陽彥書+劉宗能
【摘要】目的:分析肝硬化疾病中生化檢驗(yàn)診斷的臨床價(jià)值。方法:在本次研究中選擇我院2016年2月-2016年12月收治的60例肝硬化疾病患者作為研究組,選擇同期接受體檢的60例健康者組作為對(duì)照組,對(duì)兩組患者進(jìn)行生化檢驗(yàn)診斷,對(duì)診斷結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果:對(duì)對(duì)照組和研究組的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行分析,實(shí)踐證明,研究組的DBIL、TBIL、AST、ALP、ALT各項(xiàng)系數(shù)明顯高于對(duì)照組,對(duì)對(duì)照組和研究組的TP、ALB、CHE系數(shù)進(jìn)行分析,研究組的各項(xiàng)系數(shù)明顯少于對(duì)照組。結(jié)論:通過生化指標(biāo)檢查能對(duì)肝硬化患者的身體指標(biāo)進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷,了解患者的肝臟具體情況,進(jìn)而為其提供科學(xué)有效的依據(jù),因此生化指標(biāo)檢驗(yàn)值得推廣和應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】肝硬化疾病;生化檢驗(yàn);臨床價(jià)值
【中圖分類號(hào)】R575.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】2095-6851(2017)06--01
肝硬化是當(dāng)前臨床研究常見的一種進(jìn)展性疾病,表現(xiàn)為肝細(xì)胞纖維組織增生和彌漫性變性損壞等,最終會(huì)導(dǎo)致血壓循環(huán)不暢,肝小葉結(jié)構(gòu)改建,甚至出現(xiàn)肝硬化惡化的趨勢。針對(duì)臨床診斷的具體變化,在病癥分析過程中需要按照診斷要求進(jìn)行落實(shí),避免出現(xiàn)其他不良炎癥。在臨床研究中常用的診斷方式以早期實(shí)驗(yàn)檢查和血尿常規(guī)檢查和免疫學(xué)檢查等,其價(jià)值明顯。為了分析肝硬化疾病中生化檢驗(yàn)診斷的臨床價(jià)值,選擇我收治的60例肝硬化疾病患者作為研究組,選擇同期接受體檢的60例健康者組作為對(duì)照組,對(duì)兩組患者進(jìn)行生化檢驗(yàn)診斷,對(duì)診斷結(jié)果進(jìn)行分析。詳細(xì)如下:
1.資料與方法
1.1 一般資料
在本次研究中選擇我院2016年2月-2016年12月收治的60例肝硬化疾病患者作為研究組,選擇同期接受體檢的60例健康者組作為對(duì)照組?;举Y料如下:研究組中男和女分別是31例和29例,年齡在42-72歲,平均年齡(52.2±5.5)歲,對(duì)照組中男和女分別是28例和32例,年齡在43-73歲,平均年齡(60.2±1.9)歲。根據(jù)上述數(shù)據(jù)可知,兩組患者的常規(guī)性資料對(duì)比無明顯差異,組間數(shù)據(jù)可以進(jìn)行研究和分析。
1.2 方法
在本次研究中所有研究對(duì)象均接受生化檢驗(yàn),在空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血5ml,3000r/min的條件下進(jìn)行離心操作,3min后將血清分離,之后采用不同方式對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行觀察[1]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
在本次研究中采用SPSS24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本次研究所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用 t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 檢驗(yàn),當(dāng) P<0.05 說明比較結(jié)果存在明顯的差異性,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.結(jié)果
在本次研究中對(duì)對(duì)照組和研究組的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行分析,實(shí)踐證明,研究組的DBIL、TBIL、AST、ALP、ALT各項(xiàng)系數(shù)明顯高于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),如表一:
對(duì)對(duì)照組和研究組的TP、ALB、CHE系數(shù)進(jìn)行分析,實(shí)踐證明,研究組的各項(xiàng)系數(shù)明顯少于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異明顯,如表二:
3.討論
肝硬化疾病對(duì)患者日常生活有嚴(yán)重的影響,針對(duì)其特殊性,在臨床研究中需要從實(shí)際情況入手,做好患者病癥分析工作,結(jié)合具體情況進(jìn)行治療,避免出現(xiàn)炎癥惡化的現(xiàn)象。臨床顯示,半數(shù)以上的患者發(fā)現(xiàn)時(shí)多是晚期或者肝癌時(shí)期,因此研究有效的診斷方式有重要的意義[2]。作為肝臟解毒、分泌和排泄功能的重要指標(biāo),需要對(duì)細(xì)胞類型掌握,正常降解后在內(nèi)皮系統(tǒng)內(nèi)形成有機(jī)復(fù)合物,對(duì)肝臟疾病和黃疸程度等進(jìn)行判斷和評(píng)價(jià)。如果病癥出現(xiàn)嚴(yán)重惡化的情況,膽汁酸濃度提升,需要盡快進(jìn)行檢驗(yàn),根據(jù)結(jié)果治療3]。
DBIL、TBIL、AST、ALP、 ALT、TP、ALB、CHE等系數(shù)是明顯診斷指標(biāo),在疾病診斷過程中需要對(duì)患者病癥進(jìn)行判斷,如果出現(xiàn)癥狀明顯加重或者其他不良炎癥,需要盡快治療。AST、LDH、ALT、ADA,AST、ALT存在在肝臟細(xì)胞內(nèi),如果肝細(xì)胞出現(xiàn)壞死的情況,則說明受損程度增加[4]。
對(duì)對(duì)照組和研究組的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行分析,研究組的DBIL、TBIL、AST、ALP、ALT各項(xiàng)系數(shù)明顯高于對(duì)照組,研究組的TP、ALB、CHE系數(shù)低于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異明顯。說明對(duì)肝硬化患者采用生化檢驗(yàn)診斷,其優(yōu)勢明顯[5]。
綜上所述,生化檢驗(yàn)診斷起到重要的患者,能準(zhǔn)確了解患者身體指標(biāo),結(jié)合結(jié)果進(jìn)行干預(yù)治療,值得推廣和應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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