趙紅濤
(河南省鄭州人民醫(yī)院普內(nèi)科 鄭州 450000)
腸內(nèi)免疫微生態(tài)營(yíng)養(yǎng)與重癥急性胰腺炎肝損害的相關(guān)性分析
趙紅濤
(河南省鄭州人民醫(yī)院普內(nèi)科 鄭州 450000)
目的:研究腸內(nèi)免疫微生態(tài)營(yíng)養(yǎng)支持對(duì)重癥急性胰腺炎(SPA)肝損害患者的影響。方法:選取2015年10月~2016年10月我院收治的SPA患者46例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各23例。觀察組患者給予腸內(nèi)免疫微生物營(yíng)養(yǎng)支持,對(duì)照組患者給予腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,比較兩組患者細(xì)胞因子、內(nèi)毒素水平及肝功能變化。結(jié)果:治療前,兩組內(nèi)毒素、IL-6、TNF-α水平及肝功能各項(xiàng)指標(biāo)比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組內(nèi)毒素、IL-6及TNF-α水平均低于對(duì)照組(P<0.05);治療7 d后,兩組患者ALT、AST、GGT水平等肝功能指標(biāo)均降低,但組間比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療14 d后,觀察組ALT、AST、GGT水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)SPA患者給予腸內(nèi)免疫微生態(tài)營(yíng)養(yǎng)支持,可利于補(bǔ)充腸道益生菌,減少細(xì)菌易位,降低體內(nèi)毒素以及炎癥因子水平,減輕肝功能損害,值得臨床推廣應(yīng)用。
急性胰腺炎;肝損害;腸內(nèi)免疫微生態(tài)營(yíng)養(yǎng);重癥;相關(guān)性
SPA是臨床上常見(jiàn)的急性重癥,致死率高達(dá)20%~40%,肝損害是該病的主要并發(fā)癥,可使SPA病情進(jìn)一步惡化[1]。因此,如何最大程度的減輕SPA患者肝臟功能損害程度是進(jìn)一步治療SPA的關(guān)鍵。相關(guān)研究表明[2],給予SPA患者腸內(nèi)免疫微生態(tài)營(yíng)養(yǎng)支持,可有效補(bǔ)充腸道益生菌群,維持腸道通透性,從而減少體內(nèi)毒素及細(xì)菌易位,達(dá)到保護(hù)肝臟的效果。本研究給予SPA患者腸內(nèi)免疫微生物營(yíng)養(yǎng)支持,療效顯著?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選取2015年10月~2016年10月我院收治的46例SPA患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照各23例。觀察組:男13例,女10例;年齡46~79歲,平均年齡(52.122.28)歲。對(duì)照組:男12例,女11例;年齡49~70歲,平均年齡(52.982.69)歲。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法 所有患者入院后均予以胃腸減壓、抗感染、抑制胰腺分泌、禁食等綜合治療。對(duì)照組給予腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,第1~2天,給予30~60 g/d百普素,第3天開(kāi)始增量至250 g/d,并給予患者充足的氮量。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予腸內(nèi)免疫微生態(tài)營(yíng)養(yǎng)支持,L-Arg(L-精氨酸),0.25 g/d;三聯(lián)活菌制劑,100 ml/d;L-Gln(L-谷氨酰胺),0.4 g/d,3種藥物經(jīng)空腸營(yíng)養(yǎng)管分3次注入(8:00-12:00-20:00)。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者治療前后血漿內(nèi)毒素、IL-6、TNF-α、ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)、AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)及GGT(谷胺酰轉(zhuǎn)肽酶)水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后血漿內(nèi)毒素、IL-6及TNF-α水平比較 治療前,兩組患者血漿內(nèi)毒素、IL-6及TNF-α水平比較無(wú)顯著性差異,P>0.05;治療后,觀察組血漿內(nèi)毒素、IL-6及TNF-α水平顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見(jiàn)表1。
表 1 兩組患者治療前后血漿內(nèi)毒素、IL-6及TNF-α水平比較(ng/L,)
表 1 兩組患者治療前后血漿內(nèi)毒素、IL-6及TNF-α水平比較(ng/L,)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。
指標(biāo) 組別 n 治療前 治療7 d 治療14 d內(nèi)毒素 對(duì)照組 23 2.780.29 3.040.23觀察組 23 2.820.19 1.980.18*TNF-α 對(duì)照組 23 483.310.36 2.710.12*1.27 18.12*IL-6 對(duì)照組 23 339.26 36.83觀察組 23 472.56143.73 254.3690.33 97.62129.21 116.2946.62*30.22 6.01*8.26觀察組 23 341.2928.79 283.1612.34 93.3833.96 281.0112.63*36.86
2.2 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)比較 兩組患者治療前及治療7 d后ALT、AST、GGT水平比較無(wú)顯著性差異,P>0.05;治療14 d后,觀察組ALT、AST、GGT水平顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見(jiàn)表2。
表 1 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)比較(U/L,)
表 1 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)比較(U/L,)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。
指標(biāo) 組別 n 治療前 治療7 d 治療14 d ALT 對(duì)照組 23 117.2911.28觀察組 23 116.62 58.36 63.4619.28 41.26 11.79*GGT 對(duì)照組 23 324.32 9.76*AST 對(duì)照組 23 152.3362.39 61.2320.21 33.45 12.96觀察組 23 156.0230.21 106.6111.33 83.2828.13 101.3110.96 66.23 6.31*10.96觀察組 23 312.4722.46 230.1619.62 40.9620.96 156.3720.26 19.69
SPA是臨床常見(jiàn)急腹癥,若未得到及時(shí)有效的治療,極易導(dǎo)致患者死亡[3]。肝損害是SPA最主要的并發(fā)癥,腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持為SPA所致肝損害的主要治療方法。研究表明[4~5],腸源性內(nèi)毒素是加重SPA肝損害的主要因素。SPA患者腸道組織嚴(yán)重缺血,加上靜脈營(yíng)養(yǎng)治療,患者腸道內(nèi)食物刺激減少,腸黏膜嚴(yán)重受損,腸道屏障功能減弱,引起腸道內(nèi)毒素和細(xì)菌易位,引發(fā)內(nèi)毒素血癥,從而導(dǎo)致肝臟損害。三聯(lián)活菌劑中含有乳酸桿菌、雙歧桿菌及谷氨酰胺等微生態(tài)成分,可維持腸道菌落正常,減輕細(xì)菌、毒素易位,防止內(nèi)毒素血癥形成,達(dá)到保護(hù)肝臟的效果[6]。
研究結(jié)果顯示,治療前,兩組患者血漿內(nèi)毒素、IL-6、TNF-α水平及肝功能各項(xiàng)指標(biāo)比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組血漿內(nèi)毒素、IL-6、TNF-α水平均低于對(duì)照組(P<0.05);治療7 d后,兩組患者ALT、AST、GGT水平等肝功能指標(biāo)均降低,但兩組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療14 d后,觀察組ALT、AST、GGT水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。綜上所述,腸內(nèi)免疫微生態(tài)營(yíng)養(yǎng)可有效減輕腸道內(nèi)毒素易位,防止肝功能損害,對(duì)SPA肝損害患者具有積極的作用,值得臨床推廣應(yīng)用。
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10.13638/j.issn.1671-4040.2017.06.034
2017-05-10)