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    腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)治療先天性巨結(jié)腸效果觀察

    2017-09-03 10:27:40韓曉強(qiáng)
    山東醫(yī)藥 2017年30期
    關(guān)鍵詞:腸管肛門結(jié)腸

    韓曉強(qiáng)

    (山東能源新汶礦業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司華豐煤礦醫(yī)院,山東泰安271400)

    腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)治療先天性巨結(jié)腸效果觀察

    韓曉強(qiáng)

    (山東能源新汶礦業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司華豐煤礦醫(yī)院,山東泰安271400)

    目的 探討對(duì)先天性巨結(jié)腸(HD)患兒行腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)治療的效果。方法 選擇HD患兒124例,分為觀察組、對(duì)照組各62例。對(duì)照組行經(jīng)肛門Soave術(shù)治療,觀察組行腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)治療。記錄并比較兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、肛門解剖時(shí)間、胃腸功能恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間。術(shù)后1個(gè)月時(shí),參照中國(guó)醫(yī)科大學(xué)所制定的肛門功能評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估術(shù)后肛門功能,參照生活質(zhì)量量表(SF-36)評(píng)定生活質(zhì)量。結(jié)果 觀察組術(shù)中出血量、肛門解剖時(shí)間及住院時(shí)間均少于對(duì)照組(P均<0.05)。術(shù)后1個(gè)月觀察組肛門功能評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組術(shù)后1個(gè)月時(shí)的軀體功能、情緒功能、社會(huì)功能、角色功能、整體生活質(zhì)量評(píng)分均高于對(duì)照組(P均<0.05)。結(jié)論 腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)治療先天性巨結(jié)腸的臨床效果較好,具有術(shù)中出血量少、并發(fā)癥發(fā)生率低、術(shù)后康復(fù)快等優(yōu)勢(shì),還可改善患兒的生活質(zhì)量。

    經(jīng)肛門Soave術(shù);腹腔鏡;先天性巨結(jié)腸;肛門功能;生活質(zhì)量

    先天性巨結(jié)腸(HD)是小兒消化道的常見畸形疾病,其病理特征為腸道末端的腸壁完全缺失神經(jīng)細(xì)胞[1]。HD在新生兒期可表現(xiàn)為急性腸梗阻,在嬰幼兒、兒童期可表現(xiàn)為非完全功能性腸梗阻,如腹脹、便秘等[2]。手術(shù)是治療HD的主要手段,其中經(jīng)肛門Soave術(shù)是常用術(shù)式,但術(shù)后存在諸多并發(fā)癥,不利于患兒預(yù)后。近年來,腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門微創(chuàng)術(shù)被廣泛應(yīng)用于HD疾病治療中,手術(shù)創(chuàng)傷小,對(duì)患兒術(shù)后恢復(fù)具有積極意義。2015年9月~2017年1月,我們將近年收治的124例先天性巨結(jié)腸患兒作為觀察對(duì)象,分析腹腔鏡輔助微創(chuàng)術(shù)與經(jīng)肛門Soave術(shù)的療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料及方法

    1.1 臨床資料 選擇同期于我院進(jìn)行手術(shù)治療的HD患兒124例,均表現(xiàn)為腹脹、頑固性便秘等癥狀,查體見腹部膨脹顯寬大腸型,直腸指診可感壺腹部?jī)?nèi)空,無法觸碰糞便,在痙攣段至擴(kuò)張段內(nèi)以上部位能觸及糞便。均經(jīng)立位X線片、肛門直腸測(cè)壓、鋇灌腸造影等檢查確診HD。排除存在結(jié)腸造瘺及心肝腎功能異常患兒。按術(shù)式不同分為兩組,觀察組62例,男34例、女28例,年齡6個(gè)月~5歲、平均(2.15±1.24)歲,常規(guī)型26例、短段型23例、長(zhǎng)段型13例;對(duì)照組62例,男30例、女32例,年齡6個(gè)月~9歲、平均(3.03±1.13)歲,常規(guī)型22例、短段型28例、長(zhǎng)段型12例。兩組間性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 手術(shù)方法

    1.2.1 經(jīng)肛門Soave術(shù)方法 對(duì)照組行經(jīng)肛門Soave術(shù)治療。取截石位,于直腸黏膜預(yù)計(jì)切口處予標(biāo)志線縫合4針牽引,前壁于齒狀線2~3 cm處,后壁于齒狀線0.5~1 cm處。黏膜予電刀環(huán)形切割,在黏膜的下層、肌層之間行黏膜管向上分離5~10 cm至腹膜返折點(diǎn),切肌鞘進(jìn)腹腔。直腸肌鞘正中線切開至黏膜下端,拖出近端結(jié)腸于肛門外,貼緊腸管剝離系膜至結(jié)腸拖出>狹窄段15~20 cm的近正常腸管處,術(shù)中取樣冰凍檢查,將可見正常神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的部位視作近端腸管切除界線。先4~5針固定拖下結(jié)腸、直腸肌鞘,再離肛緣外1 cm前高后低切除病變結(jié)腸,可吸收微喬線斜口縫合下端結(jié)腸、直腸黏膜。

    1.2.2 腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)方法 觀察組行腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)治療。氣管插管全麻,臍窩作5 mm縱切口進(jìn)腹腔,置入30°腹腔鏡、5 mm Trocar,注入CO2,氣腹壓力控制8~10 mmHg,探查腹腔,腹腔鏡監(jiān)視下將5 mm Trocar分別置于左上腹、右上腹、下腹,常規(guī)取狹窄、擴(kuò)張段的腸管漿肌層做病理檢查,確定腸管切除部位。電凝鉤貼緊腸壁對(duì)狹窄、移行、擴(kuò)張段結(jié)腸系膜進(jìn)行松解,無張力牽拉腸管至肛門,待無出血后解除氣腹,手術(shù)轉(zhuǎn)至?xí)幉坎僮?。取截石位,消毒直腸腔、會(huì)陰部,8針吊線肛門牽開,齒狀線部位環(huán)形切割全層直腸往上游離1 cm,直腸前壁肌層電刀切至黏膜,向上分離至出現(xiàn)套疊狀,切口進(jìn)腹,直腸后壁肌鞘切開,無張力、無扭轉(zhuǎn)下拖出結(jié)腸于肛門,狹窄、移行、擴(kuò)張段結(jié)腸切除,結(jié)腸斷端、直腸殘留端可吸收線間斷縫合,留置1根肛管,氣腹再建,待結(jié)腸無扭轉(zhuǎn)、良好血運(yùn)則解除氣腹,取出Trocar,縫合切口。

    1.3 臨床療效評(píng)價(jià) 記錄并比較兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、肛門解剖時(shí)間、胃腸功能恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間。參照中國(guó)醫(yī)科大學(xué)所制定的肛門功能評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[3,4]評(píng)估術(shù)后肛門功能,從便意、便秘、失禁3個(gè)方面評(píng)價(jià)。術(shù)后1個(gè)月時(shí)參照生活質(zhì)量量表(SF-36)評(píng)定生活質(zhì)量,從軀體、情緒、社會(huì)、角色及整體生活功能5個(gè)方面評(píng)價(jià),各項(xiàng)0~100分,分?jǐn)?shù)高者的生活質(zhì)量較高。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)、術(shù)后胃腸功能恢復(fù)時(shí)間及住院時(shí)間比較 觀察組術(shù)中出血量、肛門解剖時(shí)間及住院時(shí)間均少于對(duì)照組(P均<0.05)。見表1。

    表1 兩組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)、術(shù)后胃腸功能恢復(fù)時(shí)間及住院時(shí)間比較±s)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。

    2.2 兩組臨床療效比較 對(duì)照組、觀察組肛門功能評(píng)分分別為(3.62±1.33)、(5.23±1.24)分,觀察組肛門功能評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.3 兩組術(shù)后并發(fā)癥比較 對(duì)照組術(shù)后發(fā)生小腸結(jié)腸炎4例、切口感染2例、吻合口瘺2例、肛門狹窄1例、腸扭轉(zhuǎn)1例,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為20.97%(13/62);觀察組術(shù)后發(fā)生小腸結(jié)腸炎2例、吻合口瘺1例、腸梗阻1例,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為6.45%(4/62)。觀察組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.4 兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較 觀察組軀體功能、情緒功能、社會(huì)功能、角色功能、整體生活質(zhì)量評(píng)分均高于對(duì)照組(P均<0.05)。見表2。

    表2 兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。

    3 討論

    HD是胃腸道常見畸形發(fā)育,由于病變腸管缺失神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,且腸道平滑肌呈持續(xù)性的收縮致其痙攣,從而致使排便障礙,腹脹、嘔吐、胎糞性便秘等功能性腸梗阻是HD的主要臨床表現(xiàn)[5~7]。HD的治療以手術(shù)為主,其目的在于將無神經(jīng)節(jié)腸管進(jìn)行切除,下拖受正常神經(jīng)支配腸管到肛門后進(jìn)行吻合,以維持肛門括約肌的正常功能,達(dá)到消化道重建連續(xù)性的目的[8,9]。在實(shí)施腹腔鏡輔助HD根治術(shù)前,經(jīng)腹心形吻合術(shù)、經(jīng)肛門Soave術(shù)均是手術(shù)治療HD的傳統(tǒng)術(shù)式,但均存在欠缺,如經(jīng)肛門Soave術(shù)易引起感染、便秘、結(jié)腸收縮下狹窄等并發(fā)癥[10]。為此,我院為進(jìn)一步提高經(jīng)肛門Soave術(shù)的手術(shù)療效,降低術(shù)后并發(fā)風(fēng)險(xiǎn),加強(qiáng)恢復(fù)患兒胃腸、肛門功能,提升生活質(zhì)量,在原手術(shù)基礎(chǔ)上結(jié)合腹腔鏡進(jìn)行治療。

    與經(jīng)肛門Soave術(shù)相比,腹腔鏡下輔助Soave術(shù)有多種優(yōu)勢(shì),如可借助腹腔鏡從各個(gè)角度觀察腹腔,手術(shù)操作靈活,術(shù)野清晰、寬廣且具放大效果,可全面探查腹腔內(nèi)部情況;操作時(shí)無需為清晰觀察腹內(nèi)組織而分離后腹膜,特別是對(duì)于盆腔內(nèi)組織,可在直視下對(duì)盆腔組織進(jìn)行分離,并拖出腸管[11,12];病變腸管的切除不在腹內(nèi),可減小感染風(fēng)險(xiǎn),且可避免術(shù)后腸粘連,加快恢復(fù);行分離操作前,通過腹腔鏡下對(duì)組織學(xué)觀察即可確定移行區(qū)范圍;腸管于直視下拖出可以避免扭轉(zhuǎn);有助于更多結(jié)腸系膜、脾曲的松解,保證無張力拖出結(jié)腸[13]。另外,腹腔鏡輔助游離結(jié)腸,可以免系膜血管的結(jié)扎、縫扎等操作,縮短結(jié)腸游離時(shí)間,尤其是針對(duì)短段型的HD,腹腔鏡可減少術(shù)中出血。直腸黏膜剝離直接采用電凝止血,可減少損傷組織,預(yù)防肌鞘水出血、水腫;采取V型切除直腸肌鞘后壁,可有效防止術(shù)后小腸結(jié)腸炎、括約肌癥候群等并發(fā)癥[14,15]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組術(shù)中出血量、肛門解剖時(shí)間及住院時(shí)間均少于對(duì)照組,肛門功能評(píng)分高于對(duì)照組,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組,提示腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)治療HD的療效更佳,改善肛門功能更顯著,并可減少術(shù)中出血量、縮短術(shù)中肛門解剖時(shí)間,便于手術(shù)操作,術(shù)后恢復(fù)快且術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低。

    腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)治療后,可使患兒病情顯著得到改善,生理缺陷得到糾正,恢復(fù)患兒的生理正常解剖結(jié)構(gòu),使得患兒的肛門功能得以改善,恢復(fù)正常生活功能,從而改善患兒軀體功能及社會(huì)功能。同時(shí),患兒經(jīng)手術(shù)治愈后,可緩解其面對(duì)生理缺陷的不良情緒,使患兒積極、樂觀地面對(duì)生活,從而改善患兒情緒功能,提高整體健康,最終提高患兒的生活質(zhì)量。本研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后隨訪1個(gè)月,觀察組軀體功能、情緒功能、社會(huì)功能、角色功能、整體生活質(zhì)量評(píng)分均高于對(duì)照組,提示觀察組的生活質(zhì)量?jī)?yōu)于對(duì)照組,表明腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)對(duì)HD患兒的生活質(zhì)量具有顯著的改善作用,可提升患兒生活質(zhì)量。

    綜上所述,腹腔鏡輔助下經(jīng)肛門Soave術(shù)治療先天性巨結(jié)腸的臨床效果較好,具有術(shù)中出血量少、便于手術(shù)操作、并發(fā)癥發(fā)生率低、術(shù)后康復(fù)快等優(yōu)勢(shì),還可改善患兒的生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

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    10.3969/j.issn.1002-266X.2017.30.030

    R726.1;R574.62

    B

    1002-266X(2017)30-0092-03

    2017-02-20)

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