• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Al對(duì)高碳鋼連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變行為的影響

    2017-07-07 13:28:01張國(guó)宏吳開明馬國(guó)勇喬文瑋
    關(guān)鍵詞:冷速共析珠光體

    辛 蕊,張國(guó)宏,吳開明,馬國(guó)勇,嚴(yán) 睿,喬文瑋

    (1. 武漢科技大學(xué)國(guó)際鋼鐵研究院,湖北 武漢,430081;2. 武昌船舶重工集團(tuán)有限公司,湖北 武漢,430060;3. 江蘇華能電纜股份有限公司,江蘇 高郵,225613)

    ?

    Al對(duì)高碳鋼連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變行為的影響

    辛 蕊1,張國(guó)宏1,吳開明1,馬國(guó)勇2,嚴(yán) 睿2,喬文瑋3

    (1. 武漢科技大學(xué)國(guó)際鋼鐵研究院,湖北 武漢,430081;2. 武昌船舶重工集團(tuán)有限公司,湖北 武漢,430060;3. 江蘇華能電纜股份有限公司,江蘇 高郵,225613)

    通過熱處理試驗(yàn)結(jié)合熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)計(jì)算,研究連續(xù)緩慢冷卻過程中Al元素對(duì)高碳鋼組織轉(zhuǎn)變的影響。結(jié)果表明,未添加Al的高碳鋼中,顯微組織由馬氏體及殘余奧氏體組成,含1.37%Al的高碳鋼中出現(xiàn)了體積分?jǐn)?shù)為5.1%的珠光體組織,且宏觀硬度降低了約0.8 HRC,這是由于Al的加入能使高碳鋼的共析點(diǎn)向高溫高碳方向移動(dòng),提高了珠光體轉(zhuǎn)變的臨界冷卻速度及相變開始溫度,加速了珠光體組織的形成。

    高碳鋼;Al;珠光體;連續(xù)冷卻;相變;顯微組織;宏觀硬度

    Al作為鐵素體穩(wěn)定元素之一,在反應(yīng)中能促進(jìn)奧氏體轉(zhuǎn)變,縮小奧氏體相區(qū),并使鐵素體穩(wěn)定區(qū)域擴(kuò)大[1],因而能起到細(xì)化晶粒、提高鋼抗氧化性和耐蝕性以及改善鋼的電磁性能等作用。盛振棟等[2]研究了Al對(duì)熱擠壓模具鋼SDAH13連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變的影響,結(jié)果表明,Al元素顯著提高了SDAH13鋼的Ac1、Ac3和Ms點(diǎn),擴(kuò)大了α+γ兩相區(qū),且加入0.77%和0.43%Al的SDAH13鋼的珠光體臨界冷速高于無Al鋼。Houtin等[3]研究表明,奧氏體化溫度為900 ℃的合金鋼Fe-0.4C-0.62Mn-0.30Si-0.024Al冷卻至670~560 ℃范圍時(shí),必須使用70~140 ℃/s的超快冷卻速度才能得到全珠光體組織。然而在實(shí)際熱處理大尺寸鋼件時(shí),很難達(dá)到如此高的冷速。Yi等[4]由此設(shè)計(jì)了Al含量分別為2.1%、2.5%的兩組中碳高鋁鋼,從鑄造態(tài)緩慢冷卻時(shí)得到幾乎是全珠光體組織。Wu等[5]設(shè)計(jì)了兩組高碳鋼(0.78%C),經(jīng)奧氏體化后以不同速度冷卻,發(fā)現(xiàn)含Co、Al鋼中,冷速小于0.1 ℃/s下即可得到全珠光體組織,而不含Co、Al鋼中,小于0.05 ℃/s的冷速才能得到全珠光體組織,這表明Co、Al元素能擴(kuò)展珠光體冷卻轉(zhuǎn)變區(qū)間。基于此,本文在前述研究的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)研究Al元素的加入對(duì)高碳鋼連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變行為的影響。

    1 試驗(yàn)材料及方法

    本文設(shè)計(jì)了兩組高碳鋼,其化學(xué)成分如表1所示。由表1可知,除是否添加Al元素外,兩組高碳鋼的化學(xué)成分基本相同,分別記作Free-Al、1.37Al。

    表1 高碳鋼的化學(xué)成分(wB/%)

    首先,將試驗(yàn)鋼在真空退火爐中于1200 ℃下等溫處理2天,待成分組織均勻化后,爐冷至室溫,采用線切割方式從鋼坯上截取尺寸為7 mm×7 mm×20 mm的試樣。熱處理試驗(yàn)在箱式爐中進(jìn)行,以5 ℃/min的升溫速度將樣品加熱至940 ℃,等溫10 min,待其完全奧氏體化后關(guān)閉設(shè)備,試樣隨爐冷卻至室溫。在冷卻過程中,多次監(jiān)測(cè)并記錄試樣的溫度變化,計(jì)算得不同溫度區(qū)間的冷卻速度如表2所示。

    利用光學(xué)顯微鏡(OM,Olympus BM51)、掃描電鏡(SEM,Sirion 200)和透射電鏡(TEM,JEM-2010HT)觀察分析熱處理后試樣的組織形貌;使用HR-150A型洛氏硬度計(jì)測(cè)量樣品表面的宏觀硬度,載荷為150 kg,每個(gè)樣品測(cè)定5個(gè)值,平均值即為試樣的宏觀硬度;珠光體體積分?jǐn)?shù)測(cè)定參照ISO 9042—1988《鋼格點(diǎn)統(tǒng)計(jì)組分體積系數(shù)的人工點(diǎn)計(jì)數(shù)法》。

    表2 隨爐冷卻速度的計(jì)算值

    2 結(jié)果與分析

    2.1 微觀組織

    經(jīng)熱處理后鋼樣的OM、SEM、TEM照片分別如圖1~圖3所示。由圖1可見,F(xiàn)ree-Al鋼的室溫組織主要由馬氏體與殘留奧氏體構(gòu)成,圖1(a)中灰色為塊狀馬氏體,黑色片狀為板條馬氏體,白色部分為殘留奧氏體;1.37Al鋼隨爐冷卻后得到的組織也主要由馬氏體與殘留奧氏體構(gòu)成,此外還出現(xiàn)了少量的珠光體團(tuán),即圖1(b)中黑色團(tuán)狀物,測(cè)得其體積分?jǐn)?shù)為5.1%左右。結(jié)合圖2和圖3進(jìn)一步看出,1.37Al鋼中出現(xiàn)少量白色片層狀或團(tuán)狀珠光體組織,在TEM下甚至觀察到鐵素體和滲碳體片層,此襯度下鐵素體片層呈黑色,滲碳體片層呈白色。

    (a) Free-Al (b)1.37Al

    圖1 鋼樣的OM照片

    Fig.1 OM images of steel samples

    (a) Free-Al (b)1.37Al

    圖2 鋼樣的SEM照片

    Fig.2 SEM images of steel samples

    (a) Free-Al (b)1.37Al

    圖3 鋼樣的TEM照片

    Fig.3 TEM images of steel samples

    2.2 宏觀硬度

    所測(cè)Free-Al和1.37Al鋼樣的宏觀硬度平均值分別為51.2 HRC和50.4 HRC,與顯微組織的結(jié)果相符,這是因?yàn)?.37Al鋼樣在隨爐冷卻過程中,產(chǎn)生了珠光體組織,而珠光體的硬度遠(yuǎn)小于馬氏體,但因生成珠光體量較少,因此宏觀硬度的下降幅度不大,僅降低了0.8 HRC。

    3 討論

    3.1 Fe-C平衡相圖的計(jì)算

    用ThermoCalc軟件和ThermoTech數(shù)據(jù)庫計(jì)算試驗(yàn)鋼的Fe-C相圖垂直截面,結(jié)果見圖4。由圖4可以看出,加入1.37%Al后,相圖中Ae1線、GP線、Ae3線均向高溫方向移動(dòng),Acm基本不變,且α單相區(qū)及α+γ兩相區(qū)面積增大,γ+Fe3C兩相區(qū)面積減?。淮送?,鋼的共析點(diǎn)也向高溫高碳方向移動(dòng),即未添加Al元素時(shí),鋼共析點(diǎn)的碳含量為0.519 %,共析溫度為757.75 °C,加入1.37%Al后,共析點(diǎn)碳含量升至0.753%,共析溫度則升為789.55 ℃。這是由于珠光體轉(zhuǎn)變屬于擴(kuò)散型相變,新相形核和長(zhǎng)大均依靠原子的長(zhǎng)距離擴(kuò)散及相界面的移動(dòng),而共析轉(zhuǎn)變溫度的提高增加了珠光體相變驅(qū)動(dòng)力,促進(jìn)了珠光體轉(zhuǎn)變,因此鋼的顯微組織由只有馬氏體和殘留奧氏體到開始出現(xiàn)少量珠光體。

    (a) Free-Al

    (b)1.37Al

    3.2 等溫轉(zhuǎn)變曲線和自由能變化

    利用MUCG83軟件計(jì)算試驗(yàn)鋼的等溫轉(zhuǎn)變(TTT)曲線及自由能變化,結(jié)果如圖5所示。從圖5(a)的TTT曲線看出,Al元素的加入可提高珠光體轉(zhuǎn)變溫度,使C曲線上移,同時(shí)能縮短珠光體轉(zhuǎn)變時(shí)間,使C曲線左移。而珠光體轉(zhuǎn)變溫度的升高,可提高碳在奧氏體中的擴(kuò)散速度,對(duì)珠光體轉(zhuǎn)變具有加速效果,同時(shí)還能提高共析轉(zhuǎn)變溫度和加大過冷度。

    (a) TTT曲線

    (b) 自由能變化

    從圖5(b)可以看出,Al元素可增加奧氏體向珠光體轉(zhuǎn)變的自由能。珠光體轉(zhuǎn)變?yōu)榫植科胶庀嘧冞^程,轉(zhuǎn)變驅(qū)動(dòng)力則歸因于在系統(tǒng)狀態(tài)內(nèi)準(zhǔn)平衡態(tài)到正平衡態(tài)的轉(zhuǎn)變趨勢(shì),在這兩種平衡態(tài)的轉(zhuǎn)變過程中,可能為鐵素體析出提供驅(qū)動(dòng)力[4]。完全珠光體的獲得在傳統(tǒng)意義上需要共析成分鋼[6],然而理論與實(shí)驗(yàn)證明,即使在低碳或過共析鋼中,低于共析溫度下的奧氏體也有可能轉(zhuǎn)變?yōu)槿楣怏w。Hultgren[7]利用外推法研究表明,在轉(zhuǎn)變溫度低于平衡共析溫度條件下,通過延伸γ+θ/γ相或α+γ/γ相的局部區(qū)域,奧氏體也有轉(zhuǎn)變?yōu)槿楣怏w的可能性[6, 8]。從圖4所示的平衡相圖可知,未添加Al元素的鋼實(shí)際為過共析鋼,而Al元素的加入增加了熱力學(xué)驅(qū)動(dòng)力,擴(kuò)大了γ+θ/γ相區(qū),導(dǎo)致新相的形核速率極高,在準(zhǔn)平衡態(tài)到正平衡態(tài)的轉(zhuǎn)變過程中,能顯著抑制過共析滲碳體形成,在相對(duì)較快的冷卻速度下,即可形成鐵素體片層,從而促進(jìn)了珠光體的形成。

    3.3 連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變曲線

    利用J-MatPro軟件計(jì)算得試驗(yàn)鋼的連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變(CCT)曲線如圖6所示,圖中可以看出連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變后所得不同組織的冷卻速度范圍。由圖6可知,加入1.37%Al后,珠光體轉(zhuǎn)變的連續(xù)冷卻速度范圍擴(kuò)大,且珠光體轉(zhuǎn)變臨界冷速增加,這與圖1~圖3所示的顯微組織分析結(jié)果一致。此外,本試驗(yàn)用鋼均為高碳過共析鋼,也即是說,獲得珠光體組織需要較慢的冷卻速度。加入Al元素后,雖然1.37Al鋼中的碳含量(0.81%)仍高于共析點(diǎn)(0.753%),但與Free-Al鋼相比更接近共析點(diǎn),即能在相對(duì)較快的冷卻速度下獲得珠光體。另一方面,Al元素使共析點(diǎn)溫度和珠光體轉(zhuǎn)變溫度升高,碳在奧氏體中的活度增加,有利于過冷奧氏體中合金碳化物的形成,兩者共同作用促進(jìn)了珠光體的形核及長(zhǎng)大。由此可見,Al元素的加入提高了珠光體轉(zhuǎn)變的臨界冷速及相同冷卻速度下的轉(zhuǎn)變開始溫度及最終轉(zhuǎn)變量。

    圖6 高碳鋼的CCT曲線

    4 結(jié)論

    (1)在高碳合金鋼中加入1.37%的Al元素后,可使共析點(diǎn)向高溫高碳方向移動(dòng),共析點(diǎn)碳含量升高至0.753%,共析溫度升高至789.55 ℃。

    (2)在連續(xù)緩慢冷卻條件下,Al元素的加入提高了珠光體轉(zhuǎn)變的臨界冷速。未加Al元素高碳鋼的顯微組織由馬氏體和殘留奧氏體組成,添加1.37%Al后,鋼中還出現(xiàn)了體積分?jǐn)?shù)為5.1%的珠光體組織,宏觀硬度降低了0.8 HRC。

    [1] Yi H L, Hou Z Y, Xu Y B, et al. Acceleration of spheroidization in eutectoid steels by the addition of aluminum[J]. Scripta Materialia, 2012, 67: 645-648.

    [2] 盛振棟, 左鵬鵬, 吳曉春. Al對(duì)熱擠壓模具鋼SDAH13連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變規(guī)律的影響[J]. 工程科學(xué)學(xué)報(bào), 2016,38(11): 1559-1568.

    [3] Houin J P, Simon A, Beck G. Relationship between structure and mechanical properties of pearlite between 0.2% and 0.8%C[J]. Transactions of the Iron and Steel Institute of Japan, 1981, 21(10): 726-731.

    [4] Yi H L. Full pearlite obtained by slow cooling in medium carbon steel[J]. Materials Science and Engineering: A, 2010, 527(29-30): 7600-7604.

    [5] Wu K M, Bhadeshia H K D H. Extremely fine pearlite by continuous cooling transformation[J]. Scripta Materialia, 2012, 67(1): 53-56.

    [6] Bhadeshia H K D H, Honeycombe R W K. Steels: microstructure and properties[M]. London: Butterworth-Heinemann, 2006.

    [7] Hultgren A. Isothermal transformation of austenite[J]. Transaction of the ASM, 1947, 39:915-987.

    [8] Marder A R, Bramfitt B L. The effect of morphology on the strength of pearlite[J]. Metallurgical and Materials Transactions A, 1976, 7(3): 365-372.

    [責(zé)任編輯 董 貞]

    Effects of Al on the transformation behavior of high carbon steel during continuous cooling

    XinRui1,ZhangGuohong1,WuKaiming1,MaGuoyong2,YanRui2,QiaoWenwei3

    (1. International Research Institute for Steel Technology, Wuhan University of Science and Technology, Wuhan 430081, China; 2. Wuchang Ship Building Industry Group Co., Ltd.,Wuhan 430060, China; 3. Jiangsu Huaneng Cable Co., Ltd., Gaoyou 225613, China)

    Through heat treatment tests combined with thermodynamic and kinetic calculations, the influence of Al on the phase transformation of high carbon steels during continuous slow-cooling process were investigated. The results show that the microstructure of Al-free sample consists of martensite and retained austentie, while pearlite with volumn fraction of 5.1% appears in steel with 1.37%Al addition, and the macro-hardness is reduced by about 0.8 HRC. According to the analysis, the addition of Al enables the shift of eutectoid point toward high carbon content and high temperature direction, which improves the critical cooling rate and the initial temperature of pearlite transformation, and the formation of pearlite is therefore accelerated.

    high carbon steel; Al; pearlite; continuous cooling; phase transformation; microstructure; macro-hardness

    2017-04-25

    湖北省自然科學(xué)基金計(jì)劃創(chuàng)新群體項(xiàng)目(2016CFA004).

    辛 蕊(1991-),女,武漢科技大學(xué)碩士生. E-mail: 529057243@qq.com

    吳開明(1966-),男,武漢科技大學(xué)教授,博士生導(dǎo)師. E-mail: wukaiming@wust.edu.cn

    10.3969/j.issn.1674-3644.2017.04.001

    TG142

    A

    1674-3644(2017)04-0241-04

    猜你喜歡
    冷速共析珠光體
    高強(qiáng)度簾線鋼LX82ACr的動(dòng)態(tài)連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變行為
    金屬熱處理(2023年9期)2023-10-10 11:52:42
    鈮對(duì)高碳鋼共析轉(zhuǎn)變和退火組織的影響
    提升珠光體組織的耐磨性能以及熱穩(wěn)定性
    Al元素對(duì)高碳珠光體鋼連續(xù)緩慢冷卻相變行為的影響
    大截面非調(diào)質(zhì)預(yù)硬塑料模具鋼FT600與SDP1相變特性的對(duì)比研究
    上海金屬(2018年5期)2018-10-11 05:34:58
    Fe-0.6Si鋼氧化鐵皮在升溫過程的組織轉(zhuǎn)變
    過共析熱軋卷板填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白
    相變貯熱材料四氯合鈷酸銨共析物的制備和熱性能
    Al凝固特性隨冷卻速率變化規(guī)律的分子動(dòng)力學(xué)模擬*
    12Cr1MoVG珠光體耐熱鋼材料及焊接性能分析
    河南科技(2014年10期)2014-02-27 14:09:10
    日本 av在线| 嫩草影院入口| 日韩 亚洲 欧美在线| 极品教师在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av成人av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 精华霜和精华液先用哪个| av在线天堂中文字幕| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲第一电影网av| 成人国产综合亚洲| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 久久久国产成人精品二区| 18+在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 中文字幕熟女人妻在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人一区二区视频在线观看| 91久久精品电影网| 午夜福利免费观看在线| 国产视频内射| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品日韩av片在线观看| 毛片一级片免费看久久久久 | 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单 | 精品国内亚洲2022精品成人| 国产乱人视频| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 午夜日韩欧美国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 热99re8久久精品国产| 99精品在免费线老司机午夜| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产欧美人成| 两人在一起打扑克的视频| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品在线观看二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品456在线播放app | av国产免费在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日韩黄片免| 亚洲18禁久久av| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品一区二区三区四区久久| 一进一出抽搐动态| 特级一级黄色大片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美zozozo另类| 精品日产1卡2卡| 亚洲最大成人中文| www日本黄色视频网| а√天堂www在线а√下载| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜久久久久精精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 天堂√8在线中文| 久久久国产成人免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品一区二区性色av| 亚洲内射少妇av| 精品人妻熟女av久视频| 特级一级黄色大片| 少妇丰满av| 夜夜爽天天搞| 99热这里只有是精品50| 日韩精品青青久久久久久| 露出奶头的视频| 久久久久性生活片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 在线免费观看的www视频| 美女黄网站色视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 午夜激情欧美在线| 久久国产精品影院| 免费看a级黄色片| 日韩欧美三级三区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩有码中文字幕| 午夜精品久久久久久毛片777| 性欧美人与动物交配| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 禁无遮挡网站| 18+在线观看网站| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av熟女| 亚洲久久久久久中文字幕| 在线观看66精品国产| 久久中文看片网| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美乱色亚洲激情| 国产欧美日韩一区二区三| 成年人黄色毛片网站| av专区在线播放| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久久久精品吃奶| 免费在线观看日本一区| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜福利在线观看吧| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久人人精品亚洲av| 日本a在线网址| 久久伊人香网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费高清视频大片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国内精品久久久久精免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 性色avwww在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 婷婷色综合大香蕉| 欧美成狂野欧美在线观看| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品一区av在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 中文字幕熟女人妻在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品成人久久久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 看片在线看免费视频| 精品久久久久久,| 日本 欧美在线| 天堂网av新在线| 亚洲精品一区av在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产在线男女| 国产主播在线观看一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 婷婷丁香在线五月| 大型黄色视频在线免费观看| а√天堂www在线а√下载| 国产大屁股一区二区在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 极品教师在线免费播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品综合久久久久久久免费| 天天躁日日操中文字幕| 少妇的逼水好多| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精华一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产三级黄色录像| 99久国产av精品| 欧美三级亚洲精品| 色综合站精品国产| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 中文字幕av成人在线电影| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 精品久久久久久久末码| 91狼人影院| 国产精品久久久久久精品电影| 一进一出抽搐动态| 一区二区三区激情视频| 一区二区三区四区激情视频 | 精品免费久久久久久久清纯| 国产av麻豆久久久久久久| www日本黄色视频网| 在现免费观看毛片| 成年版毛片免费区| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 麻豆一二三区av精品| 亚洲片人在线观看| 国产视频内射| 国产高清视频在线播放一区| 日韩高清综合在线| 亚洲国产精品合色在线| 免费高清视频大片| 久久精品国产亚洲av天美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本a在线网址| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 一本久久中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜免费成人在线视频| 国模一区二区三区四区视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品日韩av在线免费观看| 内地一区二区视频在线| 午夜影院日韩av| 国产亚洲精品久久久com| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄片小视频在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美性感艳星| 99热6这里只有精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 一级黄片播放器| 一区二区三区免费毛片| 日本三级黄在线观看| av福利片在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 欧美乱妇无乱码| 99热精品在线国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 成人永久免费在线观看视频| 亚洲av免费在线观看| 国产精品伦人一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费搜索国产男女视频| 免费看光身美女| 国产一区二区在线av高清观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品亚洲一区二区| 在现免费观看毛片| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲五月天丁香| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久久久久黄片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日本亚洲视频在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 精品不卡国产一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 香蕉av资源在线| 国产单亲对白刺激| 国产三级在线视频| 最近在线观看免费完整版| 国产乱人伦免费视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品av视频在线免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 午夜两性在线视频| 一区二区三区免费毛片| 免费无遮挡裸体视频| 舔av片在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷六月久久综合丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 村上凉子中文字幕在线| 一级黄片播放器| 色哟哟哟哟哟哟| 日本 欧美在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品一区二区免费观看| 国产久久久一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产野战对白在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99riav亚洲国产免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一夜夜www| 波多野结衣巨乳人妻| 精品午夜福利在线看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 丁香欧美五月| 一级av片app| 欧美又色又爽又黄视频| 99热6这里只有精品| 精品一区二区三区人妻视频| 久久午夜亚洲精品久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 夜夜爽天天搞| 亚洲经典国产精华液单 | 久久精品91蜜桃| 亚洲国产精品成人综合色| 在线播放无遮挡| 久久精品影院6| 最近最新中文字幕大全电影3| 最新中文字幕久久久久| 人妻久久中文字幕网| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲成人久久爱视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲欧美日韩东京热| 99国产综合亚洲精品| 丁香六月欧美| 色综合站精品国产| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 91av网一区二区| xxxwww97欧美| 日韩人妻高清精品专区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜老司机福利剧场| 亚洲色图av天堂| 男女之事视频高清在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利免费观看在线| 在线播放无遮挡| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品人妻久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩大尺度精品在线看网址| 天堂√8在线中文| 亚洲在线自拍视频| 免费高清视频大片| 丁香六月欧美| 亚洲av电影在线进入| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区二区激情短视频| 免费在线观看日本一区| 国产三级黄色录像| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本一本二区三区精品| 十八禁网站免费在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜久久久久精精品| 欧美午夜高清在线| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲av.av天堂| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜a级毛片| 亚洲人成网站在线播| 男人舔女人下体高潮全视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| av欧美777| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲片人在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 在线免费观看的www视频| 国产色爽女视频免费观看| 丰满的人妻完整版| 久久人妻av系列| 国产私拍福利视频在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 99在线人妻在线中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 波多野结衣高清作品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 波多野结衣高清作品| 精品国内亚洲2022精品成人| 90打野战视频偷拍视频| 特级一级黄色大片| 亚洲国产精品成人综合色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美成人a在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 日本一二三区视频观看| 国产高清视频在线播放一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产v大片淫在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 精品午夜福利视频在线观看一区| av欧美777| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲综合色惰| 免费在线观看日本一区| 一个人免费在线观看的高清视频| 内射极品少妇av片p| 18禁在线播放成人免费| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜福利欧美成人| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本黄色片子视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲美女搞黄在线观看 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产在视频线在精品| 久久99热这里只有精品18| 又爽又黄a免费视频| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久精品大字幕| 欧美性猛交黑人性爽| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一夜夜www| 免费无遮挡裸体视频| 午夜老司机福利剧场| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 麻豆成人午夜福利视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 两个人视频免费观看高清| 免费av不卡在线播放| 十八禁人妻一区二区| 不卡一级毛片| x7x7x7水蜜桃| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲成人久久性| 国产中年淑女户外野战色| 久久国产乱子伦精品免费另类| 午夜福利成人在线免费观看| 在线免费观看的www视频| 成人欧美大片| 欧美一区二区亚洲| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲最大成人手机在线| 欧美又色又爽又黄视频| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品久久久久久精品电影| 淫妇啪啪啪对白视频| 变态另类丝袜制服| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美三级亚洲精品| 免费在线观看成人毛片| 精品国产三级普通话版| 中文字幕久久专区| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产真实乱freesex| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 美女黄网站色视频| 18+在线观看网站| 岛国在线免费视频观看| 日本黄色视频三级网站网址| 美女 人体艺术 gogo| 丁香欧美五月| 观看免费一级毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 色综合站精品国产| 成人精品一区二区免费| 一区二区三区四区激情视频 | 日韩欧美免费精品| 精品不卡国产一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品久久久久久久久久久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲无线观看免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 悠悠久久av| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲激情在线av| 国产激情偷乱视频一区二区| 嫩草影院新地址| 九九在线视频观看精品| x7x7x7水蜜桃| 黄色女人牲交| 成人精品一区二区免费| 免费搜索国产男女视频| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品久久久久久久久免 | 成人亚洲精品av一区二区| 99热只有精品国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 嫩草影院新地址| 一区二区三区激情视频| 夜夜夜夜夜久久久久| www.色视频.com| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美成人性av电影在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 首页视频小说图片口味搜索| 美女黄网站色视频| 91狼人影院| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩欧美国产一区二区入口| 直男gayav资源| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲最大成人手机在线| 深夜a级毛片| 久久国产精品人妻蜜桃| 99国产综合亚洲精品| 麻豆成人av在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产不卡一卡二| 怎么达到女性高潮| 欧美成人性av电影在线观看| 两个人的视频大全免费| 人妻久久中文字幕网| 欧美精品国产亚洲| 欧美精品啪啪一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲人成网站高清观看| 制服丝袜大香蕉在线| 全区人妻精品视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品一及| netflix在线观看网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本五十路高清| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久大精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜激情欧美在线| 一进一出好大好爽视频| 韩国av一区二区三区四区| a在线观看视频网站| 国产av在哪里看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 我要搜黄色片| 三级国产精品欧美在线观看| 人妻久久中文字幕网| 九色成人免费人妻av| 欧美不卡视频在线免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 草草在线视频免费看| 国产伦精品一区二区三区四那| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩精品青青久久久久久| 在线播放国产精品三级| 舔av片在线| 全区人妻精品视频| 欧美中文日本在线观看视频| www.999成人在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人性生交大片免费视频hd| 久久亚洲精品不卡| 99久久99久久久精品蜜桃| 高清毛片免费观看视频网站| 色在线成人网| 淫妇啪啪啪对白视频| 一区二区三区四区激情视频 | 日韩欧美在线二视频| 淫秽高清视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 女人被狂操c到高潮| www.999成人在线观看| 国产毛片a区久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 草草在线视频免费看| 在线观看舔阴道视频| 色播亚洲综合网| 日本黄色视频三级网站网址| 日本 欧美在线| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩中字成人| 久久伊人香网站| 99热只有精品国产| 国产精品人妻久久久久久| 欧美zozozo另类| 悠悠久久av| 91麻豆av在线| 亚洲18禁久久av| 在线观看舔阴道视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 日本一本二区三区精品| av视频在线观看入口| 久久国产精品影院| 精品欧美国产一区二区三| 日本五十路高清| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲综合色惰| 少妇的逼水好多| 男女视频在线观看网站免费| 两个人的视频大全免费| 麻豆国产av国片精品| 午夜福利18| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 色综合婷婷激情| 免费搜索国产男女视频| 国产精品一区二区性色av| 性欧美人与动物交配| 91麻豆精品激情在线观看国产| 窝窝影院91人妻| 嫩草影院新地址| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产视频内射| 国产精品久久久久久精品电影| 99久久精品一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人特级黄色片久久久久久久| bbb黄色大片| 五月伊人婷婷丁香| 国产综合懂色| 超碰av人人做人人爽久久| 国语自产精品视频在线第100页|