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    超聲彈性成像應(yīng)變率比值對乳腺BI-RADS 4級腫塊的分級校正價值

    2017-07-31 15:58:10丁華杰劉洋洋
    河北醫(yī)學(xué) 2017年7期
    關(guān)鍵詞:比值校正良性

    丁華杰, 劉洋洋

    (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院超聲科, 河北 承德 067000)

    超聲彈性成像應(yīng)變率比值對乳腺BI-RADS 4級腫塊的分級校正價值

    丁華杰, 劉洋洋

    (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院超聲科, 河北 承德 067000)

    目的:分析超聲彈性成像應(yīng)變率比值對乳腺BI-RADS 4級腫塊的分級校正價值。方法:收集2014年1月至2016年6月120例承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院乳腺腫塊手術(shù)切除患者資料,術(shù)前全部腫塊BI-RADS分級為4級,經(jīng)超聲彈性成像應(yīng)變率比值校正后重新分級,以病理為金標(biāo)準(zhǔn)分析超聲彈性成像應(yīng)變率比值對BI-RADS分級的校正價值。結(jié)果:120例乳腺BI-RADS 4級腫塊經(jīng)超聲彈性成像應(yīng)變率比值校正后,其中46例維持BI-RADS 4級不變、59例降為BI-RADS 3級、15例升為BI-RADS 5級,與病理對照,超聲彈性成像應(yīng)變率比值校正前后的靈敏度、特異性及準(zhǔn)確性分別為100%、0%、45%;90.7%、81.8%、85.5%,特異度及準(zhǔn)確性校正前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),靈敏度校正前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:超聲彈性成像應(yīng)變率比值對BI-RADS 4級腫塊分級校正具有一定的臨床價值。

    超聲彈性成像; 乳 腺; BI-RADS4級; 分級校正

    女性乳腺癌是常見惡性腫瘤,目前發(fā)病率已占女性惡性腫瘤的首位[1],是我國城市人群中死亡率增長最快的癌癥之一。國內(nèi)外公認(rèn)的乳腺癌雖具有特定的聲像圖特點,但超聲診斷對非典型乳腺癌仍十分困難[2]。本研究旨在通過對乳腺120例超聲BI-RADS4級腫塊進(jìn)行術(shù)前彈性成像應(yīng)變率比值分析,然后對腫塊BI-RADS分級校正,最終與病理結(jié)果對照分析,評價術(shù)前彈性成像應(yīng)變率比值對BI-RADS分級的校正價值。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象:收集2014年1月至2016年6月120例承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院常規(guī)超聲診斷為BI-RADS 4級乳腺腫塊患者資料,均為女性,年齡25~87歲,平均年齡43.8±12.2歲,腫塊大小0.7~4.6cm,腫塊均為單發(fā),無任何介入及放化療治療史,全部均經(jīng)手術(shù)切除,其中良性66例、惡性54例。

    1.2 儀器與方法:使用日立、飛利浦彩超診斷儀,高頻探頭,探頭頻率7~10MHz?;颊哐雠P位,充分暴露雙乳,先行常規(guī)超聲檢查。根據(jù)BI-RADS進(jìn)行分級,選擇研究對象為4級腫塊,啟動彈性成像模式,以病變區(qū)面積為基準(zhǔn),將彈性取樣框調(diào)到病變區(qū)2倍以上,控制壓力指數(shù)在3、4之間,持續(xù)掃描2~5s,確保所得圖像清晰呈現(xiàn)身體組織各個層次的硬度。獲得圖像后,測量病灶部位與同深度周圍乳腺組織的彈性應(yīng)變率比值。本研究以彈性應(yīng)變率比值SR≥3.08診斷為惡性,SR<3.08診斷為良性[3],對BI-RADS 4級腫塊進(jìn)行分級校正,并以術(shù)后病理為金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對照分析。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,BI-RADS 4級腫塊超聲彈性成像的診斷價值采用靈敏度、特異性、準(zhǔn)確率描述,校正前后結(jié)果進(jìn)行χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 術(shù)前常規(guī)超聲、超聲彈性成像結(jié)果:本研究120例乳腺腫塊行BI-RADS分級,3級以下為良性,4級以上為惡性,全部為BI-RADS 4級,可疑惡性。全部行超聲彈性成像校正,以彈性應(yīng)變率比值SR<3.08為良性,SR≥3.08為惡性,校正后46例維持BI-RADS 4級,59例降為BI-RADS 3級,15例升為BI-RADS 5級。

    2.2 術(shù)后病理結(jié)果:共120個腫塊,良性66例,其中乳腺增生伴纖維腺瘤形成39例、乳腺腺病14例、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤3例、乳腺纖維腺瘤2例、分葉狀腫瘤2例、炎癥2例、腺病伴導(dǎo)管擴(kuò)張4例;惡性54例,其中浸潤性導(dǎo)管癌48例、黏液癌1例、原位癌4例、導(dǎo)管乳頭狀癌1例。

    2.3 超聲彈性成像校正前后結(jié)果:乳腺BI-RADS 4級腫塊以超聲彈性成像應(yīng)變率比值3.08為界點對BI-RADS分級進(jìn)行校正,校正前后結(jié)果見表1。120個BI-RADS 4級腫塊經(jīng)彈性成像校正后共誤漏診15個(12.5%)。超聲彈性成像應(yīng)變率比值鑒別腫塊良惡性的特異性及準(zhǔn)確性明顯提高,校正前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),校正前后靈敏度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表1 120例腫塊超聲診斷方法與病理結(jié)果比較

    表2 超聲彈性成像校正前后對乳腺腫塊的診斷價值

    注: *與病理結(jié)果比較(P<0.05)

    3 討 論

    乳腺癌在女性惡性腫瘤中高居發(fā)病率首位,并日趨年輕化,早期診斷及治療尤其重要,超聲檢查對乳腺疾病發(fā)揮十分重要作用。BI-RADS分級是1992年由美國放射學(xué)會[4]提出并推薦采用,能較客觀評估乳腺腫塊,便于各學(xué)科之間溝通交流,利于臨床規(guī)范處理,其中BI-RADS 4級腫塊可疑惡性,惡性范圍為3.0%~94.0%,各亞型診斷統(tǒng)一性及可重復(fù)性較差,個人主觀性強(qiáng),另外乳腺良惡性腫塊超聲圖像多有重疊,超聲醫(yī)生有時很難把握[5],因此本研究選擇BI-RADS 4級,不分亞型。

    超聲彈性成像是近幾年發(fā)展起來的一種利用腫塊軟硬程度來判斷其良惡性的技術(shù),彈性成像取決于組織硬度,纖維成分越多硬度越大[6],惡性腫瘤侵襲破壞結(jié)締組織引起大量纖維組織增生,造成組織硬度大。在最初的臨床應(yīng)用中,多采用5分法、改良5分法或7分法,因個人主觀性強(qiáng)而易誤判。彈性成像應(yīng)變率比值可量化反映病變相對硬度,減少主觀偏倚,在超聲診斷中廣泛應(yīng)用。本研究中,常規(guī)超聲BI-RADS4級腫塊120例,均可疑惡性,但是術(shù)前超聲定性診斷十分困難,而彈性成像能實時快速判斷腫塊相對軟硬度,對BI-RADS分級校正及良惡性鑒別診斷增加了信息,是術(shù)前良好的評估手段。黃健民[7]等研究表明,超聲聯(lián)合彈性成像檢查診斷敏感性、特異性和準(zhǔn)確性均提高,和本研究結(jié)果類似。本研究中,120例BI-RADS4級腫塊經(jīng)過彈性成像應(yīng)變率比值校正后,12例良性誤判為惡性,是由于增生組織及硬化性腺病的纖維成分多、質(zhì)地堅硬而出現(xiàn)假陽性結(jié)果,因此組織變性及間質(zhì)細(xì)胞豐富的良性病變易致假陽性結(jié)果[8]。本研究5例惡性誤判為良性,病理顯示伴有液化及黏液多,導(dǎo)致其質(zhì)地較軟,出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此彈性成像應(yīng)變率比值同樣存在一定局限性,對于部分較大或病理組織成分復(fù)雜腫塊,會存在彈性應(yīng)變率比值交叉現(xiàn)象[9]。另外有研究表明腫塊大小及深度對結(jié)果也有影響。因此彈性成像應(yīng)變率比值是常規(guī)超聲重要補(bǔ)充,有助于提高BI-RADS分級能力,提高診斷敏感度、特異度及準(zhǔn)確率,還可以提高醫(yī)師診斷信心,對定性診斷有重要價值。

    因此超聲彈性成像應(yīng)變率比值對超聲BI-RADS分級具有一定的校正價值。

    [1] 馮慶藝,葉富永,曾洲紅,等.超聲彈性成像在乳腺腫瘤良惡性病變中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(7):1451~1452.

    [2] 張敏璐,黃哲宙,鄭穎.中國2008年女性乳腺癌發(fā)病、死亡和患病情況的估計及預(yù)測[J].中華流行病學(xué)雜志,2012,33(10):1049~1051.

    [3] 智慧,肖曉云,楊海云,等.超聲彈性成像比值法與評分法在乳腺腫物診斷中的比較[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2012,19(2):142~144.

    [4] Pan SY,Zhou SF,Gao SH,et al.New perspectives on how to discover drugs from herbal medicines:CAM's outstanding contribution to modern therapeutics[J].Evid Based Com-plement Alternat Med,2013: 6273~6275.

    [5] Regini E,Bagnera S,Tota D,et al.Role of sonoelastography in characterising breast nodules.Preliminary experience with 120 lesions[J].Radiol Med,2010,15(4):551~562.

    [6] 周璇奕,白建寧,蔣蓓蕾,等.超聲彈性成像聯(lián)合超聲造影診斷乳腺良惡性的價值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,17(2):132~134.

    [7] 黃健民,華金才,金巧芳.超聲彈性成像應(yīng)變率比值對乳腺腫塊良惡性病灶的臨床診斷價值研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2014,24(10):100~103.

    [8] Evans A,Whelehan P,Thomson K,et al.Differentiating benign from malignant solid breast masses:value of shear wave elastography according to lesion stiffness combined with greyscale ultrasound according to BI-RADS classification[J].Br Cancer,2012,107(2):224~229.

    [9] 智慧,肖云,海云,等.BI-RADS診斷標(biāo)準(zhǔn)與UE結(jié)合對乳腺腫物診斷價值的探討[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(4):310~312.

    [10] 秦叔逵,馬軍,吳一龍.中國臨床腫瘤學(xué)進(jìn)展(2013)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013.218.

    [11] 張福明,何英,季秀珍,等.高頻超聲引導(dǎo)14G粗針活檢在乳腺腫塊診斷中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2014,22(10):2338~2340.

    [12] Fu CY, Chen TW, Hong ZJ. Papillary breast lesions diagnosed by core biopsy require complete excision[J].Eur Surg Oncol, 2012, 38(11): 1029~1035.

    [13] Kim J, Han W, Lee JW, et al. Factors associated with upstaging from ductal carcinoma in situ following core needle biopsy to invasive cancer in subsequent surgical excision[J].Breast, 2012, 21(5): 641~644.

    [14] Suh YJ, Kim MJ, Kim EK, et al. Comparison of the underestimation rate in cases with ductal carcinoma in situ at ultrasound-guided core biopsy: 14-gauge automated core-needle biopsy vs 8-or 11-gauge vac-uum-assisted biopsy[J].Br Radiol, 2012 , 85(1016): 349~356.

    [15] Solon JG, Power C, Al-Azawi D, et al. Ultrasound-guided core biopsy: an effective method of detecting axillary nodal metastases[J].Am Coll Surg, 2012, 214(1): 12~17

    The Value of Ultrasonic Elastography Strain Rate Ratio in Grading of Breast BI-RADS 4

    DINGHuajie,LIUYangyang,LIUHuiling,etal

    (TheAffiliatedHospitalofChengdeMedicbalCollege,HebeiChengde067000,China)

    Objective:To evaluate the value of strain rate ratio of ultrasound elastography in grading of breast BI-RADS 4 grade tumors. Methods: The data of 120 cases of breast tumor resection patients admitted in the affiliated hospital of Chengde Medical College from January 2014 to June 2016 were collected. BI-RADS grading of all tumors before operation was 4 grade, and the grading rate was revised after ultrasonic elastography, strain rate ratio, and the correction rate of BI-RADS grading was analyzed by pathological elastography as the gold standard. Results: 120 cases of breast masses BI-RADS 4 ultrasound elastography strain ratio after correction, including 46 cases of BI-RADS grade 4 to maintain unchanged, 59 cases dropped to BI-RADS Level 3, 15 cases of up to BI-RADS level 5, and pathology, ultrasound elastography strain ratio before and after correction of the sensitivity, specificity and accuracy were 100%, 0%, 45%, 90.7%, 81.8% and 85.5%; the specificity and accuracy was statistically significant differences before and after correction (P<0.05), there was no significant difference before and after the sensitivity correction (P>0.05). Conclusion: The ratio of strain rate of ultrasonic elastography is of certain clinical value for grading correction of BI-RADS 4 grade tumor.

    Ultrasound elastography; Breast; BI-RADS 4 grade; Correction

    1006-6233(2017)07-1108-04

    河北省承德市科技計劃支撐項目,(編號:20157062)

    劉洋洋, 劉會玲, 那 磊

    A

    10.3969/j.issn.1006-6233.2017.07.016

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