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    老年胃癌組織中表皮生長因子受體、人類表皮生長因子受體2及基質(zhì)金屬蛋白酶7的表達及其相關(guān)性

    2017-08-08 10:13:33余曉完黃東紅蔡俊峰
    中國老年學(xué)雜志 2017年14期
    關(guān)鍵詞:陽性細胞表皮生長因子

    余曉完 高 戈 黃東紅 蔡俊峰 袁 衡 吳 翔

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院檢驗科,福建 泉州 362000)

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    老年胃癌組織中表皮生長因子受體、人類表皮生長因子受體2及基質(zhì)金屬蛋白酶7的表達及其相關(guān)性

    余曉完 高 戈1黃東紅 蔡俊峰 袁 衡2吳 翔3

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院檢驗科,福建 泉州 362000)

    目的 探討老年胃癌組織中表皮生長因子受體(EGFR)、人類表皮生長因子受體(HER)2及基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)7的表達及相關(guān)性。方法 選擇行手術(shù)治療的100例胃癌患者的胃癌組織蠟塊標(biāo)本,從100例胃癌組織蠟塊標(biāo)本上隨機抽取50例,提取其癌旁組織作為癌旁對照組。比較EGFR、HER2、MMP7在胃癌組和癌旁組織的關(guān)系,并記錄其和常見臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。結(jié)果 在胃癌組織中EGFR、HER2、MMP7的陽性表達率明顯比癌旁組織高(P<0.05);EGFR、HER2、MMP7在胃癌組織中的表達和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、不同浸潤程度、不同分化程度之間具有顯著差異(P<0.05);在胃癌組織中,EGFR、HER2、MMP7的表達均呈現(xiàn)正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 EGFR、HER2、MMP7和老年胃癌中許多臨床病理特征之間存在著密切的關(guān)系,且三者呈協(xié)同作用,可作為對病情的診斷、治療、預(yù)后提供參考依據(jù)。

    表皮生長因子受體;人表皮生長因子受體-2;基質(zhì)金屬蛋白酶7;胃癌

    胃癌具有臨床癥狀晚、進展速度快、生存率低的特點。研究指出,該病在65歲后的人群中發(fā)病呈明顯升高的趨勢。胃癌在發(fā)生和發(fā)展過程中屬一個多階段、多因素的過程,其中涉及多種分子、多個基因的水平變化,而表皮生長因子受體(EGFR)、人類表皮生長因子受體(HER)2作為胃癌靶向治療的靶點和化療耐藥的相關(guān)基因,在臨床上較為常見〔1〕。但仍有研究提出疑問,在腫瘤的分化程度、浸潤程度、是否轉(zhuǎn)移和胃癌患者的預(yù)后是否存在著相關(guān)性,而在腫瘤和浸潤和轉(zhuǎn)移中是否會存在細胞外基質(zhì)蛋白的破壞〔2〕。近年研究發(fā)現(xiàn),基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)在降解細胞外基質(zhì)蛋白中是最主要的蛋白水解酶〔3〕。本研究旨在探討老年胃癌組織中EGFR、HER2、MMP7的表達及其相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2014年3月至2016年3月福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院行手術(shù)治療的100例老年胃癌患者的胃癌組織蠟塊標(biāo)本。其中,男69例,女31例,年齡52~81〔平均(67.43±1.39)〕歲,從100例胃癌組織蠟塊標(biāo)本上隨機抽取50例,提取其癌旁組織(距癌旁組織5 cm以上)作為癌旁對照組。對照組男30例,女20例,年齡51~79〔平均(67.31±1.45)〕歲?;颊咴谑中g(shù)前均未進行化、放療治療。

    1.2 方法 試劑:鼠抗人MMP7單克隆抗體,克隆號LW29;鼠抗人EGFR單克隆抗體,克隆號31G7;鼠抗人HER2單克隆抗體,克隆號B68;所使用的試劑盒以及二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色試劑盒均購于北京中杉生物技術(shù)有限公司。

    所有標(biāo)本先進行蘇木素-伊紅(HE)染色病理形態(tài)學(xué)觀察,之后進行病例回顧。標(biāo)本在手術(shù)切除0.5 h后進行采集,使用10%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,4 μm連續(xù)切片,進行免疫組織化學(xué)染色,操作方式嚴格按照試劑盒說明書進行,使用磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗作為陰性對照,已知切片為陽性對照。EFGR陽性表達判定:EFGR蛋白主要定位在細胞膜或細胞質(zhì)中,顏色呈棕褐色,隨機選擇5個高倍視野(×400)計數(shù),-表示陽性細胞<10%,+表示10%~20%,表示21%~40%,表示>40%,結(jié)果為和時則判定為陽性表達。HER2陽性表達判定:HER2主要定位在細胞膜,顏色呈棕褐色,-表示細胞膜未著色或陽性細胞數(shù)<10%,+表示細胞膜不完整且陽性細胞數(shù)≥10%,表示細胞膜完整輕至中度且陽性細胞數(shù)≥10%,表示細胞膜完整強染色且陽性細胞數(shù)≥10%,結(jié)果為和時則判定為陽性表達。MMP7陽性表達判定:MMP7定位在細胞質(zhì)或細胞核中,顏色呈淡黃色至棕褐色顆粒,依照細胞染色強度以及陽性細胞面積判斷,細胞染色強度根據(jù)無著色0分、淡黃色1分、棕黃色2分、棕褐色3分,陽性細胞面積根據(jù)0%計0分、1%~25%計1分、26%~50%計2分、51%~75%計3分、76%~100%計4分,統(tǒng)計兩項結(jié)果。0分表示陰性-,≤3分表示陽性(+),3~6分表示中度陽性(),≥6分表示強陽性()。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0軟件進行t檢驗、χ2檢驗、Spearman等級相關(guān)分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 胃癌組織與癌旁組織中EGFR、HER2、MMP7表達比較 在胃癌組織中EGFR、HER2、MMP7的陽性表達率〔49例(49.00%)、54例(54.00%)、73例(73.00%)〕明顯比癌旁組織〔1例(2.00%)〕、1例(2.00%)、2例(4.00%)高(χ2=33.135,38.813,76.842;均P=0.000)。

    2.2 胃癌組織中EGFR、HER2、MMP7和臨床病理參數(shù)的關(guān)系 EGFR、HER2、MMP7和性別、年齡之間無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),在胃癌組織中的表達和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、不同浸潤程度、不同分化程度之間具有顯著差異(P<0.05)。見表1。

    2.3 EGFR、HER2、MMP7相關(guān)性分析 在胃癌組織中,EGFR、HER2、MMP7的表達均呈現(xiàn)正相關(guān)(rEGFR-MMP7=0.504,rHER2-MMP7=0.658,rHER2-EGFR=0.673,均P<0.01)。

    表1 胃癌組織中EGFR、HER2、MMP7和臨床病理參數(shù)的關(guān)系〔n(%)〕

    3 討 論

    老年胃癌中,多以男性為主,其和男性長期吸煙、飲酒有關(guān),且老年人臟器功能多呈衰退狀態(tài),合并疾病較多,在治療上較為復(fù)雜,早期胃癌的生存率較高,可達90%,但是進展期胃癌在5年內(nèi)的生存率卻僅有30%,甚至更低〔4〕。

    EGFR是原癌基因C-erbB-1的表達產(chǎn)物,在腫瘤細胞的黏附、增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移、腫瘤細胞凋亡之間均發(fā)揮著作用,而HER2和EGFR之間存在著大約50%的同源性,均可接受EGFR樣物質(zhì)的信息,促進細胞增殖,且具有酪氨酸激酶活性。有較多臨床報道顯示,在多種惡性腫瘤中,均發(fā)生著EGFR、HER2基因的異常擴增,并且和不良預(yù)后之間關(guān)系密切〔5〕。Lu等〔6〕研究顯示,和鄰近的正常胃黏膜組織相比,在胃癌組織中EGFR的表達有所增加,而其主要多見在浸潤程度深、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性、未分化癌以及進展期癌。Kanayama等〔7〕研究稱,HER2在胃癌組織中過度表達,提示患者的腫瘤惡性程度更高、侵襲、浸潤、復(fù)轉(zhuǎn)移的能力更強,并和腫瘤位置、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤分化之間存在相關(guān)性。而組織分化、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在胃癌侵襲轉(zhuǎn)移因素,可作為反映胃癌進展、患者預(yù)后中的相關(guān)指標(biāo)〔8〕。而在本次研究中也支持這一論證。

    腫瘤的發(fā)生和發(fā)展是一個十分復(fù)雜的過程,其最重要的生物學(xué)特征為轉(zhuǎn)移和浸潤,但其過程中的機制在臨床上尚未得到明確的闡明,MMP主要是通過在細胞外基質(zhì)和基底膜中產(chǎn)生降解,從而在腫瘤的浸潤、轉(zhuǎn)移中產(chǎn)生著重要的作用〔9〕。有研究指出,在腫瘤細胞中,首先需有降解細胞外基質(zhì)、基底膜的功能,然后通過已經(jīng)存在或者重新形成的結(jié)合位點,和細胞外基質(zhì)相互結(jié)合,從而對細胞外基質(zhì)進行溶解,隨后向外擴散,在鄰近組織和遠處器官發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移〔10〕。MMP7基因主要在11q21-q22存在,cDNA全場為1 094 bp,該物質(zhì)主要是通過癌細胞以無活性的形式進行分泌〔11〕。無活性的MMP7在癌組織中,可被MMP3以及胰蛋白酶在內(nèi)的多種蛋白酶進行有效激活,激活之后的MMP7具有較為廣泛的蛋白水解活性,MMP7的作用底物主要包括糖蛋白和蛋白多糖。本研究結(jié)果中顯示,在胃癌組織中,MMP7的陽性表達高達73.00%,顯示出其與胃癌存在著明顯的關(guān)系,而在經(jīng)過和常見臨床病理參數(shù)的進一步分析結(jié)果中顯示出,MMP7與胃癌患者的性別、年齡之間無明顯的相關(guān)性,而和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、不同浸潤程度、不同分化程度之間存在關(guān)系,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤程度侵及漿膜層、漿膜外以及低、未分化的胃癌組織,其陽性表達率更高。通過分析可能是由于在腫瘤組織中所形成的特殊微環(huán)境,促使利于腫瘤進展的細胞印祖、酶類發(fā)生過表達或者減少表達,例如MMPs家族、FGF、VEGF等,更利于腫瘤生成。Ye等〔12〕研究顯示,MMP7和胃癌的分化程度、臨床分期之間存在著密切的關(guān)系,在基因水平的角度證實MMP7在胃癌組織中的侵襲和轉(zhuǎn)移中有所參與。

    在癌細胞的增殖過程中,存在不同生長因子的信號通路參與,對單獨一個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的觀察在分析腫瘤情況上可能只會得到片面的結(jié)論,而聯(lián)合分析具有積極的臨床意義。本研究結(jié)果表明EGFR、HER2、MMP7在胃癌的發(fā)生、發(fā)展過程中存在著相互協(xié)同的作用。通過分析可能是由于EGFR和HER2分子同是生長因子家族,兩者之間的蛋白結(jié)構(gòu)、功能相似,而EGFR、HER2和MMP7之間的關(guān)系臨床上仍需要作進一步的研究。

    1 吳楠蝶,魏 嘉,劉寶瑞.胃癌分子靶向治療的研究進展〔J〕.醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2014;27(12):1318-22.

    2 劉 坤,王海江,孫振強,等.胃癌組織HER-2和VEGF及EGFR表達臨床意義研究〔J〕.中華腫瘤防治雜志,2015;22(10):781-5.

    3 黃國強,吳新民,郭亞民.MMP-7與胃癌相關(guān)性的研究進展〔J〕.當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013;19(22):12.

    4 孫雪峰.老年胃癌的手術(shù)治療方法及對術(shù)后并發(fā)癥的影響〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2015;35(14):3937-8.

    5 左立瑩.胃癌組織中HER2和EGFR基因擴增及其臨床意義〔J〕.醫(yī)療裝備,2016;29(4):204.

    6 Lu W,Li M,Wang H,etal.An epidermal growth factor receptor exon 19 mutation in a mucin-producing gastric cancer sample from a Chinese patient〔J〕.Jpn J Clin Oncol,2016;46(6):502-6.

    7 Kanayama K,Imai H,Yoneda M,etal.Significant intratumoral heterogeneity of human epidermal growth factor receptor 2 status in gastric cancer:a comparative study of immunohistochemistry,F(xiàn)ISH,and dual-color in situ hybridization〔J〕.Cancer Sci,2016;107(4):536-42.

    8 劉 濤,李燕京,韓 宇.HER2在胃癌中的研究進展〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015;23(15):2216-9.

    9 張曉東,張陽德.血清MMP-7、MMP-9在胃癌中的表達及臨床意義〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2013;23(24):41-5.

    10 王一波,湯黎明.MMP-2、MMP-7和MMP-14在胃癌患者組織中表達的臨床意義〔J〕.實用臨床醫(yī)藥雜志,2015;19(15):44-8.

    11 Wu D.Isocitrate dehydrogenase 2 inhibits gastric cancer cell invasion via matrix metalloproteinase 7〔J〕.Tumour Biol,2016;37(4):5225-30.

    12 Ye Y,Zhou X,Li X,etal.Inhibition of epidermal growth factor receptor signaling prohibits metastasis of gastric cancer via downregulation of MMP7 and MMP13〔J〕.Tumour Biol,2014;35(11):10891-6.

    〔2017-03-15修回〕

    (編輯 袁左鳴)

    湖南省自然科學(xué)基金(No.2015JJ4073)

    高 戈(1978-),男,博士,副教授,主要從事臨床免疫學(xué)診斷研究。

    余曉完(1984-),女,碩士,主管檢驗師,主要從事分子生物學(xué)研究。

    R73

    A

    1005-9202(2017)14-3492-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.14.050

    1 中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院檢驗系

    2 長沙醫(yī)學(xué)院組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室 3 海南省中醫(yī)院檢驗科

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