祝文秀+莊榕榕+劉建忠+湯蘊(yùn)琪+蔡珍+馬一鳴
摘 要:利用微型激光器誘導(dǎo)熒光探測(cè)技術(shù),對(duì)噴灑不同濃度農(nóng)藥的蘋(píng)果進(jìn)行了光譜采集,建立了多種濃度農(nóng)藥的熒光光譜數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)對(duì)應(yīng)超過(guò)國(guó)家農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)的熒光光譜的次峰與未超標(biāo)準(zhǔn)的光譜之間存在較大差異,表明利用光譜技術(shù)無(wú)損檢測(cè)蘋(píng)果表面農(nóng)藥殘留的可行性。同時(shí),通過(guò)對(duì)不同濃度農(nóng)藥殘留對(duì)應(yīng)光譜的數(shù)據(jù)分析,擬合出果實(shí)表面農(nóng)藥殘留度的判定的經(jīng)驗(yàn)公式。
關(guān)鍵詞:反射光譜 無(wú)損檢測(cè) 蘋(píng)果 農(nóng)藥殘留
中圖分類號(hào):O657.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2017)05(c)-0116-02
農(nóng)藥殘留是農(nóng)藥使用后殘存在生物體、食品(農(nóng)副產(chǎn)品)和環(huán)境中的農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。農(nóng)藥殘留具有一定的毒性,是一種重要的化學(xué)危害,對(duì)人類健康構(gòu)成直接或潛在的威脅。農(nóng)藥殘留的檢測(cè)和監(jiān)控技術(shù)研究已成為我國(guó)進(jìn)出口貿(mào)易和國(guó)民經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展的一個(gè)重要保證[1],雖然對(duì)水果農(nóng)藥殘留的檢測(cè)已經(jīng)有了許多成熟可行的方法,但這些方法大都存在著耗時(shí)長(zhǎng)、速度慢、檢測(cè)費(fèi)用高的問(wèn)題,而且是破壞性的檢測(cè)[2-3]。文章以常見(jiàn)農(nóng)藥為研究對(duì)象,采用激光誘導(dǎo)熒光光譜開(kāi)展對(duì)蘋(píng)果實(shí)表面農(nóng)藥殘留度的無(wú)損檢測(cè)探究性研究,用微型激光照射蘋(píng)果表面,采集其漫反射光譜,并通過(guò)光譜分析軟件對(duì)光譜進(jìn)行分析處理,給出蘋(píng)果表面農(nóng)藥殘留度的判定的理論依據(jù)。
1 測(cè)量原理及方法
當(dāng)光源照到果實(shí)上,部分的光被表面反射,部分顏色的光進(jìn)入果實(shí)內(nèi)部,而進(jìn)入果實(shí)內(nèi)部的光一部分會(huì)被果實(shí)吸收,另一部分則被反射回表面,被果實(shí)吸收的光有一部分可能轉(zhuǎn)變成另一種形式的射線,類似熒光等。所謂激光誘導(dǎo)熒光,即介質(zhì)受到激光激發(fā)后,先由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),然后處于激發(fā)態(tài)上的分子通過(guò)弛豫再下降到基態(tài)的過(guò)程中,以光量子的形式釋放出它所吸收的能量,這就是熒光。
根據(jù)國(guó)家農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)0.5 mg/kg,設(shè)置殘留標(biāo)準(zhǔn)上下濃度中不同的濃度梯度,通過(guò)對(duì)比測(cè)量出符合農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)以及高于農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)的光譜圖,并進(jìn)行分析和數(shù)據(jù)處理,給出水果表面農(nóng)藥殘留度的判定。
2 實(shí)驗(yàn)與結(jié)果
2.1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)
實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(如圖1),系統(tǒng)主要由激光光源、光纖探頭、載物臺(tái)、光譜儀、計(jì)算機(jī)幾部分組成。該檢測(cè)系統(tǒng)采用微型激光器作為熒光激發(fā)光源,波長(zhǎng)為532 nm,與其他激發(fā)光源相比,具有體積小、能耗低的特點(diǎn)。熒光信號(hào)的采集通過(guò)耦合式光纖探頭實(shí)現(xiàn)激發(fā)光入射光纖與熒光接收光纖分布在同一個(gè)光纖探頭中,在樣品和探頭之間加入黑色塑膠環(huán),使得探頭與不同果實(shí)表面保持相同的檢測(cè)距離和角度,同時(shí)對(duì)局部探測(cè)表面起到密封作用,減小周圍光線對(duì)探測(cè)光譜的影響。系統(tǒng)中采用美國(guó)Ocean Optics公司生產(chǎn)的HR-4000系列高分辨率微型光纖光譜儀,通過(guò)串行接口與計(jì)算機(jī)相連接,配合光譜分析軟件Spectra-Suite構(gòu)成完整的光譜分析系統(tǒng)。
2.2 樣品準(zhǔn)備及測(cè)量步驟
(1)從超市購(gòu)買一批蘋(píng)果,挑出沒(méi)有損傷和缺陷,成熟度相同,表面的粗糙程度、大小和形狀盡量一致的共40個(gè)蘋(píng)果,作為實(shí)驗(yàn)用樣品,并事先用無(wú)毒去農(nóng)藥洗劑洗凈,用吸水紙擦干,放置通風(fēng)處?kù)o置兩個(gè)小時(shí),自然風(fēng)干。
(2)用自來(lái)水將可溶性多菌靈(劑型為粉末,含量為25%),按照體積比配制成不同濃度的農(nóng)藥溶液待用。將配制好的農(nóng)藥溶液均勻地噴施在蘋(píng)果表面。
(3)在實(shí)驗(yàn)室條件下風(fēng)干12 h后,連接好實(shí)驗(yàn)儀器,關(guān)掉實(shí)驗(yàn)室日光燈,拉上遮光窗簾,避免其他光源對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。打開(kāi)Spectra-Suite軟件。用反射探頭照射觀察并收集反射光譜。用反射探頭照射水果時(shí),選取水果半徑最大的赤道處。采集數(shù)據(jù)測(cè)定蘋(píng)果表面的農(nóng)藥殘留。
2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析
采用405 nm紫光和532 nm綠光微型激光器,照射無(wú)農(nóng)藥蘋(píng)果和噴灑過(guò)農(nóng)藥的蘋(píng)果表面,觀察記錄其漫反射譜的變化情況,發(fā)現(xiàn)以紫光照射的漫反射光譜基本無(wú)變化;而綠光照射蘋(píng)果時(shí),其漫反射譜中呈現(xiàn)主峰和次峰,且次峰的峰值波長(zhǎng)和對(duì)應(yīng)光強(qiáng)隨噴灑的農(nóng)藥濃度的變化而呈現(xiàn)明顯變化(見(jiàn)圖2),故后續(xù)實(shí)驗(yàn)采用綠光微型激光器作為激光光源。綠光波長(zhǎng)為532 nm,屬于可見(jiàn)光范圍,而反射出來(lái)的光波長(zhǎng)在810 nm左右,屬于遠(yuǎn)紅外光范圍。
其次,取相同品種的3個(gè)蘋(píng)果作為檢測(cè)樣品,研究人員發(fā)現(xiàn)同一農(nóng)藥濃度下水果的光譜圖形幾乎重合,由于同種水果的表皮物質(zhì)結(jié)構(gòu)、組成相同,而且顏色大都相同,粗糙程度一般一致,所以用同一光源照射同一品種的水果表皮,其主峰和次峰光譜圖像幾乎相同,吸收和反射光的情況可視為一致,可以認(rèn)為同一濃度下水果的光譜圖是一樣的。取綠光照射各農(nóng)藥濃度光譜出現(xiàn)頻率最集中的數(shù)據(jù)記錄(見(jiàn)表1)并用orign軟件繪制曲線(見(jiàn)圖2)。
圖3表明,低于國(guó)家農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)0.5 mg/kg時(shí),隨農(nóng)藥濃度的變化,漫反射譜次峰處的光強(qiáng)隨之變化;值得注意的是,在國(guó)家農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)0.5 mg/kg處,變化曲線變化較為平緩;一旦超過(guò)國(guó)家農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)0.5 mg/kg時(shí),則峰值處光強(qiáng)隨農(nóng)藥濃度變化的斜率增大,其擬合曲線公式為:
ya.u.)
式中x為多菌靈的濃度,y為峰值波長(zhǎng)所對(duì)應(yīng)的相對(duì)光強(qiáng)。
圖4表明,當(dāng)蘋(píng)果表面的農(nóng)殘低于國(guó)家農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)0.5 mg/kg時(shí),次峰處的波長(zhǎng)隨農(nóng)藥濃度的增加而略有藍(lán)移,當(dāng)超過(guò)農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)時(shí),其波長(zhǎng)呈紅移的趨勢(shì),其次峰對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)z的擬合公式為:
z(nm)
3 結(jié)語(yǔ)
通過(guò)激光誘導(dǎo)獲取蘋(píng)果表面的漫反射光譜,分析蘋(píng)果在同種農(nóng)藥的不同濃度浸泡下產(chǎn)生的不同漫反射光譜,總結(jié)光譜規(guī)律,可以制作和參考一些標(biāo)準(zhǔn)的光譜,通過(guò)比較檢測(cè)光譜與標(biāo)準(zhǔn)光譜的不同之處,以及用實(shí)驗(yàn)擬合出的公式計(jì)算,達(dá)到判別在水果上是什么農(nóng)藥殘留,殘留的量是多少。
參考文獻(xiàn)
[1] 孫旭東,郝勇,劉燕德.表面增強(qiáng)拉曼光譜法檢測(cè)農(nóng)藥殘留的研究進(jìn)展[J].食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào),2012,3(5):421-426.
[2] 陳蕊,張駿,李曉龍.蔬菜表面農(nóng)藥殘留可見(jiàn)-近紅外光譜探測(cè)與分類識(shí)別研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2012,32(5):1230-1233.
[3] 王川,劉勇,潘可亮,等.光譜法檢測(cè)農(nóng)藥殘留量的研究進(jìn)展[J].四川化工,2010,13(6):13-16.