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    含能配合物型燃速催化劑的制備、表征及性能研究

    2013-08-15 00:51:32李瑛陜西能源職業(yè)技術(shù)學(xué)院陜西咸陽712000
    化工管理 2013年18期
    關(guān)鍵詞:苦味酸燃速推進劑

    李瑛(陜西能源職業(yè)技術(shù)學(xué)院 陜西咸陽 712000)

    燃速催化劑是調(diào)節(jié)和改善固體推進劑彈道性能不可缺少的組分之一,是固體推進劑配方中非常關(guān)鍵的功能材料。 提高能量是固體推進劑研究發(fā)展過程中一直追求的主要目標(biāo), 而在推進劑中使用含能催化劑后,可提高推進劑的能量。 本文以碳酰肼含能配合物為研究的重點進行分析。

    1、含碳酰肼含能配合物的制備和表征

    碳酰肼是一種白色晶體, 屬于肼的衍生物, 分子式為NH2 NHCONHNH2。 由于其良好的配位能力和較強的還原性,在含能材料領(lǐng)域中得到了較廣泛的應(yīng)用。

    1.1、原料及實驗儀器

    實驗所用化學(xué)試劑:金屬碳酸鹽為分析純,苦味酸,碳酰肼為工業(yè)品,精制后用于配合物的合成。

    1.2、結(jié)構(gòu)表征測試儀器及條件

    元素分析中碳、氫、氮元素含量由德國Elementar Vario Micro CUBE 型全自動微量元素分析儀測定。 紅外特征光譜圖(FT-IR)用Bruker Equinox 55 型傅立葉變換紅外光譜儀, 采用KBr 壓片法, 在4000cm-1—400cm-1 波長范圍內(nèi)分析得到, 分辨率為4cm-1。

    1.3、典型操作

    (1)苦味酸碳酰肼鈷、銅含能配合物的典型操作:

    在水浴加熱的條件下,將9.16 g(0.04 mol)的苦味酸粉末分散在100 mL 蒸餾水中, 并把0.022 mol 相應(yīng)的金屬碳酸鹽粉末加入上述溶液中,再加入少許碳酸鹽粉末反應(yīng)完全后,留取濾液(A)。 將9.68g(0.08mol)的碳酰肼溶于100 mL 的蒸餾水中,加入少量苦味酸粉末酸化該溶液,使其完全溶解,得到的溶液(B)。 把溶液A 逐滴滴加到溶液B 中,將反應(yīng)物倒出后過濾、洗滌烘干。

    (2)苦味酸碳酰肼鉛含能配合物的制備的典型操作:

    在水浴加熱的條件下,將6.62g(0.02 mol) 硝酸鉛溶解于80 mL 、1mol/L 的碳酰肼水溶液中, 完全溶解后留取濾液 (A)。 將9.16 g(0.04 mol)的苦味酸粉末分散于100 mL 蒸餾水中,加熱至60 ℃、攪拌條件下用氫氧化鈉溶液中和,至體系形成黃色透明溶液,過濾后,得到的溶液(B)。 把溶液B 逐滴滴加到溶液A 中反應(yīng),將反應(yīng)物抽濾,洗滌烘干。

    通過對這3 種配合物的紅外特征峰進行了指配, 在這3 種目標(biāo)配合物中均有明顯的C=O、C-NO2 和N-H 的特征吸收峰存在,證明這3 種配合物均含有碳酰肼和苦味酸分子,且配體與金屬離子發(fā)生了鍵合。

    2、含能配合物型催化劑的性能研究

    2.1、含能配合物對AP熱分解特性的影響

    為了研究制備的目標(biāo)配合物型催化劑對于AP 熱分解特性的影響,將目標(biāo)催化劑與AP 按照1∶1 的質(zhì)量比混合,運用DSC測定混合物的熱分析特征量。

    (1) 純AP 的DSC 曲線有一個吸熱峰和兩個放熱峰, 其中245.9 ℃處的吸熱推測是由AP 的晶型轉(zhuǎn)換引起的,AP 由斜方晶系轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎骄怠?301.2 ℃左右的放熱峰是AP 的第一個分解階段(低溫分解),經(jīng)質(zhì)子轉(zhuǎn)移生成NH3 和HClO4。在446.3 ℃下的放熱峰是AP 的第二個分解階段 (高溫分解),AP 完全分解為氣體產(chǎn)物。

    (2)催化劑Co(CHZ)(PA) 使AP 的晶型轉(zhuǎn)變溫度僅發(fā)生了微小的改變;AP 的低溫和高溫分解峰無論從峰型還是峰值都發(fā)生了明顯的變化, 其中AP 初始分解溫度從288.4 ℃降低到281.1℃,低溫和高溫分解峰出現(xiàn)了合并,只在314.6 ℃出現(xiàn)了大的放熱峰。 以上說明催化劑Co(CHZ)(PA)的存在為AP 的轉(zhuǎn)晶過程提供了一定的能量補給,對低溫分解過程催化效果不明顯。

    2.2、含能配合物對HMX熱分解特性的影響

    為了研究制備的目標(biāo)配合物型催化劑對HMX 熱分解特性的影響, 將目標(biāo)催化劑與HMX 按照1∶1 的質(zhì)量比混合, 運用DSC 測定混合物在10℃/min 升溫速率下的熱分析特征量。 純HMX 的DSC 曲線有一個吸熱峰和一個放熱峰,其中195.9 ℃處的吸熱是由HMX 的晶型轉(zhuǎn)換引起的。 緊接著在290.0 ℃左右的強烈放熱峰是分解峰, 這個過程伴隨著大量的熱量放出。 采用DSC 法研究了制得的6 種含能配合物對氧化劑AP 和HMX 的催化熱分解作用。 催化劑對兩種氧化劑都表現(xiàn)出了一定催化效果,其中催化劑Cu(CHZ)(PA) 和Cu(DAT)(PA)對AP 的熱分解影響最為顯著,將AP 的初始分解溫度分別提前了30.8 ℃和33.8℃。 催化劑Co (CHZ)(PA) 和對HMX 的熱分解影響最顯著,將HMX 的初始分解溫度分別提前了81.2℃和82.3 ℃。

    結(jié) 論

    含能燃速催化劑不但能增加推進劑的比沖, 還可以降低推進劑煙霧特征信號和二次焰信號, 是今后燃速催化劑的一個研究方向。 以碳酰肼為配體,以鈷、銅、鉛為中心離子,以苦味酸為外界陰離子,制得6 種含能配合物。 用元素分析和紅外光譜法測定了分子的組成和特征基團, 結(jié)果表明這些產(chǎn)品均為目標(biāo)配合物,為今后探索新型的高能、綠色高效的含能配合物型燃速催化劑奠定了基礎(chǔ)。

    [1]宋延魯.HNIW 的疊氮復(fù)合推進劑燃燒性能研究[D].北京∶北京理工大學(xué),2011.

    [2]趙鳳起,陳沛等.四唑類化合物的金屬鹽作為微煙推進劑燃燒催化劑的研究[J].兵工學(xué)報,2009

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