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    阿托西班聯(lián)合利托君對FET內(nèi)膜異常波患者的臨床應(yīng)用評價

    2017-06-30 00:47:30吳仕元李寶香廖美霞
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2017年8期
    關(guān)鍵詞:臨床應(yīng)用效果利托君

    吳仕元+李寶香+廖美霞

    [摘要] 目的 探究與分析阿托西班聯(lián)合利托君對FET內(nèi)膜異常波患者的臨床應(yīng)用效果與價值。 方法 選取2015年1月~2016年12月期間本院收治的120例移植日內(nèi)膜異常波患者為研究對象,將其隨機分為A組(阿托西班聯(lián)合利托君組)30例、B組(阿托西班組)30例、C組(利托君組)30例和D組(未用藥組)30例,然后將四組的著床率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率及用藥前后不同時間的血清縮宮素、孕酮、前列腺素F2α水平進行比較。 結(jié)果 A、B、C組的著床率、臨床妊娠率均高于及D組,A組用藥后的血清縮宮素、前列腺素F2α水平均低于B、C及D組,B組及C組則低于D組,血清孕酮則高于B、C及D組,B組及C組則高于D組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),四組的流產(chǎn)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 阿托西班聯(lián)合利托君對FET內(nèi)膜異常波患者的臨床應(yīng)用效果較好,對于子宮內(nèi)膜異常波相關(guān)方面的控制作用明顯,因此臨床應(yīng)用價值較高。

    [關(guān)鍵詞] 阿托西班;利托君;FET內(nèi)膜異常波;臨床應(yīng)用效果

    [中圖分類號] R711.6 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 2095-0616(2017)08-07-04

    [Abstract] Objective To investigate and analyze the clinical application effect and value of atosiban combined with ritodrine in the patients with PET and abnormal endometria wave. Methods 120 patients with PET and abnormal endometria wave in our hospital on the day of embryo transfer from January 2015 to December 2016 were selected as the study object. They were randomly divided into group A (atosiban combined with ritodrine group) with 30 cases, group B (atosiban group) with 30 cases, group C (ritodrine group) with 30 cases and group D (no drug group) with 30 cases. Then the implantation rate, clinical pregnancy rate, abortion rate, serum oxytocin, progesterone and prostaglandin F2α at different time before and after the treatment of four groups were compared. Results The implantation rate and clinical pregnancy rates of group A, group Band group C were all higher than that of group D. The rates of group B and group C were both higher than that of group D. The serum oxytocin and prostaglandin F2α of group A at different time after the treatment were all lower than those of group B, group C and group D. The levels of group B and group C were all lower than those of group D. The serum progesterone were all higher than those of group B, group C and group D.The levels of group B and group C were all higher than those of group D. There were all significant differences(P<0.05), and the abortion rates of four groups all had no significant differences(P>0.05). Conclusion The clinical application effect of atosiban combined with ritodrine in the patients with PET and abnormal endometria wave is better, and its control role for the related items of abnormal endometria wave is obvious. So its clinical application value is higher.

    [Key words] Atosiban; Ritodrine; PET and abnormal endometria wave; Clinical application effect

    近年來臨床中進行凍融胚胎移植(PET)的患者不斷增多,而其中較多患者存在內(nèi)膜異常波的情況,這極大地影響到患者的最終妊娠成功率,有研究認(rèn)為子宮內(nèi)膜異常波強度與胚胎植入率及臨床妊娠率呈負(fù)相關(guān),而子宮內(nèi)膜的蠕動波與子宮收縮有密切的關(guān)系,因此在對此類患者進行治療的過程中對于子宮收縮的抑制成為臨床治療的重點方面[1-2]。以往臨床中對于此類患者采用阿托西班和利托君治療的研究均不少見,但是關(guān)于阿托西班聯(lián)合利托君在此類患者中的應(yīng)用效果研究卻相對不足。因此本研究就阿托西班聯(lián)合利托君對FET內(nèi)膜異常波患者的臨床應(yīng)用效果與價值進行探究與分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2015年1月~2016年12月期間本院收治的120例移植日內(nèi)膜異常波患者為研究對象,將其隨機分為A組(阿托西班聯(lián)合利托君組)30例、B組(阿托西班組)30例、C組(利托君組)30例和D組(未用藥組)30例。A組中,年齡為23~39歲,平均年齡為(30.7±5.0)歲,不孕年限為1.5~8.0年,平均為(3.2±0.8)年,基礎(chǔ)FSH水平為1.85~10.02mU/mL,平均為(7.27±1.20)mU/mL,移植胚胎數(shù)為1~3個,平均為(1.7±0.4)個。B組中,年齡為22~39歲,平均年齡為(30.9±4.7)歲,不孕年限為1.5~8.2年,平均為(3.3±0.6)年,基礎(chǔ)FSH水平為1.89~9.98mU/mL,平均為(7.32±1.05)mU/mL,移植胚胎數(shù)為1~3個,平均為(1.8±0.3)個。C組中,年齡為22~40歲,平均年齡為(30.6±5.0)歲,不孕年限為1.4~8.1年,平均為(3.3±0.7)年,基礎(chǔ)FSH水平為1.78~9.86mU/mL,平均為(7.29±1.14)mU/mL,移植胚胎數(shù)為1~3個,平均為(1.9±0.5)個。D組中,年齡為22~40歲,平均年齡為(31.0±4.9)歲,不孕年限為1.4~8.5年,平均為(3.5±0.7)年,基礎(chǔ)FSH水平為1.80~10.12mU/mL,平均為(7.18±1.12)mU/mL,移植胚胎數(shù)為1~3個,平均為(1.9±0.4)個。四組的年齡、不孕年限、基礎(chǔ)FSH值及移植胚胎數(shù)之間均無統(tǒng)計學(xué)差異(P均>0.05),因此四組之間具有可比性。且四組均對本研究知情及同意。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 A組于移植前30min靜推阿托西班[輝凌(德國)制藥有限公司,批號:AC0089G]6.75mg,移植后30min開始每8小時一次舌下含服鹽酸利托君(海南朗天醫(yī)藥有限公司,H20094049)10mg至移植后第3天。B組于移植前30min靜推阿托西班6.75mg。C組于移植后30min開始每8小時一次舌下含服鹽酸利托君10mg至移植后第3天。D組則于移植前后均未應(yīng)用子宮收縮抑制藥物。然后將四組的著床率、臨床妊娠率、流產(chǎn)率及用藥前后不同時間的血清縮宮素、孕酮、前列腺素F2α水平進行比較。

    1.2.2 檢測方法 分別于移植前和用藥后1、2及3d采集四組研究對象的外周空腹靜脈血,靜脈血標(biāo)本采集量為5.0mL,然后將血標(biāo)本采用離心機進行離心,離心后采集血清部分進行檢測,檢測指標(biāo)為血清縮宮素、孕酮及前列腺素F2α,檢測指標(biāo)所采用的檢測方法均為ELISA法,試劑盒購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司,批號:20111212,20111213,2011122313。所有指標(biāo)均由經(jīng)驗豐富者進行操作檢驗。

    1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)

    移植后第14天測血清人絨毛膜促性腺激素(β-HCG),陽性者判定為生化妊娠, 移植后4~5周B超下見孕囊及心管搏動即確定為臨床妊娠[3]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    數(shù)據(jù)檢驗軟件為SPSS19.0,計量資料與計數(shù)資料的表示方式為()與率,檢驗方式則分別為t檢驗與χ2檢驗,重復(fù)測量的計量資料進行方差分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 四組的著床率、臨床妊娠率及流產(chǎn)率比較

    A、B、C組的著床率、臨床妊娠率均高于D組,均有顯著性差異,四組的流產(chǎn)率則無顯著性差異,P均>0.05,見表1。

    2.2 四組用藥前后不同時間的血清縮宮素、孕酮、前列腺素F2α水平比較

    四組用藥前的血清縮宮素、孕酮、前列腺素F2α水平比較,P均>0.05,而A組用藥后的血清縮宮素、前列腺素F2α水平均低于B組、C組及D組,B組及C組則低于D組,血清孕酮則高于B組、C組及D組,B組及C組則高于D組,P均<0.05,均有顯著性差異,見表2。

    3 討論

    胚胎著床成功與否與兩方面因素有關(guān),其中胚胎治療與子宮內(nèi)膜容受性是兩條重要的影響因素,而子宮收縮的存在是影響子宮內(nèi)膜容受性的重要方面,因此對此類患者進行治療的過程中,子宮收縮方面的控制是必要的基礎(chǔ)與前提[3-4]。FET內(nèi)膜異常波患者的治療即應(yīng)以控制宮縮為主,而臨床中對于此類患者的治療研究中,阿托西班及利托君均不少見,但是對于兩類藥物聯(lián)合應(yīng)用的效果研究卻相對不足[5-6],因此此方面的研究極為必要。另外,臨床中與子宮收縮相關(guān)的指標(biāo)較多,其中縮宮素及前列腺素F2α均是常見的與子宮平滑肌收縮相關(guān)的指標(biāo)[7-8],其中在促排卵或激素替代周期準(zhǔn)備內(nèi)膜等均可間接地引起前列腺素F2α的提升,因此對于此項指標(biāo)的監(jiān)測及控制更為必要[9-11]。再者,孕酮是有效評估妊娠情況的重要基礎(chǔ),因此對此類患者患者進行治療的過程中,對于孕酮表達水平的監(jiān)測意義也較高[12-14]。

    本研究就阿托西班聯(lián)合利托君對FET內(nèi)膜異常波患者的臨床應(yīng)用效果與價值進行探究與分析,結(jié)果提示,阿托西班聯(lián)合利托君治療、單用阿托西班及利托君治療的患者其著床率、臨床妊娠率均高于未用藥的患者,且聯(lián)合用藥的患者用藥后1、2及3d的血清縮宮素、前列腺素F2α水平均低于單用藥的患者及未用藥的患者,血清孕酮水平則高于單用藥的患者及未用藥的患者,且單用藥患者的血清縮宮素、前列腺素F2α水平均低于未用藥的患者,血清孕酮水平則高于未用藥的患者,說明聯(lián)合用藥對于子宮收縮的抑制具有更為積極的臨床作用[15]。綜上所述,阿托西班聯(lián)合利托君對FET內(nèi)膜異常波患者的臨床應(yīng)用效果較好,對于子宮內(nèi)膜異常波相關(guān)方面的控制作用明顯,因此臨床應(yīng)用價值較高。

    [參考文獻]

    [1] 張玥,褚玉晶,羅海寧,等.阿托西班用于反復(fù)植入失敗者行解凍胚胎移植的臨床效果觀察[J]. 中國計劃生育學(xué)雜志,2014,22(5):325-328.

    [2] 牛志宏,馮云.降調(diào)節(jié)方案在凍融胚胎移植周期中的應(yīng)用[J]. 生殖醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(4):252-255.

    [3] 宋學(xué)茹,趙曉徽,白曉紅,等.縮宮素受體拮抗劑阿托西班在解凍胚胎移植中的應(yīng)用[J]. 中華婦產(chǎn)科雜志,2013,48(9):667-670.

    [4] 范思新,張云山.阿托西班在胚胎移植中的應(yīng)用及研究進展[J]. 中國計劃生育學(xué)雜志,2016,24(8):573-576.

    [5] 周柯寧,徐金貴.催產(chǎn)素受體拮抗劑阿托西班和β受體激動劑治療早產(chǎn)療效比較的Meta分析[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2013,22(10):812-815.

    [6] Lattes K,Checa MA,Vassena R,et al. There is no evidence that the time from egg retrieval to embryo transfer affects live birth rates in a freeze-all strategy[J]. Hum Reprod,2017,32(2):368-374.

    [7] Shahrokh-Tehraninejad E,Dashti M,Hossein-Rashidi B,et al. A Randomized Trial to Evaluate the Effect of Local Endometrial Injury on the Clinical Pregnancy Rate of Frozen Embryo Transfer Cycles in Patients With Repeated Implantation Failure[J]. J Family Reprod Health,2016,10(3):108-114.

    [8] 陳春艷,劉琳,李艷輝,等.縮宮素受體拮抗劑阿托西班在囊胚解凍移植中的臨床觀察[J]. 生殖與避孕,2014,34(8):633-637.

    [9] 羅曉華,冉利敏,張瑩瑩,等.阿托西班與利托君治療雙胎妊娠晚期流產(chǎn)及早產(chǎn)的臨床療效分析[J]. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2016,25(6):455-457.

    [10] 伍卓堅,譚文鏘,馮月華.宮縮抑制劑硝苯地平用于安胎治療的研究進展[J]. 中國醫(yī)藥指南,2014,12(22):74-75.

    [11] 周小燕,徐望明,董蘭,等.阿托西班與利托君治療早產(chǎn)臨床療效的系統(tǒng)評價[J]. 中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版), 2014,10(2):42-46.

    [12] 王亞凡,劉曉旭,梁建梅,等.醋酸阿托西班治療晚期流產(chǎn)及早產(chǎn)的療效觀察[J]. 國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2016,43(1):49-50.

    [13] 張慧.阿托西班與β受體激動劑治療早產(chǎn)效果和安全性meta分析[J].臨床誤診誤治,2016,29(3):81-89.

    [14] 張玉蘭.阿托西班聯(lián)合利托君治療晚期流產(chǎn)及早產(chǎn)的療效觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2014,25(5):1051-1052.

    [15] 祝麗瓊,譚劍平,陳慧,等.阿托西班與鹽酸利托君聯(lián)合使用在晚期先兆流產(chǎn)及先兆早產(chǎn)治療中的意義[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2014,14(9):1148-1150.

    (收稿日期:2017-02-14)

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