羥考酮復(fù)合局麻藥用于臂叢神經(jīng)阻滯的臨床觀察

郭海峰，王 凱，洪壽劍，周彬彬，王國(guó)軍

·臨床經(jīng)驗(yàn)·

羥考酮復(fù)合局麻藥用于臂叢神經(jīng)阻滯的臨床觀察

郭海峰，王 凱，洪壽劍，周彬彬，王國(guó)軍

目的 探討羥考酮復(fù)合局麻藥用于臂叢神經(jīng)阻滯的臨床效果及安全性。 方法 擇期上肢手術(shù)患者44例，隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，每組22例，均在超聲引導(dǎo)下行肌間溝入路的臂叢神經(jīng)阻滯。對(duì)照組藥物為1%鹽酸利多卡因+0.447%甲磺酸羅哌卡因，觀察組為1%鹽酸利多卡因+0.447%甲磺酸羅哌卡因+復(fù)合羥考酮10 mg。記錄2組感覺(jué)與運(yùn)動(dòng)阻滯起效時(shí)間，感覺(jué)與運(yùn)動(dòng)阻滯持續(xù)時(shí)間，術(shù)后4、8、12 h的VAS評(píng)分及相關(guān)不良反應(yīng)。 結(jié)果 與對(duì)照組相比，觀察組的感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)阻滯起效時(shí)間縮短，感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)阻滯作用時(shí)間延長(zhǎng)，且術(shù)后4、8、12 h的VAS評(píng)分明顯降低，不良反應(yīng)發(fā)生率低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 羥考酮復(fù)合局麻藥用于臂叢神經(jīng)阻滯起效迅速、作用時(shí)間長(zhǎng)，不良反應(yīng)少。

超聲檢查；臂叢神經(jīng)阻滯；羥考酮；局麻藥

近年來(lái)，阿片類藥物在外周神經(jīng)系統(tǒng)的作用越來(lái)越受到學(xué)術(shù)界的關(guān)注。有研究證實(shí)，阿片受體不僅在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)，外周神經(jīng)、交感神經(jīng)、免疫細(xì)胞、胃腸道細(xì)胞、生殖系統(tǒng)也表達(dá)阿片受體產(chǎn)生效應(yīng)[1-2]。有學(xué)者研究阿片類藥物復(fù)合局麻藥用于外周神經(jīng)阻滯，結(jié)果證明其能明顯縮短阻滯起效時(shí)間，延長(zhǎng)作用時(shí)間，增強(qiáng)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果[3-4]。本研究實(shí)施阿片類藥物羥考酮復(fù)合局麻藥用于肌間溝入路臂叢神經(jīng)阻滯臨床觀察，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象 選擇我院2015年3月到2016年6月手足外科上肢手術(shù)患者44例，美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA) 分級(jí)Ⅰ～Ⅱ級(jí)，年齡20～65(39.4±11.8)歲，體重44～85(64.9±9.1)kg。隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，每組22例。2組患者性別構(gòu)成、年齡、體重差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，有可比性。排除標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)局麻藥和羥考酮過(guò)敏者，既往有嚴(yán)重心肺腦疾病及凝血功能障礙者，穿刺部位皮膚感染者，臂叢神經(jīng)損傷者，臂叢阻滯效果不佳需更改麻醉方式的患者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)研究批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號(hào)：20150321-014)，患者或家屬簽署知情同意書(shū)。

1.2 方法

1.2.1 麻醉方法 術(shù)前禁食禁飲8～10 h。入室后開(kāi)放靜脈通道，常規(guī)監(jiān)測(cè)血壓(BP)、心率(HR)、心電圖(ECG)和血氧飽和度(SpO2)，面罩吸氧。麻醉時(shí)患者去枕平臥，頭偏向健側(cè)，顯露頸部，以超聲定位臂叢神經(jīng)，消毒浦巾后行肌間溝入路臂叢神經(jīng)阻滯，注入藥物15 mL。

1.2.2 局麻藥配方 對(duì)照組藥物為1%鹽酸利多卡因+0.447%甲磺酸羅哌卡因，觀察組為1%鹽酸利多卡因+0.447%甲磺酸羅哌卡因+復(fù)合羥考酮10 mg。

1.2.3 觀察指標(biāo) 于藥物注射結(jié)束后每隔3 min觀測(cè)一次阻滯效果，直至感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯起效。記錄感覺(jué)阻滯起效時(shí)間T1(阻滯完成至相關(guān)神經(jīng)支配區(qū)域針刺痛感減弱),運(yùn)動(dòng)阻滯起效時(shí)間T2(阻滯完成至手腕部不能完全活動(dòng))。于手術(shù)結(jié)束后每隔10 min觀測(cè)一次，直至感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯恢復(fù)正常。記錄感覺(jué)阻滯持續(xù)時(shí)間T3(阻滯完成至相關(guān)神經(jīng)支配區(qū)域痛覺(jué)恢復(fù)),運(yùn)動(dòng)阻滯持續(xù)時(shí)間T4(阻滯完成到患者手腕部恢復(fù)運(yùn)動(dòng)能力)。疼痛評(píng)分采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)[5],0分表示無(wú)痛，10分表示無(wú)法忍受的劇烈疼痛，記錄術(shù)后4、8、12 h的VAS評(píng)分及相關(guān)不良反應(yīng)。

2 結(jié) 果

2.1 麻醉起效時(shí)間、作用時(shí)間的比較 觀察組T1及T2時(shí)間明顯短于對(duì)照組(P<0.05)，T3及T4時(shí)間明顯長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

組別nT1(min)T2(min)T3(h)T4(h)對(duì)照組223 9±0 95 8±1 23 4±0 82 5±0 7觀察組222 0±0 5?3 1±0 7?6 3±1 0?3 9±0 8?與對(duì)照組比較，?P<0 05

2.2 術(shù)后VAS評(píng)分比較 觀察組術(shù)后4、8、12 h的VAS疼痛評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

組別nVAS評(píng)分4h8h12h對(duì)照組222 3±1 53 6±1 84 7±0 9觀察組220 1±0 3?1 5±0 9?2 3±0 9?與對(duì)照組比較，?P<0 05

2.3 不良反應(yīng) 觀察組發(fā)生腹脹1例(4.5%)；對(duì)照組發(fā)生惡心5例(22.7%)，嘔吐2例(9.0%)，頭暈和頭痛各1例(4.5%)。觀察組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。

3 討 論

超聲定位技術(shù)能為目標(biāo)區(qū)域提供實(shí)時(shí)解剖學(xué)檢查，使其在神經(jīng)阻滯麻醉中的應(yīng)用受到更多的關(guān)注和使用。麻醉醫(yī)師通過(guò)超聲技術(shù)可以實(shí)時(shí)分辨神經(jīng)和其周圍組織，提高神經(jīng)阻滯的準(zhǔn)確性，并且有效縮短操作時(shí)間，加快起效速度，減少并發(fā)癥的發(fā)生[6-7]。為了減少了盲探反復(fù)穿刺誤傷周圍血管，加快局麻藥的吸收，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可能，本研究采用超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯。

羥考酮為半合成蒂巴因衍生物，是純阿片μ和κ受體激動(dòng)藥，因其具有不導(dǎo)致組胺釋放，不抑制副交感神經(jīng)，不導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)緩，安全性高的優(yōu)勢(shì)，而廣泛應(yīng)用于中、重度急慢性疼痛，癌痛的治療及術(shù)后鎮(zhèn)痛[8-9]。本研究采用羥考酮復(fù)合局麻藥用于神經(jīng)阻滯，結(jié)果顯示羥考酮復(fù)合局麻藥較單純局麻藥效果好。這可能與阿片類藥物可經(jīng)外周血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)激發(fā)內(nèi)源性阿片肽釋放有關(guān)，但其機(jī)制仍需進(jìn)一步探究。

本研究中對(duì)照組不良反應(yīng)的發(fā)生明顯多于觀察組，復(fù)合阿片類藥物羥考酮并未增加惡心嘔吐的發(fā)生率。這可能與腦內(nèi)μ受體主要分布在與痛覺(jué)和呼吸(及惡心、嘔吐)有關(guān)區(qū)域[10-11]，而羥考酮與阿片μ受體親和力不高有關(guān)。而觀察組中有1例患者出現(xiàn)腹脹，這可能與阿片類藥物抑制胃腸蠕動(dòng)有關(guān)[12]，但也不能排除個(gè)體差異的可能。

綜上所述，本研究提示，在臂從神經(jīng)阻滯的局麻藥中，加入羥考酮可縮短感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)阻滯起效時(shí)間，延長(zhǎng)感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)阻滯作用時(shí)間,且未明顯增加不良反應(yīng)。但由于本研究樣本例數(shù)較少，可能存在統(tǒng)計(jì)偏差，有關(guān)大樣本的研究仍將繼續(xù)，以及羥考酮與局麻藥的最佳配伍劑量仍需進(jìn)一步探索。

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(本文編輯：葉華珍)

210002南京，解放軍第454醫(yī)院麻醉科

王國(guó)軍，E-mail：guojun454@163.com

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R614.2

B

1672-271X(2017)04-0405-02

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2016-12-26；

2017-04-08)