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    傳統(tǒng)開胸手術(shù)和電視胸腔鏡治療早期非小細胞肺癌老年患者的療效比較

    2017-07-05 08:41:14馬景華
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年13期
    關(guān)鍵詞:肺葉胸腔鏡淋巴結(jié)

    馬景華, 朱 冰, 嚴 磊, 陳 翔

    (湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 胸外科, 湖北 武漢, 430015)

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    傳統(tǒng)開胸手術(shù)和電視胸腔鏡治療早期非小細胞肺癌老年患者的療效比較

    馬景華, 朱 冰, 嚴 磊, 陳 翔

    (湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 胸外科, 湖北 武漢, 430015)

    開胸手術(shù); 電視胸腔鏡; 老年; 非小細胞肺癌; 療效觀察

    80%以上的肺癌患者病理類型為非小細胞肺癌(NSCLC), 手術(shù)是NSCLC的最佳治療方法。隨著影像診斷技術(shù)和肺癌篩查技術(shù)的不斷發(fā)展,越來越多的早期肺癌得到確診[1]。肺葉切除是目前臨床上針對早期NSCLC的最常用治療術(shù)式。以胸腔鏡技術(shù)為代表的微創(chuàng)手術(shù)具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、恢復(fù)迅速等優(yōu)點,在周圍型、中央型肺癌的腫瘤切除和淋巴結(jié)清掃手術(shù)中均獲得了滿意的應(yīng)用效果[2-3]。電視胸腔鏡手術(shù)(VATS)是一種用于NSCLC外科治療的微創(chuàng)手術(shù)方式, VATS解剖性肺葉切除術(shù)已成為治療早期肺癌的常用根治手術(shù)方式[4-5]。本研究探討傳統(tǒng)開胸手術(shù)和VATS治療老年早期NSCLC的療效和安全性,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2010年6月—2016年6月本院收治的早期NSCLC老年患者80例,均經(jīng)細胞學(xué)檢查或病理檢查確診為NSCLC, 胸部CT或MRI等影像學(xué)檢查均提示有肺部占位性病變,患者的年齡均大于60歲,腫瘤直徑<5 cm, 未見縱隔淋巴結(jié)明顯腫大、胸腔積液或遠處轉(zhuǎn)移, TNM分期均為Ia~Ib期,均具有手術(shù)治療指證且均行腫瘤切除術(shù)。排除合并有心、肝、腎等重要器官功能不全的患者,排除不耐受單肺通氣或全身麻醉的患者。應(yīng)用隨機數(shù)字表將納入患者分為觀察組和對照組各40例。2組患者在年齡、性別構(gòu)成、病理類型、腫瘤部位、TNM分期等方面的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 見表1。所有患者均簽署知情同意書,本研究方案本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。

    1.2 治療方法

    觀察組患者行VATS肺葉切除術(shù):患者于氣管插管全身麻醉后給予側(cè)臥位單肺通氣,于腋中線第7肋間處做長度1.5~2.0 cm切口,經(jīng)切口置入胸腔鏡,而后于腋前線第4肋間處再做長度為2.0~3.0 cm的主操作孔,于腋后線第8肋間處做長度為1.5~2.0 cm的副操作孔。對患者的胸腔黏連情況、病灶部位、腫瘤大小、浸潤范圍、縱隔淋巴結(jié)腫大轉(zhuǎn)移及胸內(nèi)轉(zhuǎn)移情況進行探查后行肺葉切除術(shù),采用序貫式解剖肺門結(jié)構(gòu)依次離斷肺血管、支氣管、肺裂等,再游離出肺葉靜脈及動脈分支,經(jīng)主操作孔取出切除肺葉,系統(tǒng)清掃胸腔淋巴結(jié)及縱隔淋巴結(jié),術(shù)畢于操作孔處留置引流管。對照組患者采用傳統(tǒng)開胸手術(shù)方法行肺葉切除術(shù),方法為:患者于氣管插管全身麻醉后于第5肋間處做長度為20~25 cm的切口,解剖式切除肺葉后系統(tǒng)清掃淋巴結(jié),術(shù)畢經(jīng)第7肋間腋中線處置入引流管。

    表1 2組患者臨床資料的比較

    1.3 觀察指標

    對2組患者的手術(shù)時間、術(shù)中出血量、淋巴結(jié)清掃數(shù)量、術(shù)后引流液體積、住院時間等手術(shù)指標進行觀察和比較。術(shù)前及術(shù)后第1、2、3天采集2組患者的外周靜脈血樣本,對其血清C反應(yīng)蛋白(CRP)水平進行檢測和比較;術(shù)后第1、3、7天應(yīng)用視覺模擬評分法(VAS)對患者的疼痛程度進行評價和比較。對2組患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率進行觀察和比較。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    觀察組患者的術(shù)中出血量和住院時間顯著低于對照組(P<0.05), 2組患者的其他手術(shù)指標差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。2組患者術(shù)前血清CRP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 但術(shù)后第1天達到峰值,術(shù)后第2、3天開始下降,且觀察組患者術(shù)后各時點的血清CRP水平均顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。2組患者的VAS評分于術(shù)后各時點依次下降,且觀察組患者術(shù)后各時點的VAS評分均顯著低于對照組(P<0.05)。見表4。對照組和觀察組中分別有7例和1例發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥,發(fā)生率分別為17.5%和2.5%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.025)。

    3 討 論

    本研究結(jié)果顯示,相對于傳統(tǒng)的開胸手術(shù), VATS肺葉切除術(shù)能夠減少早期NSCLC老年患者的術(shù)中出血量和住院時間,減輕術(shù)后疼痛程度,降低并發(fā)癥發(fā)生率,從而減少手術(shù)對患者的創(chuàng)傷,這對于促進患者的康復(fù)具有積極的意義。但本研究結(jié)果只證實了VATS能夠改善術(shù)中出血量和住院時間指標,有研究結(jié)果[6]顯示,與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相比,VATS能夠改善患者的住院時間、引流時間、引流量、下床時間、淋巴結(jié)清掃總數(shù)等多種手術(shù)指標,這可能與選取樣本的異質(zhì)性有關(guān)。還有一些研究[7-8]證實,與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相比較, VATS肺葉切除術(shù)還能在改善NSCLC患者術(shù)后心肺功能及遠期生存質(zhì)量方面發(fā)揮積極的作用。根據(jù)孟祥寬等[9]的研究結(jié)果, VATS并不能使肺癌患者獲得更長的生存期,而其治療效果也有受清掃的淋巴結(jié)個數(shù)、腫瘤分期、組織分化、是否輔助化療、病灶長度以及支氣管切緣等諸多因素的影響。隨著研究和臨床實踐的不斷深入, VATS技術(shù)的應(yīng)用范圍也從早期NSCLC擴展至中晚期NSCLC患者,在趙飛等[10]的研究中,針對傳統(tǒng)開胸和VATS肺葉切除術(shù)對140例Ⅰ~Ⅱ期NSCLC患者的療效進行了對比,結(jié)果顯示,應(yīng)用VATS行肺葉切除患者的術(shù)中出血量、胸腔引流時間、下床活動時間及住院時間均顯著優(yōu)于應(yīng)用開胸手術(shù)的患者,而且術(shù)后疼痛程度和并發(fā)癥發(fā)生率均較低。侯量等[11]針對有手術(shù)指征的不同TNM臨床分期的119例NSCLC患者的研究結(jié)果顯示,行VATS肺葉切除術(shù)的患者的圍手術(shù)期死亡率為0.8%, 局部復(fù)發(fā)率和遠處轉(zhuǎn)移率分別為5.0%和17.6%, 5年總體生存率和無瘤生存率分別為60.8%和58.6%, 在不同TNM分期患者中, Ⅲ a、Ⅲ b、Ⅳ期患者的生存率和無瘤生存率略低,而其他分期的總體生存狀況相近,這說明了VATS肺葉切除術(shù)對于早中期NSCLC患者的臨床療效基本相當。但目前學(xué)術(shù)界報道的VATS術(shù)式在改善療效方面的作用還存在一定爭議,這也促使了一些研究者應(yīng)用循證醫(yī)學(xué)方法對其療效進行評價,根據(jù)張文雄等[12]針對51項文獻、7127例行VATS術(shù)患者、9217例行開胸手術(shù)患者的Meta分析研究結(jié)果, VATS術(shù)式在肺癌淋巴結(jié)清掃中能夠達到與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相近的效果,僅在N1期淋巴結(jié)清掃數(shù)方面略遜于開胸手術(shù)。這也說明了應(yīng)用循證醫(yī)學(xué)的方面對于VATS術(shù)式的各項治療效果進行準確評價應(yīng)是該領(lǐng)域的研究方向。

    表2 2組患者手術(shù)指標的比較

    與對照組比較, *P<0.05。

    表3 2組患者術(shù)前、術(shù)后血清CRP水平的比較

    與術(shù)前比較, *P<0.05; 與術(shù)后第1天比較, #P<0.05;

    與術(shù)后第2天比較, △P<0.05; 與對照組比較, ▲P<0.05。

    表4 2組患者術(shù)后各時點VAS評分的比較

    與術(shù)后第1天比較, *P<0.05; 與術(shù)后第3天比較, #P<0.05;

    與對照組比較, △P<0.05。

    本研究結(jié)果顯示,相對于傳統(tǒng)的開胸手術(shù),應(yīng)用VATS技術(shù)行肺葉切除術(shù)能夠降低老年早期NSCLC患者的術(shù)后血清CRP水平,這說明VATS肺葉切除術(shù)能夠降低患者的術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)水平,有利于改善患者的術(shù)后機體功能狀態(tài),從而促進患者的術(shù)后康復(fù)過程,減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。由手術(shù)創(chuàng)傷而導(dǎo)致的應(yīng)激狀態(tài)、急性炎癥反應(yīng)和免疫功能失衡是行肺葉切除術(shù)的NSCLC患者術(shù)后的常見表現(xiàn),也是影響手術(shù)效果的重要因素。在王瓊育等[13]和馮征等[14]的研究中,研究者發(fā)現(xiàn),與傳統(tǒng)開胸手術(shù)比較, VATS肺葉切除術(shù)不僅能夠降低NSCLC患者的術(shù)后CRP、白細胞介素-6、腫瘤壞死因子-α水平,而且還能夠改善皮質(zhì)醇、生長激素、前列腺素E2、P物質(zhì)水平,調(diào)節(jié)術(shù)后患者的細胞炎癥因子及疼痛物質(zhì)血清表達水平,改善患者的血流變指標,從而降低術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)水平、炎癥反應(yīng)和疼痛程度。任丹等[15]的研究結(jié)果顯示,與傳統(tǒng)開胸手術(shù)比較, VATS肺葉切除術(shù)還能夠減少NSCLC患者術(shù)后CD4+T淋巴細胞比例、CD8+T淋巴細胞比例及NK細胞水平的下降幅度,從而減輕患者在手術(shù)急性期的免疫功能抑制程度。值得提出的是,在本研究中仍然應(yīng)用了比較傳統(tǒng)的雙孔VATS肺葉切除術(shù)來作為研究術(shù)式,但在近年來的研究中,新型VATS技術(shù)和新型術(shù)式已不斷被應(yīng)用于臨床研究。針對NSCLC的外科手術(shù)方式不再是一成不變的肺葉切除加縱隔淋巴結(jié)清掃,肺段切除術(shù)等新型術(shù)式已獲得廣泛的關(guān)注和應(yīng)用[16]。相關(guān)循證醫(yī)學(xué)研究[17]已證實,對于臨床Ⅰ期NSCLC, VATS肺段切除術(shù)和VATS肺葉切除術(shù)在術(shù)后總體復(fù)發(fā)率、全身并發(fā)癥和5年生存率方面達到的效果相當,肺段切除術(shù)能夠改善術(shù)中失血量、術(shù)后胸管引流時間和住院時間等指標。此外, VATS肺葉切除術(shù)也從多孔向單孔,從單孔楔形切除簡單手術(shù)向單孔肺癌根治術(shù)的方向不斷演變,單孔胸腔鏡及全胸腔鏡等新型VATS技術(shù)也在臨床上得到嘗試性應(yīng)用國,并收到了良好的臨床應(yīng)用效果。

    [1] 王濟東, 頗學(xué)慶, 王俊杰. 早期肺癌局部非手術(shù)治療的研究進展[J]. 癌癥進展, 2016, 14(7): 623-627.

    [2] 趙伍忠, 賀躍. 肺癌外科手術(shù)治療進展[J]. 湖北民族學(xué)院學(xué)報: 醫(yī)學(xué)版, 2016, 33(3): 78-79.

    [3] 吳偉剛. 肺癌的胸腔鏡下手術(shù)治療最新進展[J]. 藥物與人, 2015, 22(1): 37-38.

    [4] 廖虎, 梅建東, 劉成武, 等. 胸腔鏡袖式肺葉切除研究進展[J]. 中華胸部外科電子雜志, 2016, 3(2): 113-116.

    [5] 佟宏峰. 非小細胞肺癌胸腔鏡手術(shù)治療新進展[J/CD]. 中華臨床醫(yī)師雜志: 電子版, 2013, 7(18): 9-10.

    [6] 陳林家. 手術(shù)治療局限期電視胸腔鏡輔助下行小切口肺癌治療[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘: 電子版, 2016, 16(45): 110-117.

    [7] 張景暉. 胸腔鏡肺葉切除術(shù)治療早期肺癌對心肺功能的影響[J]. 牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2016, 37(5): 103-104.

    [8] 何志偉, 張春芳, 高陽, 等. 胸腔鏡與開胸手術(shù)對早中期非小細胞肺癌患者近期療效與遠期生存質(zhì)量比較[J]. 陜西醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 45(11): 1495-1497.

    [9] 孟祥寬, 孫振宇, 羅靜嫻, 等. 電視胸腔鏡治療非小細胞肺癌的療效及影響因素[J]. 臨床肺科雜志, 2016, 21(11): 2067-2070.

    [10] 趙飛, 鄔藝淵, 張帆, 等. 兩種肺葉切除術(shù)式對Ⅰ~Ⅱ期非小細胞肺癌患者圍術(shù)期臨床指標、炎癥程度及并發(fā)癥的影響[J]. 河北醫(yī)藥, 2016, 38(18): 2745-2747.

    [11] 侯量, 朱佳龍, 顧國軍. 非小細胞肺癌患者行胸腔鏡下手術(shù)治療的圍術(shù)期狀況及遠期生存狀況研究[J]. 中國內(nèi)鏡雜志, 2016, 22(8): 70-73.

    [12] 張文雄, 喻東亮, 江涵, 等. 電視胸腔鏡手術(shù)與開胸手術(shù)在肺癌淋巴結(jié)清掃中效果比較的系統(tǒng)評價和Meta分析[J]. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2016, 14(10): 992-1000.

    [13] 王瓊育, 李標, 李富, 等. 胸腔鏡肺癌手術(shù)治療對患者術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)的影響觀察[J/CD]. 中華腔鏡外科雜志: 電子版, 2016, 9(4): 232-235.

    [14] 馮征, 陳召, 王居正, 等. 胸腔鏡肺癌根治術(shù)與開胸肺癌根治術(shù)對肺癌患者臨床療效的影響及機制[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展, 2016, 16(31): 6047-6050.

    [15] 任丹, 涂啟敏. 電視胸腔鏡術(shù)與開胸肺葉切除術(shù)對早期非小細胞肺癌患者炎癥因子及免疫功能的影響[J]. 標記免疫分析與臨床, 2016, 23(11): 1330-1333.

    [16] 馬千里, 劉德若. 胸腔鏡解剖性肺段切除治療ⅠA期肺腺癌的研究進展[J]. 中華外科雜志, 2014, 52(8): 634-636.

    [17] 鄭鑫林, 夏學(xué)陽, 張金周, 等. 胸腔鏡下肺段切除與肺葉切除治療臨床Ⅰ期非小細胞肺癌療效對比的Meta分析[J]. 中國癌癥雜志, 2016, 21(10): 854-860.

    2017-01-16

    R 734.2

    A

    1672-2353(2017)13-211-03

    10.7619/jcmp.201713075

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