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    數(shù)據(jù)挖掘在肺結(jié)核疾病智能決策中的應(yīng)用研究

    2017-08-30 00:01:20陳桂芬
    關(guān)鍵詞:約簡(jiǎn)粗糙集決策樹(shù)

    王 科,馬 麗,陳桂芬

    (吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 信息技術(shù)學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春 130118)

    數(shù)據(jù)挖掘在肺結(jié)核疾病智能決策中的應(yīng)用研究

    王 科,馬 麗,陳桂芬

    (吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 信息技術(shù)學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春 130118)

    針對(duì)單一數(shù)據(jù)挖掘方法對(duì)肺結(jié)核疾病診斷效率低、準(zhǔn)確性不高的問(wèn)題,本研究對(duì)北京市昌平區(qū)結(jié)核病防治所,北京市結(jié)核病控制研究所的1203例肺結(jié)核病人檔案資料構(gòu)建了電子檔案,采用粗糙集和決策樹(shù)結(jié)合方法建立肺結(jié)核疾病診斷模型,并對(duì)其準(zhǔn)確性進(jìn)行評(píng)估,在此基礎(chǔ)上構(gòu)建肺結(jié)核疾病診斷系統(tǒng);在研究中,使用粗糙集和決策樹(shù)相結(jié)合的方法進(jìn)行屬性約簡(jiǎn),約簡(jiǎn)掉冗余屬性57個(gè),剩余屬性22個(gè),得到?jīng)Q策規(guī)則7條,模型準(zhǔn)確率為83.46%;與未未約簡(jiǎn)的方法相比,決策規(guī)則減少128%,模型準(zhǔn)確率基本保持不變;研究結(jié)果表明:使用該組合算法,在保證模型準(zhǔn)確率的同時(shí),降低了算法的時(shí)間和空間復(fù)雜性,提高了挖掘效率,為臨床診斷提供了一定的借鑒。

    肺結(jié)核疾病;粗糙集;決策樹(shù);智能診斷

    0 引言

    醫(yī)療設(shè)備和儀器的數(shù)字化,使得醫(yī)院數(shù)據(jù)庫(kù)的信息容量不斷地膨脹,包括大量關(guān)于病人的病史、診斷、檢驗(yàn)和治療的臨床信息。如何通過(guò)高效、智能的計(jì)算機(jī)算法對(duì)海量肺結(jié)核疾病診療數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘,根據(jù)治療結(jié)果與醫(yī)療過(guò)程中的病歷數(shù)據(jù)之間的隱藏關(guān)系,尋找可行可靠的診療方法,及早有效的為醫(yī)務(wù)人員提供針對(duì)性的輔助診療方案,具有重要的臨床意義。

    肺結(jié)核是嚴(yán)重危害人類健康的慢性呼吸道疾病。目前典型肺結(jié)核的診斷主要病歷數(shù)據(jù)之間的隱藏關(guān)系,尋找可行可靠的診療方法,及早有效的為醫(yī)務(wù)人員提供針對(duì)性的輔助診療方案,具有重要的臨床意義。

    肺結(jié)核是嚴(yán)重危害人類健康的慢性呼吸道疾病。目前典型肺結(jié)核的診斷主要通過(guò)對(duì)臨床表現(xiàn)的觀察、痰查結(jié)核菌、胸部影像學(xué)、支氣管鏡檢查等做出判斷。如何對(duì)就診的肺結(jié)核可疑癥狀者及疑似肺結(jié)核患者進(jìn)行合理檢查及早期診治,減少結(jié)核菌的進(jìn)一步傳播;如何擺脫單一指標(biāo),建立患者多模態(tài)臨床信息,并從中挖掘出與病理密切相關(guān)的臨床指標(biāo),實(shí)現(xiàn)對(duì)肺結(jié)核疾病的臨床鑒別,是呼吸科重要的臨床需求之一。

    本文嘗試根據(jù)肺結(jié)核數(shù)據(jù)特點(diǎn)改進(jìn)現(xiàn)有挖掘算法,運(yùn)用粗糙集和決策樹(shù)方法相結(jié)合的方法,進(jìn)行屬性約簡(jiǎn),并提取決策樹(shù)規(guī)則集,挖掘病歷數(shù)據(jù)用隱含的診斷規(guī)則,獲取新的知識(shí)發(fā)現(xiàn),為結(jié)核病患者的臨床治療提供參考。

    1 數(shù)據(jù)挖掘基礎(chǔ)

    1.1 粗糙集理論

    粗糙集以知識(shí)、近似集合等概念為核心處理不精確、不確定與不完全數(shù)據(jù)的理論。在問(wèn)題處理中,不需要提供問(wèn)題數(shù)據(jù)集以外的任何先驗(yàn)信息,因此能較客觀的處理不確定性問(wèn)題。

    粗糙集理論中采用四元有序組描述知識(shí),即:K= (U,A,V,d)。其中U是論域;A是屬性全體;V= ∪a∈AVa,Va是屬性的值域;d:U×A→V是一個(gè)信息函數(shù),dx:A→V,x∈U,表示了對(duì)象x在K中的完全信息,其中dx(a)=d(x,a)。 對(duì)于這樣的信息系統(tǒng),每個(gè)屬性子集就定義了論域上的一個(gè)等價(jià)關(guān)系,即BA,定義RB:xRBydx(b) =dy(b) ,b∈B。

    記由屬性集B?AT所導(dǎo)出的等價(jià)關(guān)系為RB。a∈AT,如果RAT=RA T {a},則稱屬性a是多余的;如果在系統(tǒng)中沒(méi)有多余屬性,則稱AT是獨(dú)立的;如果RB=RAT且B中沒(méi)有多余屬性子集,則BAT稱為是AT的約簡(jiǎn),記作red(AT);AT的所有約簡(jiǎn)的交集稱為AT的核,記作core(AT)。

    1.2 決策樹(shù)方法

    決策樹(shù)方法通過(guò)對(duì)大量數(shù)據(jù)按一定目標(biāo)進(jìn)行分類,將從一組訓(xùn)練數(shù)據(jù)中學(xué)習(xí)到的函數(shù)表示為一棵決策樹(shù),從中找到有用的、潛在的信息,常用于分類預(yù)測(cè)的算法。決策樹(shù)方法具有速度快、精度高、生成的模式簡(jiǎn)單等特點(diǎn),在數(shù)據(jù)挖掘具有廣泛的應(yīng)用。

    構(gòu)造決策樹(shù)是包括兩個(gè)步驟:生成決策樹(shù)和決策樹(shù)剪枝。生成決策樹(shù)時(shí)是從一個(gè)根節(jié)點(diǎn)開(kāi)始,通過(guò)不斷地將樣本分割成子集,進(jìn)行從上到下的遞歸過(guò)程構(gòu)造出一棵樹(shù)。對(duì)每個(gè)屬性的測(cè)試取值表示為樹(shù)上的非葉結(jié)點(diǎn),每個(gè)結(jié)果表示為樹(shù)的一個(gè)分枝,最終的分類類別為樹(shù)的葉子結(jié)點(diǎn)。決策樹(shù)構(gòu)造中,使用信息增益作為對(duì)節(jié)點(diǎn)進(jìn)行劃分的標(biāo)準(zhǔn)。

    由于有噪聲數(shù)據(jù)和孤立點(diǎn),因此生成的決策樹(shù)會(huì)引起分枝異常,故需要對(duì)決策樹(shù)進(jìn)行剪枝。在決策樹(shù)剪枝中,通常選用葉結(jié)點(diǎn)來(lái)代替一個(gè)或多個(gè)子樹(shù),然后選擇概率最高的類為該結(jié)點(diǎn)的類別,也可以用其中的樹(shù)枝來(lái)代替子樹(shù)。

    2 模型構(gòu)建

    2.1 電子病歷構(gòu)建

    原始樣本數(shù)據(jù)來(lái)源于北京市昌平區(qū)結(jié)核病防治所,北京市結(jié)核病控制研究所病歷檔案,數(shù)據(jù)采集時(shí)間為2015年11 月~2016年5月, 應(yīng)用Microsof t SQL2010 對(duì)來(lái)自不同數(shù)據(jù)源的數(shù)據(jù)進(jìn)行整合, 涉及病歷檔案資料1203份。與本項(xiàng)研究有關(guān)數(shù)據(jù)主要三大類:

    (1)患者一般信息:①病歷號(hào)、②性別、③出生日期、④分組(初治組、復(fù)治組)、⑤戶籍類型 (本市、外省)、⑥民族(漢族、回族、滿族、其他)、⑦密接史(無(wú)、有)、⑧既往有無(wú)合并其他疾病(糖尿病、矽肺、肝炎、癲癇、肺癌、肺部感染、肺心病、慢支、其他)⑨既往有無(wú)肺外結(jié)合病史(結(jié)核性胸膜炎、淋巴結(jié)核、骨結(jié)核、皮膚結(jié)核、腎結(jié)核、腹膜結(jié)核、盆腔結(jié)核、腸結(jié)核、輸卵管結(jié)核)

    (2)療前主要癥狀:②咳嗽、咳痰≤2周②①咳嗽、咳痰>2周③咯血/痰中帶血④胸痛⑤午后低熱⑥盜汗⑦乏力⑧、食欲減退⑨體重減輕月經(jīng)不調(diào)體檢發(fā)現(xiàn),無(wú)任何癥狀其他

    (3)療前檢查項(xiàng)目開(kāi)展情況:①血沉②C反應(yīng)蛋白(無(wú),有)③療前痰抗酸桿菌涂片(未查、已做結(jié)果)④療前痰抗酸桿菌普通培養(yǎng)(未查、已做結(jié)果)⑤痰結(jié)核分枝桿菌快速培養(yǎng)(未查、已做結(jié)果)⑥培養(yǎng)陽(yáng)性患者菌種鑒定(傳統(tǒng)/快速)(未查、已做結(jié)果)⑦結(jié)核菌素試驗(yàn)(未查、已做結(jié)果)⑧結(jié)核抗體(未查、已做結(jié)果)⑨γ-干擾素釋放試驗(yàn)/T-SPOT(未查、已做結(jié)果)⑩痰結(jié)核桿菌定量PCR(未查、已做結(jié)果)痰結(jié)核桿菌Hain試驗(yàn)(未查、已做結(jié)果)痰結(jié)核桿菌X-pert檢測(cè)(未查、已做結(jié)果)血液腫瘤標(biāo)志物檢查(未查、已做結(jié)果)支氣管鏡檢查(未查、已做結(jié)果)活檢(肺組織/胸膜/胸水)(未查、已做結(jié)果)療前胸部DR(未查、已做結(jié)果)療前胸部CT(未查、已做結(jié)果)(4)最終診斷(肺結(jié)核/胸膜炎、不是肺結(jié)核、NTM)。原始數(shù)據(jù)如圖1所示。

    2.2 基于數(shù)據(jù)挖掘的結(jié)核病診斷

    2.2.1 數(shù)據(jù)預(yù)處理

    由于病歷是由醫(yī)生或非醫(yī)學(xué)專業(yè)人員手工錄入文本或數(shù)據(jù)庫(kù),會(huì)存在數(shù)量大、記錄形式不統(tǒng)一、記錄錯(cuò)誤和噪聲,因此需要對(duì)原始病歷數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理。數(shù)據(jù)預(yù)處理主要包括病例數(shù)據(jù)采集, 屬性選擇, 連續(xù)屬性離散化, 數(shù)據(jù)中的噪聲及丟失值處理, 實(shí)例選擇等。為進(jìn)一步進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘,需要對(duì)信息數(shù)據(jù)表中的值和字段進(jìn)行編碼,對(duì)于肺結(jié)核疾病的編碼如表1所示,預(yù)處理后的數(shù)據(jù)如圖2所示。

    圖1 部分原始數(shù)據(jù)

    屬性數(shù)據(jù)離散化及編碼屬性數(shù)據(jù)離散化及編碼性別(1)男(2)女咳嗽、咳痰(1)無(wú)(2)有分組(1)初治組(2)復(fù)治組咳嗽、咳痰≤2周(1)無(wú)(2)有戶籍類型(1)本市(2)外省盜汗(1)無(wú)(2)有民族(1)漢族(2)回族(3)滿族(4)其他午后低熱(1)無(wú)(2)有密接史(1)無(wú)(2)有咯血/痰中帶血(1)無(wú)(2)有既往有無(wú)合并其他疾病(1)無(wú)(2)有療前痰抗酸桿菌涂片(1)未查(2)已做結(jié)果糖尿病(1)無(wú)(2)有療前痰抗酸桿菌普通培養(yǎng)(1)未查(2)已做結(jié)果

    圖2 預(yù)處理后部分?jǐn)?shù)據(jù)

    2.2.2 基于粗糙集的屬性約簡(jiǎn)

    在病歷數(shù)據(jù)中屬性較多,而各個(gè)屬性之間往往存在著某種程度上的依賴關(guān)系,不能簡(jiǎn)單的刪除。約簡(jiǎn)在不丟失信息的前提下,能較簡(jiǎn)單地表示決策系統(tǒng)的決策屬性集合對(duì)條件屬性集合的依賴關(guān)系,能夠從條件屬性中去掉不必要的條件屬性,簡(jiǎn)化條件屬性,提高挖掘效率。本文中,對(duì)76個(gè)屬性進(jìn)行約簡(jiǎn),約簡(jiǎn)后剩余屬性22個(gè),約簡(jiǎn)掉冗余屬性57個(gè)。約簡(jiǎn)后的屬性如表2所示。

    表2 約簡(jiǎn)后屬性

    2.2.3 決策樹(shù)模型建立

    按照信息增益建立屬性重要度,如圖3所示。按從大到小順序依次為:療前痰抗酸桿菌普通培養(yǎng)已做結(jié)果、痰結(jié)核分枝桿菌快速培養(yǎng)結(jié)果、療前胸部DR已做結(jié)果、結(jié)核抗體結(jié)果、痰結(jié)核桿菌X-pert檢測(cè)、結(jié)核菌素試驗(yàn)、γ-干擾素釋放試驗(yàn)/T-SPOT、活檢(肺組織/胸膜/胸水), 這與臨床上確診肺結(jié)核患者診療標(biāo)準(zhǔn)基本一致。

    圖3 屬性重要度排序

    按C5.0構(gòu)建決策樹(shù),為避免單次分區(qū)的抽樣誤差對(duì)結(jié)果的影響,提高模型準(zhǔn)確率,在決策樹(shù)建模的時(shí)進(jìn)行十折交叉驗(yàn)證,模型正確率83.46%,支持?jǐn)?shù)據(jù)條數(shù)1,004。挖掘出的決策規(guī)則7條,按照支持度和置信度降序排序如表3所示。

    2.3 結(jié)果分析

    從挖掘出的規(guī)則中,大部分樣本都集中于置信度 60%~99% 的數(shù)值內(nèi),在從實(shí)際臨床診斷結(jié)果中,實(shí)例數(shù)和置信度比較高即強(qiáng)關(guān)聯(lián)時(shí)這一區(qū)間包含的規(guī)則數(shù)據(jù),對(duì)肺結(jié)核疾病診斷具有較高的臨床價(jià)值。本研究模型已在北京市昌平區(qū)結(jié)核病防治所,北京市結(jié)核病控制研究所進(jìn)行應(yīng)用,效果良好。

    本研究對(duì)粗糙集與決策樹(shù)相結(jié)合的方法與單一決策樹(shù)方法,在規(guī)則數(shù)目、準(zhǔn)確率、置信度區(qū)間和建模時(shí)間四個(gè)方面進(jìn)行了對(duì)比,對(duì)比結(jié)果如表4所示。從表中可以看出單一的決策樹(shù)方法在分類預(yù)測(cè)中,還存在一定冗余屬性,致使構(gòu)造出的決策樹(shù)規(guī)模較大,提取的規(guī)則較多,導(dǎo)致決策時(shí)挖掘效率不高。本研究利用已有的肺結(jié)核疾病檔案數(shù)據(jù),利用粗糙集與決策樹(shù)相結(jié)合的優(yōu)化算法對(duì)篩選后的22個(gè)屬性變量建立結(jié)核病治療的預(yù)測(cè)與分類模型,去掉了冗余屬性,簡(jiǎn)化了決策模型,提高了挖掘效率。

    表3 按照支持度和置信度降序排序的規(guī)則結(jié)果

    表4 模型對(duì)比結(jié)果

    2.4 智能診斷系統(tǒng)構(gòu)建

    本文構(gòu)建的肺結(jié)核疾病診斷系統(tǒng),在對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理后,應(yīng)用基于決策樹(shù)與粗糙集相結(jié)合的方法構(gòu)建決策模型。在應(yīng)用中,輸入患者信息,應(yīng)用該決策模型進(jìn)行智能決策,得到疾病診斷結(jié)果。

    圖4 肺結(jié)核疾病診斷系統(tǒng)體系結(jié)構(gòu)

    3 結(jié)論

    數(shù)據(jù)挖掘中決策樹(shù)方法在肺結(jié)核疾病診斷中已有應(yīng)用,如張琪的“決策樹(shù)模型用于結(jié)核病治療方案的分類和預(yù)判”,說(shuō)明該數(shù)據(jù)挖掘方法適用于肺結(jié)核疾病分類診斷問(wèn)題,但單一應(yīng)用決策樹(shù)構(gòu)建診斷模型,納入研究的變量數(shù)較多,可能會(huì)引起檢驗(yàn)功效降低的問(wèn)題。

    計(jì)算機(jī)輔助醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)挖掘?qū)崿F(xiàn)了醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的冗余性消除、規(guī)范化儲(chǔ)存以及數(shù)據(jù)無(wú)縫融合與共享、知識(shí)提取的自動(dòng)化與可視化表達(dá)等功能。本研究利用已有的肺結(jié)核疾病檔案數(shù)據(jù),利用粗糙集與決策樹(shù)相結(jié)合的優(yōu)化算法對(duì)篩選后的22個(gè)屬性變量建立結(jié)核病治療的預(yù)測(cè)與分類模型,去掉了冗余屬性,提高了挖掘效率,為臨床診斷提供一定的借鑒。此外,本研究的研究思路和方法也可以適用于其他的慢性疾病治療方案的選擇,例如高血壓、糖尿病。

    醫(yī)學(xué)的發(fā)展已經(jīng)由經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)、實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)向以證據(jù)為基礎(chǔ)的循證醫(yī)學(xué),產(chǎn)生的醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)量大,且具有客觀性。臨床醫(yī)生應(yīng)結(jié)合患者的病史、臨床癥狀,逐漸學(xué)會(huì)使用大樣本下建立的數(shù)據(jù)挖掘模型,分析病情、制定合理治療方案及預(yù)測(cè)疾病的發(fā)展。實(shí)踐證明,基于粗糙集和決策樹(shù)相結(jié)合的優(yōu)化算法,可以有效地處理數(shù)據(jù)中的不確定性推理,是數(shù)據(jù)挖掘的有力工具,在今后的醫(yī)療數(shù)據(jù)資源挖掘利用中具有廣闊的應(yīng)用前景。

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    Application of Data Mining in Intelligent Decision of Pulmonary Tuberculosis Diseases

    Wang Ke, Ma Li, Chen Guifen

    (College of Information Technology, Jilin Agricultural University, Changchun 130118,China)

    Aiming at the problem that the low diagnostic efficiency and low accuracy of the single data mining method for Diagnosis of pulmonary tuberculosis, In this study, the electronic records of 1203 cases of tuberculosis patients in Changping District City, Beijing City of Beijng and Beijing Institute of tuberculosis control and tuberculosis control were build, Tuberculosis disease diagnosis model is built by application of rough set and decision tree method, On the basis of this, the diagnosis system of pulmonary tuberculosis was constructed. In this study, The combining method of rough set and decision tree was approached to attribute reduction, the model reduced redundant 57 attributes and remained 22 attributes, and articled 7 the decision rules. The model accuracy is 89.46%. Compared with the non reduction method, the decision rule was reduced by 128%, and the accuracy of the model remained unchanged. The research results showed that the algorithm can reduce the time and space complexity of the algorithm while ensuring the accuracy of the model, so as to improve the efficiency of the mining, and provide some references for clinical diagnosis.

    pulmonary tuberculosis disease; rough set;decision tree; intelligent diagnosis

    2017-02-06;

    2017-04-12。

    國(guó)家星火計(jì)劃(2015GA66004)。

    王 科(1985-),男,北京人,碩士研究生,主要從事人工智能與計(jì)算機(jī)應(yīng)用方向的研究。

    陳桂芬(1956-),女,教授,博士,博士生導(dǎo)師,主要從事人工智能與數(shù)據(jù)挖掘,精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)方向的研究。

    1671-4598(2017)07-0249-04

    10.16526/j.cnki.11-4762/tp.2017.07.062

    TP3

    A

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