• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中度急性胰腺炎的異質(zhì)性分析

    2017-08-29 10:45:19胡元佳張厚德彭霖麗劉小裕康文全
    胃腸病學和肝病學雜志 2017年7期
    關鍵詞:分類

    胡元佳,張厚德,肖 鵬,彭霖麗,劉小裕,高 燕,康文全

    1.廣東醫(yī)科大學附屬南山醫(yī)院消化內(nèi)科,廣東 深圳 518052; 2.香港大學深圳醫(yī)院消化內(nèi)科

    中度急性胰腺炎的異質(zhì)性分析

    胡元佳1,張厚德1,肖 鵬2,彭霖麗1,劉小裕1,高 燕1,康文全1

    1.廣東醫(yī)科大學附屬南山醫(yī)院消化內(nèi)科,廣東 深圳 518052; 2.香港大學深圳醫(yī)院消化內(nèi)科

    目的 探討中度急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)患者多樣性,重點了解病情輕重的差異性。方法 收集2013年1月-2014年12月因AP住院病例按2012亞特蘭大分類更新為標準進行回顧性分析,統(tǒng)計中度AP患者所占比例及內(nèi)部構(gòu)成比,分析下列指標與疾病嚴重程度的關系:性別、年齡、病因、ICU、住院時間、費用、病死率、全身炎癥反應綜合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)陽性率。結(jié)果 共收治AP住院患者497例,其中286例為中度AP患者,占57.6%,分別由局部并發(fā)癥、全身并發(fā)癥、一過性器官衰竭及三者之不同組合共5種實際情形構(gòu)成,其中一過性器官衰竭是在局部并發(fā)癥和/或全身并發(fā)癥基礎上產(chǎn)生的,所占比例雖然不高(14.7%),但發(fā)病年齡和SIRS陽性率顯著高于同組無器官衰竭的患者。結(jié)論 中度AP占比大、構(gòu)成多樣,其中一過性器官衰竭患者雖然是少數(shù),但病情顯著重于無器官衰竭患者。

    急性胰腺炎;一過性器官衰竭;全身炎癥反應綜合征

    急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)臨床常見,多數(shù)病情輕微、預后良好,但少數(shù)病情兇險、預后不佳。正確分類和早期識別重度病例并進行積極干預是改善重度AP預后的關鍵。鑒于過去只有病理分型,無法適應臨床的缺陷,1992年出現(xiàn)了根據(jù)臨床表現(xiàn)將AP劃分為輕、重兩型的亞特蘭大分類[1]。因貼近臨床,該分類一經(jīng)問世便受到普遍歡迎和廣泛采納。經(jīng)過20年的全球臨床實踐,發(fā)現(xiàn)該分類也存在著某些定義不清、重癥比例偏多等不足,其中重癥比例偏多的問題既擠占了寶貴的搶救資源又可能減少了對真正需要患者的關注[2]。為此,2012年的亞特蘭大分類更新將AP分為輕度、中度、重度三型[3]。 與世界多數(shù)地區(qū)一樣,我國也很快接受了此次分類更新[4]。

    經(jīng)過幾年的臨床實踐發(fā)現(xiàn),亞特蘭大分類2012更新的使用的確使重度AP的診斷比例明顯減少,但卻提高了中度病例的比例。對于這一新類別的應對,目前尚無很好的共識之策,值得探討。為此,本文旨在通過深圳南山醫(yī)院2013年1月-2014年12月收治的AP患者回顧性分析,了解中度患者臨床特征的多樣性,重點了解是否存在病情輕重的差異性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 在深圳南山醫(yī)院電子病案數(shù)據(jù)庫,以關鍵詞“急性胰腺炎”檢索2013年1月1日-2014年12月31日全部住院病例。重新查閱每份病歷,選出符合標準的病例作為研究對象。診斷標準根據(jù)亞特蘭大急性胰腺炎分類2012更新[3]。資料不全無法明確診斷,影像學證據(jù)表明為慢性胰腺炎的病例除外。

    1.2 查閱資料 (1)人口學資料;(2)疾病原因;(3)病情分類(輕、中、重);(4)入院48 h以內(nèi)全身炎癥反應綜合征(SIRS)陽性情況;(5)是否入住ICU;(6)臨床結(jié)局(痊愈、死亡);(7)住院時間;(8)住院費用。

    1.3 病情分類 根據(jù)亞特蘭大分類2012更新的定義:AP患者發(fā)生持續(xù)性(>48 h)器官功能衰竭的劃為重度;無器官功能衰竭、無局部或全身并發(fā)癥者為輕癥;發(fā)生一過性器官功能衰竭(<48 h)、或局部并發(fā)癥、或全身并發(fā)癥者為中度。其中全身并發(fā)癥是指原有心、肺、腎等基礎疾病在AP期間發(fā)生了惡化的情形,而非AP直接導致。

    1.4 SIRS的診斷標準 符合下列2項或以上時可診斷為SIRS陽性:(1)心率>90次/min;(2)體溫<36 ℃或>38 ℃;(3)WBC計數(shù)<4×109L-1或>12×109L-1;(4)呼吸頻率>20次/min或PCO2<32 mmHg。

    1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學分析。計量資料用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗進行顯著性分析,Logistic 回歸分析用于多變量相關回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 收集2013年1月-2014年12月深圳南山醫(yī)院收治的AP患者497例,男288例,女209例,年齡18~93歲,平均年齡47歲;病因方面:膽源性126例(25.4%)、酒精性40例(8.1%)、高脂性207例(41.7%)、特發(fā)性124例(25.0%);病情方面:輕度、中度和重度的病例分別為151例(30.4%)、286例(57.5%)和60例(12.1%);發(fā)病48 h內(nèi)SIRS陽性者140例(28.2%);病程中入住ICU 者51例(10.3%);臨床結(jié)局:痊愈491例(98.8%)、 死亡6例(1.2%)。

    時間與費用:全部病例平均住院時間為(9.72±6.5)d,平均費用為(1.6±1.3)萬元。

    2.2 中度AP的異質(zhì)性 在286例中度AP中,出現(xiàn)局部并發(fā)癥276例(96.5%)、出現(xiàn)全身并發(fā)癥31例(10.8%)、發(fā)生持續(xù)時間<48 h的器官衰竭42例(14.7%)。圖1顯示以局部并發(fā)癥、全身并發(fā)癥、器官衰竭為基礎產(chǎn)生的理論構(gòu)成和實際情形。理論上可有7種,但實際上只見到5種,有獨立出現(xiàn)的局部并發(fā)癥和獨立出現(xiàn)的全身并發(fā)癥,但沒有獨立出現(xiàn)的一過性器官衰竭,也未見全身并發(fā)癥和器官衰竭重疊的情形。

    圖1 中度AP的構(gòu)成 Fig 1 Constituent of moderate AP

    根據(jù)是否出現(xiàn)一過性器官衰竭將286例中度AP分為無器官衰竭組(中度1)244例(85.3%)和一過性器官衰竭(中度2)組42例(14.7%)。中度2組的發(fā)病年齡和SIRS陽性率顯著高于中度1組;其他能反映病情輕重的指標包括ICU使用率、病死率、住院時間、住院費用4項兩組比較,中度2組高于中度1組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。此外,性別比例、病因構(gòu)成差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表1)。

    表1 兩種中度AP人口學特征及病情指標比較

    Tab 1 Comparison of demographic characteristics and disease indexes between two moderate AP groups

    中度1組(n=244)中度2組(n=42)P值性別(男/女)145/9921/210.196發(fā)病年齡(x±s,歲)44.8±15.153.4±17.00.001病因[n(%)]0.902 膽源型46(18.9)6(14.3) 高脂性97(39.8)20(47.6) 酒精性18(7.4)4(9.5) 特發(fā)性83(34.0)12(28.6)SIRS陽性[n(%)]52(21.3)20(47.6)0.003ICU轉(zhuǎn)入[n(%)]7(2.7)5(11.9)0.092死亡[n(%)]01(2.4)0.172住院時間(x±s,d)9.5±4.510.6±5.70.169住院費用(x±s,萬元)1.53±1.031.84±1.250.088

    將單因素分析有統(tǒng)計學意義的相關因素即發(fā)病年齡和SIRS陽性率進行Logistic分析,結(jié)果顯示這2項指標均與一過性器官衰竭相關(P<0.001)。

    在中度AP劃分兩組后,整個AP的嚴重程度劃分就從3類變成了4類。表2展示了4類AP的人口學特征和病情嚴重程度指標比較。中度1組無論是人口學指標(發(fā)病比例、性別、年齡)還是病情指標(住院天數(shù)、住院費用、SIRS陽性率、入住ICU、死亡)均與輕度AP類似,而中度2組在人口學指標和病情指標方面則均接近于重度AP(病因比較結(jié)果未顯示)。

    表2 4種AP人口學特征及病情指標比較

    Tab 2 Comparison of demographic characteristics and disease indexes among four AP groups

    病情分組例數(shù)[n(%)]男性[n(%)]發(fā)病年齡(x±s,歲)住院天數(shù)(x±s,d)住院費用(x±s,萬元)SIRS[n(%)]ICU[n(%)]死亡[n(%)]輕度組151(30.4)95(59.0)46.6±15.66.8±4.71.0±0.815(9.3)2(1.2)0中度1組244(49.1)142(60.7)44.8±15.19.5±4.5*1.5±1.0*52(22.2)*7(3.0)0中度2組42(8.5)21(50.0)53.4±17.0△10.6±5.71.8±1.320(47.6)△5(11.9)1(2.4)重度組60(12.1)30(50.0)51.7±17.718.0±10.0?3.5±2.0?54(90.0)?6(10.0)?2(3.3)合計497(100)288(57.9)46.9±16.09.7±6.51.6±1.4141(28.3)20(4.0)3(0.6)

    注:與輕度組比較,*P<0.01; 與中度1組比較,△P<0.01; 與中度2組比較,?P<0.01。

    3 討論

    中度AP是根據(jù)2012年亞特蘭大分類更新出現(xiàn)的病情程度新類別[1,3]。因為在新分類中,輕度定義未變,而重度定義只包括器官衰竭持續(xù)時間>48 h一種情形,所以,新分類下的中度AP其實是將舊分類中的部分重度病例劃入而生成。根據(jù)新方案,本組497例患者輕度、中度和重度的病例數(shù)分別為151例(30.4%)、286例(57.5%)和60例(12.1%),可見病情以輕度和中度占絕大部分,尤其以中度病例為多。若用舊方案分類,重度AP比例顯然會大大增加,這與重度病例只占少數(shù)的臨床實際明顯不符。換言之,新分類方案更有利于真正重度AP的識別與搶救。但問題也隨之產(chǎn)生,那就是占比最大的中度病例的一致性、異質(zhì)性情況及其正確處置。最新的驗證觀察除了支持輕、中、重度新分類法外,也發(fā)現(xiàn)諸如原發(fā)感染的中度AP更似重度AP等異質(zhì)性的證據(jù)[5-7]。

    根據(jù)新分類定義,AP并發(fā)一過性器官衰竭、局部并發(fā)癥或全身并發(fā)癥之一者為中度[3]。據(jù)此,理論上就可產(chǎn)生7種不同構(gòu)成的中度AP病例,本研究實際觀察到了5種情形。由此可見,無論理論推算或是實際觀察均顯示中度AP構(gòu)成的多樣性,明顯較輕度AP或重度AP復雜得多。進一步分析中度AP構(gòu)成發(fā)現(xiàn),局部并發(fā)癥占多數(shù),全身并發(fā)癥和一過性器官衰竭只占少數(shù)。有獨立出現(xiàn)的局部并發(fā)癥和獨立出現(xiàn)的全身并發(fā)癥,但沒有獨立出現(xiàn)的一過性器官衰竭,也未見全身并發(fā)癥和器官衰竭重疊的情形。換言之,這種構(gòu)成組合提示一過性器官衰竭是在局部并發(fā)癥或其疊加全身并發(fā)癥基礎上才得以產(chǎn)生的,出現(xiàn)一過性器官衰竭者較無器官衰竭者病情嚴重。

    基于實際觀察到的構(gòu)成特征,特以有無器官衰竭為標準將各種構(gòu)成的中度AP病例劃分為兩個亞組。在8項比較指標中,一過性器官衰竭組的發(fā)病年齡和SIRS陽性率2項指標顯著高于無器官衰竭組。眾所周知,年齡與AP病情關系早已明確,年齡越大,發(fā)生重癥化的風險就越高。各種重度AP臨床預測系統(tǒng),從過去的Ranson評分、Imrie評分等到現(xiàn)在的急性生理和慢性健康評分(APACH-Ⅱ, Ⅳ)、床旁AP嚴重度評分(BISAP)等,毫無例外地將年齡指標納入評分系統(tǒng)[8-11]。關于SIRS與AP病情的關系,高質(zhì)量前瞻性研究[12-16]證實,SIRS持續(xù)陽性與器官衰竭、胰腺壞死、ICU使用、死亡率等各種病情嚴重指標呈顯著正相關。正是基于這些研究成果,亞特蘭大分類方案2012更新不僅特別推薦了 SIRS作為重度AP的早期預測指標,而且還強調(diào)對于早期發(fā)生SIRS者要如同對待器官衰竭一樣,即該按重度AP觀察處理[3]??上У氖? 我國雖然基本接受了新分類方案,但無論教材或臨床指南均未強調(diào)SIRS在重度AP預測上的應用[4,17-19]。

    進一步將兩個中度亞組并入總體分組表后展示的結(jié)果更為明顯,無器官衰竭的中度AP無論人口學指標(發(fā)病比例、性別、年齡)還是病情指標(住院天數(shù)、住院費用、SIRS陽性率、入住ICU、死亡)均與輕度AP類似,而發(fā)生一過性器官衰竭的病例在人口學指標和病情指標方面則均接近于重度。

    總之,本研究雖然不可避免地存在回顧性分析的固有缺陷,但分析已肯定地發(fā)現(xiàn)中度AP在全部AP患者中所占比例最大、構(gòu)成多樣,其中并發(fā)一過性器官衰竭的患者雖然例數(shù)不多,但病情顯著偏重。提示臨床上對于發(fā)生器官衰竭的患者,即使很快糾正也還要給予更多的關注。

    [1]Bradley EL 3rd. A clinically based classification system for acute pancreatitis [J]. Ann Chir, 1993, 47(6): 537-541.

    [2]Vege SS, Gardner TB, Chari ST, et al. Low mortality and high mor-bidity in severe acute pancreatitis without organ failure: a case for revising the Atlanta classification to include “moderately severe acute pancreatitis”[J].Am J Gastroenterol, 2009, 104(3): 710-715.

    [3]Banks PA, Bollen TL, Dervenis C, et al. Classification of acute pancreatitis-2012: revision of the Atlanta classification and definitions by international consensus [J].Gut, 2013, 62(1): 102-111.

    [4]中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺疾病學組, 《中華胰腺病雜志》編輯委員會, 《中華消化雜志》編輯委員會.中國急性胰腺炎診治指南(2013年,上海)[J].中華胰腺病雜志, 2013, 18(7): 428-433.

    [5]Lakhey PJ, Bhandari RS, Kafle B, et al. Validation of 'moderately severe acute pancreatitis' in patients with acute pancreatitis [J].JNMA J Nepal Med Assoc, 2013, 52(192): 580-585.

    [6]Talukdar R, Bhattacharrya A, Rao B, et al. Clinical utility of the revised Atlanta classification of acute pancreatitis in a prospective cohort: have all loose ends been tied [J].Pancreatology, 2014, 14(4): 257-262.

    [7]Pintado MC, Trascasa M, Arenillas C, et al. New Atlanta Classification of acute pancreatitis in intensive care unit: Complications and prognosis [J]. Eur J Intern Med, 2016, 30: 82-87.

    [8]Alsfasser G, Rau BM, Klar E. Scoring of human acute pancreatitis: state of the art [J].Langenbecks Arch Surg, 2013, 398(6): 789-797.

    [9]Yang CJ, Chen J, Phillips AR, et al. Predictors of severe and critical acute pancreatitis: a systematic review [J].Dig Liver Dis, 2014, 46(5): 446-451.

    [10]Mok SR, Mohan S, Elfant AB, et al. The acute physiology and chronic health evaluation Ⅳ, a new Scoring System for predicting mortality and complications of severe acute pancreatitis [J].Pancreas, 2015, 44(8): 1314-1319.

    [11]Kuo DC, Rider AC, Estrada P, et al. Acute pancreatitis: what's the score [J]. J Emerg Med, 2015, 48(6): 762-770.

    [12]Muckart DJ, Bhagwanjee S. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference definitions of the systemic inflammatory response syndrome and allied disorders in relation to critically injured patients [J].Crit Care Med, 1997, 25(11): 1789-1795.

    [13]Mofidi R, Duff MD, Wigmore SJ, et al. Association between early systemic inflammatory response, severity of multiorgan dysfunction and death in acute pancreatitis [J].Br J Surg, 2006, 93(6): 738-744.

    [14]Singh VK, Wu BU, Bollen TL, et al. Early systemic inflammatory response syndrome is associated with severe acute pancreatitis [J].Clin Gastroenterol Hepatol, 2009, 7(11): 1247-1251.

    [15]Lytras D, Manes K, Triantopoulou C, et al. Persistent early organ failure: defining the high risk group of patients with severe acute pancreatitis [J].Pancreas, 2008, 36(3): 249-254.

    [16]Lankisch PG, Apte M, Banks PA. Acute pancreatitis [J]. Lancet, 2015, 386(9988): 85-96.

    [17]陳灝珠, 鐘南山, 陸再英.內(nèi)科學[M].8版, 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2013: 439-445.

    [18]中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組.急性胰腺炎診治指南(2014)[J].中華外科雜志, 2015, 30(1): 69-72.

    [19]中國醫(yī)師協(xié)會胰腺病學專業(yè)委員會.中國急性胰腺炎多學科診治(MDT)共識意見(草案)[J].中華胰腺病雜志, 2015, 15(4): 217-224.

    (責任編輯:王全楚)

    Analysis on the diversity of moderate acute pancreatitis

    HU Yuanjia1, ZHANG Houde1, XIAO Peng2, PENG Linli1, LIU Xiaoyu1, GAO Yan1, KANG Wenquan1

    1.Department of Gastroenterology, Nanshan Hospital Affiliated to Guangdong Medical University, Shenzhen 518052; 2.Department of Gastroenterology, the University of Hong Kong-Shenzhen Hospital, China

    Objective To investigate the diversity of moderate acute pancreatitis (AP) with focusing on the severity difference of the disease.Methods Hospitalized patients diagnosed with AP from Jan.2013 to Dec. 2014 were included, using Atlanta classification 2012 update as diagnostic criteria. Moderate AP was statically analyzed for its ratio among the total cases and its various constituents. Different constituent subgroups were compared in terms of gender, age, etiology, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), need for ICU care, and length of hospital stay, cost and mortality.Results A total of 497 patients were included in the study. Two hundred and eighty-six cases were categorized as moderately AP, accounting for 57.6% of all AP cases. There were 5 different constituents including local complication, systemic complication, transient organ failure, and their different combinations. Transient organ failure was found to be account for a small proportion (14.7%), and to develop on the basis of local complication and, or systemic complication. Patients with transient organ failure were shown more severity with elder age of onset and higher rate of SIRS.Conclusion Moderate AP is most common form of AP with significant diversity in constitutes. Transient organ failure occurs only in a small number of patients, but the illness is more severe than those patients without organ failure.

    Acute pancreatitis; Transient organ failure; Systemic inflammatory response syndrome

    胡元佳,E-mail:182234655@qq.com

    張厚德,醫(yī)學博士,主任醫(yī)師,教授。 E-mail:szkjk@126.com

    10.3969/j.issn.1006-5709.2017.07.010

    R576

    A

    1006-5709(2017)07-0754-04

    2017-05-27

    猜你喜歡
    分類
    2021年本刊分類總目錄
    分類算一算
    垃圾分類的困惑你有嗎
    大眾健康(2021年6期)2021-06-08 19:30:06
    星星的分類
    我給資源分分類
    垃圾分類,你準備好了嗎
    學生天地(2019年32期)2019-08-25 08:55:22
    分類討論求坐標
    數(shù)據(jù)分析中的分類討論
    按需分類
    教你一招:數(shù)的分類
    中文字幕制服av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久久精品94久久精品| a 毛片基地| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲人成77777在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 秋霞在线观看毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产永久视频网站| 国产男人的电影天堂91| 校园人妻丝袜中文字幕| 男人爽女人下面视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| av.在线天堂| 少妇人妻 视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品一区www在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美日韩在线观看h| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| h视频一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 亚洲综合色网址| 日韩欧美精品免费久久| 一个人免费看片子| 大话2 男鬼变身卡| 97在线视频观看| 五月天丁香电影| 中文字幕亚洲精品专区| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩精品成人综合77777| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美精品亚洲一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一级毛片在线| av有码第一页| 久久久久久久久大av| 久久 成人 亚洲| 免费看av在线观看网站| 九草在线视频观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品av麻豆狂野| 热re99久久精品国产66热6| kizo精华| 一区在线观看完整版| 色视频在线一区二区三区| a级毛色黄片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产成人aa在线观看| 欧美97在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费人成在线观看视频色| 亚洲第一区二区三区不卡| 黑人高潮一二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美最新免费一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 99久久综合免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日本中文国产一区发布| 观看av在线不卡| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品一国产av| 在线观看免费高清a一片| 中文字幕制服av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 又大又黄又爽视频免费| av电影中文网址| 亚洲少妇的诱惑av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级a做视频免费观看| 国产精品一区www在线观看| 国产av一区二区精品久久| 久久久亚洲精品成人影院| 多毛熟女@视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩在线高清观看一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品免费大片| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久国产网址| 最近最新中文字幕免费大全7| 一区二区三区乱码不卡18| 精品亚洲成a人片在线观看| 永久网站在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 最近最新中文字幕免费大全7| 热99国产精品久久久久久7| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产综合精华液| 国产精品久久久久久久久免| 国产av码专区亚洲av| 桃花免费在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在线免费精品| 七月丁香在线播放| 久久人人爽人人片av| 亚洲在久久综合| 日本wwww免费看| av不卡在线播放| 日韩视频在线欧美| av播播在线观看一区| 日本av手机在线免费观看| 欧美成人午夜免费资源| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 搡老乐熟女国产| 国产精品久久久久久久久免| 人妻夜夜爽99麻豆av| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产69精品久久久久777片| 少妇高潮的动态图| 久久人人爽人人爽人人片va| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产男女超爽视频在线观看| 色哟哟·www| 在线观看www视频免费| 成年人免费黄色播放视频| 精品国产一区二区久久| 人妻少妇偷人精品九色| 不卡视频在线观看欧美| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产一级毛片在线| 日本黄大片高清| 欧美另类一区| 香蕉精品网在线| 亚洲成色77777| 久久久久视频综合| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费看光身美女| 亚洲av男天堂| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲,欧美,日韩| 最新中文字幕久久久久| 丝袜脚勾引网站| 久久亚洲国产成人精品v| 视频区图区小说| 婷婷色综合www| 日韩欧美一区视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲综合精品二区| 国产不卡av网站在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 丝袜美足系列| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女cb高潮喷水在线观看| 99久久精品一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 精品少妇内射三级| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产av国产精品国产| videos熟女内射| 亚洲av欧美aⅴ国产| 色视频在线一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜av观看不卡| 精品国产国语对白av| 精品视频人人做人人爽| 人人妻人人澡人人看| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av二区三区四区| 亚洲av福利一区| 婷婷色av中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 成年人免费黄色播放视频| 黑人高潮一二区| 国产亚洲一区二区精品| 九九在线视频观看精品| 午夜免费鲁丝| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩一区二区三区影片| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美性感艳星| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费大片18禁| 欧美97在线视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品人妻熟女av久视频| 久久国产精品大桥未久av| 激情五月婷婷亚洲| 国产成人精品一,二区| 一区二区三区精品91| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产午夜精品一二区理论片| 七月丁香在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品aⅴ在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产免费又黄又爽又色| 日韩精品有码人妻一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成色77777| 精品一区在线观看国产| 亚洲不卡免费看| 视频在线观看一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 色5月婷婷丁香| 亚洲综合色惰| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲成色77777| 国产亚洲最大av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久午夜欧美精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 18+在线观看网站| 七月丁香在线播放| 中文字幕制服av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品国产国语对白av| 亚洲国产精品999| 少妇人妻 视频| 99热6这里只有精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲av免费高清在线观看| 伦精品一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 22中文网久久字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 色5月婷婷丁香| 亚洲av福利一区| 99热这里只有精品一区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久99一区二区三区| 美女福利国产在线| 久久久久久久久久成人| 国产高清国产精品国产三级| 在线观看免费视频网站a站| 草草在线视频免费看| 少妇 在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产成人av激情在线播放 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av二区三区四区| 在现免费观看毛片| 老司机影院毛片| 亚洲情色 制服丝袜| 日本91视频免费播放| 制服诱惑二区| 99热全是精品| 伊人亚洲综合成人网| 一本久久精品| 大陆偷拍与自拍| xxxhd国产人妻xxx| a级片在线免费高清观看视频| 成人国语在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av不卡在线观看| 日本91视频免费播放| 美女内射精品一级片tv| 精品一区在线观看国产| 久久综合国产亚洲精品| 国精品久久久久久国模美| 老司机亚洲免费影院| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩一区二区视频免费看| 久久av网站| 亚洲人成77777在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久久久久大av| 国产精品一区二区在线不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲人与动物交配视频| 午夜影院在线不卡| 在线精品无人区一区二区三| 女人久久www免费人成看片| 寂寞人妻少妇视频99o| 最黄视频免费看| 国产精品女同一区二区软件| 午夜激情av网站| 在线观看免费视频网站a站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 老司机亚洲免费影院| 精品一品国产午夜福利视频| 在线天堂最新版资源| 欧美日韩视频精品一区| 精品一区在线观看国产| 久久久久精品性色| 一级爰片在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 黑人高潮一二区| 美女内射精品一级片tv| 性色av一级| 免费少妇av软件| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 能在线免费看毛片的网站| 老女人水多毛片| 色94色欧美一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 久久国内精品自在自线图片| 日本91视频免费播放| 国产熟女欧美一区二区| 麻豆成人av视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 一本色道久久久久久精品综合| 精品一区二区三区视频在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| a级毛片在线看网站| √禁漫天堂资源中文www| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 插逼视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品国产国语对白av| 美女中出高潮动态图| 99热国产这里只有精品6| 老司机亚洲免费影院| 看免费成人av毛片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 自线自在国产av| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产最新在线播放| 一个人看视频在线观看www免费| 一本色道久久久久久精品综合| 久热久热在线精品观看| 看十八女毛片水多多多| 97在线视频观看| 伊人久久国产一区二区| 男女免费视频国产| 青青草视频在线视频观看| 国产成人精品一,二区| 日韩中字成人| 人妻少妇偷人精品九色| 九九在线视频观看精品| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 青春草视频在线免费观看| av免费观看日本| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av二区三区四区| 欧美另类一区| 在线观看人妻少妇| 久久久久久久久久久久大奶| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲人与动物交配视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 成人无遮挡网站| 日本黄色日本黄色录像| 777米奇影视久久| 亚洲人成网站在线播| 国产精品成人在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中国美白少妇内射xxxbb| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久网色| 久久精品人人爽人人爽视色| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本黄色日本黄色录像| 女人精品久久久久毛片| 免费黄色在线免费观看| 国产毛片在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 午夜福利视频精品| tube8黄色片| 91久久精品电影网| 中国国产av一级| 丝袜脚勾引网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 最新中文字幕久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久久久久久久丰满| 天堂中文最新版在线下载| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品三级大全| 999精品在线视频| 亚洲av二区三区四区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久久精品久久久| 青春草视频在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| videossex国产| 午夜免费观看性视频| 波多野结衣一区麻豆| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 超色免费av| 成人精品一区二区免费| 国产淫语在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲人成电影免费在线| 不卡av一区二区三区| avwww免费| 国产精品 国内视频| av天堂久久9| 老汉色∧v一级毛片| 日韩欧美三级三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 国产精品一区二区精品视频观看| 久热这里只有精品99| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 丁香六月欧美| 午夜福利欧美成人| 视频区图区小说| 久久国产精品影院| 十八禁网站网址无遮挡| 成人影院久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品在线美女| a级毛片在线看网站| 亚洲色图av天堂| 51午夜福利影视在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品粉嫩美女一区| av一本久久久久| 亚洲精品一二三| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品亚洲成国产av| 性色av乱码一区二区三区2| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99re6热这里在线精品视频| 色94色欧美一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 999久久久精品免费观看国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产男女内射视频| 亚洲精品在线美女| 国产伦人伦偷精品视频| 久久影院123| 国产日韩欧美亚洲二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日本五十路高清| 女性生殖器流出的白浆| 欧美成人免费av一区二区三区 | 波多野结衣一区麻豆| 成人永久免费在线观看视频 | 欧美性长视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美成人午夜精品| 午夜福利免费观看在线| 一级毛片电影观看| 亚洲欧洲日产国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 天堂动漫精品| e午夜精品久久久久久久| 日韩一区二区三区影片| 视频区欧美日本亚洲| 青青草视频在线视频观看| 91成人精品电影| 日韩大码丰满熟妇| 9191精品国产免费久久| av视频免费观看在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 18禁国产床啪视频网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美激情在线| 夜夜爽天天搞| 欧美 日韩 精品 国产| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久久久久久精品吃奶| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄频高清免费视频| 岛国在线观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人精品一区二区免费| 亚洲九九香蕉| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久中文字幕人妻熟女| 91精品国产国语对白视频| www.999成人在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 看免费av毛片| 国产精品免费一区二区三区在线 | 日韩欧美免费精品| 国产成人av激情在线播放| 国产成人系列免费观看| 一进一出抽搐动态| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一个人免费在线观看的高清视频| 91老司机精品| av在线播放免费不卡| 麻豆国产av国片精品| 99国产精品一区二区三区| 91精品三级在线观看| 久久影院123| 精品一品国产午夜福利视频| 三级毛片av免费| 91字幕亚洲| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久网色| 午夜福利在线免费观看网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产男靠女视频免费网站| 在线观看免费午夜福利视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线观看人妻少妇| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲av高清不卡| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄色怎么调成土黄色| 天天影视国产精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 超碰97精品在线观看| 国产黄频视频在线观看| 免费高清在线观看日韩| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 岛国毛片在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 99re6热这里在线精品视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产成人精品在线电影| 一区二区三区乱码不卡18| 国产福利在线免费观看视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| tocl精华| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 久久热在线av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜福利影视在线免费观看| av网站免费在线观看视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 大型av网站在线播放| 精品福利观看| 久9热在线精品视频| 久久久久久久国产电影| 成年人黄色毛片网站| 999精品在线视频| 无人区码免费观看不卡 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美一级毛片孕妇| videos熟女内射| 狂野欧美激情性xxxx| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 黄片播放在线免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜日韩欧美国产| 老司机影院毛片| 又黄又粗又硬又大视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲色图av天堂| 成年人免费黄色播放视频| 天堂8中文在线网| 天堂动漫精品| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕av电影在线播放| 国产在线视频一区二区| 女性被躁到高潮视频| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美国产精品va在线观看不卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 一本综合久久免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 757午夜福利合集在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 美女国产高潮福利片在线看| 高清黄色对白视频在线免费看| 老司机深夜福利视频在线观看| 一夜夜www| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人影院久久av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产视频一区二区在线看| 国产av又大|