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    生物活性水和光敏色素對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的作用綜述

    2017-08-24 06:21:46王富剛張靜
    安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2017年15期
    關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)發(fā)育

    王富剛 張靜

    摘 要:生物活性水是一種具有微生物、礦物質(zhì)的活性水,對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育有顯著促進(jìn)作用。光敏色素是植物感受紅光-遠(yuǎn)紅光的受體,在植物的光形態(tài)建成過程中發(fā)揮著重要作用。該文綜述了生物活性水和光敏色素在植物生長(zhǎng)發(fā)育方面的作用。

    關(guān)鍵詞:生物活性水;光敏色素;生長(zhǎng)發(fā)育

    中圖分類號(hào) Q45 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731(2017)15-0027-3

    Abstract:Bioactive water is a kind of active water with microorganism and mineral substance,and has significant promoting effect on plant growth and development.Phytochromes are photoreceptors in plants for red- far and red light,playing an important role in photomorphogenesis.This paper reviewed the efects of bioactive water and phytochromes on plant growth and development .

    Key words:Bioactive water;Phytochromes;Growing and development

    20世紀(jì)80年代,日本學(xué)者秋田忠彥提出BMW(Bacteria微生物、Mineral礦物質(zhì)、Water水)技術(shù)處理禽畜糞便污水,同時(shí)生產(chǎn)“生物活性水”,借助自然界中微生物、礦物質(zhì)及水的力量,創(chuàng)造出類似于自然凈化系統(tǒng)的人工循環(huán)系統(tǒng)。BMW技術(shù)不僅能有效地處理禽畜糞便污水,產(chǎn)出的水還具有活性,研究表明生物活性水對(duì)植物種子萌發(fā)、幼苗生長(zhǎng)、形態(tài)建成等有顯著促進(jìn)作用[1]。

    早在1960年前,植物學(xué)家Harry Borthwick和物理化學(xué)家Sterling Hendricks發(fā)現(xiàn)紅光和遠(yuǎn)紅光對(duì)植物種子發(fā)芽和生長(zhǎng)具有不同作用,即種子在紅光下有較高的萌發(fā)率,而在遠(yuǎn)紅光下萌發(fā)率很低。植物學(xué)家Butler也發(fā)現(xiàn)用紅光照射使得玉米幼苗在遠(yuǎn)紅光區(qū)有強(qiáng)吸收,而用遠(yuǎn)紅光照射會(huì)使得其在紅光吸收增強(qiáng);并且兩種光交替照射會(huì)使得其吸收光譜可逆變化[2]。后來科學(xué)家們成功地分離出這種吸收紅光-遠(yuǎn)紅光可逆轉(zhuǎn)的光受體蛋白,即光敏色素。植物的光形態(tài)反應(yīng)由光敏色素、隱花色素以及向光素的共同調(diào)節(jié)來完成,包括細(xì)胞的伸長(zhǎng)、植物的生長(zhǎng)以及光周期現(xiàn)象等。近年來,關(guān)于光敏色素的研究已經(jīng)取得了相當(dāng)大的進(jìn)展,但是在生物活性水作用下,其作用機(jī)制還有待于進(jìn)一步研究。

    1 生物活性水

    生物活性水技術(shù)是將各種有機(jī)廢棄物循環(huán)利用的新型技術(shù),通過模仿自然生態(tài)系統(tǒng),試圖參照生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)規(guī)律來重構(gòu)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)。生物活性水應(yīng)用在種植業(yè)可以使農(nóng)作物品質(zhì)、產(chǎn)量雙雙提高,并且可以抑制病蟲害,改良土壤,從而減少甚至避免化肥和農(nóng)藥的施用[1]。生物活性水的化學(xué)特性如下:pH為7.1~8.5、總氮150mg/L、總磷15mg/L、黃褐色液體[3]。

    2 光敏色素

    作為植物對(duì)光感應(yīng)的光受體,光敏色素在種子發(fā)芽,莖生長(zhǎng)以及植物開花等生長(zhǎng)發(fā)育過程起著重要的調(diào)控作用,分布于高等植物、一些真菌體內(nèi)和原核生物[4]。植物在漫長(zhǎng)進(jìn)化過程中逐漸形成多種光感受系統(tǒng),即光受體。它可以感知環(huán)境的光強(qiáng)、光向和光周期等,并能響應(yīng)植物體內(nèi)的變化。光敏色素是感受紅光(波長(zhǎng)600~700nm)和遠(yuǎn)紅光(波長(zhǎng)700~760nm)的光受體[4-6]。因此,光敏色素在光和植物的生長(zhǎng)之間起著十分重要的作用。

    根據(jù)光敏色素感受光波長(zhǎng)的不同,可以將光敏色素分為遠(yuǎn)紅光吸收型(Pfr)和紅光吸收型(Pr)兩種類型。其特點(diǎn)是,當(dāng)光敏色素處于基態(tài)時(shí),主要吸收紅光(R; λmax~660nm),稱為Pr型,然后轉(zhuǎn)換為一個(gè)主要吸收遠(yuǎn)紅光(FR;λmax705~730nm)的狀態(tài),稱為Pfr型;Pfr型是有生理活性的相當(dāng)穩(wěn)定的狀態(tài),需要通過FR來完成光轉(zhuǎn)換回到Pr,這個(gè)可逆的轉(zhuǎn)換過程是光敏色素生色團(tuán)異構(gòu)化的結(jié)果[4-5]。

    高等植物主要有兩種類型的光敏色素,黃化組織光敏色素(PhyⅠ)和綠色組織光敏色素(PhyⅡ)。前者吸收峰在666nm,在黑暗中合成且在光下不穩(wěn)定;后者吸收峰在652nm,在黑暗和光下都可合成。光敏色素的主要生理功能是影響植物形態(tài)以及響應(yīng)不同光信號(hào)。

    不論是黃色或綠色組織中,光敏色素在各個(gè)器官組織中均有分布,如被子植物的各個(gè)器官、蕨類植物、苔蘚植物、藻類以及黃化植株等。一般而言,光敏色素在豐富的分生組織中如胚芽鞘、胚軸、幼葉等含量相對(duì)較多[4]。黃化組織光敏色素在黑暗中才能合成,在黃化幼苗含量較高。由于它在光照下不穩(wěn)定,迅速被降解,因此在綠色組織中含量較低。

    3 生物活性水、光敏色素對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的作用

    3.1 生物活性水對(duì)植物幼苗生長(zhǎng)的影響 前期研究表明,生物活性水對(duì)植物幼苗生長(zhǎng)過程中形態(tài)建成有明顯促進(jìn)作用。經(jīng)過稀釋400倍的生物活性水處理的油菜幼苗株高、葉綠素含量均高于對(duì)照[3]。稀釋100~200倍的生物活性水處理能顯著提高番茄幼苗的株高、葉綠素含量[7]。不同濃度生物活性水處理對(duì)玉米苗期株高和葉綠素含量提高顯著[8]。稀釋100倍的生物活性水處理可以顯著提高水稻根、芽長(zhǎng)度[9]。用生物活性水處理過的矮牽牛幼苗的莖粗、葉片數(shù)、葉綠素含量均高于對(duì)照組,其中稀釋400~800倍的均能促進(jìn)主根的生長(zhǎng)[10]。

    3.2 光敏色素與光周期 除了植物的開花受光周期的調(diào)控外,光周期還影響莖的形成、葉子的脫落和芽胚的休眠等一系列生理過程。已有實(shí)驗(yàn)證明,受光周期的影響,光敏色素能夠調(diào)控光敏稻的雄性器官發(fā)育。Devlin等發(fā)現(xiàn)PhyE缺失突變會(huì)減弱了擬南芥對(duì)遠(yuǎn)紅光的反應(yīng),并促使擬南芥開花時(shí)間的提前[11]。PhyB基因中一個(gè)高度保守的亞中心突變會(huì)影響植株對(duì)持續(xù)紅光的敏感性,在短日照下會(huì)造成其表型的改變;但這個(gè)亞中心的缺失會(huì)使PhyB失去活性,降低植物對(duì)光周期的敏感性[12]。研究也表明,擬南芥中PhyD通過調(diào)控開花時(shí)間影響植物的避陰反應(yīng)[13]。在植物的光周期反應(yīng)中,PhyA負(fù)責(zé)接收延長(zhǎng)光照信號(hào),主要調(diào)節(jié)VLFR和HIR反應(yīng);PhyB主要參與LFR過程,與短日植物的光周期密切相關(guān)[14]??梢姡饷羯爻绊懼参锏耐獠啃螒B(tài),還對(duì)植物的許多生理過程產(chǎn)生著重要的影響。

    3.3 光敏色素與植物基因表達(dá)的調(diào)控 研究發(fā)現(xiàn),光敏色素主要是在轉(zhuǎn)錄水平上對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控[15-16],進(jìn)而影響植物生長(zhǎng)發(fā)育的。實(shí)驗(yàn)表明從光敏色素的活化到基因的表達(dá),這一過程中存在著G蛋白、cGMP、cAMP磷脂酶IP3、Ca2+等一系列的信號(hào)傳導(dǎo)中間體。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),植物cAMP水平的變化受紅光和遠(yuǎn)紅光的影響,依賴Ca2+的信號(hào)傳導(dǎo)途徑變化能夠?qū)hy作用機(jī)制產(chǎn)生影響[17]。光敏色素是一種蛋白激酶,具有激酶和光受體的特性,能夠通過自身磷酸化或磷酸化其它蛋白來調(diào)控基因的表達(dá),如鈣調(diào)蛋白的磷酸化水平會(huì)對(duì)Phy的作用機(jī)制產(chǎn)生重要影響[18],不同的Phy可以與不同的互作因子作用,將特定的信號(hào)傳遞給不同的受體從而發(fā)揮不同的功能[19]。

    光敏色素在細(xì)胞內(nèi)的分布受光強(qiáng)和光質(zhì)的影響。在光轉(zhuǎn)變作用下,光敏色素的分布發(fā)生改變,進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)與一些轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子結(jié)合,并直接作用于某些基因的啟動(dòng)子,從而調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)[20-21]。例如,PhyB的Pfr結(jié)構(gòu)能夠直接結(jié)合核內(nèi)的PIF3(轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子)的APB結(jié)構(gòu)域,調(diào)控基因表達(dá)。通過突變實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)PIF對(duì)PhyB氨基末端和羧基末端結(jié)合力都很弱,相對(duì)而言,對(duì)氨基端結(jié)合更強(qiáng)。而且,PIF與PhyB的結(jié)合受到紅光和遠(yuǎn)紅光的影響[22]。

    4 展望

    隨著研究的深入,對(duì)生物活性水、光敏色素的作用機(jī)制,植物生長(zhǎng)發(fā)育與二者的關(guān)系研究將取得更大的進(jìn)展。特別是在用不同濃度的生物活性水處理下,如何引起光敏色素效應(yīng)的變化,最后影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育將研究的更加清楚。因此,深入探討生物活性水與光敏色素的協(xié)同功能,以及光敏色素調(diào)控基因間的作用模式對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響,有助于更好地認(rèn)識(shí)生物活性水的生理作用機(jī)制。

    參考文獻(xiàn)

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    (責(zé)編:張長(zhǎng)青)

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