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    新生兒化膿性腦膜炎病原菌構(gòu)成及耐藥性分析

    2017-09-03 02:56:57楊梅陳橋孫正剛
    海南醫(yī)學(xué) 2017年15期
    關(guān)鍵詞:化膿性腦膜炎埃希菌

    楊梅,陳橋,孫正剛

    (達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院檢驗科四川達州635000)

    新生兒化膿性腦膜炎病原菌構(gòu)成及耐藥性分析

    楊梅,陳橋,孫正剛

    (達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院檢驗科四川達州635000)

    目的分析新生兒化膿性腦膜炎病原菌構(gòu)成情況及耐藥性情況。方法選取達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院2013年3月至2015年3月收治的142例化膿性腦膜炎新生兒的腦脊液培養(yǎng)結(jié)果進行研究,比較分析其病原菌構(gòu)成和耐藥性情況。結(jié)果142例化膿性腦膜炎新生兒腦脊液病原菌構(gòu)成:雙菌株2例,單菌株140例,其中革蘭陰性細菌100株(68.97%),革蘭陽性細菌38株(26.21%),真菌7株(4.83%)。革蘭陽性細菌中腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌、糞腸球菌以及屎腸球菌等菌種對復(fù)方新諾明、氨芐西林、紅霉素以及頭孢西丁等抗生素耐藥,但未檢出對萬古霉素和替考拉寧耐藥的菌種。革蘭陰性細菌中大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、黏質(zhì)沙雷菌等菌種對所研究抗生素耐藥性較高,其中大腸埃希菌對復(fù)方新諾明、氨芐西林等抗生素的耐藥率甚至達到80%以上,而整個研究未發(fā)現(xiàn)對美羅培南耐藥的菌種。結(jié)論新生兒化膿性腦膜炎病原菌檢出率主要以革蘭陰性菌為主,且致病菌的耐藥性嚴重。

    大腸埃希菌;化膿性腦膜炎;病原菌構(gòu)成;耐藥性

    化膿性腦膜炎是一種較為嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病,常見的感染有肺炎鏈球菌感染和腦膜炎球菌感染[1]。該病發(fā)病原因主要為化膿性細菌感染,主要臨床表現(xiàn)為嘔吐、發(fā)熱、頭痛、腦膜刺激征、精神改變以及腦脊液改變等[2]。臨床研究發(fā)現(xiàn),雖然化膿性腦膜炎發(fā)病年齡段較廣,但主要集中于5歲以下兒童,其在足月新生兒中的發(fā)病率為0.5%左右[3]。而國外有研究則發(fā)現(xiàn),化膿性腦膜炎患兒即使經(jīng)治療存活后發(fā)生后遺癥的概率也高達45%左右[4]。同時,由于該病病原眾多,且其在疾病病因?qū)W所占比重有所不同。因此,對于化膿性腦膜炎患兒血和腦脊液培養(yǎng)結(jié)果中病原菌構(gòu)成的研究顯得尤為重要。本研究就新生兒化膿性腦膜炎病原菌構(gòu)成情況及耐藥性情況進行分析,以探討如何在治療過程中根據(jù)耐藥情況合理選擇抗菌藥物,報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取達州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院2013年3月至2015年3月收治的142例化膿性腦膜炎新生兒進行研究。其中男性84例,女性58例,年齡7~28 d,平均(14±1.5)d;發(fā)病日齡8~31d,平均(16± 2.5)d;出生體質(zhì)量4~8 kg,平均(4±1.1)kg。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《實用新生兒學(xué)》[5]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②出生日齡在28 d以內(nèi)者;③腦脊液培養(yǎng)結(jié)果呈陽性。排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性腦畸形者;②顱內(nèi)缺血或缺血缺氧性疾病者;③早期感染菌量大且呈現(xiàn)陽性者。所有患兒入院后均進行藥敏試驗以及耐藥性分析。整個研究經(jīng)患者和家屬知情同意后簽署書面同意書,并獲得本院倫理委員會批準(zhǔn)后實施。

    1.2 方法所有患兒均在入院48 h內(nèi)抽取腦脊液3 mL送檢,將3 mL腦脊液于無菌細菌室內(nèi)注入兒童專用培養(yǎng)瓶,然后放入培養(yǎng)箱內(nèi)進行培養(yǎng)。劃線分區(qū)平板上(平板分區(qū)劃線實驗法),置于35℃培養(yǎng)箱中再培養(yǎng)24 h后分離菌株。其中藥敏試驗采用瓊脂擴散法進行,結(jié)果采取臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)委員會(NCCLS)制定標(biāo)準(zhǔn)進行相關(guān)判斷。采用BACTEC9120全自動血培養(yǎng)儀、DL-96細菌鑒定系統(tǒng)、使用配套鑒定及藥敏分析卡進行檢測,試驗所用培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)箱均購自美國BD公司。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS11.5軟件包進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 新生兒化膿性腦膜炎腦脊液病原菌分布142例新生兒全部檢出腦脊液培養(yǎng)陽性標(biāo)本,且一共分離出145株病原菌,除2例分離出兩種菌株(一種為白色念球菌,一種為糞腸球菌)外,其余140例均分離單一病原菌。其中革蘭陰性細菌100株(68.97%),革蘭陽性細菌38株(26.21%),真菌7株(4.83%),見表1。

    2.2 腦脊液檢出革蘭陽性細菌耐藥性通過分析發(fā)現(xiàn),革蘭陽性細菌中大部分菌種對復(fù)方新諾明、氨芐西林、紅霉素以及頭孢西丁等抗生素耐藥,但未檢出對萬古霉素和替考拉寧耐藥的菌種,見表2。

    表1142 例新生兒化膿性腦膜炎腦脊液病原菌分布

    2.3 腦脊液檢出革蘭陰性細菌耐藥性通過分析發(fā)現(xiàn),革蘭陰性細菌中大部分菌種對所研究抗生素耐藥性較高,其中大腸埃希菌對復(fù)方新諾明、氨芐西林等抗生素的耐藥率甚至達到80%以上,而整個研究未發(fā)現(xiàn)對美羅培南耐藥的菌種,見表3。

    2.4 并發(fā)癥與預(yù)后142例患兒共住院治療28~84 d,其中治愈135例(95.07%),死亡7例(4.93%)。患兒發(fā)生并發(fā)癥共11例(7.75%),其中腦軟化3例,腦積水3例,聽力障礙3例,腦室膜炎1例,硬膜下積液1例。

    表2 腦脊液檢出革蘭陽性細菌耐藥性[例(%)]

    表3 腦脊液檢出革蘭陰性細菌耐藥性[例(%)]

    3 討論

    新生兒在住院期間患病主要類型為感染性疾病,究其原因可能與新生兒免疫功能尚未發(fā)育成熟而缺乏抵抗病原的能力有關(guān)[6]。由于新生兒缺乏相關(guān)抵抗病原的能力,因此一旦患兒感染病原菌后,病原菌迅速向周圍組織擴散,當(dāng)病原菌擴散至腦組織后由于患兒血腦屏障功能不完善,將導(dǎo)致患兒發(fā)展成為化膿性腦膜炎[7]。若患兒不能及時有效診斷并接受針對性治療,病情進展較快,可能引發(fā)較高的病死率[8]。有研究就指出,新生兒化膿性腦膜炎的病死率在我國約占50%。同時,患兒發(fā)病進行相應(yīng)診治后,也存在發(fā)生腦積水、失明、癲病以及感覺等功能障礙相關(guān)后遺癥的可能[9]。此外,由于化膿性腦膜炎的臨床癥狀多表現(xiàn)為嘔吐、驚厥等,但其臨床癥狀不具有一定特異性,在早期很難確診。因此在早期確診時就要應(yīng)用腦脊液檢查這一診斷金標(biāo)準(zhǔn),不僅可以有效檢測出患兒疾病病原菌構(gòu)成,還可以有效指導(dǎo)抗生素應(yīng)用,減少應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的耐藥性。

    近年來,隨著我國生物醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,抗生素在臨床治療中的應(yīng)用也越來越多。但是隨著抗生素的濫用和耐藥菌的不斷演變,像大腸埃希菌和革蘭陰性菌發(fā)生感染的概率呈現(xiàn)逐年增高的趨勢,不僅其耐藥菌株數(shù)量逐漸上升,其耐藥性也逐漸增強。大腸埃希菌是一種廣泛分布于人類生活環(huán)境的細菌,常常寄居于人類腸道和生殖道中,產(chǎn)婦由于其特殊生理環(huán)境可能導(dǎo)致其生殖道內(nèi)大量存在大腸埃希菌,因此在分娩過程中致使新生兒發(fā)生大腸埃希菌感染[10-11]。雖然產(chǎn)婦機體內(nèi)的IgM能夠殺死大腸埃希菌,但由于產(chǎn)婦胎盤具有一定屏障作用,因此IgM并不能有效進入胎兒體內(nèi)提高其對大腸埃希菌的免疫力。有研究發(fā)現(xiàn),大腸埃希菌是導(dǎo)致新生兒發(fā)生化膿性腦膜炎的主要病原菌[12]。而本次研究中,納入研究的142例患兒經(jīng)腦脊液培養(yǎng)結(jié)果明確大腸埃希菌感染者達55例,其比例達37.93%,證實了上述研究結(jié)果中大腸埃希菌是導(dǎo)致新生兒發(fā)生化膿性腦膜炎的主要病原菌這一結(jié)論。同時,142例化膿性腦膜炎新生兒腦脊液病中原菌中革蘭陰性細菌有100株,占68.97%,革蘭陽性細菌38株,占26.21%,真菌7株,占4.83%,而大腸埃希菌屬于革蘭陰性菌的一種,說明大腸埃希菌是導(dǎo)致新生兒發(fā)生化膿性腦膜炎的病原菌。

    國內(nèi)有研究顯示,大部分大腸埃希菌還具有K1抗原,不僅可以抵抗抗生素的吞噬作用,還影響化膿性腦膜炎疾病的發(fā)生發(fā)展預(yù)后[13]。而在耐藥性研究中也發(fā)現(xiàn),革蘭陰性細菌中大腸埃希菌對復(fù)方新諾明、氨芐西林、哌拉西林等抗生素的耐藥率在80%以上,對四環(huán)素、頭孢唑啉、頭孢噻肟等抗生素的耐藥率也在60%以上,進一步證實其對抗生素耐藥性較高。而在革蘭陽性細菌中,其常見致病菌對頭孢西丁、氨芐西林、復(fù)方新諾明、紅霉素等抗生素耐藥性較高。兩組耐藥性研究同時證實多種致病菌在治療過程中已經(jīng)對某些抗生素出現(xiàn)較高的耐藥性,因此在后續(xù)治療中應(yīng)該放棄應(yīng)用相關(guān)抗生素,轉(zhuǎn)而應(yīng)用藥效較強的抗生素,以達到較好的治療效果。同時,在治療過程中還應(yīng)注意合理應(yīng)用抗生素,避免濫用而增加耐藥率。

    總之,新生兒化膿性腦膜炎病原菌檢出率主要以革蘭陰性菌為主,且各種致病菌的耐藥性情況較為嚴重,所以臨床治療應(yīng)根據(jù)耐藥情況選用具有較強敏感性的抗菌藥物,嚴密監(jiān)測并發(fā)癥發(fā)生情況,提高患兒治愈情況,改善預(yù)后。

    參考文獻

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    Pathogen composition and drug resistance in neonates with purulent meningitis.

    YANG Mei,CHEN Qiao,SUN Zheng-gang.Department of Clinical Laboratory,Sichuan Dazhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,Dazhou 635000,Sichuan,CHINA

    ObjectiveTo analyze the pathogen composition and drug resistance of neonatal purulent meningitis. MethodsCerebrospinal fluid samples of 142 neonates with purulent meningitis of in our hospital from March 2013 to March 2015 were collected and cultured.The pathogen composition and drug resistance were compared.ResultsAmong the 142 cases,2 were infected by two pathogensand one was infected by one pathogen,with Gram-negative bacteria in 100 strains(68.97%),Gram-positive bacteria in 38 strains(26.21%),fungi in 7 strains(4.83%).Saprophytic staphylococcus,Staphylococcus epidermidis,Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium of Gram-positive bacteria were resistant to antibiotics such as cotrimoxazole,ampicillin,erythromycin and cefoxitin,but no strain showed resistance to vancomycin and teicoplanin.Escherichia coli,Klebsiella pneumonia,Serratia marcescens of Gram-negative bacteria were highly resistant to antibiotics detected,of which Escherichia coli showed a resistance rate of more than 80%to compound neopanamine and ampicillin,and no strain showed resistance to meropenem.ConclusionPathogens of neonatal purulent meningitis detected is mainly Gram-negative bacteria,and the drug resistance of the pathogenic bacteria is serious.

    Escherichia coli;Purulent meningitis;Pathogen composition;Drug resistance

    10.3969/j.issn.1003-6350.2017.15.023

    R722.1

    A

    1003—6350(2017)15—2486—04

    2016-12-08)

    四川省科技支撐計劃(編號:2015SZ4576)

    楊梅。E-mail:llmei1981@sina.com

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