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    維持性血液透析患者微炎癥反應(yīng)及網(wǎng)膜素-1與冠心病的相關(guān)性研究

    2017-08-09 23:32:16朱士彥陳劍泉羅承志李丹妮符玲玲陳昌明
    臨床腎臟病雜志 2017年7期
    關(guān)鍵詞:網(wǎng)膜維持性心血管

    朱士彥 陳劍泉 羅承志 李丹妮 符玲玲 陳昌明 甘 平

    維持性血液透析患者微炎癥反應(yīng)及網(wǎng)膜素-1與冠心病的相關(guān)性研究

    朱士彥 陳劍泉 羅承志 李丹妮 符玲玲 陳昌明 甘 平

    目的 觀(guān)察維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者微炎癥反應(yīng)及網(wǎng)膜素-1(omentin-1)水平與冠心?。╟oronary heart disease,CHD)的相關(guān)性,并探討其臨床意義。方法選取廣東醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院腎內(nèi)科2010年6月至2016年11月MHD患者70例,依據(jù)是否合并CHD將患者分為冠心病組(A組)和非冠心病組(B組)。檢測(cè)接診3 d內(nèi)血清超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)、omentin-1及白蛋白(albumin,Alb)、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平,并于觀(guān)察期當(dāng)月、第3月、第6月用同樣方法重復(fù)檢測(cè)3次,取其平均值作為參考。分析相關(guān)指標(biāo)的變化,探討其與CHD的相關(guān)性。結(jié)果 A組血清hs-CRP和IL-6水平較B組升高(P<0.05),Alb、Hb均降低(P<0.05)。外周血SCr及BUN在MHD兩組中無(wú)明顯差異(P>0.05)。A組和B組omentin-1水平分別為(12.85±6.35)、(18.58±7.68)ng/mL,A組低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。單因素相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)omentin-1水平與hs-CRP和IL-6呈負(fù)相關(guān)(r=-0.235,P<0.05;r=-0.186,P<0.05),與Alb、Hb呈正相關(guān)(r=0.324,P<0.05;r=0.296,P<0.05),與SCr及BUN之間沒(méi)有相關(guān)性(r=-0.028,P>0.05;r=-0.032,P>0.05)。Logistic回歸分析顯示hs-CRP、IL-6水平的升高、omentin-1水平的降低為CHD發(fā)生的危險(xiǎn)因素,而Alb、Hb、SCr及BUN均與CHD的發(fā)生無(wú)相關(guān)性。結(jié)論 MHD患者h(yuǎn)s-CRP、IL-6水平的升高及omentin-1水平的降低均可能參與了CHD的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。

    維持性血液透析;微炎癥;超敏C反應(yīng)蛋白;白細(xì)胞介素6;網(wǎng)膜素-1;冠心病

    維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者是心血管疾病的高危人群,且心血管疾病是其死亡的主要并發(fā)癥之一。循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果顯示,MHD患者病死率是一般人群的40倍,其中充血性心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)增加50倍,心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)增加10倍,猝死風(fēng)險(xiǎn)增加30倍[1]。MHD患者體內(nèi)普遍存在著微炎癥反應(yīng),是增加終末期腎病病死率的重要因素之一。超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)等作為炎癥標(biāo)志物已得到醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)可。網(wǎng)膜素-1(omentin-1)是機(jī)體在代謝失衡狀態(tài)下分泌的一種保護(hù)性脂肪因子,而MHD患者體內(nèi)存在著緩慢而持久的代謝失衡狀態(tài)[2]。本研究通過(guò)測(cè)定血清hs-CRP、IL-6及omentin-1水平,對(duì)MHD患者體內(nèi)微炎癥反應(yīng)、代謝狀態(tài)和冠心?。╟oronary heart disease,CHD)的相關(guān)性進(jìn)行評(píng)價(jià),為臨床防治心血管疾病提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    選取廣東醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院腎內(nèi)科2010年6月至2016年11月MHD患者70例,診斷均符合慢性腎臟病5期的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。70例MHD患者中男39例,女31例,年齡38~64歲;原發(fā)病分別為慢性腎小球腎炎40例,高血壓腎損害24例,慢性間質(zhì)性腎炎4例,多囊腎病2例。納入標(biāo)準(zhǔn):所選患者無(wú)活動(dòng)性感染病變,且均采用費(fèi)森尤斯4008S透析機(jī)、碳酸氫鹽透析液、費(fèi)森尤斯F7聚砜膜透析器,每周2~3次,每次4 h,血流量200~300 ml/min,透析液流量500 ml/min。

    二、方法

    1.分組 依據(jù)是否合并CHD,將患者分為冠心病組(A組)和非冠心病組(B組),CHD診斷標(biāo)準(zhǔn)以冠狀動(dòng)脈造影或血管內(nèi)超聲檢查證實(shí)。A組36例,男20例,女16例,平均年齡(51.7±7.4)歲,體質(zhì)量(56.5±11.6)kg,平均透析時(shí)間(56.6±12.5)個(gè)月;原發(fā)病為慢性腎小球腎炎22例,高血壓腎損害11例,慢性間質(zhì)性腎炎2例,多囊腎病1例。B組34例,男19例,性15例,平均年齡(50.4±7.2)歲,體質(zhì)量(57.7±10.8)kg,平均透析時(shí)間(54.9± 12.8)個(gè)月;原發(fā)病為慢性腎小球腎炎18例,高血壓腎損害13例,慢性間質(zhì)性腎炎2例,多囊腎病1例。2組性別、年齡構(gòu)成、透析病程等一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.炎癥指標(biāo)及相關(guān)生化檢測(cè) 所有患者均在接診3 d內(nèi)抽取空腹靜脈血3 ml,MHD患者在透析后隔日上機(jī)前采血,在含EDTA抗凝管中靜置待血液凝固后分離血清,于冰箱中保存成批量檢測(cè)hs-CRP、IL-6、白蛋白(albumin,Alb)、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、尿素氮(BUN)及血肌酐(SCr)。hs-CRP采用免疫透射比濁法測(cè)定,用奧林巴斯AU640全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè);IL-6采用ELISA雙抗體夾心酶標(biāo)免疫法測(cè)定,操作按試劑盒上說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行。IL-6放射免疫試劑盒購(gòu)自武漢博士德生物工程有限公司。在本院檢驗(yàn)科全自動(dòng)生化儀上常規(guī)行血常規(guī)、肝功能、腎功能等生化指標(biāo)檢測(cè)。并于觀(guān)察期當(dāng)月、第3月、第6月,用同樣方法重復(fù)檢測(cè)3次,取其平均值作為參考。

    3.omentin-1測(cè)定 透析后隔日上機(jī)前采取靜脈血5 ml放入EDTA抗凝管,搖勻,2 000 r/min離心15 min后,分離血漿裝于400μl EP管,標(biāo)記編號(hào),置于室溫下避光反應(yīng)30 min,使用Bio-Tek公司酶標(biāo)儀集中測(cè)定omentin-1水平。所用抗人omentin-1 ELISA法試劑盒購(gòu)自武漢華美生物工程有限公司,操作嚴(yán)格按照使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,檢測(cè)范圍0~50 ng/ml。重復(fù)檢測(cè)3次,取其平均值作為參考,檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)同上。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,各組間比較采用t檢驗(yàn),采用單因素及多因素元Logistic回歸法分析各變量與冠心病的相關(guān)性,計(jì)算比值比(OR)及95%可信區(qū)間,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、相關(guān)指標(biāo)測(cè)定

    和B組比較,A組血清hs-CRP和IL-6水平升高,omentin-1、Alb、Hb水平降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P<0.05)。2組SCr和BUN比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。(表1)

    二、omentin-1水平與相關(guān)指標(biāo)的關(guān)系

    對(duì)A組患者進(jìn)行單因素相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)omentin-1與hs-CRP、IL-6呈負(fù)相關(guān)(r=-0.235,P<0.05;r=-0.186,P<0.05),與Alb、Hb呈正相關(guān)(r=0.324,P<0.05;r=0.296,P<0.05),與SCr及BUN之間沒(méi)有相關(guān)性(r=-0.028,P>0.05;r=-0.032,P>0.05)。

    三、Logistic多因素回歸分析

    以是否存在冠心病為因變量,調(diào)整年齡、hs-CRP、IL-6、Alb、Hb、SCr及BUN等因素后,進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示hs-CRP、IL-6升高、omentin-1降低為冠心病發(fā)生的危險(xiǎn)因素,而Alb、Hb、SCr及BUN與CHD的發(fā)生均無(wú)相關(guān)性。(表2)

    討 論

    近年研究發(fā)現(xiàn),MHD患者體內(nèi)存在著普遍而持久的微炎癥反應(yīng),這種微炎癥狀態(tài)并非由外源性病原微生物和體內(nèi)條件致病菌易位感染或毒素入侵所致,而是由透析過(guò)程中接觸的化學(xué)物質(zhì)、透析器及管路的生物不相容性、透析器復(fù)用等因素共同影響。機(jī)體在各種化學(xué)物質(zhì)、過(guò)敏原、糖基化終末產(chǎn)物等刺激作用下,體內(nèi)免疫細(xì)胞如單核巨噬細(xì)胞被激活,細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素1(IL-1)、IL-6和腫瘤壞死因子等為主的促炎癥細(xì)胞因子的釋放和炎癥反應(yīng)的標(biāo)志物hs-CRP明顯升高[4-5]。長(zhǎng)期微炎癥反應(yīng)又可導(dǎo)致貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、血管硬化、冠心病等,即營(yíng)養(yǎng)不良-慢性炎癥-心血管疾病綜合征[6],是增加終末期腎病病死率的重要原因。目前研究證實(shí)動(dòng)脈粥樣硬化的本質(zhì)就是一種炎癥性疾病,動(dòng)脈粥樣硬化和營(yíng)養(yǎng)不良反過(guò)來(lái)又加重炎癥反應(yīng)[7-8]。hs-CRP、IL-6作為炎癥狀態(tài)的敏感性指標(biāo)已被廣泛應(yīng)用于科研與臨床[9]。大量證據(jù)表明MHD患者早期死亡風(fēng)險(xiǎn)增高,其中心血管疾病尤其是CHD為其主要死亡原因。王自良等[10]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)hs-CRP水平升高時(shí)透析患者CHD發(fā)生率明顯增高,死亡風(fēng)險(xiǎn)也隨之增加。心血管疾病以慢性炎癥過(guò)程為基礎(chǔ),炎癥狀態(tài)可引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷、黏附分子表達(dá)增加、脂質(zhì)浸潤(rùn)等,最終導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)生。本實(shí)驗(yàn)中,A組hs-CRP、IL-6水平明顯高于B組,提示微炎癥狀態(tài)與心血管疾病有著密切的關(guān)系,這與目前國(guó)內(nèi)已有的研究結(jié)果相一致[11]。本研究中Logistic回歸分析也同樣證實(shí)hs-CRP、IL-6對(duì)MHD患者CHD的發(fā)生具有較強(qiáng)的預(yù)測(cè)作用,可作為CHD發(fā)生的一種預(yù)警指標(biāo)。另外A組患者白蛋白和血紅蛋白的水平明顯低于B組,表明炎癥狀態(tài)對(duì)患者的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)存在著不利影響。

    網(wǎng)膜素作為一種脂肪因子,是機(jī)體在代謝失衡狀態(tài)下分泌的一種保護(hù)性因子,主要有omentin-1和omentin-2兩種成分,人體血漿中存在的主要是前者。omentin-1能夠影響MHD患者心血管疾病與之相關(guān)的免疫炎癥、代謝紊亂等復(fù)雜病理生理進(jìn)程[12]。Tekce等[13]研究發(fā)現(xiàn)omentin-1通過(guò)促進(jìn)絲氨酸/蘇氨酸液酶信號(hào)通路的激活,來(lái)調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)的一氧化氮合成酶,從而可能對(duì)內(nèi)皮功能紊亂產(chǎn)生潛在影響,而內(nèi)皮功能紊亂是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病過(guò)程的關(guān)鍵步驟,其研究表明低水平的omentin-1是動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素,因此omentin-1可能具有抗動(dòng)脈硬化的作用。既往研究發(fā)現(xiàn)MHD患者合并CHD,其血漿omentin-1水平較正常人顯著下降,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)[14],這與本研究結(jié)果一致。說(shuō)明omentin-1水平的下降可能與CHD的發(fā)生密切有關(guān),提示omentin-1可能是一種保護(hù)性因子。鄔元平等[15]通過(guò)對(duì)血管平滑肌細(xì)胞炎癥反應(yīng)的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),omentin-1是一種新的抗炎細(xì)胞因子,而且其抗炎作用至少部分是由抗氧化自由基作用所引起的。這些研究結(jié)果表明炎癥與脂肪細(xì)胞因子之間可能存在著密不可分的聯(lián)系。但也有研究發(fā)現(xiàn)omentin-1與hs-CRP、IL-6無(wú)相關(guān)性,可能其與致炎作用無(wú)關(guān)[16]。本實(shí)驗(yàn)在對(duì)MHD患者研究中發(fā)現(xiàn),omentin-1與hs-CRP、IL-6的相關(guān)程度相對(duì)高于其他各項(xiàng)因素,說(shuō)明omentin-1與hs-CRP、IL-6相互影響,可能參與了MHD患者體內(nèi)的微炎性反應(yīng)過(guò)程,最終導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)生。另外,本研究Logistic回歸分析結(jié)果提示omentin-1、hs-CRP和IL-6為CHD的危險(xiǎn)因素,即隨著hs-CRP、IL-6水平的升高,omentin-1水平相應(yīng)降低,CHD的患病風(fēng)險(xiǎn)也逐漸提高。本研究與國(guó)內(nèi)外大部分研究結(jié)果相一致,這為臨床檢測(cè)hs-CRP、IL-6和血漿omentin-1水平的意義提供了依據(jù),并為進(jìn)一步研究提供了新的思路。

    表1 2組各參數(shù)的變化(珚x±s)

    表2 Logistic多因素回歸分析

    綜上所述,在MHD患者中,hs-CRP、IL-6水平的升高及omentin-1水平的降低均可能參與了CHD的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。

    [1] 侯?lèi)?ài)珍,陳囿元,肖觀(guān)清,等.尿毒癥維持性血液透析患者的死亡原因[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2016,32(2):283-285.

    [2] Kocijancic M,Vujicic B,Racki S,et al.Serum omentin-1levels as a possible risk factor of mortality in patients with diabetes on haemodialysis[J].Diabetes Res Clin Pract,2015,110(1):44-50.

    [3] Stevens Pe,Levin A,Kidney Disease:Improving Global Outcomes Chronic Kidney Disease Guideline Development Work Group Members.Evaluation and management of chronic kidney disease:synopsis of the kidney disease:improving global outcomes 2012 clinical practice guideline[J].Ann Intern Med,2013,158(11):825-830.

    [4] Babaei M,Dashti N,Lamei N,et al.Evaluation of plasma concentrations of homocysteine,IL-6,TNF-alpha,hs-CRP,and total antioxidant capacity in patients with end-stage renal failure[J].Acta medica Iranica,2014,52(12):893-894.

    [5] 繆世梅,范亞平,徐學(xué)康,等.維持性血液透析患者氧化應(yīng)激、微炎癥狀態(tài)及其與透析時(shí)間的臨床分析[J].臨床腎臟病雜志,2016,16(6):345-349.

    [6] 袁自靜,蔣美華,朱江,等.維持性血液透析患者血清鐵蛋白與營(yíng)養(yǎng)不良-炎癥-動(dòng)脈粥樣硬化綜合征及貧血的相關(guān)性研究[J].臨床腎臟病雜志,2015,15(9):520-522.

    [7] 劉成海,吳彥民,胡厚源.炎癥細(xì)胞及介質(zhì)與動(dòng)脈粥樣硬化研究進(jìn)展[J].人民軍醫(yī),2015,58(7):835-837.

    [8] 盧浩,李夢(mèng)豪,王媛媛,等.5項(xiàng)炎癥指標(biāo)對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化及冠心病風(fēng)險(xiǎn)判斷的價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2016,32(2):203-206.

    [9] 鮑東來(lái).瑞舒伐他汀鈣對(duì)冠心病患者行冠狀動(dòng)脈造影術(shù)后腎功能的保護(hù)作用及其機(jī)制[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2014,34(3):218-221.

    [10]王自良,王明波,徐巖,等.超敏C反應(yīng)蛋白和肌鈣蛋白對(duì)血液透析病人生存影響[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,51(2):202-204.

    [11]鄭柳燕,駱九源,陳少英,等.活性維生素D3對(duì)維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)及左心室肥厚的影響研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2014,22(8):114-115.

    [12]宋娟,孫燕妮,楊潔,等.透析治療的終末期腎病病人血漿網(wǎng)膜素水平及相關(guān)因素[J].上海預(yù)防醫(yī)學(xué),2015,27(5):295-297.

    [13]Tekce H,Tekce BK,Aktas G,et al.Serum omentin-1levels in diabetic and nondiabetic patients with chronic kidney disease[J].Exp Clin Endocrinol Diabetes,2014,122(8):451-456.

    [14]李萍,王東紅.有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)血液透析患者6分鐘步行距離及血網(wǎng)膜素-1的影響[J].天津醫(yī)藥,2016,44(8):1014-1017.

    [15]鄔元平,陳白生,韋有欣,等.腎性高血壓患者血漿網(wǎng)膜素-1水平及與頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(35):3883-3885.

    [16]李浩彥,任明.血清網(wǎng)膜素-1相關(guān)研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(7):722-724.

    Correlation of micro-inflammatory reaction and level of omentin-1 expression with coronary heart disease in maintenance hemodialysis patients

    ZHU Shi-yan,CHEN Jian-quan,LUO Cheng-zhi,LI Dan-ni,F(xiàn)U Ling-ling,CHEN Chang-ming,GAN Ping.
    Department of Nephrology,the Third Affiliated Hospital of Guangdong Medical University,F(xiàn)oshan528318,China

    Objective To investigate the correlation between the micro-inflammatory reaction and the level of omentin-1 expression with the presence of coronary heart disease(CHD)in maintenance hemodialysis(MHD)patients.Methods Methods A total of 70 patients with MHD were admitted into our research during June 2010 to November 2016.All the patients were divided into 2 groups:CHD group(group A)(n=36)and non-CHD group(group B)(n=34).The plasma levels of high sensitivity c-reactive protein(hs-CRP),interleukin-6(IL-6),omentin-1 and other clinical markers were also measured during the first 3 days.After three times of measurements with the same techniques at different time points(the first month,the third month,and the sixth month),the average values were taken as a reference.We analyzed the change of the parameters and evaluated their correlation with the CHD.Results The hs-CRP and IL-6 levels were significantly higher(P<0.05),and ALB and Hb levels were significantly lower in group A than in group B(P<0.05).The level of SCr and BUN had no statistically significant difference between two groups(P>0.05).The level of omentin-1 in the group A(12.85±6.35 ng/mL)was significantly lower than that in the group B(18.58±7.68)ng/mL(P<0.05).Pearson correlation analysis revealed that the level of omentin-1 was negatively correlated with hs-CRP and IL-6(r=-0.235,P<0.05;r=-0.186,P<0.05),and positively correlated with Alb and Hb(r=0.324,P<0.05;r=0.296,P<0.05),but not correlated with SCr and BUN(r=-0.028,P>0.05;r=-0.032,P>0.05).Logistic regression analysis showed that the increases in hs-CRP and IL-6 or the decreases in omentin-1 were the risk factors for CHD,and the Alb,Hb,SCr and BUN had no correlation with the incidence of CHD.Conclusions The increases in hs-CRP and IL-6 or the decrease in omentin-1 may be involved in the occurrence and development of CHD.

    Maintenance hemodialysis;Micro-inflammation;High sensitive C-reactive protein;Interleukin-6;Omentin-1;Coronary heart disease

    2016-11-04

    2017-04-15)

    10.3969/j.issn.1671-2390.2017.07.006

    佛山市順德區(qū)科技局醫(yī)學(xué)類(lèi)科研立項(xiàng)(No.2013068)

    528318 佛山,廣東醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院腎內(nèi)科(朱士彥,陳劍泉,羅承志,李丹妮,符玲玲,陳昌明);550001 貴陽(yáng),貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腎內(nèi)科(甘平)

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