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    LiMgPO4∶Tm,Tb的熱釋光和光釋光陷阱參數(shù)?

    2017-08-09 03:20:36郭競(jìng)淵唐強(qiáng)唐樺明張純祥羅達(dá)玲劉小偉
    物理學(xué)報(bào) 2017年10期
    關(guān)鍵詞:峰溫熱釋光陷阱

    郭競(jìng)淵 唐強(qiáng) 唐樺明 張純祥 羅達(dá)玲 劉小偉

    (中山大學(xué)物理學(xué)院,廣州 510275)

    LiMgPO4∶Tm,Tb的熱釋光和光釋光陷阱參數(shù)?

    郭競(jìng)淵 唐強(qiáng)?唐樺明 張純祥 羅達(dá)玲 劉小偉

    (中山大學(xué)物理學(xué)院,廣州 510275)

    (2017年1月13日收到;2017年3月5日收到修改稿)

    采用高溫固相法合成了LiMgPO4∶Tm,Tb粉末樣品,測(cè)定了熱釋光陷阱參數(shù)激發(fā)能E和頻率因子s.用脈沖退火和多次退火方法研究了其光釋光陷阱參數(shù)E和s,并與用多速法得到的熱釋光的結(jié)果進(jìn)行了比較.對(duì)不同β射線劑量照射的樣品發(fā)光曲線的研究表明,300?C高溫峰屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)發(fā)光峰.通過(guò)對(duì)熱釋光和光釋光陷阱的相關(guān)性研究表明,經(jīng)200?C預(yù)熱的熱釋光信號(hào)(對(duì)應(yīng)于300?C高溫峰)和光釋光信號(hào)很有可能來(lái)自于同一深度的陷阱.

    ∶光釋光,磷酸鋰鎂,發(fā)光曲線分析,陷阱參數(shù)

    PACS∶78.60.Kn,78.60.Lc,61.72.U—DOI∶10.7498/aps.66.107802

    1 引 言

    近年來(lái),LiMgPO4作為基質(zhì)的磷光體材料備受關(guān)注.Dhabekar等[1]研制LiMgPO4∶Tb,B磷光體,具有非常強(qiáng)的OSL信號(hào),主要熱釋光(TL)發(fā)光峰溫在230?C和410?C左右,其中230?C的TL發(fā)光峰的靈敏度約為CaSO4∶Dy的0.26倍.Menon等[2]研制出了TL信號(hào)靈敏度為CaSO4∶Dy的2.5倍的LiMgPO4∶Tb磷光體,但其主發(fā)光峰溫較低,大約在170?C,在室溫下1個(gè)月的信號(hào)衰退大約為原來(lái)的7%.Gai等[3]發(fā)現(xiàn)在LiMgPO4∶Tb,B中摻入Sm3+,樣品的光釋光(OSL)靈敏度可以提高到原來(lái)的2倍左右.LiMgPO4∶Eu,Sm,B[4]的主發(fā)光峰溫為354?C,可以應(yīng)用于OSL實(shí)時(shí)劑量測(cè)量.Guo等[5]制備了LiMgPO4∶Tm,Tb粉末樣品,該磷光體具有300?C的主發(fā)光峰,TL和OSL都具有較高的靈敏度,并具有良好的穩(wěn)定性和可重復(fù)性,有可能成為一種可以實(shí)用的光釋光材料.對(duì)LiMgPO4作為基質(zhì)的磷光體材料的釋光特性的研究,大多都只局限于其TL的陷阱參數(shù),并沒(méi)有涉及OSL的陷阱參數(shù).LiMgPO4∶Tm,Tb磷光體作為一種有應(yīng)用前景的光釋光材料,分析它的TL陷阱和OSL陷阱的動(dòng)力學(xué)參數(shù),有助于我們理解這個(gè)材料的發(fā)光機(jī)理,對(duì)研究TL和OSL陷阱之間的聯(lián)系也是很有意義的.

    研究熱釋光的發(fā)光機(jī)理已有多年的歷史.測(cè)定和分析TL發(fā)光曲線,可以了解熱釋光的發(fā)光機(jī)理和模型參數(shù)從而解釋熱釋光現(xiàn)象.熱釋光發(fā)光曲線分析基于熱釋光動(dòng)力學(xué)模型.Randall和Wilkins[6]基于簡(jiǎn)化的能帶模型,假定在陷阱中的電子為玻爾茲曼分布,電子一旦從陷阱中釋放出來(lái)就會(huì)復(fù)合而不會(huì)再落入陷阱,從而推導(dǎo)出了熱釋光發(fā)光曲線的“一級(jí)機(jī)理”的數(shù)學(xué)公式.此后,Garlick和Gibson[7]假設(shè)熱激發(fā)到導(dǎo)帶的電子有相當(dāng)大的再俘獲和復(fù)合的概率的存在,推導(dǎo)出了熱釋光發(fā)光曲線的二級(jí)動(dòng)力學(xué)公式.一級(jí)和二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程是兩種簡(jiǎn)化的處理.當(dāng)上述假定都不能滿足時(shí),熱釋光發(fā)光峰可用一般級(jí)動(dòng)力學(xué)方程描述.動(dòng)力學(xué)模型在研究LiF和Al2O3等的TL陷阱上獲得了成功的應(yīng)用.基于TL動(dòng)力學(xué)模型,熱釋光陷阱深度E和頻率因子s可用多種分析方法得出[8],這些方法通常要借助熱退火處理.因?yàn)樗婕暗募ぐl(fā)過(guò)程不同,這些方法不能直接應(yīng)用于OSL陷阱參數(shù)分析.脈沖退火技術(shù)借助熱處理和光激發(fā),對(duì)OSL陷阱參數(shù)的研究提供了可行的途徑.脈沖退火技術(shù)通常用于石英的OSL研究中,以獲得關(guān)于OSL陷阱和空穴儲(chǔ)層的動(dòng)力學(xué)參數(shù)的信息[9].Pagonis等[10]使用石英進(jìn)行不同加熱速率的脈沖退火實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明脈沖退火技術(shù)能得到合適的OSL陷阱和空穴儲(chǔ)層的動(dòng)力學(xué)參數(shù).脈沖退火技術(shù)也可以應(yīng)用于測(cè)年中,用以確定正確的熱處理方法[11].

    本文采用高溫固相法合成LiMgPO4∶Tm,Tb粉末樣品,使用多速法研究了該磷光體的TL信號(hào),確定TL陷阱參數(shù)E和s;并使用脈沖退火和多次退火的方法分別研究了該樣品的OSL信號(hào),確定了OSL陷阱參數(shù)E和s,與TL進(jìn)行對(duì)比,并為探索OSL的最佳測(cè)量條件提供了依據(jù).此外,還與其他LiMgPO4作為基質(zhì)的磷光體的主發(fā)光峰的陷阱深度進(jìn)行了對(duì)比.

    2 材料制備與測(cè)量裝置

    本文采用高溫固相法制備了LiMgPO4∶Tm,Tb磷光體. 將適量的LiOH·H2O,NH4H2PO4,Mg(NO3)2·6H2O,Tm2O3和Tb4O7放入瑪瑙研缽體中,Tm,Tb離子的摩爾濃度均為0.5 mol%,加入適量去離子水,充分研磨至均勻糊狀;然后將糊狀物放入氧化鋁小杯,并置于電爐上加熱蒸干;再將氧化鋁杯放入管式爐中,在1000?C的高溫下熱處理2 h;最后取出樣品快速冷卻,再將樣品研磨成粉末封入樣品袋.

    采用Ris? TL/OSL-15-B/C熱釋光光釋光測(cè)量?jī)x對(duì)LiMgPO4∶Tm,Tb樣品進(jìn)行輻照,熱釋光發(fā)光曲線和光釋光衰退曲線的測(cè)量.輻照使用儀器配備的90Sr β放射源,劑量率約為0.10 Gy/s.測(cè)量OSL時(shí)激發(fā)光源采用藍(lán)色發(fā)光二極管,發(fā)光波長(zhǎng)為470 nm,功率為45 mW/cm2,測(cè)量中使用了U340濾光片,用以濾除激發(fā)光.

    3 測(cè)量方法與結(jié)果

    3.1 TL陷阱參數(shù)

    我們測(cè)量了不同輻照劑量下的發(fā)光曲線,用于觀察TL發(fā)光峰位隨劑量變化的情況.實(shí)驗(yàn)步驟如下∶選取單一樣品,從室溫預(yù)熱到500?C,升溫速率為5?C/s,保持30 s.然后使用90Sr β放射源輻照0.1 Gy,再測(cè)量和記錄TL發(fā)光曲線,升溫速率為5?C/s.重復(fù)以上步驟,改變輻照劑量為0.2,0.5,1,2,5,10,20,50 Gy,再測(cè)量和記錄TL發(fā)光曲線.LiMgPO4∶Tm,Tb的隨劑量改變的TL發(fā)光曲線如圖1所示,可以看到,LiMgPO4∶Tm,Tb磷光體有三個(gè)主要發(fā)光峰,低溫峰峰溫在90?C左右,高溫峰峰溫在300?C左右.圖2給出了高溫峰的峰溫隨劑量改變的變化規(guī)律,可以看出,輻照劑量從0.1 Gy增加到50 Gy.高溫峰的峰溫幾乎不隨劑量的改變而變化.

    圖1 (網(wǎng)刊彩色)LiMgPO4:Tm,Tb隨劑量改變的TL發(fā)光曲線Fig.1. (color online)The TL glow curves of LiMgPO4:Tm,Tb with different doses.

    圖2 隨劑量改變的LiMgPO4:Tm,Tb的TL高溫峰的峰溫Fig.2.The TL high temperature peak positions of LiMgPO4:Tm,Tb with different doses.

    一級(jí)動(dòng)力學(xué)與二級(jí)動(dòng)力學(xué)一個(gè)重要的不同在于,發(fā)光峰Tm不隨輻射劑量增加向低溫方向移動(dòng),二級(jí)動(dòng)力學(xué)的發(fā)光峰峰溫隨陷阱中的初始電子濃度n0增加而向低溫方向移動(dòng).此外,一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程描述的發(fā)光峰形是不對(duì)稱的,當(dāng)溫度高于峰溫Tm時(shí),發(fā)光峰下降較快,二級(jí)動(dòng)力學(xué)的峰形則顯得對(duì)稱些.如圖2所示,高溫峰幾乎不隨輻射劑量的增加而移動(dòng).若Tm,T1,T2分別為峰溫和半峰高時(shí)發(fā)光曲線對(duì)應(yīng)的低端和高端的溫度,形狀因子μg為[12,13]

    當(dāng)μg=0.42時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)峰,μg=0.52時(shí)為二級(jí)動(dòng)力學(xué)峰.本實(shí)驗(yàn)得到的0.1—50 Gy的發(fā)光峰形狀因子平均值μg=0.43,表明300?C高溫峰屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)所描述的發(fā)光峰.

    同時(shí)測(cè)量了不同升溫速率下峰溫的變化規(guī)律.實(shí)驗(yàn)步驟如下∶選取單一樣品,從室溫預(yù)熱到500?C,升溫速率為5?C/s,保持30 s;然后使用90Sr β放射源輻照1 Gy,再測(cè)量和記錄TL發(fā)光曲線,升溫速率為0.1?C/s.重復(fù)以上步驟,改變測(cè)量TL時(shí)的升溫速率為0.2,0.5,1,2,5?C/s,再測(cè)量和記錄TL發(fā)光曲線,如圖3所示.從圖3中可以看出,升溫速率從0.1?C/s增加到5?C/s的過(guò)程中,高溫峰的峰溫逐漸向高溫方向移動(dòng).

    圖3 (網(wǎng)刊彩色)LiMgPO4:Tm,Tb隨線性升溫速率變化的TL發(fā)光曲線Fig.3. (color online)The TL glow curves of LiMgPO4:Tm,Tb with different linear heating rates.

    式中,s是頻率因子,E是陷阱深度,k是玻爾茲曼常數(shù),Tm是峰溫,β是升溫速率.利用方程(1),Hoogenstraaten[14]建議使用幾個(gè)不同的加熱速度并記錄每次的Tm值,做ln(/β)∝1/Tm圖,得到一條斜率為E/k、截距為ln(E/ks)的直線,可得到E和s的值.根據(jù)Randall-Wilkins模型[6]的預(yù)言,提高加熱速率可使發(fā)光峰的最大峰溫向高溫方向移動(dòng).多速法是在升溫速率為0.1,0.2,0.5,1,2,5?C/s時(shí)測(cè)定的發(fā)光曲線,如圖3所示.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)函數(shù)擬合得到高溫峰的發(fā)光峰溫,再由(1)式得到的斜率和截距計(jì)算E和 s值,如圖4所示,所得結(jié)果為E=1.72 eV,s=3.97×1014.

    圖4 ln(/β)對(duì)1/Tm做圖Fig.4.Plot of ln(/β)against 1/Tm.

    3.2 OSL的脈沖退火法

    Li等[15]認(rèn)為如果符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)所表示的缺陷模型,則可以使用脈沖退火技術(shù)的多速法來(lái)確定OSL的陷阱參數(shù).而陷阱參數(shù)E和s和線性升溫速率則滿足以下等式∶

    Tm是OSL的微分強(qiáng)度得到的最大值,β是預(yù)熱過(guò)程的升溫速率,k是玻爾茲曼常數(shù),s是頻率因子,E是陷阱深度.

    研究光釋光陷阱參數(shù)的脈沖退火的方法步驟如下∶先選取單一的樣品,從室溫預(yù)熱到500?C,升溫速率為5?C/s,保持30 s,對(duì)樣品進(jìn)行退火.然后使用90Sr β放射源輻照2 Gy,再預(yù)熱到150?C,升溫速率為0.5?C/s,冷卻到室溫,測(cè)量和記錄OSL,保持0.2 s.然后改變輻照后的預(yù)熱溫度,每次提高10?C,重復(fù)輻照后的步驟(不包括輻照),保持升溫速率不變,直到500?C,測(cè)量和記錄OSL.重復(fù)以上步驟,改變輻照后的預(yù)熱升溫速率為1,2,5?C/s,分別測(cè)量和記錄OSL.對(duì)以上實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了6次重復(fù)測(cè)量,去掉最大最小值求平均,得到OSL.

    圖5給出了在不同的升溫速率下OSL信號(hào)的積分強(qiáng)度與預(yù)熱溫度的關(guān)系.積分強(qiáng)度為OSL信號(hào)在測(cè)量時(shí)間中的疊加值.隨著預(yù)熱溫度的增加,殘留OSL信號(hào)在逐步減少,并且都在150—250?C之間,有一個(gè)明顯平緩過(guò)程.

    圖6給出了在不同的升溫速率下,OSL信號(hào)的微分強(qiáng)度與預(yù)熱溫度的關(guān)系.微分強(qiáng)度是兩個(gè)相鄰的積分強(qiáng)度相減的值,這個(gè)值顯示了在給定溫度下由于加熱而釋放的OSL信號(hào)的強(qiáng)度.圖6中的橫坐標(biāo)的溫度值為測(cè)量過(guò)程中的平均溫度,可見在預(yù)熱溫度為250—300?C之間,都有一個(gè)明顯的峰,并且這個(gè)峰溫隨著升溫速率的增加逐漸向高溫方向移動(dòng).這個(gè)趨勢(shì)與圖3非常接近.

    圖5 (網(wǎng)刊彩色)激發(fā)時(shí)間為0.2 s的OSL的積分強(qiáng)度與預(yù)熱溫度的關(guān)系Fig.5.(color online)The relationship between the integral intensity of OSL and the preheating temperature with 0.2 s excitation time.

    圖6 (網(wǎng)刊彩色)曝光0.2 s的OSL的微分強(qiáng)度與預(yù)熱溫度的關(guān)系Fig.6.(color online)The relationship between the differential intensity of OSL and the preheating temperature 0.2 s excitation time.

    當(dāng)使用脈沖退火方法來(lái)確定陷阱參數(shù)時(shí),還需假定OSL陷阱中不存在電子轉(zhuǎn)移現(xiàn)象[15].由圖6,使用一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合得到高溫峰的發(fā)光峰溫,如表1;再由(2)式得到斜率和截距,如圖7所示,計(jì)算得到激發(fā)時(shí)間為0.2 s的OSL陷阱參數(shù)E=1.57 eV,s=2.94×1013.

    3.3 OSL的多次退火法

    由圖6可以看出,脈沖退火方法的數(shù)據(jù)漲落比較大,而且該方法只記錄了OSL快衰退成分的信號(hào),只能適合靈敏度非常高并且OSL信號(hào)主要為快衰退成分的樣品.為了增加對(duì)OSL慢衰退成分信號(hào)的研究,在脈沖退火方法的基礎(chǔ)上改進(jìn)為多次退火方法.實(shí)驗(yàn)步驟如下∶先選取單一的樣品,從室溫預(yù)熱到500?C,升溫速率為5?C/s,保持30 s,對(duì)樣品進(jìn)行退火;然后使用90Sr β放射源輻照1 Gy,再預(yù)熱到150?C,升溫速率為0.2?C/s,冷卻到室溫后,再測(cè)量和記錄OSL,保持500 s.然后重復(fù)以上的步驟,改變輻照后的預(yù)熱溫度,每次提高10?C,保持升溫速率不變,直到500?C,測(cè)量和記錄OSL.重復(fù)以上步驟,改變輻照后的預(yù)熱升溫速率為0.5,1,2?C/s,分別測(cè)量和記錄OSL.圖8給出了在不同的升溫速率下,OSL信號(hào)的微分強(qiáng)度與預(yù)熱溫度的關(guān)系.

    圖7 ln(/β)對(duì)1/Tm做圖Fig.7 Plot of ln(β)against 1/Tm.

    數(shù)據(jù)處理方法與2.2節(jié)類似,圖9中的橫坐標(biāo)的溫度值為測(cè)量過(guò)程中的平均溫度.從圖6與圖9的對(duì)比可以看出,多次退火方法得到的曲線更光滑.

    與2.2節(jié)同理,根據(jù)Li等[15]的假設(shè),OSL信號(hào)與陷阱中的電子濃度是成比例的,OSL信號(hào)強(qiáng)度I=Cn,C是常數(shù),n是電子濃度.因此長(zhǎng)時(shí)間激發(fā)的OSL信號(hào)與短時(shí)間激發(fā)的OSL一樣,也能使用他們提出的數(shù)據(jù)處理方法計(jì)算OSL的陷阱參數(shù).由圖9,使用一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合得到高溫峰的發(fā)光峰溫,如表2,再由(2)式得到斜率和截距,如圖10所示,計(jì)算得到激發(fā)時(shí)間為500 s的OSL陷阱參數(shù)E=1.69 eV,s=1.05×1014.

    表1 一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合圖6得到的峰溫Table 1.The peak positions offirst order kineticsfitting in Fig.6.

    圖8 (網(wǎng)刊彩色)激發(fā)時(shí)間為500 s的OSL的積分強(qiáng)度與預(yù)熱溫度的關(guān)系Fig.8.(color online)The relationship between the integral intensity of OSL and the preheating temperature with 500 s excitation time.

    圖9 (網(wǎng)刊彩色)激發(fā)時(shí)間為500 s的OSL的微分強(qiáng)度與預(yù)熱溫度的關(guān)系Fig.9.(color online)The relationship between the differential intensity of OSL and the preheating temperature 500 s excitation time.

    表2 一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合圖9得到的峰溫Table 2.The peak positions offirst order kineticsfitting in Fig.9.

    4 討 論

    多次退火方法對(duì)于處理靈敏度低下和慢衰退成分占OSL信號(hào)主要部分的樣品,能得到較好的結(jié)果.

    LiMgPO4作為基質(zhì)的磷光體的TL陷阱的動(dòng)力學(xué)參數(shù)已有較多的研究[1,4,16]. 表3給出了LiMgPO4作為基質(zhì)在不同摻雜條件下的動(dòng)力學(xué)參數(shù),其中LiMgPO4∶Tm,Tb是本文的結(jié)果.從表3中可以看出,LiMgPO4∶Tm,Tb磷光體主發(fā)光峰的陷阱深度比其他LiMgPO4作為基質(zhì)的磷光體的主發(fā)光峰的陷阱深度更大,表明該樣品具有更好的熱穩(wěn)定性.

    對(duì)比LiMgPO4∶Tm,Tb的TL和OSL陷阱的動(dòng)力學(xué)參數(shù),如表3和表4所列,陷阱深度E的差別不大,表明光釋光信號(hào)也能確定出陷阱的相關(guān)參數(shù),經(jīng)200?C預(yù)熱的熱釋光信號(hào)(對(duì)應(yīng)于300?C高溫峰)和光釋光信號(hào)很有可能來(lái)自于同一深度的陷阱.這些值也支持了使用光釋光信號(hào)評(píng)估的陷阱參數(shù)是可靠的.

    表3 不同摻雜的LiMgPO4磷光體的TL陷阱的動(dòng)力學(xué)參數(shù)Table 3.The TL trap kinetic parameters of LiMgPO4 phosphors.

    作為一種可以實(shí)用的熱釋光和光釋光材料,研究該磷光體的光釋光測(cè)量條件對(duì)材料的應(yīng)用是很有價(jià)值的.如圖5和圖8所示,預(yù)熱到200?C,樣品能得到較好的OSL測(cè)量穩(wěn)定性.本文的不足之處在于只研究了LiMgPO4∶Tm,Tb的預(yù)熱條件,在未來(lái)的工作中,應(yīng)積極開展對(duì)LiMgPO4∶Tm,Tb磷光體其他測(cè)量條件的研究.

    表4 LiMgPO4:Tm,Tb的OSL陷阱的動(dòng)力學(xué)參數(shù)Table 4. The OSL trap kinetic parameters of LiMgPO4:Tm,Tb.

    5 結(jié) 論

    采用高溫固相法合成了LiMgPO4∶Tm,Tb粉末樣品,研究了該樣品的TL和OSL信號(hào).TL高溫峰基本不隨輻照劑量而改變,0.1—50 Gy的高溫峰形狀因子平均值μg=0.43,表明高溫峰屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)發(fā)光峰.OSL的積分強(qiáng)度與預(yù)熱溫度的關(guān)系表明,預(yù)熱到200?C,樣品能得到較好的OSL測(cè)量穩(wěn)定性.根據(jù)多速法所得熱釋光陷阱的能級(jí)與用脈沖退火的方法和多次退火的方法所得光釋光陷阱的能級(jí)接近,說(shuō)明經(jīng)200?C預(yù)熱的熱釋光信號(hào)和光釋光信號(hào)很有可能來(lái)自于同一深度的陷阱.

    [1]Dhabekar B,Menon S N,Raja E A,Singh A K,Chougaokar M P,Mayya Y S 2011 Nucl.Instrum.Methods Phys.Res.Sect.B 269 1844

    [2]Menon S N,Dhabekar B,Raja E A,Chouhaonkar M P 2012 Radiat.Meas.47 236

    [3]Gai M Q,Chen Z Y,Fan Y W,Wang J H 2013 J.Rare Earth 31 551

    [4]Gai M Q,Chen Z Y,Fan Y W,Yan S Y,Xie Y X,Wang J H,Zhang Y G 2015 Radiat.Meas.78 48

    [5]Guo J Y,Tang Q,Zhang C X,Luo D L,Liu X W J.Rare Earth(in Press)

    [6]Randall J T,Wilkins M Hf1945 Proc.Phys.Soc.184 366

    [7]Garlick GfJ,Gibson Af1948 Proc.Phys.Soc.60 574

    [8]Chen R,Kirsh Y 1981 Analysisi of Thermally Stimulated Processes(Oxford:Pergamon Press)

    [9]Li S H,Chen G 2001 J.Phys.D 34 493

    [10]Pagonis V,Wintle A G,Chen R 2007 Radiat.Meas.42 1587

    [11]Bulur E,B?tter-Jensen L,Murray A S 2000 Radiat.Meas.32 407

    [12]Mahesh K,Weng P S,Furetta C 1989 Thermoluminescence in Solids and its Applications(England:Nuclear Technology Publishing)

    [13]Zhang C X,Tang Q,Luo D Y 2002 Acta Phys.Sin.51 2881(in Chinese)[張純祥,唐強(qiáng),羅達(dá)玲 2002物理學(xué)報(bào)51 2881]

    [14]Hoogenstraaten W 1958 Philips Res.Rep.13 515

    [15]Li S H,Tso M Y W,Wong N W 1997 Radiat.Meas.27 43

    [16]Bajaj N S,Palan C B,Koparkar K A,Kulkarni M S,Omanwar S K 2016 J.Lumin.175 9

    PACS∶78.60.Kn,78.60.Lc,61.72.U—DOI∶10.7498/aps.66.107802

    *Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Grant No.11375278),the Natural Science Foundation of Guangdong Province,China(Grant No.2016A030313276)and Guangzhou Science and Technology Project,China(Grant No.20160701168).

    ?Corresponding author.E-mail:ststq@mail.sysu.edu.cn

    Thermoluminescence and optical stimulated luminescence trap parameters of LiMgPO4∶Tm,Tb?

    Guo Jing-Yuan Tang Qiang?Tang Hua-Ming Zhang Chun-Xiang Luo Da-Ling Liu Xiao-Wei
    (Schoolof Physics,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510275,China)

    13 January 2017;revised manuscript

    5 March 2017)

    In recent years,the preparation and luminescent properties of LiMgPO4as a matrix have received much attention,but most of the studies are limited to the trap parameters of thermoluminescence(TL),which do not involve the trap parameters of optical stimulated luminescence(OSL).In this paper,LiMgPO4∶Tm,Tb powder samples are synthesized by solid-state reaction at high temperature.All the experiments reported here are measured by Ris? TL/OSL-15-B/C reader after being irradiated by beta-rays.The TL glow curves obtained show that the high temperature peak at 300?C belongs to thefirst-order kinetic peak because the peak temperature does not change as irradiation dose increases.Based on the first-order kinetics,the TL trap depth E=1.72 eV and the frequency factor s=3.97×1014are determined by the methods of various heating rates.

    However,LiMgPO4∶Tm,Tb is also an OSL material,the analysis of its OSL trap kinetic parameters would help to understand the OSL mechanism and to know the relationship between TL and OSL traps.The pulse annealing method is suitable for OSL trap parameter analysis.For low sensitivity samples,thefluctuation of the pulse annealing method is relatively large.And this method only records the OSL signalof fast decay component,which is suitable for measuring the samples with high sensitivity and fast fading OSL signals.In order to study the OSL signalof slow decay component,the multiple annealing method is proposed based on the pulse annealing method.The multiple annealing procedure is as follows.Firstly,the sample is annealed from room temperature to 500?C which lasts 30 s.The heating rate is 5?C/s.Secondly,the sample is irradiated with90Sr beta radiation doses of 1 Gy.Thirdly,the sample is preheated to 150?C with a heating rate of 0.2?C/s.And then OSL measurement lasts 500 s after cooling to room temperature.The above steps are repeated in preheating temperature steps of 10?C.Four repetitive measurements are made for each preheating rate.The preheating rates are 0.2,0.5,1,and 2?C/s.

    Finally,the OSL trap parameters E=1.69 eV and s=1.05×1014are determined by the multiple annealing method.The correlation between TL and OSL trap parameters shows that the TL and OSL signals are likely to come from the same traps.Besides,the trap depth of the main peak of the phosphor shows that the sample has better thermal stability than those of the other phosphors of LiMgPO4as the matrix.

    ∶optically stimulated luminescence,LiMgPO4,luminescence curve analysis,trap parameter

    ?國(guó)家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):11375278)、廣東省自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):2016A030313276)和廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):20160701168)資助的課題;

    ?通信作者.E-mail:ststq@mail.sysu.edu.cn

    ?2017中國(guó)物理學(xué)會(huì)Chinese Physical Society

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