• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    單純性心肌橋-壁冠狀動脈的雙源CT表現(xiàn)與心肌缺血的相關性研究

    2015-04-14 07:36:52黃海峽陳宏偉方向明
    海南醫(yī)學 2015年10期
    關鍵詞:收縮期雙源單純性

    黃海峽,陳宏偉,方向明

    (南京醫(yī)科大學,江蘇 南京 210023)

    單純性心肌橋-壁冠狀動脈的雙源CT表現(xiàn)與心肌缺血的相關性研究

    黃海峽,陳宏偉,方向明

    (南京醫(yī)科大學,江蘇 南京 210023)

    目的 探討雙源CT在檢查單純性心肌橋-壁冠狀動脈(MB-MCA)的臨床價值,并討論單純性MB-MCA與心肌缺血之間的關系。方法回顧雙源CT冠脈成像檢出的239例單純性MB-MCA的臨床資料。結果雙源CT冠脈成像發(fā)現(xiàn)239例單純性MB-MCA患者中90.16%位于左前降支。其中靜息心電圖提示心肌缺血者的有50例,24 h動態(tài)心電圖檢查有心肌缺血者19例,其余170例無心電圖變化。分析兩組檢測指標發(fā)現(xiàn),MB厚度、MCA橫斷面面積及狹窄程度比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而MCA長度比較則差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論雙源CT冠脈成像可用于單純性MB-MCA的診斷,結合心電圖及臨床相關資料,有助于單純性心肌橋引起心肌缺血的診斷。

    心肌橋;壁冠狀動脈;冠脈成像;電圖;心肌缺血

    心肌橋-壁冠狀動脈(Myocardial bridge-mural coronary artery,MB-MCA)是指冠狀動脈某一段或其分支的某一段走行于心外膜下的心肌層內。而單純性MB-MCA是在檢查中僅發(fā)現(xiàn)心肌橋而未并發(fā)冠狀動脈粥樣硬化及其他器質性心臟疾病。大量研究表明,心肌橋導致的冠狀動脈縮窄超過一定程度就能導致乳酸增加,心肌局部缺血;其臨床表現(xiàn)會是多種多樣,可以引起心肌缺血、心肌梗死,甚至猝死[1]。本研究通過回顧性分析對239例雙源CT診斷的單純性MB-MCA患者的MB的厚度、MCA的長度及狹窄率與心肌缺血的關系等進行探討。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2012年8月至2014年3月經(jīng)雙源CT冠脈成像(Dual source computed tomography coronary angiographg,DSCTCA)檢查診斷為單純性MB-MCA的239例患者資料。所有患者檢查前均進行靜態(tài)心電圖或24 h動態(tài)心電圖檢查。其中女性157例,男性82例,年齡27~60歲,平均43.5歲。排除標準:經(jīng)臨床、X線胸片及CTA檢查發(fā)現(xiàn)冠狀動脈粥樣硬化斑塊形成、冠狀動脈先天性變異,先天性或獲得性心臟病、心肌病變及肺部、縱隔、胸膜、胸壁病變患者,以及CTA檢查無法在收縮期及舒張期均獲得理想圖像的患者。

    1.2 設備與材料 西門子128層雙源炫速螺旋CT(Siemens Definition Flash,德國)掃描儀,掃描參數(shù):準直64 mm×0.6 mm,管電壓120 kV,設置400 mAs,旋轉時間0.33 s/周,螺距根據(jù)掃描時心率變化自動調節(jié);對比劑輸送系統(tǒng)為日本Dual Shot GX,A、B雙筒高壓注射器;對比劑為非離子型對比劑碘普羅胺(優(yōu)維顯,370 mg/ml,德國)。

    1.3 檢查方法[2-3]

    1.3.1 患者檢查前準備 掃描前患者需禁食禁水4~8 h,掃描前5 min予硝酸甘油5 mg舌下含化以擴張冠狀動脈。掃描前反復訓練患者配合屏氣。所有患者均獲得書面知情同意書。常規(guī)標準心電導聯(lián)放置并正常顯示心率,床高度在腋前線水平,心臟置于掃描野中心。

    1.3.2 掃描程序 ①采用團注追蹤程序(Bolus Tracking)自動觸發(fā)技術,觸發(fā)平面為右肺動脈主干層面上緣1 cm層面的升主動脈平面;②用18~20G留置針管,入注點為肘正中靜脈,觸發(fā)閾值80~100 Hu,掃描范圍氣管隆突分叉下1 cm,至膈下1.5 cm心尖處稍下方。③注射流率5~6 ml/s,370 mgI/ml非離子型對比劑60~80 ml,加注同等速率生理鹽水30ml。

    1.3.3 圖像后處理及觀察 掃描完成后重建最佳收縮期(30%R-R間期~45%R-R間期)及最佳舒張期(65%R-R間期~80%R-R間期)軸位圖像,層厚0.75 mm,間距為0.5 mm,卷積核為B26f,使用后處理工作站中的Inspase及Circulation軟件分析處理圖像,對圖像進行多平面重建(MPR)、最大密度投影(MIP)、曲面重組(CPR)及容積再現(xiàn)(VR),從不同角度顯示和觀察冠狀動脈血管形態(tài)和管腔變化。

    1.3.4 單純性MB-MCA的確認與測量 根據(jù)文獻將MB-MCA定義為血管節(jié)段性被心肌完全包繞或環(huán)周1/2以上被心肌包繞,而其近、遠段走行在心外膜脂肪組織中,該段冠狀動脈即為MCA,所有患者均排除動脈粥樣硬化性斑塊及其他心臟病變。兩名主治以上職稱醫(yī)師共同診斷為單純性MB-MCA。

    1.3.4.1 單純性MB-MCA觀察指標的測量 觀察并記錄MB厚度、MCA長度、MCA收縮期與舒張期橫斷面的面積及狹窄情況。

    1.3.4.2 壁冠狀動脈是否狹窄的判斷及狹窄率的計算 管腔面積的測量由Circulation軟件自動勾畫管腔邊界并進行測量,管腔邊界勾畫不準確者進行手動調整。壁冠狀動脈段的其狹窄的測量方法為:分別測量收縮期MCA起始端管腔面積S1與末端管腔面積S2,取兩者的平均值為收縮期管腔面積S=(S1+S2)/ 2;舒張期壁冠狀動脈起始端管腔面積Z1與末端管腔面積Z2,舒張期管腔面積Z=(Z1+Z2)/2。壁冠狀動脈狹窄率P=(S-Z)/Z。

    1.4 心電圖診斷心肌缺血的標準[4]①ST-T段改變(ST-T水平延長超過0.12 s,ST-T下移>0.05~0.1 mV,ST-T抬高);②T波改變(T波高聳、倒置或QRS-T夾角增大);③U波改變(U波倒置);④QRS波群改變(一過性Q波或Q-T間期延長)等。

    1.5 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)處理均用SPSS17.0版本統(tǒng)計學軟件進行。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 MB-MCA發(fā)生率及其臨床資料 雙源CT冠脈成像發(fā)現(xiàn)239例單純性MB-MCA患者,其中位于左前降支者216例(90.16%),左回旋支7例(2.92%),右冠狀動脈5例(2.16%),對角支9例(3.77%),鈍緣支2例(0.8%),29例有多發(fā)心肌橋。239例患者心肌缺血心電圖改變者69例,男性30例,女性39例,平均年齡46.5歲(28~65歲);其余170例無心電圖變化的MB-MCA患者,男性70例,女性100例,平均年齡44歲(25~63)歲。69例心電圖缺血改變者中,50例靜息心電圖提示心肌缺血(ST-T段改變26例,T波改變19例,QRS波群改變14例);19例24 h動態(tài)心電圖檢查出現(xiàn)間歇性T波改變或ST-T改變。

    2.2 單純性MB-MCA的測量指標分析 對有、無心電圖變化的兩組單純性MB-MCA進行測量,分析發(fā)現(xiàn)兩組的MB厚度、MCA收縮期、舒張期的橫斷面面積及狹窄程度差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表1、圖1、圖2);而MCA長度兩者有一定差異,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。結果顯示,無心電圖變化患者的心電圖基本正常,MB厚度小于2 mm,呈淺表型改變,MCA管徑在舒張期和收縮期變化不明顯(見圖1);有心電圖變化患者的心電圖有心肌缺血改變,MB厚度超過2 mm,呈縱深型改變,MCA管徑在舒張期和收縮期狹窄明顯(見圖2)。

    表1 兩組單純性MB-MCA患者測量指標結果比較(±s)

    表1 兩組單純性MB-MCA患者測量指標結果比較(±s)

    組別MCA橫斷面有心電圖變化無心電圖變化t值P值數(shù)目(例) 69 170 MB厚度(mm) 1.95±0.12 0.88±0.25 3.31 0.006 MCA長度(mm) 26.14±3.19 18.50±1.52 2.085 0.057舒張期面積(mm2) 855.00±125.64 948.57±130.62 0.297 0.017收縮期面積(mm2) 613.71±107.52 766.42±132.50 0.84 0.046狹窄率(%) 33.72±3.38 11.85±1.68 4.861 0.039

    圖1 無心電圖變化者的心電圖及雙源CT冠脈成像圖

    圖2 有心肌缺血變化者的心電圖及雙源CT冠脈成像圖

    3 討 論

    從解剖形態(tài)學方面看,MB-MCA被證實是一種異常的解剖結構。由于研究方法的不同,其檢出率具有很大的差異,如尸檢及冠狀動脈造影中檢出率分別為15%~85%和0.5%~2.5%。隨著計算機技術的進步,雙源CT掃描速度進一步提高,雙源CT冠脈成像不僅提高了MB-MCA的檢出率,還可以清晰顯示不同時相的冠狀動脈管徑,利于觀察冠狀動脈形態(tài)、結構的異常以及冠狀動脈與心肌的空間關系[5-6]。本研究的239例MB-MCA患者中,未發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化性斑塊及其他心臟病變,屬于單純性。其中位于左前降支216例(90.16%),左回旋支7例(2.92%),右冠狀動脈5例(2.16%),對角支9例(3.77%),鈍緣支2例(0.8%),其中有29例有多發(fā)心肌橋,與文獻報道基本一致。單純性MB-MCA可單個或多個出現(xiàn),多發(fā)生在左前降支的中遠段,偶見于回旋支、后降支、右冠狀動脈及其他冠狀動脈血管,這種情況可能與胚胎期該血管位于心肌內有關[7]。

    靜息狀態(tài)下,大多數(shù)單純性MB-MCA患者無明顯癥狀,心電圖是基本是正常的。當冠狀動脈明顯受壓,患者就會出現(xiàn)不同程度的胸悶、胸痛甚至心絞痛等癥狀,特別在勞累、運動、情緒激動中可以在心電圖上出現(xiàn)Ⅱ、Ⅲ、aVF及V3~V6導聯(lián)ST-T段改變、Ⅰ~Ⅱ度房室傳導阻滯[8]。本研究發(fā)現(xiàn),靜息心電圖提示心肌缺血的患者有50例;19例有胸悶胸痛而靜息心電圖正常,行24 h動態(tài)心電圖檢查有間歇性T波改變或ST-T改,其余170例心電圖正常?;颊吲R床癥狀出現(xiàn)和心電圖改變的概率與單純性MB-MCA類型、MB厚度及MCA狹窄程度相關,與MCA長度無明顯的相關性[9]。分析該組病例發(fā)現(xiàn),兩組的MB厚度、MCA收縮期、舒張期的橫斷面面積及狹窄程度差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而MCA長度兩者有一定差異,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。而據(jù)國內學者報道[10]:MB厚度為(1.9±1.2)mm,MCA長度為(18.2±10.2)mm,本實驗檢測發(fā)現(xiàn)與文獻報道基本一致。

    單純性MB-MCA導致心肌缺血的癥狀的機制可能與下列因素有關[11-12]:①MB-MCA部位的冠狀動脈較其他冠狀動脈更易發(fā)生痙攣而導致心肌缺血;②MB-MCA收縮期的狹窄使心肌血流灌注減少,從而減少冠狀動脈的血流儲備,尤其是收縮期狹窄者,更容易導致心肌缺血;③當患者在勞累、運動、情緒激動等情況下,心肌耗氧量明顯增加,進一步加重MB-MCA所致的心肌灌注不足。

    因此,臨床上對部分中青年患者發(fā)病時表現(xiàn)為穩(wěn)定或不穩(wěn)定心絞痛癥狀,心電圖檢查出現(xiàn)Ⅱ、Ⅲ、aVF及V3~V6導聯(lián)ST-T段改變、Ⅰ~Ⅱ度房室傳導阻滯,而無明顯的肥胖、高血壓、血脂等冠心病基礎疾病以及明確的心肌缺血證據(jù)時,應首先想到單純性MB-MCA的可能,建議患者雙源CT冠脈成像,已明確病變的存在并給予對應處理[13]。本研究存在下列不足之處:①檢查時不能明確發(fā)病是否處在急性期、亞急性期、發(fā)作期還是穩(wěn)定期;②部分患者心電圖正常而有癥狀者沒有進一步進行運動平板試驗或心肌負荷試驗明確是否心肌缺血;③還有樣本量偏低、心電圖的敏感性和特異性都不很高等。

    總之,雙源CT和心電圖都屬于無創(chuàng)傷性檢查,能重復使用,檢查過程簡便,更容易被患者所接受。雙源CT具有較高的時間分辨率,可提高MB-MCA檢出率,明確MB-MCA的部位、長度及深度,且能清楚顯示其周圍狀況。結合心電圖及臨床相關資料,對單純性MB-MCA提供了一個比較準確的診斷方法,更好地指導臨床治療。

    [1]Noble J,Bourassa MC,Petitclera R,et al.Myocardial bridging and milking effect of the left anterior descending coronary artery:normal variant or obstruction[J].Am J Cardiol,2013,37(10):993-999.

    [2]Kim SS,Jeong MH,Kim HK,et al.Long-term clinical course of patients with isolated myocardial bridge[J].Circ J,2010,74(3):538-543.

    [3]莫鴻忠,呂 頑,呂訪賢,等.雙源CT在心肌橋診斷的臨床價值[J].當代醫(yī)學,2011,3(17):113-114.

    [4]耿黎明,張 琳,許獻杰.65例心肌橋臨床與心電圖特點分析[J].中華實用診斷與治療雜志,2014,28(2):185-187.

    [5]徐 磊,晏子旭,張兆琪,等.雙源CT低劑量適應性序列掃描對高心率冠狀動脈成像的初步研究[J].中華放射學雜志,2010,44(3): 265-268.

    [6]Duygu H,Zoghi M,Nalbantgil S,et al.High-sensitivity C-reactive protein may be an indicator of the development of atherosclerosis in myocardial bridging[J].Int J Cardiol,2011,124(2):267-270.

    [7]Juilliere Y,Berder V,Suty-Selton C,et al.Isolated myocardial bridges with angiographic milking of the left anterior descending coronary artery:a long-term follow-up study[J].Am Heart J,2012,129 (4):663-665.

    [8]Kim SS,Ko SM,Song MG,et a1.Systolic luminal narrowing and morphologic characteristics of myocardial bridging of the mid-lefianterior descending coronary artery by dual-source computed tomography[J].Int J Cardiovasc Imaging,2011,27(Suppl 1):73-83.

    [9]龍 丹,錢曉明,劉 瑜,等.雙源CT診斷心肌橋及心肌橋相關冠狀動脈病變的臨床分析[J].醫(yī)學研究生學報,2008,21(4):391-397.

    [10]Kang JW,Do KH,Chung JY,et a1.Concept of minimal heart rate for each pitch value to avoid interpolation artifact when using dual-source CT:a phantom study[J].Int J Cardiovasc Imaging,2010, 26(Suppl l):103-109.

    [11]中華放射學雜志心臟冠狀動脈多排CT臨床應用協(xié)作組.心臟冠狀動脈多排CT臨床應用專家共識[J].中華放射學雜志,2011,45 (1):9-17.

    [12]Lu GM,Zhang LJ,Guo H,et al.Comparison of myocardial bridging by dual-source CT with conventional coronary angiography[J]. Circ J,2008,72(7):1079-1085.

    [13]古 今,史河水,韓 萍,等.不完全與完全心肌橋-壁冠狀動脈的CT影像特征分析[J].中華心血管病雜志,2011,39(1):40-44.

    Performance of simple myocardial bridge mural coronary artery in dual source CT and its relation with myocardial ischemia.

    HUANG Hai-xia,CHEN Hong-wei,FANG Xiang-ming.Nanjing Medical University,Nanjing 210023,Jiangsu,CHINA

    Objective To discuss the clinical significance of dual source CT coronary angiography in simple myocardial bridge-mural coronary artery(MB-MCA),and to investigate the relationship between simple MB-MCA and myocardial ischemia.MethodsThe clinical data of 239 cases of simple MB-MCA detected by DSCT were reviewed.ResultsIn the 239 cases of simple MB-MCA,90.16%(216/239)were located in the left anterior descending artery.Sixty-nine cases of myocardial ischemia were detected by static ECG(50 cases)and 24 hours Holter(19 cases),and the remaining 170 cases showed no ECG changes.Analysis showed that there were significant differences between the two groups in MB thickness,MCA systolic cross-sectional area,diastolic cross-sectional area and the degree of stenosis(P<0.05),but not in MCA length(P>0.05).ConclusionDual source CT coronary angiography can diagnose simple MB-MCA,and its combination with ECG and clinical information can help to diagnose myocardial ischemia caused by simple myocardial bridge.

    Myocardial bridge;Mural coronary artery;Coronary angiography;Electrocardiogram(ECG); Myocardial ischemia

    R542.2

    A

    1003—6350(2015)10—1447—04

    10.3969/j.issn.1003-6350.2015.10.0516

    2014-11-19)

    陳宏偉。E-mail:chw6312@163.com

    猜你喜歡
    收縮期雙源單純性
    老年單純收縮期高血壓降壓標準與治療原則
    雙源采購跳躍-擴散庫存控制模型
    自動化學報(2018年2期)2018-04-12 05:46:16
    保持直銷的單純性
    雙源信號深組合導航在新一代運載火箭制導系統(tǒng)中應用初探
    穴位埋線治療單純性肥胖合并月經(jīng)不調30例
    穴位埋線治療單純性肥胖癥28例
    調壓方治療老年單純收縮期高血壓陽亢絡阻證90例
    消炎鎮(zhèn)痛膏外敷治療單純性軟組織損傷的療效觀察
    冠狀動脈閉塞支的雙源CT評價
    雙源CT冠狀動脈成像評價冠狀動脈支架通暢性
    啦啦啦啦在线视频资源| 2018国产大陆天天弄谢| 1000部很黄的大片| 国产黄片美女视频| 亚洲性久久影院| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲人与动物交配视频| 一本一本综合久久| 久久国内精品自在自线图片| 国产在视频线精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 色视频www国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 一本一本综合久久| 18禁在线播放成人免费| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av国产av综合av卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 草草在线视频免费看| 黑人高潮一二区| 97在线视频观看| av国产精品久久久久影院| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品一区www在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| tube8黄色片| 高清视频免费观看一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 2018国产大陆天天弄谢| 少妇熟女欧美另类| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩伦理黄色片| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 大香蕉久久网| 亚洲av男天堂| 春色校园在线视频观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品456在线播放app| 人妻一区二区av| 蜜臀久久99精品久久宅男| av一本久久久久| 亚洲人与动物交配视频| 尾随美女入室| 美女主播在线视频| 嫩草影院新地址| 免费看日本二区| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 91精品国产九色| 十八禁网站网址无遮挡 | 午夜激情久久久久久久| 久久久久精品性色| 人妻一区二区av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产亚洲最大av| 99热6这里只有精品| 久久久精品免费免费高清| 91久久精品电影网| 国产精品欧美亚洲77777| 最近2019中文字幕mv第一页| 99国产精品免费福利视频| 欧美bdsm另类| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久久久久久大av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本欧美视频一区| 日本免费在线观看一区| 亚洲内射少妇av| 丝袜脚勾引网站| 99久久精品一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 内射极品少妇av片p| av免费观看日本| 久久6这里有精品| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人精品久久久久久| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品,欧美精品| 黄色怎么调成土黄色| 晚上一个人看的免费电影| 色综合色国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲综合精品二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品一品国产午夜福利视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品视频女| 国产成人免费观看mmmm| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av免费高清在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精华霜和精华液先用哪个| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 欧美97在线视频| 亚洲精品自拍成人| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产日韩欧美亚洲二区| av网站免费在线观看视频| 伦理电影免费视频| 亚洲人成网站在线播| 插逼视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 成年免费大片在线观看| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲国产精品专区欧美| 五月天丁香电影| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲四区av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 成人特级av手机在线观看| 美女高潮的动态| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲av.av天堂| 久久久久网色| 国产成人精品福利久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费在线观看成人毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人精品婷婷| 99热这里只有是精品在线观看| 一个人免费看片子| 91久久精品电影网| a级毛片免费高清观看在线播放| 好男人视频免费观看在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级毛片久久久久久久久女| 尤物成人国产欧美一区二区三区| freevideosex欧美| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人一区二区视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产黄片美女视频| 搡老乐熟女国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 欧美精品国产亚洲| 欧美丝袜亚洲另类| 岛国毛片在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 永久网站在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av免费高清在线观看| 熟女av电影| 日本wwww免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av中文av极速乱| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人黄色视频免费在线看| 能在线免费看毛片的网站| av视频免费观看在线观看| 欧美bdsm另类| av女优亚洲男人天堂| 久久鲁丝午夜福利片| 各种免费的搞黄视频| 97精品久久久久久久久久精品| 九草在线视频观看| 国产亚洲最大av| 伊人久久国产一区二区| 亚洲天堂av无毛| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久人人爽人人爽人人片va| 伊人久久国产一区二区| 亚洲天堂av无毛| 久久久色成人| 99国产精品免费福利视频| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久精品精品| 免费在线观看成人毛片| 免费观看在线日韩| 国产成人a∨麻豆精品| 在线观看免费视频网站a站| av国产免费在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩国内少妇激情av| 久久久久视频综合| 欧美 日韩 精品 国产| 国产免费福利视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| av免费在线看不卡| 久久久久久人妻| 午夜福利高清视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲久久久国产精品| 日韩中文字幕视频在线看片 | av免费在线看不卡| 午夜精品国产一区二区电影| 91久久精品电影网| 久久国内精品自在自线图片| 黄色日韩在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲真实伦在线观看| 搡老乐熟女国产| 国产亚洲一区二区精品| 中文字幕久久专区| 熟女电影av网| 国内揄拍国产精品人妻在线| 大片免费播放器 马上看| 高清毛片免费看| 夫妻性生交免费视频一级片| 最近最新中文字幕免费大全7| 一本一本综合久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久99精品国语久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 美女视频免费永久观看网站| 精品酒店卫生间| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最后的刺客免费高清国语| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 一区二区三区四区激情视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品一区二区性色av| 久久 成人 亚洲| 精品一区二区三卡| 99热网站在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产在视频线精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲色图综合在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产av一区二区精品久久 | 嘟嘟电影网在线观看| av网站免费在线观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品.久久久| 在线观看国产h片| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 51国产日韩欧美| 日本免费在线观看一区| 一级毛片我不卡| 日本黄色日本黄色录像| 超碰av人人做人人爽久久| 成人综合一区亚洲| 国产一区亚洲一区在线观看| 直男gayav资源| av播播在线观看一区| 黄色视频在线播放观看不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费观看性生交大片5| 少妇的逼水好多| 在线观看三级黄色| 国产大屁股一区二区在线视频| 最黄视频免费看| 麻豆乱淫一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av福利一区| 97在线人人人人妻| 亚洲国产精品专区欧美| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久国产乱子免费精品| 美女高潮的动态| 亚洲一区二区三区欧美精品| 51国产日韩欧美| 国产精品一区二区性色av| 一区二区三区乱码不卡18| 国产在线免费精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 天美传媒精品一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人漫画全彩无遮挡| 国产伦精品一区二区三区四那| av又黄又爽大尺度在线免费看| av线在线观看网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 下体分泌物呈黄色| 在线观看av片永久免费下载| 51国产日韩欧美| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费观看的影片在线观看| 老司机影院毛片| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲中文av在线| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲国产精品999| 久久久精品94久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91久久精品国产一区二区三区| 久久婷婷青草| 亚洲国产欧美人成| 久久毛片免费看一区二区三区| 色哟哟·www| 国产色婷婷99| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品免费大片| av专区在线播放| 高清av免费在线| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品免费大片| 国产淫语在线视频| 亚洲国产欧美人成| 国产精品人妻久久久久久| 一级毛片电影观看| 日韩成人伦理影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲无线观看免费| 国产综合精华液| 日韩在线高清观看一区二区三区| 中国国产av一级| 赤兔流量卡办理| 一级毛片电影观看| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美+日韩+精品| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲性久久影院| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人freesex在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产毛片在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 岛国毛片在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 波野结衣二区三区在线| 一级毛片我不卡| 全区人妻精品视频| 日本欧美国产在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久久久久免费av| 成人无遮挡网站| 欧美区成人在线视频| 午夜老司机福利剧场| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本欧美国产在线视频| 日韩人妻高清精品专区| 色视频www国产| 欧美日韩在线观看h| 美女视频免费永久观看网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品亚洲成国产av| 一边亲一边摸免费视频| kizo精华| 久久精品久久精品一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 在现免费观看毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 在线免费观看不下载黄p国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品第二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 狂野欧美激情性bbbbbb| av播播在线观看一区| 国产一级毛片在线| 国产精品av视频在线免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人91sexporn| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 日韩一区二区视频免费看| 久久久精品94久久精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产黄片视频在线免费观看| 黄色日韩在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女啪啪激烈高潮av片| av不卡在线播放| 黄色日韩在线| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 99久国产av精品国产电影| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久精品久久久久久久性| 三级国产精品欧美在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久av网站| 久久久精品94久久精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久av网站| 伦理电影免费视频| 国产淫语在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲人成网站在线播| 深夜a级毛片| 少妇人妻精品综合一区二区| 1000部很黄的大片| 一级毛片我不卡| 永久免费av网站大全| 亚洲精品第二区| 久久国产乱子免费精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产欧美在线一区| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 深夜a级毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品456在线播放app| 日本wwww免费看| 乱码一卡2卡4卡精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| av专区在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 男人和女人高潮做爰伦理| 男人舔奶头视频| 国产精品伦人一区二区| 色吧在线观看| 少妇的逼水好多| 久久青草综合色| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 深夜a级毛片| 高清在线视频一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产日韩一区二区| 大香蕉97超碰在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 777米奇影视久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大片免费播放器 马上看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品第二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 丝袜喷水一区| 在线观看国产h片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品人妻久久久影院| 在线播放无遮挡| 国产成人a∨麻豆精品| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产精品专区欧美| 少妇的逼水好多| 一二三四中文在线观看免费高清| 我的老师免费观看完整版| 热re99久久精品国产66热6| 99久久精品热视频| 日韩视频在线欧美| 成人漫画全彩无遮挡| 黄色日韩在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 美女主播在线视频| 欧美97在线视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 色网站视频免费| 国产精品一区www在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产男女超爽视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国内揄拍国产精品人妻在线| av专区在线播放| 久久6这里有精品| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av综合色区一区| 日韩大片免费观看网站| 久久av网站| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲av国产av综合av卡| 99久久人妻综合| 在线观看三级黄色| 免费看光身美女| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品精品国产色婷婷| 黑丝袜美女国产一区| 99热6这里只有精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品国产av在线观看| 91精品国产国语对白视频| 欧美精品一区二区大全| 国产精品蜜桃在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 婷婷色av中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| 大香蕉97超碰在线| 日本色播在线视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产黄片视频在线免费观看| 我的老师免费观看完整版| 欧美日韩亚洲高清精品| 麻豆国产97在线/欧美| 精品酒店卫生间| 国产成人aa在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 老女人水多毛片| 欧美性感艳星| 欧美三级亚洲精品| 国产v大片淫在线免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产色片| 一区二区av电影网| 国产午夜精品一二区理论片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久午夜欧美精品| 在线观看人妻少妇| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美另类一区| 国产av精品麻豆| 色视频www国产| xxx大片免费视频| 国产在线免费精品| 亚洲精品第二区| 中国三级夫妇交换| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一本久久精品| 日本午夜av视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 美女内射精品一级片tv| 午夜福利在线在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 91在线精品国自产拍蜜月| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久久久久久久丰满| 成人漫画全彩无遮挡| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产爽快片一区二区三区| 成人影院久久| 天堂中文最新版在线下载| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一级毛片 在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av在线蜜桃| 久久久久性生活片| 国产精品成人在线| 亚洲成人一二三区av| 草草在线视频免费看| 一级爰片在线观看| 成人特级av手机在线观看| 高清视频免费观看一区二区| av卡一久久| 我的老师免费观看完整版| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99热国产这里只有精品6| tube8黄色片| 久久ye,这里只有精品| 色综合色国产| 亚洲av免费高清在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费黄网站久久成人精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产精品999| 一区二区三区免费毛片| 男的添女的下面高潮视频|