià)兩組化療第4個(gè)療程末心電圖ST-T段改變、P-R間期延長(zhǎng)、CK指標(biāo)異常、CK-MB指標(biāo)異常發(fā)生率 觀察組患者化療第4個(gè)療程末心電圖ST-T段改變、P-R間期延長(zhǎng)、CK指標(biāo)異常、CK-MB指標(biāo)異常發(fā)生率低于對(duì)照組,P<0.05;見(jiàn)附表2。

    附表2 兩組比較化療第4個(gè)療程末心電圖ST-T段改變、P-R間期延長(zhǎng)、CK指標(biāo)異常、CK-MB指標(biāo)異常發(fā)生率[n=36,n(%)]

    2.3 評(píng)價(jià)兩組治療效果 觀察組治療總有效率97.22%,高于對(duì)照組75.00%,P<0.05。

    3 討論

    近年來(lái)隨著我國(guó)城鎮(zhèn)居民生活水平提高、人口老齡化趨勢(shì)加重、飲食結(jié)構(gòu)改變等因素影響,我國(guó)乳腺癌發(fā)病率隨之上升,目前化療是乳腺癌常用的輔助治療措施,可幫助改善疾病預(yù)后、延長(zhǎng)生存率,其中蒽環(huán)類(lèi)藥物是一種廣譜抗癌藥物,具有明顯的治療效果,但因其藥物會(huì)產(chǎn)生心臟毒性反應(yīng),對(duì)腫瘤患者化療過(guò)程增加潛在風(fēng)險(xiǎn),在一定程度上引起藥物使用的局限性。

    蒽環(huán)類(lèi)藥物使用后損傷心肌功能的機(jī)制與產(chǎn)生自由基關(guān)系密切,體內(nèi)形成自由基后會(huì)破壞心肌支架結(jié)構(gòu),引起心律失常;蒽環(huán)類(lèi)藥物治療后在體內(nèi)結(jié)合氧化亞氮合成酶,增加超氧化物,增加氧化亞硝酸鹽,引起心肌損傷表現(xiàn)。本次研究結(jié)果顯示,觀察組患者化療第4個(gè)療程末頻發(fā)性室性早搏、成對(duì)室性早搏、短陣室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,P<0.05;觀察組患者化療第4個(gè)療程末心電圖ST-T段改變、P-R間期延長(zhǎng)、CK指標(biāo)異常、CK-MB指標(biāo)異常發(fā)生率低于對(duì)照組,P<0.05;觀察組治療總有效率97.22%,高于對(duì)照組75.00%,P<0.05;分析原因發(fā)現(xiàn),觀察組給予依那普利+美托洛爾治療,有研究提出,心肌細(xì)胞發(fā)生損傷后,會(huì)出現(xiàn)大量特有活性酶與蛋白,而CK-MB等心肌酶譜是常用的心肌損傷標(biāo)志物;其中心電圖是評(píng)估心臟損傷后心肌細(xì)胞的電生理變化,可明確多種心律失常表現(xiàn)。美托洛爾是一種β受體阻滯劑,可有效消除心室壁異常節(jié)段收縮功能,改善心率、降低異位起搏點(diǎn)頻率,發(fā)揮良好的抗心律失常效果;依那普利是一種ACEI類(lèi)藥物,其作用機(jī)制可通過(guò)降低血管緊張素II生成,保護(hù)心臟功能,降低負(fù)荷;兩者聯(lián)合用藥可發(fā)揮積極預(yù)防心律失常、心肌損傷發(fā)生。

    綜上所述,乳腺癌患者蒽環(huán)類(lèi)藥物化療心臟毒性所致心律失常的患者給予依那普利、美托洛爾治療可積極降低心律失常及心肌損傷風(fēng)險(xiǎn),兩者聯(lián)合治療效果較為理想。

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