166份抗糖尿病藥品說明書中妊娠婦女用藥信息標(biāo)注情況調(diào)查分析

馮 娜（天津市東麗區(qū)東麗醫(yī)院藥劑科，天津 300300）

166份抗糖尿病藥品說明書中妊娠婦女用藥信息標(biāo)注情況調(diào)查分析

馮 娜＊（天津市東麗區(qū)東麗醫(yī)院藥劑科，天津 300300）

目的：為規(guī)范抗糖尿病藥品說明書中妊娠婦女用藥信息標(biāo)注提供參考。方法：收集丁香園用藥助手中收錄的所有抗糖尿病藥品說明書，分析其中妊娠婦女用藥信息標(biāo)注情況。結(jié)果：166份藥品說明書中，147份（88.55%）有單獨(dú)列出“孕婦及哺乳期婦女用藥”項(xiàng)，并對(duì)妊娠婦女用藥信息進(jìn)行了標(biāo)注；14份（8.43%）也有列出該項(xiàng)，但僅標(biāo)注尚無臨床資料或臨床資料有限，未提示妊娠婦女可否用藥；5份（3.01%）無“孕婦及哺乳期婦女用藥”項(xiàng)。在無用藥指導(dǎo)意見中，指導(dǎo)意見缺失3份（1.81%），臨床資料無/有限14份（8.43%）；在有用藥指導(dǎo)意見中，指導(dǎo)意見為禁用49份（29.52%），不得/不宜/不應(yīng)使用40份（24.1%），慎用/不推薦/權(quán)衡利弊/益處大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用/向醫(yī)師咨詢49份（29.52%），可用/使用不受限制11份（6.63%）。166份藥品說明書中，26份為國(guó)外藥企藥品說明書，均有單獨(dú)列出“孕婦及哺乳期婦女用藥”項(xiàng)，且有妊娠婦女用藥指導(dǎo)意見。結(jié)論：國(guó)內(nèi)藥品說明書標(biāo)注內(nèi)容存在妊娠婦女用藥相關(guān)信息缺失、指導(dǎo)意見表述不統(tǒng)一、更新滯后等問題，應(yīng)引起藥品監(jiān)督管理部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)的重視。

藥品說明書；抗糖尿病藥；妊娠婦女

妊娠是一個(gè)特殊時(shí)期，母體與胎兒系同一環(huán)境中兩個(gè)緊密聯(lián)系的獨(dú)立個(gè)體，其生理反應(yīng)對(duì)藥物的敏感性有很大差異，所以孕期用藥對(duì)母兒的安全性歷來為醫(yī)師和孕婦所關(guān)心。2011年國(guó)家頒布了《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理的通知》[1]，使妊娠婦女這個(gè)特殊人群用藥問題備受關(guān)注。近年來，妊娠糖尿?。℅DM）發(fā)病率在全球逐年升高，其對(duì)人類健康威脅也越來越大。GDM對(duì)母兒的近期影響包括母親妊娠并發(fā)癥增加，如妊娠期高血壓、羊水過多和早產(chǎn)等，以及胎兒發(fā)生巨大兒、肩難產(chǎn)、新生兒高膽紅素血癥；其對(duì)母兒健康的遠(yuǎn)期威脅主要是母親產(chǎn)后及子代2型糖尿病（T2DM）及代謝綜合征發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加[2]。因此，對(duì)GDM患者需進(jìn)行對(duì)癥用藥，控制血糖。藥品說明書是指導(dǎo)醫(yī)師開具處方和患者用藥的具有法律效力的文本，應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息[3]。鑒于此，筆者對(duì)目前抗糖尿病藥品說明書中妊娠婦女用藥信息標(biāo)注情況進(jìn)行調(diào)查分析，以期為規(guī)范抗糖尿病藥品說明書中妊娠婦女用藥信息標(biāo)注提供參考。

1 資料與方法

1.1 資料來源

收集丁香園用藥助手中收錄的所有抗糖尿病藥品說明書，對(duì)每一種抗糖尿病藥的藥品名稱、生產(chǎn)廠家及“孕婦及哺乳期婦女用藥”項(xiàng)下妊娠婦女用藥標(biāo)注情況進(jìn)行分析。對(duì)于藥理分類不明確的藥品說明書，如兩類藥的復(fù)合制劑二甲雙胍格列本脲片未進(jìn)行收錄記載。

1.2 方法

對(duì)“1.1”項(xiàng)下資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，分析妊娠婦女用藥信息標(biāo)注情況，并對(duì)國(guó)內(nèi)、外藥企抗糖尿病藥品說明書進(jìn)行比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 妊娠婦女用藥標(biāo)注情況

按藥品藥理分類對(duì)說明書中妊娠用藥信息標(biāo)注情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn)，藥品說明書書寫不規(guī)范，存在用藥相關(guān)信息缺失、更新滯后等問題，具體統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1。

表1 166份抗糖尿病藥品說明書中妊娠婦女用藥標(biāo)注情況統(tǒng)計(jì)Tab 1 Labeling of drug use for pregnant women in 166 drug instructionsofanti-diabetic drugs

2.2 妊娠婦女用藥指導(dǎo)意見標(biāo)注情況

將166份藥品說明書按照“無用藥指導(dǎo)意見”和“有用藥指導(dǎo)意見”兩大類進(jìn)行統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn)，藥品說明書存在指導(dǎo)意見混亂的問題，具體統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表2。

表2 166份抗糖尿病藥品說明書中妊娠婦女用藥指導(dǎo)意見標(biāo)注情況統(tǒng)計(jì)Tab 2 Labeling of guidance on drug use for p regnant wom en in 166 d rug instructions of anti-diabetic drugs

2.3 國(guó)外藥企藥品說明書中妊娠婦女用藥標(biāo)注情況

筆者對(duì)166份說明書中的26份國(guó)外藥企藥品說明書進(jìn)行統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn)，這26份藥品說明書均有單獨(dú)列出“孕婦及哺乳期婦女用藥”項(xiàng)，且注明了妊娠婦女用藥指導(dǎo)意見，可見國(guó)外藥企藥品說明書相對(duì)比較規(guī)范，具體統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表3。

表3 26份國(guó)外藥企抗糖尿病藥藥品說明書中妊娠婦女用藥標(biāo)注情況統(tǒng)計(jì)Tab 3 Labeling of guidance on drug use for pregnant women in 26 drug instructions of anti-diabetic drugs from foreign pharmaceutical com panies

3 討論

3.1 妊娠婦女用藥事項(xiàng)標(biāo)注情況

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）頒布的《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》[4]，明確要求藥品說明書格式應(yīng)包括“孕婦及哺乳期婦女用藥”項(xiàng)，著重說明該藥品對(duì)妊娠、分娩及哺乳期母嬰的影響，并寫明可否應(yīng)用本品及用藥注意事項(xiàng)；同時(shí)指出，未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)在該項(xiàng)下予以說明。但從表1可見，仍有該項(xiàng)缺失的現(xiàn)象，建議相關(guān)部門應(yīng)進(jìn)一步完善和強(qiáng)化新藥品評(píng)審過程中對(duì)藥品說明書的審核。對(duì)藥品說明書應(yīng)制訂專業(yè)的評(píng)審流程，嚴(yán)格要求、不斷規(guī)范，確保藥品說明書科學(xué)、規(guī)范、可靠。對(duì)包括孕婦及哺乳期婦女等特殊人群用藥項(xiàng)目具體內(nèi)容，應(yīng)及時(shí)督促企業(yè)規(guī)范和完善藥品說明書，力求特殊人群用藥信息詳盡、正確。

3.2 指導(dǎo)意見表述有待統(tǒng)一

筆者認(rèn)為，“禁用”是對(duì)用藥的最嚴(yán)厲的警告，即禁止使用；“不得/不宜/不應(yīng)使用”應(yīng)該是比較嚴(yán)重的警示，如果患者遇到這樣的警示，最好選擇其他藥，以免出現(xiàn)不必要的后果；“慎用/不推薦/權(quán)衡利弊/益處大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用/向醫(yī)師咨詢”是指該藥對(duì)孕婦、哺乳期婦女可能造成一定的不良后果，在一般情況下不用此藥，只有對(duì)胎兒的潛在益處大于潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才考慮使用[5]。國(guó)家法律法規(guī)只對(duì)說明書標(biāo)注項(xiàng)目和涵蓋內(nèi)容作出要求，并未對(duì)具體表述內(nèi)容統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，因此出現(xiàn)表述內(nèi)容混亂，容易給人模棱兩可的感覺，給實(shí)際用藥參考帶來困難。鑒于這種情況，建議藥品監(jiān)督部門制定權(quán)威、專業(yè)、統(tǒng)一的孕婦及哺乳期婦女用藥及用語規(guī)范或指南，其中可明確定義說明書中的常用術(shù)語的概念及其適用的情況，并在患者中對(duì)常用說明書用語進(jìn)行科普教育[6]。

3.3 藥品說明書更新的必要性

GDM能增加不良妊娠結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，直接威脅母嬰生存安全與健康，因此對(duì)妊娠婦女血糖的控制尤為重要。大多數(shù)GDM患者通過生活方式的干預(yù)即可使血糖達(dá)標(biāo)；未能達(dá)標(biāo)的，傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為首選甚至唯一用藥選擇是胰島素?？诜堤撬幬锟赡芡ㄟ^胎盤導(dǎo)致胎兒低血糖及可能存在致畸作用，故既往禁用于孕期婦女[7]?！吨袊?guó)2型糖尿病防治指南（2013年版）》明確指出，GDM患者應(yīng)避免使用口服降糖藥，通過飲食治療血糖不能控制時(shí)，使用胰島素治療。但《妊娠合并糖尿病診治指南（2014）》[8]指出，對(duì)胰島素用量較大或拒絕應(yīng)用胰島素的孕婦，應(yīng)用口服降糖藥物的潛在風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于未控制的妊娠期高血糖本身對(duì)胎兒的危害。近年來的研究結(jié)果顯示，口服降糖藥物同樣安全、有效，且不增加母親、胎兒的不良預(yù)后[9]。格列本脲是目前研究最為成熟的治療GDM的口服降糖藥。Langer O等[10]隨機(jī)將144例GDM患者分為3組，分別予格列本脲、胰島素及飲食加運(yùn)動(dòng)治療，結(jié)果格列本脲組77%的患者達(dá)到理想的血糖控制，且胎兒并發(fā)癥的發(fā)生率與胰島素組無顯著差異。周曉媚等[11]隨機(jī)將60例GDM患者分為2組，對(duì)照組皮下注射胰島素治療；試驗(yàn)組先口服格列本脲2.5mg/d，若格列本脲達(dá)到最大劑量，則通過調(diào)節(jié)胰島素劑量來調(diào)控血糖。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，2組控制血糖的療效相當(dāng)，但試驗(yàn)組新生兒低血糖及早產(chǎn)兒的發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組（均P＜0.05）。

二甲雙胍是一種有效安全的口服降糖藥，但傳統(tǒng)認(rèn)為妊娠期不宜使用口服降糖藥，主要考慮對(duì)胎兒的安全問題。近年來越來越多的研究顯示，二甲雙胍在妊娠期應(yīng)用具有較好的安全性及有效性。王蘊(yùn)慧等[12]研究認(rèn)為，GDM應(yīng)用二甲雙胍治療可得到與胰島素治療相同或相似的治療效果，且未見對(duì)新生兒及嬰幼兒有不良影響。TerttiK等[13]對(duì)173例GDM患者研究發(fā)現(xiàn)，二甲雙胍用于治療GDM與胰島素同樣有效，且二甲雙胍與母親、胎兒的并發(fā)癥無相關(guān)性。

口服降糖藥在妊娠期使用的安全性和有效性得到一定程度的證明，且降糖療效同胰島素相當(dāng)、依從性好，同時(shí)可減輕患者因注射胰島素帶來的疼痛及經(jīng)濟(jì)、心理上的負(fù)擔(dān)。因此，美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)和英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所指南達(dá)成共識(shí)，認(rèn)為胰島素和口服降糖藥均可作為一線用藥[14]。而在本次調(diào)查中，未有一種口服降糖藥說明書中寫明可用于孕婦，并且有18份（10.84%）藥品說明書明確提示，建議使用胰島素治療，說明藥品說明書存在更新滯后的問題。

3.4 國(guó)內(nèi)、外藥企藥品說明書比較

國(guó)內(nèi)、外藥企由于生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)條件不同，其藥品說明書存在一定程度的差異。以美國(guó)和歐盟為例：美國(guó)現(xiàn)行藥品說明書相關(guān)法律主要包括《聯(lián)邦食品藥品化妝品法》《食品藥品管理法修正案》等。為保證藥品說明書實(shí)用規(guī)范，F(xiàn)DA還出臺(tái)了一系列不具法律強(qiáng)制性的行業(yè)指南，包括《人用處方藥和生物制品說明書的不良反應(yīng)部分形式和內(nèi)容規(guī)范化指南》《人用處方藥和生物制品說明書的臨床藥理作用部分形式和內(nèi)容規(guī)范化指南》《人用處方藥和生物制品說明書的用法用量部分形式和內(nèi)容規(guī)范化指南》等文件[15]。這些指南幾乎包括藥品說明書的各個(gè)項(xiàng)目，對(duì)藥品說明書提供原則性框架和建議，并詳細(xì)指導(dǎo)了藥品說明書各項(xiàng)的格式和內(nèi)容，既能確保不致遺漏安全有效性資料，又能使資料清楚易懂。歐盟從2006年到2009年先后發(fā)布了《人用藥品包裝說明書和標(biāo)簽可讀性指導(dǎo)原則（草案）》，以及《人用藥品包裝說明書和標(biāo)簽可讀性指導(dǎo)原則》[16]。該指導(dǎo)原則提供說明書制定者有關(guān)說明書的設(shè)計(jì)布局方面的指導(dǎo)建議，特別是在其中有關(guān)于盲人和視弱患者這一類特殊人群說明書制定的指導(dǎo)，之后是針對(duì)廣泛的閱讀人群的藥品說明書可讀性測(cè)試的指導(dǎo)，最終達(dá)到提高說明書質(zhì)量、使說明書信息被閱讀者有效理解以及確?；颊甙踩侠硎褂盟幤返哪繕?biāo)。歐盟將藥品說明書可讀性研究納入到藥品注冊(cè)的法規(guī)要求之中，保證了其境內(nèi)藥品說明書的客觀性、合理性，使得廣大的藥品說明書閱讀人群從中受益，這對(duì)于我國(guó)有著良好的借鑒意義。

雖然我國(guó)也相繼出臺(tái)了關(guān)于藥品說明書的相關(guān)法律法規(guī)，但相對(duì)都比較籠統(tǒng)，且少有相關(guān)指南對(duì)藥品說明書中各個(gè)項(xiàng)目?jī)?nèi)容進(jìn)行具體詳細(xì)指導(dǎo)與規(guī)范。我國(guó)藥品說明書與美國(guó)、歐盟的藥品說明書存在較大的差別，主要是在于內(nèi)容的完整性、可靠性和規(guī)范性。由于我國(guó)藥品說明書不完整、不夠規(guī)范，很多關(guān)鍵項(xiàng)目缺失，缺乏臨床或非臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支撐，造成其科學(xué)性不強(qiáng)，在臨床實(shí)踐中指導(dǎo)合理用藥的意義不大，導(dǎo)致形同虛設(shè)的不良現(xiàn)狀。我國(guó)藥品說明書對(duì)“孕婦及哺乳期婦女用藥”所標(biāo)注的信息比較簡(jiǎn)單，表達(dá)方式無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，較為混亂，不利于患者科學(xué)、合理用藥。建議藥品說明書對(duì)該項(xiàng)的書寫參考美國(guó)FDA及歐盟國(guó)家先進(jìn)的管理方式、管理理念和規(guī)范宗旨，使藥品說明書的信息更準(zhǔn)確、規(guī)范。

3.5 加強(qiáng)藥學(xué)服務(wù)

作為藥師，對(duì)藥品說明書中信息的掌握是一門必修的功課，在日常工作中閱讀藥品說明書時(shí)，還應(yīng)與權(quán)威參考書如《中國(guó)藥典》《新編藥物學(xué)》《臨床用藥須知》等相結(jié)合，及時(shí)發(fā)現(xiàn)說明書中存在問題，對(duì)醫(yī)師及患者在閱讀說明書時(shí)存在的疑惑可以進(jìn)行更好的指導(dǎo)，同時(shí)也應(yīng)將問題反映給藥品生產(chǎn)企業(yè)，以便進(jìn)行修正。醫(yī)院還應(yīng)建立專門的孕產(chǎn)婦用藥咨詢門診，對(duì)孕前、孕中、孕后的用藥進(jìn)行詳細(xì)指導(dǎo)，如該不該用藥，如何選藥，用藥劑量、注意事項(xiàng)、療程等。

4 結(jié)語

總之，國(guó)內(nèi)藥品說明書標(biāo)注內(nèi)容存在妊娠婦女用藥相關(guān)信息缺失、指導(dǎo)意見表述不統(tǒng)一、更新滯后等問題，應(yīng)引起藥品監(jiān)督管理部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)的重視。

[1] 衛(wèi)生部.衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理的通知[S].2011-08-18.

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[3] 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局.藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定[S].2006-03-15.

[4] 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于印發(fā)化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則的通知[S].2006-05-10.

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[8] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組/圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)分會(huì)妊娠合并糖尿病協(xié)作組.妊娠合并糖尿病診治指南：2014[J].

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（編輯：余慶華）

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Investigation and Analysis of M edication Information on PregnantWomen in 166 Drug Instructions of Anti-diabetic Drugs

FENG Na（Dept.of Pharmacy，DongliHospital of Tianjin Dongli District，Tianjin 300300，China）

OBJECTIVE：To provide reference for specified labeling of medication information on pregnant women in drug instructions of anti-diabetic drugs.METHODS：A ll of drug instructions of anti-diabetic drugs in DXY Drugs Information were collected，the medication information labeling on pregnant women was analyzed.RESULTS：Among 166 drug instructions，147（88.55%）had listed the item of“drug use for pregnant and lactating women”alone，and labeled w ith the drug information on pregnantwomen；14（8.43%）had listed the item too，but labeled w ith no or limited clinical data，and whether pregnantwomen could use or notwas not suggested；5（3.01%）didn’t have the item.Aboutw ithout guidance of drug use，there were 3（1.81%）drug instructionsm issed guidance，and 14（8.43%）w ith no or lim ited clinical data.Aboutw ith guidance of drug use，49（29.52%）were labeled w ith forbidden for pregnantwomen；40（24.1%）were labeled w ith can’t/not suitable/should not be used for pregnantwomen；49（29.52%）were labeled w ith cautious/not recommend/weighed the pros and cons/benefits greater than the risk/consulted a doctor for pregnantwomen；and 11（6.63%）were labeled w ith being safe/being not restricted for pregnantwomen.In the 166 drug instructions，26，which were from foreign pharmaceutical companies，had listed the item of“drug use for pregnant and lactating women”alone，as well as labeled the guidance of drug use for pregnant women.CONCLUSIONS：The labeling of domestic drug instructions shows inadequate drug information on pregnantwomen，non-uniform guidance statements，lag of update and other problems，which should be attached to great importance by drug supervision and management departments，as well as pharmaceutical production enterprises.

Drug instruction；Anti-diabetic drug；Pregnantwomen

R97；R969.3

A

1001-0408（2017）16-2301-04

2016-08-22

2016-10-26）

＊藥師，碩士。研究方向：臨床藥學(xué)。電話：022-24392823。E-mail：fengna125@163.com

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.16.39