朱 江
臨床微生物檢驗和細(xì)菌耐藥性監(jiān)測
朱 江
目的探討臨床微生物檢驗和細(xì)菌耐藥性監(jiān)測情況。方法回顧性選取2015年7月至2016年7月沈陽市紅十字會醫(yī)院重點科室的生物標(biāo)本涉及的非重復(fù)分離菌株193株,綜合分析其檢驗情況及細(xì)菌耐藥性,并評估其微生物標(biāo)本檢驗、細(xì)菌藥敏試驗結(jié)果。結(jié)果①本組193株致病菌中,耐藥菌株占19.2%。其中ICU的耐藥菌株所占比例最高,為25.7%;其次是外科,耐藥菌株占22.8%;兒科耐藥菌株占12.9%;內(nèi)科耐藥菌株占12.5%。②革蘭陽性菌共120株,占62.2%;革蘭陰性菌共73株,占37.8%;其中凝固酶陰性葡萄球菌所占比例最高,為33.7%,其次是金黃色葡萄球菌,占16.1%,再次是銅綠假單胞菌,占10.4%;其余菌株所占比例均相對較低,其中大腸埃希菌占8.8%,不動桿菌屬占7.7%,克雷伯菌屬占6.2%,枸緣酸菌屬占4.7%,腸桿菌屬占4.7%,變形桿菌屬占3.1%,腸球菌占2.6%,其他菌種占2.1%。結(jié)論對醫(yī)院內(nèi)抗菌藥物實施規(guī)范化管理的前提下,還需不斷提升檢驗人員的微生物檢驗、細(xì)菌耐藥性檢測中的操作技能水平,從而逐步完善醫(yī)院臨床微生物實驗室,提升整體質(zhì)量管理水準(zhǔn)。
臨床微生物檢驗;細(xì)菌耐藥性;監(jiān)測情況;細(xì)菌藥敏試驗
為進一步減少細(xì)菌耐藥性,規(guī)范國內(nèi)醫(yī)療行為,保證患者合理應(yīng)用抗生素,國家衛(wèi)生和計劃生育委員會制定了《抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則》[1]。醫(yī)護人員有必要貫徹落實、執(zhí)行該原則,各級醫(yī)院需充分重視臨床生物監(jiān)測工作,提升整體病原學(xué)的監(jiān)測水平,正確培養(yǎng)并鑒定院內(nèi)微生物,持續(xù)規(guī)范、改善細(xì)菌藥物敏感試驗的檢測方法,及時、準(zhǔn)確地將試驗結(jié)果報告給醫(yī)師處理,從而為臨床合理應(yīng)用抗菌藥物奠定基礎(chǔ),積極改善患者預(yù)后[2]。本研究就臨床微生物檢驗、細(xì)菌耐藥性監(jiān)測情況進行分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料回顧性選取2015年7月至2016年7月沈陽市紅十字會醫(yī)院重點科室的生物標(biāo)本涉及的非重復(fù)分離菌株193株,均為各科室送檢的痰液、尿液、血液、膿性分泌物等標(biāo)本,同一患者多次送檢的同一項標(biāo)本僅記錄一次。對全部菌株進行抗菌藥物敏感試驗。培養(yǎng)基使用Mueller-Hinton瓊脂,抗菌藥物紙片由OXOID公司提供。
1.2 檢測方法應(yīng)用Kirby-Bauter紙片擴散法進行細(xì)菌鑒定,選用大腸埃希菌ATCC 25922、銅綠假單胞菌ATCC 27853、黃色葡萄球菌ATCC 25923、肺炎鏈球菌ATCC 49619作為質(zhì)控菌株。其中大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌等產(chǎn)生的超廣譜β-內(nèi)酰胺酶菌株則均經(jīng)酶抑制劑進行增效確證實驗、抗菌藥物敏感試驗紙片篩選檢測。
1.3 觀察指標(biāo)統(tǒng)計醫(yī)院重點科室微生物標(biāo)本檢驗結(jié)果和耐藥性細(xì)菌的科室分布情況;統(tǒng)計本組致病菌株的菌種分布。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 醫(yī)院重點科室微生物標(biāo)本檢驗結(jié)果和耐藥性細(xì)菌的科室分布情況本組193株致病菌中,耐藥菌株占19.2%。其中,重癥監(jiān)護病房(ICU)病房的耐藥菌株所占比例最高,為25.7%;其次是外科,耐藥菌株占22.8%;兒科耐藥菌株占12.9%,內(nèi)科耐藥菌株占12.5%。見表1。
表1 醫(yī)院重點科室微生物標(biāo)本檢驗結(jié)果和耐藥性細(xì)菌的科室分布情況
2.2 本組致病菌株的菌種分布本組193株致病菌中,革蘭陽性菌共120株,占62.2%;革蘭陰性菌共73株,占37.8%。其中,凝固酶陰性葡萄球菌所占比率最高,其次是金黃色葡萄球菌。見表2。
表2193 株致病菌株的菌種分布
多重耐藥菌新特征研究是目前臨床微生物檢驗工作中的重點,需對臨床微生物檢驗和細(xì)菌耐藥性監(jiān)測給予高度重視,對微生物檢驗人員也提出了高質(zhì)量、高水平要求。細(xì)菌出現(xiàn)耐藥表現(xiàn)后,對于抗菌藥物發(fā)揮的抑菌、滅菌作用可產(chǎn)生抵抗,從而降低抗菌藥物的治療作用。細(xì)菌耐藥性可以分為天然耐藥性和獲得耐藥性。通常細(xì)菌本身已存在天然耐藥性,是其自身染色體相關(guān)基因所致,有一定的遺傳性表現(xiàn),從而表現(xiàn)出該種類型的耐藥性[3]。獲得耐藥性主要是由于長期使用抗生素,敏感菌株被殺滅,耐藥菌株大量繁殖,取代敏感菌株,導(dǎo)致細(xì)菌對于該種藥物耐藥率不斷提升,即為獲得耐藥性。因此,在對患者實施抗菌藥物治療前,應(yīng)做好相關(guān)微生物檢驗工作,以免產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性,或出現(xiàn)多重耐藥菌。
近年來,各種菌株耐藥性均存在一定程度的上升,為進一步改善患者的抗菌治療效果,有必要加強對各種細(xì)菌耐藥機制的了解[4]。本研究結(jié)果顯示,凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌在耐藥性細(xì)菌中所占比例最高,是引起臨床感染最主要的致病菌,其次是腸桿菌屬、非發(fā)酵類細(xì)菌。凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌的耐藥作用受其分泌的青霉素結(jié)合蛋白影響,在青霉素結(jié)合蛋白協(xié)助下,葡萄球菌對于內(nèi)酰胺類抗菌藥物存在較低水平的親和力,導(dǎo)致其不受藥效影響,能夠在抗生素環(huán)境內(nèi)正常生長[5]。腸桿菌屬可使患者受多類致病菌的不良影響。在大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌的共同影響下,腸桿菌屬可合成一種超廣譜的β-內(nèi)酰胺酶,并可被其他細(xì)菌利用,增強其藥性。腸球菌能夠在抗生素環(huán)境內(nèi)合成青霉素結(jié)合酶,且此種青霉素結(jié)合酶較為特別,會降低腸球菌、青霉素之間的親和力,提升耐藥性。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),銅綠假單胞菌在臨床耐藥菌中比例較高,僅次于凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌,這與銅綠假單胞菌的細(xì)胞膜通透性小、可隔離抗生素相關(guān)。銅綠假單胞菌的上述特性,導(dǎo)致其對臨床上許多抗菌藥物均存在較強的耐藥性。
此外,本研究結(jié)果提示,ICU的耐藥菌株所占比例最高,可見ICU病房是產(chǎn)生耐藥性細(xì)菌的高??剖?,應(yīng)加強對ICU患者院內(nèi)感染的預(yù)防。既往研究發(fā)現(xiàn),細(xì)菌所致感染是目前醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)多種疾病的致病機制之一,國內(nèi)醫(yī)療技術(shù)雖然處于不斷發(fā)展中,但各種細(xì)菌對于抗生素的抵抗作用也持續(xù)增強,且多種細(xì)菌的耐藥性呈不斷提高趨勢[6-7]。此外,結(jié)合實際情況發(fā)現(xiàn),國內(nèi)臨床微生物檢測的準(zhǔn)確性有待進一步提升,為增強細(xì)菌防治效果,在醫(yī)療研究中納入微生物檢測技術(shù)十分必要。
綜上所述,醫(yī)院應(yīng)進一步完善抗菌藥物應(yīng)用原則,保證合理、科學(xué)應(yīng)用,并不斷提高臨床微生物檢驗人員的專業(yè)技能,使其掌握最新的微生物檢驗成果,提升檢測準(zhǔn)確性,為院內(nèi)感染的防治工作提供理論依據(jù)。
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10.12010/j.issn.1673-5846.2017.07.050
沈陽市紅十字會醫(yī)院,遼寧沈陽 110013