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    兒童眶蜂窩織炎79例診療分析

    2017-08-16 09:38:49陳延旭環(huán)夢佳梁瓊鶴陳志鈞
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年20期
    關(guān)鍵詞:織炎眼眶蜂窩

    熊 娟,陳延旭,環(huán)夢佳,梁瓊鶴,陳志鈞△

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院:1.眼科;2.放射科 210008)

    兒童眶蜂窩織炎79例診療分析

    熊 娟1,陳延旭1,環(huán)夢佳1,梁瓊鶴2,陳志鈞1△

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院:1.眼科;2.放射科 210008)

    目的 探討兒童眶蜂窩織炎的臨床特點(diǎn)、治療方式和臨床轉(zhuǎn)歸。方法 回顧性分析2012年7月至2016年1月該院收治的79例兒童眶蜂窩織炎的臨床數(shù)據(jù)。結(jié)果 79例患兒年齡19 d至12.1歲,中位年齡為3.7歲,男女比例為2.3∶1;5歲以下51例(64.5%)。單眼發(fā)病73例(92.4%),發(fā)病高峰季節(jié)為11月和5月。誘因多樣,其中鼻竇炎史18例(22.8%),上呼吸道感染史14例(17.7%)。CT提示鼻竇炎25例(31.6%),膿腫形成10例(12.7%)。所有患兒均給予全身及局部抗感染治療,7例(8.9%)行手術(shù)引流。61例(77.9%)達(dá)臨床痊愈出院,9例明顯好轉(zhuǎn),3例自動出院,6例出現(xiàn)并發(fā)癥(1例顱內(nèi)感染,4例敗血癥,1例菌血癥)轉(zhuǎn)入ICU治療后痊愈出院。隨訪過程中 1例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為1.3%。結(jié)論 鼻竇炎和上呼吸道感染是兒童眶蜂窩織炎主要誘因,男性及幼童多見。早期給予廣譜抗生素,同時針對病因治療是治療關(guān)鍵,膿腫形成后及時手術(shù),可提高療效,減少并發(fā)癥,改善預(yù)后。

    兒童;眶疾??;蜂窩織炎;臨床特點(diǎn);治療

    眶蜂窩織炎是發(fā)生于眼眶軟組織內(nèi)的急性化膿性炎癥,可引起永久性視力喪失,并通過顱內(nèi)蔓延或敗血癥危及生命??舴涓C織炎可發(fā)生于任何年齡,以兒童多見[1]。兒童因全身抵抗力差,且病情進(jìn)展迅速,較成人更為兇險。早期診斷和及時治療對減少兒童眶蜂窩織炎并發(fā)癥,改善患兒長期預(yù)后具有重要的意義。為進(jìn)一步提高對兒童眶蜂窩織炎的認(rèn)識,現(xiàn)將本院2012年7月至2016年1月收治的79例兒童眶蜂窩織炎臨床資料進(jìn)行總結(jié)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集本院自2012年7月至2016年1月收住入院的眶蜂窩織炎患兒病歷,共入組79例。入組條件:所有患兒均符合Chandler分類標(biāo)準(zhǔn),且排除了炎性假瘤、眼眶腫瘤、甲狀腺相關(guān)免疫眼眶病變等。臨床治愈標(biāo)準(zhǔn):患兒眼部紅、腫、痛完全消退,無眼部不適,眼球活動和視力正常,全身情況良好,血常規(guī)各項指標(biāo)正常[2-3]。實驗室檢查項目:入院后完善血常規(guī)+C反應(yīng)蛋白(CRP)、細(xì)胞免疫、體液免疫、血生化、紅細(xì)胞沉降率、血培養(yǎng)+藥敏等。

    1.2 方法 采用回顧性研究,記錄分析患兒年齡、性別、發(fā)病時期、病因、臨床表現(xiàn)、實驗室及影像學(xué)檢查、病程、治療方案及并發(fā)癥、后期隨訪情況。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床資料 本研究共入組79例患兒,年齡為19 d至12.1歲,中位數(shù)年齡為3.7歲;5歲以下患兒51例(64.5%)。男55例,女24例,男女比例為2.3∶1。單眼發(fā)病73例(右眼44例,左眼29例),雙眼發(fā)病6例。1~3月發(fā)病17例,4~6月21例,7~9月19例,10~12月22例,發(fā)病高峰為11月11例、5月9例。鼻竇炎18例,上呼吸道感染14例,眼外傷5例,牙周炎、口腔破潰3例,蚊蟲叮咬4例,淚囊炎3例,結(jié)膜炎2例,瞼腺炎不當(dāng)治療史2例(放血、擠壓),疫苗接種史1例,貧血2例,先天性心臟病2例,急性淋巴細(xì)胞性白血病1例,嬰兒痙攣癥伴粒細(xì)胞減少綜合征1例,過敏性紫癜1例,唐氏綜合征伴甲狀腺功能減退1例,傳染性單核細(xì)胞增多癥1例,原因不明者18例。

    2.2 臨床表現(xiàn)及并發(fā)癥 所有患兒入院時均有不同程度的眼部紅腫,伴發(fā)熱者33例,熱峰38~40 ℃。依據(jù)Chandler分類標(biāo)準(zhǔn),眶隔前蜂窩織炎48例,表現(xiàn)為眼瞼充血、水腫,疼痛感不太嚴(yán)重,瞳孔視力正常,眼球轉(zhuǎn)動正常??舾艉蠓涓C織炎31例,除眼瞼高度水腫外,多伴有眼球突出、眼球運(yùn)動障礙或固定,球結(jié)膜充血高度水腫,瞼裂閉合不全,暴露性角膜炎,眶壓增高,視乳頭水腫蒼白,視網(wǎng)膜水腫滲出,疼痛明顯。伴有海綿竇血栓者出現(xiàn)譫妄、昏迷、煩躁不安、驚厥、脈搏減慢。其中骨膜下膿腫形成7例,眼眶膿腫形成2例,顱內(nèi)并發(fā)癥形成1例。出現(xiàn)繼發(fā)性外斜視3例,膿毒癥14例,菌血癥1例,敗血癥4例。見圖1。

    A:右眼眶隔前蜂窩織炎,眼瞼腫脹,皮膚充血,皮溫升高;B:左眼眶隔后蜂窩織炎,眼瞼高度腫脹,皮下淤血,眼球突出

    圖1 典型病例

    2.3 實驗室檢查 62例患兒出現(xiàn)白細(xì)胞計數(shù)(WBC)增高,平均(16.86±8.58)×109/L;53例伴有CRP升高,平均(41.81±36.72)mg/L。65例進(jìn)行了血培養(yǎng),5例(7.7%)陽性,分別為耐甲氧葡萄球菌2例,枯草芽孢桿菌1例,嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌1例,凝固酶陰性葡球菌1例。7例手術(shù)患兒均進(jìn)行了膿培養(yǎng),5例(71.4%)陽性,均為金黃色葡萄球菌,其中1例耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。44例(55.7%)患兒細(xì)胞免疫異常,表現(xiàn)為T細(xì)胞或NK細(xì)胞減少,CD4/CD8比例倒置。

    2.4 影像學(xué)檢查 79例患兒全部接受眼眶CT聯(lián)合鼻竇平掃。眼外肌受累11例,眼眶膿腫形成10例,眼球突出5例,肌椎內(nèi)外間隙受累6例,骨質(zhì)吸收2例,淚腺受累2例;鼻竇炎25例,均提示上頜竇炎伴篩竇炎,其中同時伴有額竇炎12例,蝶竇炎16例。1例另聯(lián)合頭顱平掃,提示右側(cè)額葉大片低密度區(qū),考慮感染。見圖2。

    A:患兒左側(cè)全組鼻竇炎,內(nèi)壁骨膜下膿腫形成(軸位);B:右眼肌椎外軟組織密度影,內(nèi)直肌增粗,受壓移位,雙側(cè)篩竇、上頜竇、蝶竇炎(軸位);C:左側(cè)眶周軟組織腫脹,眶頂膿腫,形成上直肌受壓(冠狀位);D:右側(cè)額葉大片低密度區(qū),提示顱內(nèi)感染(軸位)

    圖2 典型病例CT表現(xiàn)

    2.5 治療與預(yù)后 所有患兒確診后早期即給予二聯(lián)抗生素靜脈滴注。48例隔前蜂窩織炎使用頭孢呋辛鈉聯(lián)合美洛西林舒巴坦鈉;31例隔后蜂窩織炎使用萬古霉素聯(lián)合美羅培南,病情好轉(zhuǎn)后轉(zhuǎn)為頭孢呋辛鈉+美洛西林舒巴坦鈉(20例)和夫西地酸+拉氧頭孢(11例)。6例加用地塞米松,2例加用丙種球蛋白,7例手術(shù)引流(5例眼科行膿腫切開引流術(shù),2例耳鼻喉科會診行內(nèi)鏡下鼻竇開窗引流術(shù))。此外,局部予可樂必妥滴眼液、迪可羅眼用凝膠及典必舒眼膏,確診為鼻竇炎者耳鼻喉科予內(nèi)舒拿、呋麻液或歐龍馬滴鼻。經(jīng)治療后,61例治愈,9例病情明顯好轉(zhuǎn),3例自動出院,6例因并發(fā)癥(敗血癥、菌血癥、顱內(nèi)感染)轉(zhuǎn)ICU進(jìn)一步治療后痊愈出院。1例2個月內(nèi)復(fù)發(fā),門診輸液治愈。

    出院前復(fù)查血常規(guī)和CRP,WBC和CRP升高12例,WBC(8.38±2.51)×109/L,CRP(9.25±7.34)mg/L。WBC和CRP治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。79例患者平均住院時間(8.83±5.15)d,其中隔前和隔后蜂窩織炎平均住院時間分別為(5.52±1.58)d和(13.11±5.02)d。使用抗生素期間,1例出現(xiàn)菌群失調(diào)性腸炎,其余無明顯不良反應(yīng)。

    3 討 論

    眶蜂窩織炎是一種急性感染性疾病,起病急,進(jìn)展快,如治療不及時可嚴(yán)重影響視力,甚至危及生命。國外文獻(xiàn)報道兒童發(fā)病率為1.6/100 000,遠(yuǎn)高于成人0.1/100 000[4]。本組病例中,兒童發(fā)病集中在5歲以下,占60%以上,與Hauser等[5]的研究相符,說明幼童更易被侵及,該年齡段患兒往往主訴不清,查體難以配合,易延誤病情,臨床醫(yī)師需格外重視。本研究中納入的患兒男女發(fā)病比例2.3∶1。有研究報道男∶女比例分別為1.8∶1和1.7∶1[6-7],可見國內(nèi)外均以男性兒童更易罹患。本研究中單眼發(fā)病率達(dá)92.4%,右眼多見,占60.3%。

    本研究結(jié)果提示眶蜂窩織炎發(fā)病高峰期之一為11月和5月,均為季節(jié)交替之際,溫差較大,正是上呼吸道感染和鼻竇炎的高發(fā)季節(jié),與國內(nèi)鐘暉等[8]報道相符??舴涓C織炎的誘因多樣,最常見的是鼻竇炎和上呼吸道感染[9]。兒童鼻竇較薄,篩竇縫多未封閉,鼻腔及鼻道狹窄,鼻竇發(fā)育不完善,感染后黏膜腫脹,分泌物增多,兒童血管淋巴管豐富,抵抗力較差,所以上呼吸道感染特別是鼻竇炎,感染易蔓延至眼部[10]。本研究中鼻竇炎及上呼吸道感染占病因的40.5%,且上頜竇及篩竇易累及。

    血常規(guī)及CRP是炎性反應(yīng)的敏感指標(biāo)。入院時大部分患兒WBC及CRP明顯升高,治療后降至正常。本組病例血培養(yǎng)陽性率不高,考慮與取樣前已使用抗生素有關(guān)。文獻(xiàn)報道,手術(shù)取膿培養(yǎng)更容易獲得陽性結(jié)果[11],本組病例亦然,膿培養(yǎng)陽性率達(dá)71.4%,均為金黃色葡萄球菌。可見兒童眶蜂窩織炎仍以金葡菌感染為主[12]。55.6%患兒細(xì)胞免疫功能下降,表現(xiàn)為T、NK細(xì)胞比例下降,CD4/CD8比值倒置。分析原因,一方面部分患兒伴有基礎(chǔ)疾病,本身免疫功能低下;另一方面劇烈的抗炎反應(yīng)同時也導(dǎo)致免疫抑制[13]。

    影像學(xué)檢查是診治眶蜂窩織炎的另一有效工具,CT對眶內(nèi)炎癥的顯示優(yōu)于X線片和B超,可作為首選影像學(xué)檢查。不僅可以明確診斷及其分型,還可顯示病變范圍、毗鄰結(jié)構(gòu),膿腫形成部位,了解周邊鼻竇有無炎癥病變等,對治療方案的選擇具有重要的指導(dǎo)作用。MRI輻射更小,但費(fèi)用昂貴,檢查及報告等待時間偏長,一定程度上限制了其在臨床上的應(yīng)用。

    本研究患兒中依據(jù)Chandler分類標(biāo)準(zhǔn)可分為48例隔前蜂窩織炎和31例隔后蜂窩織炎。隔前炎癥相對局限,多表現(xiàn)為眼瞼水腫充血,視力和眼球運(yùn)動正常。隔后眶蜂窩織炎多伴眼球突出,暴露性角膜炎、復(fù)視,眼球運(yùn)動障礙等,若出現(xiàn)全身情況差、嗜睡等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,則提示炎癥向眶后蔓延,形成海綿竇血栓甚至顱內(nèi)感染[14]。感染也可經(jīng)血液擴(kuò)散,引起膿毒癥、敗血癥,危及生命。本研究中有6例隔后眶蜂窩織炎患兒因出現(xiàn)顱內(nèi)感染或敗血癥等并發(fā)癥轉(zhuǎn)入ICU進(jìn)一步治療。因此如確診為隔后蜂窩織炎,臨床醫(yī)師應(yīng)更密切觀察患兒全身情況及病情變化,有效干預(yù),避免嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。

    無論是隔前和隔后蜂窩織炎均應(yīng)早期給予全身足量的廣譜抗生素。國外文獻(xiàn)報道兒童眶蜂窩織炎的致病菌常見的有金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、溶血鏈球菌、其他鏈球菌和厭氧菌等[15]。因此,血/膿培養(yǎng)+藥敏結(jié)果出來前,建議抗菌譜應(yīng)同時覆蓋球菌和桿菌。Beech等[16]提出不必常規(guī)使用甲硝唑,但針對牙源性感染引起的眶蜂窩織炎,筆者認(rèn)為應(yīng)酌情加用甲硝唑抗厭氧菌治療。頭孢呋辛鈉聯(lián)合美洛西林舒巴坦鈉有明顯的協(xié)同作用,對于眶隔前蜂窩織炎療效明確。因耐甲氧西林金葡菌(MRSA)近年日趨增多,且兒童病情進(jìn)展迅猛,不適宜抗生素逐步升級、階梯治療。如確診為眶隔后蜂窩織炎,應(yīng)及時使用MRSA有效的強(qiáng)效抗生素[17]。萬古霉素聯(lián)合美羅培南,抗菌效果顯著。CT或B超提示有膿腫形成時,建議及時手術(shù)引流。本研究中手術(shù)組較非手術(shù)組病程縮短,未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,治療效果理想。

    綜上所述,兒童眶蜂窩織炎發(fā)病集中在5歲以下,男性多見,單眼多發(fā),鼻竇炎和上呼吸道感染是最常見的誘因。血常規(guī)和CT利于診斷。一經(jīng)確診,需及時干預(yù)。查明病因,準(zhǔn)確評估患兒全身情況,積極抗感染治療,必要時予手術(shù),可大大提高治愈率,減少并發(fā)癥,改善預(yù)后。

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    熊娟(1984-),醫(yī)師,碩士,主要從事小兒眼科研究。△

    ,E-mail:jsxyczj@sina.com。

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    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.20.031

    R779.7

    B

    1671-8348(2017)20-2831-03

    2017-02-03

    2017-04-08)

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