• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動態(tài)調(diào)強與容積調(diào)強在老年宮頸癌根治性放療中的劑量學(xué)差異

    2017-08-08 10:13:34張道明王愛馥劉林林
    中國老年學(xué)雜志 2017年14期
    關(guān)鍵詞:劑量學(xué)根治性靶區(qū)

    張道明 國 慧 張 奇 王愛馥 劉林林

    (吉林大學(xué)第二醫(yī)院腫瘤中心放療科,吉林 長春 130041)

    ?

    動態(tài)調(diào)強與容積調(diào)強在老年宮頸癌根治性放療中的劑量學(xué)差異

    張道明 國 慧 張 奇 王愛馥 劉林林

    (吉林大學(xué)第二醫(yī)院腫瘤中心放療科,吉林 長春 130041)

    目的 探討旋轉(zhuǎn)容積調(diào)強技術(shù)(VMAT)與固定野動態(tài)調(diào)強技術(shù)(IMRT)在老年宮頸癌患者根治性放療中劑量學(xué)及危及器官保護的差異。方法 選取該腫瘤放療中心接受根治性放療的老年宮頸癌患者11例,采集CT影像信息后通過VARIAN計劃系統(tǒng)對同一圖像進行VMAT計劃和IMRT計劃,比較兩者靶區(qū)劑量分布、照射野正常組織受量、危及器官受量、治療時間及加速器跳數(shù)(MU)差異。結(jié)果 與IMRT計劃相比,VMAT計劃中的適形度指數(shù)(CI)更接近1,均勻性指數(shù)(HI)更小,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。照射野正常組織低劑量照射中,VMAT計劃的V10、V20、V30、V40均低于IMRT計劃(均P<0.05)。同時VMAT計劃中膀胱的Dmean、V30、V40,小腸的Dmean、V20、V30、V40均低于IMRT計劃(均P<0.05)。而在股骨頭及直腸保護方面,VMAT計劃無明顯優(yōu)勢。MU及治療時間方面,VMAT計劃明顯縮短。結(jié)論 VMAT和IMRT計劃均能達到計劃要求,但前者具有更優(yōu)的靶區(qū)劑量學(xué)分布,同時能更好地保護膀胱和小腸,從而減少相關(guān)放療副反應(yīng)。VMAT計劃的MU及治療時間明顯縮短,更符合實際臨床要求。

    容積調(diào)強;動態(tài)調(diào)強;宮頸癌;放射治療劑量

    宮頸癌在全世界女性惡性腫瘤發(fā)病率中居于第3位〔1〕。根據(jù)宮頸癌的治療原則,對于國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟大會(FIGO)臨床分期為ⅡB~ⅣA 期的標(biāo)準(zhǔn)治療為根治性放療聯(lián)合化療。目前臨床工作中,固定野動態(tài)調(diào)強技術(shù)(IMRT)是主要的放療方案。與傳統(tǒng)三維適形放療技術(shù)相比,前者能使劑量更好地分布于靶區(qū)范圍,同時降低周圍膀胱、直腸、股骨頭等正常組織接受照射劑量,明顯降低放療不良反應(yīng)〔2〕。但IMRT治療時間較長,過程中可能出現(xiàn)患者自主體位變化,造成治療的不確定性。同時該技術(shù)低劑量照射范圍較大,仍需要進一步改進以符合精確放療的要求。旋轉(zhuǎn)容積調(diào)強技術(shù)(VMAT)可在360°任何角度范圍內(nèi)進行旋轉(zhuǎn)照射,多個方向?qū)δ[瘤進行動態(tài)照射可獲得腫瘤治療靶區(qū)的最大劑量覆蓋,從而獲得最優(yōu)化處方劑量分布,具有用時短、效率高的特點〔3〕。本研究比較VMAT與IMRT在老年宮頸癌根治性放療中的劑量學(xué)差異。

    1 材料與方法

    1.1 對象 吉林大學(xué)第二醫(yī)院放療科2016年3月至2017年2月接受根治性放療的老年宮頸癌患者11例。均未行手術(shù)治療,年齡60~69歲,中位年齡64歲。根據(jù)FIGO分期方法,其中ⅡB期6例,ⅢA期2例,ⅢB期3例。入組患者經(jīng)影像學(xué)證實均無腹主動脈、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移。

    1.2 研究方法

    1.2.1 CT模擬定位 囑患者定位前3~4 h口服腸道造影劑(25 ml碘海醇加入500 ml純凈水),前1 h飲水憋尿。采取仰臥位,使用真空負(fù)壓體膜進行體位固定。CT掃描期間根據(jù)患者體重靜脈注射50~100 ml碘海醇進行影像增強。使用飛利浦大孔徑CT掃描機,掃描范圍上界為第10胸椎下緣,下界為坐骨結(jié)節(jié)下3 mm,設(shè)置層厚3 mm。

    1.2.2 靶區(qū)和危及器官的勾畫 通過本科室VARIAN計劃系統(tǒng),在CT模擬圖像上逐層勾畫靶區(qū)及危及器官。參照美國腫瘤放射治療協(xié)作組(RTOG)相關(guān)指南并結(jié)合入組患者個體情況,臨床靶區(qū)(CTV)包括原發(fā)腫瘤病灶、全部子宮頸和宮體、宮旁組織以及盆腔淋巴結(jié)引流區(qū)。盆腔淋巴引流區(qū)包括:髂總、髂內(nèi)外、骶前、閉孔淋巴引流區(qū)。對于腫瘤侵犯陰道的患者,應(yīng)包括腫瘤下端以下3 cm正常陰道,如陰道無侵犯,靶區(qū)需包括陰道上段1/2。計劃靶區(qū)(PTV)定義為以CTV為基礎(chǔ)在三維方向外擴0.7 cm所得,通過計劃系統(tǒng)自動計算生成。危及器官的勾畫包括小腸、直腸、膀胱、股骨頭。小腸上界為PTV以上1 cm,下界為PTV以下1 cm,若PTV下方無小腸組織則不勾畫。直腸由乙狀結(jié)腸和直腸交界開始勾畫至肛門,膀胱包括整個充盈膀胱及膀胱壁,股骨頭勾畫至小轉(zhuǎn)子下端。

    1.2.3 計劃設(shè)計方案 通過VARIAN計劃系統(tǒng),對11例患者的影像圖片分別進行二弧IMRT計劃和7野動態(tài)調(diào)強技術(shù)計劃。兩種計劃均使用6 MV X 射線。VMAT計劃采用順時針181°~179°和逆時針 179°~181°二弧。

    IMRT 計劃采用7野分布設(shè)計。布野角度分別為0°、51°、103°、154°、206°、257°、309°。統(tǒng)一處方劑量為50 Gy,單次劑量為2 Gy,分25次。所有計劃要求≥95%的 PTV 體積達到擬給處方劑量,PTV以外接受照射組織不可出現(xiàn)>110%的劑量熱點。危及器官劑量限定條件如下:小腸V40<30%、直腸V50<50%、膀胱V50<50%、股骨頭V5<50%。

    1.2.4 研究評估標(biāo)準(zhǔn) 治療靶區(qū):通過適形性指數(shù)(CI)和均勻性指數(shù)(HI)評估靶區(qū)的劑量分布情況,采用Van′t Riet〔4〕公式:CI=(PTV 100%/PTV)×(PTV 100%/V 100%),PTV 100%表示100%處方量所覆蓋的PTV體積,V100%表示100%處方量所包含體積。CI值范圍為0~1,數(shù)值越接近1表示計劃適形度越好。根據(jù)ICRU 83號文件報道〔5〕建議,使用公式HI=(D2%~D98%)/D50%。D2%表示2%靶區(qū)體積所接受劑量,即為靶區(qū)近似最大劑量;D98%表示98%靶區(qū)體積接受劑量,即為靶區(qū)近似最小劑量;D50%表示50%靶區(qū)體積接受劑量,即為靶區(qū)近似平均劑量。HI值越小表示計劃靶區(qū)均勻性越好。同時進行以下指標(biāo)評估:Dmax、Dmin、Dmean、V100%、V105%。危及器官:分別評估小腸、直腸、膀胱、股骨頭的Dmax、Dmean、V20、V30、V40、V50水平。同時評估人體組織低劑量照射情況:V5、V10、V20、V30、V40。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS22.0軟件進行t檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1 照射野內(nèi)人體組織低劑量照射分布 接受5 Gy照射體積兩種計劃無明顯差異(P>0.05),而VMAT計劃中接受10、20、30、40 Gy的照射體積均小于IMRT計劃(P<0.05)。見表1。

    2.2 靶區(qū)劑量學(xué)比較 兩種計劃均可滿足計劃劑量學(xué)分布要求,Dmax、Dmin、Dmean數(shù)值相當(dāng)(P>0.05)。但VMAT的V100%、CI值高于IMRT,V105%、HI值低于IMRT(P<0.05)。見表2。

    2.3 危及器官劑量學(xué)比較 小腸:二弧VMAT計劃中小腸接受平均劑量體積及V20、V30、V40明顯低于7野IMRT計劃(P<0.05),而最大劑量兩者無差異(P>0.05)。直腸:二弧VMAT計劃中接受20 Gy照射的體積較7野IMRT計劃低(P<0.05),Dmean、Dmax無明顯差別(P>0.05)。膀胱:二弧VMAT計劃的Dmean、V30、V40均低于7野IMRT計劃(P<0.05)。股骨頭:兩種計劃劑量學(xué)限定無明顯差異(P>0.05)。見表3。

    表1 VMAT和IMRT照射野內(nèi)人體組織低劑量照射分布

    表2 VMAT和IMRT靶區(qū)劑量學(xué)比較

    表3 兩種照射野危及器官劑量學(xué)比較

    2.4 MU和治療時間比較 二弧VMAT 計劃中 MU 值(6 510.9±70.6)明顯低于7野IMRT計劃(1 349.4±68.3,P<0.05)。VMAT 的實際治療時間〔(132 ± 19)s〕明顯低于IMRT計劃〔(405±21)s,P<0.05〕。

    3 討 論

    相對于傳統(tǒng)放療技術(shù),IMRT能更好地對靶區(qū)范圍劑量分布進行調(diào)節(jié),同時降低周圍危及器官受量,從而提高放射療效,降低副反應(yīng)。但IMRT放療技術(shù)在一些方面存在劣勢,如治療時間延長、MU增加、人體組織接受低劑量照射范圍增大等。 VMAT作為目前最新的放射治療技術(shù),解決了調(diào)強放療這些缺點。它是在調(diào)強放療技術(shù)和影像引導(dǎo)放射治療的基礎(chǔ)上,通過計算機系統(tǒng)和放射機器實現(xiàn)的精確放射治療技術(shù)??赏瑫r操作機架角度和旋轉(zhuǎn)速度、劑量率、光闌、準(zhǔn)直器,通過動態(tài)多葉 準(zhǔn)直器(MLC)的連續(xù)運動,根據(jù)放射計劃靶區(qū)動態(tài)地改變照射野的形狀和大小進行調(diào)強照射治療。相關(guān)研究表明,與 IMRT 相比,VMAT 可降低人體組織接受照射分散度、減少放療機器輸出量、縮短患者接受治療時間〔6〕。

    本研究表明,兩種放療技術(shù)均能滿足靶區(qū)劑量分布要求,但在CI和HI的比較中,二弧VMAT放療計劃明顯優(yōu)于7野IMRT放療計劃,這說明VMAT有更好的適形度和劑量均勻性,這與Cozzi等〔7〕的研究結(jié)果一致。對于未行手術(shù)接受根治性放療的宮頸癌患者,靶區(qū)劑量的優(yōu)化更為重要。 另外VMAT中的照射野內(nèi)人體組織低劑量體積低于IMRT,可以更好地保護正常組織,在理論上也降低了因放射引發(fā)第二原發(fā)腫瘤的風(fēng)險。在危及器官保護方面,Huang等〔8〕對13 例宮頸癌患者 VMAT 和IMRT計劃劑量學(xué)分析,結(jié)果顯示 VMAT 計劃在危及器官的保護方面有一定優(yōu)勢。相關(guān)文獻報道,接受放療的宮頸癌患者中重度放射性腸炎發(fā)生率5.3%~15.6%,放射性膀胱炎發(fā)生率為 2.48%~5.6%〔9〕。對于老年宮頸癌患者來說,出現(xiàn)此類并發(fā)癥后治療難度更大,嚴(yán)重影響生存質(zhì)量,減少危及器官放射受量理論上能夠降低此類放療副反應(yīng)的發(fā)生。在放療實施的實際過程中因患者自主呼吸、運動的不確定性,隨著治療時間的延長會出現(xiàn)實際體位與計劃體位匹配程度降低,因此減少治療時間能夠提高患者的依從性,降低治療誤差。VMAT計劃中MU值總和明顯低于IMRT,這減少了機器損耗,提高了加速器治療效率。但在放療計劃制定過程中,VMAT所用時間較IMRT長,優(yōu)化條件更為復(fù)雜,增加了物理師的工作量。本研究顯示VMAT作為一種先進的放療技術(shù),在宮頸癌放療計劃制定中能更好地對靶區(qū)劑量進行優(yōu)化,減少危及器官受量,降低治療時間,減少機器損耗。但本研究樣本數(shù)量較少,可能存在樣本選擇的偏倚性,同時對于預(yù)后和放療副反應(yīng)需進一步的臨床觀察。

    1 Arbyn M,Castellsague X,de Sanjose S,etal.Worldwide burden of cervical cancer in 2008〔J〕.Ann Oncol,2011;22(12):2675-86.

    2 夏 怡,李云海,趙 森,等.宮頸癌術(shù)后適形調(diào)強放療與三維適形放療同步化療的對比研究〔J〕.中國癌癥雜志,2012;22(2):143-8.

    3 Shaffer R,Nichol AM,Vollans E,etal.A comparison of volumetric modulated arc therapy and conventional intensity modulated radiotherapy for frontal and temporal high-grade gliomas〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2010;76(4):1177-84.

    4 Otto K.Volumetric modulated arc therapy:IMRT in a single gantry arc〔J〕.Med Phys,2008;35(1):310-7.

    5 ICRU International Commission on Radiation Units and Measurements.Prescribing,recording,and reporting photon-beam intensity modulated radiation therapy(IMRT). ICRU Report 83〔J〕.J ICRU,2010;10(1):1-106.

    6 Rao M,Yang W,Chen F,etal. Comparison of Elekta VMAT with helical tomotherapy and fixed field IMRT:plan quality,delivery efficiency and accuracy〔J〕.Med Phys,2010;37(3):1350-9.

    7 Cozzi L,Dinshaw KA,Shrivastava SK,etal. A treatment planning study comparing volumetric arc modulation with RapidArc and fixed field IMRT for cervix uteri radiotherapy〔J〕.Radiother Oncol,2008;89(2):180-91.

    8 Huang B,F(xiàn)ang Z,Huang Y,etal.A dosimetric analysis of volumetric-modulated arc radiotherapy with jaw width restriction vs 7 field intensity-modulated radiotherapy for definitive treatment of cervical cancer〔J〕.Br J Radiol,2014;87(1039):20140183.

    9 Kim TG,Huh SJ,Park W. Endoscopic findings of rectal mucosal damage after pelvic radiotherapy for cervical carcinoma:correlation of rectal mucosal damage with radiation dose and clinical symptoms〔J〕.Radiat Oncol J,2013;31(2):81-7.

    〔2017-05-23修回〕

    (編輯 袁左鳴/滕欣航)

    劉林林(1970-),女,教授,博士生導(dǎo)師,主任醫(yī)師,主要從事腫瘤的精確放療研究。

    張道明(1994-),男,在讀碩士,主要從事惡性腫瘤的放射治療研究。

    R73

    A

    1005-9202(2017)14-3509-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.14.058

    猜你喜歡
    劑量學(xué)根治性靶區(qū)
    ICRU95號報告:外照射實用量及其對劑量學(xué)的影響
    輻射防護(2023年1期)2023-04-29 00:44:03
    放療中CT管電流值對放療胸部患者勾畫靶區(qū)的影響
    放療中小機頭角度對MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    MRI影像與CT影像勾畫宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    乳腺癌改良根治術(shù)后胸壁放療臨床劑量學(xué)研究進展
    鼻咽癌三維適型調(diào)強放療靶區(qū)勾畫的研究進展
    改良式四孔法腹腔鏡根治性膀胱切除加回腸膀胱術(shù)
    后腹腔鏡下與開放式兩種腎根治性切除術(shù)療效對比
    T2期鼻咽癌旋轉(zhuǎn)調(diào)強與固定野動態(tài)調(diào)強計劃的劑量學(xué)比較研究
    VMAT和IMRT技術(shù)在乳腺癌根治術(shù)后放療中的劑量學(xué)比較?
    十八禁网站网址无遮挡 | 三级国产精品欧美在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲国产日韩一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产视频首页在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| .国产精品久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 国产老妇伦熟女老妇高清| av在线播放精品| 日韩强制内射视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇丰满av| 街头女战士在线观看网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费黄网站久久成人精品| 国产视频首页在线观看| 欧美+日韩+精品| 青春草国产在线视频| 亚洲欧洲日产国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩成人伦理影院| 国产精品久久久久久精品古装| 免费观看性生交大片5| 一本色道久久久久久精品综合| 国产有黄有色有爽视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 综合色av麻豆| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩一区二区视频免费看| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久午夜福利片| 国产亚洲91精品色在线| 精品午夜福利在线看| 国产精品三级大全| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国内精品美女久久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 观看免费一级毛片| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| av网站免费在线观看视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产中年淑女户外野战色| av一本久久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产高潮美女av| 永久网站在线| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 免费看a级黄色片| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲国产av新网站| 成人国产av品久久久| 欧美一区二区亚洲| 久久韩国三级中文字幕| 精品国产三级普通话版| 97超碰精品成人国产| 在线a可以看的网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品一二三区在线看| 免费看日本二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美97在线视频| 亚洲性久久影院| 国产熟女欧美一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 1000部很黄的大片| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 婷婷色综合大香蕉| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲内射少妇av| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品一区www在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人精品福利久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲国产精品国产精品| 日本黄大片高清| 一本色道久久久久久精品综合| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久a久久爽久久v久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲精品一区蜜桃| 身体一侧抽搐| 亚洲av免费在线观看| 婷婷色综合www| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线看a的网站| 国产黄色免费在线视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲国产精品专区欧美| 五月天丁香电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩欧美 国产精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文字幕久久专区| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| av在线app专区| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99热这里只有精品一区| 国产欧美日韩精品一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲不卡免费看| 亚洲成色77777| 丰满人妻一区二区三区视频av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲美女搞黄在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 日韩强制内射视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久久久久久久久免费av| 一级片'在线观看视频| 人妻少妇偷人精品九色| 特级一级黄色大片| www.色视频.com| 国产在视频线精品| 免费看不卡的av| 久久国产乱子免费精品| 能在线免费看毛片的网站| 国产日韩欧美在线精品| 成人黄色视频免费在线看| 久久97久久精品| 久久精品国产亚洲av天美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 18禁在线播放成人免费| 97在线人人人人妻| 男人舔奶头视频| 观看美女的网站| 国产久久久一区二区三区| 熟女电影av网| 国产av不卡久久| 免费黄色在线免费观看| 中文资源天堂在线| 精品国产三级普通话版| 51国产日韩欧美| 欧美+日韩+精品| 日韩制服骚丝袜av| 乱系列少妇在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久成人免费电影| 亚洲四区av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 联通29元200g的流量卡| 视频区图区小说| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 只有这里有精品99| 午夜福利视频1000在线观看| 另类亚洲欧美激情| 亚洲国产av新网站| a级毛色黄片| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 听说在线观看完整版免费高清| 香蕉精品网在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩av免费高清视频| 久久精品久久久久久久性| 国产黄片美女视频| 国产亚洲最大av| 亚洲av不卡在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 97精品久久久久久久久久精品| 看免费成人av毛片| 国产黄a三级三级三级人| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久国产网址| 亚洲av免费在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲色图av天堂| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲最大av| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女边摸边吃奶| 欧美zozozo另类| 亚洲三级黄色毛片| 久久国产乱子免费精品| 午夜爱爱视频在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日本色播在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美精品国产亚洲| 青春草国产在线视频| 亚洲成人av在线免费| 精品久久国产蜜桃| 日日啪夜夜爽| 国产精品无大码| 亚洲综合精品二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 国产精品av视频在线免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩免费高清中文字幕av| kizo精华| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 在线观看av片永久免费下载| 一本久久精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产亚洲最大av| av黄色大香蕉| 精品久久久久久久久亚洲| 老司机影院成人| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 少妇熟女欧美另类| 成人亚洲欧美一区二区av| 夫妻午夜视频| 日本一本二区三区精品| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品国产三级国产专区5o| 熟女电影av网| 一个人观看的视频www高清免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产色片| 熟女电影av网| 欧美成人a在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 美女视频免费永久观看网站| 男人舔奶头视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美日本视频| 有码 亚洲区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲国产精品专区欧美| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中文天堂在线官网| 69人妻影院| 精品视频人人做人人爽| 色吧在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 五月伊人婷婷丁香| 久久99热6这里只有精品| 欧美三级亚洲精品| 精品久久久久久久末码| 九草在线视频观看| 观看美女的网站| 联通29元200g的流量卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 97在线人人人人妻| 少妇人妻 视频| 人妻系列 视频| 大话2 男鬼变身卡| 99久久精品国产国产毛片| 岛国毛片在线播放| 观看美女的网站| 久久久精品免费免费高清| 一区二区av电影网| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲综合精品二区| 欧美日韩综合久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日本视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日本一本二区三区精品| 一级毛片 在线播放| 香蕉精品网在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品第二区| 欧美区成人在线视频| 国精品久久久久久国模美| 18+在线观看网站| 亚洲自偷自拍三级| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲自拍偷在线| 亚洲人与动物交配视频| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久鲁丝午夜福利片| 激情五月婷婷亚洲| 午夜视频国产福利| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 中文欧美无线码| 麻豆成人午夜福利视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产日韩一区二区| av国产精品久久久久影院| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 青春草亚洲视频在线观看| av专区在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 91aial.com中文字幕在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国内精品美女久久久久久| 精品久久久精品久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 中国美白少妇内射xxxbb| 97在线视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 一级毛片 在线播放| 国产久久久一区二区三区| av国产免费在线观看| 亚洲国产av新网站| 免费看av在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 三级国产精品欧美在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 91久久精品电影网| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品久久久久久久电影| 国产亚洲精品久久久com| 免费av不卡在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 日本熟妇午夜| 最近中文字幕高清免费大全6| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 男女啪啪激烈高潮av片| 丝袜脚勾引网站| 欧美xxⅹ黑人| 精品一区二区三区视频在线| 午夜福利高清视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 成年女人看的毛片在线观看| 大香蕉97超碰在线| 国产免费福利视频在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 成年女人看的毛片在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美区成人在线视频| 成人无遮挡网站| 国产高清不卡午夜福利| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 波野结衣二区三区在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产老妇女一区| 国模一区二区三区四区视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 97热精品久久久久久| 亚洲经典国产精华液单| 嫩草影院入口| 国产有黄有色有爽视频| 在现免费观看毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看免费高清a一片| 岛国毛片在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲va在线va天堂va国产| 熟女电影av网| 国产淫片久久久久久久久| 91久久精品电影网| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲欧美精品专区久久| 成年免费大片在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产v大片淫在线免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 丝瓜视频免费看黄片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久成人免费电影| av在线app专区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 一个人看的www免费观看视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男的添女的下面高潮视频| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲成人av在线免费| 黑人高潮一二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 水蜜桃什么品种好| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 熟女电影av网| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲成人av在线免费| www.色视频.com| 成年人午夜在线观看视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人精品久久久久久| 热99国产精品久久久久久7| 国产伦在线观看视频一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久久久国产电影| 午夜福利网站1000一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 看十八女毛片水多多多| 在线观看免费高清a一片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| 熟女av电影| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲人成网站在线观看播放| 高清av免费在线| 联通29元200g的流量卡| 五月玫瑰六月丁香| 观看免费一级毛片| 我的女老师完整版在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 人妻少妇偷人精品九色| 精品国产露脸久久av麻豆| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久久精品精品| 久久久久久久久久成人| 久久ye,这里只有精品| 欧美高清成人免费视频www| 男女边吃奶边做爰视频| a级一级毛片免费在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 又爽又黄无遮挡网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久精品夜色国产| av网站免费在线观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 免费观看av网站的网址| 成人无遮挡网站| 亚洲成人av在线免费| 国模一区二区三区四区视频| 精品酒店卫生间| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩一区二区三区影片| 高清午夜精品一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久女婷五月综合色啪小说 | 网址你懂的国产日韩在线| 国产综合精华液| 亚洲欧美成人精品一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成年女人看的毛片在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产在线男女| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲在线观看片| 中国三级夫妇交换| 久热久热在线精品观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线免费十八禁| 欧美xxⅹ黑人| 国产免费一区二区三区四区乱码| 九草在线视频观看| 亚洲最大成人av| 大片免费播放器 马上看| 岛国毛片在线播放| 国产av国产精品国产| 精品视频人人做人人爽| 麻豆国产97在线/欧美| 人妻 亚洲 视频| 精品国产三级普通话版| 国产中年淑女户外野战色| 中文天堂在线官网| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜福利在线在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男人舔奶头视频| 秋霞在线观看毛片| 街头女战士在线观看网站| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品成人在线| 午夜激情福利司机影院| 午夜福利高清视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 午夜激情福利司机影院| 亚洲,欧美,日韩| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 边亲边吃奶的免费视频| 五月天丁香电影| 欧美三级亚洲精品| 国精品久久久久久国模美| 免费看光身美女| 亚洲精品久久午夜乱码| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | av天堂中文字幕网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线观看国产h片| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久精品免费免费高清| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 内地一区二区视频在线| 一区二区三区精品91| 久久久久精品性色| 免费av不卡在线播放| 一区二区三区免费毛片| 精品酒店卫生间| 青青草视频在线视频观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产男女内射视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产成人91sexporn| 中文在线观看免费www的网站| 日韩大片免费观看网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产亚洲最大av| 国产毛片在线视频| 一区二区三区四区激情视频| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | av在线app专区| 国产成年人精品一区二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久久久久久久成人| 免费大片18禁| 国产成人freesex在线| 男男h啪啪无遮挡| 熟女电影av网| 久久久久网色| 中文字幕av成人在线电影| 国产视频内射| eeuss影院久久| av在线app专区| 大片电影免费在线观看免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av一区综合| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 大片电影免费在线观看免费| 日韩欧美一区视频在线观看 | 日本免费在线观看一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 六月丁香七月| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成年免费大片在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩强制内射视频| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av不卡在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久久久久久久久成人| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人精品久久久久久| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品成人久久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 高清av免费在线| 99re6热这里在线精品视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| av在线蜜桃| 欧美丝袜亚洲另类|