SSR標記遺傳距離與水稻秈粳衍生系雜種優(yōu)勢的相關(guān)性分析

楊旺興，卓 偉，馬彬林，鄒文廣，韋新宇，張受剛，祁建民，許旭明*

(1. 三明市農(nóng)業(yè)科學研究院，福建 沙縣 365059；2. 福建農(nóng)林大學生命科學院， 福建 福州 350002)

?

SSR標記遺傳距離與水稻秈粳衍生系雜種優(yōu)勢的相關(guān)性分析

楊旺興1，卓 偉1，馬彬林1，鄒文廣1，韋新宇1，張受剛1，祁建民2*，許旭明1*

(1. 三明市農(nóng)業(yè)科學研究院，福建 沙縣 365059；2. 福建農(nóng)林大學生命科學院， 福建 福州 350002)

【目的】探討分子標記遺傳距離與雜種優(yōu)勢的相關(guān)性?！痉椒ā坷肧SR標記分析8個水稻不育系和12個秈粳亞種間雜交衍生系的遺傳多樣性，按照不完全雙列雜交(NCII)獲得96個雜交組合，分析親本間遺傳距離與其主要產(chǎn)量性狀雜種優(yōu)勢表現(xiàn)?！窘Y(jié)果】①秈粳衍生系雜種后代株高、穗長和千粒重表現(xiàn)為正向優(yōu)勢，變異幅度較?。幻克雽嵙?shù)和結(jié)實率雖表現(xiàn)相對不平衡，但均為較強正向優(yōu)勢；有效穗數(shù)表現(xiàn)較弱，為負向中親優(yōu)勢。②秈粳衍生系雜種F1在SSR標記遺傳距離0.2547～0.5660，穗長、株高、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、單株產(chǎn)量超親優(yōu)勢與遺傳距離極顯著相關(guān)，與F1結(jié)實率、千粒重、有效穗數(shù)的雜種優(yōu)勢相關(guān)不顯著?！窘Y(jié)論】在一定遺傳距離范圍內(nèi)，SSR標記親本遺傳距離與雜種優(yōu)勢之間有一定的相關(guān)性。

水稻;秈粳雜交;衍生系;SSR標記;雜種優(yōu)勢

【研究意義】水稻是我國主產(chǎn)糧食作物之一，我國稻米產(chǎn)量約占世界總產(chǎn)量的40 %，提高水稻的產(chǎn)量水平對保障我國糧食安全具有重要的作用。水稻產(chǎn)量構(gòu)成諸多因素中，優(yōu)良品種的貢獻率約達40 %，因此新的基因和種質(zhì)資源的發(fā)掘、創(chuàng)造，以及雜種優(yōu)勢利用和研究是今后糧食增產(chǎn)的重要途徑和方向。【前人研究進展】水稻秈粳亞種間雜交由于親本遺傳距離較大，因此超親優(yōu)勢明顯，后代變異豐富。育種家門認為在結(jié)合株型育種的基礎(chǔ)上，研究秈粳雜種優(yōu)勢利用是提高水稻單產(chǎn)主要途徑之一。袁隆平[1]在雜交水稻超高產(chǎn)育種戰(zhàn)略中提出利用秈粳亞種間雜種優(yōu)勢利用的構(gòu)思，認為利用秈粳亞種間雜種優(yōu)勢亦成為雜交稻育種的主攻方向。程式華等[2]認為提高親本間的遺傳差距，開展秈稻與粳稻亞種間雜交，是我國超級稻育種核心技術(shù)之一?？梢娎煤脕喎N內(nèi)不同生態(tài)間雜種優(yōu)勢和亞種間雜種優(yōu)勢，已成為廣大育種工作者的共識，是提高我國雜交稻產(chǎn)量主要方法之一。【本研究切入點】親本的遺傳多樣性是作物雜種優(yōu)勢產(chǎn)生的基礎(chǔ)。常規(guī)育種，親本的雜種優(yōu)勢需通過長時間的、大量的田間測交來評價；生物技術(shù)的快速發(fā)展和應用，育種家們可以通過分子標記揭示親本遺傳差異，為預測作物雜種優(yōu)勢提供方法。其中SSR標記具有操作快速簡便、多態(tài)性高、成本低、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，已被國內(nèi)外學者用于各物種親本遺傳差異檢測[3-7]、遺傳多樣性分析[8-11]和雜種優(yōu)勢預測。趙慶勇等[12]認為利用SSR分子標記可以有效鑒定雜交水稻親本的親緣關(guān)系。何風華等[13]利用SSR標記對41份材料進行遺傳多樣性分析，發(fā)現(xiàn)在品種分類和遺傳多樣性研究方面SSR標記是非常有效的，并可以用來指導親本選配和改良。Xiao等[14]應用SSR標記計算遺傳距離發(fā)現(xiàn),亞種內(nèi)分子標記間遺傳距離能夠較好地預測雜種優(yōu)勢?！緮M解決的關(guān)鍵問題】本研究利用SSR標記分析12個秈粳衍生系與8個水稻不育系遺傳多樣性并按NCII法配組，分析遺傳距離與所配組合主要產(chǎn)量等相關(guān)性狀雜種優(yōu)勢的相關(guān)性，為秈粳雜種優(yōu)勢利用提供選擇性建議。

1 材料與方法

1.1 供試材料

8個水稻不育系(培矮64S、廣占63S、SE21S、中九A、K17A、廣抗13A、II-32A、金23A)，12個水稻秈粳亞種間雜交衍生系[15-18](明恢118、明恢398、明恢413、明恢417、明恢502、明恢503、明恢509、明恢512、92gk729、97gk1019、97gk1037、97gk419)以及配制的96個雜交稻組合。

1.2 試驗方法

1.2.1 農(nóng)藝性狀調(diào)查 在三明市農(nóng)科院水稻試驗田種植。隨機區(qū)組排列，3次重復，6月20日播種，7月20日移栽，每小區(qū)5行，每行8株，單本栽插規(guī)格為20 cm×20 cm。田間統(tǒng)一管理，選取有代表性的5株，收獲時考查株高、穗長、每穗總粒數(shù)、每穗實粒數(shù)、單株有效穗、千粒重、結(jié)實率共7個性狀。

1.2.2 DNA提取及SSR產(chǎn)物擴增 每份材料分別取2～3片新鮮幼嫩的葉片，用剪刀剪碎后經(jīng)液氮磨碎，采用SDS法提取DNA冷凍保存。

1.2.3 電泳檢測 篩選108對SSR引物用于PCR擴增。PCR反應體系為20 μl，含1×Buffer(10 mmol·L-1Tris-HCl(pH 8.0)， 50 mmol·L-1NaCl，2.5 mmol·L-1MgCl2，0.08 %NonidetP40)，25 μmol·L-1dNTP，40 μmol·L-1的正、反向SSR引物各2 μl，Taq聚合酶1.5 U，20 ng模板DNA(Taq聚合酶、1×Buffer、SSR引物和dNTP均購自上海生工生物工程技術(shù)服務有限公司)。使用基因公司MG96G型PCR儀進行擴增，反應程序為：94 ℃模板DNA預變性5 min后，94 ℃變性45 s，55 ℃退火45 s，72 ℃延伸60 s，34個循環(huán)，最后72 ℃延伸10 min；10 ℃保存。

采用DYCZ-30型電泳儀進行電泳。凝膠成分包括30 %丙烯酰胺，10 %過硫酸銨，0.1 % TEMED；電泳緩沖液為1×TBE，電泳電壓250 V，電泳約1.5 h，銀染檢測結(jié)果。

1.2.4 數(shù)據(jù)記錄與分析 SSR是共顯性標記。數(shù)據(jù)采取人工讀帶，只記錄主要帶型、忽略弱雜帶型。記錄為“1” 時表示有帶，記錄為“0” 時表示為無帶。用PIC_CALC(Version0.6)計算位點的多態(tài)性信息量值(PIC)。數(shù)據(jù)采用NTSYS 2.10e計算相似系數(shù)，按UPGMA法聚類分析，繪制品種間的遺傳聚類樹狀圖。雜種優(yōu)勢[19]包括中親優(yōu)勢、超親優(yōu)勢及競爭優(yōu)勢。所有數(shù)據(jù)統(tǒng)計在excel電子表格上進行，相關(guān)性分析在DPS7.05上進行。

2 結(jié)果與分析

2.1 SSR分子標記的多態(tài)性

多態(tài)信息含量指數(shù)反映了某一對SSR引物對品種的區(qū)分能力，可用來衡量某個基因位點等位變異程度的高低。本研究從108對SSR引物中篩選出分布于水稻12條染色體上的80對引物，其擴增產(chǎn)物具有明顯多態(tài)性，帶型穩(wěn)定(表1)。每對引物檢測到的多態(tài)性片段為2～5條，共檢測到206條多態(tài)性片段，平均每個位點有2.6個等位基因。80對引物的平均多態(tài)性信息量為0.439，位點RM559的PIC值最小，為0.095；位點RM410的PIC值最大，為0.775；位點RM307的PIC值次之，為0.720；可以看出RM410、RM307是很好的標記位點，能很好的區(qū)分品種。表明本研究選用的引物合理且所用的秈粳材料等位基因變異幅度大，有著豐富的遺傳多樣性。

表1 SSR引物、染色體位置、等位基因數(shù)目及多態(tài)性信息含量指數(shù)

2.2 SSR標記揭示的親本間遺傳關(guān)系分析

利用206條SSR 標記多態(tài)性片段，計算20個親本間的遺傳相似性系數(shù)，遺傳距離變幅為0.2547～0.5660，平均遺傳距離為0.3859。不育系與恢復系的平均遺傳距離分別為0.2934、0.3096，可見不育系的遺傳差異小于恢復系。不育系廣占63S與恢復系明恢417遺傳距離最小，為0.2547；不育系K17A(同型保持系K17B)與恢復系gk729遺傳距離最大，為0.5660?；謴拖灯骄z傳距離與兩系不育系廣占63S距離最小，為0.3596；與三系不育系K17A (同型保持系K17B)遺傳距離最大，為0.4060。供試不育系平均遺傳距離與恢復系明恢398最小，為0.3142；與恢復系gk729最大，為0.5037。

20份材料利用ntsys2.10e軟件計算出相似性數(shù)進行聚類(圖1)，在相似性數(shù)0.674處，可將親本分為5類，第一類為SE21S，廣占63S、金23B、中九B、II-32B、K17B和廣抗13B；第二類為光溫敏核不育系培矮64S；第三類為偏秈型秈粳衍生系，包括明恢118、明恢417、97gk1037和明恢512，其粳稻成份指數(shù)[18]均低于15.38 %；第四類為偏粳型秈粳衍生系，包括97gk419、明恢413、明恢509、明恢398、97gk1019、明恢503和明恢502，其粳稻成份指數(shù)在19.23 %～42.31 %；第五類為秈粳衍生系祖先親本92gk729，其粳稻成份指數(shù)為46.15 %，所含秈稻和粳稻成份幾乎相當。由此可見供相對于光溫敏核不育系培矮64S，其他供試不育系遺傳變異均較??；而遺傳變異大的秈粳衍生系，遺傳背景相應也較復雜，因此需要合理配組，以降低秈粳亞種間雜交后代分蘗偏少、結(jié)實率偏低、甚至株高偏高等問題。

圖1 20份供試材料SSR聚類圖 Fig.1 Dendrogram for 20 materials based on SSR markers

參數(shù)Parameter株高Plantheight有效穗數(shù)Effectivepanicle穗長Paniclelength每穗總粒數(shù)Totalgrainsperpanicle每穗實粒數(shù)Filledgrainsperpanicle結(jié)實率Seedsettingrate千粒重1000-grainweight單株產(chǎn)量Yieldofperplant中親優(yōu)勢MH超親優(yōu)勢OH中親優(yōu)勢MH超親優(yōu)勢OH中親優(yōu)勢MH超親優(yōu)勢OH中親優(yōu)勢MH超親優(yōu)勢OH中親優(yōu)勢MH超親優(yōu)勢OH中親優(yōu)勢MH超親優(yōu)勢OH中親優(yōu)勢MH超親優(yōu)勢OH中親優(yōu)勢MH超親優(yōu)勢OH競爭優(yōu)勢CA平均值(%)Mean23.9310.92-6.51-16.2514.637.9324.33-0.8058.2710.9834.091.735.23-1.8269.1728.407.03標準差STD11.7511.1622.2822.967.517.8119.7919.8244.7926.9844.4419.785.687.5063.0237.0022.71變幅(%)Range-1.14-7.3-55.64-68.95-1.49-11.23-5.38-44.04-7.69-40.95-31.38-33.92-7.76-15.33-8.51-33.04-35.0759.8545.5656.2547.3137.3434.6596.5752.66257.79105.5164.7375.9420.6316.73248.66200.3361.56正向優(yōu)勢組合數(shù)NCPH9580311995849044916374387735907653

Note：STD：standard deviation；NCPH：Number of combinations showing positive heterosis；MH：Mid-parent heterosis ；OH：Over-parent heterosis.

表3 親本遺傳距離與雜種F1相關(guān)農(nóng)藝性狀超親優(yōu)勢的相關(guān)系數(shù)

注：*顯著相關(guān)；**極顯著相關(guān)。

Note：*means that the difference is significant at the 0.05 level；** mean that the difference is significant at the 0.01 level.

2.3 F1主要農(nóng)藝性狀雜種優(yōu)勢表現(xiàn)

分析秈粳衍生系所配組合F1主要產(chǎn)量性狀及株高的雜種優(yōu)勢(表2)。表現(xiàn)為超親優(yōu)勢的有株高、穗長、每穗實粒數(shù)和單株產(chǎn)量；表現(xiàn)為正向中親優(yōu)勢有每穗總粒數(shù)、結(jié)實率和千粒重；有效穗數(shù)即雜種F1的分蘗力表現(xiàn)較弱，為負向中親優(yōu)勢。供試組合中，株高、穗長的優(yōu)勢組合率均為98.96 %，其變異幅度也較小，這樣就可以在配組前，利用雙親的株高和穗長對雜種F1株高和穗長作出相應預判。從表2也可以看出，供試秈粳衍生系配組F1在結(jié)實率和每穗實粒數(shù)方面均有較好的雜種優(yōu)勢表現(xiàn)，但結(jié)實率中親優(yōu)勢、超親優(yōu)勢標準差分別為44.44 %、19.78 %，每穗實粒數(shù)中親優(yōu)勢、超親優(yōu)勢標準差分別為44.49 %、26.89 %?？梢娪捎谄贩N間有差異，結(jié)實率和每穗實粒數(shù)的組合優(yōu)勢率變幅相對較大，部分材料還是有秈粳亞種間雜交后代結(jié)實率低下的遺傳特征。單株產(chǎn)量方面正向超親優(yōu)勢組合76個，超親優(yōu)勢率為(28.40±37.00)%；正向競爭優(yōu)勢組合53個，競爭優(yōu)勢率為(7.03±22.71) %?？梢姸i粳衍生系組合由于個別主要產(chǎn)量性狀差異幅度較大，組合產(chǎn)量優(yōu)勢不明顯，因此，在配組的時候，可以利用性狀互補原則，選用性狀互補不育系與秈粳衍生系進行配組，從選育的角度，以最大限度降低秈粳衍生系雜種F1有效穗數(shù)、每穗實粒數(shù)和結(jié)實率對產(chǎn)量的影響。

2.4 F1主要農(nóng)藝性狀雜種優(yōu)勢與SSR標記遺傳距離的相關(guān)性

從表3可以看出，96個組合在0.2547～0.5660遺傳范圍內(nèi)，遺傳距離對F1結(jié)實率、千粒重、有效穗數(shù)雜種優(yōu)勢相關(guān)性不顯著；株高超親優(yōu)勢與遺傳距離表現(xiàn)出極顯著相關(guān)(r=0.45**)，穗長超親優(yōu)勢與遺傳距離呈極顯著正相關(guān)(r=0.29**)，每穗總粒數(shù)超親優(yōu)勢與遺傳距離呈極顯著正相關(guān)(r=0.32**)，每穗實粒數(shù)超親優(yōu)勢與遺傳距離極顯著正相關(guān)(r=0.37**)，單株產(chǎn)量超親優(yōu)勢與遺傳極顯著正相關(guān)(r=0.34**)。因此，在SSR標記0.2547～0.5660遺傳范圍內(nèi)，親本間遺傳距離與雜種相關(guān)農(nóng)藝性狀超親優(yōu)勢之間有一定的相關(guān)性。

3 討 論

利用DNA分子標記計算親本間遺傳距離進而預測雜種優(yōu)勢，前人做了大量研究，多從秈稻或粳稻入手[20-22]，張禮霞等[23]研究發(fā)現(xiàn)雜交秈稻的遺傳距離與雜種優(yōu)勢相關(guān)不顯著，而雜交粳稻卻表現(xiàn)顯著相關(guān)性。羅小金等[24]研究表明F1單株產(chǎn)量與遺傳距離的相關(guān)程度普遍高于其超親優(yōu)勢與遺傳距離的相關(guān)程度。蔡健等[25]研究結(jié)果表明雜種產(chǎn)量優(yōu)勢、F1產(chǎn)量、特殊配合力與遺傳距離都呈顯著正相關(guān)。張培江等[26]利用RAPD標記研究水稻雜種優(yōu)勢與遺傳距離的相關(guān)性, 認為在水稻親本遺傳距離增大的同時，選育強優(yōu)勢組合的概率隨之增大。趙慶勇等[27]研究表明除每穗總粒數(shù)外，分子標記遺傳距離與雜種性狀平均值的相關(guān)均達到顯著或極顯著水平，與雜種優(yōu)勢的相關(guān)均達到極顯著水平?？梢?，前人以秈粳亞種間雜交衍生系為對象研究遺傳距離與雜種優(yōu)勢相關(guān)性較為少見，也未能得出一致的結(jié)論。

4 結(jié) 論

本研究是以秈粳亞種間雜交衍生系為研究對象，分析SSR標記遺傳距離與雜種優(yōu)勢相關(guān)性，在0.2547～0.5660遺傳范圍內(nèi)96個組合，遺傳距離對F1結(jié)實率、千粒重、有效穗數(shù)的雜種優(yōu)勢均未達到顯著水平；株高、穗長、每穗總粒數(shù)、每穗實粒數(shù)、單株產(chǎn)量超親優(yōu)勢與遺傳距離表現(xiàn)出極顯著相關(guān)，單株產(chǎn)量競爭優(yōu)勢與遺傳距離也表現(xiàn)不顯著相關(guān)。因此，當在一定的遺傳距離范圍時，遺傳距離與雜種F1個別農(nóng)藝性狀雜種優(yōu)勢之間有一定的相關(guān)性，不足以對雜種F1產(chǎn)量優(yōu)勢進行預測，這也和研究樣本的多樣性、環(huán)境的互作以及全基因組遺傳距離與單一產(chǎn)量關(guān)聯(lián)性大小[28]等因素有一定關(guān)系。因此，在利用秈粳衍生系進行雜交配組時，應注意親本間的遺傳距離，但當遺傳距離過大時，由于遺傳差異過大容易使親本間產(chǎn)生不親和性，反而會使雜種優(yōu)勢與遺傳距離的相關(guān)性減弱, 甚至沒有相關(guān)性。

[1]袁隆平.雜交水稻超高產(chǎn)育種[J].雜交水稻,1997,12(6):1-6.

[2]程式華,廖西元,閔紹楷.中國超級稻研究:背景、目標和有關(guān)問題的思考[J].中國稻米,1998(1):3-5.

[3]樊葉楊,莊杰云,吳建利,等. 應用微衛(wèi)星標記鑒別水稻秈粳亞種[J]. 遺傳, 2000,22(6):392-394.

[4]蘇順宗,黃玉碧,楊俊品,等.利用SSR鑒定水稻雜交種子純度的研究[J].種子,2003(1):23-35.

[5]詹慶才.利用微衛(wèi)星DNA標記進行雜交水稻種子純度鑒定的研究[J].雜交水稻,2002,17(5):46-50.

[6]彭鎖堂,莊杰云,顏啟傳,等.我國主要雜交水稻組合及其親本SSR標記和純度鑒定[J].中國水稻科學,2003,17(1):1-5.

[7]程本義,夏俊輝,沈偉峰,等. 微衛(wèi)星標記分析我國南方常規(guī)水稻品種的遺傳差異[J]. 核農(nóng)學報,2009,23(1):7-10.

[8]應杰政,施勇烽,莊杰云,等.用微衛(wèi)星標記評估中國水稻主栽品種的遺傳多樣性應[J].中國農(nóng)業(yè)科學，2007,40(4):649-654.

[9]宣 云,趙 偉,宋豐順,等. 利用SSR標記分析部分粳稻品種的遺傳多樣性[J].核農(nóng)學報,2007,21(3):217-220.

[10]劉 煒,李自超,史延麗,等.利用SSR標記進行粳稻品種的遺傳多樣性研究[J].西南農(nóng)業(yè)學報,2005,18(5):509-513.

[11]朱作峰,孫傳清,付永彩,等. 用SSR標記比較亞洲栽培稻與普通野生稻的遺傳多樣性[J].中國農(nóng)業(yè)科學,2002,35(12):1437-1441.

[12]趙慶勇,朱 鎮(zhèn)，張亞東,等.SSR標記遺傳距離與粳稻雜種優(yōu)勢的相關(guān)性分析[J].中國水稻科學，2009，23(2)：141-147.

[13]何風華,曾瑞珍,席 營.不同Waxy基因水稻的遺傳多樣性[J]. 分子植物育種,2003,1(2):179-186.

[14]Xiao J, Li J, Yuan L, etal. Genetic diversity and its relationship to hybrid performance and heteros is in rice as revealed by PCR based markers[J].Theor Appl Genet , 1996, 92: 637-643.

[15]許旭明. 水稻秈粳亞種間雜交秈粳交衍生系遺傳基礎(chǔ)的研究[D]. 福建農(nóng)林大學博士學位論文, 2009:35-59.

[16]楊旺興,許旭明,祁建民,等. 應用表型系統(tǒng)聚類和SSR分子標記研究水稻親本及秈粳衍生系遺傳多樣性[J]. 福建農(nóng)業(yè)學報,2013, 28(3):211-216.

[17]楊旺興,許旭明,祁建民,等. 水稻秈粳交衍生系秈粳分化分析及其在DNA水平上劃分標準初探[J]. 西南農(nóng)業(yè)學報,2013, 26(4):1301-1307.

[18]楊旺興. 水稻秈粳交種質(zhì)遺傳多樣性分類及其雜種優(yōu)勢利用分析研究[D]. 福建農(nóng)林大學碩士學位論文, 2010:33-37.

[19]謝華安. 汕優(yōu)63選育理論與實踐[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社, 2005:10-11.

[20]趙慶勇,朱 鎮(zhèn),張亞東,等. SSR 標記遺傳距離與粳稻雜種優(yōu)勢的相關(guān)性分析[J]. 中國水稻科學,2009,23(2):141- 147.

[21]廖惠紅,李容柏,張向軍,等. 秈稻與熱帶粳稻滲入系間的分子標記差異性和雜種優(yōu)勢分析[J]. 西南農(nóng)業(yè)學報,2005,18(1):5-10.

[22]游書梅,曹應江,鄭家奎,等. 雜交秈稻子粒QTL 標記遺傳距離與粒重、粒重雜種優(yōu)勢的相關(guān)性[J]. 植物遺傳資源學報,2012,13(6):1050-1054.

[23]張禮霞,王林友,張利華,等.用Rim2超級家族分子指紋鑒別雜交水稻及預測雜種優(yōu)勢[J].作物學報, 2007, 33(1): 77-83.

[24]羅小金,賀浩華,彭小松,等. 利用SSR標記分析水稻親本間遺傳距離與雜種優(yōu)勢的關(guān)系[J]. 植物遺傳資源學報,2006,7(2):209-214.

[25]蔡 健,蘭 偉. AFLP標記與水稻雜種產(chǎn)量及產(chǎn)量雜種優(yōu)勢的預測[J]. 中國農(nóng)學通報,2005,21(4):39-42.

[26]張培江,才宏偉,李煥朝,等. RAPD分子標記水稻遺傳距離及其與雜種優(yōu)勢的關(guān)系[J].安徽農(nóng)業(yè)科學, 2000, 28: 698-704.

[27]趙慶勇. 雜交粳稻主要農(nóng)藝性狀和品質(zhì)性狀的配合力與雜種優(yōu)勢研究[D]. 南京農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文, 2008:44-47.

[28]張 濤,倪先林,蔣開鋒,等. 水稻功能基因標記遺傳距離與雜種優(yōu)勢的相關(guān)性研究[J]. 中國水稻科學,2009,23(6):567-572.

(責任編輯 李山云)

Analysis on Correlation between Heterosis and Genetic Distance Based on Simple Sequence Repeat Markers inIndica-japonicaCross Derived Lines

YANG Wang-xing1, ZHUO Wei1, MA Bin-lin1, ZOU Wen-guang1, WEI Xin-yu1,ZHANG Shou-gang1, QI Jian-min2*, XU Xu-ming1*

(1.Sanming Academy of Agricultural Sciences，F(xiàn)ujian Shaxian 365059，China;2.College of Life Sciences, Fujian Agriculture & Forestry University, Fujian Fuzhou 350002, China)

【Objective】The study was used to analyze on correlation between heterosis and genetic distance based on Simple Sequence Repeat Markers.【Method】Genetic diversity among 20 derived lines ofindica-japonicahybrid rice was studied using the simple sequence repeat (SSR) markers, and relationship between genetic distance based on SSR markers and yield heterosis was analyzed using the materials consisted of 20 parents and 96 F1hybrids with a 12*8 diallel crossing design.【Result】(i)The plant height, panicle length and 1000-grain weight showed positive heterosis with less variation range; The grain number per panicle and the seed setting rate showed positive heterosis with relatively larger variation range, and the unbalance existed in theIndica-japonicacross derived lines；The effective panicle number showed negative mid-parent heterosis. (ii)The parental of 96 F1hybrid at the genetic distance for 0.2547-0.5660, the correlation between heterosis of F1seed setting rate,1000-grain weight and GD has negligible effect, the correlation between heterosis of effective panicles and GD has no significant correlation；However, the correlation between heterosis of plant height, heterosis of panicle length, heterosis of total spikelets per panicle, heterosis of spikelets per panicle, yield per plant of spikelets per panicle and GD appeared to be significant atP<0.01.【Conclusion】At the parental genetic distance for certain range, heterosis and genetic distance has significant correlation.

Rice (OryzaSativaL); Hybrids betweenIndicaandJaponica; Derived lines; Simple sequence-repeat; Heterosis

1001-4829(2017)6-1251-06

10.16213/j.cnki.scjas.2017.6.002

2016-08-03

國家水稻產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項(CARS-01)；福建省科技重大專項(2012NZ0003)；福建省科技計劃項目(2015S0065)；三明市科技計劃項目(2014-N-2)

楊旺興(1979-)，男，碩士，副研究員，主要從事水稻遺傳育種研究，E-mail：yyy99425@163.com，*為通訊作者，E-mail：fj63xxm@sina.com。

S511.2

A