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    GnRH-a聯(lián)合媽富隆治療子宮內(nèi)膜異位癥效果觀察

    2017-09-03 10:27:41徐凌燕
    山東醫(yī)藥 2017年30期
    關(guān)鍵詞:媽富隆異位癥內(nèi)膜

    徐凌燕

    (青海省人民醫(yī)院,西寧 810001)

    GnRH-a聯(lián)合媽富隆治療子宮內(nèi)膜異位癥效果觀察

    徐凌燕

    (青海省人民醫(yī)院,西寧 810001)

    目的 探討促性腺激素釋放激素(GnRH-a)與媽富隆聯(lián)合應(yīng)用治療子宮內(nèi)膜異位癥(EM)的療效。方法 選擇EM患者100例,分為對(duì)照組48例、觀察組52例。對(duì)照組予GnRH-a類藥物醋酸曲普瑞林3.6 mg經(jīng)腹部皮下注射,每隔 28 d注射 1次,共 6次。觀察組采用醋酸曲普瑞林皮下注射聯(lián)合媽富隆口服治療。治療3個(gè)月時(shí)評(píng)價(jià)臨床療效,采用女性性功能指數(shù)FSFI問(wèn)卷調(diào)查表評(píng)價(jià)治療前后腹部疼痛癥狀評(píng)分,采用陰道B超檢測(cè)子宮內(nèi)膜厚度,采用電化學(xué)發(fā)光全自動(dòng)免疫分析儀檢測(cè)血清炎癥因子IL-18、TNF-α及性激素卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平。結(jié)果 觀察組、對(duì)照組有效率分別為96.15%(50/52)、83.33%(40/48),觀察組有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組治療后盆腔痛、痛經(jīng)、性交痛和疼痛總分均低于對(duì)照組(P均<0.05)。觀察組治療后子宮內(nèi)膜厚度低于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組治療后血清IL-18、TNF-α、FSH、E2水平均低于對(duì)照組(P均<0.05)。結(jié)論 GnRH-a聯(lián)合媽富隆對(duì)EM患者有較好的治療效果,可明顯改善患者的臨床癥狀、炎癥程度及激素水平。

    促性腺激素釋放激素;媽富?。蛔訉m內(nèi)膜異位癥;腹部疼痛;性激素;炎癥因子

    子宮內(nèi)膜異位癥(EM)是臨床較常見(jiàn)的婦科良性增生性疾病,發(fā)病率可達(dá)0.006%以上,且近年來(lái)呈明顯上升趨勢(shì)[1]。EM往往呈侵襲性生長(zhǎng)趨勢(shì),病情發(fā)生發(fā)展可導(dǎo)致患者痛經(jīng)、下腹痛不適甚至不孕等臨床結(jié)局[2]。促性腺激素釋放激素(GnRH-a)是治療EM的常用藥物,可以通過(guò)抑制下丘腦-垂體-卵巢軸激素的異常分泌,進(jìn)而抑制局部子宮內(nèi)膜或者卵巢等EM病灶組織中的雌激素水平,避免長(zhǎng)期雌激素導(dǎo)致的病灶侵襲性增殖。但GnRH-a治療后的臨床總體有效率仍然不足45%,且治療后的病情緩解率不高,復(fù)發(fā)率仍可達(dá)25%以上,提示GnRH-a治療具有一定局限性[3]。媽富隆是新型的孕激素拮抗劑,在拮抗孕激素導(dǎo)致的病灶增殖的同時(shí),可以通過(guò)拮抗雌激素導(dǎo)致的異位癥病灶組織細(xì)胞的侵襲,進(jìn)而改善癥狀[4~6]。2015年3月~2016年8月,我們應(yīng)用GnRH-a類藥物注射用醋酸曲普瑞林與媽富隆聯(lián)合應(yīng)用治療EM,探討GnRH-a聯(lián)合媽富隆治療EM的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取同期在我院治療的EM患者100例,年齡23~45(35.68±3.15)歲,EM病程1~8(5.03±0.98)年。隨機(jī)分為對(duì)照組48例、觀察組52例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18歲;無(wú)其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):臨床資料不全;合并內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病。兩組年齡、病程等資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 治療方法 對(duì)照組予注射用醋酸曲普瑞林3.6 mg經(jīng)腹部皮下注射,每隔 28 d注射 1次,共 6次。

    觀察組于注射第4支時(shí)同時(shí)口服避孕藥媽富隆1片/d,共 21 d,待停藥后月經(jīng)會(huì)自行來(lái)潮,于月經(jīng)第5天繼續(xù)服用下一周期媽富隆。

    1.3 臨床療效評(píng)價(jià) 治療3個(gè)月時(shí)評(píng)價(jià)臨床療效,顯效為激素水平和子宮內(nèi)膜厚度完全恢復(fù)正常;有效為激素水平和子宮內(nèi)膜厚度基本恢復(fù)正常;無(wú)效為激素水平和子宮內(nèi)膜厚度均未恢復(fù)正常??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.4 腹部疼痛癥狀評(píng)分評(píng)價(jià) 治療3個(gè)月時(shí),采用女性性功能指數(shù)FSFI問(wèn)卷調(diào)查表評(píng)價(jià)治療前后腹部疼痛癥狀評(píng)分。

    1.5 子宮內(nèi)膜厚度檢測(cè) 治療3個(gè)月時(shí),采用陰道B超檢測(cè)子宮內(nèi)膜厚度。

    1.6 血清炎癥因子及性激素水平檢測(cè) 治療3個(gè)月時(shí),清晨采集空腹靜脈血,分離血清后,采用電化學(xué)發(fā)光全自動(dòng)免疫分析儀檢測(cè)血清炎癥因子IL-18、TNF-α及性激素卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較 觀察組顯效28例、有效22例、無(wú)效2例、總有效率為96.15%,對(duì)照組分別為22、18、8例及83.33%,觀察組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.2 兩組治療前后腹部疼痛癥狀評(píng)分比較 兩組治療前疼痛評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組治療后盆腔痛、痛經(jīng)、性交痛和疼痛總分均低于治療前(P均<0.05),觀察組治療后盆腔痛、痛經(jīng)、性交痛和疼痛總分均低于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療前后腹部疼痛癥狀評(píng)分比較(分,±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,﹟P<0.05。

    2.3 兩組治療前后子宮內(nèi)膜厚度比較 兩組治療前子宮內(nèi)膜厚度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組治療后子宮內(nèi)膜厚度均低于治療前(P均<0.05),觀察組治療后子宮內(nèi)膜厚度低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.4 兩組炎癥因子及性激素水平比較 兩組治療前血清IL-18、TNF-α、FSH、E2水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組治療后血清IL-18、TNF-α、FSH、E2水平均低于治療前(P均<0.05),觀察組治療后血清IL-18、TNF-α、FSH、E2水平均低于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后子宮內(nèi)膜厚度及血清IL-18、TNF-α、FSH、E2水平比較

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

    3 討論

    多次人工流產(chǎn)、長(zhǎng)期的盆腔慢性炎癥性疾病及遺傳易感因素等,均可以促進(jìn)EM的發(fā)生發(fā)展,特別是在具有異常流產(chǎn)病史的人群中,EM的發(fā)病率更高。臨床上EM的發(fā)生可以導(dǎo)致患者盆腔內(nèi)輸卵管或卵巢組織的破壞,進(jìn)而導(dǎo)致卵巢內(nèi)分泌功能、輸卵管輸送卵子等的功能障礙,導(dǎo)致不良臨床結(jié)局的發(fā)生。GnRH-a可以通過(guò)拮抗中樞神經(jīng)系統(tǒng)的性激素釋放激素受體,進(jìn)而長(zhǎng)期、穩(wěn)定地抑制卵巢雌激素的分泌,促進(jìn)異位癥病灶組織的凋亡。但相關(guān)研究顯示,單純GnRH-a治療后的患者異位癥病灶組織的凋亡程度不足35%[7,8],仍然存在部分異位癥病灶內(nèi)膜腺體細(xì)胞的持續(xù)性增生,且長(zhǎng)期GnRH-a治療容易導(dǎo)致患者內(nèi)分泌激素的紊亂,并可反射性刺激患者雄激素的分泌[9~11]。

    媽富隆為口服避孕藥,其可通過(guò)減少內(nèi)膜內(nèi)甾體受體,抑制FSH、LH和內(nèi)源性雌激素水平,使內(nèi)膜蛻膜化,抑制排卵,減輕排卵后的雌激素波動(dòng)導(dǎo)致的異位癥病灶組織細(xì)胞的增生。藥理學(xué)研究也顯示,媽富隆的抗孕激素作用可以在拮抗孕激素受體的同時(shí),拮抗雌激素受體,并通過(guò)抑制細(xì)胞膜表面的糖蛋白受體,進(jìn)而抑制卵巢組織中卵泡的增生導(dǎo)致的雌激素的釋放,進(jìn)而促進(jìn)異位癥病灶新生血管或者新生組織的萎縮[12~14]。已有研究表明,媽富隆治療EM具有一定的臨床效果,但尚缺乏媽富隆聯(lián)合GnRH-a治療的相關(guān)研究。媽富隆的應(yīng)用,可以在促進(jìn)病灶組織新生血管的萎縮、抑制病灶對(duì)于卵巢皮層的侵襲,并改善局部盆腔內(nèi)微環(huán)境等方面發(fā)揮作用,從而減輕異位癥病灶持續(xù)性增殖導(dǎo)致的盆腔痛或性交痛等的發(fā)生。朱英宏等[15]研究發(fā)現(xiàn),GnRH-a聯(lián)合媽富隆治療可以降低25%的EM患者的性交痛。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后盆腔痛、痛經(jīng)、性交痛和疼痛總分均低于對(duì)照組,提示在GnRH-a治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合媽富隆治療,可以進(jìn)一步改善EM患者的自主癥狀,有利于改善患者的治療依從性。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后子宮內(nèi)膜厚度低于對(duì)照組,提示媽富隆能夠拮抗子宮內(nèi)膜的過(guò)度雌激素刺激,穩(wěn)定子宮內(nèi)膜的增生期改變,并拮抗過(guò)度增生導(dǎo)致的內(nèi)膜腺體對(duì)子宮內(nèi)膜基底膜的浸潤(rùn)。

    IL-18和TNF-α等炎癥因子可以通過(guò)加劇盆腔局部氧化應(yīng)激反應(yīng),促進(jìn)局部單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等富集導(dǎo)致的異位癥病灶組織的侵襲或正常組織的持續(xù)性破壞。研究發(fā)現(xiàn),媽富隆可抑制局部異位癥病灶的對(duì)臨近組織的侵襲能力,可以減輕自身免疫性因素導(dǎo)致的反應(yīng)性炎癥反應(yīng)的發(fā)生,且對(duì)于孕激素及雌激素受體具有協(xié)同性抑制作用,可以抑制炎癥信號(hào)通路如Rock的激活導(dǎo)致的IL-18和TNF-α等的釋放。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后血清IL-18、TNF-α水平均低于對(duì)照組,提示在GnRH-a治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合媽富隆治療可明顯降低血清炎癥程度。

    FSH、E2是促進(jìn)蛻膜增殖、維持病灶組織活性的重要因素。媽富隆可穩(wěn)定性激素水平,可通過(guò)抑制下游促進(jìn)卵巢性激素分泌的作用,降低過(guò)度激素分泌紊亂導(dǎo)致的雌激素分泌,也可通過(guò)調(diào)控下丘腦-垂體-卵巢軸,穩(wěn)定負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制,抑制FSH、E2的分泌。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后血清FSH、E2水平均低于對(duì)照組,提示媽富隆能夠進(jìn)一步穩(wěn)定性激素水平,GnRH-a聯(lián)合媽富隆可通過(guò)改善FSH及E2的分泌提高EM的治療效果。

    綜上所述,GnRH-a聯(lián)合媽富隆對(duì)EM患者有較好的治療效果,可明顯改善患者的臨床癥狀、炎癥程度及激素水平,具有良好的應(yīng)用價(jià)值。

    [1] Gao H, Wang Q, Li Q, et al. Efficacy and safety investigation of Kuntai capsule for the add-back therapy of gonadotropin releasing hormone agonist administration to endometriosis patients: a randomized, double-blind, blank- and tibolone-controlled study[J]. Chin Med J (Engl), 2015,128(4):427-431.

    [2] Divasta AD, Feldman HA, Sadler GJ, et al. Hormonal add-back therapy for females treated with gonadotropin-releasing hormone agonist for endometriosis[J]. Obstet Gynecol, 2015,126(3):617-627.

    [3] Lee D, Park HG, Yoon B, et al. Effects of different add-back regimens on hypoestrogenic problems by postoperative gonadotropin-releasing hormone agonist treatment in endometriosis[J]. Obstet Gynecol Sci, 2016,59(1):32-34.

    [4] 蘆延峰. 腹腔鏡配合媽富隆、孕三烯酮以及亮丙瑞林治療子宮內(nèi)膜異位癥的比較研究[J]. 中國(guó)婦幼保健,2013,42(30):5075-5076.

    [5] 付麗. 腹腔鏡術(shù)后聯(lián)合GnRH-a及去氧孕烯炔雌醇片治療子宮內(nèi)膜異位癥療效觀察[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2015,25(32):58-60.

    [6] 卞美璐,黃書(shū)慧,鄧文紅,等. 醋酸亮丙瑞林微球治療子宮內(nèi)膜異位癥隨機(jī)盲法Ⅱ期臨床試驗(yàn)[J]. 中華婦產(chǎn)科雜志,2015,24(3):188-193.

    [7] Takaesu Y, Nishi H, Kojima J, et al. Dienogest compared with gonadotropin-releasing hormone agonist after conservative surgery for endometriosis[J]. J Obstet Gynaecol Res, 2016,42(9):1152-1158.

    [8] Sadler GJ, Feldman HA, Stokes NA, et al. The effects of gonadotropin-releasing hormone agonist combined with add-back therapy on quality of life for adolescents with endometriosis: a randomized controlled trial[J]. J Pediatr Adolesc Gynecol, 2016,25(5):90-92.

    [9] 隋敏,張秀枝,鄒珺. 中重度子宮內(nèi)膜異位癥腹腔鏡術(shù)后輔助媽富隆或孕三烯酮的療效比較[J]. 湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2014,32(3):273-275.

    [10] 施秀,徐煒,孫瑩,等. 甾體激素受體輔激活子對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥患者異位子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞中基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1表達(dá)的影響[J]. 中華婦產(chǎn)科雜志,2014,25(2):114-119.

    [11] 呂淑霞,許秀芹. 諾雷德聯(lián)合媽富隆口服對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)防效果觀察[J]. 山東醫(yī)藥,2012,52(6):38-39.

    [12] 徐樂(lè)樂(lè),葉箐華. 媽富隆聯(lián)合紅金消結(jié)片治療子宮內(nèi)膜異位癥臨床觀察[J]. 浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,25(7):545-547.

    [13] 王麗釵,陳劍紅,史華平. 戈舍瑞林聯(lián)合媽富隆對(duì)腹腔鏡治療子宮內(nèi)膜異位癥療效觀察[J]. 中華內(nèi)分泌外科雜志,2015,24(5):415-418.

    [14] 汪具榮. 諾雷德聯(lián)合媽富隆預(yù)防子宮內(nèi)膜異位癥術(shù)后復(fù)發(fā)的效果觀察[J]. 牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,22(5):53-54.

    [15] 朱英宏. 促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑聯(lián)合媽富隆治療重度子宮內(nèi)膜異位癥的臨床評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)婦幼保健,2015,34(29):4969-4970.

    10.3969/j.issn.1002-266X.2017.30.022

    R711.71

    B

    1002-266X(2017)30-0070-03

    2017-01-12)

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