• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺影像和數(shù)據(jù)報(bào)告系統(tǒng)對(duì)甲狀腺微小癌的診斷價(jià)值

    2017-08-07 21:52:14李龍呂鑌王雙龍高小紅郭丙成孔慶鋒
    關(guān)鍵詞:預(yù)測(cè)值惡性結(jié)節(jié)

    李龍,呂鑌,王雙龍,高小紅,郭丙成,孔慶鋒

    (山東省濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院超聲科,山東濟(jì)寧272000)

    甲狀腺影像和數(shù)據(jù)報(bào)告系統(tǒng)對(duì)甲狀腺微小癌的診斷價(jià)值

    李龍,呂鑌,王雙龍,高小紅,郭丙成,孔慶鋒

    (山東省濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院超聲科,山東濟(jì)寧272000)

    目的:探討甲狀腺影像和數(shù)據(jù)報(bào)告系統(tǒng)(TI-RADS)對(duì)甲狀腺微小癌的診斷價(jià)值。方法:回顧性分析188例共195個(gè)甲狀腺微小結(jié)節(jié)(直徑≤10mm)完整超聲檢查資料,并進(jìn)行TI-RADS分類(lèi)。以病理結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算超聲TI-RADS診斷甲狀腺微小癌的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值,繪制超聲TI-RADS診斷甲狀腺微小癌ROC曲線(xiàn),計(jì)算ROC曲線(xiàn)下面積。結(jié)果:TI-RADS診斷甲狀腺微小癌的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及ROC曲線(xiàn)下面積分別為98.8%、35.5%、54.2%、97.5%、0.764。結(jié)論:超聲TI-RADS分類(lèi)方法對(duì)甲狀腺微小癌具有較高的診斷價(jià)值。

    超聲檢查;甲狀腺腫瘤;甲狀腺超聲影像和數(shù)據(jù)報(bào)告系統(tǒng)

    WHO將甲狀腺微小癌定義為直徑≤10mm的甲狀腺癌,而無(wú)論有無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[1]。Gharib等[2]報(bào)道甲狀腺微小癌尸檢率高達(dá)36%。由于甲狀腺微小癌體積小,難以觸及,缺乏特征性臨床表現(xiàn),且常與其他甲狀腺疾病并存,極易漏診。近年來(lái),隨著人們健康意識(shí)的提高、超聲檢查設(shè)備的不斷更新,甲狀腺微小結(jié)節(jié)的檢出率明顯增加。本文旨在探討甲狀腺超聲影像和數(shù)據(jù)報(bào)告系統(tǒng)(thyroid imaging reporting and data system,TI-RADS)分類(lèi)方法診斷甲狀腺微小癌的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2014年7月至2015年8月我院經(jīng)手術(shù)或超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺獲得病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)結(jié)果為甲狀腺微小結(jié)節(jié)188例(共195個(gè)結(jié)節(jié))的臨床資料。其中,男43例(共43個(gè)結(jié)節(jié)),女145例(共152個(gè)結(jié)節(jié));年齡16~88歲,平均(47.4±12.3)歲。甲狀腺結(jié)節(jié)直徑3.0~10.0mm。均有完整超聲檢查資料。

    1.2 儀器與方法采用Esote Mylab Twice彩色多普勒超聲診斷儀,LA523探頭,頻率5~13MHz?;颊哐雠P,頭輕度后仰,充分暴露頸前區(qū)。選用儀器內(nèi)置甲狀腺成像模式,調(diào)節(jié)至最佳成像質(zhì)量。測(cè)量甲狀腺大小,記錄結(jié)節(jié)位置、大小。仔細(xì)觀察并記錄結(jié)節(jié)內(nèi)部回聲、邊界、形態(tài)、縱橫比、有無(wú)鈣化、周邊有無(wú)聲暈、后方回聲情況、血流情況。

    1.3 超聲TI-RADS分類(lèi)方法[3]以邊界模糊、邊緣不光整、實(shí)性結(jié)構(gòu)、極低回聲、微鈣化、縱橫比≥1為判斷甲狀腺微小結(jié)節(jié)惡性的指標(biāo)。1類(lèi):未發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)樣病灶。2類(lèi):具有典型良性特征,如囊性結(jié)節(jié)、海綿樣結(jié)節(jié)等。3類(lèi):無(wú)以上惡性特征。4a類(lèi):1項(xiàng)惡性特征;4b類(lèi):2項(xiàng)惡性特征;4c類(lèi):3~4項(xiàng)惡性特征。5類(lèi):5項(xiàng)惡性特征或發(fā)現(xiàn)有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移而無(wú)論有幾項(xiàng)惡性特征。6類(lèi):活檢證實(shí)的惡性結(jié)節(jié)。將TI-RADS 4a類(lèi)及以下甲狀腺微小結(jié)節(jié)判為良性,4b類(lèi)及以上結(jié)節(jié)判為惡性。

    所有結(jié)節(jié)的TI-RADS分類(lèi)由2名具有5年以上超聲工作經(jīng)驗(yàn)的診斷醫(yī)師對(duì)存儲(chǔ)圖像進(jìn)行分析所得,意見(jiàn)不一致時(shí),由2人協(xié)商后得出結(jié)論。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。以病理結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算TI-RADS診斷甲狀腺微小癌的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值,繪制超聲TI-RADS診斷甲狀腺微小癌的ROC曲線(xiàn),并計(jì)算ROC曲線(xiàn)下面積。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    本組195個(gè)甲狀腺微小結(jié)節(jié)中,超聲TI-RADS診斷良性40個(gè),其中病理結(jié)果良性39個(gè)(圖1),微小癌1個(gè);超聲TI-RADS診斷惡性155個(gè),其中病理結(jié)果微小癌84個(gè)(圖2~4),良性71個(gè)。超聲TI-RADS診斷甲狀腺微小癌的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及ROC曲線(xiàn)下面積分別為98.8%(84/85)、35.5%(39/110)、54.2%(84/155)、97.5%(39/40)、0.764(圖5)。

    本組85個(gè)甲狀腺微小癌中術(shù)后病理發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或侵及周?chē)M織8例(9.4%)。

    圖1女,42歲,甲狀腺左葉中段實(shí)性低回聲結(jié)節(jié),邊界清,邊緣光整,甲狀腺超聲影像和數(shù)據(jù)報(bào)告系統(tǒng)(TI-RADS)分類(lèi)4a類(lèi)。病理:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫圖2男,43歲,甲狀腺左葉實(shí)性極低回聲結(jié)節(jié),邊界清,邊緣光整,TI-RADS分類(lèi)4b類(lèi)。病理:甲狀腺微小乳頭狀癌圖3女,33歲,甲狀腺右葉實(shí)性極低回聲結(jié)節(jié),邊界清,邊緣不光整,TI-RADS分類(lèi)4c類(lèi)。病理:甲狀腺微小乳頭狀癌圖4女,40歲,甲狀腺左葉實(shí)性低回聲結(jié)節(jié),邊界模糊,邊緣光整,伴微鈣化,縱橫比>1,TI-RADS分類(lèi)4c類(lèi)。病理:甲狀腺微小乳頭狀癌圖5藍(lán)線(xiàn)為超聲TI-RADS診斷甲狀腺微小癌的ROC曲線(xiàn)(綠線(xiàn)為斜45°對(duì)比直線(xiàn))

    3 討論

    甲狀腺結(jié)節(jié)是臨床常見(jiàn)病,尤其好發(fā)于女性。隨著高頻彩色多普勒超聲檢查的普及,甲狀腺結(jié)節(jié)的檢出率高達(dá)20%~76%[4]。目前,高頻超聲作為診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的首選方法,由于其在臨床工作中的描述和診斷缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)重影響了臨床醫(yī)師對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷和治療[5-6]。為了使甲狀腺結(jié)節(jié)超聲診斷更客觀、標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的惡性風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估分類(lèi),Horvath等[7-8]基于美國(guó)放射學(xué)會(huì)制定的乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)提出了TI-RADS,并認(rèn)為超聲TI-RADS分類(lèi)方法對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性鑒別診斷具有較高價(jià)值。

    甲狀腺微小結(jié)節(jié)由于體積小,難以觸及,臨床多在體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。隨著高頻超聲的臨床應(yīng)用,直徑2mm以上的甲狀腺微小結(jié)節(jié)檢出率明顯增加。甲狀腺微小結(jié)節(jié)多無(wú)臨床癥狀,良性結(jié)節(jié)無(wú)需處理。甲狀腺微小癌大多進(jìn)展緩慢,臨床預(yù)后較好,但仍有部分患者可出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[9]。本組85個(gè)甲狀腺微小癌中術(shù)后病理發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或侵及周?chē)M織8例(9.4%)。因此,甲狀腺微小結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷是研究重點(diǎn)。

    目前,關(guān)于超聲TI-RADS分類(lèi)方法對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)診斷價(jià)值的研究較多且診斷價(jià)值明確,但關(guān)于其對(duì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)診斷價(jià)值的研究較少,且尚無(wú)統(tǒng)一認(rèn)識(shí)[10-11]。甲狀腺微小癌體積小,一些典型的超聲惡性征象很難發(fā)現(xiàn)[12]。宋琳琳等[11]對(duì)236例246個(gè)甲狀腺微小結(jié)節(jié)的研究顯示,超聲TI-RADS診斷甲狀腺微小癌敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、ROC曲線(xiàn)下面積分別為98.3%、31.9%、78.7%、94.7%、0.750。而本研究中TI-RADS診斷甲狀腺微小癌的敏感度、陰性預(yù)測(cè)值高達(dá)98.8%、97.5%,提示超聲TI-RADS可作為甲狀腺微小癌的重要篩查方法,但超聲TI-RADS診斷甲狀腺微小癌的特異度、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值不高。而Shuzhen[13]對(duì)291例甲狀腺結(jié)節(jié)研究結(jié)果表明,超聲彈性成像診斷甲狀腺微小癌的特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高于常規(guī)超聲。宋琳琳等[11]的研究結(jié)果也表明,超聲彈性成像診斷甲狀腺微小癌的特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高于超聲TI-RADS、超聲彈性成像和TI-RADS聯(lián)合應(yīng)用,而超聲彈性成像診斷甲狀腺微小癌的敏感度、陰性預(yù)測(cè)值均低于超聲TI-RADS,超聲彈性成像檢查可作為超聲TI-RADS診斷甲狀腺微小癌的重要輔助方法。

    綜上所述,超聲TI-RADS分類(lèi)方法對(duì)甲狀腺微小癌具有較高的診斷價(jià)值,可作為甲狀腺微小癌的首選篩查方法。本研究的不足之處:部分結(jié)節(jié)僅有細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)結(jié)果,無(wú)手術(shù)病理組織學(xué)結(jié)果,有可能影響超聲TI-RADS診斷甲狀腺微小癌價(jià)值的評(píng)估結(jié)果。

    [1]Hedinger C,Dillwyn Williams E,Sobin LH.The WHO histological classification of thyroid tumors:a commentary on the second edition[J].Cancer,1989,63:908-911.

    [2]Gharib H,Papini E,Paschke R,et al.American Association of Clinical Endocrinologists,Associazione Medici Endocrinoligi,and European Thyroid Association medical guidelines for clinical practice for the diagnosis and management of thyroid nodules[J].J Endocrinol Invest,2010,33:1-50.

    [3]詹維偉.超聲評(píng)估甲狀腺癌與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的風(fēng)險(xiǎn)分層及相關(guān)研究[D].上海:上海交通大學(xué),2012.

    [4]Cooper DS,Doherty GM,Hangen BR,et al.Revised American Thyroid Association management guidelines for patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer[J].Thyroid,2009,19:1167-1214.

    [5]Morris LF,Ragawendra N,Yeh MW.Evidence-based assessment of the role of ultrasonography in the management of benign thyroid nodules[J].World J Surg.2008,32:1253-1263.

    [6]Moon WJ,Jung SL,Lee JH,et al.Benign and malignant thyroid nodules:US differentiation-multicenter retrospective study[J].Radiology.2008,247:762-770.

    [7]Horvath E,Majlis S,Rossi R,et al.An ultrasonogram reporting system for thyroid nodules stratifying cancer risk for clinical management[J].J Clin Endocrinol Metab.2009,94:1748-1751.

    [8]Park JY,Lee HJ,Jang HW,et al.A proposal for a thyroid imaging reporting and data system for ultrasound features of thyroid carcinoma[J].Thyroid,2009,19:1257-1264.

    [9]Lyshchik A,Higashi T,Asato R,et al.Thyroid gland tumor diagnosis at US elastography[J].Radiology,2005,237:202-211.

    [10]顧俊毅,高秀麗,馬艷,等.甲狀腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)分級(jí)在甲狀腺微小癌超聲檢查中的初步應(yīng)用[J].腫瘤影像學(xué),2014,23(3):224-227.

    [11]宋琳琳,詹維偉.超聲甲狀腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)及超聲彈性成像對(duì)甲狀腺微小癌的診斷價(jià)值[J/CD].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2014,11(12):1001-1005.

    [12]顧華蕓,鄧學(xué)東,郭建鋒,等.甲狀腺微小癌的超聲診斷及漏誤診分析[J/CD].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2013,10(11):947-950.

    [13]Shuzhen C.Comparison analysis between conventional ultrasonography and ultrasoundelastography of thyroid nodules[J].Eur J Radiol,2012,81:1806-1811.

    Value of ultrasound thyroid imaging reporting and data system in the diagnosis of thyroid m icrocarcinoma

    LI Long,LV Bin,WANG Shuanglong,GAO Xiaohong,GUO Bingcheng,KONG Qingfeng.Department of Ultrasound,Jining NO.1 People’s Hospital,Jining,272000,China.

    Objective:To investigate the value of ultrasound thyroid imaging reporting and data system(TI-RADS)in the diagnosis of thyroid microcarcinoma(TMC).Methods:Integrated ultrasonic data of 188 patients with 195 thyroid micro nodules(maximum diameter≤10 mm)were analyzed retrospectively.The pathology results were regarded as the gold standard to calculate the sensitivity,specificity,positive predictive value and negative predictive value of ultrasound TI-RADS in the diagnosis of TMC.The receiver operating characteristic(ROC)curve of ultrasound TI-RADS were drawn.The area under the ROC curve were calculated.Results:The sensitivity,specificity,positive predictive value and negative predictive value of ultrasound TI-RADS in the diagnosis of TMC were 98.8%、35.5%、54.2%、97.5%,respectively.The area under the ROC curve were 0.764.Conclusions:The ultrasound TI-RADS are effective diagnostic procedures for TMC.

    Ultrasonography;Thyroid neoplasm;Thyroid imaging reporting and data system

    2016-10-12)

    10.3969/j.issn.1672-0512.2017.04.004

    呂鑌,E-mail:lvbin005@126.com。

    猜你喜歡
    預(yù)測(cè)值惡性結(jié)節(jié)
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測(cè)值
    ±800kV直流輸電工程合成電場(chǎng)夏季實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值比對(duì)分析
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測(cè)值
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    伊人久久国产一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一边亲一边摸免费视频| 久久青草综合色| 国产精品国产三级国产专区5o| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲成人av在线免费| 日本与韩国留学比较| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 91久久精品电影网| 免费av中文字幕在线| 国模一区二区三区四区视频| 久久久a久久爽久久v久久| 熟女av电影| 午夜福利高清视频| 多毛熟女@视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人一区二区视频在线观看| 22中文网久久字幕| 精品久久国产蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产av精品麻豆| 最新中文字幕久久久久| 大片免费播放器 马上看| 欧美极品一区二区三区四区| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩中文字幕视频在线看片 | 在线观看av片永久免费下载| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 18禁动态无遮挡网站| 日韩国内少妇激情av| 国产黄频视频在线观看| 国产av国产精品国产| 国产一级毛片在线| 国产黄片美女视频| 色吧在线观看| 亚洲国产色片| 国产精品人妻久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 中国国产av一级| 久久精品夜色国产| 欧美日本视频| 精华霜和精华液先用哪个| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成年人午夜在线观看视频| 精品久久久噜噜| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产男人的电影天堂91| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久精品免费免费高清| 欧美精品一区二区大全| 18禁在线播放成人免费| 少妇人妻精品综合一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲国产精品专区欧美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久国内精品自在自线图片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 日本vs欧美在线观看视频 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产有黄有色有爽视频| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜激情福利司机影院| 国产深夜福利视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品久久久久成人av| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久国内精品自在自线图片| 国产一级毛片在线| 欧美高清成人免费视频www| 久久热精品热| 七月丁香在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品女同一区二区软件| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久久人妻| 人人妻人人看人人澡| 精品国产露脸久久av麻豆| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧洲国产日韩| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品久久久久久精品古装| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产男女超爽视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品一区二区在线不卡| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久久久久久久久久免费av| 亚洲真实伦在线观看| 在线观看三级黄色| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久性生活片| av黄色大香蕉| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品av视频在线免费观看| 国产免费视频播放在线视频| 日韩一区二区三区影片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜福利高清视频| 97超视频在线观看视频| 午夜福利视频精品| 最近手机中文字幕大全| 日韩一区二区三区影片| 午夜精品国产一区二区电影| 日本黄色片子视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 老女人水多毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级毛片 在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 少妇 在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 深夜a级毛片| 日韩av免费高清视频| 视频中文字幕在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 十八禁网站网址无遮挡 | 中文欧美无线码| 欧美国产精品一级二级三级 | 日本黄色片子视频| 久久久精品免费免费高清| 欧美三级亚洲精品| 亚洲怡红院男人天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美精品亚洲一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产成人一区二区在线| 边亲边吃奶的免费视频| 一本色道久久久久久精品综合| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产乱来视频区| 成年av动漫网址| 内射极品少妇av片p| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 搡老乐熟女国产| 免费黄色在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产黄片美女视频| 看非洲黑人一级黄片| 搡老乐熟女国产| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲欧美成人精品一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久国产一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美精品一区二区免费开放| 日韩强制内射视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 插阴视频在线观看视频| 三级国产精品片| h视频一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲av.av天堂| 91精品国产国语对白视频| 国产精品久久久久久精品古装| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩av在线免费看完整版不卡| 九色成人免费人妻av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人精品一,二区| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产av新网站| 在线观看免费高清a一片| 国产爽快片一区二区三区| 黄色一级大片看看| 日本色播在线视频| 免费观看性生交大片5| 亚洲av综合色区一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女主播在线视频| 乱系列少妇在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 少妇人妻久久综合中文| 一级av片app| 在线天堂最新版资源| 青春草亚洲视频在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 美女福利国产在线 | 国产成人91sexporn| 国产中年淑女户外野战色| 国产成人freesex在线| 黑人高潮一二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 婷婷色麻豆天堂久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天堂中文最新版在线下载| 一级毛片久久久久久久久女| av黄色大香蕉| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久性生活片| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品精品国产色婷婷| 精品亚洲成a人片在线观看 | 久久久久久久国产电影| av福利片在线观看| av国产精品久久久久影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产黄频视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 伦理电影大哥的女人| 男女边吃奶边做爰视频| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 九九在线视频观看精品| 一级毛片久久久久久久久女| 赤兔流量卡办理| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇熟女欧美另类| 全区人妻精品视频| 观看美女的网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 老熟女久久久| 国产熟女欧美一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕制服av| 91狼人影院| 日本av免费视频播放| 免费观看性生交大片5| 成年免费大片在线观看| 黄色配什么色好看| 草草在线视频免费看| 高清不卡的av网站| av线在线观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲国产欧美人成| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产欧美亚洲国产| www.色视频.com| 女性被躁到高潮视频| av视频免费观看在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美最新免费一区二区三区| 黑人高潮一二区| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品一二三| 日韩精品有码人妻一区| 一级av片app| 久久热精品热| 亚洲欧美清纯卡通| 大陆偷拍与自拍| 在线观看国产h片| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久视频综合| 91精品国产九色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲经典国产精华液单| 超碰av人人做人人爽久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| a级毛色黄片| 国产高潮美女av| 午夜老司机福利剧场| 国产成人freesex在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| av在线老鸭窝| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品蜜桃在线观看| 一区在线观看完整版| 女性被躁到高潮视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产av国产精品国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲国产欧美人成| 国产欧美日韩精品一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 又爽又黄a免费视频| 精品久久久久久久久亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲av日韩在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 高清视频免费观看一区二区| 18禁在线播放成人免费| 男女无遮挡免费网站观看| 日日撸夜夜添| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品国产a三级三级三级| 日本色播在线视频| 极品教师在线视频| 免费观看a级毛片全部| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久热精品热| 国产美女午夜福利| 久久久久久九九精品二区国产| 91久久精品国产一区二区成人| 在线精品无人区一区二区三 | 内射极品少妇av片p| 激情 狠狠 欧美| 美女中出高潮动态图| 各种免费的搞黄视频| 亚洲图色成人| 国产成人91sexporn| 免费黄网站久久成人精品| 精品人妻视频免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产av精品麻豆| 欧美成人a在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 高清不卡的av网站| 国产精品.久久久| 天美传媒精品一区二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 伦精品一区二区三区| 在线观看国产h片| 另类亚洲欧美激情| 午夜激情久久久久久久| av专区在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品一品国产午夜福利视频| 精品久久国产蜜桃| 少妇的逼水好多| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 22中文网久久字幕| 一级黄片播放器| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 久久久久久久久久久丰满| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲av综合色区一区| 中文欧美无线码| 韩国高清视频一区二区三区| 日本av免费视频播放| 欧美3d第一页| 黄片wwwwww| 中文字幕亚洲精品专区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 纯流量卡能插随身wifi吗| 最黄视频免费看| 晚上一个人看的免费电影| 日本色播在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 视频区图区小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲不卡免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本午夜av视频| 美女高潮的动态| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 街头女战士在线观看网站| 日韩一区二区三区影片| 一区在线观看完整版| 国产精品蜜桃在线观看| 99久久精品热视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一级毛片 在线播放| 观看免费一级毛片| 九色成人免费人妻av| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 蜜桃在线观看..| 国产精品精品国产色婷婷| 高清视频免费观看一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 99久国产av精品国产电影| 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线免费十八禁| 国产永久视频网站| 久久久久精品性色| 久久99精品国语久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本vs欧美在线观看视频 | 日本-黄色视频高清免费观看| 国内精品宾馆在线| 在线观看av片永久免费下载| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品亚洲成国产av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av视频免费观看在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 免费看光身美女| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲成人av在线免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 熟女av电影| 大片电影免费在线观看免费| 97在线人人人人妻| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一本一本综合久久| 亚洲久久久国产精品| 97在线视频观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产爱豆传媒在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲av二区三区四区| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日本av免费视频播放| 午夜激情福利司机影院| 永久免费av网站大全| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清不卡的av网站| 久久久久久久久久成人| 伦理电影免费视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 97超视频在线观看视频| 直男gayav资源| 又大又黄又爽视频免费| 精品亚洲成国产av| 成人特级av手机在线观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| av播播在线观看一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品人妻久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 老司机影院毛片| 精品一区二区三区视频在线| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲欧洲日产国产| 不卡视频在线观看欧美| 最近手机中文字幕大全| 午夜福利在线在线| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品人妻久久久影院| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品酒店卫生间| 久久国内精品自在自线图片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av不卡在线观看| 99热网站在线观看| 人妻 亚洲 视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 少妇 在线观看| 日韩中字成人| 黄色欧美视频在线观看| 综合色丁香网| 国产熟女欧美一区二区| 免费在线观看成人毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 大香蕉97超碰在线| 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 高清欧美精品videossex| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品一区蜜桃| av一本久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产男女内射视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 高清欧美精品videossex| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老熟女久久久| av一本久久久久| 国产精品.久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 深夜a级毛片| av在线老鸭窝| 国产综合精华液| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 99久久精品热视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 18禁动态无遮挡网站| 大片电影免费在线观看免费| 黄色配什么色好看| a 毛片基地| 欧美bdsm另类| 久久婷婷青草| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 九九爱精品视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品人妻熟女av久视频| 视频区图区小说| 久久久精品免费免费高清| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩人妻高清精品专区| 丝瓜视频免费看黄片| 男女国产视频网站| av福利片在线观看| a级毛色黄片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 熟女av电影| 日本一二三区视频观看| 日本av免费视频播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产免费一级a男人的天堂| 极品教师在线视频| 色哟哟·www| 三级经典国产精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 日日撸夜夜添| 在线精品无人区一区二区三 | 国产精品无大码| 亚洲av成人精品一区久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 身体一侧抽搐| 99热这里只有精品一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 99热这里只有是精品在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美+日韩+精品| 女性被躁到高潮视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜免费观看性视频| 好男人视频免费观看在线| 久久99精品国语久久久| 日本欧美视频一区| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 一个人免费看片子| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美少妇被猛烈插入视频| 九九在线视频观看精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人aa在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 97超碰精品成人国产| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 嘟嘟电影网在线观看| 色哟哟·www| 人体艺术视频欧美日本| 久热久热在线精品观看| 国产精品三级大全| 九九在线视频观看精品| 香蕉精品网在线| 多毛熟女@视频| 熟女电影av网| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av一本久久久久| 天堂中文最新版在线下载| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产高清三级在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区|