• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺功能正常2 型糖尿病患者的機(jī)體甲狀腺軸微紊亂情況研究

    2017-07-24 16:55:12劉志文劉巧蕊吳荔茗馬聰那日蘇鄭旭磊郭攻
    河北醫(yī)藥 2017年14期
    關(guān)鍵詞:抵抗機(jī)體胰島素

    劉志文 劉巧蕊 吳荔茗 馬聰 那日蘇 鄭旭磊 郭攻

    ·論著·

    甲狀腺功能正常2 型糖尿病患者的機(jī)體甲狀腺軸微紊亂情況研究

    劉志文 劉巧蕊 吳荔茗 馬聰 那日蘇 鄭旭磊 郭攻

    目的 觀(guān)察甲狀腺功能正常的2 型糖尿病(T2DM)患者甲狀腺軸激素微紊亂及其對(duì)胰島素抵抗的影響。方法 選擇2014年7月至2016年7月確診的初診T2DM患者80例作為T(mén)2DM組;選擇同期被OGTT實(shí)驗(yàn)證實(shí)為糖耐量異常的健康體檢者40例作為IGT組;同期體檢血糖在正常范圍的40例作為健康對(duì)照組。觀(guān)察T2DM組,IGT組和健康對(duì)照組3組機(jī)體三碘甲狀腺原氨酸(FT3),游離甲狀腺素(FT4),促甲狀腺素(TSH),穩(wěn)態(tài)模型評(píng)價(jià)胰島素抵抗(HOMA-IR)和糖化血紅蛋白(HbA1c)水平的變化,T2DM患者的T3,F(xiàn)T4,TSH水平與HOMA-IR和HbA1c水平的相關(guān)性,及其治療后水平的變化。結(jié)果 T2DM 組和IGT組的FT3和FT4水平明顯低于健康對(duì)照組(P<0.01),T2DM 組水平明顯低于IGT組(P<0.01),治療后T2DM機(jī)體的FT3和FT4水平較治療前明顯提高(P<0.01);而TSH,HOMA-IR和 HbA1c水平明顯高于健康對(duì)照組(P<0.01),T2DM 組水平明顯高于IGT組(P<0.01),治療后T2DM患者機(jī)體的TSH,HOMA-IR和 HbA1c水平明顯較治療前降低(P<0.01)。T2DM患者機(jī)體的FT3,F(xiàn)T4和 HOMA-IR水平隨著HbA1c水平的升高而出現(xiàn)明顯升高(P<0.01),而TSH水平隨著HbA1c水平的升高而降低(P<0.01)。胰島素抵抗組的FT3和FT4水平明顯低于非胰島素抵抗組(P<0.01),而TSH和HbA1c水平明顯高于非胰島素抵抗組(P<0.01)。結(jié)論 甲狀腺功能正常的T2DM患者機(jī)體存在甲狀腺軸功能的微紊亂,其紊亂程度與糖尿病嚴(yán)重程度和胰島素抵抗指數(shù)相關(guān),控制T2DM后機(jī)體的甲狀腺軸紊亂得到糾正。

    2型糖尿?。患谞钕俟δ?;胰島素抵抗;甲狀腺軸

    2型糖尿病(T2DM)是內(nèi)科的常見(jiàn)疾病,由于機(jī)體的胰島素分泌不足引起的代謝紊亂綜合征,并常常合并其他內(nèi)分泌激素的分泌異常,最為常見(jiàn)的為甲狀腺功能異常,表現(xiàn)為甲狀腺功能減退和功能亢進(jìn)和低T3綜合征等[1]。有研究表明T2DM患者合并甲狀腺功能異常的發(fā)生率較一般人群高2~3倍[2,3]。而甲狀腺功能正常的T2DM患者是否存在甲狀腺激素的微紊亂未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道,本組通過(guò)對(duì)甲狀腺功能正常T2DM患者進(jìn)行甲狀腺功能和胰島素抵抗等的檢測(cè),取得了初步結(jié)果,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2014年7月至2016年7月在上海市徐江區(qū)中心醫(yī)院內(nèi)分泌科確診的初診T2DM患者80例作為T(mén)2DM組,男45例,女35例;年齡18~70歲,平均年齡(45.68±8.64)歲。均符合T2DM的診斷:經(jīng)口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)篩查,空腹血漿葡萄糖(FPG)≥7.0 mmol/L,餐后2 h血糖(2 hPG)≥11.1 mmol/L;符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。選擇同期在我院健康體檢的者70例,其中40例被OGTT證實(shí)為糖耐量異常作為IGT組,男21例,女19例;年齡18~70歲,平均年齡(46.18±7.68)歲;另40例血糖在正常范圍作為健康對(duì)照組,男23例,女17例;年齡18~70歲,平均年齡(45.19±6.94)歲。3組患者甲狀腺激素水平測(cè)定均為正常:游離甲狀腺素(FT4):11.5~22.7 pmol/L,游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3):3.5~6.5 pmol/L,促甲狀腺素(TSH):0.35~5.5 mU/L。排除:患者有甲狀腺疾病,或者使用甲狀腺藥物患者;急性感染性疾病,嚴(yán)重創(chuàng)傷;心肝腎等重要臟器功能不全;惡性腫瘤;孕婦和哺乳期女性;有放射線(xiàn)接觸病史的患者。3組在年齡、性別比等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法:T2DM組予以控制飲食,運(yùn)動(dòng)和控制感染等一般治療,予以二甲雙胍片(中美上海施貴寶公司)0.5 g 口服,3次/s;格列齊特(法國(guó)施維雅公司)30 mg 口服,1次/d,餐前15 min服用,并根據(jù)血糖的水平調(diào)整藥物。

    1.2.2 血液標(biāo)本的抽取和指標(biāo)的檢測(cè):每組治療前后和治療6個(gè)月后,抽取外周肘靜脈血5 ml,采用離心機(jī)3 000 r/min,離心半徑為10 cm,離心15 min,提取上清液,分別放置在EP管中,放置在-80℃的冰箱中保存。FT3、FT4、TSH和空腹胰島素采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法(德國(guó)西門(mén)子公司),糖化血紅蛋白(HbA1c)采用HbA1c測(cè)定用離子交換高壓液法(美國(guó)伯樂(lè)公司)進(jìn)行檢測(cè),使用酶標(biāo)儀檢測(cè)450 nm的吸光度(OD值),并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),求出相應(yīng)的濃度,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,批內(nèi)變異系數(shù)為3%,批間變異系數(shù)為3%。

    1.2.3 糖尿病嚴(yán)重程度評(píng)估和胰島素抵抗指數(shù):根據(jù)HbA1c將T2DM分為為22例,8%~11%為23例和11%為35例。穩(wěn)態(tài)模型評(píng)價(jià)胰島素抵抗(HOMA-IR)=空腹血糖水平(FPG,mmol/L)×空腹胰島素水平(FINS,mU/L)/22.5,根據(jù)WHO的定義,胰島素抵抗是指人群的HOMA-IR值的上1/4位點(diǎn)。根據(jù)定義計(jì)算出來(lái)的本組研究資料的HOMA-IR的上1/4位點(diǎn)為2.15,根據(jù)HOMA-IR值將T2DM患者分為胰島素抵抗組57例和非胰島素抵抗組23例。

    1.2.4 觀(guān)察指標(biāo):觀(guān)察T2DM組,IGT組和健康對(duì)照組各組機(jī)體T3、FT4、TSH、HOMA-IR和HbA1c水平的變化,T2DM患者的T3、FT4、TSH水平與HOMA-IR和HbA1c水平的相關(guān)性,及其治療后水平的變化。

    2 結(jié)果

    2.1 3組的FT3、FT4、TSH、HOMA-IR和HbA1c水平的變化 T2DM 組和IGT組的FT3和FT4水平明顯低于健康對(duì)照組(P<0.01),T2DM 組水平明顯低于IGT組(P<0.01);而TSH、HOMA-IR和HbA1c水平明顯高于健康對(duì)照組(P<0.01),T2DM 組水平明顯高于IGT組(P<0.01)。見(jiàn)表1。

    組別FT3(pmol/L)FT4(pmol/L)TSH(mU/L)HOMA-IRHbA1c(%)T2DM組(n=80)4.47±0.1613.64±0.452.65±0.112.11±0.199.36±2.17IGT組(n=40)5.18±0.1716.37±0.822.38±0.121.22±0.166.15±0.78健康對(duì)照組(n=40)5.75±0.1418.42±0.762.13±0.131.06±0.145.28±0.45 F值980.082844.857303.404697.029115.754 P值0.0000.0000.0000.0000.000

    2.2 T2DM患者FT3、FT4、TSH、HOMA-IR與HbA1c水平的變化 T2DM患者機(jī)體的FT3、FT4和 HOMA-IR水平隨著HbA1c水平的升高而出現(xiàn)明顯升高(P<0.01),而TSH水平隨著HbA1c水平的升高而降低(P<0.01)。見(jiàn)表2。

    組別FT3(pmol/L)FT4(pmol/L)TSH(mU/L)HOMA-IR<8%(n=22)3.74±0.1112.16±0.143.06±0.101.73±0.158%~11%(n=23)4.38±0.16*13.23±0.46*2.61±0.12*2.11±0.24*11%(n=35)4.99±0.18*#14.84±0.57*#2.42±0.11*#2.35±0.19*# F值445.717250.034241.11970.743 P值0.0000.0000.0000.000

    注:與≤8%比較,*P<0.01;與8%~11%比較,#P<0.01

    2.3 T2DM患者FT3、FT4、TSH和HbA1c與HOMA-IR相關(guān)性分析 胰島素抵抗組的FT3和FT4水平明顯低于非胰島素抵抗組(P<0.01),而TSH和HbA1c水平明顯高于非胰島素抵抗組(P<0.01)。見(jiàn)表3。

    組別FT3(pmol/L)FT4(pmol/L)TSH(mU/L)HbA1c(%)胰島素抵抗組(n=57)3.97±0.1412.19±0.422.86±0.139.85±2.32非胰島素抵抗組(n=23)5.71±0.1817.23±0.512.13±0.108.15±1.96 t值46.23445.62124.1663.094 P值0.0000.0000.0000.003

    2.4 T2DM患者治療前后FT3、FT4、TSH和HOMA-IR的變化 從表4可知治療后T2DM患者機(jī)體的FT3和FT4水平較治療前出現(xiàn)明顯升高(P<0.01),而TSH、HOMA-IR和HbA1c水平較治療前出現(xiàn)明顯下降(P<0.01)。見(jiàn)表4。

    組別FT3(pmol/L)FT4(pmol/L)TSH(mU/L)HOMA-IRHbA1c(%)治療前4.47±0.1613.64±0.452.65±0.112.11±0.199.36±2.17治療后5.12±0.2416.77±0.682.23±0.141.34±0.146.34±1.24t值20.15634.33321.09929.18210.808P值0.0000.0000.0000.0000.000

    3 討論

    糖尿病(DM)是目前威脅人類(lèi)健康最為常見(jiàn)的一種疾病,隨著我國(guó)老年化社會(huì)的推進(jìn)和飲食結(jié)構(gòu)的改變,DM的發(fā)病率出現(xiàn)逐年增高的趨勢(shì)。而T2DM占DM90%以上,其發(fā)病機(jī)制仍不清楚,隨著學(xué)者對(duì)其研究的深入,發(fā)現(xiàn)除胰島素分泌降低外,還存在多種激素的分泌異常,其中甲狀腺分泌異常較為常見(jiàn)[4,5]。現(xiàn)有研究表明T2DM中最為常見(jiàn)的甲狀腺功能異常為甲狀腺功能減退,表現(xiàn)為FT3,F(xiàn)T4和TSH降低,認(rèn)為T(mén)2DM的代謝紊亂引起丘腦-垂體-甲狀腺軸功能異常,導(dǎo)致甲狀腺功能出現(xiàn)異常[6,7];而甲狀腺功能異常同樣參與了T2DM疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,并影響T2DM的預(yù)后[8]。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)T2DM人群較正常人群更易出現(xiàn)甲狀腺功能紊亂,臨床多項(xiàng)研究認(rèn)為T(mén)2DM與甲狀腺功能之間出現(xiàn)相互影響[9]。而在甲狀腺功能正常的T2DM患者中是否存在甲狀腺功能的微紊亂未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。本組研究表明T2DM 組和IGT組的FT3和FT4水平明顯低于健康對(duì)照組(P<0.01),T2DM 組水平明顯低于IGT組;而TSH,HOMA-IR和HbA1c水平明顯高于健康對(duì)照組,T2DM 組水平明顯高于IGT組。說(shuō)明T2DM患者中機(jī)體的甲狀腺功能存在微紊亂,并且參與了T2DM疾病的發(fā)病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。本組研究表明T2DM患者機(jī)體的FT3,F(xiàn)T4和 HOMA-IR水平隨著HbA1c水平的升高而出現(xiàn)明顯升高,而TSH水平隨著HbA1c水平的升高而降低。HbA1c可以反映機(jī)體4~8 h機(jī)體的平均血糖水平和機(jī)體的糖代謝總體情況,是反映糖尿病嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)。本組研究說(shuō)明隨著這HbA1c嚴(yán)重程度的升高機(jī)體的FT3和FT4出現(xiàn)明顯升高,而TSH出現(xiàn)明顯下降,說(shuō)明糖尿病嚴(yán)重程度越高,機(jī)體的甲狀腺軸微紊亂越嚴(yán)重。T2DM的發(fā)病機(jī)制認(rèn)為胰島素抵抗和B型細(xì)胞功能缺陷具有明顯的關(guān)系,而胰島素抵抗是指機(jī)體的胰島素生物效應(yīng)減低,介導(dǎo)的葡萄糖攝取和代謝能力減低,故胰島素抵抗被認(rèn)為是T2DM的使動(dòng)因素,本組研究還發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗組的FT3和FT4水平明顯低于非胰島素抵抗組,而TSH和HbA1c水平明顯高于非胰島素抵抗組,說(shuō)明甲狀腺軸的微紊亂可能參與了T2DM疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。

    本組研究表明治療后T2DM患者機(jī)體的FT3和FT4水平較治療前出現(xiàn)明顯升高,而TSH, HOMA-IR和HbA1c水平較治療前出現(xiàn)明顯下降,說(shuō)明控制T2DM對(duì)機(jī)體的甲狀腺軸微紊亂的控制具有重要的作用,當(dāng)然本組研究未回答糾正甲狀腺素水平的微紊亂是否有利于T2DM疾病的控制,以后的研究中著重研究的問(wèn)題。目前T2DM引起甲狀腺軸紊亂的機(jī)制仍不清楚,參考已發(fā)表的文獻(xiàn)主要與下列因素有關(guān)[10-16]:(1)T2DM與甲狀腺疾病具有共同的遺傳,分子生物學(xué)機(jī)制,糖代謝紊亂可以引起下丘腦,垂體和甲狀腺細(xì)胞和受體等多種途徑出現(xiàn)功能障礙,從而影響甲狀腺的功能;(2)T2DM是一種炎癥性疾病,常常導(dǎo)致機(jī)體的炎性因子的大量釋放,腫瘤壞死因子,白介素-1.6等因子的釋放,導(dǎo)致TSH向甲狀腺細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失,并對(duì)TSH的釋放具有抑制作用,對(duì)甲狀腺內(nèi)的過(guò)氧化物酶的合成具有抑制作用,使機(jī)體的T3產(chǎn)生明顯降低;(3)糖尿病患者由于胰島素功能相對(duì)或者絕對(duì)不足,導(dǎo)致5’-脫碘酶的活性降低,導(dǎo)致甲狀腺激素水平和活性明顯降低,同樣糖尿病代謝紊亂影響甲狀腺腺泡功能對(duì)能量的運(yùn)用,導(dǎo)致碘泵功能障礙,同時(shí)甲狀腺對(duì)TSH的反應(yīng)性降低,故表現(xiàn)T3,T4水平降低,而TSH水平升高;(4)甲狀腺水平的降低導(dǎo)致機(jī)體代謝水平,導(dǎo)致機(jī)體的碳水化合物代謝緩慢,對(duì)糖的吸收再生減少;(5)糖尿病患者代謝紊亂導(dǎo)致機(jī)體大量的甲狀腺組織糖基化終末產(chǎn)物大量堆積,與甲狀腺組織上的相應(yīng)受體結(jié)合,導(dǎo)致甲狀腺成為高糖攻擊的靶器官之一。

    總之,甲狀腺功能正常的T2DM患者機(jī)體存在甲狀腺軸功能的微紊亂,其紊亂程度與糖尿病嚴(yán)重程度和胰島素抵抗指數(shù)相關(guān),控制T2DM后機(jī)體的甲狀腺軸紊亂得到糾正。

    1 Yalakanti D,Dolia PB.Association of Type Ⅱ 5' Monodeiodinase Thr92Ala Single Nucleotide Gene Polymorphism and Circulating Thyroid Hormones Among Type 2 Diabetes Mellitus Patients.Indian J Clin Biochem,2016,31:152-161.

    2 朱勝金,楊丹,莫陽(yáng),等.甲狀腺激素水平與2型糖尿病預(yù)后的關(guān)系.貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,40:1233-1235.

    3 姚靜.2型糖尿病合并甲狀腺功能減退相關(guān)危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析.中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2016,26:122-126.

    4 Karar T,Alhammad RI,Fattah MA,et al.Relation between glycosylated hemoglobin and lipid and thyroid hormone among patients with type 2 diabetes mellitus at King Abdulaziz Medical City,Riyadh.J Nat Sci Biol Med,2015,6:S75-S79.

    5 Moura NA,Parisi MC,Alegre SM,et al.Relation of thyroid hormone abnormalities with subclinical inflammatory activity in patients with type 1 and type 2 diabetes mellitus.Endocrine,2016,51:63-71.

    6 張冬磊,楊寧.二甲雙胍治療2型糖尿病與亞臨床甲狀腺功能減退癥關(guān)系的研究.中國(guó)糖尿病雜志,2015,23:248-250.

    7 韓潔,許婧,曹寧,等.2型糖尿病合并甲狀腺功能減退的影響因素分析研究.臨床與病理雜志,2016,36:264-269.

    8 Khatiwada S,Kc R,Sah SK,et al.Thyroid Dysfunction and Associated Risk Factors among Nepalese Diabetes Mellitus Patients.Int J Endocrinol,2015,2015:570198.

    9 Guastamacchia E,Triggiani V,Aglialoro A,et al.Italian Association of Clinical Endocrinologists (AME)& Italian Association of Clinical Diabetologists (AMD)Position Statement:Diabetes mellitus and thyroid disorders:recommendations for clinical practice.Endocrine,2015,49:339-352.

    10 Stagi S,Manoni C,Cirello V,et al.Diabetes mellitus in a girl with thyroid hormone resistance syndrome:a little recognized interaction between the two diseases.Hormones (Athens),2014,13:561-567.

    11 Gopal KV,Rao GR,Kumar YH.Increased prevalence of thyroid dysfunction and diabetes mellitus in Indian vitiligo patients:A case-control study.Indian Dermatol Online J,2014,5:456-460.

    12 張冬磊,徐援,王廣,等.2型糖尿病合并冠心病與亞臨床甲狀腺功能減退癥的關(guān)系.中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,12:77-80.

    13 張新,王剛,蔡華,等.2型糖尿病合并亞臨床甲狀腺功能減退癥對(duì)糖尿病血管并發(fā)癥的影響.中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2015,38:576-579.

    14 Liu F,Yang Q,Gao N,et al.Decreased plasma nesfatin-1 level is related to the thyroid dysfunction in patients with type 2 diabetes mellitus.J Diabetes Res,2014,2014:128014.

    15 Geng J,Hu T,Wang B,et al.Thyroid stimulating hormone levels and risk of coronary heart disease in patients with type 2 diabetes mellitus.Int J Cardiol,2014,174:851-853.

    16 Fournier JP,Yin H,Yu OH,et al.Metformin and low levels of thyroid-stimulating hormone in patients with type 2 diabetes mellitus.CMAJ,2014,186:1138-1145.

    Clinical study on thyroid axis micro-disorder in euthyroid patients with type 2 diabetes mellitus

    LIUZhiwen,LIUQiaorui,WULiming,etal.

    DepartmentofEndocrinology,XuhuiDistrictCentralHospital,Shanghai200031,China

    Objective To observe thyroid axis micro-disorder in euthyroid patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and its effects on insulin resistance.Methods Eighty euthyroid patients with T2DM who were treated in our hospital from July 2014 to July 2016 were selected as T2DM group,at the same time, 40 patients with glucose tolerance abnormality were served as IGT group,moreover, 40 healthy subjects with normal blood glucose levels were served as control group.The levels of the free three triiodothyronine (FT3),free thyroxine (FT4),thyroid stimulating hormone (TSH) were detected,moreover, insulin resistance (HOMA-IR) and hemoglobin (HbA1c) were evaluated by means of homeostasis model assessment in the three groups, besides,the correlation between the levels of T3,FT4,TSH and the levels of HOMA-IR and HbA1c in patients with T2MD was analyzed.Results The levels of FT3 and FT4 in T2DM group and IGT group were significantly lower than those in control group (P<0.01),moreover, which in T2DM group were significantly lower than those in IGT group (P<0.01). After treatment the levels of FT3 and FT4 in T2DM group were significantly increased,as compared with those before treatment (P<0.01),and the levels of TSH, HOMA-IR and HbA1c in T2DM group and IGT group were significantly higher than those in control group (P<0.01),moreover,which in T2DM group were significantly higher than those in IGT group (P<0.01).After treatment the levels of TSH,HOMA-IR and HbA1c were significantly decreased,as compared with those before treatment (P<0.01).The levels of FT3,FT4 and HOMA-IR in T2DM group were increased with the increase of HbA1c (P<0.01),however, the TSH levels were decreased with the increase of HbA1c levels (P<0.01).The levels of FT3 and FT4 in insulin resistant group were significantly lower than those in non-insulin resistant group (P<0.01),however, the TSH and HbA1c levels in insulin resistant group were significantly higher than those in non-insulin resistant group (P<0.01).Conclusion There exists thyroid axis micro-disorder in euthyroid patients with T2DM,and the disorder severity is related with diabetes severity and insulin resistance index,after T2DM is controlled,the thyroid axis micro-disorder is also corrected.

    type 2 diabetes mellitus; thyroid function; insulin resistance; thyroid axis

    10.3969/j.issn.1002-7386.2017.14.007

    項(xiàng)目來(lái)源:上海市衛(wèi)計(jì)委課題(編號(hào):201440282)

    200031 上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院內(nèi)分泌科

    R 587.1

    A

    1002-7386(2017)14-2109-04

    2017-01-10)

    猜你喜歡
    抵抗機(jī)體胰島素
    鍛煉肌肉或有助于抵抗慢性炎癥
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:20
    Ω-3補(bǔ)充劑或能有效減緩機(jī)體衰老
    中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:40:46
    做好防護(hù) 抵抗新冠病毒
    自己如何注射胰島素
    iNOS調(diào)節(jié)Rab8參與肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗
    某柴油機(jī)機(jī)體的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證
    大型臥澆機(jī)體下芯研箱定位工藝探討
    門(mén)冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀(guān)察
    糖尿病的胰島素治療
    av免费观看日本| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 秋霞在线观看毛片| 另类亚洲欧美激情| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 中文字幕免费在线视频6| h视频一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 免费观看a级毛片全部| 中国国产av一级| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 三上悠亚av全集在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级片免费观看大全| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 晚上一个人看的免费电影| h视频一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 男人爽女人下面视频在线观看| 丝袜喷水一区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品午夜福利在线看| av电影中文网址| 亚洲图色成人| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 两性夫妻黄色片 | 亚洲第一av免费看| 永久免费av网站大全| 黑人高潮一二区| 一区二区三区乱码不卡18| 韩国精品一区二区三区 | 99九九在线精品视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美日本中文国产一区发布| 日本色播在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 十八禁高潮呻吟视频| 久久亚洲国产成人精品v| 永久免费av网站大全| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩欧美精品免费久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| xxxhd国产人妻xxx| 欧美成人午夜精品| 深夜精品福利| 免费在线观看黄色视频的| 免费观看性生交大片5| 亚洲成人一二三区av| 午夜福利,免费看| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品蜜桃在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久视频综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产xxxxx性猛交| 在线看a的网站| 欧美精品国产亚洲| 99热全是精品| 亚洲国产日韩一区二区| 少妇人妻 视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美亚洲国产| 我的女老师完整版在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久狼人影院| 一区二区三区精品91| 成人漫画全彩无遮挡| 青春草国产在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲美女搞黄在线观看| 永久网站在线| √禁漫天堂资源中文www| 水蜜桃什么品种好| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲天堂av无毛| 亚洲,一卡二卡三卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久国产精品麻豆| 精品久久久久久电影网| 欧美日韩av久久| 午夜免费观看性视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 伦精品一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 男男h啪啪无遮挡| 欧美成人精品欧美一级黄| 五月开心婷婷网| 亚洲美女视频黄频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 边亲边吃奶的免费视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品蜜桃在线观看| 永久网站在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 性色av一级| 国产成人精品福利久久| 国产亚洲欧美精品永久| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产男女超爽视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 午夜精品国产一区二区电影| 香蕉丝袜av| 久久久国产一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费大片黄手机在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 嫩草影院入口| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 观看美女的网站| 久久久久久人妻| 香蕉丝袜av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产69精品久久久久777片| 欧美日本中文国产一区发布| 大码成人一级视频| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲中文av在线| 一级毛片 在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 制服诱惑二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| videos熟女内射| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久ye,这里只有精品| 亚洲av综合色区一区| videosex国产| 欧美国产精品一级二级三级| 丝瓜视频免费看黄片| 精品熟女少妇av免费看| 综合色丁香网| 青春草视频在线免费观看| 午夜日本视频在线| 午夜91福利影院| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 女性被躁到高潮视频| 国产不卡av网站在线观看| 最黄视频免费看| 日韩欧美精品免费久久| 深夜精品福利| 大片电影免费在线观看免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久免费观看电影| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品国产av在线观看| 一区二区三区精品91| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产xxxxx性猛交| 一区二区三区精品91| 嫩草影院入口| 亚洲,欧美精品.| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品夜色国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 曰老女人黄片| 老司机影院毛片| 多毛熟女@视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久免费观看电影| 一区二区三区乱码不卡18| 精品人妻在线不人妻| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本wwww免费看| 99久国产av精品国产电影| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费在线观看黄色视频的| 在现免费观看毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 日本vs欧美在线观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 97在线视频观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 热99久久久久精品小说推荐| 我的女老师完整版在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 免费观看av网站的网址| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本午夜av视频| 亚洲四区av| 亚洲久久久国产精品| 成人国语在线视频| 国产精品蜜桃在线观看| 精品福利永久在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 日韩在线高清观看一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕制服av| 国产免费福利视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| 久久久a久久爽久久v久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成人影院久久| 亚洲第一av免费看| 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久网色| 国产av精品麻豆| 国产片内射在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜福利乱码中文字幕| av免费在线看不卡| 午夜精品国产一区二区电影| 久久99蜜桃精品久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲在久久综合| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 蜜桃国产av成人99| 男女啪啪激烈高潮av片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 赤兔流量卡办理| av片东京热男人的天堂| 婷婷成人精品国产| av.在线天堂| 亚洲av福利一区| 秋霞在线观看毛片| 亚洲,欧美,日韩| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧洲国产日韩| 美国免费a级毛片| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 制服人妻中文乱码| 丝袜脚勾引网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产成人精品无人区| www.熟女人妻精品国产 | 国产黄频视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 下体分泌物呈黄色| 国产淫语在线视频| av网站免费在线观看视频| 少妇的逼好多水| 日本欧美国产在线视频| 一级爰片在线观看| 久久99一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 国产色婷婷99| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久精品性色| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| a级毛片在线看网站| 亚洲av福利一区| a级毛片黄视频| 亚洲精品一二三| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 高清欧美精品videossex| xxx大片免费视频| 国产精品久久久久久久久免| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品久久久久久久电影| 一二三四中文在线观看免费高清| 中国美白少妇内射xxxbb| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 乱人伦中国视频| 日本色播在线视频| 免费看av在线观看网站| av播播在线观看一区| 美女国产高潮福利片在线看| 香蕉丝袜av| 国产成人a∨麻豆精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕最新亚洲高清| 两个人免费观看高清视频| 日韩大片免费观看网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 晚上一个人看的免费电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热6这里只有精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 黄色毛片三级朝国网站| 免费大片黄手机在线观看| 久久热在线av| 国产午夜精品一二区理论片| 九色成人免费人妻av| 午夜福利视频在线观看免费| 美女国产视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 观看av在线不卡| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av欧美aⅴ国产| 最近手机中文字幕大全| 九九在线视频观看精品| 丝袜美足系列| 在线天堂中文资源库| 成人漫画全彩无遮挡| 考比视频在线观看| 亚洲av福利一区| 丝袜喷水一区| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久国内精品自在自线图片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费高清在线观看日韩| 精品国产国语对白av| 国产一区二区激情短视频 | 久久精品夜色国产| 久久久久久久久久久久大奶| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av电影在线进入| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 捣出白浆h1v1| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品三级大全| 热99久久久久精品小说推荐| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品一区在线观看国产| kizo精华| 久久综合国产亚洲精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 两个人免费观看高清视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 青春草视频在线免费观看| 在线观看三级黄色| 秋霞伦理黄片| 国产高清国产精品国产三级| 国产伦理片在线播放av一区| 综合色丁香网| 国产在线免费精品| 精品少妇内射三级| 色94色欧美一区二区| 热re99久久国产66热| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜91福利影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品国产国语对白av| 免费高清在线观看日韩| 欧美人与性动交α欧美软件 | 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩av不卡免费在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品第二区| 一级,二级,三级黄色视频| 久久精品夜色国产| 国产精品成人在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费在线观看黄色视频的| 久久久久久人妻| 亚洲国产av新网站| 99久久人妻综合| 亚洲av男天堂| 亚洲三级黄色毛片| 国产亚洲最大av| 热99久久久久精品小说推荐| 视频中文字幕在线观看| 精品酒店卫生间| 男男h啪啪无遮挡| 国产高清不卡午夜福利| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美精品一区二区免费开放| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 99热网站在线观看| 国产xxxxx性猛交| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 天堂8中文在线网| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人精品久久久久久| 久久久久精品性色| 国产黄频视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品无大码| 9热在线视频观看99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女内射精品一级片tv| 亚洲国产日韩一区二区| 多毛熟女@视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | a级毛片黄视频| 久久久国产精品麻豆| 观看美女的网站| 宅男免费午夜| 九色成人免费人妻av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 丝袜人妻中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 国产在线免费精品| 一级毛片电影观看| 在线观看人妻少妇| 免费人妻精品一区二区三区视频| 最近手机中文字幕大全| 看免费成人av毛片| 丰满乱子伦码专区| 一级爰片在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| www日本在线高清视频| 美女中出高潮动态图| 中文天堂在线官网| 国产免费视频播放在线视频| h视频一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人国产麻豆网| 精品国产国语对白av| 日日啪夜夜爽| 最新中文字幕久久久久| 在线观看www视频免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 乱人伦中国视频| 国产男人的电影天堂91| 国产精品国产av在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | www日本在线高清视频| 视频在线观看一区二区三区| 飞空精品影院首页| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜影院在线不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲四区av| 天天操日日干夜夜撸| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 丝袜喷水一区| 制服人妻中文乱码| 亚洲成色77777| 在现免费观看毛片| 久久99蜜桃精品久久| 高清毛片免费看| xxx大片免费视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人免费无遮挡视频| 精品熟女少妇av免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品国产自在天天线| tube8黄色片| 欧美精品av麻豆av| videosex国产| 少妇 在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产深夜福利视频在线观看| 有码 亚洲区| 十八禁网站网址无遮挡| 丰满少妇做爰视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美成人精品欧美一级黄| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产av一区二区精品久久| 天堂8中文在线网| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 欧美日韩视频精品一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黑人高潮一二区| 18禁国产床啪视频网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久久久久精品古装| 七月丁香在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男男h啪啪无遮挡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产免费福利视频在线观看| 成人二区视频| 少妇的丰满在线观看| 熟女av电影| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久久久久久大奶| 18禁动态无遮挡网站| 777米奇影视久久| 亚洲性久久影院| 亚洲综合精品二区| 91国产中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久精品94久久精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产亚洲精品久久久com| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人国产av品久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 99国产综合亚洲精品| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩中字成人| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文天堂在线官网| 久久人人97超碰香蕉20202| 色哟哟·www| www.av在线官网国产| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品久久久av美女十八| 一级毛片电影观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩一区二区三区影片| 色婷婷av一区二区三区视频| 蜜桃在线观看..| 午夜91福利影院| av在线观看视频网站免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 性高湖久久久久久久久免费观看| 水蜜桃什么品种好| 国产一区二区在线观看av| 两个人免费观看高清视频| 国产成人a∨麻豆精品| 久久免费观看电影| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 青春草亚洲视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 热re99久久精品国产66热6| 日韩三级伦理在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 成人手机av| 久久久a久久爽久久v久久| 天美传媒精品一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品第二区| 七月丁香在线播放| 亚洲久久久国产精品| 国产片特级美女逼逼视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 人妻 亚洲 视频| 嫩草影院入口| 久久99精品国语久久久| 国产成人精品一,二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久亚洲精品成人影院| 97在线人人人人妻| 综合色丁香网| 欧美精品一区二区大全| 亚洲伊人色综图| 黄片播放在线免费| 天天操日日干夜夜撸| 99久久人妻综合| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成人二区视频| 有码 亚洲区| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美3d第一页| 国产精品免费大片| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩av免费高清视频| 国产精品.久久久| 日韩一区二区三区影片| 精品午夜福利在线看| 看十八女毛片水多多多| 人妻系列 视频| 中国三级夫妇交换| 精品人妻熟女毛片av久久网站| a 毛片基地| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产在线视频一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费大片黄手机在线观看| 99热全是精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜|