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    40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑配方及工藝研究

    2017-09-03 03:46:10石偉山范文娟應(yīng)萬里蘇康明黃燕羽
    現(xiàn)代農(nóng)藥 2017年4期
    關(guān)鍵詞:潤(rùn)濕劑粒劑吡唑

    石偉山,張 龍,范文娟,應(yīng)萬里,蘇康明,黃燕羽

    (江蘇艾津農(nóng)化有限責(zé)任公司,南京 211511)

    ◆研究與開發(fā)◆

    40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑配方及工藝研究

    石偉山,張 龍,范文娟,應(yīng)萬里,蘇康明,黃燕羽

    (江蘇艾津農(nóng)化有限責(zé)任公司,南京 211511)

    通過對(duì)潤(rùn)濕劑、分散劑、填料等進(jìn)行篩選,確定40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑配方。分散劑采用Mortwet D425(4%)、AJ-002(2%)、REAX910(2%)與聚羧酸鹽分散劑SP-2836(2%)或Geropon T36(2%)復(fù)配,以K12為潤(rùn)濕劑,玉米淀粉為填料。所制水分散粒劑有較高的懸浮率,較好的熱穩(wěn)定性。生產(chǎn)中水分散粒劑烘干優(yōu)選流化床沸騰烘干方式,不同的捏合設(shè)備以及捏合時(shí)間對(duì)產(chǎn)品性能有影響,但粉碎方式對(duì)產(chǎn)品影響不大。

    啶酰菌胺;吡唑醚菌酯;低熔點(diǎn);水分散粒劑;制備;生產(chǎn)工藝;設(shè)備

    吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)純品為白色或灰白色晶體,熔點(diǎn)63.7~65.2℃。其工業(yè)品質(zhì)量分?jǐn)?shù)多在95%~98%之間,熔點(diǎn)為58~61℃,熔點(diǎn)較低,常規(guī)劑型為懸浮劑(SC)、水分散粒劑(WG)、種子處理懸浮劑(FS)、乳油(EC)等[1]738。啶酰菌胺(boscalid)純品為白色晶體,熔點(diǎn)142.8~143.8℃,常規(guī)劑型為懸浮劑(SC)、水分散粒劑(WG)[1]99。啶酰菌胺與吡唑醚菌酯復(fù)配可用于草莓、花生、葡萄、香蕉等,防治菌核病、絲核病、灰霉病、白絹病、白腐病、葉斑病等多種病害[2-3]。

    水分散粒劑是環(huán)保劑型之一,目前其制備方式——旋轉(zhuǎn)擠壓造粒因能耗小,生產(chǎn)效率高,投入成本低,已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)普遍使用的一種加工工藝。但一些品種,尤其是低熔點(diǎn)產(chǎn)品,常因擠壓受熱而影響產(chǎn)品性能。配方是核心,裝備是基礎(chǔ),合適的配方及生產(chǎn)工藝決定產(chǎn)品性能、使用效果等[4-5]。啶酰菌胺與吡唑醚菌酯復(fù)配水分散粒劑是典型的較低熔點(diǎn)復(fù)配產(chǎn)品,生產(chǎn)難度大,在生產(chǎn)過程中極易受熱而造成顆粒不崩解或懸浮率下降等現(xiàn)象。

    本文通過試驗(yàn)篩選不同助劑組合,并對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行探索,以制備質(zhì)量穩(wěn)定的40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑(15%吡唑醚菌酯+25%啶酰菌胺)產(chǎn)品。

    1 材料及方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    潤(rùn)濕劑:Mortwet EFW(異丙基萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽)、Mortwet IP(萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽),阿克蘇諾貝爾公司;K12(十二烷基硫酸鈉),山東俱進(jìn)化工材料有限公司;AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚),海安石油化工廠;Terwet 1004(硫酸鹽類潤(rùn)濕劑),亨斯曼化工有限公司。分散劑:分散劑N(烷基萘磺酸鹽),蘇州榮億達(dá)化工有限公司;Mortwet D425(烷基萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽),阿克蘇諾貝爾公司;SP-2836(聚羧酸鹽),江蘇擎宇化工科技有限公司;Borresperse NA(木質(zhì)素磺酸鈉),鮑利葛公司;Geropon T36(聚羧酸鹽),索爾維公司;REAX910(木質(zhì)素磺酸鈉),MWV公司;AJ-001(改性異丁基萘磺酸鹽)、AJ-002(改性萘磺酸鹽),江蘇艾津農(nóng)化有限責(zé)任公司制。填料:玉米淀粉,譽(yù)恒纖維素有限公司;硫酸銨,南京鋼鐵冶煉廠有限公司;無水硫酸鈉,南京天河化工有限公司;高嶺土、硅藻土、膨潤(rùn)土。

    恒溫干燥箱,上海精恒儀器有限公司;實(shí)驗(yàn)室沸騰烘干機(jī)、旋轉(zhuǎn)擠壓造粒機(jī)、生產(chǎn)振動(dòng)流化床烘干機(jī),張家港開創(chuàng)設(shè)備制造有限公司;氣流粉碎機(jī),昆山博凱粉碎設(shè)備有限公司;手持式紅外測(cè)溫儀,上海森希電子科技有限公司;高效液相色譜儀,島津公司;GHN高速混合機(jī)、無重力混合捏合機(jī),常州市祝氏藥化設(shè)備有限公司。

    1.2 方法及工藝

    采用旋轉(zhuǎn)擠壓方式造粒。將啶酰菌胺原藥、吡唑醚菌酯原藥、分散劑、潤(rùn)濕劑、填料混合進(jìn)氣流粉碎機(jī),粉碎到粒徑D95值10 μm左右,加水捏合造粒,再進(jìn)行烘干,即得成品,待檢測(cè)。其制備也可先粉碎原藥及部分填料,分散劑、潤(rùn)濕劑及剩余填料在捏合階段加入,先充分混合再加水捏合造粒、烘干,即可得成品。

    1.3 檢測(cè)方法

    采用旋轉(zhuǎn)擠壓造粒的方法進(jìn)行造粒,加入定量的水,將造粒機(jī)轉(zhuǎn)速調(diào)為130 r/min,用秒表分別記錄1 min、2 min、3 min的出料量,以此來考察擠壓的順暢程度[4]。

    發(fā)熱程度以手持式紅外測(cè)溫儀進(jìn)行溫度探測(cè),在擠壓過程中,檢測(cè)篩網(wǎng)擠出顆粒的溫度,并記錄最高溫度。

    制劑懸浮率、pH值、水分、熱貯穩(wěn)定性分別按照國(guó)標(biāo)GB/T 14825—2006、GB/T 1601—1993、GB/T 1600—2001、GB/T 19136—2003方法進(jìn)行,持久起泡性按照CIPAC MT47的方法測(cè)定[6-9]。水分散粒劑崩解性以崩解時(shí)間表示。25℃時(shí),向盛有250 mL標(biāo)準(zhǔn)硬水的250 mL具塞量筒中加入樣品顆粒1 g,塞住筒口,夾住量筒中部,以8 r/min的速度沿中心旋轉(zhuǎn),直至樣品在水中完全崩解,記錄時(shí)間。

    2 結(jié)果分析

    2.1 潤(rùn)濕劑的選擇

    以4%SP-2836為分散劑,玉米淀粉為填料,對(duì)潤(rùn)濕劑種類及其用量進(jìn)行篩選。將待選潤(rùn)濕劑與原藥、分散劑、填料充分混合,然后進(jìn)行氣流粉碎、捏合,以潤(rùn)濕時(shí)間、擠壓溫度及造粒難易程度為指標(biāo)進(jìn)行篩選,結(jié)果見表1。

    表1 40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑潤(rùn)濕劑的篩選

    從表1可以看出:非離子AEO-5潤(rùn)濕時(shí)間最佳,但造粒性能一般;萘磺酸鹽類潤(rùn)濕劑Mortwet EFW、Mortwet IP兩者潤(rùn)濕時(shí)間相對(duì)其它潤(rùn)濕劑較長(zhǎng),出料比較困難;而K12和Terwet 1004不論是潤(rùn)濕時(shí)間還是造粒性能均較好。Terwet 1004成本相對(duì)較高,故選用K12作為潤(rùn)濕劑。

    2.2 分散劑的選擇

    2.2.1 分散劑單體的篩選

    以K12(3%)為潤(rùn)濕劑,玉米淀粉為填料,選取市場(chǎng)上常見的聚羧酸鹽、烷基萘磺酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽類分散劑,以用量8%進(jìn)行粗篩,考察在45℃、54℃、58℃下烘干對(duì)40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑崩解性能及懸浮率的影響。初篩結(jié)果見表2。

    從表2可以看出:以Mortwet D425、SP-2836、REAX910、Geropon T36、AJ-002為分散劑的水分散粒劑在各個(gè)溫度下懸浮率相對(duì)較好;而崩解性能以REAX910、Borresperse NA為最佳。

    表2 分散劑的初篩結(jié)果

    2.2.2 復(fù)配分散劑的篩選

    選取表2中懸浮率或崩解性能較好的助劑進(jìn)行組合,考慮到配方成本、產(chǎn)品外觀等因素,助劑總量控制在10%以內(nèi),54℃烘干,結(jié)果見表3。

    表3結(jié)果表明:烷基萘磺酸鹽Mortwet D425與AJ-002或木質(zhì)素磺酸鹽REAX910兩者復(fù)配均不能明顯提高懸浮率,崩解性也不合格(1#、2#)。在4#、5#配方基礎(chǔ)上,降低Mortwet D425用量,提高AJ-002、REAX910用量(8#、9#)則可以提高產(chǎn)品性能,懸浮率明顯提高,崩解時(shí)間也較短。因此,8#、9#助劑組合最佳。

    表3 40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑分散劑的復(fù)配篩選

    2.3 填料的篩選

    采用上述配方8#,對(duì)填料進(jìn)行篩選,考察擠壓溫度、造粒難易程度、崩解時(shí)間,結(jié)果見表4。

    表4 填料的篩選

    從表4可以看出,以玉米淀粉為填料,造粒較為順暢,因而發(fā)熱量較小,崩解也相對(duì)較快。

    2.4 最優(yōu)配方

    綜合成本、性能等因素,最終確定40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑助劑配方為SP-2836 2%、Mortwet D425 4%、REAX910 2%、AJ-002 2%、K12 3%,玉米淀粉補(bǔ)足至100%。以最優(yōu)配方配制的水分散粒劑性能指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果見表5。

    表5 最終配方檢測(cè)指標(biāo)

    2.5 不同工藝對(duì)40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑性能影響

    低熔點(diǎn)水分散粒劑最大制備難點(diǎn)是生產(chǎn)過程,因而放大考察尤為必要,以200 kg試樣為例進(jìn)行考察。

    2.5.1 不同烘干方式對(duì)水分散粒劑性能的影響

    采用上述最優(yōu)配方,對(duì)靜態(tài)烘干和流化床沸騰烘干2種不同的烘干方式進(jìn)行考察,烘干程度至水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%左右。

    從表6中可以看出,靜態(tài)烘干相對(duì)流化床沸騰烘干方式,穩(wěn)定性不夠,溫度較高時(shí),懸浮率有下降趨勢(shì),崩解時(shí)間也相對(duì)延長(zhǎng)。這可能由靜態(tài)烘干溫度不均造成,局部溫度過高,出現(xiàn)少部分“死顆粒”,因而造成懸浮率下降,崩解時(shí)間延長(zhǎng)。

    表6 不同烘干方式對(duì)水分散粒劑性能影響

    2.5.2 捏合設(shè)備及捏合時(shí)間對(duì)水分散粒劑性能的影響

    選取30 kg粉碎后的物料,對(duì)不同捏合設(shè)備進(jìn)行考察,結(jié)果見表7。

    表7 捏合設(shè)備及捏合時(shí)間對(duì)水分散粒劑性能影響

    由表7可以看出:GHN高速混合機(jī)混合、捏合效率較高,1 min即可以達(dá)到捏合目的,捏合時(shí)間在5 min后,出現(xiàn)懸浮率下降現(xiàn)象,這可能與高速混合產(chǎn)生熱量有關(guān);而無重力混合機(jī)效率較GHN高速混合機(jī)低,但對(duì)物料的影響相對(duì)溫和。

    2.5.3 粉碎方式對(duì)水分散粒劑性能的影響

    采用2種粉碎方式考察其對(duì)水分散粒劑關(guān)鍵性能的影響,一種采用傳統(tǒng)方式全部進(jìn)行氣流粉碎,另一種是先粉碎原藥,啶酰菌胺直接粉碎,吡唑醚菌酯用玉米淀粉配制60%母粉,粉碎,然后2種粉碎后的原藥及助劑,剩余玉米淀粉充分混合后捏合造粒、烘干。

    2種粉碎方式對(duì)40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑性能無明顯影響,崩解性、懸浮率、熱貯穩(wěn)定性均符合要求。實(shí)際生產(chǎn)中可以考慮采用部分粉碎的方式降低能耗。

    3 討論

    以低熔點(diǎn)原藥開發(fā)水分散粒劑,并實(shí)現(xiàn)順利生產(chǎn),配方是最核心的因素,其次是生產(chǎn)設(shè)備。

    本文經(jīng)過大量的助劑篩選,確定采用聚羧酸鹽SP-2836、烷基萘磺酸鹽Mortwet D425、木質(zhì)素磺酸鹽REAX 910、特殊萘磺酸鹽AJ-002復(fù)配作為40%唑醚·啶酰菌水分散粒劑分散劑。制劑各項(xiàng)指標(biāo)合格,且經(jīng)過大生產(chǎn)測(cè)試,符合生產(chǎn)條件。此外,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)潤(rùn)濕劑對(duì)配方非常重要,一方面其起到快速捏合作用,另一方面在造粒過程中起潤(rùn)滑作用,減少物料在擠壓過程中的反復(fù)摩擦,順暢出料,降低物料溫度。分散劑在體系過程中起到空間位阻作用,合適的分散劑緊緊包裹原藥顆粒,阻止范德華力對(duì)制劑性能的影響。通常情況下,不同類型的分散劑復(fù)配使用,方能達(dá)到多位點(diǎn)吸附,起到協(xié)同作用。選擇助劑時(shí),分散劑、潤(rùn)濕劑有時(shí)無明顯的界限,實(shí)際上每個(gè)助劑都有其“亮點(diǎn)”,因此需要大量試驗(yàn),揚(yáng)長(zhǎng)避短。水分散粒劑填料應(yīng)選擇自身懸浮性較好,易于造粒的填料,玉米淀粉有先天的優(yōu)勢(shì),尤其適用于低熔點(diǎn)產(chǎn)品。如果填料與助劑搭配得當(dāng),造粒過程會(huì)十分順暢,顆粒也易于崩解,可大大降低低熔點(diǎn)水分散粒劑生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

    一個(gè)好的配方不僅對(duì)原材料有較好的適應(yīng)性,而且在生產(chǎn)過程中適應(yīng)不同工藝,做到“配方適應(yīng)設(shè)備,設(shè)備適應(yīng)配方”。本文中關(guān)于部分粉碎的工藝,一方面大大減少粉碎能耗,提高了生產(chǎn)效率,另外一方面生產(chǎn)較為靈活,出現(xiàn)問題可以進(jìn)行調(diào)整。此外,低熔點(diǎn)水分散粒劑生產(chǎn)中烘干過程較為重要,在流化床烘干過程中,調(diào)整物料出料速度,保證物料覆蓋均勻,可避免因受熱不均,而出現(xiàn)“死顆?!爆F(xiàn)象。

    [1]Tomlin C D S.The e-Pesticide Manual[DB/CD].16th ed.Brighton: British Crop Production Council,2012:738;99.

    [2]農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所.農(nóng)藥登記數(shù)據(jù)[EB/OL].[2017-03-27].http: //www.chinapesticide.gov.cn/hysj/index.jhtml.

    [3]趙建江,王文橋,馬志強(qiáng),等.啶酰菌胺與吡唑醚菌酯混配對(duì)灰葡萄孢的增效作用[J].農(nóng)藥,2016,55(3):211-213.

    [4]石偉山.不同助劑對(duì)50%肟菌酯水分散粒劑造粒性能的影響[C]∥中國(guó)農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì).第四屆環(huán)保農(nóng)藥制劑會(huì)議報(bào)告文集.北京:出版者不詳,2012:174-178.

    [5]張惠明.水分散粒劑之產(chǎn)業(yè)化之探索 [C]∥中國(guó)農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì).第二屆環(huán)境友好型農(nóng)藥制劑加工技術(shù)及生產(chǎn)設(shè)備研討會(huì)報(bào)告集北京:出版者不詳,2010:15-19.

    [6]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB/T 14825—2006農(nóng)藥懸浮率測(cè)定方法[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2007.

    [7]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB/T 1601—1993農(nóng)藥pH的測(cè)定方法[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1993.

    [8]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB/T 1600—2001農(nóng)藥水分測(cè)定方法 [S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2001.

    [9]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量檢驗(yàn)檢疫總局.GB/T 19136—2003農(nóng)藥熱貯穩(wěn)定性測(cè)定方法[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2003.

    (責(zé)任編輯:柏亞羅)

    Research on Formulation and Technology of Pyraclostrobin+Boscalid 40%WG

    SHI Wei-shan,ZHANG Long,FAN Wen-juan,YING Wan-li,SU Kang-ming,HUANG Yan-yu
    (Jiangsu Aijin Agricultural Chemical Co.,Ltd.,Nanjing 211511,China)

    The preparation of pyraclostrobin+boscalid 40%WG was studied by screening different wetting agents, dispersants and carriers.Mortwet D425(4%),AJ-002(2%),REAX910(2%)mixed with SP-2836 or GeroponT36(2%)as dispersant,K12 used as wetting agent,corn starch as filler was put in pyraclostrobin+boscalid 40%WG.The WG had high suspension rate and good thermal stability.Fluidized drying method was suitable for preparation WG,kneading equipment and mixing time affected the performance of the product.

    boscalid;pyraclostrobin;low-melting-point;WG;preparation;technology;equipment

    TQ 450.6

    A

    10.3969/j.issn.1671-5284.2017.04.005

    2017-03-27;

    2017-04-17

    石偉山(1983—),安徽省阜陽(yáng)市人,工程師,主要從事農(nóng)藥劑型研發(fā)工作。E-mail:15805150369@126.com

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