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    血清IL-17和IL-35與變應(yīng)性鼻炎發(fā)病相關(guān)研究〔1〕

    2017-08-07 21:54:23鐘宇吳芳蘭陳立華李云秋
    臨床醫(yī)藥實踐 2017年7期
    關(guān)鍵詞:喉頭白介素變應(yīng)性

    鐘宇,吳芳蘭,陳立華,李云秋*

    (1.湖南省人民醫(yī)院,湖南 長沙 410005;2.長沙市第一醫(yī)院,湖南 長沙 410005)

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    血清IL-17和IL-35與變應(yīng)性鼻炎發(fā)病相關(guān)研究〔1〕

    鐘宇1,吳芳蘭2,陳立華2,李云秋1*

    (1.湖南省人民醫(yī)院,湖南 長沙 410005;2.長沙市第一醫(yī)院,湖南 長沙 410005)

    目的:探討變應(yīng)性鼻炎患者血清白介素-17(IL-17)和白介素-35(IL-35)表達與發(fā)病的關(guān)系。方法:收集30 例變應(yīng)性鼻炎患者(觀察組)和20 例正常對照者(正常對照組),用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)檢測血清IL-35和IL-17的表達水平。結(jié)果:30 例變應(yīng)性鼻炎患者血清IL-17為(296.88±128.83) pg/mL,高于正常對照組(153.26±58.33) pg/mL(P<0.05);變應(yīng)性鼻炎患者血清IL-35為(246.07±85.20) ng/L,低于正常對照組(359.19±90.43) ng/L(P<0.05)。血清IL-17與IL-35水平呈負相關(guān)(r=-0.401,P=0.028)。結(jié)論:IL-17和IL-35異常與變應(yīng)性鼻炎發(fā)病相關(guān),可能參與了變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病及發(fā)展。

    變應(yīng)性鼻炎;白介素-17;白介素-35

    變應(yīng)性鼻炎是一種常見的過敏性疾病,是由IgE介導(dǎo),發(fā)生于鼻黏膜的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)[1]。多種免疫改變可能與其發(fā)病有關(guān),Th17相關(guān)細胞因子白介素-17(IL-17)和白介素-35(IL-35)與過敏性疾病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。本研究旨在了解過敏性鼻炎患者血清IL-17與IL-35的表達水平與其發(fā)病的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    30 例過敏性鼻炎患者(觀察組)來自我院耳鼻喉科門診,其中男14 例,女16 例;年齡5~43 歲?;颊呷脒x標準:符合變應(yīng)性鼻炎診斷標準[2];1個月內(nèi)未接受激素、抗組胺藥物及免疫治療;既往否認鼻竇炎、哮喘等病史。正常對照組20 例來自我院體檢中心健康體檢者,其中男12 例,女8 例;年齡10~52 歲。既往否認變應(yīng)性鼻炎、哮喘、鼻竇炎等疾病。兩組年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 試劑與方法

    人白介素-17與白介素-35的酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)檢測試劑盒購自上海酶聯(lián)生物公司。取患者及對照者清晨空腹靜脈血4 mL,用真空采血試管收集,3 000 r/min離心10 min后取上層血清,-20 ℃保存?zhèn)溆?。操作方法按試劑盒說明進行,450 nm波長檢測光密度(OD值),得出樣品濃度。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組間血清IL-17與IL-35水平比較

    觀察組血清IL-17水平高于正常對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=5.340,P=0.000);觀察組血清IL-35水平低于正常對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.488,P=0.000)(見表1)。

    表1 兩組間血清IL-17與IL-35水平比較

    2.2 相關(guān)性分析

    將觀察組患者血清IL-17與IL-35水平進行相關(guān)分析,結(jié)果血清IL-17與IL-35水平呈負相關(guān)(r=-0.401,P=0.028)。

    3 討 論

    變應(yīng)性鼻炎發(fā)病機制研究中多以Th1/Th2平衡及相關(guān)細胞因子在發(fā)病中的作用為主,而近年來發(fā)現(xiàn)的CD4+細胞亞群Treg細胞與Th17細胞在多種免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要作用,參與了多種自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展[3]。IL-17是由Th17分泌的最為重要的細胞因子,可以參與炎癥反應(yīng)相關(guān)的中性粒細胞增殖、成熟和趨化,誘導(dǎo)巨噬細胞等多種炎癥細胞分泌IL-6、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等多種細胞因子,在多種自身免疫性疾病和過敏性疾病中起到重要作用[4]。本研究結(jié)果表明IL-17參與了變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病。而有研究發(fā)現(xiàn)一種新的iTregs-iTr35調(diào)節(jié)細胞,可通過IL-35介導(dǎo)IL-17的活性,IL-35具有免疫抑制及抗炎活性。本研究結(jié)果顯示變應(yīng)性鼻炎患者血清IL-35水平低于正常對照組(P<0.05),與其他研究結(jié)果類似[5]。而且將變應(yīng)性鼻炎組患者血清IL-17與IL-35水平進行相關(guān)分析,血清IL-17與IL-35水平呈負相關(guān)(P<0.05)。說明變應(yīng)性鼻炎發(fā)病可能與IL-35降低,導(dǎo)致其抑制IL-17的作用減弱,IL-17表達升高有關(guān)。

    綜上所述,IL-17與IL-35異常與變應(yīng)性鼻炎發(fā)病相關(guān),可能參與了變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病及發(fā)展。

    [1]李天春.變應(yīng)性鼻炎的治療研究進展[J].臨床醫(yī)藥實踐,2010,19(2B):230-232.

    [2]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會鼻科組,中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會鼻科學(xué)組.變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2016,51(1):6-21.

    [3]徐文中,劉春艷.過敏性鼻炎患兒淋巴細胞亞群、血清IgE水平的變化及其相關(guān)性[J].中國免疫學(xué)雜志,2016,32(4):550-552.

    [4]郭敏,白莉.慢性蕁麻疹患者血清IL-35和IL-17的檢測[J].中國麻風(fēng)皮膚病雜志,2016,32(2):85-87.

    [5]萬俊,羅英,楊春平,等.變應(yīng)性鼻炎患者外周血IL-35及EBI3 mRNA和IL-12A mRNA表達的研究[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2014,28(13):952-954.

    TherelationshipofserumlevelofIL-17andIL-35inpatientwithallergicrhinitis

    ZHONG Yu1,WU Fanglan2,CHENLi hua2,LI Yunqiu1

    (1.Hunan Provincial People′s Hospital,Changsha 410005,China;2.First Hospital of Changsha,Changsha 410005,China)

    Objective:To explore the relationship of the serum level of Interleukin-17(IL-17) and Interleukin-35(IL-35) in patient with allergic rhinitis.Methods:Thirty patients with allergic rhinitis and 20 normal control were collected.The ELISA method was used to detect the serum level of IL-17 and IL-35.Results:The serum level of IL-17 in patients with allergic rhinitis was higher than that of normal control group(P<0.05),and the serum level of IL-35 in patients with allergic rhinitis were lower than that of normal control group(P<0.05).There was a significantly negatively correlation between the serum level of IL-17 and IL-35(r=-0.401,P=0.028).Conclusion:The high expression of IL-17 and IL-35 might promote the development of allergic rhinitis.

    allergic rhinitis;Interleukin-17;Interleukin-35

    1671-8631(2017)07-0492-02

    〔1〕本課題為湖南省科技廳一般項目(項目編號:2013FJ6034)

    *本文通訊作者:李云秋

    R765.21

    2017-02-14

    (本文編輯:王作利)

    鐘宇(1978— ),男,湖南省益陽市人,碩士學(xué)位,主治醫(yī)師,主要從事耳鼻咽喉頭頸外科工作。

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