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    HPLC法測定清心沉香八味散中沉香四醇的含量

    2017-07-10 04:18:42那順白乙拉內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市傳染病醫(yī)院內(nèi)蒙古通遼028000內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市食品藥品檢驗所內(nèi)蒙古通遼028000
    中國民族民間醫(yī)藥 2017年12期
    關(guān)鍵詞:八味通遼市藥材

    那順白乙拉 孟 和 .內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市傳染病醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000;2.內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市食品藥品檢驗所,內(nèi)蒙古 通遼 028000

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    HPLC法測定清心沉香八味散中沉香四醇的含量

    那順白乙拉1孟 和2*
    1.內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市傳染病醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000;2.內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼市食品藥品檢驗所,內(nèi)蒙古 通遼 028000

    目的:測定清心沉香八味散中沉香四醇的含量。方法:采用高效液相色譜法,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈為流動相A,0.1%甲酸溶液為流動相B,柱溫為30℃;流速1.0mL/min;檢測波長為252nm。結(jié)果:沉香四醇進樣量在0.004985~0.074775μg范圍之內(nèi)與兩個峰面積之和具有良好的線性關(guān)系(r=0.9999);平均加樣回收率為98.3%,RSD值0.9%(n=6)。結(jié)論:該方法穩(wěn)定、準(zhǔn)確,可用于清心沉香八味散的質(zhì)量控制。

    清心沉香八味散;沉香四醇;高效液相色譜法

    清心沉香八味散為《國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編》內(nèi)科肺系(二)分冊[1]收載的品種,是地標(biāo)升國標(biāo)的品種,由沉香、廣棗、檀香、紫檀香、紅花、肉豆蔻、天竺黃和北沙參八味藥材組成。具有清心肺、理氣、鎮(zhèn)靜安神的功效,主要用于心肺火盛,胸悶不舒,胸肋悶痛,心慌氣短。沉香是沉香八味散的主要成分,具有行氣止痛、溫中止嘔、納氣平喘的功效,可以改善和治療氣逆喘息、嘔吐呃逆、脘腹脹痛等癥?,F(xiàn)代研究表明,沉香對于改善血液循環(huán)、調(diào)節(jié)血壓及呼吸等有不錯的作用。沉香的醇提取物具有抗組胺、平喘作用[2],用于治療胸悶氣短,喘息氣逆等。沉香四醇在沉香藥材中含量較高,穩(wěn)定性較好[3]。根據(jù)2015年版《中國藥典》一部[4]建立沉香藥材中沉香四醇的含量測定方法,采用高效液相色譜法測定制劑中沉香四醇的含量,使其制劑的質(zhì)量可控。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器 賽默飛世爾 U3000DGLC超高效液相色譜儀;Precisa92SM-202A型電子天平。

    1.2 材料 沉香四醇對照品(批號:111980-201602,含量98.3%,中國食品藥品檢定研究院)。清心沉香八味散(批號:1507027、1511038、1512059,內(nèi)蒙古蒙藥股份有限公司;)。乙腈為色譜純,水為高純水。

    2 方法和結(jié)果

    2.1 色譜條件 色譜柱:Diamonsil Cl8(以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑, 4.6mm×250mm, 5μm)。流動相:乙腈為流動相A,以0.1%甲酸溶液為流動相B,按2015年版《中國藥典》一部沉香藥材含量測定項下規(guī)定進行梯度洗脫;流速為1.0mL/min;柱溫為30℃;檢測波長為252 nm;進樣量:10μL。理論板數(shù)按沉香四醇峰計算應(yīng)不低于6000。沉香四醇峰保留時間為24.56min。陰性對照色譜在沉香四醇峰保留時間處無干擾。見圖1。

    2.2 對照品溶液的制備 精密稱取沉香四醇對照品,加甲醇制成每1mL含0.09820mg的溶液,即得。

    2.3 供試品溶液的制備 取清心沉香八味散1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙醇25mL,稱定重量,浸泡0.5h,超聲處理(功率250W,頻率40 kHz)1h,放冷,再稱定重量,用乙醇補足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液濾過,取續(xù)濾液,即得。

    2.4 陰性對照溶液的制備 按處方比例并以相同工藝制備缺沉香的陰性樣品,并按供試品溶液制備方法制成陰性對照溶液。

    2.5 線性關(guān)系考察 精密稱取沉香四醇對照品0.00982g,置100mL容量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。作為對照品溶液。精密吸取對照品溶液1、2、5、10、15、20μL注入儀器中,記錄色譜圖,以峰面積為縱坐標(biāo),以對照品的進樣量(μg)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程:Y= 32.61943632X+ 0.11866363(r=0.999 9)結(jié)果表明沉香四醇在0.0982~1.964μg范圍之內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

    2.6 精密度試驗 取同一批號(1512059)清心沉香八味散供試品溶液,連續(xù)進樣6次,測定沉香四醇色譜峰面積,平均面積為34.0453,RSD為0.7%。表明儀器的精密度良好。

    2.7 重復(fù)性試驗 取同一批號(1512059)清心沉香八味散供試品溶液6份,進行含量測定,結(jié)果沉香四醇的平均含量為2.55mg/g,RSD為0.9%。表明本試驗的重復(fù)性良好。

    2.8 穩(wěn)定性試驗 取已知含量的供試品(批號:1512059)溶液,分別于0、2、5、10、15、24h進樣測定,記錄峰面積,結(jié)果峰面積的RSD為1.3%,表明供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.9 回收率試驗 取已知含量的樣品(批號:1512059,含量:2.55mg/g)6份,每份約0.5g,精密稱定,分別精密加入沉香四醇對照品適量,按供試品溶液制備方法測定含量,并計算回收率。結(jié)果見表1。

    表1 加樣回收率試驗結(jié)果

    2.10 樣品測定 精密吸取對照品溶液和供試品溶液個10μL,注入高效液相色譜-質(zhì)譜測定儀,測定,結(jié)果見表2

    表2 沉香四醇含量測定結(jié)果

    3 討論

    提取方法的考察中,先后考察了供試品粉末加乙醇超聲處理30min、浸泡30min超聲處理30min提取和浸泡30min超聲處理1h提取結(jié)果,結(jié)果表明前兩種提取方法提取效果不完全,浸泡30min超聲處理1h的提取方法效果較好。

    實驗采用HPLC法測定清心沉香八味散中沉香四醇的含量,經(jīng)方法學(xué)研究表明此方法具有樣品預(yù)處理簡單、回收率高、重復(fù)性好、專屬性強等特點,可作為清心沉香八味散的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法,能夠更有效地控制樣品的質(zhì)量。

    [1]國家食品藥品監(jiān)督管理局.國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)[S].WS-10948(ZD-0948)-2002-2012Z.

    [2]李紅念,梅全喜,林煥澤,等.沉香的化學(xué)成分、藥理作用和臨床應(yīng)用研究進展[J].中國藥房,2011,22(35):3349-3351.

    [3]顧宇凡,張倩,霍會霞,等.HPLC-DAD測定沉香藥材中沉香四醇的含量[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2014(12):2643-2646.

    [4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S]. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015.

    [5]南京中醫(yī)藥大學(xué)編.中藥大辭典[M].上海:上??萍汲霭嫔纾?006.

    [6]常新全,丁麗霞.中藥活性成分分析手冊[M].北京:學(xué)苑出版社,2002.

    [7]吳澤青,熊禮燕,帥歐,等. 3種不同方法形成的沉香藥材色酮含量測定[J].中藥新藥與臨床藥理,2015(3):356-360.

    [8]郅景梅.沉香藥材中兩種活性成分的含量測定研究[J].健康必讀(下旬刊),2013(1):301-302.

    Determination of the Content of agarotetrol in Qingxinchenxiangbawei Powder by HPLC

    Nashunbaiyila1MENG He2*

    1.Tongliao Infectious Disease Hospital,Tongliao 028000,Chian;2.Tongliao City Institute of Food and Drugs,Tongliao 028000,China

    Obiective The content of agarotetrol in Qingxinchenxiangbawei Powder was determined. Methods The HPLC analysis was performed on a column packed with octadecylsilane bonded silica gel as filler in the temperature of 30℃,eluted with acetonitrile as mobile phase A and 0.1% formic acid solution as the mobile phase B, with the flow rate of 1.0 ml/min. The detection wavelength was set at 252 nm. Results There was a good linear relationship between 0.004985 and 0.074775μg in the injection volume of agarotetrol(r=0.99999), with the average recoveries were 98.3% and theRSDwas 0.9% (n=6). Conclusion The method is stable and accurate, and can be used for quality control of Qingxinchenxiangbawei Powder.

    Qingxinchenxiangbawei Powder;Agarotetrol;HPLC

    那順白乙拉(1968-),男,蒙古族,本科,副主任藥師,研究方向為中蒙藥。E-mail:13947516201@163.com

    孟和(1970-),男,蒙古族,本科,副主任藥師,研究方向為中蒙藥。E-mail:13500638181@139.com

    R284.1

    A

    1007-8517(2017)12-0011-03

    2017-04-11 編輯:梁志慶)

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