• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    酶對(duì)固體墨污布洗凈率的研究

    2017-08-22 06:00:53岳霄,筱原陽(yáng)子
    中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2017年6期
    關(guān)鍵詞:濃墨污垢明膠

    酶對(duì)固體墨污布洗凈率的研究

    探討了降低固體墨中動(dòng)物膠的作用及提高洗凈率的方法。用Trypsin、Papain和Uguis分解明膠,酶的用量越多,明膠的分解越快。在固體墨溶液中添加酶,發(fā)現(xiàn)Trypsin和Papain使固體墨液的透過(guò)率上升。在洗凈實(shí)驗(yàn)中,用方差檢驗(yàn)分析了洗凈率與酶及纖維的關(guān)系。用酶洗凈固體墨污垢,主要是酶對(duì)固體墨中的膠發(fā)生了作用。

    酶;固體墨污布;洗凈率

    固體墨中動(dòng)物膠的作用是保護(hù)膠體,本研究用明膠代替動(dòng)物膠,考察了蛋白質(zhì)分解酶對(duì)墨液的沉降作用,同時(shí)在洗凈實(shí)驗(yàn)中調(diào)查了蛋白質(zhì)分解酶對(duì)固體墨污垢的去除效果。實(shí)驗(yàn)所用的酶是在身體用洗滌劑中配合的、植物提取的木瓜蛋白酶(Papain),動(dòng)物提取的胰蛋白酶(Trypsin)和墨污垢洗凈中使用的夜鶯粉(U g u i s)。由于對(duì)u g u i s的用法不清楚,因而,本研究用試劑酶作比較,以確認(rèn)它的作用。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    固體墨使用日本きくや制造的油煙墨。實(shí)驗(yàn)布:聚酯布(日本中尾濾布提供,PET)、棉60(關(guān)西衣生活研究提供,cotton)、聚酯65%/棉 35%混紡布(關(guān)西衣生活研究提供,PC)。對(duì)上述白布實(shí)施前處理后,裁成10cm×10cm的布基備用。酶:Papain(日本和光純藥提供)、Trypsin(來(lái)自于活豬1:250,由NaKalai tesque提供)。uguis(美容文化社提供),是把uguis加工成粉末,在快速起泡的肥皂中1次混入0.5g uguis,為防止吸濕,在肥皂中混入了自然賦形物。

    在明膠分解實(shí)驗(yàn)中,使用試劑級(jí)的明膠和試劑級(jí)的氨基酸L(-)-苯基丙氨酸(特級(jí))。pH調(diào)整采用了NaOH溶液和鹽酸溶液。上述材料均來(lái)自日本和光純藥株式會(huì)社。

    1.2 墨液透過(guò)率的測(cè)定

    在10mL同樣濃度的固體墨溶液(約7.79g固體墨/200mL蒸餾水)中,分別添加3種酶,測(cè)定固體墨溶液的透過(guò)率(日本島津制作所 UV-2550,530nm),加入的酶量為100、250 mg/kg,溫度30℃、40℃。

    1.3 酶對(duì)明膠的分解性

    1.3.1 導(dǎo)電率測(cè)定法

    (1)明膠檢量線(xiàn)

    測(cè)定明膠濃度分別為0.1%、0.5%、1.0%、 1.5%、2.0%溶液的導(dǎo)電率(HORIBA ES-51,電極常數(shù)1052×100m-1,測(cè)定范圍0.1~10 S/ m-1),用分光光度計(jì)(日本島津制作所 UV-2550)測(cè)定UV下的吸光度。明膠溶液的濃度X與導(dǎo)電率Y1成比例關(guān)系。

    為了考察用導(dǎo)電率測(cè)定明膠溶液濃度的妥當(dāng)性,本研究還測(cè)定了同樣濃度明膠溶液的吸光度(λmax=258nm),明膠在258nm處對(duì)苯基丙氨酸有吸收。測(cè)定結(jié)果顯示:明膠濃度X與吸光度Y2成比例關(guān)系。

    上述實(shí)驗(yàn)測(cè)定的導(dǎo)電率Y3與吸光度測(cè)定值X間具有很高的相關(guān)性。

    因此,通過(guò)測(cè)定導(dǎo)電率把握明膠溶液的濃度是可行的。

    (2)氨基酸液檢量線(xiàn)

    明膠經(jīng)酶分解后會(huì)生成氨基酸,為了考察用導(dǎo)電率的變化追蹤氨基酸濃度的妥當(dāng)性,本研究使用試劑氨基酸做了定量討論。實(shí)驗(yàn)測(cè)定了5、 50、100、250、500、1000、2000、5000 mg/kg、1.0%、1.5%、2.0% L(-)-苯基丙氨酸水溶液的導(dǎo)電率。L(-)-苯基丙氨酸的濃度X與導(dǎo)電率Y4成比例關(guān)系。

    本研究還測(cè)定了L(-)-苯基丙氨酸在λmax=258nm處的吸光度,確認(rèn)L(-)-苯基丙氨酸濃度(5、50、100、250、500、1000、2000 mg/kg)與吸光度Y5存在比例關(guān)系。

    上述實(shí)驗(yàn)測(cè)定的導(dǎo)電率Y6與吸光度測(cè)定值X存在高相關(guān)性。

    因此,通過(guò)測(cè)定導(dǎo)電率把握L(-)-苯基丙氨酸濃度是可行的。

    1.3.2 空白實(shí)驗(yàn)

    測(cè)定2.0%明膠溶液與Papain、Trypsin、Uguis各250ppm(40℃,pH5.8)反應(yīng)60min的導(dǎo)電率,單獨(dú)調(diào)查酶對(duì)明膠溶液導(dǎo)電率的影響。

    1.3.3 分解率的定義

    把式(1)測(cè)定的導(dǎo)電率換算成明膠濃度,將明膠初始濃度減少的量作為分解量,并以百分率表示明膠的分解率。

    1.3.4 明膠的分解

    把3種酶分別添加至200mL 2.0%的明膠水溶液中,測(cè)定溶液導(dǎo)電率的變化。為了討論洗滌條件,酶的加入量為100、200、250mg/kg,溫度30℃、40℃、50℃,用NaOH或鹽酸調(diào)整溶液的pH為4.4、5.9、8.0、10.5,然后測(cè)定溶液的導(dǎo)電率,按照1.3.3的方法求出明膠的分解率。

    1.4 墨污染布的制作及洗滌方法

    用固體墨的原液(約7.79g固體墨/蒸餾水200mL)做成全面污染布,作為濃墨污染布。污布洗凈前的反射率(平均值±SD,n=20),PET(21.24±0.06)%,棉(17.63±0.14)%,PC (18.96±0.33)%。使用同樣的固體墨做成薄墨(固體墨0.534g/蒸餾水200mL)污染布,污染布洗凈前的反射率(平均值±SD,n=20),PET (29.63±2.48)%,棉(31.72±2.34)%,PC (39.42±1.66)%。

    洗凈方法:用立式去污機(jī)在100r/min下分別洗凈污布15min、30min。第一次經(jīng)酶洗凈后,用水漂洗,在烘干機(jī)(60℃)干燥1h,然后進(jìn)行第二次酶洗凈。洗凈條件采用各種酶分解效果高的條件。第二次酶洗凈后,用40℃ 0.5%的SDS溶液洗凈15min、30min,以除去污垢和實(shí)驗(yàn)布上的酶。洗凈性評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定實(shí)驗(yàn)布的表面反射率(日本電色SQ 2000),算出K/S值,最后求出洗凈率(%)。Rs根據(jù)第一次洗凈、第二次洗凈及第一次洗凈前污布的表面反射率值來(lái)計(jì)算。

    對(duì)薄墨污染布第二次酶洗凈30min的洗凈布,本研究調(diào)查了污布中的蛋白質(zhì)殘留量。實(shí)驗(yàn)是把污布浸在100mL 0.1mol/L NaOH溶液中,在80℃攪拌2h,抽出明膠。根據(jù)Bradford法,用同仁化學(xué)的蛋白快速定量?jī)x(Lot FQ823)測(cè)定抽出液中的蛋白質(zhì)含量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 酶對(duì)墨液透過(guò)率的影響

    本研究調(diào)查了酶對(duì)固體墨液的洗凈作用。實(shí)驗(yàn)是把濃度為100、250mg/kg的Papain、Trypsin、Uguis分別添加至固體墨溶液中,圖1是在30℃和40℃反應(yīng)的結(jié)果。添加Uguis的實(shí)驗(yàn)從開(kāi)始至結(jié)束,固體墨溶液的透過(guò)率始終為0,故略去該圖。實(shí)驗(yàn)所用的固體墨溶液在21h后的透過(guò)率為0,說(shuō)明無(wú)墨粒沉降。

    圖1 酶對(duì)固體墨液透過(guò)率的影響

    在添加Papain、Trypsin的體系中,均觀察到了墨粒子沉降的現(xiàn)象,固體墨溶液的透過(guò)率上升。添加250mg/kg的Papain,在30℃、40℃反應(yīng)1h后,固體墨溶液的透過(guò)率上升。這可能是動(dòng)物膠發(fā)生分解,墨粒子開(kāi)始沉降之故。添加100mg/kg的Papain在3h后,墨粒子才開(kāi)始發(fā)生沉降。在添加250mg/kg的Papain反應(yīng)8h后(30℃),固體墨溶液的透過(guò)率達(dá)到最高的59.2%。在觀察到墨粒子沉降的同時(shí),還觀察到墨粒子凝集的狀態(tài),這是兩種不同的現(xiàn)象。例如,添加100mg/kg的Papain(40℃)8h后,固體墨溶液的透過(guò)率為46.1%,大的墨粒子凝集呈塊沉降,而更加細(xì)小的粒子呈分散狀態(tài),因而透過(guò)率高。

    Trypsin比Papain更快引起墨液粒子沉降,在所有條件下,均顯示出比較高的透過(guò)率。添加250mg/ kg的Trypsin(40℃)最先發(fā)生沉降現(xiàn)象,8h后固體墨溶液的透過(guò)率達(dá)到72.5%。添加100mg/kg的Trypsin(40℃)在1h后也發(fā)生墨粒子沉降,8h后固體墨溶液的透過(guò)率達(dá)到66.8%。說(shuō)明溫度是Trypsin的優(yōu)先反應(yīng)條件。Trypsin對(duì)動(dòng)物膠的作用比Papain更快,分解量更多。

    2.2 酶對(duì)明膠的分解

    2.2.1 酶量與分解率

    在固體墨溶液的沉降實(shí)驗(yàn)中,雖沒(méi)有得到Uguis的數(shù)據(jù),但由明膠分解確認(rèn)了它對(duì)固體墨的作用。圖2是空白實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。在單純的2.0%明膠溶液及單純的250mg/kg的Papain、Trypsin、Uguis溶液中,溶液的導(dǎo)電率均沒(méi)有發(fā)生變化。

    圖2 三種酶和2.0%明膠在40℃蒸餾水中的導(dǎo)電率

    在2%的明膠溶液中分別添加100、200、 250mg/kg的Papain、Trypsin、Uguis,通過(guò)導(dǎo)電率測(cè)定明膠溶液分解生成的氨基酸量。研究發(fā)現(xiàn):隨著時(shí)間增加,明膠溶液的導(dǎo)電率上升。圖3是根據(jù)導(dǎo)電率求出的明膠分解率。不論是哪種酶,隨著時(shí)間增加均會(huì)導(dǎo)致明膠發(fā)生分解,并在反應(yīng)30min后達(dá)到一定值。Papain及Trypsin 在200mg/kg、250mg/kg的添加量的分解率均高。在所有濃度范圍內(nèi),Trypsin的明膠分解作用均高于Papain。Uguis比上述兩種酶的明膠分解率低,在100mg/kg,明膠幾乎沒(méi)有分解。

    圖3 2.0%明膠分解率與酶濃度的關(guān)系(40℃,pH5.9,n=3)

    圖4 2.0%明膠分解率與溫度的關(guān)系(250mg/kg,pH5.9,n=3)

    圖5 2.0%明膠分解率與溶液pH值的關(guān)系(250mg/kg,pH5.9,n=3)

    2.2.2 溫度與分解

    圖4是250mg/kg的Papain、Trypsin、Uguis在 30℃、40℃、50℃對(duì)2.0%明膠的分解率。Papain及Trypsin在50℃、40℃的分解率都高,而在30℃的分解率較低。Uguis在所有的溫度范圍內(nèi)分解率均比其他酶低。

    2.2.3 pH與分解率

    圖5是250mg/kg的Papain、Trypsin、Uguis在pH4.4、pH5.9、pH 8.0、pH 10.5對(duì)2.0%明膠的分解率。Papain及Trypsin在pH5.9的分解率最高。Papain在pH4.4、pH8.0的分解率低,在pH10.5幾乎沒(méi)有發(fā)生分解。Trypsin在pH4.4和pH10.5的分解率低。Uguis在所有條件下的分解率都低。

    Papain和Trypsin均是加水分解酶對(duì)肽結(jié)合發(fā)生作用。Papain有廣泛的基質(zhì)特異性。在中性pH作用性廣,是完全的一次構(gòu)造的單純蛋白質(zhì)。Trypsin的基質(zhì)特異性嚴(yán)密,只對(duì)含有羧基的肽結(jié)合有特異的作用。Uguis由于不是試劑,對(duì)它的詳細(xì)情況不了解,它對(duì)明膠的分解效果較小。在250mg/kg濃度、40℃下作用60min后,比較3種酶的最大分解率,Trypsin為41.6%,Papain為39.9%,Uguis為13.6%,Trypsin的分解率最高,Uguis的分解率僅為T(mén)rypsin的3成左右。在固體墨溶液沉降實(shí)驗(yàn)中,未觀察到Uguis使墨溶液透過(guò)率發(fā)生改變,但在明膠分解實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),Uguis使溶液的導(dǎo)電率上升,說(shuō)明Uguis使明膠慢慢地發(fā)生了分解。

    2.3 酶對(duì)墨污布的洗凈性

    洗凈需要從基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)找出適合的酶應(yīng)用條件。根據(jù)圖1的結(jié)果,為使動(dòng)物膠分解,在洗凈前把

    污布在500mL濃度為250mg/kg的酶溶液中浸泡2h(40℃),根據(jù)圖3~圖5的洗凈結(jié)果,在1L蒸餾水(40℃)中添加250mg/kg的酶,調(diào)整溶液pH為5.9,進(jìn)行洗凈。圖6是濃墨污染布(Dark ink)及薄墨污染布(Light ink)分別用酶洗凈1次的結(jié)果,圖7是經(jīng)酶第2次洗凈的結(jié)果,圖8是為了提高洗凈效果,用SDS再次洗凈后的結(jié)果。圖中的空白樣是用水洗凈的結(jié)果。

    2.3.1 用酶洗凈第1次的洗凈結(jié)果(圖6)

    對(duì)濃墨污染布,用酶洗凈1次、2次的洗凈力都很低。在第1次用酶洗凈時(shí),酶的種類(lèi)及纖維種類(lèi)對(duì)洗凈率并無(wú)差別(ANOVA,p<0.05)。洗凈時(shí)間的差別:對(duì)于棉,洗15min和洗30min有明顯差別,30min的洗凈率更高(ANOVA,p<0.05)。

    薄墨污染布比濃墨污染布的洗凈率數(shù)值高。酶對(duì)洗凈率差的影響,Trypsin對(duì)棉的洗凈率高(ANOVA,p<0.05)。對(duì)不同纖維種類(lèi),在使用Uguis時(shí),洗凈時(shí)間及纖維種類(lèi)的洗凈率有差別(ANOVA,p<0.05),30min的洗凈率以PC最高。

    第1次用酶洗凈,不論是濃墨污染布還是薄墨污染布,均與水洗的洗凈率沒(méi)有差別。通過(guò)酶的作用分解動(dòng)物膠對(duì)提高洗凈率幫助不大。同水洗一樣,它的作用只是使墨污垢從布表面脫離。

    2.3.2 用酶洗凈第2次的洗凈效果(圖7)

    濃墨污染布的洗凈率稍有提高,大多數(shù)的洗凈率<10%。酶只對(duì)PET和PC的洗凈率有影響, Uguis對(duì)PET及PC的洗凈率高(ANOVA,p<0.05)。沒(méi)有發(fā)現(xiàn)纖維種類(lèi)引起的洗凈率差別(ANOVA,p<0.05)。洗凈時(shí)間的影響,對(duì)于PET,30min的洗凈率最高(ANOVA,p<0.05)。

    薄墨污染布的洗凈率高于酶第1次的洗凈率。酶種類(lèi)引起的洗凈率差,在棉及PC均可觀察到(ANOVA,p<0.05),Uguis對(duì)棉的洗凈率高。對(duì)于PC,Uguis比空白樣和Papain的洗凈率更高,Trypsin比Papain的洗凈率高(Bonferroni-Dunn法,p<0.05)。纖維種類(lèi)的差別,所有酶都能觀察到差異(ANOVA,p<0.05)。Papain對(duì)PET的洗凈率比棉和PC更高(Bonferroni-Dunn法,p<0.05),洗凈時(shí)間引起的洗凈率差沒(méi)有觀察到(ANOVA,p<0.05)。

    圖6 第1次經(jīng)酶洗凈的洗凈率(250mg/kg,40℃,n=10)

    在用酶洗滌時(shí),對(duì)于所有纖維,Papain的洗凈率比空白樣低,這可能是發(fā)生了墨的再污染,或植物由來(lái)的酶對(duì)動(dòng)物膠的分解力低。

    2.3.3 SDS洗凈效果(圖8)

    用酶洗凈后,為了除去污布上的污垢及酶,本研究用SDS溶液對(duì)污布進(jìn)行了洗凈。濃墨污染布的洗凈率只是稍有上升。不同的酶對(duì)PC的洗凈率有差別,其中Uguis的洗凈率更高(ANOVA,p<0.05)。Uguis和Trypsin對(duì)不同纖維的洗凈率有差別,對(duì)PC的洗凈率更高(ANOVA,p<0.05)。洗凈時(shí)間的影響:酶對(duì)PC洗凈 30min的洗凈率更高

    在薄墨污染布的洗凈中,不同酶對(duì)PC的洗凈率有差別(ANOVA,p<0.05),Uguis比Papain的洗凈率更高(Bonferroni-Dunn法,p<0.05)。所有酶的洗凈率均因纖維種類(lèi)有差別(ANOVA,p<0.05),Papain對(duì)PET的洗凈率高于對(duì)棉和PC的洗凈率(Bonferroni-Dunn法,p<0.05)。Uguis對(duì)PC的洗凈率高于棉(Bonferroni-Dunn法,p<0.05)。Trypsin對(duì)PET和PC的洗凈率高于棉(Bonferroni-Dunn法,p<0.05)。洗凈時(shí)間的影響:Uguis洗凈30min的洗凈率更高(ANOVA,p<0.05)。

    圖7 第2次經(jīng)酶洗凈的洗凈率(250mg/kg,40℃,n=10)

    圖8 酶洗凈后再經(jīng)0.5%SDS洗凈的洗凈率(40℃,n=10)

    洗凈次數(shù)與洗凈率的關(guān)系,是對(duì)酶洗凈第1次、酶洗凈第2次在30min的洗凈結(jié)果進(jìn)行比較的。在用Trypsin、Uguis洗凈濃墨污染的場(chǎng)合,發(fā)現(xiàn)了洗凈次數(shù)及纖維種類(lèi)引起的洗凈率差,第2次洗凈的洗凈率更高(ANOVA,p<0.05)。對(duì)棉及PC,在第2次洗凈后的洗凈率明顯提高(ANOVA,p<0.05)。對(duì)薄墨污染布,則是PET及PC洗凈第2次后的洗凈率顯著提高(ANOVA,p<0.05)。

    2.3.4 洗凈后污布的動(dòng)物膠殘留量

    Papain比空白樣的洗凈率更低,這可能與動(dòng)物膠的未分解有關(guān),或者是還有其他原因。因此,本研究用Bradford法調(diào)查了洗凈后污染布的動(dòng)物膠殘留量。圖9是洗凈前PET污布、棉污布、PC污布的蛋白質(zhì)含量與洗凈后薄墨污染布(用酶第2次洗凈30min)的對(duì)比結(jié)果。

    圖9 用Bradford法測(cè)定洗凈前后樣品上的動(dòng)物膠殘留率(n=2)

    不論是哪種污布,與洗凈前相比,洗凈后的蛋白質(zhì)含量均減少,說(shuō)明蛋白質(zhì)殘留量與洗凈率間有一定的相關(guān)性。例如,用Papain洗凈時(shí),洗凈率低的棉及PC的污布上殘留的蛋白質(zhì)是較多的,比水洗時(shí)的蛋白質(zhì)殘留量還多。而對(duì)于洗凈率高的Trypsin,洗凈后污布上的蛋白質(zhì)含量較少。同時(shí)考慮污布的洗凈率與蛋白質(zhì)殘留量的話(huà),由于Papain對(duì)動(dòng)物膠的分解量少,因而洗凈性低,Trypsin對(duì)動(dòng)物膠的分解量多,因而洗凈性也高。

    2.3.5 酶洗凈的課題

    本研究整理墨污染布的洗凈結(jié)果,提出以下兩個(gè)課題;

    首先,從3種酶對(duì)3種墨污染布的洗凈效果,得到以下結(jié)論:①棉是3種纖維中墨污垢最難洗去的。為了獲得高于空白樣的洗凈率,先用Papain洗凈后,再用Trypsin和Uguis洗凈Papain無(wú)法洗凈的污垢。對(duì)不同纖維的洗凈率,Trypsin和Uguis對(duì)PET、Uguis對(duì)棉、Uguis和Trypsin對(duì)PC均比空白樣的洗凈率高。

    課題1 從對(duì)明膠的分解和固體墨液透過(guò)率的測(cè)定中,雖然發(fā)現(xiàn)Uguis的洗凈效果并不理想,但為何它的洗凈率高呢?眾所周知,鳥(niǎo)類(lèi)的糞便中是存在蛋白酶的,在明膠中很難檢出蛋白質(zhì)的活性,但用酪素可檢出蛋白酶的活性。在本實(shí)驗(yàn)中,Uguis對(duì)明膠的分解率及固體墨溶液的透過(guò)率均低,表現(xiàn)出與Uguis對(duì)明膠作用相似的傾向。Uguis的洗凈率高的理由,是酶作用對(duì)干燥狀態(tài)的動(dòng)物膠與溶液不同,市售品中所含添加劑的影響也不甚明了。

    另一方面,在固體墨溶液的沉降實(shí)驗(yàn)中,盡管確認(rèn)了Papain對(duì)動(dòng)物膠的分解效果,也確認(rèn)了酪素的分解效果,但Papain的洗凈率很低。酶對(duì)溶液(液體)與布(固體)的作用不同至今還有不解之處。由于沒(méi)有足夠的詳細(xì)數(shù)據(jù),要闡明這些問(wèn)題,還需今后做進(jìn)一步的研究。

    課題2 提高洗凈率。比較筱原陽(yáng)子與本文圖8濃墨洗凈的結(jié)果后發(fā)現(xiàn),棉和PC的洗凈率只是稍有提高,但對(duì)于PET,組合洗凈方法比用酶洗凈的洗凈率更高。

    WG.Cutler等人曾經(jīng)研究了酶對(duì)含蛋白質(zhì)污垢的日本墨汁的洗凈性,他們用堿性蛋白酶對(duì)EMPA116(用血液、墨汁、墨水混合染制的棉污布)進(jìn)行洗凈實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)只用洗滌劑洗凈(40℃),所得的污布反射率約17%,而添加酶后,污布反射率約為38%。雖然添加酶提高了洗滌劑的洗凈效果,但即使是配合酶的洗滌劑,除去墨污垢也很困難。在本實(shí)驗(yàn)條件下,用酶單獨(dú)洗凈濃墨棉污布,用Trypsin對(duì)棉污布進(jìn)行第2次酶洗凈(30min,40℃)后,污布反射率為25%。本研究?jī)H使用動(dòng)植物由來(lái)的酶,從先前微生物由來(lái)的酶的高洗凈效果研究出發(fā),探討了不同種類(lèi)酶的洗凈效果,進(jìn)一步研究了酶對(duì)墨污染布的作用。

    3 結(jié)論

    本研究討論了利用酶分解動(dòng)物膠、除去墨污垢的方法,得到的主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:

    3.1 在固體墨溶液中添加酶,測(cè)定溶液透過(guò)率。

    Trypsin在添加時(shí)出現(xiàn)墨粒子的沉降和透過(guò)率上升的現(xiàn)象,Papain則在添加1h后開(kāi)始變化。Uguis的透過(guò)率自始至終為0。

    3.2 用明膠代替動(dòng)物膠測(cè)定,用Papain、Trypsin、Uguis分解明膠,確認(rèn)它們的作用。結(jié)果顯示,Papain、Trypsin、Uguis均是酶含量越多其分解率越高,而且在40℃,pH5.9時(shí)分解率高。

    3.3 從上述3.1、3.2的結(jié)果設(shè)定洗凈條件,獲得比空白樣洗凈率高的纖維是:Uguis和Trypsin對(duì)PET,Uguis對(duì)棉,Uguis和Trypsin對(duì)PC。

    3.4 從洗凈后污布的蛋白質(zhì)殘留量調(diào)查結(jié)果來(lái)看,洗凈率高的污布,蛋白質(zhì)殘留量少,酶對(duì)墨污垢的洗凈作用是除去動(dòng)物膠所致。

    (岳霄譯自2015.4《纖維消費(fèi)雜志》,作者是日本岡山大學(xué)的筱原陽(yáng)子)

    The Detergency of Enzymes on Cloth Soiled with Solid India Ink

    Yoko SHINOHARA

    A method for the removal of India ink dirt from fabrics involving the reduction of the protective colloid of the glia present in the ink was investigated. The gelatin was decomposed by the enzymes trypsin, papain and uguis. The more enzymes applied, the faster the decomposition of the gelatin. When the mixture of enzymes was added to an India ink solution, the transmittance was increased by trypsin and papain. A washing test was then conducted to use variance test to analyze the relationship between the cleaning rate and these enzymes and fbers. It was revealed that the soil was removed by the effect of enzymes toward the glue in the solid India ink solution.

    enzyme; cloth soiledwith solidIndia ink;cleaning rate

    猜你喜歡
    濃墨污垢明膠
    A simple act of kindness
    濃濃墨香溢煤海
    陽(yáng)光(2020年5期)2020-05-06 13:29:18
    濃濃墨香溢煤海
    陽(yáng)光(2020年1期)2020-01-15 04:23:22
    飽蘸濃墨寫(xiě)禪聲
    換熱設(shè)備污垢熱阻和腐蝕監(jiān)測(cè)技術(shù)綜述
    顆粒污垢模型在微生物污垢研究中的適用性
    超高壓明膠理化性質(zhì)分析
    復(fù)凝法制備明膠微球
    河南科技(2014年22期)2014-02-27 14:18:07
    宋海新:“問(wèn)題”明膠生產(chǎn)者
    法人(2014年2期)2014-02-27 10:42:17
    淺談明膠
    26uuu在线亚洲综合色| 亚洲伊人久久精品综合 | 色综合色国产| 麻豆一二三区av精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 91精品国产九色| 在线免费观看不下载黄p国产| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲av一区综合| 天堂√8在线中文| 国产私拍福利视频在线观看| eeuss影院久久| 波多野结衣高清无吗| 国产精品一区二区性色av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 人人妻人人看人人澡| 一级毛片aaaaaa免费看小| 老女人水多毛片| 国产乱人偷精品视频| 一级av片app| 日韩一区二区三区影片| 国产亚洲精品久久久com| 一边摸一边抽搐一进一小说| videossex国产| 日韩av在线大香蕉| 免费大片18禁| or卡值多少钱| 国产精品日韩av在线免费观看| 色吧在线观看| 热99在线观看视频| 日本色播在线视频| 亚洲av中文av极速乱| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 大话2 男鬼变身卡| 小说图片视频综合网站| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲无线观看免费| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕av在线有码专区| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人a区在线观看| 又爽又黄a免费视频| av线在线观看网站| 日韩人妻高清精品专区| 黄色一级大片看看| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久久久成人| 在线播放无遮挡| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美97在线视频| 午夜久久久久精精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲人成网站在线播| 国产精品久久电影中文字幕| 极品教师在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 中文字幕制服av| 亚洲国产成人一精品久久久| 超碰97精品在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 成年免费大片在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 热99re8久久精品国产| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 三级经典国产精品| 亚洲经典国产精华液单| 日韩国内少妇激情av| 九草在线视频观看| 日本熟妇午夜| 女人久久www免费人成看片 | 久久久久久大精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久久久大精品| 亚洲av一区综合| 日本av手机在线免费观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 超碰av人人做人人爽久久| 听说在线观看完整版免费高清| 日本免费a在线| 一区二区三区四区激情视频| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲五月天丁香| 一区二区三区免费毛片| 亚洲欧美清纯卡通| 日本欧美国产在线视频| 久久久色成人| 水蜜桃什么品种好| 99热全是精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产成人一精品久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久草成人影院| 欧美高清性xxxxhd video| av线在线观看网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩视频在线欧美| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲在久久综合| 女人久久www免费人成看片 | 18禁在线播放成人免费| 免费看美女性在线毛片视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲av熟女| 好男人视频免费观看在线| 久久久久九九精品影院| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区有黄有色的免费视频 | 一区二区三区乱码不卡18| 午夜免费激情av| 一级黄片播放器| 日本黄色片子视频| 国产精品永久免费网站| 天堂网av新在线| 日韩成人伦理影院| 国语自产精品视频在线第100页| 全区人妻精品视频| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品,欧美精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99久久精品热视频| 国产成人福利小说| 我要搜黄色片| 最近手机中文字幕大全| 简卡轻食公司| 免费看av在线观看网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 真实男女啪啪啪动态图| 看片在线看免费视频| av在线亚洲专区| 亚洲经典国产精华液单| 大话2 男鬼变身卡| 日日啪夜夜撸| 黄片wwwwww| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品久久视频播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品一区二区三区视频在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 色视频www国产| 在线播放国产精品三级| 国产色婷婷99| 国产成人一区二区在线| h日本视频在线播放| 边亲边吃奶的免费视频| 成人三级黄色视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费av不卡在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品久久久久久电影网 | 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲国产精品成人久久小说| 嘟嘟电影网在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成年女人永久免费观看视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品久久久久久av不卡| 精品一区二区三区视频在线| 韩国高清视频一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久久久亚洲中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美bdsm另类| 久久这里只有精品中国| АⅤ资源中文在线天堂| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产色片| 久热久热在线精品观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 午夜福利在线在线| www.色视频.com| 久久久久久大精品| 性色avwww在线观看| 三级国产精品片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 中文资源天堂在线| 亚洲成色77777| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 波多野结衣高清无吗| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚州av有码| 日韩成人av中文字幕在线观看| videossex国产| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 天堂网av新在线| 久久久久久久久久成人| 国产高潮美女av| 看非洲黑人一级黄片| 综合色av麻豆| 亚洲国产精品成人综合色| 水蜜桃什么品种好| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美成人精品一区二区| av天堂中文字幕网| 日日啪夜夜撸| 美女黄网站色视频| 日韩av在线大香蕉| 啦啦啦啦在线视频资源| 可以在线观看毛片的网站| 婷婷色av中文字幕| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美日韩国产亚洲二区| 永久免费av网站大全| 午夜a级毛片| 九九热线精品视视频播放| 97热精品久久久久久| 精品无人区乱码1区二区| 日本一本二区三区精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美性感艳星| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 日韩成人伦理影院| 91久久精品电影网| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩强制内射视频| 久久久色成人| 久久久久久久久久久丰满| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩精品青青久久久久久| av免费在线看不卡| 69av精品久久久久久| 成年免费大片在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 永久网站在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费大片18禁| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产成人a区在线观看| 在线观看66精品国产| 免费观看精品视频网站| 日本免费在线观看一区| 日韩欧美精品v在线| 床上黄色一级片| 一级毛片我不卡| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产伦理片在线播放av一区| 我的老师免费观看完整版| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成年免费大片在线观看| 秋霞伦理黄片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本av手机在线免费观看| 日韩一区二区三区影片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品久久久久久电影网 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 精品国产三级普通话版| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美丝袜亚洲另类| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费观看在线日韩| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产最新在线播放| 91精品国产九色| 伦精品一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 国产亚洲最大av| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一区有黄有色的免费视频 | 超碰97精品在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费大片18禁| 三级国产精品片| 人人妻人人看人人澡| 日韩人妻高清精品专区| 色综合站精品国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品人妻少妇| АⅤ资源中文在线天堂| 久99久视频精品免费| 欧美97在线视频| 国产高潮美女av| АⅤ资源中文在线天堂| 99久久精品国产国产毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲av免费高清在线观看| av在线老鸭窝| 精品一区二区三区人妻视频| 热99在线观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 婷婷色av中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 国产真实伦视频高清在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产伦在线观看视频一区| 2022亚洲国产成人精品| 成人漫画全彩无遮挡| 超碰97精品在线观看| 国产成人freesex在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 午夜a级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产乱来视频区| 久久久久久久久久成人| 五月伊人婷婷丁香| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲国产成人一精品久久久| 伦理电影大哥的女人| eeuss影院久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 高清毛片免费看| 亚洲成人av在线免费| 日本wwww免费看| 欧美zozozo另类| 99久久人妻综合| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一区二区三区四区激情视频| 精品久久久久久成人av| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品,欧美在线| 在现免费观看毛片| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 我要看日韩黄色一级片| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲欧美日韩东京热| 黄片wwwwww| 天天躁日日操中文字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 成年免费大片在线观看| 黄色配什么色好看| 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美区成人在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av日韩在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 91狼人影院| 午夜a级毛片| 最近手机中文字幕大全| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美日本亚洲视频在线播放| 69人妻影院| av线在线观看网站| 国产成人精品久久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产单亲对白刺激| h日本视频在线播放| 日本黄大片高清| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品自拍成人| 国产黄片视频在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 精品一区二区三区人妻视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产69精品久久久久777片| www.av在线官网国产| 久久99热这里只有精品18| 男插女下体视频免费在线播放| 成人综合一区亚洲| 亚洲自拍偷在线| 一区二区三区乱码不卡18| 免费观看精品视频网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一区二区三区四区激情视频| 国产在视频线在精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产亚洲最大av| 国产v大片淫在线免费观看| 一级黄色大片毛片| 有码 亚洲区| 久久精品久久久久久久性| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久99热这里只有精品18| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产午夜精品论理片| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 国模一区二区三区四区视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 22中文网久久字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 又爽又黄a免费视频| 久久精品人妻少妇| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产成人精品久久久久久| 国产精品三级大全| 欧美成人精品欧美一级黄| 伦理电影大哥的女人| 高清av免费在线| 极品教师在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日韩欧美国产在线观看| 日本黄大片高清| 青青草视频在线视频观看| 直男gayav资源| 国产乱人视频| 久久6这里有精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲综合精品二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 哪个播放器可以免费观看大片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲欧洲国产日韩| 乱系列少妇在线播放| 亚洲最大成人中文| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 岛国在线免费视频观看| 天堂网av新在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美色视频一区免费| 搞女人的毛片| 亚州av有码| 欧美成人免费av一区二区三区| 91久久精品电影网| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 秋霞在线观看毛片| 国产av码专区亚洲av| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人精品一,二区| 中文欧美无线码| 日韩亚洲欧美综合| 国内精品一区二区在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产老妇女一区| 午夜亚洲福利在线播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 乱系列少妇在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲最大成人av| 亚洲av成人精品一区久久| 美女大奶头视频| 水蜜桃什么品种好| .国产精品久久| 久久综合国产亚洲精品| 成人美女网站在线观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲人与动物交配视频| 插逼视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 美女被艹到高潮喷水动态| www.色视频.com| 国产精品国产三级国产专区5o | av视频在线观看入口| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品久久久久久电影网 | 中文字幕av成人在线电影| 日韩高清综合在线| 特级一级黄色大片| 有码 亚洲区| 久久人妻av系列| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av日韩在线播放| 免费搜索国产男女视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99久久人妻综合| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品一区www在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 校园人妻丝袜中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 日日撸夜夜添| 晚上一个人看的免费电影| 男人舔奶头视频| 日韩亚洲欧美综合| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲精品亚洲一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 精品酒店卫生间| 亚洲av一区综合| 成人一区二区视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 婷婷色av中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| 成人无遮挡网站| 91狼人影院| 国国产精品蜜臀av免费| 久99久视频精品免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧洲日产国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久久久久精品电影| 91精品国产九色| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产精品合色在线| 一级毛片久久久久久久久女| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品色激情综合| 久久人妻av系列| 亚洲综合色惰| 内地一区二区视频在线| 日本午夜av视频| 女人被狂操c到高潮| 日韩精品青青久久久久久| 国产美女午夜福利| 永久免费av网站大全| 春色校园在线视频观看| 欧美最新免费一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| 日本熟妇午夜| 日本免费a在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男女国产视频网站| 久久这里有精品视频免费| 亚州av有码| 亚洲人成网站高清观看| 在线免费观看的www视频| 国产在视频线在精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品久久久久久久久免| 免费看a级黄色片| 麻豆乱淫一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产真实乱freesex| 日韩欧美 国产精品| 禁无遮挡网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 91狼人影院| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 综合色av麻豆| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲人成网站高清观看| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲人成网站高清观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 成人亚洲欧美一区二区av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久九九精品影院| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久久久久末码| 亚洲色图av天堂| 男女视频在线观看网站免费| 波野结衣二区三区在线| 一级毛片我不卡| 久久精品91蜜桃| 精品欧美国产一区二区三| 国内精品美女久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 精品一区二区三区人妻视频| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 能在线免费观看的黄片| 午夜日本视频在线| 青春草国产在线视频| 日本午夜av视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲性久久影院| 免费观看人在逋| 白带黄色成豆腐渣| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av福利片在线观看| 最近手机中文字幕大全| 日本黄大片高清| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品久久久久久久性| 91av网一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜久久久久精精品|