• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冷卻速率對Fe- Mn- Al輕質(zhì)鋼組織及力學(xué)性能的影響

    2017-09-06 02:15:43胡錢錢夏培康余鵬飛
    上海金屬 2017年2期
    關(guān)鍵詞:納米級輕質(zhì)碳化物

    胡錢錢 夏培康 余鵬飛 史 文 李 麟

    (省部共建高品質(zhì)特殊鋼冶金與制備國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、上海市鋼鐵冶金新技術(shù)開發(fā)應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和上海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200072)

    冷卻速率對Fe- Mn- Al輕質(zhì)鋼組織及力學(xué)性能的影響

    胡錢錢 夏培康 余鵬飛 史 文 李 麟

    (省部共建高品質(zhì)特殊鋼冶金與制備國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、上海市鋼鐵冶金新技術(shù)開發(fā)應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和上海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200072)

    研究固溶處理后不同冷速對Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼組織及力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,固溶處理后冷卻過程中,奧氏體晶內(nèi)發(fā)生調(diào)幅分解形成納米級晶內(nèi)κ- 碳化物,產(chǎn)生沉淀強(qiáng)化。隨著冷卻速率的降低,γ/δ晶界形成κ- 碳化物,使得油淬和空冷試樣的第二相強(qiáng)化效果明顯,但水淬試樣的綜合力學(xué)性能最好,強(qiáng)塑積高達(dá)50.9 GPa%。拉伸試驗(yàn)過程中,晶界κ- 碳化物是試驗(yàn)鋼空冷和油淬后產(chǎn)生微孔的初始點(diǎn),γ和δ晶粒間的變形協(xié)調(diào)不一致是水淬產(chǎn)生微裂紋的主要原因。計(jì)算獲得奧氏體層錯(cuò)能為78.99 mJ/m2,變形過程中位錯(cuò)運(yùn)動切過奧氏體晶內(nèi)納米級κ- 碳化物,形成大量平面滑移剪切帶,為明顯平面滑移特征。

    Fe- Mn- Al輕質(zhì)鋼 κ- 碳化物 冷卻速率 力學(xué)性能

    Fe- Mn- Al鋼因其低密度與高強(qiáng)、高韌性成為下一代汽車用鋼的發(fā)展方向[1- 2]。添加輕質(zhì)元素Al可以有效地降低Fe- Mn- Al鋼的密度,每增加1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的Al元素,相比TRIP與TWIP鋼其重量下降1.6%[3],也能提高其高溫耐氧化性、耐腐蝕性能[4]和成型性[5]。Al元素是鐵素體形成元素,添加Al能明顯提高奧氏體層錯(cuò)能,并抑制變形過程中奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)棣篷R氏體[6]。

    Fe- 4.1Mn- 5.0Al- 1.0Si- 0.3C(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%,下同)[7]鐵素體基輕質(zhì)鋼經(jīng)兩相區(qū)處理后,再經(jīng)600 ℃×(1、24 h)等溫處理過程中奧氏體分解為κ- 碳化物+鐵素體,κ- 碳化物形貌由板條狀轉(zhuǎn)變?yōu)榻驙睿渌苄杂?0.9%提高到30.3%。Sohn S S[8]等研究Fe- (0.3±0.1)C- (3±1)Mn- (4,5,6)Al三種鐵素體基輕質(zhì)鋼冷軋過程中裂紋產(chǎn)生的原因,發(fā)現(xiàn)顯微組織中存在大量的板條狀、沿晶界處析出的κ- 碳化物是導(dǎo)致其軋裂的主要原因。Frommeyer G[3]等研究了Fe- 28Mn- 10Al- 1.2C鋼變形行為,發(fā)現(xiàn)沿著奧氏體{111}平面形成大量的均勻的剪切帶,位錯(cuò)運(yùn)動切過納米級的κ- 碳化物導(dǎo)致平面滑移剪切帶的形成,并提出SIP效應(yīng)(Shear- band induced plasticity)解釋其高塑性。

    本文通過降低Mn含量、提高Al含量,力求保持較高強(qiáng)韌性的基礎(chǔ)上降低密度和成本。通過固溶處理后不同冷速的熱處理工藝,研究冷卻速率對Fe- Mn- Al鋼組織及力學(xué)性能的影響,并探究其變形機(jī)理。

    1 試驗(yàn)材料及方法

    采用99.9%純鐵、純鋁、99.95%錳及碳粉經(jīng)真空電阻感應(yīng)加熱爐熔煉后,得到20 kg 的Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼圓柱狀鑄錠。先將鑄錠在感應(yīng)加熱爐中加熱到1 150 ℃保溫1 h后鍛造成20 mm厚鋼板,空冷;然后將鍛造樣再次加熱到1 100 ℃進(jìn)行1 h均勻化后熱軋,終軋溫度880 ℃,軋后厚度3 mm;再經(jīng)1 030 ℃固溶處理1 h后經(jīng)不同方式冷卻,具體工藝如圖1所示。Cheng Weichun[9]研究了Fe- 0.85C- 17.9Mn- 7.1Al輕質(zhì)鋼的相轉(zhuǎn)變過程,發(fā)現(xiàn)κ- 碳化物在較高溫度下析出。為了使得κ- 碳化物全部溶解,因此固溶處理溫度選擇1 030 ℃。

    圖1 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼的熱處理工藝示意圖

    根據(jù)GB/T 228- 2002標(biāo)準(zhǔn)切取A30拉伸試樣,在ETM電子萬能拉伸試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行拉伸試驗(yàn),拉伸速率1.5 mm/min。在HITACHI SU- 1500鎢燈絲掃描電子顯微鏡(SEM- EDS)下進(jìn)行斷口、顯微組織觀察及成分分析。試樣經(jīng)電解拋光去除表面應(yīng)力層后,采用DLMAX- 2550 X射線衍射儀(XRD,CuKα1)分析不同試樣的相組成及體積分?jǐn)?shù)。采用α相的(200)、(211)峰,γ相的(200)、(220)、(311)峰,根據(jù)式(1)計(jì)算奧氏體的體積分?jǐn)?shù)[10]:

    (1)

    式中,Iγ為奧氏體衍射峰積分平均值,Iα為鐵素體衍射峰積分平均值。

    2 試驗(yàn)結(jié)果

    2.1 顯微組織

    Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼經(jīng)固溶處理以不同速率冷卻后的顯微組織和SEM形貌如圖2所示,可見組織基本沿軋向成帶狀分布。固溶處理過程中,部分δ- 鐵素體逐漸被破碎成島狀,不連續(xù)分布于奧氏體基體中,δ- 鐵素體與奧氏體晶粒發(fā)生回復(fù)再結(jié)晶并逐漸長大,呈近球狀,奧氏體中存在大量的退火孿晶。SEM結(jié)果表明,水淬顯微組織為奧氏體(灰色)+δ- 鐵素體(白色),油淬與空冷顯微組織為奧氏體+δ- 鐵素體+晶界κ- 碳化物。從XRD圖譜可知(見圖3),空冷試樣主要由奧氏體峰+δ- 鐵素體峰組成,但由于κ- 碳化物的量較少,XRD不能很明顯地檢測到κ- 碳化物峰的存在。

    圖2 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼經(jīng)固溶處理以不同速率冷卻后的顯微組織((a)~(c))和SEM形貌((d)~(f))

    圖3 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼經(jīng)不同冷速冷卻后的XRD圖譜

    通過TEM分析油淬后γ/δ晶界處碳化物的結(jié)構(gòu)特征及形貌(見圖4)。從明場像可觀察到許多100~250 nm的碳化物顆粒分布于奧氏體與鐵素體的晶界處,對其衍射花樣進(jìn)行標(biāo)定,顯示為κ- 碳化物,κ- 碳化物與奧氏體之間存在以下位向關(guān)系:[110]γ//[110]κ、(- 111)γ//(- 11- 1)κ。隨著冷速的降低,κ- 碳化物析出量增加,且易在晶界處析出。因?yàn)榫Ы缣幍木Ц窕兡茌^高,擴(kuò)散激活能較小,C、Mn、Al等元素沿晶界擴(kuò)散速率較快,易達(dá)到成分起伏。

    Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼在淬火過程中奧氏體晶內(nèi)存在大量納米級的κ- 碳化物,如圖5和圖6所示。κ- 碳化物與奧氏體之間存在以下位向關(guān)系:[110]γ//[110]κ、(-111)γ//(-11-1)κ,因?yàn)榇慊疬^程中碳原子在奧氏體中進(jìn)行短程上坡擴(kuò)散,發(fā)生短暫的調(diào)幅分解反應(yīng)。Chang K M[11]和Park K T[12]等在研究Fe- Mn- Al輕質(zhì)鋼時(shí),發(fā)現(xiàn)奧氏體在淬火過程中會發(fā)生γ→γ0+κ- 碳化物調(diào)幅分解,在奧氏體中形成大量的納米級κ- 碳化物。

    2.2 力學(xué)性能

    Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼固溶冷卻后的力學(xué)性能如表1所示。隨著冷卻速率的下降,試驗(yàn)鋼的抗拉強(qiáng)度與屈服強(qiáng)度增加,抗拉強(qiáng)度由857.9 MPa增加到1 081.9 MPa,但是斷后伸長率卻大大下降。水淬后試驗(yàn)鋼的塑性最佳,達(dá)到59.3%,其強(qiáng)塑積達(dá)到50.9 GPa%;油淬后抗拉強(qiáng)度超過1 000 MPa,斷后伸長率超過30%,其強(qiáng)塑積也達(dá)到了39.2 GPa%,滿足高強(qiáng)鋼性能要求。一般結(jié)構(gòu)鋼的比強(qiáng)度低于120 MPa/(g·cm-3),但試驗(yàn)鋼的比強(qiáng)度均高于120 MPa/(g·cm-3),并隨著冷卻速率的降低,從126 MPa/(g·cm-3)增加到160 MPa/(g·cm-3)。

    圖4 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼固溶后油冷的TEM

    圖5 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼固溶水淬奧氏體晶內(nèi)κ- 碳化物的TEM

    圖6 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼固溶油冷奧氏體晶內(nèi)κ- 碳化物的TEM

    表1 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼固溶冷卻后的力學(xué)性能和奧氏體含量

    2.3 斷口分析

    圖7為不同冷卻狀態(tài)下試驗(yàn)鋼的拉伸斷口形貌。由圖7可見,水淬和油淬試樣的拉伸斷口存在大量的韌窩,為明顯的韌性斷裂;而空冷試樣的斷口由光滑的平面和較淺的韌窩組成,為準(zhǔn)解理斷裂。因?yàn)榭绽溥^程中在奧氏體與鐵素體晶界處會析出一定量的κ- 碳化物(見圖2(f)),脆性κ- 碳化物在變形過程中直接承受載荷,易于造成應(yīng)力集中,在其界面形成微裂紋,同時(shí)其主要分布在奧氏體與鐵素體界面處,在局部形成的裂紋更易沿著奧氏體與鐵素體界面擴(kuò)展,造成試樣沿晶界斷裂,從而形成部分較光滑的平面。水淬處理后,試驗(yàn)鋼具有最佳的強(qiáng)韌性,存在大量的韌窩,其原因是:不存在沿晶界析出的κ- 碳化物,變形過程中奧氏體基體組織具有良好的變形能力,變形協(xié)調(diào)性強(qiáng),條狀的δ- 鐵素體不連續(xù)分布,易于形成大尺寸韌窩。

    圖7 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼固溶冷卻后拉伸斷口的形貌

    3 分析與討論

    本研究目的是保持Fe- Mn- Al輕質(zhì)鋼較高強(qiáng)韌性的基礎(chǔ)上,添加較高含量輕質(zhì)元素Al來達(dá)到最大減重的效果。通過添加10%Al元素,其密度下降到6.78 g/cm3,相比于純鐵其密度下降14.2%。

    圖8為Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼拉伸變形后的顯微組織。水淬和油淬試驗(yàn)鋼中的鐵素體與奧氏體沿拉伸方向明顯伸長,空冷組織變形不明顯。拉伸過程中奧氏體晶內(nèi)產(chǎn)生大量平行的滑移帶(圖8中A區(qū)域)。Fe- Mn- Al輕質(zhì)鋼為奧氏體+鐵素體雙相組織,由于兩相組織在變形過程中不匹配,導(dǎo)致微裂紋易在奧氏體/δ- 鐵素體晶界處形成,進(jìn)一步拉伸過程中微裂紋逐漸聚集擴(kuò)展,最后導(dǎo)致斷裂[13]。拉伸變形過程中,水淬試驗(yàn)鋼中無κ- 碳化物存在,在變形過程中因γ/δ晶粒變形不協(xié)調(diào)導(dǎo)致γ/δ晶界處形成微小的間隙,隨著應(yīng)變的增加,間隙慢慢擴(kuò)展形成微裂紋(圖8(a)中箭頭所示),之后聚集長大導(dǎo)致斷裂;空冷與油淬試樣因γ/δ晶界處析出硬脆κ- 碳化物(圖8(b)和圖8(c) 中箭頭所示),協(xié)調(diào)變形能力較差,微裂紋易先在κ- 碳化物處形成,之后隨著應(yīng)變量的增加,沿γ/δ、γ/γ界面處的微裂紋慢慢聚集擴(kuò)展,最后導(dǎo)致斷裂。空冷試樣冷卻速率相對較慢,晶界析出κ- 碳化物的尺寸和數(shù)量都增加,導(dǎo)致其拉伸斷口處存在少量光滑的解理平面。因此,高鋁Fe- Mn- Al輕質(zhì)鋼若要獲得較好的綜合力學(xué)性能,需要較快的冷卻速率。

    圖8 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼拉伸后的SEM形貌

    層錯(cuò)能是判定高錳鋼變形機(jī)理的重要參數(shù),其主要與合金元素和溫度有關(guān),F(xiàn)e- Mn- Al鋼中Al、Mn、C都是增加奧氏體層錯(cuò)能的元素,根據(jù)Allain S[14]熱力學(xué)模型,層錯(cuò)能計(jì)算公式為:

    (2)

    式中,ΔGγ→ε是γ→ε轉(zhuǎn)變時(shí)摩爾自由能差,σγ→ε是γ/ε間{111}面的界面能,ρ為FCC結(jié)構(gòu)中密排面{111}的原子面堆垛密度,即單位面積上原子數(shù)。

    根據(jù)XRD計(jì)算結(jié)果(表1)可知試驗(yàn)鋼中奧氏體含量較高,鐵素體含量較低,所以采用高錳鋼的成分體系估算試驗(yàn)鋼中奧氏體的層錯(cuò)能。平面滑移機(jī)制一般出現(xiàn)在高層錯(cuò)能的高錳奧氏體鋼中。室溫條件下,計(jì)算Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼的層錯(cuò)能為78.99 mJ/m2,遠(yuǎn)高于高錳鋼中發(fā)生TRIP、TWIP效應(yīng)的層錯(cuò)能臨界值[15],層錯(cuò)能較高的奧氏體組織室溫變形表現(xiàn)為平面滑移特征。Frommeyer與Brux[3]研究Fe- 28Mn- 10Al- 1.2C鋼變形行為時(shí)發(fā)現(xiàn),位錯(cuò)運(yùn)動切過納米級的κ- 碳化物導(dǎo)致平面滑移剪切帶的形成,并提出SIP效應(yīng)(Shear- band induced plasticity)解釋其高塑性。圖9和圖10分別為水淬和油淬試驗(yàn)鋼拉伸斷口處奧氏體的TEM結(jié)果。可見在奧氏體晶內(nèi)形成大量的沿特定晶向相互平行的平面滑移線剪切帶(圖中箭頭所示),暗場像中明顯觀察到滑移帶切過奧氏體中納米級的κ- 碳化物(如圖10(b)所示)。在拉伸變形過程中,產(chǎn)生大量的運(yùn)動位錯(cuò)與納米級的κ- 碳化物相遇,切過κ- 碳化物與基體一起變形,從而形成大量的平行滑移帶。位錯(cuò)切過第二相粒子時(shí)必須作額外的功,消耗大量的能量,從而試驗(yàn)鋼的強(qiáng)度提高,沉淀強(qiáng)化作用明顯。這種剪切帶現(xiàn)象導(dǎo)致試驗(yàn)鋼具有好的強(qiáng)度與塑性的結(jié)合。

    4 結(jié)論

    (1)Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼經(jīng)固溶處理后冷卻過程中,奧氏體發(fā)生調(diào)幅分解形成納米級的晶內(nèi)κ- 碳化物,產(chǎn)生沉淀強(qiáng)化。隨著冷卻速率的降低,γ/δ晶界κ- 碳化物從無到有,晶界κ- 碳化物使得油淬和空冷試樣的第二相強(qiáng)化效果明顯,導(dǎo)致試驗(yàn)鋼的強(qiáng)度上升,塑性降低,強(qiáng)塑積下降,其中水淬處理后的綜合力學(xué)性能最好,其強(qiáng)塑積高達(dá)50.9 GPa%。

    圖9 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼固溶水淬拉伸后奧氏體的TEM圖像及衍射花樣標(biāo)定

    圖10 Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼固溶油冷拉伸后奧氏體的TEM圖像及衍射花樣標(biāo)定

    (2)Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼固溶處理后,水淬和油淬試樣的拉伸斷口為韌窩斷裂,空冷試樣為準(zhǔn)解理斷裂。硬脆κ- 碳化物在晶界析出易造成應(yīng)力集中以及奧氏體/δ- 鐵素體變形不匹配,均導(dǎo)致油淬和空冷試樣拉伸過程中裂紋的萌生和擴(kuò)展;奧氏體/δ- 鐵素體變形不匹配是導(dǎo)致水淬試樣最終斷裂的原因。

    (3)經(jīng)計(jì)算獲得Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C輕質(zhì)鋼的奧氏體層錯(cuò)能為78.99 mJ/m2,層錯(cuò)能較高的奧氏體組織室溫變形表現(xiàn)為平面滑移特征。變形過程中位錯(cuò)運(yùn)動切過奧氏體晶內(nèi)納米級κ- 碳化物,形成大量平面滑移剪切帶,其變形機(jī)理為剪切誘發(fā)塑性。

    [1] CHOI K, SEO C H, LEE H,et al.Effect of aging on the microstructure and deformation behavior of austenite base lightweight Fe- 28Mn- 9Al- 0.8C steel[J].Scripta Mater,2010,63(10):1028- 1031.

    [2] CHANG K M, CHAO C G, LIU T F.Excellent combination of strength and ductility in an Fe- 9Al- 28Mn- 1.8C alloy[J].Scripta Mater,2010,63(2):162- 165.

    [3] FROMMEYER G, BRüX U.Microstructure and mechanical properties of high- strength Fe- Mn- Al- C lihgt- weight TRIPLEX steel[J].Steel Research Int,2006,77(9- 10):627- 631.

    [4] CHEN P C,CHAO C G,LIU T F.A novel high- strength, high- ductility and high- corrosion- resistance FeAlMnC low- density alloy[J].Scripta Mater,2013,68(6):380- 383.

    [5] RANA R,LIU C,RAY R K.Low- density low- carbon Fe- Al ferritic steels [J].Scripta Mater 2013,68(6):354- 359.

    [6] AIDIN I, ABBAS Z H, SAEED H M,et al. Effects of ferrite volume fraction on the tensile deformation characteristics of dual phase twinning induced plasticity steel[J].Materials & Design,2014,53(1):99- 105.

    [7] PARK S J, HEO Y U, CHOI Y H,et al.Effect of second phase on the deformation and fracture behavior of multiphase Low- density Steels[J].JOM,2014, 66(9):1837- 1844.

    [8] SOHN S S, LEE B J, LEE S,et al.Effects of aluminum content on cracking phenomenon occurring during cold rolling of three ferrite- based lightweight steel [J].Acta Materialia,2013,61(15):5626- 5635.

    [9] CHENG W C.Phase transformations of an Fe- 0.85 C- 17.9 Mn- 7.1 Al austenitic steel after quenching and annealing[J].JOM,2014,66(9):1809- 1820.

    [10] LI Z, WU D.Effects of hot deformation and subsequent austempering on the mechanical properties of Si- Mn TRIP steels[J].ISIJ Int,2006,46(1):121- 128.

    [11] CHANG K M, CHAO C G, LIU T F.Excellent combination of strength and ductility in an Fe- 9Al- 28Mn- 1.8C alloy[J].Scripta Materialia,2010,63(2):162- 165.

    [12] PARK K T,SI W H ,CHANG Y S,et al.Effects of Heat Treatment on Microstructure and Tensile Properties of a Fe- 27Mn- 12Al- 0.8C Low- Density Steel[J].JOM,2014,66(9):1828- 1836.

    [13] ZHANG L F, SONG R B,ZHAO C,et al. Work hardening behavior involving the substructural evolution of an austenite- ferrite Fe- Mn- Al- C steel[J].Mater Sci Eng A, 2015,640:225- 234.

    [14] ALLAIN S, CHATEAU J P, BOUAZIZ O,et al.Correlations between the calculated stacking fault energy and the plasticity mechanisms in Fe- Mn- C alloys[J].Mater Sci Eng A,2004,387- 389(1):158- 162.

    [15] BYUN T S. On the stress dependence of partial dislocation separation and deformation microstructure in austenitic stainless steels[J].Acta Mater,2003,51(11):3063- 3071.

    收修改稿日期:2016- 04- 13

    Effect of Cooling Rate on the Microstructure and Mechanical Properties of Fe- Mn- Al Lightweight Steel

    Hu Qianqian Xia Peikang Yu Pengfei Shi Wen Li Lin

    (State Key Laboratory of Advanced Special Steel & Shanghai Key Laboratory of Advanced Ferrometallurgy & School of Materials Science and Engineering, Shanghai University, Shanghai 200072, China)

    The effect of cooling rate on microstructure and mechanical properties of Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C lightweight steel after solution treatment was investigated. The results showed that the nanoscale κ- carbide was formed in austenite grains through spinodal decomposition during cooling process of solution treatment and exhibited precipitation strengthening.With the decreasing of cooling rate, κ- carbide was formed in γ/δ grain boundaries, the second phase strengthened effect was obviously observed in oil quenching(OQ) and air cooling(AC) samples. After being solution treated at 1 030 ℃ and water quenched(WQ), the steel possessed an excellent combination of strength and ductility, with the value of product of tensile strength and elongation over 50.9 GPa%. During tensile deformation, the micropore formation of AC and OQ steel started from the precipitated κ- carbide along grain boundaries, the microcracks of WQ steel started from γ/δ grain boundaries, because of the existing deformation mismatch between these two phases. The computation result of SEF in austenite of Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C lightweight steel was 78.99 mJ/m2.The movement dislocations cut across the nanoscale κ- carbide in austenite grains, which led to the formation of uniformly arranged shear bands of austenite. The Fe- 15Mn- 10Al- 1.0C lightweight steel showed the obvious characteristic of planer gliding.

    Fe- Mn- Al lightweight steel,κ- carbide,cooling rate,mechanical property

    胡錢錢,男,從事汽車用輕質(zhì)高強(qiáng)鋼的研究,Email:huqianqian2013@126.com,電話:18321766825

    史文,教授,電話:13917506016,Email: shiwen@shu.edu.cn

    猜你喜歡
    納米級輕質(zhì)碳化物
    改善高碳鉻軸承鋼碳化物均勻性研究
    上海金屬(2022年6期)2022-11-25 12:24:20
    怎一個(gè)“輕質(zhì)”了得
    輕質(zhì)高強(qiáng)堇青石多孔陶瓷的制備與表征
    關(guān)于重芳烴輕質(zhì)化與分離的若干思考
    納米級針尖制備控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
    電子制作(2019年14期)2019-08-20 05:43:44
    Cr12Mo1V1鍛制扁鋼的共晶碳化物研究
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:11:04
    微納米級“外衣”讓控釋肥料“變聰明”
    納米級穩(wěn)定性三型復(fù)合肥
    Nb微合金鋼中碳化物高溫溶解行為研究
    上海金屬(2016年4期)2016-11-23 05:38:50
    輕質(zhì)材料彈射模型飛機(jī)
    欧美zozozo另类| 熟女电影av网| 在线a可以看的网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| videos熟女内射| 中文字幕久久专区| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产在视频线精品| 精品久久久精品久久久| 免费观看无遮挡的男女| 一二三四中文在线观看免费高清| 简卡轻食公司| 日韩亚洲欧美综合| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 69人妻影院| 91精品伊人久久大香线蕉| 天美传媒精品一区二区| 免费观看无遮挡的男女| 午夜老司机福利剧场| 简卡轻食公司| 热re99久久精品国产66热6| 日本三级黄在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 不卡视频在线观看欧美| .国产精品久久| 日韩一本色道免费dvd| 3wmmmm亚洲av在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产高清三级在线| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久午夜欧美精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧洲日产国产| 成人特级av手机在线观看| 69人妻影院| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 18禁动态无遮挡网站| 久久久a久久爽久久v久久| 免费看不卡的av| 国产精品99久久久久久久久| 久久女婷五月综合色啪小说 | 91aial.com中文字幕在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 少妇人妻 视频| 国产精品成人在线| 国产一区二区在线观看日韩| 国产黄频视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女视频免费永久观看网站| 免费av不卡在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 国产免费视频播放在线视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲成人av在线免费| 美女国产视频在线观看| 久久久色成人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本色播在线视频| 成人无遮挡网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费av不卡在线播放| 亚洲综合色惰| 在线免费十八禁| 秋霞伦理黄片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本av手机在线免费观看| 久热久热在线精品观看| 色网站视频免费| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲综合精品二区| 另类亚洲欧美激情| 国产一区二区在线观看日韩| 成人无遮挡网站| tube8黄色片| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产一区二区在线观看日韩| 精品久久久久久久末码| 99久久精品热视频| 最近中文字幕高清免费大全6| a级毛色黄片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 中文字幕久久专区| 97在线人人人人妻| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久6这里有精品| 免费观看性生交大片5| 国产成人aa在线观看| 久热久热在线精品观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 国产在线一区二区三区精| 一级av片app| 日本三级黄在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产精品伦人一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线播放无遮挡| kizo精华| 一个人看的www免费观看视频| 精品熟女少妇av免费看| 国产一区二区在线观看日韩| 一级a做视频免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲高清免费不卡视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久久久久久丰满| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 永久网站在线| av播播在线观看一区| 精品一区在线观看国产| 最近的中文字幕免费完整| 99九九线精品视频在线观看视频| 99久国产av精品国产电影| 国产免费视频播放在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| www.av在线官网国产| 九九在线视频观看精品| 人体艺术视频欧美日本| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲人成网站在线播| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 一级a做视频免费观看| av女优亚洲男人天堂| 午夜影院在线不卡| 在线天堂中文资源库| 波野结衣二区三区在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人av激情在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 另类亚洲欧美激情| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美精品一区二区免费开放| 搡老乐熟女国产| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 如何舔出高潮| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久视频综合| 久久精品国产综合久久久| 日韩一区二区三区影片| 美女午夜性视频免费| 成年av动漫网址| 亚洲三区欧美一区| 成年人午夜在线观看视频| 多毛熟女@视频| 国产片内射在线| 天堂8中文在线网| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产 一区精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 日本午夜av视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲成人手机| 久久久精品区二区三区| 999久久久国产精品视频| 亚洲久久久国产精品| 国产av精品麻豆| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲av福利一区| 中国三级夫妇交换| 一区在线观看完整版| 精品第一国产精品| 欧美另类一区| 日韩欧美精品免费久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中文字幕亚洲精品专区| 悠悠久久av| 亚洲国产精品国产精品| 晚上一个人看的免费电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 极品少妇高潮喷水抽搐| 九草在线视频观看| 51午夜福利影视在线观看| 99热国产这里只有精品6| 少妇人妻 视频| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品av麻豆狂野| 成人影院久久| 亚洲免费av在线视频| 青草久久国产| 欧美xxⅹ黑人| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久天堂一区二区三区四区| 国产极品天堂在线| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一级,二级,三级黄色视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| a级毛片黄视频| 伊人久久国产一区二区| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄片无遮挡物在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 美女高潮到喷水免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品国产av成人精品| www.自偷自拍.com| 深夜精品福利| 两性夫妻黄色片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 九色亚洲精品在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产精品三级大全| netflix在线观看网站| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 成年人免费黄色播放视频| 日本一区二区免费在线视频| 精品少妇内射三级| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产极品天堂在线| 男男h啪啪无遮挡| 日韩电影二区| 99热网站在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 波野结衣二区三区在线| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久精品久久久久真实原创| e午夜精品久久久久久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 操出白浆在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 99精品久久久久人妻精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 丝袜脚勾引网站| 国产极品天堂在线| 久久久久久久精品精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级毛片 在线播放| 最近手机中文字幕大全| 欧美精品高潮呻吟av久久| 丝袜美腿诱惑在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品免费视频内射| 免费在线观看完整版高清| 观看av在线不卡| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人漫画全彩无遮挡| 韩国精品一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久久久精品精品| 丝瓜视频免费看黄片| 在线观看一区二区三区激情| 老汉色av国产亚洲站长工具| 最黄视频免费看| 国产亚洲最大av| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久国产欧美日韩av| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品熟女久久久久浪| videos熟女内射| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲美女视频黄频| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品国产色婷婷电影| 晚上一个人看的免费电影| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久鲁丝午夜福利片| 色吧在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美日本中文国产一区发布| 中国三级夫妇交换| 丝袜脚勾引网站| 18禁国产床啪视频网站| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲第一青青草原| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产色婷婷99| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一区二区三区精品91| 一本色道久久久久久精品综合| 免费av中文字幕在线| 美女国产高潮福利片在线看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 考比视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 各种免费的搞黄视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲成人免费av在线播放| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲av综合色区一区| 亚洲,欧美,日韩| 女人精品久久久久毛片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av一本久久久久| 国产乱人偷精品视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品国产三级专区第一集| 多毛熟女@视频| 成年av动漫网址| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 激情五月婷婷亚洲| 免费黄色在线免费观看| 香蕉丝袜av| 天堂8中文在线网| 丁香六月天网| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 999久久久国产精品视频| 亚洲男人天堂网一区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产一区二区 视频在线| 超碰97精品在线观看| 色网站视频免费| 国产精品三级大全| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99re6热这里在线精品视频| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品福利永久在线观看| 久久久久久久精品精品| 高清在线视频一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 中文字幕高清在线视频| 精品一区二区三卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级毛片我不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日日啪夜夜爽| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久久国产一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久精品人妻al黑| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久久久视频综合| 婷婷色av中文字幕| 老司机影院毛片| 国产激情久久老熟女| 妹子高潮喷水视频| 黑丝袜美女国产一区| 黄片播放在线免费| 97在线人人人人妻| 制服诱惑二区| 9热在线视频观看99| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产麻豆69| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品国产三级专区第一集| a 毛片基地| 大话2 男鬼变身卡| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲综合精品二区| 国产又色又爽无遮挡免| 观看av在线不卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| √禁漫天堂资源中文www| 国产av一区二区精品久久| 激情五月婷婷亚洲| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产欧美网| 天天添夜夜摸| 在现免费观看毛片| 在线看a的网站| 欧美日韩精品网址| 超色免费av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一区二区av电影网| 少妇精品久久久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 赤兔流量卡办理| 两个人看的免费小视频| 日韩视频在线欧美| 一级毛片电影观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩中文字幕视频在线看片| tube8黄色片| 在线观看三级黄色| 久久久国产欧美日韩av| 极品人妻少妇av视频| 丁香六月天网| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲成人国产一区在线观看 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 中文天堂在线官网| 妹子高潮喷水视频| 久久这里只有精品19| 一个人免费看片子| 激情五月婷婷亚洲| 看免费成人av毛片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 伦理电影大哥的女人| 亚洲综合精品二区| av网站免费在线观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 成人手机av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日日撸夜夜添| 美女午夜性视频免费| 国产亚洲最大av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品成人在线| 成年av动漫网址| 少妇的丰满在线观看| 一个人免费看片子| 成人影院久久| 九草在线视频观看| 亚洲四区av| 婷婷色麻豆天堂久久| 黄色 视频免费看| 精品一区二区免费观看| h视频一区二区三区| 黄片播放在线免费| 午夜福利免费观看在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 最近最新中文字幕大全免费视频 | avwww免费| 欧美久久黑人一区二区| 岛国毛片在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 丝袜人妻中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 青春草视频在线免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 看十八女毛片水多多多| 国产成人a∨麻豆精品| 免费观看av网站的网址| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费黄网站久久成人精品| 女人精品久久久久毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩一区二区三区影片| 国产一区二区在线观看av| 久久狼人影院| 精品少妇久久久久久888优播| 99国产综合亚洲精品| av女优亚洲男人天堂| 日本av免费视频播放| 嫩草影视91久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产不卡av网站在线观看| 在线观看免费高清a一片| 久久99一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜福利一区二区在线看| 校园人妻丝袜中文字幕| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品免费大片| 日本黄色日本黄色录像| 无限看片的www在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品一二三| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久精品人妻al黑| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久性视频一级片| 丝袜喷水一区| 久久影院123| 黑丝袜美女国产一区| 少妇 在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| h视频一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 免费观看av网站的网址| 亚洲成人一二三区av| 各种免费的搞黄视频| 深夜精品福利| 99久国产av精品国产电影| 91aial.com中文字幕在线观看| 日本91视频免费播放| 欧美久久黑人一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 我要看黄色一级片免费的| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 建设人人有责人人尽责人人享有的| e午夜精品久久久久久久| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲第一av免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久精品久久久久久久性| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品无大码| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜免费鲁丝| 天天操日日干夜夜撸| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品一区在线观看国产| 国产av精品麻豆| 久久久精品区二区三区| xxx大片免费视频| 看免费成人av毛片| 九色亚洲精品在线播放| 少妇人妻久久综合中文| 国产毛片在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品一区二区三卡| 91精品伊人久久大香线蕉| 1024视频免费在线观看| 国产野战对白在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品福利永久在线观看| 国产在线一区二区三区精| 精品一区在线观看国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 婷婷色av中文字幕| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利免费观看在线| 亚洲三区欧美一区| 亚洲国产欧美在线一区| 五月开心婷婷网| 久久人人爽人人片av| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 热99久久久久精品小说推荐| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品,欧美精品| 日本欧美视频一区| 午夜福利视频精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 麻豆乱淫一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| av不卡在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩一区二区视频免费看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜福利一区二区在线看| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲美女视频黄频| 国产成人一区二区在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本wwww免费看| a级片在线免费高清观看视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 又大又黄又爽视频免费| 国产不卡av网站在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国产精品无大码| 两个人免费观看高清视频| 高清欧美精品videossex| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美老熟妇乱子伦牲交| www日本在线高清视频| 亚洲国产av影院在线观看| 男女床上黄色一级片免费看|