• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙能量CT線性融合技術在胰周血管成像中的應用:最佳權重因子的選擇

    2017-09-06 02:09:26林志勇王慧慧劉建新王霄英
    放射學實踐 2017年8期
    關鍵詞:胰腺線性權重

    林志勇, 王慧慧, 劉建新, 王霄英

    ·腹部影像學·

    雙能量CT線性融合技術在胰周血管成像中的應用:最佳權重因子的選擇

    林志勇, 王慧慧, 劉建新, 王霄英

    目的:在雙能量CT胰腺成像中采用線性融合技術進行圖像重建,比較不同權重因子(M)重建圖像上胰周血管的顯示情況,以提高胰腺CT成像質(zhì)量。方法:對38例懷疑胰腺占位的患者行雙能量CT增強掃描(80 kVp/Sn140 kVp),采用11種權重因子(M=0~1.0,以0.1為單位遞增)對動脈晚期圖像進行線性融合重建。測量并比較11組圖像上腹主動脈、腹腔干、肝總動脈、脾動脈、胃十二指腸動脈和腸系膜上動脈的CT 值、信噪比(SNR)和對比噪聲比(CNR),并由兩位放射科醫(yī)師對圖像質(zhì)量進行主觀評價。結(jié)果:各支血管的SNR及CNR在11組圖像間的總體差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。M=0.7組中的SNR最高,僅與M=0.8組間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。M=0.8組中的CNR最高,僅與M=0.7組間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。主觀評價結(jié)果顯示權重因子0.7組的圖像質(zhì)量最佳。結(jié)論:雙能量CT胰腺增強掃描中,使用動脈晚期圖像進行線性融合重建時權重因子值為0.7時胰周血管成像質(zhì)量最佳。

    胰腺; 胰周血管; 血管成像; 雙能量CT; 線性融合技術; 權重因子

    隨著技術的發(fā)展和成熟,雙能量CT不僅能夠與單能量CT一樣為臨床診斷提供足夠的圖像信息,還能使用不同的重建方法提高圖像的信噪比(signal-to-noise ratio,SNR)和對比噪聲比(contrast-to-noise ratio,CNR),降低圖像噪聲,減少對比劑劑量和輻射劑量[1-2]。本文通過對雙能量CT胰腺增強掃描的80 kVp/Sn140 kVp動脈晚期圖像采用不同權重因子進行重建,旨在探討在胰腺掃描時如何獲得最佳的胰周血管成像效果。

    材料與方法

    1.一般資料

    將2014年7月-2015年10月本院臨床疑診胰腺占位而擬行腹部雙能量CT增強檢查的38例患者納入本研究。其中男16例,女22例;年齡26~81 歲,平均(60.6±12.6)歲;體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)16.00~32.72 kg/m2,平均(23.35±3.77) kg/m2。所有患者無碘劑過敏史,無嚴重心、肺及腎功能不全。

    圖1 不同權重因子線性比例融合圖像噪聲的柱形圖;噪聲呈先下降再上升型,最低點位于0.4。

    2.檢查方法

    使用Siemens Somatom Definition Flash第二代雙源CT機。掃描前患者禁食4~6 h。掃描時相包括平掃、動脈晚期及門靜脈期。平掃掃描參數(shù):128i×0.6 mm,120 kVp,有效電流155 mA,螺距0.6。增強掃描使用非離子型對比劑碘帕醇(320 mg I/mL),碘劑量0.4 g/kg,注射流率4 mL/s,使用自動觸發(fā)模式,觸發(fā)點定于Th12椎體水平腹主動脈處,達觸發(fā)閾值100 HU(120 kVp)后15和45 s分別啟動動脈晚期和門靜脈期掃描,兩期的掃描范圍分別為覆蓋整個胰腺和膈頂至恥骨聯(lián)合下緣。掃描參數(shù):雙能量掃描,A球管80 kVp、400 mA;B球管Sn140 kVp、155 mA;128i×0.6 mm,螺距0.6。所有掃描均使用實時動態(tài)曝光劑量調(diào)節(jié)技術(Care DOSE 4D)。

    3.圖像重建

    平掃、動脈晚期及門靜脈期圖像重建kernel值分別為B30f、D30f和D30f,重建層厚及層間距均為1 mm。使用西門子工作站雙能量軟件處理動脈晚期Sn140 kVp和80 kVp圖像,生成權重因子(weighting factor,M)分別為0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8和0.9的9組線性融合圖像。另外,140 kVp組圖像只含有140 kVp能量數(shù)據(jù),不含80 kVp能量的數(shù)據(jù),即其權重因子為0);而80 kVp圖像的權重因子為1.0。

    4.數(shù)據(jù)測量

    分別在M=0~1的11組動脈晚期線性融合圖像上測量6支胰周血管(腹主動脈、腹腔干、肝總動脈、脾動脈、胃十二指腸動脈及腸系膜上動脈)的CT 值,感興趣區(qū)(region of interest,ROI)盡可能大但不包括血管壁及鈣化,采用復制粘貼功能使ROI在同一病例的不同組圖像上的大小及位置保持一致。同時測量同層面右側(cè)豎脊肌的CT值(ROI面積約為1 cm2)和前腹壁皮下脂肪CT值的標準差(standard deviation,SD)作為噪聲。計算每組圖像上各支血管的SNR和CNR,計算公式如下[3]:

    (1)

    (2)

    5.圖像質(zhì)量定性分析

    由2位影像診斷醫(yī)師(診斷經(jīng)驗分別為4和2年)采用雙盲法對噪聲較低、SNR和CNR較高的幾組圖像的圖像質(zhì)量進行主觀評分,意見不一致時通過協(xié)商確定最終評分結(jié)果。主要根據(jù)圖像噪聲及腹腔干分支的顯示情況進行分析。評分標準[3]:5分為優(yōu)良,無明顯噪聲和偽影,血管壁光滑銳利;4分為良,輕度噪聲和偽影,血管壁稍不光滑;3分為一般,中度噪聲和偽影,血管壁不光滑;2分為差,較重的噪聲和偽影,血管壁明顯不光滑,不能滿足診斷要求;1分為極差,嚴重的噪聲和偽影,血管壁顯示不清。

    6.統(tǒng)計學分析

    使用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計學分析。采用重復測量方差分析及Bonferroni校正法比較11組圖像的噪聲及各支動脈的CT值、SNR和CNR,采用兩配對樣本W(wǎng)ilcoxon檢驗對圖像質(zhì)量主觀評分進行比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié) 果

    1.圖像質(zhì)量客觀參數(shù)的比較

    不同權重因子的11組線性融合圖像上各項參數(shù)的測量結(jié)果見表1~4和圖1~2。各支動脈的CT值、SNR和CNR以及圖像噪聲在11組圖像間的總體差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。隨著權重因子的增加,各支動脈和豎脊肌的CT值逐漸增加,在80 kVp圖像上最高。圖像噪聲在M=0.4的線性融合圖像上最低(圖1),除與M=0.5的線性融合圖像間的差異無統(tǒng)計學意義外(P=0.486),與其它權重因子圖像間的差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。各支動脈的SNR在M=0.7的線性融合圖像上最高,除與M=0.8的線性融合圖像間的差異無統(tǒng)計學意義外(P>0.05),與其余各組間的差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。各支動脈的CNR 在M=0.8的線性融合圖像上最高,除與M=0.7的線性融合圖像間的差異無統(tǒng)計學意義外(P>0.05),與其余各組間的差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.圖像質(zhì)量的主觀評價

    根據(jù)上述圖像質(zhì)量的客觀參數(shù)比較結(jié)果,M=0.4和0.5的圖像上噪聲最低,而M=0.7和0.8的圖像上SNR和CNR最高(圖2),所以選取M=0.4、0.5、0.7和0.8的4組圖像進行主觀評分,4組圖像的主觀評分值分別為3.92±0.75、4.13±0.70、4.76±0.43和4.47±0.51,其中M=0.7的圖像主觀評分最高。四組間兩兩比較,除M=0.4和M=0.5的圖像間主觀評分的差異無統(tǒng)計學意義(P= 0.15)之外,其余各組之間主觀評分的差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表1 不同權重因子線性融合圖像上各部位的CT值及圖像噪聲 (HU)

    表2 不同權重因子線性融合圖像上各支血管的SNR

    表3 不同權重因子線性融合圖像上各支血管的CNR

    表4 各部位參數(shù)值以及圖像噪聲在11組圖像間總體差異的分析結(jié)果

    討 論

    近年來雙能量CT技術發(fā)展迅速,在臨床工作中逐漸替代傳統(tǒng)單能量CT,尤其在胰腺病變的診斷中有較高的應用價值。雙能量CT后處理技術主要分為兩大方面:一方面是能夠提供優(yōu)質(zhì)的組織器官解剖結(jié)構圖像,例如線性與非線性融合、虛擬單能圖像等;另一方面是能夠提供物質(zhì)的特征信息,例如雙能量碘圖、虛擬平掃等。

    圖2 a~k分別為M=0~1.0(以0.1為單位遞增)的增強掃描動脈晚期圖像(窗位:200HU,窗寬:700HU),顯示11組圖像中e(M=0.4)和f(M=0.5)圖像上噪聲最低,但圖像對比度較低;h(M=0.7)和i(M=0.8)圖像上噪聲中等,圖像對比度明顯優(yōu)于圖e和f。

    胰腺有豐富的血液供應,尤其在胰腺腫瘤手術前,需要明確腫瘤周圍的血管情況,這不僅有利于判斷腫瘤能否完全切除,也能幫助評估手術中潛在的出血風險等[4]。雙能量CT檢查在胰周血管成像的應用中,較傳統(tǒng)單能CTA具有更多優(yōu)勢。雙能量CT檢查在評價胰腺血管時,既能清晰地顯示胰腺的血管,又能同時準確分析胰腺實質(zhì)內(nèi)病變組織成分。雙能量CT有多種重建方式,能充分發(fā)揮雙能量CT的優(yōu)勢:第一,雙能量CT掃描為胰周血管提供了一個比較寬范圍的后處理數(shù)據(jù)集,比傳統(tǒng)單能CTA能更準確地判斷血管的情況[5-6]。在患者使用碘對比劑有腎損害風險時,可使用較少劑量的對比劑,在低能量圖像上仍可得到較好的血管顯示[7]。第二,能較傳統(tǒng)單能CTA能獲得更多額外的胰腺實質(zhì)病變的診斷信息,例如雙能量CT可以利用雙能量碘圖顯示臟器及病灶的碘對比劑分布情況,來觀察病變的強化程度[8]。第三,雖然雙能量中80 kVp圖像的噪聲明顯高于120和140 kVp,但是可以通過線性與非線性融合、虛擬單能圖像等技術,用來提高病灶顯示對比度,以提高病灶檢出率[9]。第四,通過雙能量碘分離技術獲得虛擬平掃圖像,可降低檢查時受檢者的輻射劑總量[10]。所以,雙能量CT檢查在胰腺血管的應用中,不僅能完全替代傳統(tǒng)單能CTA,還較傳統(tǒng)單能CTA能獲得更好的圖像質(zhì)量和更多的診斷信息。

    本研究的主要目的是通過分析雙能量CT胰周血管成像時線性融合技術中不同權重因子的圖像質(zhì)量,找出最佳的線性融合權重因子,以求獲得最佳的雙能CT胰周血管成像方案。在使用雙源CT 雙能量技術時,兩種能量圖像的對比度及圖像噪聲等特征有明顯不同:140 kVp圖像的噪聲相對較低,但對比度差;80 kVp圖像的對比度雖明顯提高,但圖像噪聲大[8,11]。為獲得較好的圖像對比度又不明顯增加圖像噪聲,可采用線性融合技術將140和80 kVp這2種能量的圖像數(shù)據(jù)進行融合,生成線性融合圖像,可獲得較好的圖像質(zhì)量[12]。影響血管成像質(zhì)量的主要因素包括血管的SNR、CNR、噪聲和CT 值等,其中以SNR和CNR尤為重要。本研究結(jié)果顯示,隨著權重因子逐漸增加,圖像噪聲先降低而后逐漸升高,在M=0.4和0.5時達到最低;SNR和CNR的變化是先升高而后又緩慢減低,在M=0.7和0.8時達最高,這種變化趨勢與既往研究結(jié)果相符[4,13]。

    本研究有一定的局限性。由于選取的病例中,胰腺病變的患者陽性率相對較低,且一些胰腺血管的侵犯程度評估可能存在一定不足,還有必要進一步行大樣本進行后續(xù)研究。其次,雙能量CT有很多圖像后處理方式,包括線性融合、非線性融合和單能量重建等[14]。有學者認為,雙能量CT腹部血管成像的非線性融合圖像質(zhì)量優(yōu)于M=0.5的線性融合圖像[3],將來可對多種重建方式進行比較。另外,雙能量CT對于腹部靜脈的評價也有重要價值,也需要今后進一步研究。

    綜上所述,本研究結(jié)果顯示M=0.7 的線性融合圖像顯示胰周血管的SNR和CNR最佳。所以,雙能量CT胰腺增強掃描中,使用動脈晚期圖像進行胰周血管成像時,推薦權重因子值使用0.7來進行線性融合重建。

    [1] Karcaaltincaba M,Aktas A.Dual-energy CT revisited with multidetector CT:review of principles and clinical applications[J].Diagn Interv Radiol,2011,17(3):181-194.

    [2] He J,Wang Q,Ma X,et al.Dual-energy CT angiography of abdomen with routine concentration contrast agent in comparison with conventional single-energy CT with high concentration contrast agent[J].Eur J Radiol,2015,84(2):221-227.

    [3] Lv P,Liu J,Wu R,et al.Use of non-linear image blending with dual-energy CT improves vascular visualization in abdominal angiography[J].Clin Radiol,2014,69(2):93-99.

    [4] Pinho DF,Kulkarni NM,Krishnaraj A,et al.Initial experience with single-source dual-energy CT abdominal angiography and comparison with single-energy CT angiography:image quality,enhancement,diagnosis and radiation dose[J].Eur Radiol,2013,23(2):351-359.

    [5] Huang SY,Nelson RC,Miller MJ,et al.Assessment of vascular contrast and depiction of stenoses in abdominopelvic and lower extremity vasculature:comparison of dual-energy MDCT with digital subtraction angiography[J].Acad Radiol,2012,19(9):1149-1157.

    [6] Vlahos I,Chung R,Nair A,et al.Dual-energy CT:vascular applications[J].AJR,2012,199(5 Suppl):S87-S97.

    [7] Xin L,Yang X,Huang N,et al.The initial experience of the upper abdominal CT angiography using low-concentration contrast medium on dual energy spectral CT[J].Abdom Imaging,2015,40(7):2894-2899.

    [8] Li S,Wang C,Jiang X,et al.Effects of dual-energy CT with non-linear blending on abdominal CT angiography[J].Korean J Radiol,2014,15(4):430-438.

    [9] Yeh BM,Shepherd JA,Wang ZJ,et al.Dual-energy and low-kVp CT in the abdomen[J].AJR,2009,193(1):47-54.

    [10] Sun H,Hou XY,Xue HD,et al.Dual-source dual-energy CT angiography with virtual non-enhanced images and iodine map for active gastrointestinal bleeding: image quality,radiation dose and diagnostic performance[J].Eur J Radiol,2015,84(5):884-891.

    [11] Altenbernd J,Heusner TA,Ringelstein A,et al.Dual-energy-CT of hypervascular liver lesions in patients with HCC:investigation of image quality and sensitivity[J].Eur Radiol,2011,21(4):738-743.

    [12] Graser A,Johnson TR,Chandarana H,et al.Dual energy CT:preliminary observations and potential clinical applications in the abdomen[J].Eur Radiol,2009,19(1):13-23.

    [13] Behrendt FF,Schmidt B,Plumhans C,et al.Image fusion in dual energy computed tomography:effect on contrast enhancement,signal-to-noise ratio and image quality in computed tomography angiography[J].Invest Radiol,2009,44(1):1-6.

    [14] 王瑋,郭小超,王霄英,等.雙能量CT非線性融合技術在腎動脈CTA中應用的初探[J].臨床放射學雜志,2015,(12):1985-1989.

    Application of dual-energy CT angiography with linear blending technique in peripancreatic angiography:optimal selection of weighting factor

    LIN Zhi-yong,WANG Hui-hui,LIU Jian-xin,et al.

    Department of radiology,Peking University First Hospital,Beijing 100034,China

    Objective:To compare the image quality of peripancreatic angiography using linear blending technique and different weighting factors in dual-energy CT scanning of pancreas,thus to improve the imaging quality of pancreas.Methods:Thirty-eight patients with suspected pancreatic mass underwent contrast enhanced dual-energy CT scan using tube voltage of 140kVp and 80kVp.Then the late-arterial phase images were postprocessed using linear blending technique with a set of 11 weighting factors (M=0 to 1.0,in steps of 0.1).The CT values,signal-to-noise ratio (SNR) and contrast-to-noise ratio (CNR) of six peripancreatic vessels (abdominal aorta,celiac trunk,common hepatic artery,splenic artery,gastroduodenal artery and superior mesenteric artery) on the 11 sets of images were measured and compared,and the subjective assessment of the image quality of the 11 sets of CTA images were made by two radiologists.Results:There were overall statistically significant differences in SNRs and CNRs of the six peripancreatic vessels among the 11 sets of images (P<0.001).For each peripancreatic vessel,SNR on images of M=0.7 was the highest,but there was no statistically significant difference between the images of M=0.8 and M=0.7 (P>0.05);and CNR on images of M=0.8 was the highest,but there was no statistically significant difference between the images of M=0.8 and M=0.7 (P>0.05).For subjective assessment,the image quality of M=0.7 was the best among the 11 sets of CTA images.Conclusion:In the dual-energy CT scanning of pancreas,the linear-blending images of late-arterial phase using the weighting factor of 0.7 can provide best image quality of peripancreatic vessels.

    Pancreas; Peripancreatic vessel; Angiography; Dual-Energy CT; Linear Blending technique; Weighting factor

    100034 北京,北京大學第一醫(yī)院醫(yī)學影像科

    林志勇(1990-),男,四川廣安人,博士研究生,住院醫(yī)師,主要從事腹部影像診斷工作。

    王霄英,E-mail:cjr.wangxiaoying@vip.163.com

    R543.5; R814.42

    A

    1000-0313(2017)08-0851-05

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2017.08.015

    2016-09-27

    2017-02-03)

    猜你喜歡
    胰腺線性權重
    漸近線性Klein-Gordon-Maxwell系統(tǒng)正解的存在性
    同時多層擴散成像對胰腺病變的診斷效能
    線性回歸方程的求解與應用
    權重常思“浮名輕”
    當代陜西(2020年17期)2020-10-28 08:18:18
    二階線性微分方程的解法
    為黨督政勤履職 代民行權重擔當
    人大建設(2018年5期)2018-08-16 07:09:00
    基于公約式權重的截短線性分組碼盲識別方法
    電信科學(2017年6期)2017-07-01 15:44:57
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    層次分析法權重的計算:基于Lingo的數(shù)學模型
    河南科技(2014年15期)2014-02-27 14:12:51
    日韩一区二区三区影片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本黄色日本黄色录像| 久久久午夜欧美精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产综合精华液| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产成人一精品久久久| www.av在线官网国产| 制服丝袜香蕉在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 青青草视频在线视频观看| 国产成人精品无人区| 成人影院久久| 国产av国产精品国产| 大香蕉97超碰在线| 亚洲人成网站在线播| 亚洲第一av免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 十八禁高潮呻吟视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲不卡免费看| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 大陆偷拍与自拍| 日本色播在线视频| 久久久久视频综合| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 女性被躁到高潮视频| 91精品国产九色| 国产淫语在线视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久国产网址| 成人免费观看视频高清| 久久久久久人妻| 91久久精品国产一区二区成人| 青青草视频在线视频观看| 国模一区二区三区四区视频| 日本欧美国产在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一区二区三区乱码不卡18| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产欧美亚洲国产| 日韩制服骚丝袜av| 国内精品宾馆在线| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品国产三级专区第一集| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 99热国产这里只有精品6| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品亚洲一区二区| 色哟哟·www| 亚洲国产色片| 亚洲人成网站在线观看播放| av播播在线观看一区| 免费大片18禁| 18禁动态无遮挡网站| 欧美日本中文国产一区发布| 日本wwww免费看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 超色免费av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日本黄大片高清| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品第二区| 国产精品不卡视频一区二区| 视频区图区小说| 毛片一级片免费看久久久久| 国产色婷婷99| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产男女内射视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人一区二区在线| 日本wwww免费看| 能在线免费看毛片的网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩 亚洲 欧美在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产69精品久久久久777片| 国产爽快片一区二区三区| 久热这里只有精品99| 国产成人精品在线电影| 国产精品国产三级专区第一集| 在线观看三级黄色| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲国产色片| 香蕉精品网在线| 成年女人在线观看亚洲视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 精品午夜福利在线看| 国产片特级美女逼逼视频| 久久婷婷青草| 看非洲黑人一级黄片| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品成人在线| 日韩欧美精品免费久久| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 精品久久久久久久久亚洲| 91久久精品国产一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 少妇 在线观看| av黄色大香蕉| 国产成人一区二区在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 又大又黄又爽视频免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品少妇内射三级| 妹子高潮喷水视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成人freesex在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女国产视频在线观看| 人人澡人人妻人| 国内精品宾馆在线| 欧美成人午夜免费资源| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜av观看不卡| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩av不卡免费在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 一本大道久久a久久精品| 香蕉精品网在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 超色免费av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 91久久精品国产一区二区成人| √禁漫天堂资源中文www| 能在线免费看毛片的网站| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品不卡视频一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 久久久精品区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 不卡视频在线观看欧美| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看免费高清a一片| 香蕉精品网在线| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品视频女| 2018国产大陆天天弄谢| 一区二区三区乱码不卡18| 国产在线一区二区三区精| 国产在线免费精品| 成人手机av| 成人影院久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 色吧在线观看| 丝袜在线中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 中文字幕av电影在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 国产黄色免费在线视频| 插阴视频在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品一区在线观看国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产成人freesex在线| 99国产综合亚洲精品| 国产一区二区在线观看av| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品国产av成人精品| 新久久久久国产一级毛片| 我的老师免费观看完整版| 国产精品三级大全| 国产亚洲一区二区精品| 九草在线视频观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国模一区二区三区四区视频| 三上悠亚av全集在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜激情av网站| 熟女av电影| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品久久久久久av不卡| 婷婷成人精品国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产黄色免费在线视频| 欧美精品国产亚洲| 久久久久网色| 欧美一级a爱片免费观看看| 中文天堂在线官网| 欧美性感艳星| 狂野欧美激情性bbbbbb| 在线观看人妻少妇| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色视频在线播放观看不卡| 在线精品无人区一区二区三| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩人妻高清精品专区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲丝袜综合中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| 日韩强制内射视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品国产三级专区第一集| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费看av在线观看网站| 亚洲,欧美,日韩| 少妇被粗大猛烈的视频| 好男人视频免费观看在线| 欧美成人午夜免费资源| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩电影二区| 国产永久视频网站| 欧美另类一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品酒店卫生间| 成人国产av品久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 看免费成人av毛片| 日韩中文字幕视频在线看片| 中文字幕免费在线视频6| 国产成人精品福利久久| 亚洲综合色网址| 亚洲人成网站在线播| freevideosex欧美| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费观看在线日韩| 久久国产亚洲av麻豆专区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 丰满乱子伦码专区| 午夜影院在线不卡| 精品一区二区免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产极品天堂在线| 精品一区二区三区视频在线| 欧美xxⅹ黑人| 春色校园在线视频观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 卡戴珊不雅视频在线播放| 蜜桃在线观看..| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久久国产电影| 男人操女人黄网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 91久久精品电影网| 亚洲怡红院男人天堂| 精品一区二区三区视频在线| 日本免费在线观看一区| 高清不卡的av网站| 亚洲在久久综合| √禁漫天堂资源中文www| 国产色爽女视频免费观看| 欧美日韩在线观看h| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 能在线免费看毛片的网站| 成年人免费黄色播放视频| 欧美另类一区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线观看www视频免费| 国产精品 国内视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 岛国毛片在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 多毛熟女@视频| 国产成人精品一,二区| 又大又黄又爽视频免费| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇 在线观看| 永久网站在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本黄色日本黄色录像| 9色porny在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人影院久久| 少妇的逼水好多| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 涩涩av久久男人的天堂| 成人国产麻豆网| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久午夜欧美精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品 国内视频| 在现免费观看毛片| 永久免费av网站大全| 中文字幕精品免费在线观看视频 | www.色视频.com| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 九色亚洲精品在线播放| 欧美精品一区二区大全| a 毛片基地| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人无遮挡网站| av有码第一页| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 不卡视频在线观看欧美| av在线播放精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产亚洲最大av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一级毛片电影观看| 亚洲精品一二三| 男女高潮啪啪啪动态图| 91精品一卡2卡3卡4卡| √禁漫天堂资源中文www| 成年女人在线观看亚洲视频| √禁漫天堂资源中文www| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩成人伦理影院| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产毛片在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品国产av在线观看| 多毛熟女@视频| 久热这里只有精品99| 日韩av免费高清视频| 中文字幕久久专区| 国产男女内射视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 一级毛片电影观看| 尾随美女入室| 久久精品久久精品一区二区三区| 看免费成人av毛片| 黄色毛片三级朝国网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 丰满少妇做爰视频| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品一区二区在线观看99| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一个人免费看片子| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品亚洲成a人片在线观看| 女人精品久久久久毛片| 精品一区二区三卡| 激情五月婷婷亚洲| 欧美激情 高清一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 免费看光身美女| 人人澡人人妻人| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久 成人 亚洲| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产男女内射视频| 99久久人妻综合| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产在视频线精品| 高清视频免费观看一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费大片黄手机在线观看| av在线播放精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 嫩草影院入口| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 91久久精品电影网| 麻豆乱淫一区二区| 日韩中字成人| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久国产一区二区| 久久久精品免费免费高清| 成人影院久久| 黄色配什么色好看| 好男人视频免费观看在线| 国产熟女欧美一区二区| a级毛片黄视频| 男女边摸边吃奶| 免费黄色在线免费观看| 91久久精品电影网| 国产在视频线精品| 久久国产精品大桥未久av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 桃花免费在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 天堂中文最新版在线下载| 曰老女人黄片| 中文欧美无线码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 免费大片黄手机在线观看| 18禁在线播放成人免费| 国产精品.久久久| 久久午夜福利片| 天堂中文最新版在线下载| 人妻少妇偷人精品九色| 国产一区二区三区av在线| 中文字幕制服av| 亚洲av男天堂| 人妻 亚洲 视频| 国产精品女同一区二区软件| 看十八女毛片水多多多| 国内精品宾馆在线| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品久久久久久久久免| 精品久久久久久电影网| 精品视频人人做人人爽| 日韩av免费高清视频| 一个人免费看片子| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美3d第一页| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 婷婷色综合大香蕉| 在线观看人妻少妇| 日韩强制内射视频| 看十八女毛片水多多多| 久久久久网色| 日本av免费视频播放| av线在线观看网站| 有码 亚洲区| 亚洲久久久国产精品| 久久 成人 亚洲| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 男男h啪啪无遮挡| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 蜜桃在线观看..| 久久久久人妻精品一区果冻| 热99久久久久精品小说推荐| 五月玫瑰六月丁香| 一个人免费看片子| 少妇人妻久久综合中文| 熟妇人妻不卡中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男的添女的下面高潮视频| av国产精品久久久久影院| 免费看光身美女| 男女国产视频网站| 久久婷婷青草| 亚洲精品色激情综合| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 满18在线观看网站| 色视频在线一区二区三区| 免费少妇av软件| 99热国产这里只有精品6| 老司机影院成人| 大香蕉久久网| 97在线视频观看| 伊人久久国产一区二区| 永久免费av网站大全| av国产精品久久久久影院| 免费大片黄手机在线观看| 一级a做视频免费观看| 午夜免费观看性视频| 国产精品欧美亚洲77777| 免费人成在线观看视频色| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜影院在线不卡| 九色成人免费人妻av| 精品一品国产午夜福利视频| 精品久久久久久久久av| 久久久精品免费免费高清| 在线观看国产h片| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲色图综合在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 热re99久久国产66热| 九草在线视频观看| 高清不卡的av网站| av专区在线播放| 日韩三级伦理在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 18禁动态无遮挡网站| 观看av在线不卡| 国产精品99久久99久久久不卡 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品人妻久久久影院| 午夜福利视频在线观看免费| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲成人一二三区av| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费黄色在线免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品视频女| 日本黄色片子视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 18+在线观看网站| 国产亚洲最大av| 99re6热这里在线精品视频| 中国国产av一级| 中国美白少妇内射xxxbb| 激情五月婷婷亚洲| 18+在线观看网站| 制服人妻中文乱码| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲欧美成人精品一区二区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲久久久国产精品| 国产精品熟女久久久久浪| 69精品国产乱码久久久| 免费人成在线观看视频色| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级,二级,三级黄色视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本黄色片子视频| 国产成人精品婷婷| 在线播放无遮挡| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品国产露脸久久av麻豆| 老司机影院成人| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇人妻久久综合中文| 免费少妇av软件| 激情五月婷婷亚洲| 不卡视频在线观看欧美| 大片免费播放器 马上看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 男人爽女人下面视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 成人二区视频| 国产成人91sexporn| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品免费大片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日日摸夜夜添夜夜爱| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产极品天堂在线| 亚洲人成网站在线播| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品一区二区在线不卡| 伊人久久精品亚洲午夜| 性色avwww在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久精品区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久精品夜色国产| 我的女老师完整版在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久国产精品人妻一区二区| 色吧在线观看| 岛国毛片在线播放| 日韩一区二区三区影片| 国产成人精品婷婷| 国产男女超爽视频在线观看| 蜜桃国产av成人99| 色哟哟·www| 国产精品久久久久久久电影| 嘟嘟电影网在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区|