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    米索前列醇合葡萄糖酸鈣對剖宮產(chǎn)術(shù)中、產(chǎn)后出血的影響

    2017-08-27 02:47:00李賢東
    關(guān)鍵詞:剖宮產(chǎn)

    李賢東

    (河南省南陽市張仲景醫(yī)院婦產(chǎn)科 南陽 473000)

    米索前列醇合葡萄糖酸鈣對剖宮產(chǎn)術(shù)中、產(chǎn)后出血的影響

    李賢東

    (河南省南陽市張仲景醫(yī)院婦產(chǎn)科 南陽 473000)

    目的:分析米索前列醇聯(lián)合葡萄糖酸鈣對剖宮產(chǎn)術(shù)中、產(chǎn)后出血的影響。方法:選取2015年1月~2016年8月我院86例剖宮產(chǎn)分娩產(chǎn)婦為研究對象,隨機分為對照組和觀察組各43例。對照組于分娩后給予米索前列醇舌下含服及直腸給藥,觀察組在對照組基礎(chǔ)上于術(shù)前靜脈推注葡萄糖酸鈣,比較兩組產(chǎn)婦不同時間段出血量、生命指征及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組產(chǎn)婦術(shù)中出血量、術(shù)后2 h出血量、術(shù)后24 h出血量均低于對照組(P<0.05);兩組產(chǎn)婦脈搏、呼吸、血氧飽和度比較無顯著性差異(P>0.05);兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況比較無顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論:米索前列醇聯(lián)合葡萄糖酸鈣治療,可有效減少剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦術(shù)中出血量,預(yù)防并減輕產(chǎn)后出血,且安全性較高。

    剖宮產(chǎn)術(shù);米索前列醇;葡萄糖酸鈣

    出血為剖宮產(chǎn)常見的并發(fā)癥,可引起產(chǎn)婦貧血、抵抗力下降,若出血量過多,可威脅生命安全。米索前列醇為預(yù)防產(chǎn)后出血常用藥,可減少產(chǎn)后出血量,降低產(chǎn)后出血發(fā)生率[1]。葡萄糖酸鈣可增加血液中鈣含量,收縮子宮平滑肌,具有促進血栓形成、加速機體凝血的作用。本研究將米索前列醇聯(lián)合葡萄糖酸鈣應(yīng)用于剖宮產(chǎn)中,取得良好的臨床效果。現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年1月~2016年8月我院86例行剖宮產(chǎn)分娩產(chǎn)婦為研究對象,隨機分為對照組和觀察組各43例。對照組:年齡24~39歲,平均年齡(30.383.59)歲;初產(chǎn)婦15例,經(jīng)產(chǎn)婦28例;孕周38~41周,平均孕周(39.461.03)周。觀察組:年齡23~40歲,平均年齡(31.273.91)歲;初產(chǎn)婦16例,經(jīng)產(chǎn)婦27例;孕周37~41周,平均孕周(39.051.27)周。兩組產(chǎn)婦一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):常規(guī)檢查正常;符合剖宮產(chǎn)指征;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對研究藥物過敏或禁忌;肝腎功能障礙;凝血功能障礙。

    1.3 方法 對照組產(chǎn)婦分娩后予以米索前列醇治療。米索前列醇(國藥準(zhǔn)字H20073696)200 μg舌下含服,米索前列醇200 μg塞肛,深度5 cm。觀察組產(chǎn)婦在對照組基礎(chǔ)上予以葡萄糖酸鈣治療,術(shù)前葡萄糖酸鈣(國藥準(zhǔn)字H20013422)10 ml加入50%葡萄糖注射液20 ml中靜脈推注,10 min推注完畢。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)采用稱重法與容積法計算兩組產(chǎn)婦術(shù)中、產(chǎn)后2 h出血量、產(chǎn)后24 h出血量[2]。(2)比較兩組產(chǎn)婦生命指征,包括脈搏、血壓、血氧飽和度。(3)比較兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組產(chǎn)婦出血量比較 觀察組術(shù)中、術(shù)后2 h及術(shù)后24 h出血量均低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    表 1 兩組產(chǎn)婦出血量比較(ml,

    表 1 兩組產(chǎn)婦出血量比較(ml,

    組別 n 術(shù)中出血量 術(shù)后2 h出血量 術(shù)后24 h出血量觀察組 43 188.2373.38對照組 43 280.5655.84 203.5835.81 327.7464.37 265.1837.95 448.2794.43 t 7.105 7.742 6.609 P 0.000 0.000 0.000

    2.2 兩組產(chǎn)婦生命指征比較 兩組產(chǎn)婦脈搏、呼吸、血氧飽和度比較無顯著性差異,P>0.05。見表2。

    表 2 兩組產(chǎn)婦生命指征比較(

    表 2 兩組產(chǎn)婦生命指征比較(

    組別 n 脈搏(次/min) 呼吸(次/min) 血氧飽和度(%)觀察組 43 78.324.12對照組 43 76.245.48 24.354.07 93.216.13 23.513.82 94.434.28 t 1.515 0.987 1.378 P 0.134 0.327 0.172

    2.3 兩組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對照組出現(xiàn)惡心嘔吐1例,寒戰(zhàn)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.98%(3/43);觀察組出現(xiàn)惡心嘔吐2例,寒戰(zhàn)1例,頭暈頭痛2例,腹瀉1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.95%(6/43),兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。

    3 討論

    剖宮產(chǎn)分娩可有效解決胎兒窘迫、胎位異常、臍帶脫垂及妊娠期高血壓綜合征等問題,確保母嬰安全。但剖宮產(chǎn)屬于創(chuàng)傷性手術(shù),術(shù)中出血量較大,且產(chǎn)后子宮平滑肌收縮乏力,易導(dǎo)致產(chǎn)后出血[3]。因此,增強產(chǎn)婦子宮收縮能力是減少剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦出血的重要手段。

    米索前列醇為前列腺素衍生物,可通過與鈣離子結(jié)合活化宮頸纖維組織細胞,軟化宮頸,興奮子宮平滑肌,增強平滑肌張力,增加子宮內(nèi)部壓力,加速宮腔已開放血竇閉合,減少血竇出血,達到有效止血的目的,但對術(shù)中出血無效。研究發(fā)現(xiàn)[4],通過術(shù)前向產(chǎn)婦靜脈推注葡萄糖酸鈣可有效減少術(shù)中出血。葡萄糖酸鈣為鈣強化劑,可增加血液鈣離子含量,鈣離子不僅可組成凝血因子,增加血管致密度,降低血管通透性,加快血栓形成,促進凝血;還可引起子宮平滑肌有效動作電位,通過與肌球蛋白及肌動蛋白結(jié)合,增強細胞中ATP酶活性,促進子宮平滑肌收縮,壓迫子宮壁血管,實現(xiàn)有效止血。但妊娠晚期產(chǎn)婦血液中鈣離子含量較少,不能刺激子宮平滑肌進行有效動作電位,因此提高產(chǎn)婦血液中鈣離子含量可大大減少術(shù)中出血[5]。

    研究結(jié)果顯示,觀察組產(chǎn)婦術(shù)中出血量、術(shù)后2 h出血量、術(shù)后24 h出血量均低于對照組(P<0.05);兩組產(chǎn)婦生命征及不良反應(yīng)發(fā)生情況比較無顯著差異(P>0.05)。說明,米索前列醇聯(lián)合葡萄糖酸鈣可有效減少產(chǎn)婦術(shù)中出血,預(yù)防和降低產(chǎn)后出血;經(jīng)直腸及舌下給藥吸收較快,可避過門脈循環(huán),有效減少藥物副作用。綜上所述,米索前列醇聯(lián)合葡萄糖酸鈣療效確切,具有較高的有效性及安全性。

    [1] 鄭疆,陸瑩.卡前列素氨丁三醇注射液和米索前列醇預(yù)防產(chǎn)后出血的臨床對比分析[J].中國計劃生育學(xué)雜志,2015,23(1):48-50

    [2] 韓文瑩,柳偉偉,孫屹梅,等.益母草注射液聯(lián)合縮宮素和米索前列醇治療宮縮乏力性產(chǎn)后出血的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2015, 30(12):1515-1518

    [3] 付沖,郭娟.米索前列醇預(yù)防產(chǎn)后出血的效果分析[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2016,13(6):824-826

    [4] 馮詠梅,程敏.米索前列醇聯(lián)合葡萄糖酸鈣對剖宮產(chǎn)術(shù)中、產(chǎn)后出血的影響分析[J].臨床研究,2016,24(2):53-54

    [5] 何國梅.縮宮素與米索前列醇對自然分娩產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的預(yù)防作用[J].中國婦幼保健,2016,31(22):4721-4723

    R719.8

    B

    10.13638/j.issn.1671-4040.2017.06.090

    2017-05-09)

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