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    孕期情況對需治療性早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的影響

    2017-07-25 10:34:30王譯馬驕巨容
    關(guān)鍵詞:生期早產(chǎn)兒貧血

    王譯,馬驕,巨容

    (成都市婦女兒童中心醫(yī)院新生兒科,四川 成都 610091)

    孕期情況對需治療性早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的影響

    王譯,馬驕,巨容

    (成都市婦女兒童中心醫(yī)院新生兒科,四川 成都 610091)

    目的:探討需治療性早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity,ROP)的孕期危險(xiǎn)因素。方法:選擇ROP患兒及其母親為研究對象,根據(jù)病變的分區(qū)、分期及是否存在附加病變,分為治療組和非治療組。通過單因素方差分析和Logistic多元回歸分析,將產(chǎn)婦年齡≥30歲、妊娠并發(fā)癥(妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓、妊娠期膽汁淤積癥、妊娠期貧血)、生產(chǎn)過程中吸氧、圍生期感染等因素進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:確診ROP病例44例,治療組16例,非治療組28例。產(chǎn)婦年齡≥30歲、妊娠期貧血與治療性ROP的發(fā)生相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:產(chǎn)婦年齡≥30歲以及妊娠期貧血是需治療性ROP的危險(xiǎn)因素。應(yīng)將產(chǎn)婦年齡≥30歲的新生兒納入眼底篩查范圍,以減少嚴(yán)重ROP的漏診率。應(yīng)早期治療妊娠期貧血以減少需治療性ROP的發(fā)生。

    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變;危險(xiǎn)因素;產(chǎn)婦年齡;妊娠期貧血

    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity,ROP) 是目前兒童致盲的主要原因,其致盲率在世界范圍內(nèi)約為5%~8%,產(chǎn)生約70 000盲人兒童[1]。為減輕由此帶來的社會、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),早期診斷、積極治療ROP尤為重要。既往針對ROP的研究多集中于患兒方面,較少著眼于患兒母親。而新生兒期疾病與母親產(chǎn)前情況息息相關(guān),發(fā)現(xiàn)產(chǎn)科相關(guān)危險(xiǎn)因素,對預(yù)防ROP的發(fā)生,特別是嚴(yán)重的、需及時(shí)治療的ROP發(fā)生具有重大意義。本研究回顧性分析2014年3月至2015年2月于成都市婦女兒童中心醫(yī)院確診的ROP病例,分析需治療性ROP產(chǎn)科危險(xiǎn)因素。

    1 對象及方法

    1.1 研究對象

    2014年3月至2015年2月本院完成眼底檢查并診斷ROP患兒的母親,且分娩前至少在我院進(jìn)行過一次產(chǎn)前檢查。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),并取得受試對象監(jiān)護(hù)人同意。

    1.2 方法

    1.2.1 資料收集 采集ROP病患的產(chǎn)婦年齡、民族、妊娠并發(fā)癥(妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓、妊娠期膽汁淤積癥、妊娠期貧血)、生產(chǎn)過程吸氧、圍生期產(chǎn)婦感染、ROP篩查結(jié)果等資料。

    1.2.2 篩查方法 足月兒生后4周內(nèi)完成,早產(chǎn)兒則在其生后兩周或校正胎齡32周進(jìn)行眼底檢查[2]。檢查由醫(yī)務(wù)人員在獨(dú)立的房間完成。檢查前1 h,以1%復(fù)方托吡卡胺滴眼液點(diǎn)雙眼散瞳3次,1次/min。檢查前1 min,以0.5%鹽酸丙美卡因滴眼液點(diǎn)雙眼。助手將新生兒固定于仰臥位,新生兒科醫(yī)生以嬰兒開瞼器撐開新生兒眼瞼,拍攝虹膜和瞳孔。以從左至右的順序檢查,完畢后以左氧氟沙星眼藥水(杭州國光藥業(yè)有限公司)點(diǎn)雙眼1次以預(yù)防感染。

    1.2.3 ROP分期 根據(jù)ROP國際分類法[3],ROP病變分為3個(gè)區(qū)、5個(gè)期,而附加病變是提示活動期病變嚴(yán)重性的重要指標(biāo),閾值病變及Ⅰ型閾值前病變則需要在72 h內(nèi)接受治療。

    1.2.4 試驗(yàn)分組 根據(jù)病變的分區(qū)、分期及是否存在附加病變,將ROP患兒分為ROP治療組和ROP非治療組。治療組病變類型包括Ⅰ型閾值前病變、閾值病變及ROP 4期、5期,該組患兒于專業(yè)眼科進(jìn)行治療。而ROP非治療組的患兒則根據(jù)病情定期進(jìn)行復(fù)查,每周1次直至校正胎齡44周,而后每月檢查1次,隨訪半年。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行。對產(chǎn)婦年齡≥30歲、民族、妊娠并發(fā)癥(妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓、妊娠期膽汁淤積癥、妊娠期貧血)、生產(chǎn)過程吸氧、圍生期產(chǎn)婦感染等因素進(jìn)行單因素方差分析,將產(chǎn)婦年齡≥30歲、妊娠期貧血、生產(chǎn)過程吸氧、圍生期產(chǎn)婦感染分別進(jìn)行變量賦值,行多因素Logistic回歸分析,計(jì)算比值比(OR)及95%CI。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    研究期間符合納入標(biāo)準(zhǔn)的ROP病患44例,治療組16例,占36.36%;非治療組28例,占63.64%。產(chǎn)婦年齡≥30歲14例,漢族43例,發(fā)現(xiàn)妊娠期糖尿病1例,妊娠期高血壓2例,妊娠期膽汁淤積癥5例,妊娠期貧血6例,生產(chǎn)過程中吸氧11例,圍生期感染12例。本次研究中,未發(fā)現(xiàn)ROP 4期、5期的病例。

    2.2 單因素方差分析

    將產(chǎn)婦年齡是否≥30歲、妊娠并發(fā)癥(妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓、妊娠期膽汁淤積癥、妊娠期貧血)、生產(chǎn)過程吸氧、圍生期產(chǎn)婦感染等分別行單因素方差分析,結(jié)果顯示產(chǎn)婦年齡≥30歲、妊娠期貧血為需治療性ROP發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P<0.05)(表1)。

    表1 ROP治療組單因素分析

    2.3 Logistic多因素分析

    選取需治療性ROP為因變量,將產(chǎn)婦年齡≥30歲、妊娠期貧血、生產(chǎn)過程吸氧、圍生期產(chǎn)婦感染等作為自變量進(jìn)行Logistic回歸分析。得出產(chǎn)婦年齡≥30歲、妊娠期貧血為需治療性ROP發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P<0.05)(表2)。

    表2 ROP治療組多因素Logistic回歸分析

    3 討論

    隨著社會進(jìn)步,婦女為了追求高學(xué)歷以及事業(yè)的發(fā)展,結(jié)婚年齡延后。而輔助生育技術(shù)的發(fā)展,導(dǎo)致晚孕人群加大,這種現(xiàn)象在高收入國家更為常見[4]。在我國單獨(dú)二胎政策出臺后,≥30歲的產(chǎn)婦比率加大。產(chǎn)婦年齡增大,胎兒宮內(nèi)發(fā)育受限、早產(chǎn)、死胎、染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)增大。關(guān)于產(chǎn)婦年齡與ROP的關(guān)系報(bào)道不一。Uchida等[5]發(fā)現(xiàn)產(chǎn)婦年齡對ROP的發(fā)生起保護(hù)作用,Wu等[6]發(fā)現(xiàn)隨著產(chǎn)婦年齡增大,ROP的發(fā)病率升高。本研究發(fā)現(xiàn)產(chǎn)婦年齡≥30歲是發(fā)生需治療性ROP的危險(xiǎn)因素。這可能與老化過程中,卵子細(xì)胞內(nèi)參與處置氧自由基的基因序列發(fā)生改變、突變的幾率加大,導(dǎo)致新生兒氧代謝異常有關(guān)[6]。

    孕期,特別是孕后期,孕婦血容量增加,可引起血液稀釋,帶來所謂的生理性貧血,同時(shí)隨著胎兒、胎盤、臍帶等生長,需鐵量大量增加,而腸道吸收鐵的效率較低,亦會引起孕期常見的缺鐵性貧血[7-8]。Dai等[9]發(fā)現(xiàn),產(chǎn)婦缺鐵性貧血與ROP發(fā)生相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),妊娠期貧血亦是誘發(fā)需治療性ROP的危險(xiǎn)因素,其中產(chǎn)婦貧血并發(fā)新生兒輸血的病例有4例。這可能與產(chǎn)婦貧血導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)生長受限、新生兒貧血的概率增加相關(guān)。有報(bào)道發(fā)現(xiàn)宮內(nèi)生長受限是ROP發(fā)生的危險(xiǎn)因素[10],輸血或者血液制品可導(dǎo)致大量氧自由基產(chǎn)生,誘導(dǎo)血管收縮等一系列反應(yīng),啟動ROP的發(fā)生、進(jìn)展[11]。發(fā)現(xiàn)妊娠期貧血并不困難,常規(guī)的鐵劑干預(yù)實(shí)施簡單方便。積極預(yù)防、治療妊娠期貧血,特別是有早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)婦貧血,是預(yù)防需治療性ROP發(fā)生的新方向。

    ROP的發(fā)生、發(fā)展受多個(gè)因素影響。既往研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)婦甲狀腺功能亢進(jìn)與ROP的發(fā)生相關(guān)[12],妊娠期高血壓對ROP的影響存在爭議[9]。本研究中,除妊娠期貧血以外的其他妊娠期并發(fā)癥,如妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病、膽汁淤積癥、圍生期感染等并不是需治療性ROP發(fā)生的危險(xiǎn)因素。但這些疾病是否是ROP發(fā)生的危險(xiǎn)因素,本研究并未除外。擴(kuò)大樣本量、定期隨訪、確定需治療性ROP的產(chǎn)科危險(xiǎn)因素是我們下一步研究的方向。

    由于人力、設(shè)備、財(cái)政等各方面原因,眼底檢查并未納入普篩,ROP篩查多是針對胎齡<32周、出生體重<2 000 g的新生兒[13]。根據(jù)本研究結(jié)果,為了避免延誤嚴(yán)重ROP的治療,降低致盲率,應(yīng)該適當(dāng)放寬ROP的篩查指針,從產(chǎn)婦方面著手,將產(chǎn)婦年齡≥30歲、妊娠期貧血的新生兒納入ROP篩查范圍。

    [1] 國內(nèi)地新生兒專業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查協(xié)作組.國內(nèi)109家醫(yī)院早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病防治現(xiàn)狀調(diào)查[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2013,28(2):86-88.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會眼底病學(xué)組.中國早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變篩查指南(2014年)[J].中華眼科雜志,2014,50(12):933-935.

    [3] International Committee for the Classification of Retinopathy of Prematurity.The International Classification of Retinopathy of Prematurity revisited[J].Arch Ophthalmol,2005,123(7):991-999.

    [4] Chan BC,Lao TT.Effect of parity and advanced maternal age on obstetric outcome[J].Int J Gynaecol Obstet, 2008,102(3):237-241.

    [5] Uchida A,Miwa M,Shinoda H,etal.Association of Maternal Age to Development and Progression of Retinopathy of Prematurity in Infants of Gestational Age under 33 Weeks[J].J Ophthalmol,2014,2014(2):187929.

    [6] Wu WC,Ong FS,Kuo JZ.Retinopathy of prematurity and maternal age[J].Retina,2010,30(2):327-331.

    [7] WHO Regional Office for the Western Pacific. Information bulletin No.1:Meeting on weekly iron/folate supplementation for preventing anemia in women of reproductive age in Western Pacific Region[R].Manila:WHO Regional Office for the Western Pacific,2003.

    [8] 任愛國,王娟,李竹.間隔增補(bǔ)鐵劑預(yù)防孕期貧血研究進(jìn)展[J].中國婦幼保健,2007,22(5):681-683.

    [9] Dai AI,Demiryürek S,Aksoy SN,etal.Maternal Iron Deficiency Anemia as a Risk Factor for the Development of Retinopathy of Prematurity[J].Pedatr Neurol,2015,53(2):146-150.

    [10]Lundgren P,Kistner A,Andersson EM,etal.Low birth weight is a risk factor for severe retinopathy of prematurity depending on gestational age[J].PloS One,2014,9(10):e109460.

    [11]Hellstr?m A,Smith LE,Dammann O.Retinopathy of prematurity[J].Lancet,2013,382(9902):1445-1457.

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    [13]Lundgren P,Kistner A,Andersson EM,etal.Low birth weight is a risk factor for severe retinopathy of prematurity depending on gestational age[J].PLoS One,2014,9(10):e109460.

    (學(xué)術(shù)編輯:王建軍)

    本刊網(wǎng)址:http://www.nsmc.edu.cn

    作者投稿系統(tǒng):http://noth.cbpt.cnki.net

    郵箱:xuebao@nsmc.edu.cn

    The effect of pregnancy situation on retinopathy of prematurity (ROP) requiring treatment

    WANG Yi,MA Jiao,JU Rong

    (DepartmentofNeonatology,ChengduWomen’sandChildren’sCentralHospital,Chengdu610091,Sichuan,China)

    Objective:To investigate the pregnancy risk factors for retinopathy of prematurity (ROP) requiring treatment.Methods:Retrospectively reviewed 44 cases of ROP infants and their mothers diagnosed within our hospital,dividing into treated group and untreated group according to ROP results.One-way ANOVA,and multivariate logistic regression analysis was used to analyzing the relationship between various maternal risk factors and the onset of ROP requiring treatment. Maternal age≥30 years,pregnancy complications(gestational diabetes,gestational hypertension,pregnancy cholestasis,pregnancy anemia),oxygen usage during deliver,perinatal infection was retrospective analyzed.Results:A total of 44 cases diagnosed with ROP,16 cases required treatment(36.36%),and the other 28 cases were untreated(63.64%).We found maternal age≥30 years and pregnancy anemia related to the occurrence of ROP requiring treatment (P<0.05).Conclusion:Our results suggest that maternal age≥30 years and pregnancy anemia were the risk factors of ROP requiring treatment.ROP screening range should include the infants with maternal age≥30 years,incase of misdiagnosis severe ROP.Early detection and prevention of pregnancy anemia may decrease the incidence of ROP requiring treatment.

    Retinopathy of prematurity;Risk factors;Maternal age;Pregnancy anemia

    10.3969/j.issn.1005-3697.2017.03.013

    成都市衛(wèi)生局科技攻關(guān)項(xiàng)目(0817)

    2016-11-29

    王譯(1974-),女,副主任醫(yī)師。E-mail:wangyizi_1007@163.com

    巨容,E-mail:jurong123@126.com

    時(shí)間:2017-6-21 18∶09 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20170621.1809.026.html

    1005-3697(2017)03-0361-03

    R722.6

    A

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