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    替加環(huán)素聯(lián)合美羅培南治療新生兒重癥多重耐藥菌感染的臨床效果及安全性

    2017-08-01 10:10:46周之昊
    關(guān)鍵詞:耐藥新生兒

    周之昊

    替加環(huán)素聯(lián)合美羅培南治療新生兒重癥多重耐藥菌感染的臨床效果及安全性

    周之昊

    目的探討替加環(huán)素聯(lián)合美羅培南治療新生兒重癥多重耐藥菌感染的臨床效果及安全性。方法選取2014年1月至2016年12月廣東省佛山市第一人民醫(yī)院收治的10例重癥多重耐藥菌感染新生兒作為研究對象,對其予以替加環(huán)素與美羅培南聯(lián)合治療。觀察患兒的臨床治療效果及治療前后白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血清降鈣素原(PCT)、中性粒細(xì)胞(N)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果本組患兒中,治愈5例,顯效3例,有效1例,無效1例,治療的總有效率為90.0%(9/10);治療后患兒的WBC、CRP、PCT、N均明顯低于治療前,而PaO2/FiO2顯著高于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);10例患兒中,出現(xiàn)皮疹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%。結(jié)論對重癥多重耐藥菌感染患兒予以替加環(huán)素與美羅培南聯(lián)合治療,效果顯著,且不良反應(yīng)少,安全性高。

    重癥多重耐藥菌感染;新生兒;替加環(huán)素;美羅培南

    抗菌藥物在疾病治療過程中,起到了至關(guān)重要的作用。但是,隨著抗菌藥物的廣泛使用,其濫用問題也逐漸增加,細(xì)菌耐藥性顯著提升,特別是多重耐藥菌的感染率呈逐年增長趨勢,且已經(jīng)發(fā)展成為醫(yī)院感染的主要原因之一[1]。新生兒因身體免疫功能尚未發(fā)育完全,抵抗力較差,極易遭受病原菌侵入,繼而誘發(fā)各種感染性疾病[2]。新生兒在感染病菌后,若不及時(shí)予以治療與控制,極易演變成重癥感染,可對患兒的身體健康與生命安全造成極大威脅。因此,強(qiáng)化對新生兒重癥多重耐藥菌感染的治療,顯得尤為重要。本研究就替加環(huán)素聯(lián)合美羅培南治療新生兒重癥多重耐藥菌感染的臨床效果及安全性進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2014年1月至2016年12月我院收治的10例重癥多重耐藥菌感染新生兒作為研究對象,男6例,女4例;年齡1 h至25 d,平均(11±4)d;體重1.02~10.66 kg,平均(4.3±1.2)kg。本研究已獲得廣東省佛山市第一人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患兒家屬對本研究均知情,且自愿加入本研究,簽署了知情同意書;排除深部真菌感染、革蘭陽性菌感染、對研究藥物過敏。

    1.2 治療方法所有患兒均予以替加環(huán)素(Wyeth Pharmaceuticals Inc,美國,批號:160630)聯(lián)合美羅培南(日本住友制藥,批號:150122)治療,具體用法為:將1~4 ml替加環(huán)素溶于0.9%氯化鈉注射液10 ml中靜脈滴注,1次/d,持續(xù)治療5 d;將美羅培南以每公斤體重20~30 mg溶于0.9%氯化鈉注射液10 ml中靜脈滴注,1次/d,持續(xù)治療5 d。治療期間,可適當(dāng)添加抗真菌藥物,以防止真菌感染發(fā)生。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)治愈:經(jīng)治療后,患兒臨床癥狀及體征均消失,痰檢、血檢結(jié)果均恢復(fù)正常;顯效:經(jīng)治療后,患兒臨床癥狀及體征顯著改善,痰檢、血檢顯示依然存在一項(xiàng)異常指標(biāo);有效:經(jīng)治療后,患兒臨床癥狀及體征有所緩解,痰檢、血檢顯示依然存在兩項(xiàng)及其以上異常指標(biāo);無效:經(jīng)治療后,患兒臨床癥狀及體征均無變化,甚至有加重趨勢,痰檢、血檢顯示依然存在異常指標(biāo)[3]。總有效率(%)=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4 觀察指標(biāo)對本組患兒治療前后白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血清降鈣素原(PCT)、中性粒細(xì)胞(N)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)進(jìn)行觀察與分析。此外,統(tǒng)計(jì)患兒不良反應(yīng)(如皮疹、抽搐嘔吐、腎功能受損、繼發(fā)性真菌感染等)發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采取SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效本組10例重癥多重耐藥菌感染新生兒中,治愈5例,顯效3例,有效1例,無效1例,治療的總有效率為90.0%(9/10)。

    2.2 治療前后各指標(biāo)變化情況比較治療后患兒的WBC、CRP、PCT、N均明顯低于治療前,而PaO2/FiO2顯著高于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    表110 例重癥多重耐藥菌感染新生兒治療前后各指標(biāo)變化比較(±s)

    表110 例重癥多重耐藥菌感染新生兒治療前后各指標(biāo)變化比較(±s)

    時(shí)間 WBC(×109/L)CRP(mg/L)PCT(ug/L)N(%) PaO2/FiO2治療前 16.3±3.6 39±15 17.1±5.6 86±8172±25治療后 10.3±2.4 18±8 3.7±0.9 71±6206±24t值 3.052 4.001 3.274 3.241 4.025P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05<0.05

    2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況10例重癥多重耐藥菌感染新生兒中,皮疹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%。

    3 討論

    目前,細(xì)菌耐藥是臨床抗感染治療中的一個(gè)重難點(diǎn)問題。隨著耐藥菌種類增加,耐藥程度逐漸提升,多重耐藥菌已發(fā)展成為醫(yī)院感染的主要病原菌之一。所謂多重耐藥菌一般是指對目前臨床疾病治療所用的3類及其以上抗菌藥物同時(shí)出現(xiàn)耐藥性的病原菌。多重耐藥菌所誘發(fā)的感染,一般具備難治性與復(fù)雜性兩種特征[4]。目前,多重耐藥菌的檢出率可達(dá)到40%以上,這就說明許多抗生素已經(jīng)喪失了藥效,感染控制難度明顯增加[5]。相較于成人,新生兒免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全,抵抗力較弱,極易出現(xiàn)感染,特別是多重耐藥菌感染。為確保新生兒健康成長,應(yīng)采取積極有效措施對新生兒多重耐藥菌感染進(jìn)行治療。

    替加環(huán)素是一種新型廣譜活性抗生素,是第一個(gè)被美國食品藥品管理局批準(zhǔn),允許用于治療社區(qū)獲得性肺炎、復(fù)雜性皮膚軟組織感染(cSSTI)等疾病的抗菌藥物[6]。該藥物是由米若環(huán)素衍生出來的,對較為普遍的致病菌有較強(qiáng)抑殺功能,且有較廣的抗菌譜,如可對厭氧菌、大部分革蘭陽性菌與陰性菌等進(jìn)行抑殺。該藥物的作用機(jī)制為構(gòu)成陽離子-四環(huán)素復(fù)合物,通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)形式,經(jīng)由病原菌外膜與包膜間質(zhì),進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中,并與核糖體亞基相結(jié)合,對肽鏈正常延伸過程加以破壞,最終達(dá)到抑制病原菌蛋白質(zhì)合成的目的。有報(bào)道指出,替加環(huán)素能與病原菌的諸多部位相結(jié)合,所以,由核糖體保護(hù)功能提升所構(gòu)成的耐藥病原菌依然能夠被該藥物所殺死滅[7]。在臨床上因諸多原因所引起的感染治療中,均可采用替加環(huán)素治療,且可獲得較好的效果。替加環(huán)素作為一種抗菌譜廣且有效的抗菌藥物,其對一些難治性細(xì)菌感染(如肺炎克雷伯菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐萬古霉素腸球菌等)的敏感性均較高。臨床研究表明,采用替加環(huán)素治療重癥多重耐藥菌感染,臨床效果顯著[8]。

    美羅培南是一種碳青霉烯類抗生素藥物,穿透性較強(qiáng),可經(jīng)革蘭陽性病原菌或革蘭陰性病原菌的細(xì)胞壁,經(jīng)由青霉素合成蛋白,以及對細(xì)菌細(xì)胞壁合成的限制,達(dá)到抑殺細(xì)菌的目的。有研究指出,在多重耐藥菌感染疾病治療中,美羅培南可發(fā)揮較強(qiáng)的抗菌作用,且藥物敏感性佳,細(xì)菌清除率高,是一種較好的抗菌藥物[9]。

    有研究指出,對重癥多重耐藥菌感染患者采用替加環(huán)聯(lián)合美羅培南治療,可獲得較好的效果[10]。兩種藥物聯(lián)合使用,具有一定優(yōu)越性,具體表現(xiàn)為,聯(lián)合用藥可發(fā)揮協(xié)同作用:替加環(huán)素存在組織分布較廣、血藥濃度低等特征,這會在一定程度上影響其藥效,而聯(lián)合用藥可起到改善藥效的作用[11];重癥多重耐藥菌感染中,潛在混合感染的比重相對較高,采取兩種藥物相結(jié)合治療,能覆蓋其他感染菌,提高疾病治療效果。如在馬金權(quán)[12]的研究中,對46例重癥多重耐藥菌感染患兒采取了聯(lián)合用藥(替加環(huán)素+美羅培南)治療,結(jié)果顯示其治療后的總有效率明顯高于僅采取替加環(huán)素治療的另一組患兒,與本研究結(jié)果類似。此外,本研究中10例重癥多重耐藥菌感染新生兒治療后的各指標(biāo)(WBC、CRP、PCT、N、PaO2/FiO2)均優(yōu)于治療前。表明聯(lián)合用藥能改善患兒體征,從而促進(jìn)身體恢復(fù)。

    綜上所述,對重癥多重耐藥菌感染新生兒采取替加環(huán)素與美羅培南聯(lián)合治療,效果顯著,不良反應(yīng)少,安全性高。

    [1] 李卜武,朱宏,羅文朝,等.替加環(huán)素輔助治療ICU患者多重耐藥菌感染臨床效果探討[J].實(shí)用藥物與臨床,2015,18(5):567-570.

    [2] 徐康,邵華,于鋒,等.替加環(huán)素治療多重耐藥菌感染重癥肺炎的研究進(jìn)展[J].中國抗生素雜志,2016,41(8):577-583.

    [3] 李秋實(shí).美羅培南治療新生兒重癥多重耐藥菌感染臨床研究[J].中國藥業(yè),2017,26(2):60-63.

    [4] 潘建華.多重耐藥菌感染危重癥患者采用替加環(huán)素治療的療效分析[J].繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2017,31(2):149-150.

    [5] 唐文燕,鄒芳.新生兒重癥監(jiān)護(hù)室多重耐藥菌感染分析[J].江西醫(yī)藥,2014,49(6):478-481.

    [6] Costello SE,Gales AC,Morfn-Otero R,et al.Mechanisms of resistance,clonal expansion,and increasing prevalence of Acinetobacter baumannii strains displaying elevated tigecycline MIC values in Latin America[J].Microb Drug Resist,2015,22(4):253-258.

    [7] 阿不都熱合曼·阿布都卡地爾.替加環(huán)素輔助治療ICU患者多重耐藥菌感染的臨床效果及安全性[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(96):146-147.

    [8] 劉英麗,李派,劉劍波.替加環(huán)素治療多重耐藥菌肺部感染的臨床觀察[J].臨床肺科雜志,2016,21(11):1993-1995.

    [9] 李秋實(shí).美羅培南治療新生兒重癥多重耐藥菌感染臨床研究[J].中國藥業(yè),2017,26(2):60-63.

    [10] 簡于群,單志紅.美羅培南聯(lián)合替加環(huán)素治療新生兒重癥多重耐藥菌感染的臨床效果[J].臨床合理用藥雜志,2015,8(27):12-13.

    [11] Theriot CM,Schumacher CA,Bassis CM,et al.Effects of tigecycline and vancomycin administration on established clostridium difficile infection[J].Antimicrob Agents Chemother,2015,59(3): 1596-1604.

    [12] 馬金權(quán).美羅培南結(jié)合替加環(huán)素治療新生兒重癥多重耐藥菌感染的臨床效果觀察[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(11):215-216.

    10.12010/j.issn.1673-5846.2017.07.023

    廣東省佛山市第一人民醫(yī)院,廣東佛山 528000

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