痰熱清聯(lián)合抗生素治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期臨床療效與經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

曾凡蘭

(成都市雙流區(qū)第一人民醫(yī)院呼吸科，四川 成都 610200)

痰熱清聯(lián)合抗生素治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期臨床療效與經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

曾凡蘭

(成都市雙流區(qū)第一人民醫(yī)院呼吸科，四川 成都 610200)

目的 探討痰熱清注射液聯(lián)合抗生素治療慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的臨床療效和經(jīng)濟(jì)學(xué)。方法2015年5月至2016年5月就診的100例AECOPD患者，按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和聯(lián)合給藥組各50例。對(duì)照組給予吸氧、止咳、平喘、抗感染、糾正電解質(zhì)和酸堿失衡等常規(guī)治療，聯(lián)合組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予痰熱清20 ml，每日1次靜脈滴注給藥。療程均為7～14 d。比較2組患者的臨床療效、治療前后生活質(zhì)量變化、住院天數(shù)、住院總費(fèi)用及不良反應(yīng)發(fā)生率，并用成本-效果分析對(duì)兩組治療方案進(jìn)行經(jīng)濟(jì)學(xué)研究。結(jié)果聯(lián)合給藥組的臨床療效、生活質(zhì)量改善均優(yōu)于對(duì)照組，住院天數(shù)和治療總費(fèi)用均少于對(duì)照組(P＜0.05)。對(duì)照組的C/E較聯(lián)合給藥組大(P＜0.05)。結(jié)論痰熱清聯(lián)合抗生素靜脈滴注的臨床療效、安全性和經(jīng)濟(jì)性均較好，值得臨床推廣。

痰熱清;慢性阻塞性肺疾病急性加重;臨床療效;成本-效果分析

慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)是以持續(xù)氣流受限為特征的可以預(yù)防和治療的疾病，其氣流受限多呈進(jìn)行性發(fā)展，與氣道和肺組織對(duì)香煙煙霧等有害氣體或有害顆粒的異常慢性炎癥反應(yīng)有關(guān)［1］。痰熱清注射液屬于國(guó)家新藥中藥二類(lèi)，其由黃芩、熊膽粉、山羊角、金銀花、連翹精制而成，具有退熱、祛痰、抗炎、抗病毒等功效［2］。循證醫(yī)學(xué)研究表明，慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者在西醫(yī)藥常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予痰熱清注射液靜脈滴注能有效提高AECOPD患者的臨床療效、改善肺功能和生活質(zhì)量［3］。本文旨在探討痰熱清注射液聯(lián)合抗生素靜脈滴注與單獨(dú)靜脈滴注抗生素治療AECOPD的臨床療效和經(jīng)濟(jì)學(xué)差異，為臨床治療提供參考。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象選擇2015年5月至2016年5月在成都市雙流區(qū)第一人民醫(yī)院收治的100例AECOPD患者。本研究所有患者均簽署知情同意書(shū)。入選標(biāo)準(zhǔn):符合2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病診治指南中關(guān)于COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)，肺功能檢查:第1秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)＜70%。中度:FEV1/FVC%＜70%，50%≤第1秒用力呼氣容積(FEV1)＜80%預(yù)計(jì)值，并有癥狀進(jìn)展和氣短，運(yùn)動(dòng)后氣短更為明顯。重度:FEV1/FVC%＜70%，30%≤FEV1＜50%預(yù)計(jì)值，氣短加劇，并且反復(fù)出現(xiàn)急性加重。所有患者肺部均可聞及濕啰音，咳嗽氣粗、痰多質(zhì)黏厚或黃稠、咯痰困難，反復(fù)出現(xiàn)急性加重。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠哺乳期婦女、藥物過(guò)敏、嚴(yán)重肝、腎等臟器功能不全、免疫系統(tǒng)疾病及腫瘤、嚴(yán)重心腦血管疾病、血液內(nèi)分泌系統(tǒng)患者。按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和聯(lián)合給藥組各50例。兩組患者性別、年齡、病程及病情嚴(yán)重程度方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，見(jiàn)表1。

表1 兩組患者一般資料比較

1.2 分組與給藥方法對(duì)照組給予吸氧、氨茶堿注射液(0.25 g，qd，ivgtt)平喘，鹽酸氨溴索注射液(30 mg，q12 h，ivgtt)祛痰，注射用哌拉西林舒巴坦(5 g，q12 h，ivgtt)抗感染、糾正電解質(zhì)和酸堿失衡等常規(guī)治療，聯(lián)合給藥組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予痰熱清注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字:Z20030054，規(guī)格:每支10 ml，上海凱寶藥業(yè)有限公司)20 ml溶于250 ml 5%葡萄糖注射液，靜脈滴注，每日1次。療程均為7～14 d。

1.3 觀(guān)察指標(biāo)①臨床療效:根據(jù)美國(guó)胸科協(xié)會(huì)5級(jí)分級(jí)法評(píng)價(jià)，咳嗽、咳痰和氣喘癥狀明顯消失，改善2個(gè)級(jí)別為顯效;咳嗽、咳痰和氣喘癥狀部分緩解，改善1個(gè)級(jí)別為好轉(zhuǎn);咳嗽、咳痰和氣喘癥狀無(wú)改善或加重為無(wú)效。臨床總有效率=(顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。②生活質(zhì)量評(píng)價(jià):用6 min步行距離測(cè)試(6 MWT)，患者于平坦的路面盡可能快走，記錄步行6 min后的距離。③費(fèi)用:記錄每組患者的平均住院天數(shù)和住院總費(fèi)用。④安全性:記錄每組患者在用藥期間出現(xiàn)的肯定、很可能和可能的不良反應(yīng)，依次計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 經(jīng)濟(jì)學(xué)分析方法采用成本-效果分析法(cost-effectiveness analysis，CEA)，用單位效果所花費(fèi)的成本來(lái)表示(C/E)，表示每產(chǎn)生1個(gè)效果所需的成本，C/E值越小越有效。增量成本效果比(ΔC/ΔE)則是以最大臨床有效率為參照，其他方案與之相比而得到的ΔC/ΔE，表示增加1個(gè)單位效果所需增加的成本。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示，組間比較采用卡方檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間比較采用t檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效比較聯(lián)合給藥組的臨床總有效率顯著高于對(duì)照組(χ2=5.482，P ＜ 0.05)，見(jiàn)表2。

表2 兩組臨床療效比較

2.2 6 MWT比較治療前兩組6 MWT比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，治療后兩組6 MWT顯著提高(P＜0.05)，聯(lián)合給藥組6 MWT提高顯著大于對(duì)照組(P＜ 0.05)，見(jiàn)表3。

表3 兩組6 MWT比較 (米)

2.3 住院天數(shù)和治療總費(fèi)用比較對(duì)照組住院天數(shù)及住院費(fèi)用均大于聯(lián)合給藥組(P＜0.05)，見(jiàn)表4。

表4 兩組住院天數(shù)和住院總費(fèi)用比較

2.4 不良反應(yīng)兩組患者治療及隨訪(fǎng)期間均未見(jiàn)藥品相關(guān)不良反應(yīng)。

2.5 經(jīng)濟(jì)學(xué)分析

2.5.1 成本-效果分析 對(duì)照組的C/E較聯(lián)合給藥組的C/E大，說(shuō)明聯(lián)合給藥組治療方案經(jīng)濟(jì)性佳。以聯(lián)合給藥組為對(duì)照，計(jì)算兩組增量成本效果比(ΔC/ΔE)。結(jié)果顯示，相對(duì)于聯(lián)合給藥組，對(duì)照組每增加1個(gè)單位效果，需增加的成本分別為43.96元。見(jiàn)表5。

表5 兩組治療方案的成本-效果分析

2.5.2 敏感度分析 為避免經(jīng)濟(jì)學(xué)分析數(shù)據(jù)存在的不確定性因數(shù)的影響，需進(jìn)行敏感度分析。本研究按治療總費(fèi)用浮動(dòng)±10%，進(jìn)行一維敏感度分析，如表6所示，治療總費(fèi)用浮動(dòng)并不影響統(tǒng)計(jì)結(jié)果。

表6 兩組治療方案的敏感度分析

3 討論

COPD是一種好發(fā)于中老年的常見(jiàn)病和多發(fā)病，目前居全球死亡原因的第4位，具有難治愈、死亡高、花費(fèi)高等特點(diǎn)［4］。近年來(lái)對(duì)我國(guó)七個(gè)地區(qū)20 245名成年人進(jìn)行調(diào)查，COPD的患病率占40歲以上人群的8.2%［1］，對(duì)我國(guó)造成的沉重的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。COPD發(fā)病機(jī)制與慢性氣道和肺部炎癥密切相關(guān)，并會(huì)由此引發(fā)全身性炎癥反應(yīng)［5］。急性加重期的細(xì)菌感染引起全身性炎癥反應(yīng)進(jìn)一步加重，因此在抗感染基礎(chǔ)上控制和減輕炎癥反應(yīng)對(duì)提高療效具有重要意義。

抗生素和全身糖皮質(zhì)激素治療是治療AECOPD的重要環(huán)節(jié)。然而，中重度COPD患者常反復(fù)使用抗生素治療，細(xì)菌耐藥已成為一種普遍現(xiàn)象，其中一個(gè)耐藥機(jī)制就是細(xì)菌生物膜的形成。臨床上呼吸道細(xì)菌感染大多與細(xì)菌生物膜密切相關(guān)，治療的難點(diǎn)就是很多抗生素不能穿透生物膜基質(zhì)發(fā)揮抗菌作用。有研究表明痰熱清注射液對(duì)呼吸道有關(guān)致病菌肺炎鏈球菌、乙型溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、嗜血流感桿菌有一定的抑制作用［2］。且痰熱清不易產(chǎn)生耐藥性，同抗菌藥物聯(lián)合使用不存在交叉耐藥的情況，將其同抗菌藥物聯(lián)合用藥可達(dá)到強(qiáng)效殺滅病原菌的效果［6］。研究亦發(fā)現(xiàn)中藥痰熱清注射液可以協(xié)同青霉素抗菌，痰熱清注射液的抗菌活性對(duì)于游離的細(xì)菌明顯強(qiáng)于青霉素［7］。細(xì)菌生物膜結(jié)構(gòu)的形成是一個(gè)動(dòng)態(tài)發(fā)展過(guò)程，包括細(xì)菌細(xì)胞粘附、細(xì)菌生物膜發(fā)展和成熟等階段。痰熱清注射液可能通過(guò)干擾細(xì)菌生物膜的發(fā)展過(guò)程而發(fā)揮其抗菌作用，這有待進(jìn)一步研究明確。同時(shí)，AECOPD患者的痰液在氣道存在促使細(xì)菌繁殖感染加重，因此使痰液有效排出是治療中的重要一環(huán)。研究表明痰熱清清熱祛痰、鎮(zhèn)咳作用明顯，可以良好地控制患者咳嗽、咳痰等癥狀［8］。

COPD作為一種慢性炎癥性疾病，疾病的嚴(yán)重程度與氣道炎癥增加有關(guān)，目前研究表明COPD患者慢性炎癥不僅存在氣道，還存在于血液循環(huán)系統(tǒng)中，且在肺動(dòng)脈高壓形成和發(fā)展的過(guò)程中發(fā)揮作用［9］。多項(xiàng)研究表明中性粒細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白、纖維蛋白原、腫癌壞死因子(TNF)-α、IL-6和 IL-8為COPD患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，與患者的肺動(dòng)脈壓和死亡風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)［10～12］?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)主要采用糖皮質(zhì)激素抑制COPD患者體內(nèi)存在的炎癥反應(yīng)，然而大部分COPD相關(guān)炎癥對(duì)其不敏感［13］。有文獻(xiàn)報(bào)道痰熱清注射液能顯著改善AECOPD患者的肺表面活性蛋白、克拉氏細(xì)胞蛋白，超敏 C-反應(yīng)蛋白、降鈣素原(PCT)和 IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α 等細(xì)胞炎性因子［3，14］。痰熱清可通過(guò)減低炎癥因子分泌調(diào)節(jié)體內(nèi)炎癥反應(yīng)，這可能是發(fā)揮臨床治療效果的重要作用機(jī)制之一。同時(shí)有研究表明痰熱清可顯著提高機(jī)體的抗氧化能力，減輕細(xì)胞和肺組織受損傷的程度［15］。

痰熱清注射液聯(lián)合抗生素治療AECOPD，其臨床治療效果顯著，成本效果角度分析亦有較大的醫(yī)療成本優(yōu)勢(shì)，不良反應(yīng)少，值得臨床推廣。

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Clinical efficacy and economics of Tanreqing combined with antibiotics in the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease

ZENG Fan-lan (Department of Respiratory Medicine，Shuangliu District First People's Hospital，Chengdu 610200，China)

Objective To investigate the clinical efficacy and economics of Tanreqing combined with antibiotics in the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease(AECOPD)．MethodsOne hundred patients with AECOPD treated from May 2015 to May 2016 were randomly divided into control or combination group，50 in each group．The control group was given a conventional treatment such as oxygen uptake，relieving cough and asthma，anti-infection，correction of electrolyte and acid-base imbalance．The combination group was given Tanreqing injection(20 ml，once a day)in addition to the conventional treatment．The all treatment courses were 7～14 d．The clinical efficacy，change of quality of life before and after treatment，length of hospital stay，total cost of the treatment and rate of adverse drug reactions(ADR)were compared between the two groups．The cost-effectiveness analysis(CAE)was also used to analyze economics．ResultsAfter treatment，the clinical efficacy and improvement in quality of life were significant higher in the combination group than those in the control group(P＜0.05)while the days of hospitalization and the total cost of treatment were significant lower in the combination group than those in the control group(P ＜ 0.05)．The CEA showed that C/E in the control group was larger than that in the combination group．ConclusionTanreqing combined with antibiotics injection in the treatment of AECOPD have good clinical efficacy with safety and economy．It is worthy of promotion in the future．

Tanreqing;AECOPD;Clinical efficacy;Cost-effectiveness analysis

R563

A

1672-6170(2017)04-0171-03

2016-10-13;

2017-01-24)