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    經(jīng)直腸雙平面超聲在直腸癌術(shù)前T分期中的應(yīng)用價值

    2017-09-08 03:02:26肖穎徐棟
    浙江醫(yī)學(xué) 2017年16期
    關(guān)鍵詞:腸壁一致性直腸

    肖穎 徐棟

    ●檢測診斷

    經(jīng)直腸雙平面超聲在直腸癌術(shù)前T分期中的應(yīng)用價值

    肖穎 徐棟

    目的 探討經(jīng)直腸雙平面超聲在直腸癌術(shù)前T分期中的應(yīng)用價值。方法 應(yīng)用經(jīng)直腸雙平面超聲對57例低位直腸癌患者進(jìn)行術(shù)前T分期,并與術(shù)后病理T分期進(jìn)行對照,使用Kappa值判斷兩者的一致性。結(jié)果 經(jīng)直腸雙平面超聲評估直腸癌術(shù)前T分期的準(zhǔn)確率為86.0%,與術(shù)后病理T分期具有較高的一致性(κ=0.774,P<0.05)。經(jīng)直腸雙平面超聲診斷直腸癌T1~T4期的靈敏度分別為80.0%、76.5%、90.0%和100.0%,特異度分別為98.1%、93.5%、88.9%和98.1%。結(jié)論 經(jīng)直腸雙平面超聲判斷直腸癌術(shù)前T分期的準(zhǔn)確率較高,尤其是T3、T4期,可為臨床確定治療方案提供依據(jù)。

    經(jīng)直腸雙平面超聲 直腸癌 術(shù)前分期

    直腸癌的準(zhǔn)確分期對于臨床制定合理的治療方案、提高患者生存率及生存質(zhì)量具有重要意義。目前臨床上多采用CT、MRI或經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲等對直腸癌進(jìn)行術(shù)前分期[1-3],但部分檢查費用昂貴或有放射性損傷而受到限制。本研究采用經(jīng)直腸雙平面超聲對直腸癌進(jìn)行術(shù)前分期,并與術(shù)后病理分期結(jié)果進(jìn)行對照,以評估經(jīng)直腸雙平面超聲對直腸癌術(shù)前T分期的準(zhǔn)確性,進(jìn)一步探討其應(yīng)用價值。

    1 對象和方法

    1.1 對象 選擇2016年2月至2017年2月在臺州市立醫(yī)院和浙江省腫瘤醫(yī)院住院治療、經(jīng)腸鏡活檢診斷為直腸癌的57例患者,其中男36例,女21例;年齡25~84(60.2±9.8)歲;臨床診斷均為原發(fā)直腸癌,同時符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)直腸腫塊下緣距肛緣7cm內(nèi);(2)術(shù)前均經(jīng)纖維腸鏡獲得病理學(xué)確診;(3)術(shù)前1周均行直腸腔內(nèi)超聲檢査;(4)術(shù)前均未行放化療;(5)手術(shù)方式均為全直腸系膜切除術(shù);(6)術(shù)后均獲得常規(guī)病理診斷。

    1.2 方法

    1.2.1 檢查方法 應(yīng)用超聲診斷儀(百勝MyLab class C),探頭為雙平面腔內(nèi)探頭,其凸陣模式頻率3~9MHz,掃查角度200°;線陣模式頻率4~13MHz,掃查長度65mm。患者檢查前1h予以清潔灌腸,檢查時屈髖屈膝行左側(cè)臥位;先行直腸指診檢查,以了解腫塊大小、活動度、質(zhì)地、距肛緣的距離、位置等,并排除是否伴有嚴(yán)重的腸腔狹窄;將探頭套上乳膠套(上面附著消毒潤滑劑),將探頭輕緩地伸入直腸內(nèi),頂端至腫瘤上極上方;先運行凸陣模式,觀察腸壁和腫塊回聲,測量其橫徑及占據(jù)腸腔范圍,并觀察腫塊浸潤腸壁的深度;然后切換為線陣模式,探頭作左右旋轉(zhuǎn)運動,觀察腫塊和腸壁回聲,測量腫塊上下徑及其下緣至肛緣的距離,判斷腫塊浸潤腸壁深度,觀察有無侵犯其他臟器;最后將直腸癌進(jìn)行T分期,記錄并保存圖像。

    1.2.2 直腸癌T分期標(biāo)準(zhǔn) 正常直腸壁自內(nèi)向外依次為黏膜層、黏膜肌層、黏膜下層、固有肌層和漿膜及直腸周圍脂肪組織,在超聲聲像圖上顯示為高、低回聲相互交替的5層結(jié)構(gòu)。直腸癌超聲分期(uT分期,u代表超聲)依據(jù)Beynon等[4]的分期標(biāo)準(zhǔn),具體如下。uT1期:腫瘤侵及黏膜、黏膜下層內(nèi),超聲表現(xiàn)為第2層高回聲帶完整;uT2期:腫瘤侵及固有肌層,超聲表現(xiàn)為病灶局部第2層高回聲帶破壞、肌層低回聲增厚,第3層高回聲帶完整;uT3期:腫瘤侵及全層并浸潤直腸周圍纖維脂肪組織,超聲表現(xiàn)為病灶局部第3層高回聲帶破壞,可見低回聲不規(guī)則鋸齒狀突起;uT4期:腫瘤侵及鄰近組織或器官,超聲表現(xiàn)為病灶周圍臟器的正常邊緣高回聲帶消失,與腫瘤低回聲帶沒有分界。直腸癌病理分期(pT分期,p代表病理)依據(jù)國際抗癌聯(lián)盟的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)[5],具體如下。pT1期:腫瘤侵及黏膜下層;pT2期:腫瘤侵及固有肌層;pT3期:腫瘤穿透固有肌層,侵及漿膜層;pT4期:腫瘤侵及其他臟器。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料用表示,計數(shù)資料用率表示。以術(shù)后病理分期為金標(biāo)準(zhǔn),使用Kappa值進(jìn)行一致性評價:κ<0為一致性差,0~0.20為一致性弱,0.21~0.40為輕度一致,0.41~0.60為中度一致,0.61~0.80為高度一致,0.81~1.00為一致性極強。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲分期 57例直腸癌患者術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲分期:uT1期5例,uT2期16例,uT3期30例,uT4期6例,見圖1。

    圖1 直腸癌術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲聲像圖[a:u T1期直腸癌腫塊(箭頭所示);b:u T2期直腸癌腫塊(箭頭所示);c:u T3期直腸癌腫塊(箭頭所示);d:u T4期直腸癌腫塊(箭頭所示)]

    2.2 一致性檢驗結(jié)果 經(jīng)直腸雙平面超聲分期與術(shù)后病理分期一致49例,總準(zhǔn)確率為86.0%(49/57);8例與術(shù)后病理分期不符,包括分期過高5例,分期過低3例。經(jīng)Kappa檢驗,術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲T分期與術(shù)后病理T分期具有高度一致性(к=0.774,P<0.05),見表1。經(jīng)直腸雙平面超聲評估直腸癌T1~T4期的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值,見表2。

    表1 術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲T分期與術(shù)后病理T分期的一致性[例(%)]

    表2 經(jīng)直腸雙平面超聲對T分期的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值(%)

    3 討論

    直腸癌術(shù)前分期的影像學(xué)檢查方法主要包括CT、 MRI和經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲。CT在發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處病灶方面具有優(yōu)勢,但是難以判斷腫瘤浸潤腸壁的深度,無法清楚顯示腸壁的各層結(jié)構(gòu),對于直腸癌T分期的準(zhǔn)確性不高[6]。MRI對直腸癌術(shù)前分期的準(zhǔn)確性較高,但是價格昂貴。一項應(yīng)用MRI對35例直腸癌患者進(jìn)行分期的研究表明,T分期準(zhǔn)確率為86.0%[7];一項研究MRI水成像在直腸癌術(shù)前分期中的應(yīng)用價值,結(jié)果顯示T分期準(zhǔn)確率為82.4%,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確率為67.6%[8]。經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲沒有腹壁衰減,且不受胃腸道氣體的干擾,可以清楚地顯示腸壁的各層結(jié)構(gòu)、病灶的浸潤深度和范圍、組織臟器是否受侵犯以及直腸周圍淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移,在評估T分期方面具有較高的準(zhǔn)確性[9-10],而且價格低廉、簡便易行、重復(fù)性強,是直腸癌術(shù)前分期的首選影像學(xué)檢查方法。目前國內(nèi)外檢查直腸癌多采用腔內(nèi)端掃式探頭[11-12],因其掃查平面置于探頭的上方,故掃查范圍受到一定的限制,視野相對狹小,易受到腸道偽像的干擾。經(jīng)直腸雙平面超聲探頭具備了凸陣和線陣兩種聲束發(fā)射模式,凸陣模式能夠顯示直腸的橫截面,其圖像為扇形,線陣模式顯示的是直腸縱截面,其圖像為矩形,將2種模式結(jié)合起來應(yīng)用,可以更全面地觀察腫塊。探頭平面垂直于直腸壁掃查腫塊,可以使圖像顯示更為直觀,腫塊與正常腸壁界限清楚,腫塊的基底部容易被辨認(rèn)出來,對腫塊的浸潤深度的判斷則更為準(zhǔn)確。彩色多普勒血流顯像可見腫塊的血管由直腸壁深入腫塊內(nèi)部,血供豐富,其形態(tài)表現(xiàn)為點狀、條狀或者網(wǎng)狀,血管走行迂曲紊亂、粗細(xì)不均。

    本研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)直腸雙平面超聲評估直腸癌T分期的準(zhǔn)確率為86.0%,與國外報道的80%~90%基本相符[13];術(shù)前超聲T分期與術(shù)后病理T分期具有高度一致性(κ=0.774,P<0.05)。進(jìn)一步分析,發(fā)現(xiàn)經(jīng)直腸雙平面超聲T3、T4期的準(zhǔn)確度較高。T1、T2期直腸癌可行腸鏡手術(shù)切除腫塊,手術(shù)損傷小、預(yù)后好、功能恢復(fù)快;而腫塊是否突破外膜或侵犯鄰近器官組織決定了手術(shù)范圍;此外,為了提高手術(shù)根治率,一些T3、T4期腫瘤需要通過術(shù)前放化療以縮小腫塊[14]。因此,直腸癌的準(zhǔn)確分期對臨床治療方案的準(zhǔn)確選擇有重要價值。

    本組病例中術(shù)前超聲T分期與術(shù)后病理T分期不符8例,其中分期過高5例,分期過低3例。分期過高的原因可能是腫瘤周邊存在潰瘍、周圍組織炎性反應(yīng),炎性細(xì)胞的浸潤、周圍結(jié)締組織增生在超聲圖像上很難與腫瘤浸潤相鑒別;分期過低的原因可能是超聲難以清晰顯示某些微小浸潤病灶,導(dǎo)致部分病灶過低分期;此外,分期的準(zhǔn)確性還受操作者經(jīng)驗的影響,隨著檢查例數(shù)的增加、熟練程度的提高,T分期準(zhǔn)確性也會升高[15]。

    綜上所述,經(jīng)直腸雙平面超聲判斷直腸癌術(shù)前T分期的準(zhǔn)確率較高,尤其是T3、T4期,可為臨床確定治療方案提供依據(jù)。受各種因素影響,仍存在誤診、漏診現(xiàn)象,但隨著操作者檢查經(jīng)驗的積累、超聲儀器靈敏度的提高,經(jīng)直腸雙平面超聲在臨床直腸癌術(shù)前T分期的應(yīng)用前景將更加廣闊。

    [1]Ju H,Xu D,LiD,et al.Comparison between endo lum inal ultrasonog raphy and sp iral computerized tomog raphy for the p reoperative localstaging of rec tal carcinom a[J].Biosc iTrends,2009, 3(2):73-76.

    [2]Heo SH,Kim JW,Shin S S,et al.Multim odal im aging eva luation in staging of rectalcancer[J].World JGastroenterol,2014,20(15): 4244-4255.

    [3]Aljeb reen AM,Azzam N A,Alzubaid iAM,etal.The accuracy of multi-detec tor row com puterized tomog raphy in stag ing rectal cancer compared to endoscop ic ultrasound[J].Saud i J Gastroen-terol,2013,19(3):108-112.

    [4]Beynon J,Foy D M,Roe AM,etal.Endo lum inalultrasound in the assessmentof 10calinvasion in rectalcancer[J].Br JSurg,1986, 73:474-477.

    [5]Sobin LH,Gospodarowicz M,Wittekind C.Internationa lUnion A-gainstCancer(UICC)TNM c lassification ofm alignant tumors[M]. 7th ed.Hoboken:Wiley-Blackwell,2010:99-103.

    [6]Sam ee A,Selvasekar C R,PuliSR.Current trends in staging rectalcancer[J].World JGatroenterol,2011,17(7):828-834.

    [7]Tapan U,Ozbayrak M,Tatl1S.MRIin loca lstaging of rectalcancer:an update[J].Diagn Interv Rad iol,2014,20(5):390-398.

    [8]Maas M,Lam b reg ts D M,Lahaye M J,et a l.T-stag ing of rectal cancer:accuracy of 3.0 Tesla MRI com pared with 1.5 Tesla[J]. Abdom Imaging,2012,37(3):475-481.

    [9]Pu ll SR,Bechtold M L,Gorken IB,et al.Can endoscop ic ultrasound p red ict early rectal cancers that can be resected endoscop ica lly:A meta-annlysis and systematic review[J].Dig Dis Sci,2010,55:1221-1229.

    [10]Kav T,Bayraktar Y,Saftoiu A.How useful is rectalendosonography in the staging of recta l cancer?[J].World J Gastroenterol,2010,16(6):691-697.

    [11]仲光熙,呂珂,戴晴,等.直腸腔內(nèi)彈性成像對直腸癌新輔助治療后腫瘤浸潤深度降期的評估[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2016, 13(1):51-55.

    [12]Hunter C,Brown G.Pre-operative stag ing of rectal cancer:a review of imaging techniques[J].ExpertRev GastroenterolHepatol,2016,10(9):1011-1025.

    [13]PuliSR,Bechtold M L,Reddy JB,eta l.How good is endoscopic ultrasound in d ifferentiating various T stages of rectalcancer Meta-analysis and systematic review[J].Ann Surg Oncol,2009, 16(2):254-265.

    [14]Xu D,Ju H X,Qian CW,et al.The value o f TRUS in the staging of rectalcarcinoma before and after rad iotherapy and comparison with the staging postoperative pathology[J].Clin Rad io l, 2014,69(5):481-484.

    [15]Gersak M M,Badea R,Graur F.Endoscop ic u ltrasound for the characterization and staging of rectal cancer.Current state o f the m ethod.Technologicaladvances and perspectives[J].Med Ultrason,2015,17(2):227.

    (本文編輯:陳丹)

    《浙江醫(yī)學(xué)》對計量單位的要求

    本刊執(zhí)行GB 3100~3102-1993《量和單位》中有關(guān)量、單位和符號的規(guī)定及其書寫規(guī)則,具體執(zhí)行可參照中華醫(yī)學(xué)會雜志社編寫的《法定計量單位在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用》。注意單位名稱與單位符號不可混用。組合單位符號中表示相除的斜線多于1條時應(yīng)采用負(fù)數(shù)冪的形式表示,組合單位中斜線和負(fù)數(shù)冪亦不可混用,如ng/kg/min應(yīng)采用ng·kg-1·min-1的形式,不宜采用ng/kg-1·min-1的形式。在敘述中應(yīng)先列出法定計量單位數(shù)值,括號內(nèi)寫舊制單位數(shù)值;如果同一計量單位反復(fù)出現(xiàn),可在首次出現(xiàn)時注出法定與舊制單位換算系數(shù),然后只列法定計量單位數(shù)值。血壓仍以mmHg表示。

    本刊編輯部

    2017-03-11)

    10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.16.2017-523

    浙江省醫(yī)學(xué)會臨床科研基金項目(2016Z Y C-A112)

    318000 臺州市立醫(yī)院超聲科(肖穎);浙江省腫瘤醫(yī)院超聲科(徐棟)

    徐棟,E-mail:xu dnj@163.com

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