油松大蚜的種群動態(tài)、有效積溫及防治1)

邵東華 段立清 段景攀

(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，呼和浩特，010019) (呼和浩特市園林科研植保站)

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油松大蚜的種群動態(tài)、有效積溫及防治1)

邵東華 段立清 段景攀

(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，呼和浩特，010019) (呼和浩特市園林科研植保站)

通過野外調(diào)查和室內(nèi)不同溫度下飼養(yǎng)觀察，對油松大蚜(Cinaraformosana)生活史、種群動態(tài)、有效積溫、天敵、物候預(yù)測和化學(xué)防治進(jìn)行了研究。結(jié)果表明：油松大蚜1年可發(fā)生8代，6月中旬分化出有翅孤雌蚜并擴(kuò)散，10月上旬性蚜交配產(chǎn)卵，以卵越冬；油松大蚜種群數(shù)量1年內(nèi)有2個高峰期，分別在6月上旬和9月上旬，8月上旬—8月中旬種群數(shù)量最低；油松大蚜不同蟲態(tài)的發(fā)生與山桃(Prunusdavidiana)、連翹(Forsythiasuspense)、龍爪槐(Sophorajaponica)和火炬樹(Rhustyphina)的一些物候相吻合，可通過觀察這些植物的物候來預(yù)測油松大蚜各蟲態(tài)發(fā)生情況；油松大蚜優(yōu)勢天敵依次為異色瓢蟲(Leisaxyridis)、七星瓢蟲(Coccinellaseptempunctata)、蚜繭蜂(未鑒定)；油松大蚜4個齡期的若蟲及全世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度分別為4.5、6.7、5.9、7.7、3.1 ℃，有效積溫分別為48.6、49.3、67.4、62.7、291.7日·度；膠帶-藥膜法防治油松大蚜效果顯著，14 d后處理區(qū)校正蟲口減退率可達(dá)80%以上。

油松大蚜；生物學(xué)特性；種群動態(tài)；有效積溫；化學(xué)防治

Cinaraformosana; Bionomics; Population dynamics; Effective accumulative temperature; Chemical control

油松(Pinustabulaeformis)是“三北”地區(qū)重要的造林樹種，在內(nèi)蒙古自治區(qū)栽植面積廣泛，因其樹形美觀，也是城市園林綠化的主要樹種之一。然而，由于多種原因，油松害蟲時有發(fā)生，嚴(yán)重影響油松的生長發(fā)育，造成樹勢衰弱，甚至死亡，油松大蚜(Cinaraformosana)就是其中之一。2012年5月調(diào)查發(fā)現(xiàn)，呼和浩特市古路板林場油松受害株率為13.3%，市行道綠化油松受害株率為35%，內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園油松受害株率為43%。油松大蚜聚集刺吸油松2～3年生枝干，在枝干和松針上形成大量蜜露，引起煤污病，針葉干枯、脫落，甚至整株枯死。油松大蚜危害初期樹木受害癥狀不明顯，不能引起足夠的重視，嚴(yán)重時防治已晚。

油松大蚜屬于同翅目(Homoptera)、蚜總科(Aphidoidea)、大蚜科(Lachnidae)、長足大蚜屬(Cinara)。由張廣學(xué)等[1]命名為C.pinitabulaeformis，但http://aphid.speciesfile.org公布將C.pinitabulaeformis作為C.formosana的同物異名[2]。該蚜蟲國內(nèi)主要分布在遼寧、內(nèi)蒙古、河北、河南、山東、山西、陜西和華南等地，國外分布于日本、朝鮮及歐洲[3]。其寄主主要有紅松(P.koraiensis)、油松、赤松(P.densiflora)、樟子松(P.sylvestrisvar.mongolica)，馬尾松(P.massoniana)等。長足大蚜屬目前大約有248種，是組成針葉樹昆蟲區(qū)系的常見種類(https//Aphids.Speciesfile.org)，但目前對該類害蟲的研究較少。云杉大蚜(C.piceae)可使遠(yuǎn)東紅皮云杉(Piceaglehnii)的高生長降低60%～70%[4]，柏長足大蚜(C.tujafilina)危害可使歐洲赤松(P.sylvestris)提早落葉，生長受到抑制，對病原體的抗性降低[5]，引起葉色變黃而降低樹木的觀賞性[6]。我國秦嶺針葉樹蚜蟲區(qū)系中有蚜蟲2科8屬28種，其中長足大蚜屬有17種(3種未給出種名)[7]，祁連山自然保護(hù)區(qū)長足大蚜屬有7種(2種未給出種名)[8]，山東省有6種[9]，甘肅慶陽地區(qū)子午嶺中灣林場，古浪縣昌嶺山等地油松大蚜輕度發(fā)生[10]。目前國內(nèi)有關(guān)油松大蚜的危害、生物學(xué)特性、天敵的系統(tǒng)調(diào)查研究未見報(bào)道。本研究通過對油松大蚜在呼和浩特市的生活史狀況、種群動態(tài)及有效積溫進(jìn)行研究，以掌握其生活史規(guī)律和生物學(xué)特性，為預(yù)測預(yù)報(bào)該害蟲的發(fā)生和制定綜合防治措施提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 油松大蚜生活史及種群動態(tài)

1.1.1 油松大蚜生活史

方法參照Durak et al.[11]，略有改動。卵孵化前，在內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園油松片林內(nèi)隨機(jī)選取1株樣樹，自東西南北4個方位分別標(biāo)記樣枝20枝。卵孵化時記錄孵化開始時間及孵化率，每樣枝保留1頭初孵若蚜并套紗網(wǎng)，當(dāng)成蚜產(chǎn)出第1個若蚜?xí)r即一個新世代開始，將新產(chǎn)出的若蚜轉(zhuǎn)接到其他樣枝上，單頭套紗網(wǎng)繼續(xù)觀察直至成蚜產(chǎn)仔，重復(fù)上述步驟直至油松大蚜產(chǎn)卵。當(dāng)分化出有翅孤雌蚜?xí)r，將有翅蚜移接到油松嫩枝上，單頭套紗網(wǎng)繼續(xù)觀察世代發(fā)生情況。

1.1.2 種群數(shù)量動態(tài)及物候觀察

在內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園內(nèi)油松片林及內(nèi)蒙古林業(yè)科學(xué)院樹木園內(nèi)油松片林設(shè)點(diǎn)，每樣地隨機(jī)選取5株樣樹，從東西南北4個方位選取20 cm樣枝進(jìn)行標(biāo)記，共計(jì)20個樣枝。根據(jù)此前對生活史進(jìn)行的調(diào)查，11月初到次年的3月底為卵的越冬時期，因此種群數(shù)量動態(tài)的調(diào)查時間為2013年4月1日至10月31日，每隔10 d調(diào)查1次，調(diào)查時記錄卵孵化情況、蚜蟲存活數(shù)，統(tǒng)計(jì)樣枝蚜蟲平均頭數(shù)。

卵孵化前，在內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園油松片林內(nèi)隨機(jī)選取1株樣樹，觀察并記錄油松大蚜各蟲態(tài)發(fā)生與連翹(Forsythiasuspense)、山桃(Prunusdavidiana)、火炬樹(Rhustyphina)、龍爪槐(Sophorajaponica)生長發(fā)育表現(xiàn)的對應(yīng)情況，作為物候觀察，每隔5 d觀察1次。

1.1.3 天敵調(diào)查

于2012年6月15日和9月15日，分別在內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園油松片林內(nèi)，以對角線法選取25株樣樹，從東西南北4個方位采集50 cm樣枝4枝，2次共采集200個樣枝，裝袋后編號，帶回室內(nèi)鑒定，查數(shù)并記錄捕食性天敵種類、數(shù)量及出現(xiàn)頻率，僵蚜數(shù)量及出現(xiàn)頻率，統(tǒng)計(jì)天敵重要值以確定優(yōu)勢天敵種類。

根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，利用重要值來確定天敵優(yōu)勢種類[12]。

重要值=相對多度+相對頻率。

相對多度=某天敵的個體數(shù)/全部天敵的個體數(shù)。

相對頻率=(某天敵出現(xiàn)的頻率/全部天敵出現(xiàn)的頻率)×100%。

1.2 發(fā)育起點(diǎn)溫度與有效積溫測定

從呼和浩特市土左旗萬家溝油松良種基地購買長勢一致的3年生油松苗木，移入剪去上方細(xì)部的1.5 L農(nóng)夫山泉礦泉水瓶內(nèi)，瓶底部鉆直徑為3 mm的孔6個，土壤取自內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)科技園區(qū)并配30%的育苗基質(zhì)(內(nèi)蒙古蒙肥生物科技有限公司)，適時澆水，每株200 mL，置于溫室大棚培養(yǎng)待用。

從內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園油松林內(nèi)，采集油松大蚜成蚜帶回室內(nèi)，在室溫下以3年生油松幼苗飼養(yǎng)，讓其產(chǎn)仔后，去除成蚜繼續(xù)飼養(yǎng)若蚜待用。

上述若蚜發(fā)育為成蚜后，將其新產(chǎn)的1日齡若蚜移接到以上3年生油松苗上。接蚜?xí)r，先用毛筆輕觸蚜蟲腹部末端，搔擾其取食，使其拔出口針并爬動，用毛筆將蚜蟲移到油松苗上，每株1頭。將接蟲后的苗木放置于不同溫度的智能人工氣候箱中(寧波東南儀器有限公司RXZ型智能人工氣候箱)，設(shè)5個溫度梯度，分別為13、17、21、25、29 ℃，溫度波動在±1 ℃以內(nèi)，光照16 h黑暗8 h。每個溫度20盆苗，共100盆。每日09：00檢查油松大蚜的脫皮情況，直至供試蚜蟲死亡。

采用“直接最優(yōu)法”[13]計(jì)算發(fā)育起點(diǎn)溫度(C)和有效積溫(K)。

1.3 膠帶-藥膜法防治

于2011年、2012年的5月中旬，在油松樹液流動旺盛期，也是油松大蚜危害嚴(yán)重期，連續(xù)2a對內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園內(nèi)油松大蚜進(jìn)行防治。在處理區(qū)隨機(jī)選取樣樹8株，用刀刮除油松老樹皮成約10cm環(huán)帶，將25%氧化樂果乳油稀釋3倍涂干，后纏繞膠帶，分別從東西南北4個方位標(biāo)記50cm長樣枝套紗網(wǎng)(以防天敵捕食、寄生)，共計(jì)32枝。考慮到油松大蚜自然死亡，為盡可能準(zhǔn)確地統(tǒng)計(jì)防治效果，設(shè)對照區(qū)以計(jì)算校正蟲口減退率。在對照區(qū)選取8株油松，用刀刮除油松老樹皮成約10cm環(huán)帶后用水涂干，標(biāo)記50cm長樣枝，共計(jì)32枝套紗網(wǎng)。記錄對照區(qū)初始蟲口基數(shù)和處理區(qū)防治前初始蟲口基數(shù)，7d后記錄同期對照區(qū)調(diào)查蟲口基數(shù)和處理區(qū)防治后蟲口基數(shù)，并從膠帶邊緣補(bǔ)充滴入10mL25%氧化樂果乳油3倍稀釋液，7d后記錄對照區(qū)同期調(diào)查蟲口基數(shù)和處理區(qū)防治后蟲口基數(shù)。

校正蟲口減退率計(jì)算參照李建慶等[14]。

式中：CK0為處理區(qū)防治前同期對照區(qū)的蟲口基數(shù)；CK1為處理區(qū)防治后同期對照區(qū)的蟲口基數(shù)；Pt0為處理區(qū)防治前的蟲口基數(shù)；Pt1為處理區(qū)防治后的蟲口基數(shù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 油松大蚜生活史及種群動態(tài)

2.1.1 生活史

在呼和浩特市油松大蚜以卵在松針上越冬，4月上旬卵開始孵化出干母，卵的孵化率為80.4%。孵化的1齡若蚜爬行至枝條下面，開始集中在嫩枝上固定刺吸危害。脫皮4次，歷經(jīng)15d左右發(fā)育為無翅成蚜，開始孤雌胎生，蟲口迅速增加，若蟲、成蟲多聚集一起，刺吸危害，排泄蜜露與油松受害后流出的松脂混合滴落，污染枝條呈油漬狀，嚴(yán)重時滴落地面呈油污狀。油松大蚜喜歡在松枝背陰面聚集，少數(shù)在樹干皮縫、翹裂處聚集危害。6月中旬出現(xiàn)有翅孤雌蚜，聚集的蚜蟲開始分散到其他枝干上，樹干翹裂處蚜量增加，但總體上油松大蚜的蟲口密度顯著降低。9月下旬無翅胎生蚜孤雌胎生，產(chǎn)生性母，由性母孤雌胎生產(chǎn)生具翅雄性蚜和雌性蚜，交配前雌性蚜翅脫落，雄性蚜翅不脫落。交配后雌性蚜產(chǎn)卵于針葉上，多在1年生針葉上成單排或兩排排列，初產(chǎn)卵黃色，逐漸變?yōu)榛疑?，后變成深墨綠色，表面被白色蠟粉，卵多為7～12粒一列，也有3～4粒的，最多有20多粒，平均產(chǎn)卵33粒左右(圖1)。

2.1.2 種群動態(tài)與物候預(yù)測

油松大蚜種群1年內(nèi)數(shù)量動態(tài)呈現(xiàn)2個高峰期，在4月上旬出現(xiàn)干母，自5月上旬種群數(shù)量開始增加，6月上旬達(dá)到第1個峰值，內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園油松片林蟲口密度達(dá)23頭·樣枝-1，樹木園內(nèi)達(dá)到18頭·樣枝-1；6月中旬蟲口密度開始下降，到8月上旬—8月中旬減至最少，油松片林蟲量僅為1頭·樣枝-1，8月中旬在樹木園內(nèi)油松片林所調(diào)查的樣枝未發(fā)現(xiàn)油松大蚜；8月下旬蟲口開始增加，9月上旬2樣地種群數(shù)量達(dá)到第2個峰值，蟲口密度分別為22、14頭·樣枝-1(圖2)。

圖1 油松大蚜的生活史(內(nèi)蒙古呼和浩特市)

利用物候現(xiàn)象來預(yù)測某種害蟲發(fā)生期是比較方便的方法。油松大蚜的發(fā)生期與一些植物物候一致。油松大蚜卵在4月上旬孵化，此時連翹、山桃正處于開花初期；油松大蚜在6月中旬分化出有翅孤雌蚜，火炬樹正處于開花未期，果穗呈鮮紅色；7、8月份時，油松大蚜種群數(shù)量銳減，此時龍爪槐正值花期；油松大蚜在9月下旬分化出性母蚜，火炬樹葉片開始變黃、變紅；油松大蚜性蚜交配后10月中旬產(chǎn)卵越冬，此時火炬樹開始落葉(表1)。

表1 油松大蚜發(fā)生期與常見植物物候的關(guān)系

2.1.3 天敵

油松大蚜在呼和浩特市的捕食性天敵主要有七星瓢蟲(Coccinellaseptempunctata)、異色瓢蟲(Leisaxyridis)、十二斑巧瓢蟲(Synharmoniabissexnotata)、灰眼斑瓢蟲(Anatisocellata)和大灰食蚜蠅(Matasyrphuscorolla)，寄生性天敵有蚜繭蜂，在針葉上、嫩枝上和樹干翹裂處可見被寄生的僵蚜，6月下旬的寄生率可達(dá)24%。取排序前三的為天敵優(yōu)勢種類，依次為異色瓢蟲、七星瓢蟲、蚜繭蜂。在所調(diào)查的200個樣枝上，天敵總數(shù)為294頭(表2)。

圖2 油松大蚜種群數(shù)量動態(tài)(2013年)

天敵種類總個體/頭頻率/次相對多度/%相對頻率/%重要值/%排序異色瓢蟲(Leisaxyridis)784226．5329．1755．701七星瓢蟲(Coccinellaseptempunctata)523617．6925．0042．692蚜繭蜂(未鑒定)921431．299．7241．013十二斑巧瓢蟲(Synharmoniabissexnotata)302610．2018．0628．264大灰食蚜蠅(Matasyrphuscorolla)24188．1612．5020．665灰眼斑瓢蟲(Anatisocellata)1886．125．5611．686合計(jì)294144100．00100．00200．00

注：個體總數(shù)為所調(diào)查的200個樣枝上共有的天敵數(shù)量。

2.2 發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫

由表3可見，油松大蚜不同齡期發(fā)育起點(diǎn)溫度不同，其中1齡若蚜發(fā)育起點(diǎn)溫度最低，為4.5 ℃，4齡發(fā)育起點(diǎn)溫度最高，為7.7 ℃。全世代發(fā)育起點(diǎn)溫度為3.1 ℃，完成一個孤雌世代所需有效溫為291.7日·度。根據(jù)近年來氣象數(shù)據(jù)，呼和浩特市≥3.0 ℃的有效積溫為2672.5日·度，油松大蚜完成一個世代的有效積溫為291.7日·度，預(yù)測油松大蚜在呼和浩特市一年可完成9個孤雌世代。

表3 油松大蚜不同齡期發(fā)育起點(diǎn)溫度與有效積溫

2.3 膠帶-藥膜防治油松大蚜

利用氧化樂果涂干后，藥液經(jīng)樹木傳導(dǎo)，油松大蚜刺吸韌皮部樹液吸入藥液被擊倒，落地死亡，有蘇醒的個體沿樹干向上爬行，被膠帶環(huán)阻隔，最后也死去，有的進(jìn)入膠帶環(huán)內(nèi)死亡。2011年和2012年涂藥后7天套紗網(wǎng)枝干上校正蟲口減退率分別為61.8%和62.5%，兩周后校正蟲口減退率分別為81.8%和85.6%，防治效果顯著。

3 結(jié)論與討論

油松大蚜發(fā)育起點(diǎn)溫度為3.1 ℃，完成一個孤雌世代的有效溫為291.7日·度。根據(jù)呼和浩特地區(qū)近30年的氣象資料，預(yù)測油松大蚜在呼和浩特市1年可完成9個孤雌世代，但野外調(diào)查結(jié)果表明，油松大蚜在呼和浩特市1年可完成8個孤雌世代，這可能與在自然條件下油松大蚜生長發(fā)育速率取決于氣象因子的綜合作用有關(guān)，因此與實(shí)驗(yàn)室恒溫條件下所得的結(jié)果有一定差異。柏長足大蚜世代發(fā)育起點(diǎn)溫度為3.5 ℃[15]。油松大蚜世代發(fā)育起點(diǎn)溫度與柏長足大蚜較接近。張執(zhí)中等[16]調(diào)查發(fā)現(xiàn)松大蚜(C. sp.)的越冬卵在氣溫達(dá)到5.7 ℃開始孵化。遼寧東溝縣林場紅松大蚜(C. sp.)于4月初旬平均溫度為5.1 ℃開始孵化[17]。在呼和浩特市地區(qū)油松大蚜越冬卵在4月上旬孵化，此時旬平均溫度為5.1 ℃，與上述大蚜卵孵化溫度接近。

油松大蚜在6月上旬種群數(shù)量劇增，一部分蚜蟲分化為有翅孤雌蚜進(jìn)行擴(kuò)散，但同時期在室內(nèi)油松幼苗上單頭飼養(yǎng)油松大蚜?xí)r未發(fā)現(xiàn)有翅孤雌蚜的分化，其可能原因之一是：在自然條件下油松大蚜種群密度增大，產(chǎn)生了種內(nèi)對食物資源的競爭，迫使一部分蚜蟲分化出翅進(jìn)行擴(kuò)散。在油松大蚜有翅孤雌蚜分散過程中，未觀察到寄主轉(zhuǎn)換，擴(kuò)散后的有翅蚜仍然行孤雌生殖，所產(chǎn)若蚜無翅。油松大蚜在種群內(nèi)如何傳遞這種擁擠刺激及響應(yīng)方式與寄主植物和環(huán)境因子的關(guān)系有待于進(jìn)一步研究。危害歐洲赤松的松長足大蚜(C.pinea)在6月和7月上旬分化出有翅蚜，當(dāng)枝條處于旺盛生長階段時，若蚜期間的擁擠經(jīng)歷會刺激產(chǎn)生更多的有翅成蚜，而枝條成熟后有翅蚜分化將受到抑制，若蚜對擁擠經(jīng)歷的響應(yīng)有賴于寄主植物質(zhì)量[18]。劉向東等[19]指出寄主營養(yǎng)、蚜群擁擠度、天敵以及氣候等因素可刺激蚜蟲遷飛。蚜蟲這種遷飛的習(xí)性，在農(nóng)作物上較為常見，如麥長管蚜(Macrosiphumavenae)[20]、麥二叉蚜(Schizaphisgraminum)[21]。危害挪威云杉(Piceaabies)的Elatobiumabietinum也具有遷飛習(xí)性[22]。

危害農(nóng)作物的蚜蟲在仲夏種群崩潰的原因有3種：天氣條件，比如暴雨、強(qiáng)風(fēng)[23]和高溫[24-25]；自然天敵種群增加的壓力[26]；寄主植物質(zhì)量下降[27]。樹木營養(yǎng)質(zhì)量在進(jìn)入夏季后開始下降，而一些刺吸類昆蟲可通過中斷發(fā)育和繁殖對這種現(xiàn)象作出響應(yīng)[28]。Kidd研究認(rèn)為寄主植物質(zhì)量在不同植物個體和季節(jié)間的變動在決定松長足大蚜種群密度變化上有重大意義[29]。在呼和浩特地區(qū)油松大蚜7、8月種群數(shù)量銳減是否與油松營養(yǎng)質(zhì)量下降以及油松韌皮部營養(yǎng)成分的變化導(dǎo)致油松大蚜死亡率增高有關(guān)有待進(jìn)一步研究。高溫可顯著抑制油松大蚜的無性繁殖力，溫度為29 ℃時油松大蚜不產(chǎn)仔，25 ℃時每雌平均產(chǎn)仔量是21 ℃時的三分之一[2]，7、8月份油松大蚜蟲口密度的降低可能與氣溫的升高有關(guān)，野外調(diào)查中發(fā)現(xiàn)該季節(jié)油松大蚜?xí)D(zhuǎn)移至油松枝干背陰面的樹皮裂縫處。

Futra et al.在對柏長足大蚜的研究中發(fā)現(xiàn)，春季柏長足大蚜種群數(shù)量高峰期，食蚜蠅捕食和Conidiobolussp.引起的病害可大幅度降低種群數(shù)量[30]。Aphidiussp.高的寄生率可抑制柏木長足大蚜(C.cupressi)對寄主植物產(chǎn)生嚴(yán)重影響[31]。油松大蚜天敵如異色瓢蟲、七星瓢蟲和蚜繭蜂等數(shù)量較多，其中蚜繭蜂的寄生率較高，是值得進(jìn)一步開發(fā)利用的優(yōu)良天敵資源。

化學(xué)農(nóng)藥在農(nóng)林害蟲的防治中起到重要作用，如何合理使用化學(xué)農(nóng)藥是解決農(nóng)藥污染、殘留、抗藥性及殺傷天敵的關(guān)鍵問題。在本研究中，采用氧化樂果乳油涂干并纏繞膠帶防治油松大蚜，2周后蟲口減退率達(dá)到80%以上，防治效果顯著，而且該方法不殺傷天敵，不污染環(huán)境，不受降雨等惡劣天氣影響，值得在園林害蟲防治中推廣。該方法最好在春季油松樹液流動旺盛時進(jìn)行。在樹干處割環(huán)帶涂藥時，不能將樹干嫩皮刮傷，更不能環(huán)割，以免導(dǎo)致樹木死亡。此種方法在其他樹種上也有應(yīng)用，Baldini et al.將樂果直接注入智利雪松(Austrocedruschileusis)樹干后，后期柏木長足大蚜的危害要比直接將樂果施用在樹冠上危害程度要輕[32]。

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邵東華，女，1977年7月生，內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院，副教授。E-mail：13848511685@163.com。

段立清，內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，教授。E-mail:duanlq2013@163.com。

2016年11月20日。

S763.3

Population Dynamics, Effective Accumulative Temperatures and Control Method ofCinaraformosana//Shao Donghua, Duan Liqing(Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010019, P. R. China); Duan Jingpan(Hohhot Gardening Plant Protection Station)//Journal of Northeast Forestry University，2017,45(7)：84-88，93.

1)內(nèi)蒙古自治區(qū)林業(yè)廳科技支撐項(xiàng)目(2013-04)。

責(zé)任編輯：程 紅。

We studied the life history, population dynamic, effective accumulative temperatures, natural enemies phenology forecast and chemical control method by field survey and laboratory breeding at different temperatures. There were eight generations in a year forCinaraformosanain the field. Alate viviparous aphids were produced and diffused in middle June. Sexual aphids mated in early October and oviposited.C.formosanaoverwintered as eggs. The population ofC.formosanahad two peaks in early June and early September, respectively, but the number decreased sharply during early to middle of August. The occurrence of different stages ofC.formosanawere consistent with certain phenologies ofPrunusdavidiana,Forsythiasuspense,SophorajaponicaandRhustyphina, so we could predict the occurrence of different stages through phenology observation. The dominant predators wereHarmoniaaxyridis,Coccinellaseptempunctataand aphid parasitoids. The developmental threshold temperatures of the first, the second, the third, the forth instar nymph and an entire generation were 4.5, 6.7, 5.9, 7.7 and 3.1 ℃, respectively, and their effective accumulated temperatures were 48.6, 49.3, 67.4, 62.7 and 291.7 ℃·d, correspondingly. The tape-residual film method had obvious effect on the control ofC.formosanaand the correction reducing rates were over 80% when treated two weeks later.