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    高寒地區(qū)高血壓患者血清25羥維生素D3水平與頸動(dòng)脈狹窄程度相關(guān)性研究

    2017-08-07 02:45:52李俊超何婷婷胡曉丹張喜娟崔仲華
    中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:頸動(dòng)脈硬化斑塊

    李俊超 何婷婷 胡曉丹 張喜娟 崔仲華*

    1. 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010110 2. 呼倫貝爾市人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 021008

    呼倫貝爾市(Hulunbuir),地處東經(jīng)115°31′~126°04′、北緯47°05′~53°20′之間。這里的冬季寒冷而且漫長(zhǎng),夏季卻溫涼、短促。年平均日照時(shí)間嚴(yán)重不足。近年來(lái)已被人們普遍認(rèn)可的動(dòng)脈粥樣硬化形成機(jī)制包括:①炎癥反應(yīng)學(xué)說(shuō)[1];②內(nèi)皮損傷反應(yīng)學(xué)說(shuō)[2]。一部分研究表明,炎癥因子參與動(dòng)脈粥樣硬化形成的多個(gè)階段,有學(xué)者直接認(rèn)為動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性炎癥性疾病。另一部分學(xué)者認(rèn)為,本病各種主要危險(xiǎn)因素最終都損傷動(dòng)脈內(nèi)膜,內(nèi)皮、內(nèi)膜損傷的結(jié)果導(dǎo)致了動(dòng)脈粥樣硬化。鑒于以上兩種主流學(xué)說(shuō),有科學(xué)家在研究維生素D功能時(shí)發(fā)現(xiàn),維生素D及維生素D受體(VDR)在參與血管重構(gòu)、調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞功能、氧化應(yīng)激以及基因多態(tài)性等方面發(fā)揮重要作用[3]。本研究通過(guò)觀察入選的高血壓患者,根據(jù)不同25羥維生素D3分組中頸動(dòng)脈斑塊積分變化情況,探討25羥維生素D3與頸動(dòng)脈狹窄程度的相關(guān)性??紤]從多種途徑綜合干預(yù)動(dòng)脈粥樣硬化形成過(guò)程,也許可以起到事半功倍的效果。

    1 材料和方法

    1.1 研究對(duì)象

    1.1.1入組標(biāo)準(zhǔn):①收集2015年12月至2016年11月就診于呼倫貝爾市人民醫(yī)院老年病科并住院治療的原發(fā)性高血壓患者。②原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中國(guó)高血壓防治指南2010版。③住院期間接受頸動(dòng)脈超聲檢查及血清25-羥維生素D3測(cè)定。④長(zhǎng)期生活在呼倫貝爾地區(qū)居民。

    1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn):①排除繼發(fā)性高血壓、缺血性及出血性疾病,嚴(yán)重肝腎功能受損、感染、腫瘤等疾病。②近期服用增強(qiáng)或減弱維生素D代謝的藥物。

    1.1.3入組情況:按照以上入選和排除標(biāo)準(zhǔn),最終共計(jì)入選230例患者,其中男性104例,占45.2%,女性126例,占54.8%,年齡跨度為33~90歲,平均66.5±10.9歲,其中31例(13.47%)檢出頸動(dòng)脈狹窄,136例(59.13%)檢出頸動(dòng)脈斑塊,63例(27.40%)未檢測(cè)出斑塊。本研究經(jīng)呼倫貝爾市人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審核、批準(zhǔn),對(duì)入選人群逐一進(jìn)行告知并均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 方法

    1.2.1常規(guī)資料的收集:登記所有入選230例患者的年齡、性別、體重指數(shù)(body mass index,BMI),收集患者入院時(shí)總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(total glyceride,TG)、低密度值蛋白膽固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、C-反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)、25羥維生素D3[25 hydroxy vitamin D3, 25(OH)D3]等生化指標(biāo)檢查結(jié)果。同時(shí)記錄收縮壓(systolic pressure,SBP)、舒張壓(diastolic pressure,DBP),是否吸煙、飲酒,是否患有糖尿病,是否服用阿司匹林及降脂類(lèi)藥品等。

    1.2.2血清25羥維生素D3測(cè)定方法及分組:入選者一般需要禁食12 h,并于次日清晨采集靜脈血10 mL,其中5 mL用瑞士羅氏MODULAR PT I(P800)全自動(dòng)生化儀測(cè)定TG、TC、HDL-C、LDL-C、CRP等指標(biāo),另5 mL應(yīng)用瑞士羅氏Cobas E411全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,檢測(cè)25羥維生素D3。依據(jù)美國(guó)2011年維生素D缺乏的評(píng)價(jià)治療和指南[4],缺乏:25羥維生素D3<20ng/mL(50nmol/L)、不足:25羥維生素D321~29ng/mL(52.5~72.5nmol/L)、充足:25羥維生素D3>30ng/mL(75nmol/L)。對(duì)入選的230例患者按血清25羥維生素D3水平四分位數(shù)分為:Q1組(<7.47 ng/mL)58例,Q2(7.47~13.78l)ng/mL 57例,Q3組(13.79~21.04)ng/mL 57例,Q4組(>21.04 ng/mL)58例。

    1.2.3頸動(dòng)脈超聲檢查及相關(guān)積分的獲?。?1)頸動(dòng)脈超聲的常規(guī)檢查:使用Philips公司iU22型超聲診斷儀、8 L探頭(頻率7~13MHz),聲束與血流夾角≤60°,調(diào)整相關(guān)參數(shù)。患者可取仰臥位,頸部過(guò)伸便于檢查,檢查一側(cè)頸動(dòng)脈時(shí)頭偏向?qū)?cè)約45°,探頭一般沿頸動(dòng)脈走向,自下向上作連續(xù)縱、橫切面掃查,分別檢查左右兩側(cè)頸動(dòng)脈。檢測(cè)部位包括:頸總動(dòng)脈(CCA)遠(yuǎn)端、頸總動(dòng)脈分叉處及頸外動(dòng)脈(ECA)、頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)起始部。定義頸動(dòng)脈內(nèi)-中膜厚度≥1.2 mm為斑塊陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)直徑測(cè)量法及面積測(cè)量法結(jié)合收縮期流速、舒張期流速、狹窄段與狹窄遠(yuǎn)端流速比值準(zhǔn)確評(píng)估狹窄嚴(yán)重程度。(2)半定量積分[5]的計(jì)算:0分:正常,未見(jiàn)內(nèi)膜增厚,IMT<1.0 mm;1分:內(nèi)膜局限性增厚,但1.0 mm≤IMT<1.2 mm;2分:動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成,但未造成明顯狹窄;3分:管腔輕度狹窄(狹窄率20%~50%);4分:管腔中度狹窄(狹窄率50%~99%);5分:血管完全閉塞,狹窄率100%。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 正常組與斑塊組、狹窄組一般臨床資料比較

    正常組與斑塊組比較,2組飲酒、糖尿病比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1),正常組與狹窄組比較,2組年齡、HDL-C、舒張壓比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1),斑塊組與狹窄組比較,2組年齡、HDL-C、CRP比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。

    表1 正常組、斑塊組、狹窄組一般臨床資料比較[例數(shù) Table 1 Comparison of the general data among control group, plaque group, and stenosis group

    2.2 不同25羥維生素D3水平組一般資料和頸動(dòng)脈半定量積分比較

    Q1組、Q2組、Q3組與Q4組CRP水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表2)。

    Q1組的頸動(dòng)脈斑塊積分值與Q2組(P=0.027)、Q3組(P=0.000)、Q4組(P=0.000),Q2組的頸動(dòng)脈斑塊積分值與Q3組(P=0.041)和Q4組(P=0.000)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。頸動(dòng)脈斑塊半定量積分隨25羥維生素D3水平升高而降低(表2)。

    表2 不同25羥維生素D3水平組一般資料比較[例數(shù)Table 2 Comparison of the general data among different 25 hydroxy vitamin D3 level groups

    2.3 正常組、斑塊組、狹窄組3組間25維生素D3水平比較

    正常組25羥維生素D3水平為(23.77±12.23)ng/mL,斑塊組25羥維生素D3水平為(13.77±8.92)ng/mL,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。正常組25羥維生素D3水平為(23.77±12.23)ng/mL,狹窄組25羥維生素D3水平為(9.18±9.79)ng/mL,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。斑塊組25羥維生素D3水平為(13.77±8.92)ng/mL,狹窄組25羥維生素D3水平為(9.18±9.79)ng/mL,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.012)。

    2.4 Pearson相關(guān)性分析

    25羥維生素D3與頸動(dòng)脈斑塊積分呈負(fù)相關(guān)(r=-0.396,P=0.000)(圖1)。

    圖1 25羥維生素D3與頸動(dòng)脈斑塊積分Fig.1 Pearson correlation analysis

    2.5 多元Logistic回歸分析

    應(yīng)用多元Logistic回歸分析頸動(dòng)脈斑塊、狹窄危險(xiǎn)因素,通過(guò)校正了年齡、飲酒、糖尿病(DM)、HDL-C、舒張壓(DBP)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、25羥維生素D3后,得出血清25維生素D3是頸動(dòng)脈斑塊狹窄獨(dú)立保護(hù)因素,舒張壓是頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)危險(xiǎn)因素,而年齡、糖尿病是頸動(dòng)脈斑塊及狹窄的共同相關(guān)危險(xiǎn)因素(表3)。

    3 討論

    本研究揭示25羥維生素D3與頸動(dòng)脈狹窄程度存在一定相關(guān)性。正常組、斑塊組、狹窄組間25羥維生素D3水平比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不同25羥維生素D3水平組頸動(dòng)脈斑塊半定量積分比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且頸動(dòng)脈斑塊半定量積分隨25羥維生素D3水平升高而降低。低水平25羥維生素D3與高寒地區(qū)高血壓患者頸動(dòng)脈狹窄相關(guān),25羥維生素D3與頸動(dòng)脈斑塊積分負(fù)相關(guān),與朱瑤等[6]研究結(jié)論相似。眾所周知,維生素D的經(jīng)典作用是調(diào)節(jié)腎-腸鈣磷代謝,進(jìn)而影響骨質(zhì)代謝及血鈣水平。除鈣磷調(diào)節(jié)外,越來(lái)越多的研究表明維生素D可通過(guò)多條途徑影響動(dòng)脈粥樣硬化形成及發(fā)展,如抑制前列腺素和環(huán)氧合酶途徑、抗炎性細(xì)胞因子的表達(dá)上調(diào)、細(xì)胞因子誘導(dǎo)的粘附分子表達(dá)減少、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)的減少等[7,8]。此外,維生素D還可以抑制泡沫細(xì)胞的形成[9]、抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖[10]、下調(diào)腎素-血管緊張素(renin angiotensin system,RAS)活性[11]、改善胰島素分泌及胰島素抵抗(insulin resistance)[12]等。因?yàn)榫S生素D可通過(guò)不同水平(基因、分子、信號(hào))影響著動(dòng)脈粥樣硬化病理過(guò)程,所以體內(nèi)維生素D的多寡與動(dòng)脈粥樣硬化嚴(yán)重程度密切相關(guān)。應(yīng)用多元Logistic回歸分析頸動(dòng)脈斑塊、狹窄危險(xiǎn)因素,通過(guò)校正了年齡、飲酒、糖尿病(DM)、HDL-C、舒張壓(DBP)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、25羥維生素D3后,得出血清25維生素D3是頸動(dòng)脈斑塊狹窄獨(dú)立保護(hù)因素,舒張壓是頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)危險(xiǎn)因素,而年齡、糖尿病是頸動(dòng)脈斑塊及狹窄的共同相關(guān)危險(xiǎn)因素(表3)。與Akin等[13]研究結(jié)論相似。

    表3 多元Logistic回歸分析Table 3 Multiple logistic regression analysis

    通過(guò)本研究發(fā)現(xiàn),在入組患者中維生素D缺乏者167例(72.6%)、維生素D不足者42例(18.3%)、維生素D充足者僅21例(9.1%),提示低水平25維生素D3在研究人群普遍存在。與朱漢民等[14]研究的我國(guó)35°N以北的絕大部分地區(qū),有超過(guò)95.6%的人群存在維生素D缺乏或不足結(jié)論相似。維生素D缺乏作為一個(gè)全球性健康問(wèn)題已在世界各國(guó)廣泛存在,然而以往人們更多關(guān)注的是它在骨代謝中的作用。近年來(lái),隨著分子生物學(xué)、基因技術(shù)的不斷發(fā)展,有關(guān)維生素D非骨代謝作用的基礎(chǔ)研究也逐漸被更多科學(xué)人員所關(guān)注,維生素D如何參與、影響動(dòng)脈粥樣硬化的形成及發(fā)展,成為一段時(shí)間以來(lái)研究的熱點(diǎn)。然而,此過(guò)程并不能一帆風(fēng)順,仍有很多問(wèn)題有待解決,例如像在治療“H型高血壓”過(guò)程中,人們逐漸認(rèn)識(shí)到補(bǔ)充葉酸的作用一樣,在眾多動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素中,積極補(bǔ)充維生素D能否延緩高血壓患者動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、降低動(dòng)脈粥樣硬化患病率以及改善心腦血管預(yù)后等方面仍存在許多未知。有關(guān)補(bǔ)充維生素D可以延緩及預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的臨床試驗(yàn),在我國(guó)尚無(wú)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。因此,深入細(xì)致地開(kāi)展更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)研究,可能為高血壓患者動(dòng)脈粥樣硬化的防治提供更為合理的選擇。

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